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Journal articles on the topic 'Spectrométrie de masse à haute résolution'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 19 October 2024

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1

Boland, Aurélien, Sarah Wille, Jari Rubbens, Vincent Di Fazio, and Nele Samyn. "Spectrométrie de Masse Haute Résolution : la confiance à haut débit." Toxicologie Analytique et Clinique 36, no. 2 (June 2024): S55—S56. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2024.03.085.

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2

David, Arthur, Jade Chaker, Luc Multigner, and Vincent Bessonneau. "Exposome chimique et approches « non ciblées »." médecine/sciences 37, no. 10 (October 2021): 895–901. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021088.

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Abstract:

Les avancées techniques en spectrométrie de masse à haute résolution (SMHR), concomitantes au développement d’outils bio-informatiques, permettent aujourd’hui la détection simultanée de plusieurs dizaines de milliers de signaux chimiques dans des matrices biologiques, correspondant à des molécules d’origine exogène (dont les xénobiotiques) et à des molécules endogènes. Ces nouvelles approches reposant sur la SMHR, dites « non ciblées » car sans a priori, représentent une opportunité unique pour caractériser à grande échelle l’exposition de populations humaines aux composés chimiques (ce que l’on appelle exposome chimique interne), et ainsi mieux appréhender leur rôle dans la survenue de maladies chroniques.

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3

SOULIER, C., V. BOITEUX, P. CANDIDO, E. CAUPOS, M. CHACHIGNON, G. COUTURIER, X. DAUCHY, et al. "La spectrométrie de masse haute résolution pour la recherche de micropolluants organiques dans l’environnement." Techniques Sciences Méthodes 6, no. 6 (June 21, 2021): 43–54. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202106043.

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Abstract:

L’analyse non ciblée connaît une forte période de croissance dans le domaine de l’analyse environnementale, car elle ouvre le champ des investigations de la qualité des milieux à un très grand nombre de composés. Cet article consiste en un retour d’expérience de 12 laboratoires français sur les pratiques et les précautions à considérer lors de la réalisation d’analyses non ciblées, en particulier pour la recherche de composés suspects dans les échantillons issus des milieux aquatiques. En effet, si cette technique apporte des informations nouvelles et très prometteuses, elle n’en reste pas moins une technique complexe qu’il convient d’utiliser avec de nombreuses précautions pour assurer des résultats de qualité. La réflexion commune entreprise dans le groupe de laboratoires, a permis de synthétiser des informations techniques afin de présenter les enjeux de cette méthodologie d’intérêt majeur en analyse environnementale de façon simple et accessible aux laboratoires, demandeurs d’analyse ou toute personne intéressée par ce type d’approche. Les verrous liés à la spécificité des analyses non ciblées, au développement de méthodes et au rendu de résultats ont été développés pour fournir des clés de compréhension pour les laboratoires et les utilisateurs de résultats. Ce travail s’attache ainsi à être un guide de découverte de la technique pour les personnes désireuses de voir ce que peut apporter l’analyse non ciblée, mais également un guide de bonnes pratiques pour celles et ceux qui acquièrent ou qui analysent des données issues de ces techniques.

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4

Bergé, A., A. Buleté, A. Fildier, J. Gasperi, R. Mailler, V. Rocher, and E. Vulliet. "La spectrométrie de masse haute résolution : un outil innovant de caractérisation des ouvrages d’assainissement." Techniques Sciences Méthodes, no. 12 (December 2018): 51–68. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201812051.

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5

Fabresse, N., A. Knapp, P. Dugues, M. Martin, I. A. Larabi, I. Etting, C. Mayer, and J. C. Alvarez. "Recherche d’un biomarqueur spécifique d’une exposition aux graines de pavot par spectrométrie de masse haute résolution." Toxicologie Analytique et Clinique 32, no. 4 (December 2020): 248. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2020.10.007.

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6

Saussereau, Élodie, and Laurent Imbert. "Intérêt et applications en toxicologie analytique du couplage UPLC-Spectrométrie de masse haute résolution avec extraction en ligne des échantillons." Revue Francophone des Laboratoires 2016, no. 479 (February 2016): 59–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30049-1.

