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Dissertations / Theses on the topic 'Solutions d'électrolyte'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 22 June 2024

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1

Carrier, Hervé. "Contribution à l'étude thermodynamique de solutions d'électrolytes sous haute pression, haute température." Pau, 1996. http://www.theses.fr/1996PAUU3018.

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Abstract:

L'objectif majeur de ce travail est de parvenir a etendre la caracterisation des solutions salines aqueuses a des temperatures et des pressions elevees relevant de celles des fluides hyperbares. Pour cela, nous avons combine deux modeles bases sur des considerations theoriques: les equations d'etat modifiees d'helgeson, kirkham et flowers et le modele d'interaction ionique de pitzer. Cette approche permet de predire remarquablement la solubilite des mineraux comme celle des gaz sur un large domaine de temperature, pression et composition. En premier lieu, nous presentons les resultats obtenus

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2

Creux, Patrice. "Phénomènes électriques aux interfaces solutions aqueuses-fluides (gaz ou huiles) : Instrumentation et modélisation." Pau, 2000. http://www.theses.fr/2000PAUU3022.

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3

Benaouda, Abdelkrim. "Etude des solutions d'électrolytes : développement d'une équation d'état applicable aux solutions d'électrolytes - Conception d'un appareillage de mesures par spectroscopie Raman pour la caractérisation des solutions d'oxydes d'azote en milieu acide nitrique." Paris, ENMP, 1995. http://www.theses.fr/1995ENMP0600.

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Abstract:

De nombreux composes mineraux et dans une moindre mesure des composes organiques donnent naissance en melange avec des phases liquides polaires a des solutions ioniques. La large utilisation de solvants polaires dont l'eau bien sur, fait que les solutions d'electrolytes sont presentes dans des systemes d'une grande variete, tels que les systemes de la grande industrie minerale ou petroliere, mais aussi biologiques et geologiques. Une des caracteristiques de ces solutions est qu'il existe une variete de systemes associes a des problemes de representation specifiques. Ainsi, nombre de modeles (e

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4

Liborio, Barbara. "Dissolution du dioxyde de carbone dans des solutions aqueuses d'électrolyte dans le contexte du stockage géologique : approche thermodynamique." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2017. http://www.theses.fr/2017CLFAC008/document.

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Abstract:

Cette thèse porte sur l’étude de l’enthalpie de dissolution du dioxyde de carbone dans des solutions aqueuses d’électrolyte. Pour développer des modèles théoriques décrivant les systèmes {CO2-eau-sel} pour les conditions appliquées aux conditions de stockage géologique du dioxyde de carbone, il est nécessaire d’avoir des données expérimentales reliant la solubilité et l’enthalpie. Dans cette étude, une unité de mélange à écoulement construite au laboratoire a été adapté à un calorimètre SETARAM C-80 pour mesurer l’enthalpie de solution du CO2 dans des solutions aqueuses d’électrolyte (NaCl, Ca

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5

Barbut, David. "Nouveaux électrolytes non aqueux pour l'intercalation électrochimique de l'oxygène et du fluor au sein de réseaux hôtes d'oxydes." Bordeaux 1, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR12626.

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Abstract:

Des milieux non aqueux composés d'un solvant organique et d'un sel de fond ont été étudiés en vue de réaliser l'intercalation électrochimique de l'oxygène, à température ambiante, au sein de réseaux hôtes d'oxydes. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec le DMSO qui a permis d'intercaler réversiblement l'oxygène au sein des oxydes La2CuO4 ou YBa2Cu3O7. Les études électrochimiques sous polarisation anodique ont montré que la source d'oxygène pouvait être soit le solvant lui-même, soit l'ion ClO4- de l'électrolyte support. Les matériaux oxydés, notamment La2CuO4. 10, ont été caractérisés pa

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Wang, Yu. "Synthesis, electrochemical reactivity and electronic structure of 1-R-métallatranes (M=Si,Sn)." Rennes 1, 2012. https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/ee3a66ea-faa0-40e9-86c1-a2e4a88a478e.

