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Dissertations / Theses on the topic 'Souris de lignée C57BL'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 2 November 2024

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1

GUERET, ROLAND. "Apparition des immunoglobulines monoclonales chez les souris c57bl/6 et lignees derivees." Paris 7, 1997. http://www.theses.fr/1997PA077226.

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Abstract:

L'apparition des immunoglobulines monoclonales (m-igs) dans le serum est l'une des caracteristiques communes du vieillissement immunologique de toutes les especes etudiees. Dans ce rapport, nous decrivons d'une part une recherche sur la selection des cellules a l'origine des m-igs et d'autres part le travail visant a l'identification in situ des cellules secretant les m-igs. En utilisant les lignees de souris c57bl/6 (haute frequence de m-igs), m54 (-transgenique), xid (deficiente en lymphocytes b1), et par la technique d'electrophorese de serum suivie d'immunoblotting, nous avons pu demontrer

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2

Wang, Yu. "Exploration et modulation des réponses immuno-inflammatoires dans la pathogenèse de l'anévrisme de l'aorte abdominale." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077034.

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Abstract:

L'anévrisme de l'aorte abdominale (AAA) est une maladie dont la prévalence augmente avec le vieillissement de la population. Des études utilisant des modèles de souris transgéniques du syndrome de Marfan ont démontré un rôle pathogène de l'augmentation de la signalisation du Transforming Growth Factor-p (TGF-p) dans la promotion du remodelage anormal des vaisseaux, la dilatation et l'expansion de l’anévrisme. Nous avons montré que la neutralisation systémique de l'activité du TGF-P augmente la prédisposition à l'anévrisme de l'aorte abdominale induit par infusion d'angiotensine II chez des sou

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3

Milhaud, Jean-Marc. "Analyse génétique des représentations spatiales dans les lignées consanguines de souris C57BL/6 et DBA/2." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30208.

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4

Serradj, Nadjet. "Etude de la locomotion chez deux lignées de souris consanguines : 129/SV et C57BL/6JImplication des facteurs génétiques et environnementaux dans le développement moteur de la souris." Aix-Marseille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX11024.

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Abstract:

L'étude de la locomotion a été réalisée sur les deux lignées de souris consanguines : C57BL/6J et 129/Sv les plus utilisées en mutagenèse dirigée. Le but était triple 1) déterminer les caractéristiques de la locomotion chez la souris adulte, et l'évolution des capacités motrices avec l'âge ; 2) évaluer les effets de l'environnement sur l'activité motrice chez l'adulte, et au cours du développement précoce ; 3) évaluer l'effet du fond génétique sur les caractéristiques de la motricité. L'analyse comparative de la cinématique du mouvement sur les deux lignées a permis de montrer la relation entr

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5

Braux, Julien. "Influence d'un phosphate de calcium substitué en strontium sur la physiologie de l'ostéoblaste humain en culture et évaluation de son potentiel de réparation osseusse chez la souris." Phd thesis, Université de Reims - Champagne Ardenne, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00591069.

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Abstract:

Les phosphates de calcium sont des biomatériaux couramment utilisés dans de nombreuses spécialités médicales. L'amélioration de ces biomatériaux vise à augmenter leur ostéointégration et leur bioactivité. Le strontium possédant d'intéressantes capacités de modification de la physiologie osseuse, l'incorporation de ce dernier au sein de phosphates de calcium par substitution ionique pourrait permettre un déplacement de la balance osseuse vers la formation osseuse.Notre travail a permis de démontrer la capacité des particules de phosphates de calcium substitués en strontium à augmenter la prolif

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6

Deligia, Eleonora. "Genetic and diet-induced disruption of tanycyte transcytosis : molecular mechanisms, metabolic consequences and pharmacological therapy : Metformin strikes again." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS025.

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Abstract:

L'obésité est une épidémie mondiale croissante qui se caractérise par un déséquilibre entre l'apport alimentaire et la dépense énergétique. Des facteurs obésogènes et génétiques perturbent la communication entre le corps et le cerveau, essentielle au maintien de l'homéostasie du glucose et de l'énergie, ce qui entraîne des troubles métaboliques. L'adipokine leptine contrôle l'homéostasie énergétique en réduisant la prise alimentaire et en augmentant la dépense énergétique par son action dans l'hypothalamus. Cependant, chez les souris souffrant d'obésité induite par l'alimentation (DIO), la lep

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7

Schumm, Sophie. "Vieillissement du système dopaminergique et du comportement moteur dans un modèle de maladie de Parkinson chez la souris." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05T019.