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7

Alvarez, Jean-Claude, Emuri Abe, Nicolas Fabresse, and Islam Amine Larabi. "Une meilleure relation clinico-biologique ou la spectrométrie de masse haute résolution comme source d’amélioration de la performance de l’analyse toxicologique ?" Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 1 (March 2016): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.01.005.

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8

Fabresse, N., I. A. Larabi, A. Knapp, C. Mayer, S. Grassin-Delyle, I. Etting, and J. C. Alvarez. "Développement d’une méthode de screening non-ciblé en spectrométrie de masse haute résolution Orbitrap couplée à une bibliothèque de spectre partagée." Toxicologie Analytique et Clinique 30, no. 2 (June 2018): S39. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.04.044.

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9

Croyal, M., V. Ferchaud-Roucher, S. Crossouard, K. Ouguerram, E. Nobécourt-Dupuy, and M. Krempf. "P214 Étude isotopique globale des lipides plasmatiques par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse haute résolution (UPLC-ESI-HRMS)." Diabetes & Metabolism 41 (March 2015): A87. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30327-x.

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10

Griffeuille, Pauline, Elies Zarrouk, Souleiman El Balkhi, and Franck Saint-Marcoux. "Évaluation critique des systèmes de spectrométrie de masse de basse et haute résolution pour la surveillance des expositions humaines aux pesticides." Toxicologie Analytique et Clinique 36, no. 2 (June 2024): S39. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2024.03.056.

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11

Sabah, S., and M. L. Bouguerra. "Analuse par chromatographie en phase gazeuse haute résolution—spectrométri de masse des mélanges techniques de Phénochlor." Journal of Chromatography A 552 (August 1991): 223–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(01)95937-0.

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Thiebot, Pauline, Nada Maaziz, Chrystelle Oppon, Laetitia Bertolo, Bruno Megarbane, Pascal Houze, and Laurence Labat. "Intoxication par graines de ricin : intérêt du suivi de la ricinine par Chromatographie Liquide couplée à la Spectrométrie de Masse en Haute Résolution." Toxicologie Analytique et Clinique 33, no. 3 (September 2021): S54—S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2021.06.074.

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Gaulier, J. M., T. Onimus, A. Durand, J. Goutay, B. Hennart, F. Hakim, C. Richeval, J. F. Wiart, L. Humbert, and D. Allorge. "Screening toxicologique par spectrométrie de masse haute résolution en 24/24 : l’outil de l’avenir ? Suivi toxicocinétique en temps réel d’une intoxication par médicaments cardiotropes." Toxicologie Analytique et Clinique 33, no. 1 (March 2021): 18–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2020.10.045.

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De Cooman, N., and A. Verstraete. "Dosage de 33 benzodiazépines et métabolites dans le sérum ou le plasma par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en haute résolution." Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 2 (June 2016): S20. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.031.

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Thibert, V., and M. Olin. "Application de la spectrométrie de masse haute résolution avec la technologie Orbitrap pour la détermination d’un biomarqueur de l’alcool, le phosphatidylethanol, dans le sang total." Toxicologie Analytique et Clinique 27, no. 2 (June 2015): S56. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2015.03.086.

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Cohen, S., P. Regulus, A. Citterio-Quentin, V. Thibert, and B. Duretz. "Évaluation d’une méthode de criblage large dans le plasma avec extraction en ligne des échantillons couplée à une détection par spectrométrie de masse haute résolution type OrbiTrap." Toxicologie Analytique et Clinique 29, no. 2 (May 2017): S53—S54. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2017.03.074.

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Meerschaut, D., and A. Verstraete. "Dosage de 16 antidépresseurs, 1 antipsychotique et 8 métabolites dans le sérum ou le plasma par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en haute résolution." Toxicologie Analytique et Clinique 29, no. 2 (May 2017): S78. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2017.03.120.

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Boumrah, Y., L. Humbert, M. Phanithavong, C. Richeval, K. Khimeche, A. Dahmani, and D. Allorge. "Métabolisme des NBOMes : production in vitro et identification par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution de leurs métabolites de phases 1 et 2." Toxicologie Analytique et Clinique 27, no. 2 (June 2015): S24—S25. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2015.03.026.

