To see the other types of publications on this topic, follow the link: Spectrophotométrie.
Dissertations / Theses on the topic 'Spectrophotométrie'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Spectrophotométrie.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Potin, Sandra. "Spectrophotométrie de la matière extra-terrestre." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALU010.
Full textAbstract:
La spectroscopie en réflectance est l’une des techniques majeures permettant d’obtenir des informations physiques et minéralogiques sur la surfaces des corps planétaires. Cependant, la réflectance d’un corps dépend fortement de paramètres extérieurs à sa surface, tels que sa température ou encore la configuration de l’éclairement et de l’observation. Le nouveau spectro-gonio radiomètre de l’IPAG, SHADOWS, a été spécialement conçu pour réaliser des mesures de réflectance bidirectionnelle de surfaces sombres et de petite taille, telles que les météorites. Ce goniomètre compte également deux cellules environnementales, MIRAGE et IceBERG, permettant de placer les échantillons étudiés dans des conditions de température et pression similaires aux petis corps du Système Solaire. L’analyse des signatures d’hydratation détectées sur des spectres de météorites en conditions astéroïdales a permis de mettre en évidence l’altération de la minéralogie due à la haute température. Un nouveau modèle de déconvolution a été utilisé pour séparer et analyse de manière indépendante les composantes de la bande à 3-µm. La comparaison entre les mesures effectuéesen laboratoire et les observations d’astéroïdes ont mis en évidence un lien entre cette signature spectrale et l’histoire d’altération aqueuse et thermique de la surface. La dépendance de la réflectance avec la géométrie de la mesure a été montré par une série d’analyse en réflectance bidirectionnelle de différentes surfaces. Ces résultats ont ensuite été appliqués sur des simulations d’astéroïde, pour montrer l’effet de la forme du corps sur son spectre intégréReflectance spectroscopy is one of the major techniques used to retrieve information on physical and mineralogical configuration of the surface of planetary bodies. However, the reflectance of a surface strongly depends on parameters unrelated to its surface, such as the temperature or the illumination and observation configuration. The new spectro-gonio radiometer at IPAG, SHADOWS, has been specially designed to conduct bidirectional reflectance spectroscopy on dark and small surfaces, such as meteorites. This goniometeralso owns two environmental cells, MIRAGE and IceBERG, allowing the study on thesamples under similar temperature and pressure conditions as the Solar System small bodies. The analysis of the hydration signatures on meteoritic spectra under asteroidal condition showed the alteration of the mineralogy by the high temperature. A new deconvolution model has been used to separate and independently analyze the components of the 3-µm band. Comparison between laboratory measurements and telescopic observations of asteroids highlighted the link between this spectral signature and the aqueous and thermal alteration history of the surface. A serie of bidirectional reflectance spectroscopyon various surfaces showed that the reflectace strongly depends on the geometrical configuration of the measurement. These results have been then applied to a simulated asteroid to show the effect of the shape of the body on its integrated spectrum
2
Turri-Mao, Jun. "Etude comportementale d'effluents industriels par spectrophotométrie UV-visible." Aix-Marseille 1, 2008. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2008AIX11007.pdf.
Full textAbstract:
La caractérisation des effluents complexes et variables s’avère souvent délicate. Les méthodes analytiques classiques sont peu adaptées et lourdes à mettre en œuvre. Une approche par déconvolution spectrale avancée (DSA) permet de surmonter la complexité de ces milieux en modélisant leur variabilité. La technique mise en œuvre est la spectrophotométrie UV. La première étape a été de mesurer la charge organique et d’estimer la toxicité par les méthodes classiques de laboratoire. La seconde étape a été d’établir une corrélation entre les paramètres étudiés (DCO, COT, toxicité) et les caractéristiques spectrales des effluents industriels fournis provenant de l’industrie chimique et pétrochimique. L’approche de déconvolution spectrale avancée a donné des résultats satisfaisants pour l’estimation de la charge organique. La toxicité varie en fonction des conditions expérimentales. La modélisation par DSA de la toxicité permet de différencier les effluents toxiques de ceux qui ne le sont pas
3
Dupuit, Estelle. "L'analyse de polluants gazeux par spectrophotométrie UV moyennement résolutive." Aix-Marseille 1, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX11021.
Full textAbstract:
Le développement des analyseurs optiques pour l'analyse de gaz concerne essentiellement l'infrarouge par transformée de Fourier ou la spectrophotométrie UV, soit à haute résolution soit employée dans un système ouvert, pour l'analyse des traces. Aux moyennes et fortes concentrations, où les analyseurs sont surtout destinés à la mesure de suivi de procédé, à l'émission ou aux aides à la décision, il semblerait que la spectrophotométrie ultraviolette moyennement résolutive ait été oubliée. La méthodologie développée pour l'analyse d'effluents aqueux utilise cette approche à moyenne résolution. Ayant fait ses preuves dans le domaine de l'eau, elle est alors transposée dans le domaine de l'air où sa faisabilité est vérifiée. Après avoir optimisé les paramètres expérimentaux, la spectrophotométrie UV monolongueur d'onde est étudiée sur de composés minéraux (NH3, H2S et SO2) et organiques (famille du benzène et amines aliphatiques) où les caractéristiques analytiques et spectrophotométriques sont déterminées. L'évaluation et la validation ont montré que la spectrophotométrie monolongueur d'onde est fiable pour l'analyse dùn composé seul. L'approche multilongueurs d'onde, pour l'analyse des mélanges (BTEX et amines aliphatiques), passe nécessairement par deux étapes préliminaires : la sélection des spectres pour la construction de la base et l'étude de l'indépendance. Cette dernière met en évidence l'existence d'interactions qui entraînent une mauvaise appréciation de la concentration individuelle lors de l'évaluation de la méthode. Par contre, ces contributions se compensant, la restitition des concentrations globales est correcte. La spectrophotométrie UV à moyenne résolution peut alors être considérée comme un indicateur de la présence des composés dans un mélange et comme un outil de diagnostic rapide par sa capacité à évaluer la concentration globale d'une famille de composés.
4
Brégon, Galéa Valérie. "Contrôle de qualité par spectrophotométrie proche infrarouge dans l'industrie pharmaceutique." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2P009.
Full text
5
El, Khorassani Houda (1971. "Caractérisation d'effluents industriels par spectrophotométrie ultraviolette appliquée à l'industrie pétrochimique." Aix-Marseille 1, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX11090.
Full textAbstract:
L'objectif de cette etude etait de proposer une demarche methodologique pour la caracterisation rapide d'effluents industriels. Le choix d'utiliser une technique analytique simple mais eprouvee (la spectrophotometrie uv) a permis de confirmer l'interet de differentes methodes utilisees pour les eaux usees urbaines et de proposer des procedures complementaires adaptees aux besoins industriels. Une procedure generale nommee uvdiag a ete proposee a partir de l'acquisition de spectre d'absorption ultraviolette d'un echantillon. Integrant plusieurs etapes d'interpretation qualitatives (etude du spectre, de la derivee seconde, de convolution, test d'erreur) ou quantitative (utilisation d'un fichier de calibration). Une autre procedure proposee pour la gestion des flux (uvflux) utilise egalement uvdiag. Enfin, une troisieme procedure a ete developpee afin de controler la qualite d'effluents externes recus en vue de leur traitement. D'un point de vue metrologique, l'etude a permis de montrer qu'une meme technique pouvait etre utilisee a des fins : - d'analyse pour l'identification et la determination de composes purs, - de mesure pour l'estimation de parametres globaux, lies a des familles de composes organiques ou a des proprietes (oxydabilite par exemple), - et de tests pour juger de la degradabilite des echantillons ou de l'existence d'incidents. Les procedures proposees dont certaines peuvent etre utilisees pour le controle des procedes de traitement voire de fabrication, doivent etre testees aupres d'industries d'activite proche (petrochimie, synthese organique) ou d'autres secteurs industriels (papeterie, industrie agro-alimentaire par exemple).
6
Bussotti, Jean-Franck. "Spectroscopie : innovation en spectrophotométrie UV-Visisble, et développement de nouvelles générations de spectrophotomètres." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1995. http://www.theses.fr/1995ECAP0466.
Full textAbstract:
L'évolution des spectrophotomètres s'est en général limitée, au cours des vingt dernières années, à une informatisation et une automatisation complète de bases physiques et de principes d'acquisition vieux de plusieurs décennies. Pourtant, de nombreuses innovations méritaient de voir le jour, notamment au plan des procédures de mesure, de l'optique, du traitement du signal, et, de façon générale, de la partie physique des appareillages. La présente thèse intègre de nombreuses innovations qui permettent, outre une excellente informatisation, d'obtenir également d'excellentes performances. Les études qu'elle a necessité ont entraîné le dépôt effectif de quatre brevets, et ont permis de commercialiser deux générations de spectrophotomètres très innovantes.
7
Gilles, Sébastien. "Spectrophotométrie des supernovae de type Ia : extraction des données de SNIFS et premiers résultats." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077057.
Full textAbstract:
Cette thèse s'inscrit dans le cadre de l'expérience SuperNova factory, une collaboration franco-américaine associant une vingtaine de chercheurs. Le but de cette expérience est d'améliorer l'utilisation des supernovae de type la en cosmologie en affinant notre compréhension de la diversité des SNIa et en augmentant la statistique disponible à bas redshift (0. 03 < z < 0. 08). Après avoir présenté ces aspects, j'ai présenté plus spécifiquement l'expérience SNfactory. Cette expérience se compose de deux versants : l'un d'eux est la recherche de supernovae avec les données des programmes NEAT et QUEST-II installés sur le Mont Palomar (Californie) et l'autre est le suivi grâce à un instrument dédié nommé SNIFS installé en permanence sur le télescope de l'Université de Hawaii au sommet du Mauna Kea. Mon travail a porté sur les voies spectroscopiques de SNIFS : une simulation d'un cube de données et une méthode d'extraction de spectres par minimisation de x² sont présentées ici, ainsi qu'une discussion sur le choix de la PSF à adopter. L'objectif de précision de la calibration en flux de 1 % lors de nuits photométriques peut être atteint à l'aide d'une telle extraction. J'ai enfin présenté une analyse d'un échantillon de dix supernovae, notamment en mesurant la vitesse d'expansion calculée à partir du décalage vers le bleu de 4 raies du spectre à l'aide d'une méthode novatrice. Ces mesures montrent que 20 % de l'échantillon présente un comportement notablement différent du comportement moyenThis thesis takes place within the SuperNova factory experiment, which includes about 20 french and american searchers. The purpose is to improve the usage of type la supernovae in cosmology, both by improving our understanding of supernovae diversity and by increasing statistics for low redshift (0. 03 < z < 0. 08). After a brief introduction to these aspects, I focused more specifically the SNfactory experiment, which includes two components : a search of supernovae with data from NEAT and QUEST-II surveys from Mont Palomar (California) and a follow-up with the SNIFS instrument, specifically designed for this task and mounted permanently on the University of Hawaii telescope on the Mauna Kea. My task concerned SNIFS spectroscopic channels : a simulation of a datacube and a spectrum extraction method are thus presented here, with a discussion about the PSF to choose. The goal of 1 % précision in flux calibration in photometric nights seems to be reachable with my extraction code. I finally presented an analysis of 10 SNIFS supernovae, including a measurement of expanding velo-city evaluated from blueshift of 4 spectrum features with a new method I designed which is more robust and reproducible method. These measures point out that 20 % of the sample is clearly different from the average behaviour
8
Pouly, Frédéric. "La spectrophotométrie UV : une approche analytique alternative aux besoins du raffinage." Aix-Marseille 1, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX11022.