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Abstract:

Des souris C57B1/6 ont été intoxiquées à 2,5 mois par le l-méthyl-4phényl-l,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) (4x 15 mg/kg ip) et suivies jusqu'à 21 mois. ) Chez les souris contrôles, après 12 mois une hyperactivité est apparue, probablement liée à la transmission DA mais sans perte de cellules DA. Après l'intoxication l'hyperactivité fut immédiate devenant plus marquée que chez les contrôles après 14 mois et plus nettement dépendante de la transmission DA en dépit d'une récupération du nombre de cellules DA entre 2,5 et 21 mois. Dans les 2 groupes, aucune accumulation de protéines dans la subst

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8

Carrard, Julie. "Impact d'une exposition aux nanoparticules de carbone couplées au benzo(a)pyrène sur la réponse inflammatoire dans des modèles expérimentaux d'asthme." Thesis, Lille 2, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL2S004.

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Abstract:

L'asthme allergique est une maladie inflammatoire chronique des voies aériennes. Elle se caractérise par le recrutement de cellules inflammatoires incluant les lymphocytes T helper (Th)CD4+ de type 2, producteurs d'interleukine (IL)-4, IL-5 et IL-13, ainsi que les éosinophiles, les mastocytes et les basophiles. La prévalence de l'asthme ne cesse d'augmenter ces dernières décennies et les modifications génétiques ne peuvent être les seules responsables. La pollution atmosphérique, et notamment particulaire, est suspectée de participer à cette tendance à la hausse. Les particules atmosphériques

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Luyindula, Patrick. "Caractérisation d'une lignée de souris ENTPD8-/-; évidence d'un rôle dans la fibrose hépatique." Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30607/30607.pdf.

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Abstract:

Les cellules de l’organisme réagissent au danger en relâchant des substances dont les nucléotides, qui sont à l’origine de l’inflammation et/ou fibrose notamment au niveau du foie. Ceux-ci activent leurs récepteurs P2 disséminés sur la plupart des cellules de l’organisme. Il existe des enzymes parmi lesquelles les NTPDases, habilitées à hydrolyser ces nucléotides, limitant ainsi leur activité pro¬inflammatoire. Notre laboratoire a identifié, cloné et localisé la NTPDase8, au niveau des canalicules biliaires du foie. Predisant une fonction dans l’inflammation hépato-biliaire in vivo, nous avon

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Pflumio, Françoise. "La souris doublement immunodeficiente c57bl/6 nu/nu, bg/bg. Construction, caracterisation et utilisation pour l'etude de l'etiologie du syndrome autoimmun et lymphoproliferatif de la souris c57bl/6 lpr/lpr." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1990. http://www.theses.fr/1990STR13144.

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Abstract:

La souris c57bl/6 nu/nu, bg/bg (b6 nubg) a ete obtenue en 5 generations a partir de croisements effectues entre des souris b6 +/+, bg/bg et b6 nu/nu, +/+ (b6 bg et b6 nu). Elle se caracterise par une duree de vie de 12 semaines, une activite nk faible et elle ne dispose d'aucun lymphocyte t mature. Ses concentrations en immunoglobulines seriques sont equivalentes a celles des souris b6 nu. Dans des experiences de transfert adoptif de cellules lymphoides de souris (b6 lpr/lpr (b6 lpr), les souris receveuses b6 nubg n'ont pas developpe les signes caracteristiques du syndrome autoimmun lpr. Aucun

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11

Rachinel, Nicolas. "Toxoplasma gondii induit une iléite chez la souris C57BL/6 : identification de l'antigène responsable." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR4025.

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Abstract:

L'infection orale par Toxoplasma gondii induit une réponse inflammatoire intestinale chez les souris sensibles C57BL/6 et conduit à une iléite aigue͏̈ dépendante de l'IFN-g et des lymphocytes T CD4+. Dans ce modèle, un immunogène de T. Gondii, SAG1, est capable d'initier l'iléite puisqu'un parasite de T. Gondii dépourvu de cette protéine n'induit pas l'immunopathologie intestinale. Le transfert de lymphocytes T CD4+ isolés de souris infectées par la souche parentale transmet la maladie à des souris RAG1-/- normalement insensibles tandis que le transfert des lymphocytes T CD4+ isolés de souris

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Tshitenge, Tshibuayi Christine. "Immunopathologie des infections Plasmodium chabaudi virulantes et non virulantes dans les souris C57BL/6." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20248/document.

