Academic literature on the topic 'Spectrométrie moessbauer'

Dans la solution Fe-N trempée depuis 1000k, la distribution des interstitiels est métastable. Etude par spectrométrie Moessbauer de l'ordre local des atomes d'azote dans les phases Fe-N hexagonales, cubiques, quadratiques et orthorhombiques après vieillissement à 200° C qui donne lieu à une redistribution des atomes et à la formation de nouvelles phases. Analyse des interactions atomiques

La spectrométrie Mössbauer du fer 57 a été utilisée en relation avec d'autres techniques (diffractions de rayons X, microscopie électronique à balayage, microsonde électronique) pour étudier la corrosion d'aimants permanents industriels Nd-Fe-B entre 90°C (avec humidité) et 400°C, et d'un acier faiblement allié (42CD4) en eau de mer naturelle en fonction de la pression hydrostatique. Dans les aimants Nd-Fe-B, l'évolution de la phase Nd2Fe1#4B a été plus particulièrement suivie. Cette phase semble disparaître sous l'effet de l'oxydation du Nd, en formant principalement du fer alpha. Un net ralentissement de ce processus a été mis en évidence dans les aimants avec Co et V préparés par décrépitation par l'hydrogène. La composition de la couche de rouille formée sur des plaques d'acier 42CD4 immergées en eau de mer naturelle pendant 15 jours ne varie pas pour des pressions supérieures à 3MPa. L'akaganéite n'est observée qu'aux pressions inferieures a 3MPa

Étude réalisée pour les composés à valence saturée (ceni::(3), ceco etc. Et les composés à valence 2 intermédiaire (CEPD::(3), CESI::(2)) ou de Kondo(CESN::(3)). Étude de la corrélation entre la structure de bande et l'anomalie de valence. Étude du cas des lanthanides plus lourds(EU et YB)

Les multicouches Fe/Tb peuvent présenter une forte anisotropie magnétique perpendiculaire nécessaire à la réalisation d'un milieu d'enregistrement magnétique haute densité. Les multicouches étudiées ont été élaborées, soit par pulvérisation cathodique RF, soit par évaporation sous ultra-vide, puis caractérisées par spectrométrie Mössbauer par électrons de conversion, par diffraction de rayons X aux petits angles et grands angles et par mesures d'aimantation. Le grand nombre d'échantillons pulvérisés étudies a permis d'établir un diagramme précis des caractéristiques structurales et magnétiques des couches de fer dans un large domaine d'épaisseurs de fer et de terbium (eFe compris entre 0,22 et 3,35 nm, eTb entre 0,20 et 2,40 nm), à partir de valeurs très faibles, correspondant à des multicouches amorphes, jusqu'à présent peu explorées par spectrométrie Mössbauer. Les couches de fer cristallisent pour eFe égale à 2,3 nm. Les couches amorphes, d'abord modulées en composition, présentent aussi, à partir de 1,2 nm de fer nominal, une zone de fer amorphe pur au centre des couches de fer, qui modifie fortement les propriétés magnétiques des multicouches. Ces résultats ont été confirmés par la déposition sélective de fer 57, qui permet une analyse à l'échelle de la monocouche. L'observation séparée des deux interfaces Fe/Tb et Tb/Fe a montré qu'elles sont identiques dans les couches amorphes, mais très différentes dans les couches cristallisées. Les propriétés magnétiques, en particulier la direction d'anisotropie, ont été interprétées de manière cohérente à partir des différentes zones magnétiques observées. Le domaine d'anisotropie magnétique perpendiculaire est obtenu pour de faibles épaisseurs de fer. L'irradiation aux ions effectuée au GANIL a mis en évidence une étape inédite de démixion du fer et du terbium. L'étape usuelle de mélange n'est observée qu'au-dessus d'un pouvoir d'arrêt électronique seuil voisin de 22 keV/nm.