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Abstract:

Metallatranes (M = Si, Ge, Sn) have been studied intensively during 50 years and have many applications in various domains namely physics, biology, medicine and so on. However their electrochemical properties were poorly studied up to date. In the present work, new metallatranes have been synthesized and characterized using different approaches and techniques (organic synthesis, cyclic voltammetry, preparative electrolysis, EPR, spectroelectrochemistry, cyclic voltammetry coupled with EPR, NMR, GC-MS). Several novel structures of metallatranes have been obtained and validated by XRD. Electroch

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7

Ferlat, Guillaume. "Contributions expérimentale et numérique à l'étude de l'ordre local de liquides à haute température et sous haute pression." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10248.

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Abstract:

L'ordre à courte distance autour d'une espèce donnée dans différents systèmes liquides est obtenu par combinaison de la spectroscopie d'absorption de rayons X (EXAFS) et de calculs de dynamique moléculaire (MD), de type classique ou ab-initio. Dans une première partie, nous nous sommes intéressés à des électrolytes aqueux (KBr, RbBr, CsBr), faiblement concentrés, en conditions dites supercritiques. Les changements de la structure d'hydratation ainsi que le degré d'appariement des ions ont été caractérisés. Dans une seconde partie, nous avons étudié la structure et les propriétés électroniques

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8

Carmona, Patrick. "Etude des états métastables et hors d'équilibre des électrolytes aqueux LiCl, RD2O et BeCl2, RD2O par une caractérisation structurale." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO10029.

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Abstract:

La metastabilite des electrolytes aqueux licl, r h#2o a basse temperature est etudiee essentiellement par une caracterisation structurale de l'ordre a courte et moyenne distance. Apres avoir rappele les criteres thermodynamique et cinetique qui definissent les conditions de metastabilite, nous presentons les moyens de caracterisation structurale par diffraction et diffusion de neutrons. Une discussion sur la structure du liquide du systeme licl, r d#2o montre que les compositions particulieres r=6 et r=4 entrainent une structure tetraedrique de la premiere couche d'hydratation du cation li#+ h

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9

Kotbi, Mohammed. "Etude structurale d'une solution aqueuse de chlorure de lithium LiCl, 6H2O par la méthode de Monte Carlo inverse (RMC)." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10105.

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Abstract:

Le but de ce travail consiste en une modelisation structurale d'un electrolyte aqueux de type licl-6h 2o presentant la propriete de former un verre en passant par l'etat liquide metastable surfondu quand la temperature diminue. Des resultats experimentaux obtenus par la technique de diffusion de neutrons sont disponibles au departement de physique de materiaux. La methode de simulation utilisee dite de monte carlo inverse (rmc) propose un modele tridimensionnel du systeme au niveau atomique. Son interet est de pouvoir etre appliquee sans que les interactions interatomiques et intermoleculaires

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Laktionov, Evgueni Viktorovitch. "Déminéralisation de solutions électrolytiques diluées : Analyse comparative des performances de différents procédés d'électrodialyse." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20088.

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Abstract:

Les techniques electromembranaires sont largement developpees dans differents domaines de l'activite industrielle. Il existe donc une large gamme de fabricants de membranes et d'ensembliers, mais a l'heure actuelle, le dimensionnement et la recherche concernant l'optimisation de systemes se fait sur des bases empiriques. Le but de ce travail est de determiner quel doit etre le bon facteur d'echelle, c'est a dire a partir de quelle taille on peut supposer qu'un systeme modele pourrait etre valablement extrapole a un systeme de taille quelconque. Pour ce faire, le principe de fonctionnement d'un

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Inchekel, Radia. "Développement d'une équation d'état applicable aux systèmes d'électrolytes eau-alcool-sels-hydrocarbures." Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2008. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00004399.

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Abstract:

Les électrolytes changent considérablement les solubilités mutuelles des mélanges eau-hydrocarbures et la représentation des propriétés thermodynamiques devient alors plus délicate. Les modèles d'équilibre de phases qui sont capables de décrire de tels mélanges sont habituellement de type hétérogène. La thèse proposée ici utilise des méthodes issues de la thermodynamique statistique pour développer une équation d'état, permettant de tenir compte des différentes interactions existantes (non-électrolyte, électrolyte). Nous avons utilisé une équation de type CPA (Cubic Plus Association) que nous

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Coste, Amaury. "Modélisation moléculaire de solutions silicatées en milieux alcalins." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTS144.