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Abstract:

Les espèces de Plasmodium induisent une réponse immunitaire spécifique, qui stimulent la libération de cytokines et entraînent des réponses protectrices ou pathologique. Dans les modèles murins, ses réponses dépendent des combinaisons de la souche de souris et de l’espèce Plasmodium utilisés. Les souris C57BL/6 infectées, avec un nombre relativement faible de Plasmodium chabaudi AS, expérimentent une infection qui n’est pas fatale et une résistance à l'infection associée avec une réponse inflammatoire forte qui implique l'interleukine-12 et l'activation précoce des cellules T CD4+ avec une pro

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Ajjan, Sophie. "Formes atypiques d'empreinte génomique : transitoire, tissu-spécifique et lignée-spécifique." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066251/document.

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Abstract:

Les gènes soumis à empreinte (GSE) se distinguent du reste du génome par une expression mono-allélique et parent-spécifique. Cette forme de régulation génique dépend de marques de méthylation différentielles héritées des gamètes parentaux au niveau de régions cis-régulatrices appelées ICR (« Imprinting Control Region »). Une centaine de GSE contrôlés par 20 ICR ont été répertoriés chez la souris et sont en général conservés chez l’Homme. Mon projet de thèse a consisté à caractériser de nouvelles ICR maternelles et à analyser leur impact sur la régulation génique, à partir d’un criblage génomiq

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Goncalves, Aurélie. "Optimiser le statut en vitamine D via la nutrition : des interactions alimentaires aux mécanismes d'absorption." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM5018.

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Abstract:

Durant les dernières décennies, la vitamine D a été décrite comme un micronutriment d'intérêt, bénéfique pour la santé humaine, mais les mécanismes régissant son absorption intestinale ont été peu investigués. Il a longtemps été admis que son absorption était régie par un phénomène de diffusion passive. Nous avons tout d'abord montré qu'elle n'était pas uniquement passive mais impliquait des transporteurs membranaires du cholestérol tels que SR-BI, CD36 et NPC1-L1 et que des molécules pharmaceutiques utilisées pour inhiber l'absorption du cholestérol (Ezétimibe - Ezetrol®) pouvaient également

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Ajjan, Sophie. "Formes atypiques d'empreinte génomique : transitoire, tissu-spécifique et lignée-spécifique." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066251.

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Abstract:

Les gènes soumis à empreinte (GSE) se distinguent du reste du génome par une expression mono-allélique et parent-spécifique. Cette forme de régulation génique dépend de marques de méthylation différentielles héritées des gamètes parentaux au niveau de régions cis-régulatrices appelées ICR (« Imprinting Control Region »). Une centaine de GSE contrôlés par 20 ICR ont été répertoriés chez la souris et sont en général conservés chez l’Homme. Mon projet de thèse a consisté à caractériser de nouvelles ICR maternelles et à analyser leur impact sur la régulation génique, à partir d’un criblage génomiq

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Prevot, Nicolas. "Le rôle de la voie de costimulation ICOS/ICOSL dans le développement du diabète de type 1 chez la souris NOD." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05T005.

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Abstract:

Les voies de costimulation, en modulant la réponse immune, jouent un rôle essentiel dans le développement des maladies auto-immunes telles que le diabète de type 1. Nous avons démontré via l'étude de souris NOD invalidées pour les gènes Icos ou Icosl que la voie de costimulation ICOS/ICOSL est indispensable à l'initiation de la rupture de tolérance vis-à-vis des cellules β. En outre, l'étude de souris NOD ICOS KO BDC2. 5 a démontré que la voie de costimulation est aussi impliquée dans le contrôle de la réponse auto-immune. Sa modulation reste cependant un exercice dangereux pour l'organisme pu

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Yaman-Deveci, Ruken. "Implication des méthyltransférases de l'ADN dans l'établissement des méthylations symétrique (CpG) et asymétrique (non-CpG) dans la lignée germinale mâle chez la souris." Nice, 2006. http://www.theses.fr/2006NICE4005.

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Abstract:

La méthylation de l'ADN est une modification épigénétique majeure chez les mammifères. Elle s'effectue essentiellement sur les dinucléotides CpG. Elle est contrôlée par les méthyltransférases de l'ADN (Dnmt(s)). Les profils de méthylation sont très stables au cours des générations. Cependant, deux périodes voient des remaniements importants de ces profils, la période la plus précoce du développement et la gamétogenèse. Bien que la mise en place de nouveaux profils de méthylation soit primordiale pour la survie de l'espèce, les mécanismes impliqués dans ce processus sont mal connus. Afin d'appo

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Barrat, Francine. "Influence du sexe et des multiparites sur le vieillissement immunitaire de la souris c57bl/6 : application a l'etude d'un immunomodulateur." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA114845.

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Vulin, Johann. "Caractérisation des agents infectieux responsables de deux maladies à prion : l'ESB atypique de type H chez les bovins et la tremblante de type "CH1641" chez les petits ruminants." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10210.