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Jousselin, Elisa, Elies Zarrouk, Pauline Griffeuille, Souleiman El Balkhi, and Franck Saint-Marcoux. "Détection des dérivés cocaïniques dans la salive en 45 secondes par spectrométrie de masse haute résolution : couplage Probe ElectroSpray Ionization (PESI) et quadripôle à temps de vol (QTOF)." Toxicologie Analytique et Clinique 36, no. 2 (June 2024): S37. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2024.03.052.

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Matheux, Alice, Agathe Pasquet, Joseph Berthier, and Pascal Guerard. "Analyse par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution (LC-HRMS) suite à une intoxication volontaire au carvédilol chez un sujet atteint de cirrhose : un case report." Toxicologie Analytique et Clinique 35, no. 2 (May 2023): S29. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2023.03.038.

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21

Corman, Bruno. "Application de la métabolomique couplée à la spectrométrie de masse à ultra-haute résolution pour le screening de plusieurs centaines de pesticides et de résidus de médicaments dans un même échantillon d'eau." Cahiers de l'Association Scientifique Européenne pour l'Eau et la Santé 19 (2014): 7. http://dx.doi.org/10.1051/asees/2016006.

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Wahi, T., M. Bonnefoy, M. Chassevent, A. Fleury, J. J. Bonnet, X. Husson, and C. Hague. "Spectrométrie à très haute résolution de l'émission K du néon." Annales de Physique 19 (October 1994): C1–59—C1–60. http://dx.doi.org/10.1051/anphys/1994018.

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Lescuyer, Pierre, Jonathan Sidibe, Abderrahim Karmime, and David Tonoli. "Criblage par spectrométrie de masse à basse résolution : les données c’est la base." Toxicologie Analytique et Clinique 36, no. 2 (June 2024): S40—S41. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2024.03.059.

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Marti, Renaud, Simon Gascoin, Thomas Houet, Dominique Laffly, and Pierre René. "Evaluation du modèle numérique d'élévation d'un petit glacier de montagne généré à partir d'images stéréoscopiques Pléiades : cas du glacier d'Ossoue, Pyrénées françaises." Revue Française de Photogrammétrie et de Télédétection, no. 208 (September 5, 2014): 57–62. http://dx.doi.org/10.52638/rfpt.2014.107.

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Abstract:

Les bilans de masse des glaciers de montagne constituent des indicateurs climatiques régionaux reconnus. Moyennant une hypothèse sur la densité de la surface glaciaire, on peut établir le bilan de masse d'un glacier par différence entre deux modèles numériques d'élévation (MNE) successifs. L'obtention de MNEs précis à haute résolution est donc un enjeu important en glaciologie. Un couple d'images stéréoscopiques Pléiades acquis en septembre 2013 a été traité afin de générer un MNE du glacier d'Ossoue (Hautes Pyrénées) à 2m de résolution en planimétrie et 1m en altimétrie. Un levé DGPS sur le glacier et sa périphérie à une date proche a permis d'estimer l'erreur altitudinale du MNE Pléiades à ±1.8m. Ce résultat permet d'envisager une utilisation opérationnelle des images stéréoscopiques Pléiades pour déterminer des bilans de masses précis de glaciers de montagne, y compris dans les zones impraticables pour les mesures de terrain.

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Chatillon, C. "La spectrométrie de masse à haute température : données accessibles et développements récents." Revue de Métallurgie 95, no. 9 (September 1998): 1077–100. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199895091077.

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Jean-Claude, PROMÉ. "Spectrométrie de masse : la course aux hautes masses et à la haute sensibilité." Biofutur 1997, no. 164 (February 1997): 3–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)86965-7.

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Jomard, François, and Marcel Perdereau. "Profilométrie par spectrométrie de masse d'ions secondaires de couches alternées cobalt-cuivre. Influence des conditions de pulvérisation sur la résolution en profondeur." Microscopy Microanalysis Microstructures 8, no. 4-5 (1997): 273–86. http://dx.doi.org/10.1051/mmm:1997121.