Full textAbstract:
Ce travail de recherche a eu pour objectif le développement d'outils métrologiques capables de répondre aux besoins environnementaux et économiques d'une raffinerie de pétrole. La spectrophotométrie UV, couplée à une méthode de traitement mathématique originale, la déconvolution spectrale, a été mise en oeuvre à ces fins. La démarche s'est inscrite dans les étapes clés du raffinage : contrôle des procédés de fabrication et de la qualité des produits finis, gestion des flux polluants. Ainsi : 1) une première approche dite "end of pipe" a visé à substituer aux méthodes d'analyse des eaux réglementaires la spectrophotométrie UV, plus rapide et répétable, pour le suivi des principaux polluants de raffinerie, 2) la spectrophotométrie UV a été également utilisée pour optimiser les différents procédés de traitement des eaux existants en raffinerie afin d'améliorer leur efficacité de traitement et de minimiser leur consommation énergétique : un analyseur en ligne a été mis en place sur site et un projet de pilotage du stripeur, générant plus de 80% de la pollution, est en phase de réalisation, 3) enfin, la spectrophotométrie UV a montré son efficacité pour évaluer certaines caractéristiques de produits pétroliers dans le cadre d'un contrôle qualité, à la sortie des fabrications et sur les produits finis : le dosage des composés oléfiniques et aromatiques dans les essences légères, les supers et les réformats est opérationnel, ainsi que des polyaromatiques dans les gazoles. La démarche mise en oeuvre apparaît d'ores et déjà transposable à d'autres sites pétroliers.
9
Da, Silva Pereira Rui. "Nearby Supernovae Factory : Calibration of SNIFS data and spectrophotometric Type la supernovae light curves." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077167.
Full textAbstract:
Les supernovae de type la (SNe la) sont un des piliers de la cosmologie observationnelle moderne, celles-ci étant de bonnes chandelles standards utilisables pour des mesures de distances dans l'univers. L'analyse cosmologique à partir des SNe la s'appuie sur les mesures d'objets à grands et petits décalages vers le rouge (z), et actuellement le faible nombre d'observations de ces derniers constitue une source majeure d'incertitude. Cette thèse s'inscrit dans le cadre de l'expérience SNfactory, qui a pour objectif l'observation de SNe la proches (0. 03 < z < 0. 08) grâce à un spectrographe de champ intégral, SNIFS. Le travail présenté a porté d'une part sur l'étalonnage de la voie photométrique de SNIFS, et d'autre part sur l'analyse des courbes de lumière spectrophotométriques issues des données de SNIFS. Ces études ont abouties à la création du premier diagramme d'Hubble spectrophotométrique pour des SNe la proches. Une chaîne d'extraction de rapports photométriques entre nuits, nécessaires pour l'étalonnage en flux des spectres, a été mise en oeuvre. Les erreurs systématiques de ces rapports ont été estimées comme étant inférieures à 2%, et les courbes de lumière spectrophotométriques d'étoiles standards montrent une précision de 5% pour l'étalonnage absolu en flux dans des conditions non-photométriques. Les résidus du diagramme d'Hubble obtenu présentent une dispersion plus petite que celui fait avec les données disponibles à ce jour. Un ajustement cosmologique sans K-correction montre une réduction supplémentaire de 5%, qui jusqu'à présent était indistinguable de la "dispersion intrinsèque" des SNe laType la supernovae (SNe la) are one of the pillars of modem observational cosmology, since they are good standard candies for distance measurements in the universe. The cosmological analysis using SNe la requires the observation of both high and low-redshift objects, and the smaller statistic of events on the latter case represents a major source of uncertainties. This thesis takes place within the SNfactory project, which aims to study nearby (0. 03 < z < 0. 08) SNe la using an integral field spectrograph, SNIFS. The presented work is divided into: a technical part, dealing with the acquisition, calibration and extraction of data from the SNIFS photometric camera; and an analysis where spectrophotometric light curves issued frc-m SNIFS spectra were obtained, and used to create the first spectrophotometric nearby Hubble diagram. An extraction pipeline of the differential photometric ratios between nights, needed for the flux calibration of the spectra, was built. The systematic errors affecting these ratios are estimated to be below 2%, and spectrophotometric light curves of standard stars show a 5% photometric precision of the full flux calibration on non-photometric conditions. The obtained nearby Hubble diagram presents a smaller residual scatter than the one made using currently available data. A K-correction free cosmological fit shows an additional reduction of 5% on the scatter, until now undistinguishable from the SNe la "intrinsic dispersion"
10
Beauseigneur, Thierry. "Techniques de spectrophotométrie dans l'infrarouge et de mesure des pertes par diffusion pour la caractérisation de couches minces optiques." Aix-Marseille 3, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX30050.
Full textAbstract:
Les techniques de caracterisation des surfaces traitees sont bien maitrisees dans le domaine spectral visible. Pour preparer une extension previsible dans le domaine de l'infrarouge moyen, nous avons developpe un banc de mesure des proprietes optiques travaillant dans le domaine spectral compris entre 1 et 12 microns. L'objectif etant la mesure des facteurs de reflexion et de transmission speculaires r et t de l'echantillon, nous montrons comment l'adaptation a ce domaine spectral des techniques et methodes eprouvees dans le domaine visible a permis la realisation et la mise au point d'un spectrophotometre de hautes performances donnant les mesures avec une repetabilite de quelques 10##4. L'incertitude existant dans le domaine infrarouge sur les valeurs des indices de refraction des surfaces de reference utilisees pour calibrer nos flux nous a amenes a concevoir et a realiser parallelement un appareillage de mesure nomme vw nous permettant de determiner de maniere absolue les facteurs de reflexion des surfaces etalons. Nous exposons l'ensemble des premiers controles et verifications effectues sur ce montage. Nous nous interessons ensuite a la determination des pertes par diffusion introduites par un substrat transparent. Nous avons cree une methodologie permettant, a partir de la mesure de la repartition spatiale de la lumiere diffusee, de determiner les rugosites de chacune des faces d'un tel substrat. Cette technique testee et verifiee dans la partie visible du spectre est applicable dans le domaine infrarouge
11
Normand-Marleau, Michel. "Application de la spectrophotométrie ultraviolette à la caractérisation d'eaux naturelles du Québec." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2007. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/382.
Full textAbstract:
Quatre grandes problématiques sont rencontrées dans les lacs et rivières du Québec: l'eutrophisation, les fleurs d'eau (cyanobactéries), l'ensablement et l'érosion, et la perte des usages. Face à ces problématiques, le recours à des outils de diagnostic et de suivi de la qualité de l'eau basés sur la mesure de paramètres physico-chimiques, est répandu. Plusieurs techniques permettent la mesure des différentes formes du carbone, de l'azote et du phosphore. Celles-ci ont cependant des limites. Elles sont souvent longues, coûteuse [i.e. coûteuses] et peuvent parfois manquer de pertinence. Différentes applications de la spectrophotométrie UV au diagnostic et au suivi de la qualité des eaux naturelles du Québec sont présentées. Trois modèles de déconvolution ont été créés. Le premier modèle permet l'estimation de la concentration en nitrates et en COT d'une eau. Le second permet l'attribution d'une valeur d'indice d'influence anthropique et la proposition d'une typologie des tributaires basée sur cet indice. Enfin, le troisième modèle permet le calcul rapide du TSI (indice d'état trophique) relatif à la chlorophylle-[alpha] et du TSI global (prenant en compte également la transparence et le phosphore total). Les spectres UV ont également été exploités de façon qualitative afin de caractériser l'évolution spatio-temporelle de la qualité de l'eau. Cette recherche a permis de confirmer la pertinence de la spectrophotométrie UV pour l'estimation du COT et des nitrates (à faibles concentrations) dans des matrices aqueuses riches en substances humiques. Elle s'est également avérée intéressante dans le calcul des TSI et la caractérisation de leur évolution. Cependant, le calcul de l'indice d'influence anthropique devra être amélioré afin d'en augmenter la pertinence.
12
Noel, Stéphanie. "Spectrophotométrie infrarouge à transformée de Fourier : validation d'une méthode d'identification par réflexion diffuse." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2P033.
Full text
13
Benabdallah, Mohammed. "Spéciation de l'étain en traces dans l'environnement aquatique par spectrophotométrie d'absorption atomique électrothermique." Pau, 1987. http://www.theses.fr/1987PAUU3026.
Full textAbstract:
La technique de l'absorption atomique au four graphite est utilisée seule pour le dosage de l'étain total et associée à la chromatographie liquide à haute performance pour la spéciation; un couplage automatisé original a été mis au point, puis appliqué à l'étude de la séparation en chromatographie d'exclusion stérique de composés organostanniques de la famille des butylétains. La limite de détection de ce système est de 25 mg d'étain en tête de colonne. Une modification du passeur injecteur automatique d'échantillons utilisé dans cette étude a été concue. Elle a permis de faire passer le rapport du volume d'échantillon aspiré à celui réellement injecté dans le four d'environ 7% à près de 100%.
14
Darmoul, Yacine. "La mesure spectrophotométrique du pH et de l'alcalinité dans les eaux continentales : développement de la méthode et intégration dans un capteur de mesure in-situ haute fréquence." Paris, Institut de physique du globe, 2012. http://www.theses.fr/2012GLOB0014.