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Abstract:

Nous avons entrepris la caractérisation de la protéine prion pathologique par Western blot à partir d’isolats de petits ruminants et de bovins atteints d’Encéphalopathie Spongiforme Subaiguë Transmissible (ESST) afin d’identifier des signatures moléculaires divergeant de la signature associée à l’ESST affectant habituellement ces animaux ; la tremblante classique pour les petits ruminants et l’ESB classique (ESB-C) pour les bovins. Cette étude a permis d’évaluer la fréquence de phénotypes inhabituels et a contribué à envisager les formes d’ESB atypiques comme sporadiques. Ensuite la transmissi

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Ben, Lagha-Merkhi Nadia. "Implication de l'IGFBP-1 dans la minéralisation osseuse. Etude à l'aide d'une lignée de souris transgéniques surexprimant l'hIGFBP-1." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA07A001.

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Abstract:

Les Insulin-like growth factors (IGF-I et -IL), dont les effets sont modulés par leurs protéines de liaisons (IGFBP), jouent un rôle important dans le développement du squelette. L'expression foetale de l'IGFBP-l et la mise en place des centres d'ossification étant concomitants, la surexpression de l'hIGFBP-l de manière hépato-spécifique pourrait donc moduler l'action systémique des 10F au niveau des tissus minéralisés dans notre modèle. Ces souris transgéniques présentent un retard de croissance dès le stade foetal (E175 de Theiler), retard qui ne se compense pas à l'âge adulte. La coloration

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Fricker, Bastien. "Utilisation de la lignée de souris transgéniques Cycline D1-Luciférase pour l’analyse de mécanismes de dégénérescence du système nerveux." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2007/FRICKER_Bastien_2007.pdf.

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Abstract:

Les souris transgéniques cycline D1-Luciférase permettent de suivre la régulation de la cycline D1 (protéine initiatrice du cycle cellulaire), cette lignée constitue un système raporteur de suivi de la prolifération cellulaire. Dans les neurones la CD1 active l’apoptose, phénomène quantifiable à l’aide de nos souris. Lors de la dégénérescence Wallérienne, les axones dégénèrent en direction retrograde. Grace aux souris CD1Luc nous avons montré que les cellules de Schwann prolifèrent selon un schéma spatio-temporel identique à la dégénérescence axonale. Nous avons mis en évidence que la CD1 s’ac

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Revol, Valérie. "Obtention et caractérisation d'une lignée de progéniteurs hématopoïétiques à partir de souris transgéniques pour le récepteur au CSF-1 humain." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10273.

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Abstract:

Des travaux menes au laboratoire ont montre que des cellules hematopoietiques murines multipotentes de la lignee fdcp-mix exprimant le recepteur au csf-1 humain (csf-1r) de maniere ectopique, ne proliferent que si ce dernier est exprime sous sa forme membranaire a la surface de cellules stromales. Selon un procede similaire, une strategie visant a isoler des lignees de cellules hematopoietiques non transformees a partir de la moelle osseuse de souris a ete elaboree. Nous avons choisi de realiser des souris transgeniques pour le gene c-fms humain, qui code pour le csf-1r, afin de disposer, par

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Amblard, Daniel. "Etude du phénotype osseux et de la perte osseuse d'immobilisation chez deux souches de souris matures consanguines, les C3H/HeJ et les C57BL/6J." Saint-Etienne, 2001. http://www.theses.fr/2001STET4007.

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Abstract:

Nous avons caractérisé le squelette de 2 souches de souris consanguines connues pour avoir une haute (C3H/HeJ ou C3) et basse (C57BL/6J ou B6) masse osseuse, puis les avons soumises à un modèle d'immobilisation afin de tester l'hypothèse selon laquelle la perte osseuse de l'immobilisation est génétiquement déterminée. La métaphyse fémorale distale a été évaluée par densitométrie, histomorphométrie et par 2 méthodes microtomographiques à rayons X (microscanner et rayonnement synchrotron). Le degré de pontage et la minéralisation de la matrice collagénique, l'épaisseur corticale et trabéculaire,

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Baylac-Kalabokias, Hélène. "Leucémogenèse radio-induite chez la souris C57BL/6 : isolement et caractérisation d'un rétrovirus leucémogène et identification de son site d'intégration." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR22010.