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Abstract:

Ma thèse porte sur la modélisation moléculaire de solutions silicatées en milieu alcalin. L’originalité de l’approche est d’appliquer une description classique par dynamique moléculaire (sans rupture ni création de liaisons) pour des systèmes connus pour être réactifs. Le but est de comprendre les interactions ion-ion dans ces solutions d’électrolytes. Pour y parvenir, des champs de force polarisables ont été développés pour décrire les propriétés de solvatation de l’anion hydroxyde et des oligomères de silicates. Dans un premier temps, les propriétés structurales et thermodynamiques des solut

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Colombani, Jean. "Etude de la thermodiffusion et des couplages convectifs dans les électrolytes aqueux." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10129.

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Abstract:

Nous avons realise des mesures de thermodiffusion pure, exemptes de toute perturbation convective, dans le chlorure de lithium aqueux concentre, par interferometrie holographique. Pour cela, nous avons dans un premier temps fait l'analyse du comportement hydrodynamique du liquide dans les conditions experimentales de mesure (convection thermohaline en geometrie restreinte). Le diagramme de stabilite s'est revele tres semblable a celui de la geometrie etendue avec des domaines diffusif, convectif stationnaire et convectif oscillatoire. Nos experiences ne confirment pas la tendance du confinemen

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Chancelier, Léa. "Développement de solutions innovantes d'électrolytes pour sécuriser les accumulateurs lithium-ion." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10208/document.

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Abstract:

Les batteries lithium-ion dominent le marché des appareils nomades et celui des véhicules électriques. Néanmoins elles posent des problèmes de sécurité liés à leur électrolyte, contenant des carbonates inflammables et volatils. Pour sécuriser ces systèmes, les liquides ioniques (LI) sont étudiés comme électrolytes alternatifs. Ce sont des sels liquides à température ambiante, réputés stables thermiquement et non inflammables. Ce caractère sécuritaire des LI, souvent avancé, est pourtant peu étayé par des expériences probantes. Les travaux de cette thèse visent à comprendre le comportement de c

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Gabes, Yamina. "Étude de la faisabilité et mise au point d'un dispositif de mesure des équilibres liquide-vapeur : application à l'étude des solutions aqueuses d'électrolytes." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1996. http://www.theses.fr/1996INPL104N.

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Abstract:

L’objectif du présent travail concerne la construction d'un dispositif manométrique statique destiné à mesurer la pression de vapeur totale à l'équilibre au-dessus de solutions aqueuses d'électrolytes. Deux dispositifs ont été construits. Le premier a permis de mettre au point le protocole expérimental permettant, en particulier, de faire des séries de mesures à composition constante. Le second a été construit avec une instrumentation de haut niveau. Le système H2O-NaCl a été étudié entre la température ambiante et 100°C environ et les résultats expérimentaux ont été traités à l'aide des modèl

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Eshetu, Gebrekidan Gebresilassie. "In-depth safety-focused investigation of electrolytes used in lithium-ion batteries with a focus on the role of the salts LiPF6 and LiFSI." Amiens, 2013. http://www.theses.fr/2013AMIE0119.

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Abstract:

Cette thèse s'est proposée au travers de l'analyse de gaz lors d'expériences de calorimétrie (calorimètre Tewarson et DSC) de remonter aux mécanismes de dégradation de l'électrolyte afin de permettre l'évaluation des risques d'un point de vue de la sécurité. Ce travail nous a permis de proposer un schéma réactionnel relatant les processus exothermiques "multi-étapes" se déroulant à l'interface graphite lithié/électrolyte (EC/DMC LiPFe) grâce à l'utilisation combinée de la DSC et de techniques analytiques telles que la GC/MS, la RMN ou l'ESI-HRMS. L'étude a pu mettre en exergue la réactivité de

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Blanchard, François. "Étude de la génération de gaz intervenant dans les accumulateurs lithium-ion lors de la recharge ou du fonctionnement en floating." Tours, 2004. http://www.theses.fr/2004TOUR4007.

