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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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Academic literature on the topic 'Spectroscopie Mössbauer de 119Sn'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Spectroscopie Mössbauer de 119Sn"

1

Cardile, Clay M. "119Sn Mössbauer spectroscopy of cadmium stannates." Journal of Physics and Chemistry of Solids 50, no. 2 (1989): 221–22. http://dx.doi.org/10.1016/0022-3697(89)90421-6.

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2

Unzueta, I., J. López-García, V. Sánchez-Alarcos, et al. "Testing the Applicability of 119Sn Mössbauer Spectroscopy for the Internal Stress Study in Ternary and Co-Doped Ni-Mn-Sn Metamagnetic Alloys." Metals 11, no. 3 (2021): 450. http://dx.doi.org/10.3390/met11030450.

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Abstract:
The influence of both the Co addition and the internal stress on the atomic level magnetism is comparatively studied in Ni50Mn37Sn13 and Ni45Mn38Sn13Co4 alloys by magnetic measurements and 119Sn Mössbauer spectroscopy. The results show that the saturation magnetization and the hyperfine field follow the same temperature trend. The internal stress state is investigated by subjecting the samples to milling and annealing treatments, and tracking the singlet component revealed by 119Sn Mössbauer spectroscopy. Contrary to what was expected, in the Co-doped Ni-Mn-Sn sample the singlet component can be resolved between the milled and annealed states in both martensite and austenite phases. Therefore, the results demonstrate the feasibility of tracking the singlet component upon the structural recovery in Co-doped Ni-Mn-Sn alloys in a much wider range than in ternary alloys. In addition, it is concluded that the transferred dipolar field at Sn from the neighbor magnetic atoms depends very strongly on the stress field and on the microstructural order surrounding Sn atoms. The observed sensitivity of Sn Mössbauer probe atoms to slight microstructural distortions make 119Sn a powerful technique for the characterization of the stress present in Sn containing metamagnetic shape memory alloys.
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3

Elinburg, Jessica K., Ariel S. Hyre, James McNeely, et al. "Formation of monomeric Sn(ii) and Sn(iv) perfluoropinacolate complexes and their characterization by 119Sn Mössbauer and 119Sn NMR spectroscopies." Dalton Transactions 49, no. 39 (2020): 13773–85. http://dx.doi.org/10.1039/d0dt02837a.

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4

Matsumoto, Yasukuni, Motomi Katada, and Tetsuaki Nishida. "119Sn-Mössbauer spectroscopic study of oxygen deficient YBCO." Physica C: Superconductivity 185-189 (December 1991): 1229–30. http://dx.doi.org/10.1016/0921-4534(91)91838-u.

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5

Gerke, Birgit, Thanh Thao Tran, Rainer Pöttgen, and P. Shiv Halasyamani. "119Sn Mössbauer spectroscopy of solvothermally synthesized fluorides ASnF3 (A = Na, K, Rb, Cs)." Zeitschrift für Naturforschung B 70, no. 10 (2015): 765–67. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2015-0099.

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Abstract:
AbstractThe complex Sn(II) fluorides ASnF3 (A = Na, K, Rb, Cs) were synthesized from the alkali fluorides and SnF2 in methanol through a solvothermal route. Their 119Sn Mössbauer spectra manifest divalent tin. The isomer shifts range from 3.09 to 2.94 mm s–1. The pronounced lone-pair character at the Sn(II) centres is expressed by strong electric quadrupole splitting (1.91–1.95 mm s–1). The two, respectively four crystallographically independent tin sites in NaSnF3, KSnF3 and RbSnF3 could not be resolved in the 119Sn spectra.
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6

Gurgul, J., K. Łątka, A. W. Pacyna, C. P. Sebastian, and R. Pöttgen. "119Sn Mössbauer spectroscopy of the intermetallic compound HoRhSn." Intermetallics 18, no. 1 (2010): 129–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.intermet.2009.07.002.

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7

Niehaus, Oliver, Paula M. Abdala, Jan F. Riecken, Florian Winter, Bernard Chevalier, and Rainer Pöttgen. "Cerium Valence Change in the Solid Solutions Ce(Rh1-xRux)Sn." Zeitschrift für Naturforschung B 68, no. 9 (2013): 960–70. http://dx.doi.org/10.5560/znb.2013-3176.