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Abstract:

Des provirus ecotropes recombinants dans la region gag-pol ont ete plusieurs fois decrits dans des lymphomes thymiques radio-induits transplantes in vivo ou in vitro chez la souris c57bl mais ils n'ont jamais ete detectes dans des tumeurs primaires. Pour etablir le role de ce type de retrovirus dans la leucemogenese radio-induite, nous avons recherche leur presence dans 31 tumeurs primaires ou transplantees. Nous avons mis en evidence, pour la premiere fois, un nombre significatif (28%) de provirus de ce type dans les tumeurs primaires et nous avons observe que ces tumeurs sont pour la plupart

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Bosquier, Hélène. "Maintien de fonctions hépatospécifiques du métabolisme des xénobiotiques dans une lignée hépatocytaire (mhPKT) issue d'une souris transgénique exprimant L-PK/TAg." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P003.

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Fakir, Mohammed. "Prévention du diabète auto-immun par greffe macro-encapsulée de tissus sécréteurs d'insuline chez la souris NOD." Dijon, 1998. http://www.theses.fr/1998DIJOMU15.

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Lablack, Abdesselam. "Etude des jonctions communicantes in vivo dans le testicule de souris normale et pathologique et in vitro dans une lignée cellulaire de type sertolien 42GPA9." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05S016.

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Abstract:

Le testicule qui assure la spermatogenèse et la production d'hormones, est régulé par de nombreux effecteurs paracrines et juxtacrines et des communications intercellulaires. La spermatogenèse joue un rôle clé dans la stérilité masculine. Les cellules de sertoli participent à la synchronisation de la maturation gamétique par l'intermédiaire des jonctions communicantes qu'elles forment entre elles. Les modèles étudiés sont des souris adultes et pré pubères, et le mutant ébouriffé. L’analyse biologique de ces mutants, nous a permis de montrer une désorganisation des mitochondries de la pièce int

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Aspord, Caroline. "Étapes initiales du diabète autoimmun et prévention de son développement par tolérance muqueuse chez la souris NOD." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO1T152.

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Poujol, Christel. "Etude immuno-ultrastructurale de la lignée mégacaryocyto-plaquettaire dans des souris transgéniques et chez des patients recevant du c7E3, un traitement anti-agrégant." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR28581.

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Chevallier, Aline. "Etude du rôle du récepteur aux hydrocarbures aromatiques ou AhR dans le développement et l’homéostasie du système nerveux de la souris C57BL/6J." Thesis, Paris 5, 2012. http://www.theses.fr/2012PA05P638/document.

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Abstract:

Le récepteur aux hydrocarbures aromatiques (AhR) est un facteur de transcription de la famille bHLH/PAS, activé par différents ligands exogènes dont les hydrocarbures aromatiques polycycliques ou halogénés (dioxines). A ce titre, il est décrit historiquement comme un récepteur de xénobiotiques dont le principal rôle est l’élimination de ces composés via la régulation des enzymes du métabolisme des xénobiotiques. Toutefois, des études récentes menées à l’aide de modèles souris invalidées pour le AhR, suggèrent indirectement que cette protéine régule des fonctions endogènes, notamment dans le sy

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Chevallier, Aline. "Etude du rôle du récepteur aux hydrocarbures aromatiques ou AhR dans le développement et l'homéostasie du système nerveux de la souris C57BL/6J." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00911886.

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Abstract:

Le récepteur aux hydrocarbures aromatiques (AhR) est un facteur de transcription de la famille bHLH/PAS, activé par différents ligands exogènes dont les hydrocarbures aromatiques polycycliques ou halogénés (dioxines). A ce titre, il est décrit historiquement comme un récepteur de xénobiotiques dont le principal rôle est l'élimination de ces composés via la régulation des enzymes du métabolisme des xénobiotiques. Toutefois, des études récentes menées à l'aide de modèles souris invalidées pour le AhR, suggèrent indirectement que cette protéine régule des fonctions endogènes, notamment dans le sy

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Moreau, Pierre-Henri. "Modélisation des déficits cognitifs de la maladie d'Alzheimer par une approche lésionnelle chez des souris transgéniques hAPP/hApoE et non transgéniques C57BL/6J." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6146.

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Abstract:

Les formes sporadiques représentent 90 % des cas de maladie d’Alzheimer (MA) dont le principal facteur de risque est la présence de l'allèle ε4. Les déficits cognitifs, i. E. , désorientation spatiale, ont été mis en relation avec une atrophie précoce du cortex entorhinal (CE). Par ailleurs, des études cliniques et histopathologiques montrent un rôle des neurones cholinergiques de la base du cerveau antérieur (NCB) dans l'évolution des troubles cognitifs de la MA. Traissard et coll. (2007) ont démontré que des lésions conjointes du CE et des NCB chez le Rat, mais pas chaque lésion séparément,

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Debbache, Julien. "Implications des modifications post-transcriptionnelles dans la régulation de l'activité de MITF in vivo : un facteur de transcription essentiel pour la lignée mélanocytaire." Phd thesis, Université Rennes 1, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00680909.