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Abstract:

Lorsque l'accumulateur est maintenu durant une longue période (mode floating), à une température supérieure à l'ambiante(40-60°C), du CO2 est généré au sein de l'élément et une augmentatoion de l'acidité du milieu électrolytique est observée. L'utilisation d'une électrode disque-anneau a permis de mettre en évidence la génération de protons accompagnant l'oxydation des solvants augmentant ainsi son acidité. Des bases azotées ont été ajoutées à l'électrolyte dans le but de capter ces protons. Afin de limiter l'oxydation des alkylcarbonates, le polymère conducteur PEDOT a été déposé sur l'électr

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Hubert, Nathalie. "Contribution à la détermination des propriétés thermodynamiques des solutions aqueuses d'électrolytes forts : étude des systèmes H2O-NaCl et H2O-Na2SO4 entre 25°C et 100°C par mesures d'équilibre liquide-vapeur et par calorimétrie." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1996. http://www.theses.fr/1996INPL005N.

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Abstract:

L’objectif du présent travail est de définir une procédure expérimentale optimale pour déterminer les propriétés thermodynamiques de solutions aqueuses binaires d'électrolytes forts. Deux expérimentations complémentaires ont été mises en œuvre. D’une part, des mesures de la pression de vapeur de l'eau ont été effectuées afin de déterminer les variations du coefficient osmotique en fonction de la température et de la composition. Pour cela, un dispositif manométrique statique non isotherme a été construit et validé par l'étude du système H2O-NaCl entre 25°C et 100°C. D’autre part, des mesures i

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Simonin, Jean-Pierre. "Influence d'un champ sur la diffusion en milieu liquide : étude de quelques aspects stochastiques et expérimentaux." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066611.

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Abstract:

Calcul de la constante cinétique dans le cadre d'un modèle de barrière de potentiel : passage en revue des théories existantes. Proposition d'une méthode pour le cas des barrières basses. Présentation d'une technique de mesure des coefficients de diffusion, application à l'étude de la diffusion couplée d'électrolytes. Combinaison avec la méthode de l'électrode tournante. Application à la mesure des constantes cinétiques d'extraction.

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Forestier, Coralie. "Influence de l'électrolyte sur la sécurité des batteries Li-ion : rôle des additifs et du sel de lithium." Thesis, Amiens, 2017. http://www.theses.fr/2017AMIE0006/document.

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Abstract:

L'influence de l'électrolyte dans le phénomène d'emballement thermique des batteries Li-ion a été étudiée à travers le rôle des additifs et du sel de lithium. L'analyse du comportement thermique de l'interface graphite lithié/électrolyte a été effectuée grâce à l'utilisation combinée de la DSC et de techniques analytiques (IR, GC/MS…). Parmi les différents additifs commerciaux "Renforceurs de la SEI" testés (VC, FEC, VEC, 1,3-PS, SA), ceux menant à la formation d'un polymère (VC, FEC) se sont avérés être les plus efficaces tant d'un point de vue de la stabilité thermique du graphite lithié que

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Coquil, Gaël. "Batteries à forte densité d'énergie utilisant un électrolyte gélifié, présentant une longue durée de vie et une sécurité renforcée." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTS069.

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Abstract:

Actuellement, les batteries Li-ion sont massivement utilisées dans les dispositifs mobiles de notre quotidien, en raison de leur performance élevée et leur flexibilité accrue. Du fait d’une croissance intensive de ces systèmes de stockage, la recherche scientifique s’est intéressée à l’amélioration de leur densité d’énergie, durée de vie et au renforcement de leur sécurité. L’objectif double de cette thèse, en collaboration avec l’ADEME et Total, est d’élaborer de nouveaux matériaux d’électrodes négatives de forte capacité et de développer des électrolytes polymères innovants pour le fonctionn

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Dudariev, Dmytro. "Compétition entre la solvatation et l'agrégation ionique dans des systèmes ioniques-solvant : influence sur les propriétés de transport." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. http://www.theses.fr/2023ULILR009.