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Abstract:
The solid solutions Ce(Rh1-xRux)Sn were investigated by means of susceptibility measurements, specific heat, electrical resistivity, X-ray absorption spectroscopy (XAS), and 119Sn Mössbauer spectroscopy. Magnetic measurements as well as XAS data show a cerium valence change in dependence on the ruthenium content. Higher ruthenium content causes an increase from 3.22 to 3.45 at 300 K. Furthermore χ and χ-1 data indicate valence fluctuation for cerium as a function of temperature. For example, Ce(Rh0:8Ru0:2)Sn exhibits valence fluctuations between 3.42 and 3.32 in the temperature range of 10 to 300 K. This could be proven by using the interconfiguration fluctuation (ICF) model introduced by Sales and Wohlleben. Cerium valence change does not influence the tin atoms as proven by 119Sn Mössbauer spectroscopy, but it influences the electrical properties. Ce(Rh0:9Ru0:1)Sn behaves like a typical valence fluctuating compound, and higher ruthenium content causes an increase of the metallic behavior
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8

Loureiro, J. M., Benilde F. O. Costa, Gerard Le Caër, and Bernard Malaman. "Mechanically Driven Dissolution of Sn in Near-Equiatomic Bcc FeCo." Solid State Phenomena 194 (November 2012): 187–93. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/ssp.194.187.

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Abstract:
Ternary alloys, (Fe50−x/2Co50−x/2)Snx(x ≤ 33 at.%), are prepared by mechanical alloying from powder mixtures of the three elements. As-milled alloys are studied by X-ray diffraction and 57Fe and 119Sn Mössbauer spectroscopy. The solubility of Sn in near-equiatomic bcc FeCo is increased from ~0.5 at. % at equilibrium to ~20 at.% in the used milling conditions. The average 119Sn hyperfine magnetic field at room temperature is larger, for any x, than the corresponding fields in mechanically alloyed Fe-Sn solid solutions.
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9

Afanasov, Mikhail I., Alain Wattiaux, Christine Labrugère, Pavel B. Fabritchnyi, and Claude Delmas. "Mössbauer-spectroscopic Characterization of the Local Surrounding of Tin Dopant Cations in the Bulk and on the Surface of YCrO3 Crystallites." Zeitschrift für Naturforschung B 66, no. 3 (2011): 239–44. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2011-0305.

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Abstract:
119Sn Mössbauer spectra of tin-doped YCrO3, obtained by annealing in air of an YCr(119Sn4+)0.003(OH)6·xH2O precursor, provide evidence for the location of Sn4+ on the Cr3+ site in the bulk of crystallites. Below the Néel point of YCrO3 (TN = 141 K), Sn4+ ions are spinpolarized, the majority exhibiting a hyperfine field H of 80 kOe at 4.2 K. Analysis of the 119Sn spectra of another sample, obtained by impregnation of polycrystalline YCrO3 with a solution of 119SnCl4, shows that annealing in H2 results in the location of the dopant, in the divalent state, on the surface of the crystallites. The parameters of an in situ 119Sn spectrum at 295 K (isomer shift δ = 2.76 mm s−1 and quadrupole splitting EQ = 1.95 mm s−1) reveal the presence of Sn2+ ions on sites with a coordination number CN < 6. At 100 K these Sn2+ ions exhibit no spin polarization. Upon contact with air they are rapidly oxidized to the tetravalent state, as demonstrated by their modified isomer shift value δ = 0.06 mm s−1. For the large majority of both the residual “parent” Sn2+ ions and the “daughter” Sn4+ ones no spin polarization is observed down to 4.2 K. This means that surface-located tin dopant cations, regardless of their oxidation state, occupy the Y3+ sites with an equal number of Cr3+ neighbors having mutually opposite spin orientations.
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10

Demazeau, Gérard, Alexey Baranov, Igor Presniakov, and Alexey Sobolev. "High Oxygen Pressures and the Stabilization of the Highest Oxidation States of Transition Metals – Mössbauer Spectroscopic Characterization of the Induced Electronic Phenomena." Zeitschrift für Naturforschung B 61, no. 12 (2006): 1527–40. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2006-1209.