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Abstract:

Le facteur de transcription Microphthalmia (Mitf) et la voie de signalisation des " Mitotic Activated Protein Kinase " (MAPK) sont des éléments déterminants pour la différentiation, la prolifération et la survie des melanocytes. L'altération des fonctions de l'un ou l'autre se manifeste par une perte totale ou partielle de ce type cellulaire. A l'inverse, le mélanome est associé très majoritairement à une activation constitutive des MAPK, et parfois, à un gain d'activité de MITF. Afin d'étudier les interaction entre les MAPK et l'activité de MITF, nous nous sommes intéressés aux modifications

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Péant, Cécile. "Caractérisation in vivo et in vitro de la dégénérescence rétinienne de la souris transgénique NSE-Hu-Bcl-2 (lignée 71) : étude des interactions entre un tissu rétinien en dégénérescence et les cellules souches neurales." Dijon, 2007. http://www.theses.fr/2007DIJOS076.

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Abstract:

L’objectif de cette thèse a été de caractériser in vivo et in vitro la dégénérescence rétinienne de la souris transgénique NSE-Hu-Bcl-2 (lignée 71) et d’étudier les interactions entre un tissu rétinien en dégénérescence et les cellules souches neurales dans un système in vitro. La souris transgénique NSE-Hu-Bcl-2 (lignée 71) présente une dystrophie rétinienne caractérisée par la mort initiale des cellules gliales de Müller (CGM). Des études récentes utilisant des cellules souches neurales transplantées dans le système nerveux central et la moelle épinière lésés ou dystrophiques ont montré un e

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Erraji, Loubna. "Caractérisation d'une lignée de souris transgéniques portant le gène du récepteur β2-adrenergique humain : étude des conséquences de la surexpression des β2-ARs dans le foie". Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05S028.

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Abstract:

Différents modèles de souris transgéniques surexprimant une des protéines du système -adrénergique (récepteur -ar, protéine gs ou -ark) dans le cur, ont été établis dans le cadre d'études des cardiomyopathies. Notre modèle de souris transgéniques (f28) porte le gène du 2-ar humain sous le contrôle de son promoteur naturel. Il a été produit dans le but d'avoir un modèle d'étude in vivo chez lequel on retrouve une distribution des 2-ars qui ressemble le plus possible a celle decrite chez l'homme. Dans une première partie de notre étude nous avons caractérisé chez les souris f28 l'expression du t

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Victor, Régine. "Rôle de l'hyaluronidase dans l'activité invasive des cellules cancéreuses." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES096.

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Abstract:

La dégradation de la matrice extracellulaire (MEC) tient une place prépondérante dans l'invasion tumorale. La MEC des cellules cancéreuses est très riche en acide hyaluronique (AH). Notre but a été d'étudier le rôle de l'hyaluronidase, enzyme dégradant AH, dans l'invasion cancéreuse. Nous avons trouvé que les cellules cancéreuses humaines sécrétaient en culture de l'hyaluronidase active à pH acide et dépendante de la concentration protéique. L'activité hyaluronidase dans les métastases cérébrales était plus élevée par rapport à celle des tumeurs primaires. Les cellules dérivées de métastases p

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Chevallier, Lucie. "Recherche de facteurs génétiques contrôlant la résistance de lignées de souris consanguines à une infection expérimentale par Yersinia pestis, l'agent de la peste." Phd thesis, AgroParisTech, 2012. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00880257.

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Abstract:

Yersinia pestis, l'agent de la peste, est une bactérie à Gram-négatif classée comme agent pathogène ré-émergent et potentielle arme de bioterrorisme. De plus, l'apparition d'une souche multi-résistance de cette bactérie souligne la nécessité de mieux comprendre comment cette bactérie hyper-virulente interagit avec son hôte. Afin d'identifier des facteurs génétiques de vulnérabilité à la peste, notre laboratoire travaille sur la réponse de souris résistantes versus sensibles à Y. pestis. Notre stratégie pour identifier les facteurs génétiques impliqués dans la résistance/sensibilité à la peste

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Werle, Bettina. "Expression d'une région antigénique majeure de la protéine de fusion du virus respiratoire syncytial (VRS) dans un système baculovirus-cellule d'insecte : étude de la réponse immunitaire et de l'effet protecteur induit chez la souris balb/c." Dijon, 1998. http://www.theses.fr/1998DIJOMU05.

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Es-Souni, Malika. "Mise en évidence et étude de la régulation des activités 11B-, 18-, 19-hydroxylases et aldostérone synthase dans les cellules tumorales de surrénale de souris (lignée Y-1)." Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOS050.

