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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Spéciation – Soufre – Composés organiques'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Spéciation – Soufre – Composés organiques"

1

Bravo, Mercado Manuel. "Spéciation des composés organostanniques dans les sédiments et matériaux biologiques du littoral chilien par chromatographie en phase gazeuse couplée à la photométrie de flamme pulsée (GC-PFPD)." Pau, 2004. http://www.theses.fr/2004PAUU3027.

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Abstract:

Ce travail montre le developemment d'une méthodologie analytique basée sur la microextraction en phase solide en mode "espace de tête" (HS-SPME-GC-PFPD) qui s'est avérée efficace, rapide et extrêmement simple pour la détermination simultanée de huit organoétains. Les performances analytiques sont telles que des concentrations inférieures au ng/L peuvent être quantifiés pour la majorité des organoétains. D'autre part, dans la analyse de quelques échantillons de sédiments chiliens nous avons constaté la présence de signaux inconnus sur les chromatogrammes. Lápplication de GC-MS a permis démontre

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2

Bouyssière, Brice. "Spéciation du mercure et de l'arsenic dans les condensats de gaz." Pau, 2002. http://www.theses.fr/2002PAUU3019.

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Abstract:

Ce mémoire se propose de développer une méthode d'analyse fiable permettant de réaliser la spéciation de composés organo-mercuriques et organo-arséniés dans des produits pétroliers (condensats de gaz et coupes de condensats). Ces composés présents dans certains condensats de gaz posent de nombreux problèmes dans l'industrie pétrolière lors de l'exploitation ou du raffinage (empoisonnement des catalyseurs, oxydation des échangeurs de chaleur en aluminium, problèmes environnementaux) et leurs remédiations dépend des espèces en présence. Afin de réaliser cette spéciation, une technique de couplag

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3

Blic, Arnaud de. "Réactivité d'hétérocumulènes vis-à-vis d'énolates fonctionnalisés : synthèse et réactivité de sulfinamoylesters, sulfamoylesters et sulfénamides, inhibiteurs de l'alcool coniférylique déshydrogénase (CADH)." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30068.

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Abstract:

La condensation nucleophile d'enolates metalliques d'esters et de cetones sur des heterocumulenes (isocyanates rnco et n-sulfinylamines rnso) conduit au monoadduit et dans certains cas au diadduit majoritaire. La reactivite de ces heterocumulenes a ete reliee notamment aux densites de charge, determinees par un calcul mndo, sur nco et nso; une orientation de l'attaque nucleophile est proposee en fonction de la nature du centre electrophile. Des sulfinamoylesters, sulfamoylesters et sulfena(ou i)mides ont ete synthetises et testes sur l'alcool coniferylique deshydrogenase enzyme a zinc et nadph

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4

Large, Sylvie. "Utilisation du fluoroforme comme agent de trifluorométhylation anionique." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10136.

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Abstract:

Le trifluoromethane (ou fluoroforme) peut etre utilise comme source d'anion trifluoromethyle en presence de bases telles que t-buok (1,1eq. ) ou le couple n(sime#3)#3(1,5eq. )/f#-(1,5 ou 0,2eq. ) qui permet d'engendrer lentement le bis-(trimethylsilyl)amidure, in situ. Le dmf doit generalement etre present dans le milieu, voire employe comme solvant de la reaction ; son role est de stabiliser l'anion #-cf#3 sous la forme d'un gem-amino alcoolate (me#2n)ch(cf#3)o#-. Ce reactif devient alors l'espece trifluoromethylante reelle. Neanmoins, le systeme n(sime#3)#3/f#- rend possible la trifluorometh

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5

Schies, Catherine. "Etude de la réactivité de molécules sulfurées fonctionnalisées vis à vis de systèmes électrophiles et nucléophile." Metz, 1996. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1996/Schies.Catherine.SMZ9606.pdf.