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Abstract:
High oxygen pressures are a fruitful tool for the stabilization of the highest formal oxidation states of transition metals (Mn+) leading to the strongest chemical bonds; the improvement of the Mn+-O bond covalency induces different electronic phenomena. Among the physical characterizations applied to investigate such phenomena, 57Fe and 119Sn Mössbauer spectra are evaluated for studying unusual electronic configurations, orbital ordering, charge disproportionation and insulator-metal transitions in the perovskites series of 57Fe doped RENiO3 nickelates (RE = rare earths, Y and Tl) and 119Sn doped AEFeO3 ferrates (AE = Ca, Sr).
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Spectroscopie Mössbauer de 119Sn"

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Ladam, Alix. "Électrodes négatives composites à base d'étain ou de silicium pour accumulateur lithium-ion avec accrochage souple et/ou enrobage à mémoire de forme." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT225/document.

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Abstract:
Ce mémoire est consacré à l’étude de nouveaux composites à base de Ni/Ti/Sn/Si comme matériaux d’électrodes négatives pour accumulateurs rechargeables Li-ion. Ces matériaux se présentent sous la forme d’une matrice active ou inactive électrochimiquement, enrichie avec du silicium pour former un composite nanostructuré. Ils présentent des capacités massiques supérieures à celles du carbone avec de bonnes performances en terme de capacité réversible, stabilité électrochimique, et cinétique de réaction. La mécanosynthèse a été choisie comme méthode d’élaboration de ces composites. Les propriétés physico-chimiques des composites ainsi synthétisés ont été caractérisées par diffraction des Rayons X, spectrométrie Mössbauer de 119Sn et microscopie électronique à balayage. Les caractérisations électrochimiques ont été effectuées par cyclages galvanostatiques. La complémentarité entre ces différentes techniques a permis d’analyser les mécanismes réactionnels. L’étude détaillée de ces nouveaux matériaux composites, nous a permis de mettre en évidence l’influence de la matrice et du taux d’enrichissement en silicium sur les performances électrochimiques (capacité réversible pouvant atteindre 1300 mAh.g¡1 et efficacité coulombique >99,5%). Ces matériaux présentent une grande flexibilité de composition permettant d’adapter leur capacité massique aux applications visées
This work has been devoted to new Ni/Ti/Sn/Si based composites as negative electrode materials for lithium-ion batteries. Thesematerials are formed by tin based electrochemically active matrix and/or silicon based electrochemically inactive matrix enriched with silicon. They were obtained by ball milling method leading to nanostructured compositeswith strongly improved electrochemical performances compared to commercially used carbon. This includes reversible capacity, electrochemical stability and reaction kinetics.The composites were characterized by X-ray diffraction, 119Sn Mössbauer spectroscopy and scanning electron microscopy while their electrochemical performances were carried out by galvanostatic cycling. Finally, the reaction mechanisms were elucidated from X-ray diffraction and 119Sn Mössbauer spectroscopy used in operando mode. By combining these results with empirical models, it has been possible to optimize the composition and the synthesis conditions of the composite to improve the electrochemical properties and obtain reversible specific capacity up to 1300 mAh.g-1 with Coulombic efficiency higher than 99.5%. In addition, the composition flexibility of these materials allows to adapt their electrochemical properties to specific applications
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Mouyane, Mohamed. "Nouveaux matériaux composites pour électrodes négatives à base d'étain." Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20180.

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3

Naille, Sébastien. "Electrodes négatives de batteries lithium-ion : les intermétalliques de l'étain : mécanismes et interfaces." Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00355884.

