Academic literature on the topic 'Spectroscopie de résonance magnétique du phosphore 31'

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Journal articles on the topic "Spectroscopie de résonance magnétique du phosphore 31"

1

Menuel, C., R. Guillevin, R. Costalat, M. Perrin, M. Sahli-Amor, N. Martin-Duverneuil, and J. Chiras. "Spectroscopie du phosphore 31 par résonance magnétique : applications en pathologies cérébrales." Journal of Neuroradiology 37, no. 2 (May 2010): 73–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurad.2009.07.001.

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2

Alcaraz, Patrice, Jean-Paul Olivares, and David Bendahan. "Apport des examens biochimiques, électroneuromyographiques et de la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire du phosphore-31 en pathologie musculaire." Revue du Rhumatisme 75, no. 2 (February 2008): 130–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.11.005.

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3

Marseilles, M., JC Eicher, MC Gomez, Y. Cottin, M. Cohen, and P. Walker. "Amélioration du métabolisme oxydatif du muscle squelettique chez l'insuffisant cardiaque après transplantation. Étude par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire du phosphore 31." Science & Sports 11, no. 1 (January 1996): 28–33. http://dx.doi.org/10.1016/0765-1597(96)81278-0.

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4

Kaminsky, P., J. M. Escanye, M. Klein, B. Robin-Lherbier, P. Walker, J. Robert, and M. Duc. "Spectroscopie du phosphore en résonance magnétique nucléaire." La Revue de Médecine Interne 12, no. 2 (March 1991): 128–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)81376-1.

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5

Bendahan, D., G. Kozak-Ribbens, S. Confort-Gouny, and PJ Cozzone. "Définition d'un score diagnostique de l'hyperthermie maligne par spectroscopie de résonance magnétique du P-31." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 15, no. 5 (January 1996): 583–88. http://dx.doi.org/10.1016/0750-7658(96)82122-8.

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Dissertations / Theses on the topic "Spectroscopie de résonance magnétique du phosphore 31"

1

Zaim, Wadghiri Youssef. "Méthodologies pour l'utilisation clinique de la spectroscopie RMN : cas du phosphore-31 ; quantification ; mesures thermométriques." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10349.

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Abstract:
Le chapitre i du manuscrit fait un appel succinct des bases physiques de la spectroscopie rmn. Les methodes recentes employees et les applications medicales de la spectroscopie rmn du 31p in vivo y sont egalement decrites et une attention particuliere est portee sur l'etude du muscle et du cerveau. Le chapitre ii concerne les developpements techniques elabores pour l'observation in vivo du phosphore-31 dans un aimant a 4,7 tesla de diametre utile 36 cm. Cette partie du travail a porte notamment sur la realisation d'un ergometre permettant de correler travail musculaire et spectres rmn et sur la conception d'une antenne adaptee a une couveuse pour l'observation du cerveau chez le nouveau-ne. Le chapitre iii est consacre a l'optimisation d'une methode parametrique de quantification des signaux rmn in vivo developpee au laboratoire. Cette methode est actuellement utilisee pour l'analyse automatique des spectres rmn obtenus au cours de cinetiques. Le dernier chapitre aborde les effets d'echauffements radiofrequence pouvant etre occasionnees au cours d'une experience de rmn a champ eleve, notamment en spectroscopie in vivo. Une methode de cartographie de temperature mettant a profit la dependance du deplacement chimique du noyau de cobalt-59 vis a vis de la temperature est proposee
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2

Mattei, Jean-Pierre. "Approches cliniques du métabolisme énergétique musculaire par spectrométrie de résonance magnétique du phosphore-31 : avantages, limites et perspectives." Aix-Marseille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX20688.

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3

Chati, Ahmad Zukaï. "Anomalies métaboliques du muscle squelettique dans l'insuffisance cardiaque chronique : intérêt de la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire du phosphore 31." Nancy 1, 1996. http://www.theses.fr/1996NAN10375.

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4

Pineau, Charles-Henri. "La spectroscopie hépatique par résonance magnétique du phosphore 31 : mise au point de protocoles d'études sur des cohortes à 1,5 et 2 tesla." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR23095.

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5

Marchadour, Charlotte. "Spectroscopie RMN cérébrale pour l’étude du milieu intracellulaire in vivo : développements méthodologiques pour la diffusion à courtes échelles de temps et pour la mesure du pH en détection 31P." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112111/document.