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Abstract:

L'objectif de cette thèse est d'analyser la structure microscopique des mélanges de liquide avec des solvants utilisés comme électrolytes dans les dispositifs électrochimiques afin de caractériser l'effet de l'agrégation des ions sur les propriétés de transport de ces systèmes. En utilisant la simulation de dynamique moléculaire, les systèmes suivants ont été étudiés: (i) les solutions de LiPF6 dans le mélange carbonate de diméthyle / carbonate d'éthylène (1:1), (ii) les solutions de SBPBF4 dans l'acétonitrile, et (iii) les mélanges de liquides ioniques (ILs) C4mimX à température ambiante (X=

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Ho, Thi Thu Suong. "Développement d'une nouvelle équation d'état applicable aux solutions d'électrolytes." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2012. http://www.theses.fr/2012EPXX0006.

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Krebs, Stéphane. "Modélisation des propriétés thermodynamiques de solutions d'électrolytes à intérêt industriel." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00357703.

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Abstract:

Le présent travail se propose de décrire les propriétés thermodynamiques des solutions d'intérêt industriel. Notre modèle s'appuie sur un travail antérieur (N. Papaiconomou et al.), combinant la théorie Mean Spherical Approximation (MSA) pour décrire les interactions électrostatiques à longue portée et le modèle NRTL (très populaire en génie chimique), pour celles qui sont à courte portée. Par rapport à ce précédent travail, nous avons de plus pris en compte l'effet de solvatation ionique, à l'aide de deux modèles différents : (a) celui de Stokes et Robinson impliquant un nombre de solvatation

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Ludl, Adriaan-Alexander. "Etude du diagramme de phases des solutions d'électrolytes sous conditions extrêmes." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066303/document.

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Abstract:

L’étude des phases amorphes et cristallines de solutions permet est d'un fort intérêt pour la biologie et la planétologie. Le but de cette thèse est l’exploration du diagramme de phase des solutions d’électrolytes (LiCl et NaCl dans l’eau) sous des conditions de pression et température typiques des corps glacés tels Europe et Ganymède (de 77 à 300 K et jusqu’à 5 GPa). Nous avons étudié des phases de glaces amorphes et cristallines pouvant incorporer des quantités considérables de sel (jusqu’à 10 % de masse de sel). En outre de la mise en évidence de phases de glace salées, nous avons caractéri

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Ludl, Adriaan-Alexander. "Etude du diagramme de phases des solutions d'électrolytes sous conditions extrêmes." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2015PA066303.pdf.

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Abstract:

L’étude des phases amorphes et cristallines de solutions permet est d'un fort intérêt pour la biologie et la planétologie. Le but de cette thèse est l’exploration du diagramme de phase des solutions d’électrolytes (LiCl et NaCl dans l’eau) sous des conditions de pression et température typiques des corps glacés tels Europe et Ganymède (de 77 à 300 K et jusqu’à 5 GPa). Nous avons étudié des phases de glaces amorphes et cristallines pouvant incorporer des quantités considérables de sel (jusqu’à 10 % de masse de sel). En outre de la mise en évidence de phases de glace salées, nous avons caractéri

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Millot, Glen Boris Renny. "Étude des phénomènes de solvatation dans les solutions d'électrolytes : application à la modélisation des propriétés thermodynamiques par l'intermédiaire d'une équation d'état." Paris, ENMP, 2003. http://www.theses.fr/2003ENMP1188.

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Abstract:

La modélisation des propriétés thermodynamiques des solutions d'électrolytes doit tenir compte des spécificités des espèces chargées. Parmi celles-ci, la solvatation des ions par les molécules de solvant a longtemps été négligée. Ce phénomène a pourtant une importante influence sur le comportement des espèces en solution, notamment lorsque l'eau est le solvant. Nous avons donc effectué une étude bibliographique afin de recenser les interactions présentes en solution, ainsi que la façon dont les modèles thermodynamiques prennent celles-ci en compte, particulièrement celles de solvatation. Nous

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Teychené, Johanne. "Caractérisation multi-échelle des interactions sucre-électrolyte pour une meilleure compréhension du transfert en nanofiltration." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30339/document.