Full textAbstract:
Les différents compartiments de l’hydrosphère sont les principaux puits et sources de CO2 et le rôle des eaux continentales dans le cycle global du carbone est depuis peu clairement avéré. Ces milieux peuvent présenter des variations des paramètres du système carbonate à des échelles de temps horaires et de grande amplitude. L’une des limitations essentielles aux études concernant le système carbonate, réside dans l’absence de moyens de mesure précises, justes, in situ et haute fréquence, permettant de fournir des données robustes à des résolutions temporelles satisfaisantes afin de suivre les processus affectant le système carbonate. Dans l’optique de développement de capteurs in-situ haute fréquence du système carbonate dans les eaux continentales par la mesure du couple pH-Alcalinité, une méthode spectrophotométrique de ces deux paramètres est développée. L’originalité de ce travail réside dans le développement de la mesure de l’alcalinité (Alc), occupant une grande part du travail effectué. La méthode consiste à neutraliser toutes les espèces basiques comptant dans l’alcalinité par un acide faible (acide formique, HFo) mélangé avec un indicateur coloré (bleu de bromophénol, BPB) afin de mesurer précisément le pH de fin de titration et ainsi en déduire l’acalinité de l’échantillon analysé. Après une étape de développement au laboratoire, les performances de la méthode spectrophotométrique sont évaluées dans une solution de faible force ionique pour le pH, dans des eaux minérales du commerce pour l’Alc et dans des eaux naturelles pour les deux paramètres, par comparaison avec les méthodes potentiométriques classiques et des modèles théoriques. La mesure du pH atteint des précisions de ±0,005; ±7μM pour l’Alc. Pour cette dernière, les meilleurs résultats sont obtenus en minimisant l’excès d’acide et par le même coup son incertitude associée. De plus, autant pour le pH que pour l’Alc, la justesse de la méthode est liée aux performances du spectrophotomètre, à des solutions d’indicateurs préparées avec soin et de composition parfaitement connues ainsi qu’à la connaissance précise des constantes thermodynamiques et leur dépendance avec la température et la force ionique. Après cette étape permettant de poser les bases théoriques solides d’une méthode qui présente des performances répondant aux besoins des scientifiques travaillant sur les hydrosystèmes continentaux, la méthode spectrophotométrique du couple pH-Alc a été adaptée dans un capteur in-situ et haute fréquence. L’intégration a commencé par un bilan de fonctionnement qui a conduit à quelques modifications du prototype; de plus, cette dernière a fait apparaitre d’autres problèmes autant sur le plan optique et mécanique que sur le plan de la chimie. Une fois résolus, la méthode spectrophotométrique a été validée avec succès et les performances obtenues au laboratoire ont été largement améliorées, la mesure du pH atteignant des précisions de ±0,002; ±3μM pour l’Alc. Enfin, le capteur fut testé avec succès dans le milieu naturel (un lac carbonaté français et la Seine); ces déploiements ont montré la robustesse et la fiabilité du capteur mais à aussi révélé des difficultés sur la mesure de l’Alc dans des eaux ayant une forte turbidité, obligeant de passer une filtration avant la mesure spectrophotométriqueThe different compartments of the hydrosphere are major sinks or sources of CO2 and the role of freshwaters in the global carbon cycle has been recently reevaluated as substantial. Freshwaters show variations of the carbonate system variables at hourly time scales and in a large range. A key limitation for the carbonate system studies is the necessity of accurate, in-situ and high frequency measurements that would provide data with suitable spatial and temporal resolutions to enlighten the processes affecting the carbonate system. With the aim of in-situ and high frequency sensor development to assess the freshwaters whole carbonate system with the simultaneous measurement of the pH-Alkalinity couple, spectrophotometric measurement of these parameters is developped. This work focuses mainly on the spectrophotometric alkalinity (Alk) measurement, which is an original contribution. This new method, consists to neutralize all the basic species taken into account in the Alk by a weak acid (formic acid, HFo) mixed with a pH sensitive dye (bromophenol blue, BPB) to measure accurately the pH end point value and thus deduce the Alk of the sample. After a step of laboratory adjustement, the performance of the spectrophotometric methods is assessed in low pH buffer solutions for pH, commercial mineral and spring waters for Alk and natural freshwaters for both, by a comparison to conventional potentiometric measurements and theoretical calculations. PH measurements show a precision of ±0. 005; Alk measurements show a precision of ±7μM. For Alk measurement, the best accuracy is obtained by downplaying the excess acid term and thus its associed uncertainty. Additionnaly, for both pH and Alk, accuracy relies upon the performance of the spectrophotometer, carefully prepared and defined indicator solution and all very controlled and reliable thermodynamic constants with their temperature and ionic strength dependence. After this step that provide strong theoretical basis which precision and accuracy meet the requirements of scientist working on freshwaters systems, the spectrophotometric pH-Alk method was integrated as an in-situ and high frequency sensor. The integration started by a functioning assessment that leads to some modifications on the prototype. Additionnaly, the integration bring to light others optical, mechanical and chemical troubles that were solved before the method validation where previous performances were increased: pH measurements show a precision of ±0. 002 and Alk measurements show a precision of ±3μM. Finally, the prototype sensor was successfully tested on natural freshwaters (a carbonated french lake and the Seine river). These deployment shows the sensor sturdiness but reveal the difficulty of Alk measurement in waters with high turbidity, that necessitate a filtration step before spectrophotometric measurements
15
Tran, Van Man. "Dispositif microfluidique de concentration et de detection pour le dosage du plomb (Pb 2+) dans l'eau." Grenoble INPG, 2009. http://www.theses.fr/2009INPG0158.
Full textAbstract:
Un nouveau dispositif micro fluidique de concentration par extraction liquide-liquide en micro volumes a été dimensionné et fabriqué. Ce dispositif est équipé de fibres optiques qui sont connectées à un spectrophotomètre permettant une lecture un situ et en continu de la concentration des espèces chimiques qu'on souhaite concentrer et loser. Le procédé d'extraction développé et mis en œuvre pour valider ce dispositif est adapté aux métaux lourds, plus particulièrement le plomb sous forme ionique en phase aqueuse. Les conditions de stabilité des écoulements diphasiques en microcanaux et la cinétique de transfert de matière qui ,s' établit au sein du micro-concentrateur ont été étudiées théoriquement et expérimentalement si bien que les nodèles numériques développés ont bénéficier des résultats expérimentaux pour être améliorésThis thesis focus on the implementation of a microfluidic based micro-extractor which can perform on-line :extraction-detection of target molecules flowing in a carrier liquid. The system comprises a primary micro channel , containing a flowing aqueous carrier liquid and a secondary immiscible organic storage fluid in an adjacent hannel. The biphasic interface is stabilized by vertical micro-pillars. The fabrication of the device is described and followed by the theoretical and experimental study on the interfacial fluidic stabilization. The results were used for the application of liquid-liquid extraction of lead (Pb2+) from water D an organic solvent phase. The pre-concentration of lead ion is coupled with the in-situ detection using an ntegrated UV -VIS spectrophotometer
16
François, Patrick. "Nucléosynthèse des métaux légers : observations à haute résolution spectrale et comparaison aux modèles d'évolution galactique." Observatoire de Paris, 1986. https://hal.archives-ouvertes.fr/tel-02095285.
Full textAbstract:
Au moyen de spectres stellaires à haute résolution, obtenus aux télescopes CFHT à Hawai et au CAT de l'ESO au Chili, on a étudié comment ont varié au cours du temps, dans notre galaxie, les rapports d'abondance des éléments plus lourds que le bore et en particulier des métaux légers. On a montré que durant le premier milliard d'années ces rapports d'abondance sont restés constants, mais étaient différents des rapports solaires. Les différents objets qui ont pu contribuer à l'enrichissement galactique: supernovæ de type II, de type I et vents stellaires ont été ensuite analysés. On a montré que les rapports obtenus s'expliquent par une prédominance des supernovæ de type II au début de la vie de la galaxie. Ces rapports peuvent être expliqués par le modèle d'évolution chimique de Matteucci et Greggio, mais aussi et de façon plus naturelle par le modèle de R. Cayrel. On souligne l'absence de calculs détaillés des produits de la nucléosynthèse des SN iII sans métaux qui ont eu cependant un rôle fondamental au début de la vie de la galaxie. On montre enfin que ce travail peut être étendu à l'étude des galaxies proches. D'après l'étude d'une première étoile dans un amas globulaire jeune du petit nuage de Magellan, on montre que l'évolution chimique a été beaucoup plus inhomogène dans les nuages de Magellan que dans notre galaxie ; mais à métallicité égale, les rapports d'abondance restent voisins.
17
Serpentini, Charles-Louis. "Etude des propriétés électrochimiques d'eumélanines synthétiques pour une nouvelle approche dans la conception d'agents dépigmentants ou hyperpigmentants." Toulouse 3, 2000. http://www.theses.fr/2000TOU30108.
Full textAbstract:
Les eumelanines sont des pigments noirs et insolubles, responsables chez l'homme de la coloration de la peau, des yeux, des poils et des cheveux. Leur insolubilite est le principal obstacle a leur etude dans de nombreux domaines. Elles demeurent ainsi mal connues. L'objectif de ce travail est de proposer une nouvelle approche de la depigmentation et l'hyperpigmentation consistant a agir directement sur les eumelanines, contrairement aux produits actuels qui agissent sur leur production et sont majoritairement cytotoxiques. Apres un rappel bibliographique sur la pigmentation et les differents agents depigmentants et hyperpigmentants utilises en cosmetique et en medecine, ce travail presente l'etude electrochimique faite sur des eumelanines synthetiques grace a une electrode a pate de carbone. Cette technique a permis de determiner les potentiels d'oxydation et de reduction d'eumelanines synthetiques ainsi que le nombre d'electrons echanges lors de ces reactions redox. La coexistence de pics dependants et independants du ph au sein des voltammogrammes traduit soit la participation de differents types de fonctions aux echanges electroniques, soit la notion de motifs enfouis reagissant differemment par rapport aux motifs de surface. Ces resultats, ainsi que le faible nombre d'electrons impliques dans les echanges, plaident en faveur d'une structure condensee des eumelanines. La troisieme partie, consacree a la relation entre couleur et etat d'oxydation des eumelanines, presente l'etude de l'action de differents oxydants et reducteurs sur la couleur des eumelanines, par spectrophotometrie uv visible sur solide. Les faibles modifications observees montrent qu'une telle relation provoque des effets infimes sur la couleur des eumelanines, et se revele inefficace voire inexistante.