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Abstract:
La spectroscopie RMN est un moyen unique d’évaluer l’environnement cellulaire in vivo. En effet, les molécules observées sont exclusivement intracellulaires, et ont en général un rôle biochimique ainsi qu’une compartimentation cellulaire spécifique. C’est donc un outil potentiellement utile pour comprendre le fonctionnement des cellules dans leur environnement. Mon travail de thèse consistait à développer de nouvelles séquences en spectroscopie de diffusion et en spectroscopie du phosphore 31.Mon premier travail a été de développer une séquence de spectroscopie de diffusion à temps de diffusion ultra-court pour observer la diffusion anormale dans le cerveau de rat. L’évolution de l’ADC en fonction du temps de diffusion montre que le transport des métabolites dans le cerveau se fait essentiellement par diffusion aléatoire et que la contribution des transports actifs (s’ils existent) est négligeable. La modélisation de ces données a mis en évidence que la spectroscopie de diffusion à court temps de diffusion était sensible à la viscosité du cytoplasme et à l’encombrement à courte échelle. Cette technique a donc été choisie lors d’une collaboration avec la firme Eli Lilly pour le suivi de souris transgéniques (rTg4510), modèle de taupathie. Les résultats préliminaires font apparaitre des différences significatives d’ADC à un stade précoce de la neurodégénérescence (3 et 6 mois). La spectroscopie RMN du phosphore 31 permet d’observer des métabolites directement impliqués dans le processus énergétique. Au cours de cette thèse, des séquences de localisation ont été développées pour pouvoir mesurer le pH intracellulaire dans le striatum de macaque. A terme, ces séquences seront utilisées pour évaluer l’utilité potentielle du pH comme biomarqueur de la neurodégénérescence dans un modèle phénotypique de la maladie de Huntington chez le macaque
NMR spectroscopy is a unique modality to evaluate intracellular environment in vivo. Indeed observed molecules are specifically intracellular and generally have a biochemistry role and a specific cellular compartmentation. That could be a useful tool to understand cell functioning in their environment. My thesis work consisted in development of new sequence in both diffusion and phosphorus NMR spectroscopy.My first study was to develop a diffusion-weighted spectroscopy at ultra-short diffusion time to look at the anomalous diffusion in the rat brain. ADC evolution as a function of time shows that brain metabolites motion is mainly due to random diffusion and that active transport (if exist) are negligible. Data modeling evidences that diffusion at short diffusion time is sensitive to cytoplasm viscosity and short scale crowding. In collaboration with the pharmaceutical company, this technique was chosen to follow up transgenic mice (rTg4510), model of tau pathology. Preliminary results show significant differences of ADC at an early stage of neurodegenerescence (3 and 6 months).Phosphorus spectroscopy allows observation of metabolites directly implicated in energetic processes. During this thesis, localization sequences were developed to measure intracellular pH in the primate striatum. These sequences are supposed to be used to evaluate the potential of pH as a biomarker of neurodegenerescence in a phenotypic model of the Huntington disease in the non-human primate
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6

Beauvieux, Marie-Christine. "Etude par spectroscopie de résonance magnétique de la conservation du greffon épatique." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR28265.

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7

Brosseau, Olivier. "RMN du phosphore 31 dans le muscle squelettique humain : aspects méthodologiques et applications dans le cadre d'exercices intensifs de type anaérobie chez le sédentaire et le sportif de haut niveau." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10110.

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Abstract:
La Spectroscopie par Résonance Magnétique du Phosphore 31 (31P SRM) permet l’étude des métabolites énergétiques phosphorés (in-vivo) durant l’exercice musculaire. Cette technique a été utilisée à travers différentes étapes méthodologiques, dans le but d’étudier le muscle squelettique humain effectuant un exercice de type anaérobie. Afin de quantifier l’exercice musculaire en présence d’un champ magnétique élevé, un ergomètre amagnétique ainsi que son interface graphique, ont été construits et associés aux techniques de mesure par spectroscopie. Ainsi, nous avons pu déterminer un protocole d’effort permettant de solliciter majoritairement la filière anaérobie. Face à la répétition d’exercice de courte durée et de haute intensité, différentes stratégies d’adaptation du métabolisme énergétique liées aux effets d’un entraînement sportif spécifique sur la latéralité, dans les Bras Dominant et Non Dominant d’une population sportive asymétrique (tennismen) et symétrique (gymnaste), ont été observées
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8

Richard, Julie-Andrée. "Étude de l'interaction entre le dimyristoylphosphatidylglycérol et la purothionine-ß par spectroscopies infrarouge et de résonance magnétique nucléaire du phosphore-31 à l'état solide." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/MQ57837.pdf.

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9

Biran, Marc. "Application de la résonance magnétique nucléaire à l'étude du métabolisme hépatique : métabolisme du glutamate et de la glutamine dans le foie perfusé de rat, développements méthodologiques pour la SRM clinique." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR28279.