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Abstract:

Différentes études ont mis en évidence que la présence d'électrolyte modifie les performances de la nanofiltration et que l'augmentation du transfert observée est majoritairement gouvernée par la modification des propriétés du soluté (interactions soluté / électrolyte). Cependant, de nombreux verrous scientifiques et techniques restent encore à lever pour promouvoir l'intégration de ces opérations à l'échelle industrielle. Dans ce contexte, le travail proposé vise à améliorer la compréhension des mécanismes de transfert en s'appuyant d'une part sur la caractérisation multi-échelle des interact

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Renou, Richard. "Modélisation moléculaire du transport de solutions d'électrolytes à travers des membranes nanoporeuses." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S121/document.

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Abstract:

Les procédés de séparation membranaires sont des techniques particulièrement adaptées aux exigences écologiques et industrielles en matière de traitement de l'eau. Parmi les différentes techniques de séparation existantes, la nanofiltration est un procédé économique permettant le dessalement et l'adoucissement de l'eau. En dépit du nombre croissant de travaux académiques ou industriels portant sur la nanofiltration ces dernières années, les phénomènes physiques impliqués dans le transport de solutés (en particuliers les sels) à travers les matériaux nanoporeux restent mal compris. En effet, le

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Bonnaud, Patrick. "Thermodynamique et dynamique de l'eau, d'un électrolyte, donfinés dans des nanopores : application à l'hydrate cimentaire." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22136/document.

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Abstract:

En dessous du point de gel de l’eau dans les pores du ciment, la cryosuccion est considérée comme responsable de sa détérioration. La thermodynamique et la dynamique de la couche électrolytique physisorbée à la surface des pores sont étudiées par simulation moléculaire pour comprendre sa structure, sa stabilité en température et son rôle dans la détérioration par cryo-succion. Trois modèles de nanopores hydrophiles sont considérés: silices hydroxylée ou à charge de surface compensée par des ions Ca2+ ainsi qu'un modèle de ciment réaliste. L'eau vicinale adsorbée est fortement perturbée indépen

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Suarez, Fernandez Maribel. "Estudio del comportamiento ante la corrosión y desgaste de recubrimientos obtenidos por proyección térmica." Thesis, Lille 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL10120/document.

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Abstract:

Ce travail concerne l’étude de la corrosion et du frottement du revêtement CrNi-9,5%C déposé par projection thermique sur l’acier SAE 1010. Les études ont été réalisées sur les revêtements bruts de déposition et après traitements thermiques à l’argon dans une gamme de températures variant entre 600 et 900 °C. Il a été trouvé que le revêtement était principalement constitué de Cr3C2 et NiCr en rapport avec la température de traitement. Il a été montré que la réponse du matériau revêtu au cours d’essais potentio-dynamiques dans une solution à 3.5% NaCl dépend fortement de l’épaisseur du revêteme

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Zhang, Wanjie. "Etude des interfaces de batteries lithium-ion : application aux anodes de conversion." Thesis, Pau, 2014. http://www.theses.fr/2014PAUU3024/document.

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Abstract:

Les matériaux dits de conversion à base de Sb et Sn, utilisés comme électrodes, apparaissent comme des composés particulièrement intéressants compte tenu de leur forte capacité théorique. Le matériau TiSnSb a été récemment développé en tant qu’électrode négative pour batteries lithium-ion. Ce matériau est capable d’accueilir, de façon réversible, 6,5 Li par unité formulaire, ce qui correspond à une capacité spécifique de 580 mAh/g. Dans le domaine des batteries lithium-ion, les propriétés de l’interface électrode/électrolyte (« solid electrolyte interphase », SEI), formant une couche de passiv

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Maity, Nishith. "Caractérisation de la polarité, dynamique de réorientation et photophysique des colorants à base d'indoline dans des mélanges de liquide ionique/solvant : analyse par spectroscopie UV-visible, RPE, fluorescence résolue en temps et absorption transitoire et effet Kerr optique femtoseconde." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. http://www.theses.fr/2022ULILR015.