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28

Cabrices, O. G., L. Fu, X. He, H. McCall, L. Baker, A. Wang, A. Taylor, and A. Morla. "Criblage par une injection unique de 664 composés toxicologiques « médicolégaux » à l’aide d’un spectromètre de masse haute résolution de paillasse innovant." Toxicologie Analytique et Clinique 30, no. 2 (June 2018): S57. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.04.074.

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Ben Fredj, A., M. Barrak, L. Ghedira, M. Chelbi, H. Ben Abdelwahed, and N. Rguigui. "Analyse radioisotopique par spectrométrie gamma haute résolution d'échantillons de sol prélevés le long du golfe de Gabès au voisinage d'une usine de phosphates." Radioprotection 37, no. 4 (October 2002): 489–501. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro:2002013.

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30

Lacroix, Christian, Elodie Saussereau, Gérard Bodin, and Jean-Pierre Goullé. "Quantification des opiacés, cocaïniques et amphétaminiques par chromatographie liquide haute performance / spectrométrie de masse en tandem aprés préparation en ligne de l'échantillon." Annales de Toxicologie Analytique 20, no. 1 (2008): 25–38. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2008004.

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31

Bazus, Léa, Nicolas Cimetiere, Laurent Legentil, Guy Randon, and Dominique Wolbert. "Recherche de dérivés conjugués de médicaments dans l’eau de surface et en cours de potabilisation." Revue des sciences de l’eau 28, no. 1 (April 21, 2015): 19–25. http://dx.doi.org/10.7202/1030003ar.

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Abstract:

Les médicaments à usage humain ou vétérinaire se retrouvent, par différents moyens, dans les milieux aquatiques et notamment dans les filières de potabilisation des eaux. Les médicaments sont en partie métabolisés après ingestion (le pourcentage dépend du principe actif et est compris entre 1 et 99 %). Des médicaments se retrouvent alors dans les eaux destinées à la consommation humaine avec des concentrations allant du ng/L à la centaine de ng/L. Différents types de métabolites existent, et parmi eux les dérivés conjugués. Ils peuvent représenter 90 % des métabolites d’un principe actif. Le travail présenté ici décrit le développement d’une méthode analytique par « Solid Phase Extraction » (SPE) en ligne – chromatographie liquide haute performance – spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la détermination et la quantification de principes actifs et leurs dérivés conjugués dans les eaux de surface et en cours de potabilisation. Ces dérivés conjugués sont susceptibles de subir une déconjugaison lors des traitements de potabilisation conduisant au relargage du principe actif. C’est pourquoi il est nécessaire de s’intéresser à ces molécules et en particulier les conjugués glucuronides. Comme tous les standards ne se sont pas disponibles dans le commerce, une nouvelle voie de synthèse en milieu aqueux a été explorée. Des analyses sont effectuées en entrée et sortie de filière de potabilisation d’eau afin de déterminer les concentrations présentes en principes actifs et leurs dérivés conjugués. Les limites de détection et de quantification obtenues sont de l’ordre du ng/L ou la dizaine de ng/L.

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Ramirez Zamora, R. M., and R. Seux. "Oxydation du diuron et identification de quelques sous-produits de la réaction." Revue des sciences de l'eau 12, no. 3 (April 12, 2005): 545–60. http://dx.doi.org/10.7202/705365ar.

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Abstract:

Ce travail étudie la dégradation en milieu aqueux de l'herbicide diuron (N-(3,4 dichlorophényl)-N'-(diméthyl)-urée) par oxydation radicalaire. Des solutions de diuron (0,01 mg L-1 et 5 mg L-1) tamponnées à pH=7 ont été traitées par l'ozone et par le couple peroxyde d'hydrogène-ozone (0,35 mole/mole). Les doses d´ozone appliquées ont été de 2 mg O3 L-1 pour la solution de diuron à 0,01 mg L-1 et 6 mg O3 L-1 pour la solution à 5 mg L-1. Les temps de réaction utilisés ont été de 30 min pour la forte concentration en diuron et de 8 min pour la concentration faible. L'identification de quelques sous-produits par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CG-SM) a été réalisée sur les extraits des solutions traitées. Les résultats montrent que lors de l'oxydation, le cycle aromatique est conservé pour trois sous-produits : la N-(3,4 dichlorophényl)-N-(méthyl)-urée (DCPMU), la N-(3,4 dichlorophényl)-N-(méthyl)-urée (DCPU) et la 3,4 dichloroaniline (DCA). Ces composés ont été identifiés à la fois dans les solutions de diuron traitées par l'ozone et dans celles traitées par le couple ozone-peroxyde d'hydrogène. La quantification du diuron et des sous-produits identifiés a été faite par chromatographie liquide à haute performance (HPLC). Le pourcentage d'oxydation du diuron par l'ozone et le couple ozone-peroxyde d'hydrogène est élevé (respectivement 80% et 90%), pour les conditions expérimentales : Co =5 mg L-1 ; temps de réaction=30 min et ozone appliqué=6 mg L-1. Le dosage du carbone organique total (COT) a mis en évidence une minéralisation partielle de cet herbicide (" 50%). Le bilan massique de la réaction montre que le DCPMU est un des principaux sous-produits d'oxydation du diuron (de 5 à 7% de la quantité initiale de diuron).

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Agbekodo, K. M., J. P. Croué, S. Dard, and B. Legube. "Analyse par HPLC et CG/SM des constituants du carbone organique dissous (COD), du COD biodégradable (CODB) et des composés organohalogénés (TOX) d'un perméat de nanofiltration." Revue des sciences de l'eau 9, no. 4 (April 12, 2005): 535–55. http://dx.doi.org/10.7202/705266ar.

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Abstract:

Pour limiter la formation de composés organohalogénés des eaux traitées et la reviviscence bactérienne des réseaux, il est important d'éliminer la majeure partie du carbone organique dissous (COD) et du carbone organique dissous biodégradable (CODB) contenus dans les eaux naturelles. Des travaux récents nous ont permis de montrer que la nanofiltration est une technologie de choix pour répondre à ces contraintes. L'objectif de cet article est de présenter à partir de travaux de laboratoire un inventaire détaillé du carbone organique résiduel d'un perméat prélevé le 21/04/93 sur le prototype industriel de nanofiltration de Méry/Oise en banlieue parisienne. Pour atteindre cet objectif il a été nécessaire de mettre en œuvre des 'techniques analytiques impliquant l'utilisation de la chromatographie liquide haute performance (CLHP) et de la chromatographie en phase gazeuse (CG) soit équipée d'un détecteur à ionisation de flamme (FID) ou d'un détecteur à capture d'électrons (ECD), soit couplée à la spectrométrie de masse (SM). Les résultats obtenus ont montré que le COD du perméat étudié est constitué d'environ 60% d'acides aminés libres et combinés, de 7% d'aldéhydes et de 10 à 20% de composés divers identifiables en CG/SM. Ces derniers composés comprennent majoritairement des acides gras aliphatiques et des acides aromatiques de faibles masses. La concentration de chacun de ces composés a été estimée à 0,3 µg l-¹ C. On peut raisonnablement penser, d'après la bibliographie que les hydrates de carbone (non analysés dans cette étude) représenteraient une part importante de COD du perméat. En outre, cette étude a montré que la part prise par les acides aminés totaux dans le CODB du perméat est importante. Seul le tiers des potentiels de formation d'organohalogénés totaux (PFTOX) a été identifié comme étant des trihaloméhanes (THM) et des acides haloascétiques. Toutefois, étant donné que les acides aminés totaux représentent à eux seuls la quasi totalité de la demande en chlore du perméat, les autres sous-produits de chloration non identifiés seraient probablement des nitriles chlorés, des chloramines et des chloroaldéhydes qui sont parmi les principaux intermédiaires réactionnels de la coloration des acides aminés.

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MERMET, Jean-Michel, and Emmanuelle POUSSEL. "Couplage plasma induit par haute fréquence – spectrométrie de masse." Techniques d'analyse, September 1999. http://dx.doi.org/10.51257/a-v2-p2720.