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Abstract:

La réactivité de molécules fonctionnalisées vis-à-vis de systèmes électrophiles (Me3SiI, H+) ou nucléophiles (NaI) a été étudiée dans ce mémoire. Dans ce but différents composés ont été synthétisés: alcool (poly)sulfurés, halogénures (poly)sulfurés, chlorosulfoxydes et sulfones, polysulfures symétriques et hétérocycles sulfurés (poly)fonctionnalisés. Grâce à cette étude, nous avons réussi à maitriser l'influence de différents paramètres sur la réaction et avoir une meilleure approche des mécanismes intervenants dans la formation des produits identifiés. D'autre part, la réaction a été optimisé

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6

Preda, Loredana. "La réactivité chimique des radicaux chargés de dérivés organiques du soufre et de l'azote." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S087.

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Abstract:

Le travail de cette thèse a été développé selon deux parties distinctes. Dans la première partie, nous avons étudié l’influence de la nature du substrat sur la réactivité de radicaux ions issus de la réduction cathodique de dérivés organiques soufrés, polyalkyl- ou aryl-sulfonylbenzènes et hétérocycle à sept atomes. Le mécanisme de la réduction cathodique et la réactivité sont contrôlés par la nature mais aussi le nombre, la position, des substituants sur le cycle central ainsi que par l'encombrement stérique autour du cycle et le degré d'oxydation du soufre. Dans une deuxième partie, l’influe

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7

Ficheux, Damien. "Synthèse de peptides thiolés et étude de leur complixation par des cations métalliques." Lille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LIL10053.

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Abstract:

Etude de la complexation d'aminoacides et oligopeptides portant une fonction thiol avec Ni(II) et Pd(II). Synthèse de l-cystéinyl-glycine et glycyl-cystéine. Complexation de ceux-ci et déglutathion et glycyl-glycyl-cystéine. Les études spectrales montrent que le soufre à une affinité plus grande pour Ni que pour Pd

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8

Benezeth, Pascale. "Etude expérimentale de la spéciation du gallium et de la complexation de l'aluminium et du gallium avec l'ion acétate en solution aqueuse." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30222.

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Abstract:

Ce travail a pour objectif d'acquerir des donnees thermodynamiques sur les especes aqueuses hydroxylees du gallium et sur les complexes de l'aluminium et du gallium avec l'ion acetate, en vue de mieux comprendre le transport et le partage de ces deux elements en milieu hydrothermal et superficiel. Les constantes d'hydrolyse du gallium ont ete determinees par des mesures de solubilite de gaooh (60-250c) en fonction du ph. Aux temperatures inferieures a 150c, les courbes de solubilite font apparaitre une discontinuite, vraisemblablement du a un changement de phase. Dans ce domaine de temperature

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9

Berrada, Khalid. "Synthèse d'oligomères téléchéliques isomoléculaires soufrés et leurs applications dans les polyuréthannes." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20061.

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Abstract:

L'objectif de notre recherche concerne la synthese de diols telecheliques soufres parfaitement isomoleculaires par telomerisation de: * l'undecylenol avec des dithiols commerciaux ou prepares au laboratoire; * dienes non conjugues avec des thiols-alcohols ces reactifs pouvant etre soit commerciaux, soit prealablement synthetises au laboratoire. Les diagrammes de solubilite de ces diols ont ete determines et sont plus importants que ceux de leurs homologues non hydroxyles. Les proprietes techniques de diols (tg, tm, tdec) ont ete evaluees et comparees a celles des diols polymoleculaires commerc

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10

Mhaouer, Mostapha. "Elimination des aromatiques dans les gazoles : hydrogénation de la tétraline sur catalyseur sulfure de ruthénium sur zéolithe." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2333.

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Abstract:

L'objectif de ce travail etait d'abord de mettre au point une reaction modele permettant d'estimer l'activite des catalyseurs en hydrogenation des aromatiques dans les gazoles, puis d'utiliser cette reaction pour tester de nouvelles formulations catalytiques, en l'occurence un catalyseur sulfure de ruthenium sur zeolithe ky desaluminee (ruky#d). La reaction modele choisie est l'hydrogenation de la tetraline en solution dans du n-heptane, en presence de soufre (dimethyldisulfure) et d'azote (n-butylamine). En absence d'azote, le catalyseur ruky#d est beaucoup plus hydrogenant que les catalyseur

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