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Abstract:

La lignée Y-1 de surrénale de souris était considérée comme n'exprimant qu'une des activités associées au cytochrome P-450#1#1#b, l'activité 11B-hydroxylase. La désoxycorticostérone étant le principal substrat du P-450#1#1#b, nous avons précisé son métabolisme dans la lignée Y-1 en absence ou en présence de sérum dans le milieu de culture. Nous avons ainsi mis en évidence les activités 18-, 19-hydroxylases et aldostérone synthase qui n'avaient pas été rapportées jusque-là. Elles sont largement favorisées dans des conditions particulières de culture. Leur modulation est obtenue par le mode d'ap

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Cherif, Chabane. "Substitution de l'ADN mitochondrial entre la lignée de souris CBA/H et NZB : effets sur des traits comportementaux sensori-moteurs et mnésiques à l'âge de 6 et 12 mois." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05A001.

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Chevallier, Lucie. "Recherche de facteurs génétiques contrôlant la résistance de lignées de souris consanguines à une infection expérimentale par Yersinia pestis, l’agent de la peste." Thesis, Paris, AgroParisTech, 2012. http://www.theses.fr/2012AGPT0077/document.

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Abstract:

Yersinia pestis, l'agent de la peste, est une bactérie à Gram-négatif classée comme agent pathogène ré-émergent et potentielle arme de bioterrorisme. De plus, l'apparition d'une souche multi-résistance de cette bactérie souligne la nécessité de mieux comprendre comment cette bactérie hyper-virulente interagit avec son hôte. Afin d'identifier des facteurs génétiques de vulnérabilité à la peste, notre laboratoire travaille sur la réponse de souris résistantes versus sensibles à Y. pestis. Notre stratégie pour identifier les facteurs génétiques impliqués dans la résistance/sensibilité à la peste

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Prulière, Gérard. "Contribution à l'étude des protéines impliquées dans la motilité cellulaire : propriétés structurales et régulatrices de la tropomyosine de plaquette, transitions isozomiques de la myosine dans les souris de la lignée "dwarf"." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066377.

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Dutertre, Martin. "Oncogenèse ciblée dans les gonades de souris transgéniques et établissement de lignées de cellules de Sertoli exprimant l'hormone anti-müllerienne (amh) : Contribution à l'étude de la régulation de la production d'amh." Paris11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA11T027.

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Abstract:

L'hormone anti-Müllérienne (AMH) est impliquée dans la différenciation sexuelle foetale des Mammifères : produite exclusivement par les gonades mâles, elle induit la régression des canaux de Müller, ébauches de l'utérus. L'AMH, dont le gène a été identifié chez plusieurs espèces, est une glycoprotéine de la superfamille des TGFβ. Elle est produite exclusivement par les cellules de Sertoli des testicules chez les mâles prépubères et, plus faiblement, par les cellules de Sertoli testiculaires et les cellules de la granulosa ovarienne chez les individus pubères et adultes. Chez la souris mâle, no

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Vallois, David. "Analyse de facteurs génétiques impliqués dans le développement du diabète de type 1 chez la souris NOD." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05T026.

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Abstract:

Le diabète de type 1 (DT1) est une maladie multifactorielle pour laquelle des facteurs environnementaux associés à un terrain génétique de prédisposition sont responsables de la destruction auto-immune des cellules |3 insulino-sécrétrices par des lymphocytes T. Au locus Iddô du chromosome 6 murin, les allèles NOD confèrent à la lignée témoin NOD (CO) une susceptibilité au DT1 alors que les allèles C3H/HeJ confèrent une protection contre la maladie à la lignée congénique NOD. C3H 6. VHI (lignée 6. YIII). Mes résultats suggèrent que plusieurs facteurs concourent à une meilleure régulation de la

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Dacheux, Mélanie. "Etude in vivo du rôle potentiel de la phospholipase A2 de groupe IIA humaine dans le paludisme : Caractérisation de la physiopathologie de l'infection à Plasmodium chabaudi chez la souris C57BL/6 transgénique pour l'enzyme." Thesis, Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2018. http://www.theses.fr/2018MNHN0007.

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Abstract:

Le paludisme est une maladie tropicale causée par un parasite du genre Plasmodium. Chez l’Homme, un niveau élevé de phospholipase A2 sécrétée de groupe IIA humaine (hGIIA) est mesuré dans le plasma des patients impaludés. Cette enzyme est connue pour son rôle antibactérien et pro-inflammatoire. Cependant, son rôle dans le paludisme n’a jamais été exploré. Pour comprendre le rôle in vivo de la hGIIA dans cette pathologie, nous avons entrepris la caractérisation hématologique, histopathologique et immunohistochimique de l’infection de souris C57BL/6, transgéniques (Tg+) pour l’enzyme humaine, pa

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Albouhair, Stéphanie. "Rôle du récepteur FLT3 dans la pathogenèse des leucémies associées aux réarrangements du gène MLL ou à la surexpression des gènes HOXA9 et MEIS1." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077002.