18
Bounatiro, Loth. "Étude de la région centrale de l'Amas Mel 111 dans la constellation Coma Bérénices." Observatoire de Paris, 1986. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01958577.
Full textAbstract:
Le but du présent travail est d'établir une nouvelle liste d’étoiles de l'amas Coma Bérénices indépendamment de celle de Trumpler (1938), en la limitant aux étoiles plus brillantes que 9 ou 9,5, cette limite étant imposée par l'utilisation de l'AGK3 qui présente l'avantage de fournir des mouvements propres précis et homogènes. La sélection des membres de l'amas par leurs mouvements propres ne résulte pas d'une simple inspection portant sur leur grandeur, mais de l'application d'une méthode statistique proposée par King (1979). Elle est accompagnée de différents tests statistiques portant sur l'amas aussi bien que sur le champ stellaire qui l'entoure. La vitesse et les propriétés photométriques sont aussi considérées. Une liste des membres brillants de l'amas en résulte. Cette liste permet de construire le diagramme H-R de l'amas (jusqu'au type solaire), de déduire la population correspondante et d'estimer certains paramètres qui caractérisent l'amas, en particulier sa distance, ses dimensions, son âge et sa composition chimique. Le problème du taux de concentration des étoiles, de la fonction de masse initiale sera aussi étudié.
19
Zhou, Jiang Yan. "Microspectrofluorimétrie des nitrites et N-nitrosamines à l'aide de dérivés coumariniques (7-amino courmarine, luminarines)." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA114846.
Full text
20
Baudino, Jean-Loup. "Analyse des données photométriques et spectroscopiques infrarouges d'exoplanètes obtenues avec l'instrument SPHERE au VLT." Observatoire de Paris, 2015. https://hal.science/tel-02095304.
Full textAbstract:
Depuis 2003 l’imagerie directe d’exoplanètes a permis d’obtenir des informations spectroscopiques et photométriques pour caractériser l’atmosphère de ces planètes géantes. Notre but a été tout d’abord de développer un outil simple pour interpréter les observations venant de SPHERE (Spectro-Polarimetric-High-contrast Exoplanet REsearch) au VLT et GPI (Gemini Planet Imager) au Gemini Sud pour déterminer les paramètres physiques des planètes. Nous avons développé un modèle d’exoplanètes géantes jeunes (nommés Exo-REM pour Exoplanet Radiative-convective Equilibriul Model). Les paramètres d’entrée du modèle sont la gravité de surface g, la température effective (Teff) et la composition élémentaire. Les sources d’opacité comprennent l’absorption par le continuum induit par collisions H2 –He et les raies atomiques et moléculaires de 8 corps différents (incluant la liste de raies du méthane d’Exomol). Les absorptions par des nuages de fer et de silicates sont aussi prises en compte sans diffusion. J’ai utilisé Exo-REM avec des observations photométriques et spectroscopiques des planètes naines et brunes HD 95086 b, beta Pictoris b, kappa Andromedae B, HR 8799 b, c, d, e, GJ 758 B. J’ai enfin étudié avec quelle précision pouvait-on dériver les paramètres physiques des planètes à partir de différents jeux d’observations, photométriques et spectroscopiques dans le cadre de SPHERESince 2003 direct imaging of exoplanets allows us to obtain spectroscopic and photometric data to characterize their atmospheres. First, our goal was to develop a simple tool to interpret data from SPHERE and GPI to derive planetary physical parameters. We developed a model of young giant exoplanet (called Exo-REM for Exoplanet Radiative-convective Equilibrium Model). Input parameters are surface gravity g, effective temperature (Teff) and an elemental composition. Opacity sources include the H2 –He collision-induced absorption and atomic and molecular lines from eight compounds (including CH4 updated with the Exomol linelist). We consider clouds of iron and silicates without scattering. I have used Exo-REM to analyse photometric and spectral observations of HD 95086 b, beta Pictoris b, kappa Andromedae B, HR 8799 b, c, d, e, GJ 758 B. I finally investigated the presicion to which the above parameters can be constrained from SPHERE measurement
21
Marianne, Catherine. "Validation de la recherche d'aluminium dans l'albumine par spectrophotométrie d'absorption atomique à effet Zeeman." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2P102.
Full text
22
Coulomb, Bruno. "Spectrophotométrie U. V. -visible avancée pour l'analyse en continu d'éléments métalliques dans les eaux." Aix-Marseille 1, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX11030.
Full textAbstract:
L'evolution constante des normes de qualite de l'eau et les nouvelles pratiques industrielles impliquent le developpement de procedures simples et rapides, adaptees aux techniques d'analyse en continu. Les metaux presentent, parmi les nombreux polluants rejetes dans le milieu naturel, un risque sanitaire important et leur concentration doit etre controlee frequemment dans les eaux naturelles et les effluents, sur site, afin de permettre une prise de decision rapide en cas de pollution accidentelle. Cependant, les methodes usuelles pour l'analyse des metaux sont couteuses et complexes, et ne permettent pas leur determination sur site. L'objectif de cette etude est donc de developper une procedure analytique simple et rapide pour l'analyse de 6 metaux (cu, fe, hg, ni, pb, zn) dans les eaux, adaptable a un analyseur en continu, par l'utilisation d'une separation complexometrique couplee a une detection u. V. Visible robuste, apres une etape rapide de photo-oxydation des echantillons. Dans un premier temps, differents reactifs ont ete elabores pour etre specifiques aux elements metalliques etudies. Pour chaque reactif, chaque complexe metallique forme presente une absorptivite differente des autres complexes et des ligands sous forme libre, permettant ainsi la differenciation des differents complexes metalliques et la quantification des metaux etudies par l'utilisation d'un calcul de deconvolution spectrale, realise sur des fenetres de longueurs d'onde dependant des metaux etudies et des reactifs utilises. La procedure proposee montre des resultats satisfaisants en comparaison avec la methode de reference d'analyse des metaux, et permet la determination quasi-simultanee de 6 metaux dans les eaux naturelles et les effluents industriels.
23
Feller, Olivier (1970. "Analyse des métaux lourds dans les eaux de mer par spectrophotométrie d'absorption atomique électrothermique." Aix-Marseille 1, 1999. http://www.theses.fr/1998AIX11089.
Full textAbstract:
La pollution toxique provoquee par les metaux lourds represente l'une des diverses pollutions marines. L'objet de ce travail reside dans l'elaboration d'une methode d'evaluation de la toxicite des metaux lourds dans les eaux de mer issues de la rade de toulon par la determination de leur concentration. Une campagne de prevention et de surveillance du milieu marin est donc mise en place par le laboratoire de chimie analytique dans le but de lutter contre la degradation de la mer mediterranee. Une etude des activites de l'arsenal de toulon a permis de selectionner neuf metaux lourds susceptibles d'etre presents dans les eaux de mer prelevees. Apres une etude bibliographique des differentes techniques analytiques disponibles, la spectrometrie d'absorption atomique repondant au mieux a l'analyse des metaux lourds, est selectionnee. Le choix d'un traitement des echantillons avant determination par saae est realise compte tenu du niveau de concentration rencontree (ng. L 1) et des interferences produites par la matrice saline de l'eau de mer (35 g. L 1). Un systeme d'extraction liquide-liquide est prefere suite a une etude bibliographique concernant les diverses techniques d'extraction-preconcentration. Apres l'optimisation du systeme de pretraitement et des parametres spectrometriques, la methode est validee par l'utilisation d'un etalon certifie d'eau de mer cotiere cass-3 fourni par le conseil national de recherches du canada. Par la suite, cette methode est appliquee a la determination des metaux lourds au niveau de sept points de prelevement en rade de toulon. L'etude des resultats obtenus permet d'etablir une cartographie de la pollution toxique due aux metaux lourds de la rade. Elle permet de suivre l'evolution des teneurs metalliques sur 12 mois et de prendre conscience de l'impact des precipitations sur le milieu marin.
24
Ivanovic, Darko. "CLHP en phase inverse et spectrophotométrie dérivée appliqués au contrôle de qualité du médicament." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA114821.
Full text
25
Brahmia, Ouarda. "Phototransformation en solution aqueuse du carbaryl, du 1-naphtol et de la 1,4-naphtoquinone." Clermont-Ferrand 2, 2004. http://www.theses.fr/2004CLF21496.
Full textAbstract:
Le comportement photochimique de l'insecticide carbaryl et de deux de ses métabolites, le 1-naphtol et la 1,4-naphtoquinone a été etudié dans l'eau pure par irradiation en lumière continue et spectrophotométrie d'absorption transitoire. Cette étude a permis de montrer le rôle majeur joué par le radical naphtoxyle dans la photochimie du carbaryl et du 1-naphtol, et d'élucider le mécanisme d'hydrolyse complexe de la 1,4-naphtoquinone. Des transitoires originaux résultant de l'hydrolyse de l'état excité triplet ont pu être détectés et caractérisés. Nous avons également étudié l'influence de sustances humiques d'origines variées (humiques ou fulviques, sols ou tourbes) sur le 1-naphtol en solution aqueuse. Il est apparu qu'elles dégradent le 1-naphtol à l'obscurité et sous irradiation. La fraction aromatique des substances humiques semble jouer un rôle prépondérant dans les réactions de dégradation à l'obscurité ainsi que dans l'aptitude à sorber le napropamide, un analogue du 1-naphtol
26
Bézecourt, Jocelyn. "Etude de l'evolution spectrophotometrique des galaxies lointaines a l'aide de l'optique gravitationnelle." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30240.