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Abstract:

Parmi les différentes sources d’énergie renouvelables disponibles, les cellules solaires dopées à colorants font l’objet d’études approfondies. Il existe de nombreuses directions de recherche pour améliorer l’efficacité de ces cellules. Dans cette thèse, nous avons choisi de nous concentrer sur les photosensibilisateurs et les électrolytes (mélange de liquides ioniques (LI) et de solvants aprotiques polaires (SM)). L’objectif étant de caractériser la polarité et la dynamique de réorientation de ces mélanges et également d’étudier l’effet de la composition du mélange sur la photophysique des se

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Amhamdi, Hassan. "Etude de l'effet de l'urée sur les propriétés des ions monovalents en solution et sur les séquences d'adsorption ionique à l'interface hématite/solution aqueuse d'électrolyte." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1998. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212016.

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Dufrêche, Jean-François. "Dynamique des Ions en Solution et aux interfaces : Modèles et Applications." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00869532.

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Abstract:

Ce travail présente une nouvelle approche de la dynamique des ions dans les solutions d'électrolytes concentrées, que l'on rencontre dans les milieux naturels ainsi que dans les procédés industriels. Les variations des coefficients de transport ioniques avec la concentration, ont été obtenues en utilisant les fonctions de distribution d'équilibre de l'approximation sphérique moyenne (MSA). Ce travail a tout d'abord été conduit par une théorie au niveau Smoluchowski. En particulier la diffusion mutuelle d'électrolytes associés et dissociés a été étudiée, à la fois par des calculs analytiques et

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Villard, Arnaud. "Mélange d'électrolytes en solution : de la modélisation à l'application pour la décontamination du strontium par le nonatitanate de sodium." Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONTS133/document.

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Abstract:

L'objectif de cette thèse est d'étudier la décontamination en ions de solutions aqueuses par les oxydes échangeurs d'ions en s'intéressant plus particulièrement à l'adsorption du strontium par le nonatitanate de sodium. Le but est de développer un modèle prédictif qui tienne compte des phénomènes physico-chimiques mis en jeu et des écarts à l'idéalité dans la solution, mais également dans le matériau. Pour cela, le calcul des coefficients d'activité des ions en solution a été calculé à partir d'une approche basée sur la théorie MSA (Mean Spherical Approximation) où les phénomènes spécifiques d

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Gourdin, Simon. "Description analytique des phénomènes acoustophorétiques, en solutions et suspensions." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066720/document.

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Abstract:

Cette thèse de doctorat porte sur la description analytique des phénomènes acoustophorétiques, en solutions et suspensions. L'acoustophorèse est la création d'un champ électrique par une onde acoustique.La première partie porte sur les solutions d'électrolytes, et est basée sur l'analyse critique de la littérature. A partir des différents articles, un modèle original, basé sur la résolution des équations de la dynamique pour les ions est trouvé, lequel permet la prédiction, sans paramètres ajustables, de l'acoustophorèse des sels simples pour des solutions allant de très diluées à assez concen

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Piatnicki, Sartori Clarisse Maria. "Électrochimie analytique en absence d'électrolyte indifférent : transport de matière lors de la réduction des acides à une ultramicroélectrode." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10242.

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Abstract:

L'étude des phénomènes de transport de matière par migration concernant la réduction du proton a été effectuée à une ultramicroélectrode de platine. L'analyse de l'effet de migration sur le courant limite a porté d'abord sur une seule espèce acide en solution, en comparant les courbes intensité-potentiel en absence puis en présence d'un excès d'électrolyte support (effet d'électrolyte). Le comportement du proton dans l'eau et des acides du type bh#+ et ha# dans l'acetonitrile a été précise et une expression pour quantifier l'effet d'électrolyte a été proposée. Elle tient compte des conductivit

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Nguyen-Trung, Chinh. "Etude expérimentale de l'hydrolyse en solution aqueuse des ions uranyle (VI) en présence d'électrolytes non complexants par spectroscopies de vibration à 25ʿ C, 0,1 MPa". Nancy 1, 2002. http://www.theses.fr/2002NAN10243.