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Abstract:

Les leucémies associées aux remaniements du gène MLL se caractérisent par la surexpression du gène FLT3 et répondent in vitro aux inhibiteurs de FLT3. D'autre part, des données récentes suggèrent que dans les leucémies aiguës myéloïdes associées à une surexpression de HOXA9 et MEIS1, la coopération de ces deux gènes repose sur la capacité de MEIS1 à induire l'expression de FLT3. Par conséquent, le récepteur FLT3 apparaît comme une cible thérapeutique potentielle dans ces leucémies. Afin d'évaluer la participation de FLT3 dans cette leucégenèse, nous avons greffé des souris avec de la moelle os

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Tyagi, Rajeev Kumar. "Etude de l'immunité innée et de la chimiorésistance aux anti-paludéens dans un modèle de souris immunodéficiente humanisée infectée par plasmodium falciparum." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T006.

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Abstract:

Le paludisme causé par Plasmodium falciparum demeure un important problème de santé publique au niveau mondial. Une des nombreuses difficultés de la recherche dans ce domaine est l’impossibilité d’infecter des rongeurs de laboratoire par P. Falciparum, en raison de la spécificité d’espèce. Un modèle expérimental chez le rongeur serait pourtant d’une grande utilité, pour des études de physiopathologie, de chimiothérapie, et pour la recherche vaccinale. Des travaux précédents du laboratoire ont mis au point un modèle murin reposant sur l’injection intrapéritonéale de globules rouges humains (GRh

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Marziou, Alexandra. "Effet combiné de l’exercice physique et de la vitamine D en prévention tertiaire sur des souris c57bl/6j soumises à un régime riche en graisse et en sucre : aspects métaboliques de l’obésité et des désordres associés Vitamin D Supplementation Improves Adipose Tissue Inflammation and Reduces Hepatic Steatosis in Obese C57BL/6J Mice Artificial Sweeteners Impair Endothelial Vascular Reactivity: Preliminary Results In Rodents." Thesis, Avignon, 2021. http://www.theses.fr/2021AVIG0362.

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Abstract:

L’obésité est une maladie pandémique résultant de changements comportementaux dus à la modernisation de notre société actuelle, comprenant une augmentation de l’inactivité physique et une surconsommation d’aliments riches en graisse et en sucre mais également pauvres en micronutriments. Dans ce contexte, cette thèse a pour objectif d’évaluer les effets de l’exercice physique associé à la supplémentation en vitamine D en prévention tertiaire dans un modèle expérimental d’obésité. Tout d’abord, la consommation du régime obésogène a conduit au développement de l’obésité caractérisée par une augme

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Gate, Laurent. "Influence du degré de méthylation de la daunosamine des anthracyclines dans l'apoptose, l'activité des topoisomérases et la modulation du phénotype de résistance multiple." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES005.

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Abstract:

Nous avons étudié sur des cellules érythroleucémiques murines sensibles (FLC) et résistantes (DOX-RFLC) qui surexpriment la P-gp et présentent une diminution de l'expression des topoisomérases II, l'importance de la N-méthylation des anthracyclines dans la modulation de la résistance multidrogue. Ces travaux ont montré que l'augmentation de la N-méthylation de ces agents conduisait à une diminution de l'index de résistance et à une diminution des différences d'incorporation et d'extrusion de ces agents entre cellules DOX-RFLC et FLC. Il fut également observé que les trois molécules inhibaient

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Poindessous-Jazat, Virginie. "Différenciation et apoptose des cellules érythroleucémiques de Friend : implication des facteurs transcriptionnels NF-E2 et C-JUN." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA055019.

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Abstract:

Les leucémies se caractérisent par un défaut de différenciation et d'apoptose. Le but de mes travaux a été d'étudier certains facteurs contrôlant ces deux processus dans les cellules leucémiques en prenant comme modèle les cellules de Friend. Les cellules érythroleucémiques de Friend (MEL) sont capables de se différencier lorsqu'elles sont traitées par divers inducteurs dont le DMSO. L'induction de la différenciation terminale des cellules MEL conduit à la formation de cellules produisant de l'hémoglobine et ayant perdu leur capacité de prolifération. Dans la première partie de mon travail, j'

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