Full textAbstract:
La detection de galaxies de plus en plus distantes a l'aide d'une instrumentation sans cesse amelioree a definitivement etabli l'importance de l'evolution spectrophotometrique des galaxies. Cette these se propose d'etudier les caracteristiques photometriques et spectroscopiques des galaxies lointaines en utilisant l'amplification du flux de ces objets par le potentiel gravitationnel des amas de galaxies. De la meme maniere que les modeles d'evolution sont confrontes aux observations en calculant des comptages et des distributions en decalage spectral pour les galaxies en champ vide, une etape supplementaire est franchie ici en effectuant ce travail dans le champ d'amas de galaxies. Les comptages d'arcs gravitationnels requierent a la fois un modele d'evolution pour les galaxies et des modeles de masse pour les amas. Cette approche est novatrice dans le sens ou la these utilise des potentiels gravitationnels realistes. Les comptages d'arcs calcules dans deux amas se revelent en moyenne comparables aux comptages observes mais les distributions en decalage spectral predisent une tres forte abondance d'objets a grand z. Ces objets ne sont pas identifies a cause soit d'un biais dans la selection des arcs, soit d'une incertitude trop grande dans le modele d'evolution pour les objets tres jeunes. Le biais spectroscopique est du au fait que, dans un certain intervalle de redshift, aucune raie en emission n'est presente dans la partie visible du spectre. Des observations photometriques et spectroscopiques d'arcs gravitationnels sont presentees. Les arcs sont dans une phase de formation stellaire comme le montrent leur spectres particulierement bleus ou les raies d'emission caracteristiques des regions d'hydrogene ionise. La presence annoncee de ces objets doit maintenant etre confirmee par des mesures spectroscopiques, la mise en service du vlt dans les prochaines annees apportera une contribution essentielle.
27
Pinon, Vincent. "Contribution à l'étude des solutions de soufre et de polysulfures dans l'ammoniac liquide et des amines par spectroscopie UV-visible et RPE." Lille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL10093.
Full textAbstract:
Les spectres d'absorption des solutions de soufre et de polysulfures de lithium dans l'ammoniac ont été décomposés pour être exploités quantitativement en tenant compte de la bande du solvant. La décomposition des spectres des solutions li2s6-nh3 montre que s3 absorbe à 610 et 268 nm, et s62 à 440, 330, 288 et 244 nm. L'étude des autres solutions li2sn-nh3 a permis de mettre en évidence des bandes caractéristiques d'autres polysulfures. La décomposition des spectres des solutions s-nh3 a permis d'obtenir les caractéristiques spectrophotométriques de l'espèce sam dans laquelle le soufre est au degré d'oxydation zéro, et d'obtenir la concentration des espèces présentes en solution: sam, s4n, s3n, s62 et s3. Le signal rpe de s3 a été observé pour la première fois dans les solutions s-nh3, li2snnh3 et (nh4)2 snnh3 avec n=4 et 6. En comparant le signal rpe de s3 à sa bande d'absorption à 610 nm dans les solutions li2s6-nh3 diluées, nous avons pu calibrer le spectromètre. La concentration de s3 passe par un maximum lorsque la concentration de la solution augmente, ce qui est attribué à l'appariement de spin entre radicaux. Le mécanisme de relaxation associé aux largeurs de raie élevées est attribué a un processus d'échange. Nous montrons aussi que le radical s3 est présent dans des solutions de soufre dans différentes amines
28
Berho, Catherine. "Caractérisation de fractions hétérogènes par méthodes optiques au cours de procédés de fabrication. : Application aux suspensions papetières et vinicoles." Pau, 2003. http://www.theses.fr/2003PAUU3004.
Full textAbstract:
L'objectif est d'étudier l'évolution des fractions hétérogènes (particules et substances dissoutes) par spectrophotométrie UV-visible. Deux milieux d'étude représentatifs de deux conditions d'évolution de la matière organique sont choisis : les suspensions papetières et vinicoles. Une étude de milieux modèles permet de montrer l'inflence de la nature et de la taille des fractions hétérogènes sur les réponses optiques. L'application de ce travail aux suspensions réelles permet de suivre simplement et qualitativement des transferts de matière. D'un point de vue quantitatif, la méthode de déconvolution conduit à une bonne recombinaison des spectres. La méthode est performante pour des composés organiques présentant des réponses spécifiques. Pour la quantification de l'ensemble des matières, le couplage spectrophotométrie UV/granulométrie laser est prometteur. Enfin, la complexité de la matrice rend difficile la quantificiation des composés phénoliques dans les suspensions vinicolesThe aim of this work is to study the evolution of these fractions during the transformation of the organic matter by UV-visible spectrophotometry. Suspensions which are representative of two conditions of organic matter evolution are selected : paper and wine-making suspensions. A study of model suspensions and solutions allows to show the influence of the nature and the size of particules or macromolecules an the optical responses. The application of this work to real suspensions leads to qualitative information of transferts phenomena of matter. From a quantitative point of view, the deconvolution of organic compounds which present specific UV responses. Concerning both organic and mineral compounds, the coupling UV-visible spectrophotometry/laser granulometry is promising. Quantification of phenolic compounds in wine-making suspensions is difficult because of the complexity of the matrix
29
Hamdi, Abdelwaheb. "Synthèse et propriétés complexantes vis-à-vis de cations mono et divalents des amido-calix[4]arènes hétéro ditopiques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13180.
Full text
30
Badoil, Bruno. "Contrôle spectrophotométrique large bande de filtres interférentiels en cours de dépôt." Aix-Marseille 3, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX30047.
Full textAbstract:
Les performances d’un filtre optique interférentiel sont directement liées à la qualité du contrôle optique implanté sur la machine de dépôt. Actuellement, les contrôles spectrophotométriques large bande se développent de plus en plus du fait de l’amélioration des détecteurs matriciels. Le système optique développé durant ce travail de thèse présente la particularité de mesurer simultanément les profils spectraux en transmission et en réflexion de l’échantillon traité en rotation au cours du dépôt, ceci sur une plage spectrale située entre 400 et 1000 nm. Un tel système couplé à un logiciel d’optimisation permet de compenser les éventuelles erreurs de dépôt en modifiant après la réalisation de chaque couche les épaisseurs de celles restant à déposer. Il permet également une caractérisation in situ des indices et épaisseurs de matériaux diélectriques ou absorbantsBroadband optical monitoring for thin-film filter manufacturing is more and more developed thanks to better performances of spectrometers with array detectors. With our broadband system developed during this thesis work, we have two monitoring channels, a transmittance and a reflectance one. The two spectral responses are recorded simultaneously at each turn of the substrate holder over an extended spectral range [400 nm ; 1000 nm]. The use of such an optical measurement system enables a real time re-engineering process of reoptimizing the coating design after each layer. In situ determination of the real and imaginary parts of refractive indexes are possible too. Index characterization and manufacturing results are shown in this work
31
Clowez, Sophie. "Conséquences Fonctionnelles de l’Organisation Supramoléculaire de la Chaîne Photosynthétique et Commutation Entre Transferts d’Electrons Cyclique et Linéaire." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066525/document.
Full textAbstract:
Le processus photosynthétique se traduit par un flux d’électron impliquant différents complexes de la membrane thylacoïdale. Ce flux peut adopter deux chemins différents : le transfert d’électron linéaire (Merchant, Prochnik et al. 2007) à travers lequel les électrons sont transférés de l’eau oxydée au niveau du Photosystème II (PSII), au NADPH réduit par le PSI ; et le transfert d’électron cyclique autour du Photosystème I (PSI) et du complexe cytochrome b6f. Ces flux d’électrons sont couplés à un pompage de proton du stroma vers le lumen générant une différence de potentiel transmembranaire, permettant la synthèse d’ATP (Allen 2002). La coexistence de ces deux flux est considéré comme nécessaire à la fixation et la métabolisation des molécules de dioxyde de carbone (Seelert, Poetsch et al. 2000 ; Munekage, Hashimoto et al. 2004) dans un rapport stricte ATP / NADPH. Cette coexistence qui semble essentiel soulève la question des mécanismes qui prévalent à l’implication des mêmes acteurs photosynthétiques, dans une même membrane, dans l’un ou l’autre mode de transfert d’électron. Chez l’algue verte Chlamydomonas reinhardtii, nous avons démontré que la commutation entre les deux transferts était dépendante de l’état redox des cellules, mais contrairement à ce qui avait été suggéré dans les études précédentes (Bulté, Rebeillé et al. 1990 ; Finazzi, Rappaport et al. 2002) indépendante du phénomène de transition d’état (Takahashi, Clowez et al. 2013), qui implique la migration latérale des complexes antennaires au sein de la membrane. L’association de ces antennes au Photosystème I conduirait à la séquestration, dans une même entité biochimique, des différents acteurs du mode cyclique. Cette formation de supercomplexe dans les conditions anoxiques, à fait l’objet d’une étude fonctionnelle in vitro, laissant quelques questions ouvertes sur leurs capacités fonctionnelles. Ce travail de thèse présente aussi la caractérisation d’une limitation transitoire des accepteurs du Photosystème I, en début d’anoxie pendant laquelle il n’est pas possible d’observer d’oxydation de P700, à 705 nm. Ce phénomène dû à la recombinaison de charge est créé par un engorgement du pool de NADPH. L’oxydation spontanée du PSI au bout d’un certain temps d’anoxie implique l’induction de l’hydrogénase, acceptant les électrons du PSI. Il reste possible d’induire cette évolution de l’oxydation de P700 lorsque les cellules sont constamment sous illumination dans les conditions anoxiques, impliquant cette fois ci, la voie de l’ATP chloroplastique. L’ATP synthétisé à la lumière permettrait la consommation de NADPH via le cycle de Benson CalvinThe photosynthetic process relies on an electron flow involving several complexes in the thylakoid membranes of photosynthetic organisms. This flux can follow two possibly competing pathways: the linear electron transfer through which electrons are transferred from water (which is oxidized) to NADP+ (which is reduced), which is coupled to the generation of a transmembrane potential difference allowing the synthesis of ATP (Allen 2002); the cyclic pathway (around PSI and Cytochrome b6f complex) which only allows the production of ATP. These two pathways are thought to be essential for the reduction of CO2 and must likely coexist to allow the photosynthetic ATP/NADPH ratio to meet the requirement of the reduction of CO2 into carbohydrates (Seelert, Poetsch et al. 2000 ; Munekage, Hashimoto et al. 2004). This mere statement raises the question of the mechanisms that prevail in the implication of the same actors, within the same membrane, in either one of the two functional modes. In the green algae Chlamydomonas reinhardtii, our results show that the regulation of cyclic electron transfer is controlled by the redox poise and not by the lateral migration of antennae (Takahashi, Clowez et al. 2013), and disprove with the conclusion drawn from previous studies (Bulté, Rebeillé et al. 1990 ; Finazzi, Rappaport et al. 2002) according to which state transition would determine this switch. The association of these antennae to Photosystem I would promote the sequestration, within a single unit, of all the actors of the cyclic mode. Functional studies, in vitro, of supercomplex formation under anoxic conditions, questions on their functional capacities. This PhD work presents also the characterization of transient ‘’acceptor side limitation’’ of PSI, upon the onset of anoxia where it is not possible to observe an oxidation of P700 in 705 nm. This phenomenon due to the charge recombination is created by an accumulation of NADPH. The spontaneous oxidation of the PSI acceptor pool, after some time under anoxia, involves the hydrogenase induction, accepting the electrons from NADPH. It’s also possible to induce this PSI oxidation as soon as cells are constantly under illumination, involving chloroplast ATP pathway. ATP synthesised in the light, allow the consumption of NADPH through Benson-Calvin cycle
32
Pérez, Fabien. "Etude spectrophotométrique d'effluents industriels : application à l'estimation de paramètres." Aix-Marseille 1, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX11031.