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Abstract:
La première partie du travail rapporté concerne l'étude de la compartimentation métabolique du glutamate et de la glutamine dans le foie de rat isolé et perfusé. Les résultats ont été obtenus grâce à l'utilisation de substrats enrichis en carbone-13, couplée à une détection par résonance magnétique nucléaire. Nous avons ainsi montré qu'il existe deux pools de glutamate, l'un dans la zone périportale et l'autre dans la zone périveineuse. La détermination des enrichissements spécifiques en carbone -13 a permis la quantification de ces pools. Parallèlement, des dosages biochimiques sur les extraits cellulaires ainsi que sur le perfusat excrété nous ont permis de préciser le rôle du métabolisme du glutamate, de la glutamine et de l'urée, en relation avec les phénomènes de détoxication des ions ammonium dans le foie. La deuxième partie du travail constitue une contribution aux développements technologiques et méthodologiques permettant l'utilisation de la spectroscopie de résonance magnétique (SRM) dans le domaine clinique. Nous avons élaboré des antennes de radiofréquence de grandes dimensions pour l'observation de différents noyaux : une antenne 31P/1H (1,5T), et une antenne 13C/1H (2T). Parallèlement, des séquences multivolumes d'imagerie spectroscopique 2 dimensions ont été développées. Nous avons ainsi enregistré des spectres de SRM d 31P du foie parfaitement localisés. La comparaison des résultats d'investigations sur des volontaires sains et sur des patients atteints de pathologies diverses montre des différences significatives. Des spectres de SRM du 13C avec découplage des protons ont pu être obtenus sur des volontaires (après calcul de la puissance déposée et de l'échauffement du tissu). Pour la première fois, des spectres de SRM du 13C, localisés à l'aide d'une séquence d'imagerie spectroscopique dans le foie chez l'homme, ont pu être enregistrés à 2T
The first part of this work concerns the study of the metabolic compartmentation of glutamate and glutamine in the isolated and perfused rat liver. The results are obtained by using 13C enriched substrates, coupled with nuclear magnetic resonance detection. Thus, we have shown the existence of two glutamate pools, one in the periportal zone and the second in the perivenous zone. The quantification of these pools can be peformed by 13C specific enrichments determination. In the same way, biochemical assays on cellular extracts and excreted perfusate have specified the role of glutamate, glutamine and urea in the ammonium ions detoxification phenomenon in the liver. The second part of this work contributes to technological and methodological developments in the clinical use of magnetic resonance spectroscopy (MRS). Large radiofrequency coils have been elaborated to observe different nuclei : a 31P/IH coil (2T). In the same way, 2 dimension spectroscopic imaging sequences have been developed. Perfectly, localized 31P MRS spectra were performed. The comparison of investigation results on healthy volunteers and patients with various pathologies have shown significant differences. 13C MRS spectra with proton decoupling, were performed on volunteers (aftter power deposition and tissu heating calculation). 13C human liver spectra were performed at 2T for the first time by using spectroscopic imaging sequence
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10

Gineste, Charlotte. "Caractérisation de quatre modèles murins reproduisant des formes humaines légères et sévères de myopathie némaline : une étude anatomique, métabolique et fonctionnelle par spectrométrie et imagerie de résonance magnétique." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4115.

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Abstract:
La myopathie némaline (MN) est une maladie neuromusculaire rare représentant la forme la plus répandue de myopathie congénitale. Elle est caractérisée par une faiblesse musculaire et la présence de structures en forme de bâtonnets au sein de la fibre musculaire squelettique. Au cours des dix dernières années, le développement de plusieurs modèles murins de MN a permis de mettre en évidence in vitro plusieurs mécanismes physiopatholgiques responsables, au moins en partie, de la faiblesse musculaire associée à la MN. Ce projet était donc dédié à la caractérisation phénotypique in vivo de la fonction musculaire squelettique de quatre modèles murins de MN reproduisant des formes humaines légères et sévères. A l’aide d’un dispositif expérimental précédemment développé au laboratoire, la fonction musculaire squelettique a été évaluée de manière strictement noninvasive à l’aide des techniques d’imagerie de résonance magnétique (IRM) multimodale (Dixon, T2, imagerie du tenseur de diffusion (DTI)) et de spectroscopie de résonance magnétique du phosphore 31 (SRM-P31) associées à des mesures mécaniques. Nous avons démontré que les altérations observées in vivo ne sont pas nécessairement similaires à celles rapportées in vitro. La SRM-P31 nous a permis de mettre en évidence des altérations métaboliques uniquement pour les formes sévères. Une absence d’infiltration intramusculaire de tissu adipeux a également été observée à l’aide de l’IRM Dixon. Enfin, les techniques d’IRM T2 et de DTI nous ont permis de déterminer des biomarqueurs noninvasifs et quantitatifs qui pourraient, à terme, permettre d’évaluer la sévérité et/ou la progression de la maladie chez les patients atteints de MN
Nemaline myopathy (NM) is the most common of the non-dystrophic congenital myopathies and is characterized by muscle weakness and accumulation of an electron dense material (rods) within the sarcomeric units. Over the past decade, the generation of mouse models of NM allowed to identify in vitro several physiopathological mechanisms involved, at least in part, in muscle weakness in NM. This project has been devoted to the in vivo phenotypic characterization of the skeletal muscle function of mouse models mimicking mild and severe human forms of NM. Skeletal muscle function was assessed on four mouse models of NM with an original and strictly noninvasive experimental setup designed and built in our laboratory allowing 31P-magnetic resonance spectroscopy (31P-MRS) and multimodal magnetic resonance imaging (MRI) investigations, including Dixon, T2 mapping and Diffusion Tensor Imaging (DTI). Our results suggest that in vitro alterations did not necessarily translate into similar changes in vivo. 31P-MRS illustrated an altered energy metabolism only for the mouse models mimicking severe form of NM. Our Dixon MRI investigations showed that fatty infiltration was negligible. Finally, T2 maps and DTI experiments provided relevant noninvasive and quantitative biomarkers for monitoring the severity and/or the progression of NM in patients
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