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MERMET, Jean-Michel, and Emmanuelle POUSSEL. "Couplage plasma induit par haute fréquence spectrométrie de masse." Techniques d'analyse, July 1992. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-p2720.

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PAUCOT, Hugues, and Martine POTIN-GAUTIER. "ICP-MS : couplage plasma induit par haute fréquence – spectrométrie de masse." Techniques d'analyse, June 2010. http://dx.doi.org/10.51257/a-v3-p2720.

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Chraibi, M., K. Fikri-Benbrahim, A. Edryouch, M. Fadil, and A. Farah. "Caractérisation chimique et activités antibactériennes des huiles essentielles de Pelargonium graveolens et Myrtus communis et leur effet antibactérien synergique." Phytothérapie, 2019. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0208.

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Abstract:

Pour réaliser l’étude phytochimique et évaluer les activités antibactériennes des huiles essentielles (HE) de Pelargonium graveolens et de Myrtus communis, nous avons opté pour l’utilisation respective de l’analyse par chromatographie en phase gazeuse (CPG) couplée à la spectrométrie de masse et de la technique de microdilution en milieu liquide. L’analyse par CPG couplée à la spectrométrie de masse a permis d’identifier 61 composés représentant 99,96 % de l’HE de Pelargonium graveolens dominée par le citronellol (26,98 %) et le géraniol (14,12 %) ainsi que 18 composés, avec un taux de reconnaissance de 99,96 % de l’HE de Myrtus communis, caractérisée par la dominance du bornéol (27,15 %) et du 1,8-cinéole (21,33 %). L’activité antibactérienne montre une importante efficacité vis-à-vis des souches testées. Staphylococcus epidermis a montré sa haute sensibilité vis-à-vis des deux huiles étudiées, avec des valeurs de concentration minimale inhibitrice de 0,031 et 0,25 % respectivement pour Pelargonium graveolens et Myrtus communis. Quant à Salmonella enterica et Acinetobacer baumannii, elles ont montré une sensibilité légèrement faible par rapport à celle de Staphylococcus epidermis. L’étude de l’effet antibactérien combiné des deux HE a généré quatre combinaisons et deux types d’interactions. Les mélanges ont montré une interaction synergique partielle et synergique, mais aucune interaction antagoniste n’a été trouvée entre les deux HE contre la bactérie cible.

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Hilliquin, Delphine, Cynthia Tanguay, Sébastien Gagné, Nicolas J. Caron, and Jean-François Bussières. "Cross-Sectional Evaluation of Surface Contamination with Antineoplastic Drugs in Canadian Health Care Centres." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 72, no. 5 (October 21, 2019). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v72i5.2931.

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Abstract:

ABSTRACTBackground: Surfaces in health care centres are often contaminated with traces of antineoplastic drugs. Such contamination should be limited as much as possible, to reduce workers’ exposure.Objectives: The primary objective was to monitor environmental contamination with 9 antineoplastic drugs in oncology pharmacy and patient care areas of Canadian health care centres. The secondary objective was to explore the use of sodium hypochlorite as a cleaning agent for cyclophosphamide contamination. Methods: This cross-sectional evaluation was conducted from January to April 2018. Twelve standardized sites were sampled at each participating centre: 6 in the oncology pharmacy and 6 in patient care areas. Six of the antineoplastic drugs (cyclophosphamide, ifosfamide, methotrexate, gemcitabine, 5-fluorouracil, and irinotecan) were quantified by ultra-performance liquid chromatography – tandem mass spectrometry. For the other 3 antineoplastic drugs (docetaxel, paclitaxel, and vinorelbine), samples were screened for contamination but not quantified. The effect of using sodium hypochlorite as a cleaning agent was evaluated with a Kolmogorov-Smirnov test for independent samples.Results: Of 202 Canadian centres invited, 79 participated. A total of 887 surface samples were analyzed, 467 from pharmacy areas and 420 from patient care areas. Cyclophosphamide was the drug most often found as a contaminant (32.2% [286/887] of samples positive, 75th percentile of measured contamination 0.0017 ng/cm², 90th percentile 0.021 ng/cm²). The front grille inside the hood (80.8% [63/78] of samples positive for at least one antineoplastic drug), treatment chair armrest (78.9% [60/76]), storage shelf in pharmacy (61.5% [48/78]), and floor in front of the hood (60.3% [47/78]) were the most frequently contaminated surfaces. Cleaning with a sodium hypochlorite solution was highly variable. Among centres that reported using sodium hypochlorite to clean armrests on patient chairs, the concentration of cyclophosphamide was lower (0.00866 versus 0.0300 ng/cm², p = 0.014). Conclusions: Despite growing awareness and implementation of new safe-handling guidelines, surfaces in health care centres were contaminated with traces of many antineoplastic drugs. Providing centres with attainable goals (e.g., 75th to 90th percentile relative to other similar centres) would help in identifying the sampling sites where improvements are needed and in achieving lower surface contamination.RÉSUMÉContexte : Les surfaces dans les centres de santé sont souvent contaminées par des traces de médicaments antinéoplasiques. Une telle contamination devrait être limitée autant que faire se peut afin de réduire l’exposition des employés à ces produits.Objectifs : L’objectif principal consistait à mesurer la contamination environnementale provenant de neuf médicaments antinéoplasiques dans la section de la pharmacie oncologique et celle des soins offerts aux patients dans des centres de soins de santé canadiens. L’objectif secondaire consistait à explorer l’action nettoyante de l’hypochlorite de sodium pour éliminer la contamination par la cyclophosphamide. Méthodes : Cette évaluation transversale a été menée de janvier à avril 2018. Des échantillons ont été prélevés dans douze endroits standardisés de chaque centre participant : six dans la section de la pharmacie oncologique et six dans celle des soins donnés aux patients. La présence de six des médicaments antinéoplasiques examinés (cyclophosphamide, ifosfamide, méthotrexate, gemcitabine, 5-fluorouracil et irinotécan) a été quantifiée par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) avec spectrométrie de masse en tandem. Quant aux trois autres échantillons de médicaments antinéoplasiques (docetaxel, paclitaxel et vinorelbine), ils ont été analysés pour rechercher la présence d’une contamination qui n’a pas été quantifiée. L’action nettoyante de l’hypochlorite de sodium a été évaluée à l’aide d’un test de Kolmogorov-Smirnov pour les échantillons indépendants.Résultats : Sur 202 centres canadiens invités à participer à l’étude, 79 ont répondu à l’invitation. L’analyse a porté sur 887 échantillons de surfaces des lieux sélectionnés : 467 dans la section de la pharmacie et 420 dans la section des soins donnés aux patients. La cyclophosphamide était le médicament contaminant le plus souvent décelé (32,2 % d’échantillons positifs [286/887], 75e percentile de contamination mesurée 0,0017 ng/cm², 90e percentile 0,021 ng/cm²). La grille frontale à l’intérieur de la hotte de laboratoire (80,8 % des échantillons [63/78] étaient positifs pour au moins un médicament antinéoplasique), l’accoudoir de la chaise du patient (78,9 % [60/76]), l’étagère de stockage dans la pharmacie (61,5 % [48/78]) et le sol en face de la hotte (60,3%[47/78]) étaient les surfaces le plus souvent contaminées. L’usage d’une solution d’hypochlorite de sodium pour le nettoyage variait grandement d’un centre à l’autre. Dans les centres qui indiquaient utiliser cet agent pour nettoyer les accoudoirs des chaises du patient, la concentration de cyclophosphamide sur les accoudoirs était moins élevée (0,00866 contre 0,0300 ng/cm², p = 0,014). Conclusions : Malgré la prise de conscience et la mise en place croissantes de nouvelles lignes directrices en matière de manipulation sécuritaire, les surfaces de certains endroits des centres de santé sont contaminées par des traces de nombreux médicaments antinéoplasiques. La fixation d’objectifs atteignables pour les centres (p. ex., entre le 75e et le 90e percentile par rapport aux autres centres similaires) aide à déterminer les sites d’échantillonnage où des améliorations sont nécessaires et à diminuer la contamination des surfaces.

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