Full textAbstract:
L'objectif de ce travail a été d'améliorer la connaissance des effluents industriels à travers l'estimation par spectrophotométrie UV-visible de paramètres spécifiques et globaux dans des industries telles que l'agroalimentaire, la pétrochimie, la chimie, et la papeterie. Une de ces étapes clés de ce travail a été la recherche de spectres de référence permettant d'interpréter au mieux la complexité des milieux étudiés. A cet effet, un outil de création stochastique de spectres a été développé, permettant de modéliser les effets de variation de spectres, de composition et de concentration. Concrètement, trois indices ont été définis : - 1) Un "indice phénol UV" prenant en compte le phénol et certains de ses dérivés (méthylés, chlorés et nitrés). Il permet d'obtenir en quelques minutes une estimation de composés phénoliques plus représentative que l'indice phénol normalisé. - 2) Deux "indices amines aromatiques UV", l'un global d'estimation de l'ensemble des amines aromatiques et le second spécifique aux dérivé chlorés. La méthode développée a permis de substituer la spectrophotométrie UV en ligne à la chromotographie liquide. Ce travail a également permis de valider la méthode pour l'analyse de composés globaux plus classiques (COT, DCO, DBO, et MES). Déjà opérationnelle pour les eaux urbaines et naturelles, ainsi que sur les rejets de quelques sites pétrochimiques, la spectrophotométrie UV couplée à une déconvolution spectrale a été étendue à des effluents réputés plus variables et hétérogènes. Les travaux réalisés ont également montré la bonne adaptibilité de la spectrophotométrie UV à l'analyse d'effluents sur le terrain ou en ligne.
33
Sassi, Zina. "Etude des spectres vibrationnels et des propriétés électriques des hexahydridoaluminates alcalins Li3AlHnD6-n n=(0,1,2,4,5,6) et de Na3AlH6." Lyon, INSA, 1988. http://www.theses.fr/1987ISAL0024.
Full textAbstract:
Les hydrures de métaux légers sont des composés aux multiples applications possibles : vecteurs d ' hydrogène, carburants de fusée, réducteurs spécifiques en chimie organique. Parmi ceux-ci, les hydrures d'aluminium et d'un métal alcalin ont reçu une attention toute particulière. Ce travail concerne les hexahydridoaluminates alcalins Na3AlH6 et Li3AlHnD6-n (n = 0,1,2,4,5,6) qui ont tout d'abord été étudiés par spectrométrie vibrationnelle (absorptionion Infrarouge et diffusion RAMAN). Une analyse vibrationnelle menée sur les spectres et l'application de plusieurs modèles de champs de force ont permis d'appréhender l'environnement de l'aluminium. Ce dernier forme des ions AlH3-6 (ou AlD3-6) de structure octaédrique, quasi-régulière pour Li3AlH6 et déformée pour Na3AlH6. Les liaisons Al-H ont un caractère covalent fortement marqué, et aucun échange hydrogène-deutérium n'a été observé dans les composés partiellement deutérés. Un modèle de formation des composés Na3AlH6 a été mis au point à partir des données spectroscopiques. Afin de compléter l'étude spectrométrique, les propriétés électriques des hexahydridoaluminates ont été ensuite étudiées. Les mesures de permittivité en fonction de la température et de conductivité en fonction de la température et de la fréquence montrent que Na3AlH6 présente une transition ferro (ou antiferro)/paraélectrique vers 180°C qui a permis d'expliquer des observations expérimentales de la littérature. La conduction du courant alternatif dans ce composé est de caractère électronique. L'application de modèles simples de conduction a montré qu'il s'agissait vraisemblablement de conduction par saut.
34
Laloui, Ratiba. "Oxydation de l'iode par le peroxyde d'hydrogène en milieu aqueux, à 25°C." Aix-Marseille 3, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX30088.
Full textAbstract:
L'oxydation de l'iode par le peroxyde d'hydrogène est l'une des deux étapes de l'oscillateur de Bray-Liebhafskii. L'approfondissement de la chimie de l'iode résultant de cette réaction est aussi utile au retraitement du combustible irradié. La cinétique a été étudiée par couplage des techniques spectrophotométrique et voltampérometnque, sur un mélange réactionnel de composition stationnaire obtenue en réacteur alimente. Une fois la composition du mélange analysée m situ, l'arrêt de l'alimentation déclenche la réaction. Les enregistrements cinétiques d'absorbance, de courant et de potentiel d'abandon en fonction du temps sont complexes et montrent plusieurs périodes (période initiale, période d'emballement et période de ralentissement). Les enregistrements ont été soumis à différents traitements afin d'obtenir la vitesse en fonction du temps ou de la concentration de l'iode. Les paramétrages par polynômes des trois périodes restituent très correctement la morphologie des courbes. L'évolution des paramètres avec la composition initiale apporte des informations nouvelles, en l'occurrence la rupture de comportement au voisinage de [I2]so/[H2O2]0 = 0,5 alors qu'aucun changement de comportement ne se manifeste avant et après la stœchiométrie. La présence de l'iode(+l) à été vérifiée, et un mécanisme est ébauchéThe oxidation of iodine by hydrogen peroxide is one of the two stages of Bray-Liebhafskii's oscillator. The understanding of the chemistry of iodine resulting from this reaction is also useful for the reprocessing of irradiated fuel. The kinetics were studied by coupling of spectrophotometry and voltammetry techniques, on a reactional mixture of still composition obtained in fed reactor. Once the composition of the mixture analyzed in situ is made, the stop of the feed starts the reaction. The kinetic recordings of absorbance, current and, nul current potential according to time are complex and show several periods (initial period, period of sharp increase, and period of slowing down). The recordings were subjected to various treatments to obtain the rate according to time or to the concentration of iodine. Parameter settings by polynomes of three periods restore very correctly the morphology of curves. The evolution of the parameters with the initial composition brings new information (in this particular case the break of behavior in [I2]so / [H2O2] = 0,5) while no change of behavior shows itself before and after the stoechiometry. The presence of iodine (+1) was verified, and a mechanism is sketched
35
Hamidi, Dalila. "Spectroscopie de saturation à plusieurs zones d'interaction sur un jet supersonic d'iode : Observation de franges de ramsey 514,5 nm." Paris 13, 1992. http://www.theses.fr/1992PA132027.
Full textAbstract:
La spectroscopie à plusieurs zones de champ, sur un jet supersonique d'iode avec des lasers de grande pureté spectrale permet l'obtention d'un spectromètre visible (autour de 500 manomètres) de très haute résolution, et de tester ses capacités métrologiques. Dans une première partie, on décrit le spectromètre de hautes performances conçu en vue de la réalisation d'un étalon optique dans le visible. Il est constitue de deux lasers à argon ionisé, monomodes et stabilisés en fréquence, sur des boucles de stabilisation comprenant des étalons de fabry-perot ultrastables et des cellules d'iode pour obtenir une référence moléculaire par la technique d'absorption saturée hétérodyne. Chaque laser peut être asservi indépendamment en fréquence sur une transition hyperfine différente de la molécule d'iode. Ce système permet l'analyse de performances métrologiques de l'étalon forme par le couple argon-iode. L'adjonction d'un jet supersonique d'iode à cet ensemble conduit à des études spectroscopiques très fines sur la molécule d'iode. Ainsi on a pu obtenir des signaux de franges de ramsey à quatre zones et étudier leur dépendance en fonction des paramètres expérimentaux. On prédit par une théorie en fonction d'onde les spectres observes en régime à deux zones ou à quatre zones. L'étude de systèmes à trois niveaux est abordée expérimentalement et théoriquement dans une configuration à deux zones avec croisement doppler de niveaux. On discute enfin de l'extension de l'interférométrie atomique par adjonction du mouvement externe des molécules
36
Crone, Magalie. "Diagnostic de sols pollués par des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) a l'aide de la spectrophotométrie UV." Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00837762.
Full textAbstract:
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont produits au cours de processus de pyrolyse et de combustion. Ils se retrouvent dans les sols, souvent à des concentrations importantes. La réhabilitation d'anciens sites pollués par des HAP nécessite un diagnostic initial de la pollution. Dans cette optique, une procédure analytique basée sur la spectrophotométrie UV a été développée et validée sur environ 80 échantillons de sol. Les différentes méthodes d'exploitation des spectres UV des extraits organiques de sol ont conduit au développement d'outils simples et rapides de caractérisation. La méthodologie de laboratoire a été adaptée au terrain et a conduit à la réalisation d'un kit de caractérisation rapide des HAP. L'ensemble des résultats est donné en 20 minutes.
37
Mabrut, Jean-Yves. "Le reflux duodéno-gastro-oesophagien : données actuelles, apport de la détection de bilirubine par spectrophotométrie : bilimétrie." Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10125.
Full textAbstract:
L'objectif de ce travail a été de faire le point sur les connaissances actuelles concernant les mécanismes physiopathologiques, les moyens diagnostiques et thérapeutiques du reflux duodéno-gastro-oesophagien et de rapporter nos travaux de recherche et d'évaluation clinique concernant cette entité pathologique. La première partie est consacrée au reflux duodéno-gastrique primaire et à la méthode de détection de la bilirubine par spectrophotométrie. Nous rapportons notre expérience acquise dans l'unité de chirurgie oeso-gastrique du Pr Collard à l'Université Catholique de Louvain (Cliniques Universitaires Saint-Luc) à Bruxelles. La deuxième partie est consacrée au reflux biliaire secondaire en cas de pathologie biliaire ou après chirurgie oeso-gastro-duodénale. Nous rapportons notre expérience concernant le reflux biliaire postopératoire en fonction de différents types de montages chirurgicaux après chirurgie gastrique. La troisième partie est consacrée aux lésions d'endobrachyoesophage. Le rôle du reflux biliaire dans la genèse et la transformation des lésions d'endobrachyoesophage est précisé ainsi que l'impact des différents montages chirurgicaux anti-reflux sur les lésions d'endobrachyoesophage. Nous détaillons également un projet de recherche expérimentale débuté chez l'animal à la recherche de marqueurs diagnostiques précoces (p63, Cox-2) de dégénérescence de la muqueuse d'endobrachyoesophage en adénocarcinome de l'œsophage
38
Crône, Magalie. "Diagnostic de sols pollués par des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) à l'aide de la spectrophotométrie UV." Lyon, INSA, 2000. http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/83/77/62/PDF/2000_Crone_Magalie.pdf.