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Abstract:

Une étude expérimentale systématique d'identification et de caractérisation des espèces hydrolysées d'uranyle (VI) a été réalisée en fonction de la concentration en uranium (VI) (0,0038 - 0,647 M) et de la nature du solvant (H2O et D2O), dans un domaine large et continu de -log mH+ (0,24 - 14,96), à l'aide de trois techniques spectroscopiques : Raman, FTIR ATR et UV-visible, à 25ʿC et 0,1 MPa. L'analyse des résultats spectraux obtenus a permis de déterminer les caractéristiques physicochimiques (composition chimique, domaine de stabilité, quotient d'hydrolyse (log Q)) de huit hydroxydes d'uran

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Overton, Philip. "Electrolytes polymères monofonctionnels à conduction monocationique : synthèse et propriétés de transport d'ions lithium." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV010/document.

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Abstract:

Cette thèse décrit des électrolytes polymères à conduction mono-ionique (EC-SIPEs). Ces macromolécules sont constituées de n* unités répétition d’oxyde d’éthylène (OE) et d’un groupe fonctionnel ionique à une des extrémités de leur architecture macromoléculaire asymétrique. La bibliothèque des EC-SIPEs synthétisée est basée sur des poly(oxyde d’éthylène) mono méthyl éther (mPOEn-OH) ayant 8, 10, 20 et 55 unités EO. Les anions sont liés de manière covalente au squelette polymère via une des extrémités. Leur mobilité est donc limitée par celles de ces macromolécules fonctionnelles. Les EC-SIPES

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Blouet, Christelle. "Utilisation d'une méthode électrochimique pour la détermination simultanée de coefficients d'activité et d'énergies de transfert dans des solutions non-aqueuses d'électrolytes et dans des mélanges de solvants." Paris, ENMP, 2005. http://www.theses.fr/2005ENMP1321.

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Abstract:

La représentation des propriétés thermodynamiques de solutions d'électrolytes en mélange de solvants est un enjeu industriel fort. Cependant la modélisation thermodynamique de ces systèmes présente des difficultés spécifiques. Dans ce travail, nous avons réalisé un montage à base d'électrodes sélectives d'ions afin d'obtenir des grandeurs expérimentales propres à améliorer la représentation des solutions d'électrolytes en solvant non-aqueux et en mélange de solvants. Cette méthode permet non seulement la détermination de coefficient d'activité moyen mais aussi d'enthalpie libre de transfert, g

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Marliacy, Philippe. "Contribution à l'étude expérimentale et à la représentation des propriétés thermodynamiques des solutions d'électrolytes forts en solvant aqueux ou mixte : application à la cristallisation et au calcul des solubilités en système complexe." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1999. http://www.theses.fr/1999INPL059N.

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Abstract:

Ce travail constitue une contribution à la détermination expérimentale des propriétés thermodynamiques des solutions d'électrolytes forts en solvant aqueux ou mixte et à leur représentation à l'aide du modèle de Pitzer et du modèle de Chèn (NRTL-Electrolytes). Nous avons également appliqué le modèle de Pitzer à la résolution de deux problèmes d'intérêt industriel : le calcul des effets thermiques liés à la cristallisation et le calcul des solubilités dans des solutions aqueuses contenant plusieurs sels. Nous avons mesuré les équilibres liquide/vapeur dans HP-NaCl-Na2S04 à l'aide d'un dispositi

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Nominé, Alexandre. "Micro-décharges en milieu électrolytique aqueux et leur interaction avec les matériaux : le cas du procédé d'oxydation par plasma électrolytique (PEO)." Thesis, Université de Lorraine, 2014. http://www.theses.fr/2014LORR0154/document.

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Abstract:

L’Oxydation par Plasma Electrolytique (PEO) est un procédé de traitement de surface des alliages métalliques légers (Al, Mg, Ti) qui permet de faire croître des couches protectrices d’oxydes épaisses et dures sur ces matériaux. Pour dépasser les limites de l’anodisation, le procédé PEO repose sur la génération de micro-Décharges anodiques résultant du claquage de la couche diélectrique dans un électrolytique aqueux sous l’effet d’une densité de courant ou d’une différence de potentiel élevées (typ. 20 A/dm2 ; 700 V). Les objectifs de ce travail sont d’une part d’étudier les caractéristiques de

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