Full textAbstract:
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont produits au cours de processus de pyrolyse et de combustion. Ils se retrouvent dans les sols, souvent à des concentrations importantes. La réhabilitation d'anciens sites pollués par des HAP nécessite un diagnostic initial de la pollution. Dans cette optique, une procédure analytique basée sur la spectrophotométrie UV a été développée et validée sur environ 80 échantillons de sol. Les différentes méthodes d'exploitation des spectres UV des extraits organiques de sol ont conduit au développement d'outils simples et rapides de caractérisation. Un indice UV HAP permettant d'estimer la teneur globale en HAP a été proposé. Une exploitation plus fine des spectres a permis d'obtenir une indication de la présence ou l'absence de certains HAP individuels (benzo[a]pyrène). Un indice de maturité basé sur une approche bilongueur d'onde constitue un indicateur de l'évolution potentielle de la pollution des sols dans les conditions naturelles. La méthodologie de laboratoire a été adaptée au terrain et a conduit à la réalisation d'un kit de caractérisation rapide des HAP. L'ensemble des résultats est donné en 20 minutesPolycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were produced by many pyrolitic or combustion processes. They were found in soils, often in high concentrations. Remediation of industrial sites contaminated by P AHs requires an initial diagnosis of the pollution. In this perspective, an analytical procedure based on UV spectrophotometry was developed and validated with about 80 soil samples. Different exploitation methods of the samples UV spectra enable to develop simple and rapid characterization tools. A PAH UV index is proposed for the estimation of global PAH concentration. A more accurate exploitation of the spectra gives an indication on the presence or the absence of some individual PAH like benzo[ a ]pyrene. A maturity index based on a two wavelength approach constitutes an indicator of the potential evolution of soil contamination in natural conditions. Laboratory methodology was adapted to field analysis and a test kit was designed for this purpose. The test duration is 20 minutes
39
Renard, Frédérique. "Réseaux de neurones couplés à la spectrophotométrie ultraviolette pour le contrôle automatique de la qualité des eaux." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1996. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/mq21823.pdf.
Full text
40
Renard, Frédérique. "Réseaux de neurones couplés à la spectrophotométrie ultraviolette pour le contrôle automatique de la qualité des eaux." Mémoire, Université de Sherbrooke, 1995. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/997.
Full textAbstract:
L'étude de faisabilité d'une nouvelle technique d'analyse de la qualité des eaux est exposée dans ce mémoire. L'objectif à atteindre est la conception d'une technique qui permette l'analyse automatique, in situ et en temps réel d'une eau de n'importe quelle origine : eau naturelle (de surface ou souterraine), eau résiduaire (industrielle ou domestique) et eau potable. La nouvelle méthode proposée est fondée sur l'exploitation de l'information contenue dans le spectre d'absorbance ultraviolette de l'échantillon aqueux, par un réseau de neurones. Ces outils ont été choisis, d'une part, pour leur aptitude potentielle à détecter la pollution de l'eau et, d'autre part, car ils répondent aux contraintes de l'automatisation et de la rapidité d'exécution. Cette méthode a été testée dans le cas spécifique d'eaux résiduaires municipales. Elle a été simulée par présentation des spectres UV de ces eaux a l'entrée d'un réseau de neurones, dont l'étape d'apprentissage est réalisée selon la méthode de minimisation du gradient conjugué. La mise au point de la technique d'analyse a consisté essentiellement à ajuster le réseau de neurones, soit définir son architecture et adapter un critère d'arrêt, en fonction des résultats obtenus lors de l'étape de validation du réseau de neurones.
41
Trouillard, Martin. "L'organisation de la chaîne de transfert d'électrons respiratoire : développement d'une nouvelle méthode pour l'étude spectrophotométrique en temps réel des transferts d'électrons respiratoires dans des cellules entières." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066647.
Full textAbstract:
Le moyen principal par lequel la majorité des êtres vivants parvient à disposer de l'énergie nécessaire à l'entretien et au développement cellulaires est la respiration, ensemble de réactions d'oxydo-réduction couplées à la synthèse d'ATP, « monnaie » énergétique de la cellule, par le biais d'une translocation de protons de part et d'autre de la membrane interne des mitochondries. Un sujet central dans l'étude de la chaîne de transfert d'électrons (CTE) respiratoire réside dans le mode d'organisation des éléments qui la constituent. En particulier, un nombre important d'expériences récentes ont démontré la possibilité d'isoler par des moyens biochimiques des « supercomplexes » constitués de plusieurs des complexes de la chaîne respiratoire physiquement associés entre eux, menant à une remise en cause du « modèle des collisions aléatoires » prédominant jusqu'alors. Afin de contribuer à répondre à cette question, nous avons développé une méthode permettant l'observation spectrophotométrique en temps réel des transferts d'électrons respiratoires dans des cellules intactes de S. Cerevisiae, et possiblement d'autres organismes. Cette technique est basée sur l'approche « flow-flash » inventée par Gibson & Greenwood en 1963, et largement mise en oeuvre par la suite dans l'étude de la cytochrome c oxydase in vitro. Nous démontrons par cette approche l'absence de contraintes pesant sur la diffusion du cytochrome c, suggérant que les supercomplexes ne canalisent pas les transporteurs solubles de la respiration dans la CTE des cellules entières.
42
Cathelinaud, Michel. "Séquences métal-diélectrique par le filtrage spectral large bande et les absorbeurs de lumière : Détermination d'indice des couches minces métalliques." Aix-Marseille 3, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX30059.
Full textAbstract:
Dans ce travail, nous nous intéressons aux traitements multicouches métal-diélectrique pour des filtres passe bande à réjection large ainsi que pour des absorbeurs de lumière en vue d'une même application destinée à un détecteur multispectral. En ce qui concerne les filtres passe bande, nous montrons comment la notion du pouvoir de transmission permet de concevoir un empilement tout en minimisant les pertes par absorption liées aux couches métalliques. Puis nous avons conçu et réalisé un passe bande en métal-diélectrique à réjection large où le nombre de couches est nettement inférieur à des solutions tout diélectrique pour des performances équivalentes. Pour les absorbeurs de lumière, nous proposons des solutions métal-diélectrique avec des structures simples. .In this work, we are interested in metal-dielectric coatings for bandpass filters with a broad rejection band and for light absorbers. In both cases, the filters are designed for the same application : a multispectral detector. For bandpass filters, we show how, using the potential transmittance, one can minimize the losses due to absorption in métal layers. We have designed and produced a metal-dielectric bandpass filter with a broad rejection band, whose number of layers is much smaller than ail dielectric solutions for similar performances. For light absorbers, we propose solutions with simple metal dielectric structures. The indices of metals not being easily identifiable in thin layers, we have developed a new method for index determination by spectrophotometry. The results obtained for various thicknesses of nickel show a strong dependence of the indices on thickness. We have used the Maxwell Gamett model with an adjustment as fine as possible a filling law giving the metal compactness as a function of thickness. .
43
Le, Lamer-Deschamps Sophie. "Utilisation de la pharmacocinetique de population dans le développement préclinique d'un nouvel antidiabètique : le tungstate de sodium." Montpellier 1, 2002. http://www.theses.fr/2002MON13503.
Full textAbstract:
La première partie de notre travail présente les données bibliographiques sur le tungstate de sodium, ses propriétés chimiques, physiologiques et pharmacologiques. Son utilisation dans le diabète sucré et son activité antidiabétique dans les modèle expérimentaux de diabète de types I et II, sont ensuite développés. La deuxième partie concerne la mise au point et la validation de méthodes de dosage du tungstène dans le plasma de chien, de rat et d'homme par le technique de la torche à plasma. La troisième partie a pour objectif i) de déterminer le profil pharmacocinétique du tungstate de sodium chez le chien après administrations de dose unique par voies intraveineuse et orale ( 25, 50 mg/kg), et après administrations orales de doses répétées pendant 11 (7, 14 mg/kg trois fois par jour) et 80 jours (5, 10 et 20 mg/kg trois fois par jour) et ii) d'étudier l'influence de la dose administrée, de la durée du traitement et du sexe sur les paramètres pharmacocinétiques. La dernière partie concerne les études pharmacocinétiques et toxiococinétiques réalisées chez le rat après administrations i) de dose unique par voies intraveineuse ( 9 mg/kg) et orale ( 35. 9 et 107. 7 mg/kg) chez des animaux à jeun, et par voie orale (35. 9 mg/kg) chez des animaux non à jeun et des animaux diabétiques, et ii) de doses répétées par voie orale pendant 7, 8 et 28 jours ( 50,100 et 20 mg/kg/jour). L'influence de la dose administrée, de la durée du traitement, du sexe, de la nourriture et du diabète sur les paramètres pharmacocinétiques a été successivement étudiée. Une approche de population a été utilisée pour modéliser les courbes concentration-temps. Quelle que soit l'espèce considérée, la pharmacocinétique est linéaire, les données sont compatibles avec un modèle à 2 compartiments et une vitesse d'absorption d'ordre 1. Chez le rat, la biodisponibilité est significativement modifiée par la prise de nourriture et le sexe.
44
Agnel, Christine. "Caractérisation spectrophotométrique et photodégradation de la matière organique des eaux et des effluents." Aix-Marseille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX11029.
Full textAbstract:
Une application de la spectrophotometrie ultraviolette, basee sur la methode de deconvolution spectrale multi-longueurs d'onde permet la caracterisation, qualitative et quantitative, de la matiere organique des eaux naturelles ou usees. Par le choix de spectres de reference prenant en compte les differents etats de la matiere organique, il est possible de decomposer le spectre uv d'un echantillon, et d'estimer certains parametres de caracterisation, comme le cot ou les nitrates. Une approche complementaire consiste a etudier la degradation de la matiere organique par irradiation uv. Cette photodegradation, plus ou moins rapide selon l'origine de l'echantillon, est assuree par une lampe a vapeur de mercure a basse pression presentant deux raies principales a 185 et 254 nm, sans ajout de reactif. Les facteurs a considerer sont les caracteristiques du systeme (importance de la raie a 185 nm, generatrice d'ozone ; enceinte d'irradiation en quartz), et les conditions operatoires (teneur initiale en matiere organique de l'echantillon ; teneur en oxygene dissous). L'acquisition reguliere de spectres uv au cours de l'experience permet de suivre en continu l'evolution de l'echantillon. L'exploitation des spectres de photodegradation se fait globalement a partir de representations tridimensionnelles des spectres au cours du temps (uv-graphies), ou de facon detaillee par suivi de l'absorbance a 254 nm ou suivi des valeurs attribuees aux spectres de reference de la base de deconvolution. L'utilisation, en tant que test, du systeme photochimique et de la methodologie associee, permet d'apprecier la stabilite de la matiere organique d'un echantillon et de deceler la presence de polluants (pollution d'origine industrielle). Le systeme developpe permet en outre l'estimation de l'azote total de l'echantillon apres photodegradation, a partir des concentrations finales en nitrates produits
45
Descroix, Damien. "Application de la spectrophotométrie de flamme à la détection des aérosols biologiques dans l'air ambiant par analyse multivariée." Paris 12, 2005. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002531340204611&vid=upec.
Full textAbstract:
L'objectif principal de notre étude est la détection de certains aérosols biologiques par spectrophotométrie de flamme d'émission. Nous devons déterminer les paramètres essentiels à la détection des bactéries dans l'air ambiant et définir les limites de sensibilité de détection des atomes qui entrent dans la caractérisation de ces microorganismes. Nous analysons les bactéries à travers les raies d'émission, principalement des métaux alcalins. Notre démarche nous a conduit à mettre en place des outils métrologiques et de traitement autour d'un spectrophotomètre de flamme. Cet appareil a été développé pour prélever en continu et analyser en temps réel les aérosols biologiques en suspension dans l'air. Cet appareil analyse sur la plage spectrale de 340 à 800 nm. Notre étude s'est déroulée en trois étape : l'optimisation des paramètres de prélèvement des particules, l'analyse des particules par spectrophotométrie de flamme et le traitement statistique des données par des méthodes d'analyse multivariée. L'appareil que nous avons utilisé permet de prélever les particules inhalables et de les concentrer en fonction de leur tailleThe aim of our study is the biological aerosol detection by flame emission photometry. We must determine the essential parameters to bacterium detection and to define limits of sensitivity for atoms which are present into these microorganisms. We analyze bacteria through the emission lines, mainly alkaline metals. Our first step has behaved us to put in place measurement tools and treatments around a flame spectrophotometer. This device analyzes on spectral range from 340 to 800 nm. Our study took place in three steps : the optimization of the sampling parameters, the particle analysis by flame spectroscopy and the statistical treatment by multi-and megavariate data analysis. The device which we used, allows to take inhaled particles and to concentrate according to their size. The optimization of the parameters of the device (burner, optics), allowed to obtain limits of sensitivity about the femtogram (fg) for sodium and potassium
46
Pégourié, Bernard. "Etude photométrique et spectrophotométrique de la nature et de la distribution des poussières autour des étoiles géantes et supergéantes rouges oxygénées." Paris 7, 1985. http://www.theses.fr/1985PA077073.
Full text
47
Gonzalez, Jean-François. "Accélérations radiatives et inhomogénéités d'abondance des éléments C,N,O dans les atmosphères et enveloppes d'étoiles A et F." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10247.
Full textAbstract:
Cette these presente une etude observationnelle et theorique des elements carbone, azote, et oxygene dans les atmospheres d'etoiles chimiquement particulieres de la sequence principale. Les variations de raies ultra-violettes de c, n, et o et de raies rouges de l'oxygene ont ete observees dans un echantillon d'etoiles ap magnetiques, et reliees a la localisation de surface de ces elements. Alors que l'azote ne presente aucun comportement systematique, le carbone et l'oxygene montrent des distributions correlees avec la geometrie magnetique dans la plupart des etoiles observees. La deuxieme partie recense les processus physiques qu'il faut inclure dans les calculs d'acceleration radiative et montre leur importance relative. Des ameliorations majeures par rapport aux approximations usuelles sont obtenues grace a l'utilisation systematique des donnees atomiques du projet opacity. Elles permettent de calculer precisement la dependence en frequence des opacites, et d'ameliorer l'evaluation des largeurs de raies. Les contributions des raies et de la photoionisation sont calculees pour chaque ion et l'acceleration totale sur un element donne est obtenue grace a un modele prenant en compte les reactions rapides entre ions. Les accelerations radiatives calculees pour le carbone, l'azote, et l'oxygene apparaissent inferieures a la gravite dans tous les modeles d'enveloppe consideres (etoiles de type a a f), pour une large gamme d'abondance, ce qui conduit a expliquer les sous-abondances marquees dans la plupart des etoiles chimiquement particulieres. Des tables donnant d'une part l'opacite de ces elements, d'autre part leur acceleration radiative sur une grille contenant de nombreuses conditions de plasma permettront d'effectuer des calculs d'evolution stellaire prenant en compte tous les aspects de la diffusion des elements c, n, et o, les plus abondants apres h et he
48
Teral, Yannick. "Synthèse de chromènes fluorés et phosphorés : Sondes spectroscopiques." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX22096.
Full text
49
El, Khatib Mazen. "Mécanisme et modélisation des réactions intervenant au cours de la synthèse d'une hydrazine d'intérêt pharmaceutique : le N-amino3-aza bicyclo [3,3,0]octane." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO18994.
Full textAbstract:
Ce travail effectué dans le cadre d'une convention de recherche avec la société Oril S. A. Présente une nouvelle synthèse du N-amino 3-aza bicyclo[3,3,0]octane utilisé dans la fabrication de médicaments hypoglycémiques. La transposition du procédé Raschig aux hydrazines supérieures induit dans le milieu le grand nombre de réactions secondaires qui sont dues à des mécanismes de transfert de chlore et de réarrangement des intermédiaires oxydés des hydrazines substituées. Elles conduisent à la formation d'hydrazones, de tétrazènes et d'organohaloamines.
50
Poulet, François. "Etude des interactions anneaux-satellites : implications dynamiques et photométriques pour les anneaux et les satellites internes de Saturne." Observatoire de Paris (1667-....), 1998. https://theses.hal.science/tel-01958567.
Full textAbstract:
Les propriétés physiques et dynamiques des anneaux et des satellites internes de saturne sont étudiées grâce aux nouvelles observations obtenues lors des passages de la terre et du soleil dans le plan des anneaux en 1995. Dans ces circonstances particulières, plusieurs objectifs ont été atteints. Les propriétés optiques de quatre satellites internes (Prométhée, Pandore, Janus et Epiméthée) et des anneaux (anneaux principaux et anneau f) ont été déterminées de 0,3 à 0,9 m. L'étude spectrophotométrique (couleur et albédo) a révélé de fortes corrélations entre ces objets, fournissant ainsi des contraintes sur leur origine. Les profils photométriques des anneaux vus par la tranche ont permis d'étudier leur structure verticale. Le flux résiduel est dominé par l'anneau F. Une modélisation photométrique estime l'épaisseur physique de l'anneau F à 21 ± 4 km. Une telle distribution verticale peut être reliée aux interactions entre l'anneau f et ses satellites gardiens, et/ou révéler la présence de corps de quelques kilomètres de rayon en orbite dans l'anneau F. Cette période d'observations a été mise à profit pour découvrir de nouveaux objets en orbite dans l'anneau F. Nos observations combinées avec d'autres données montrent que ces nouveaux objets ont très probablement une durée de vie inferieure à quelques mois. Un scénario de formation et de destruction est proposé : chaque objet est un nuage de régolithe crée à la suite d'une collision entre deux corps parents. Les caractéristiques de la population des corps parents sont estimées à partir d'un modèle analytique faisant intervenir les processus de collision et d'accrétion. Pour compléter ces résultats directement issus des observations de 1995, j'ai modélise le comportement dynamique des satellites internes. Deux approches complémentaires (analytique et numérique) montrent que la convergence des orbites de Prométhée et pandore devraient se terminer par une rencontre proche en moins de 20 millions d'années. Les résonances primaires de moyen mouvement entre les deux satellites fournissent un mécanisme de protection contre cette convergence, ce qui permet d'augmenter la durée de vie dynamique du couple de satellites de plusieurs dizaines de millions d'années. Les conséquences de ce type d'évolution sur l'origine des anneaux sont évaluéesThe physical and dynamical properties of Saturn’s inner satellites and rings are studied from new observations obtained during the Earth and Sun ring plane crossings in 1995. In those particular circumstances, several goals have been achieved. The optical properties of four inner satellites (Prometheus, Pandora, Epimetheus, Janus) and five rings (the four main rings and the F ring) have been determined from 0. 3 to 0. 9 µm. The spectrophotometric study (albedo and color) has indicated strong correlations between these objects, which provides some constrains on their origin. The photometric profiles of edge-on rings allowed to study their vertical structure. The residual flux is dominated by the F ring. A photometric modelling gives a physical thickness of the F ring of 21 ± 4 km. Such a vertical distribution is consistent with the interactions between ring particles and shepherding satellites and/or with gravitational stirring by large bodies of a few km radius. This period of observations turned to account to discover new ring features lying near the F ring. Our observations combined with other data show that these new objects are likely to be transient with lifetime inferior to several months. A scenario to explain their formation and destruction is proposed : each objects is a regolith cloud resulting from a collision between two parent bodies. The characteristics of the parent bodies population are derived from an analytical model in which the processes of collision and accretion are included. In addition to the results directly stemming from ring plane crossing observations, I modeled the dynamical evolution of the inner satellites. Two complementary approaches (analytical and numerical) show that the converging orbits of Prometheus and Pandora should end up to a close encounter in less than 20 millions of years. The primary mean motion resonances between the two satellites play the role of protection mechanism against the convergence, which increases, the dynamical lifetime of the satellites couple by several tens millions of years. The implications of this evolution on the rings origin are discussed