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Abstract:
Ce mémoire est consacré à la recherche de nouveaux matériaux d'électrode négative pour batteries Li-ion et plus particulièrement aux phases intermétalliques à base d'étain. Ces matériaux possèdent des capacités massiques et volumiques supérieures à celles des composés carbonés utilisés dans les dispositifs actuels, mais lorsqu'ils sont sous forme de particules de taille micrométrique, ils présentent une capacité irréversible importante et une faible cyclabilité.
Une analyse détaillée des réactions électrochimiques a été effectuée en associant différentes techniques : diffraction des rayons X, spectroscopie photoélectronique à rayonnement X, spectrométrie Mössbauer de 119Sn et mesures magnétiques. Seules les phases riches en étain présentent des capacités intéressantes. Dans ce cas, la première décharge est une étape de restructuration qui transforme le matériau d'électrode en un composite constitué de nanoparticules de métal pur et de Li7Sn2. Le mécanisme principal est une réaction de déplacement partiellement réversible, les nanoparticules métalliques atténuant les variations volumiques de l'électrode.
L'irréversibilité observée durant le premier cycle a été étudiée par spectroscopie photoélectronique à rayonnement X et spectroscopie d'impédance électrochimique. Cette irréversibilité est liée à la formation, en début de première décharge, d'une couche de passivation stable à la surface des particules intermétalliques qui est principalement formée de Li2CO3 et LiF. Cette formation est associée à une forte diminution du potentiel de l'électrode qui permet l'amorçage de sa restructuration. L'importance de cette couche est évidemment liée à la surface spécifique des particules, ce qui explique les piètres performances des nanomatériaux pour lesquels aucune réaction de déplacement n'a été mise en évidence.
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Sougrati, Moulay Tahar. "Corrosion atmosphérique des bronzes et Spectroscopie Mössbauer." Phd thesis, Université de Rouen, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00347816.

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Abstract:
Afin d'améliorer la compréhension de la corrosion atmosphérique des bronzes, nous avons mis en oeuvre : - La caractérisation des composés d'étain, susceptibles d'être formés en corrosion atmosphérique, par une approche multi-analytique, la spectroscopie Mössbauer joue un rôle central (analyse sélective et quantitative). Les paramètres hyperfins et les facteurs Lamb-Mössbauer de plusieurs oxydes, sulfates et chlorures d'étain ont été déterminés. Les facteurs f sont dispersés et dépendants de température, montrant la nécessité de l'analyse à basse température. - Le développement d'un détecteur CEMS associant basse température et analyse non-destructive de surface : le dispositif a été mis en point entre 41 et 300 K. Les principaux paramètres affectant ses performances ont été étudiés et optimisés. - La réalisation d'une campagne d'exposition de 2 ans en site urbain de CuSn9, CuSn3Zn9, CuZn33 et leurs métaux purs. Les vitesses de corrosion ont été déterminées ainsi que les quantités de métaux entraînés par les eaux de pluie du fait de la solubilisation des produits de corrosion.
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Sab, Sofiane. "Étude structurale et magnétique d'alliages à base de fer et de praséodyme, cristallins et partiellement cristallisés, à forte coercitivité potentielle." Paris 12, 2003. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002111150204611&vid=upec.

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Abstract:
Nous nous sommes intéressés à l’étude des propriétés structurales et magnétiques du composé d’équilibre PrFe11Ti et de ses substitutions par le cobalt. La détermination des caractéristiques magnétiques intrinsèques des composés a représenté le préalable à l’étude ultérieure des phases carburées et nitrurées, prometteuses dans le domaine de l’ enregistrement haute densité. Nous avons également mis en évidence la phase nanocristalline Pr(Ti,Fe,Co) précurseur du composé PrFe11Ti, obtenue par broyage à haute énergie et recuit. Outre les recherches que nous avons menées sur les matériaux précités, nous avons portés nos efforts sur les amorphes massifs de type R-Fe-Co-Al-B (R=Nd,Pr) élaborés par broyage à haute énergie. La nanocristallisation contrôlée a permis d’obtenir des valeurs record de coercitivité (Hc = 30 kOe) avec une aimantation rémanente de 90uem/g
In this work attention is given on the equilibrium compounds PrFe11 and the substituted PrTiFe11-xCox series. The determination of their intrinsic properties represents the first step of the study devoted to the magnetic carbonated and nitrated alloys involved in the topics of high density recording. The technique of high energy milling with subsequent annealing leads to out of equilibrium precursors of the equilibrium PrTiFe11-xCox alloys Pr(Ti,Fe,Co)10 which have also been studied. Additionally to the above topics, we have studied bulk amorphous R-Fe-Co-Al-B alloys (R=Nd,Pr) which were prepared by high energy milling and subsequent controlled nanocrystallisation fields record high coercivity of 30kOe with MR = 90uem/g
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Belaroui, Lala Setti. "Préparation et caractérisation des argiles à piliers mixtes Al-Fe et leurs applications comme catalyseurs dans la réaction d'oxydation de Baeyer-Villiger et extension à d'autres catalyseurs à base de fer." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10051.

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Abstract:
La présente étude s'inscrit dans le cadre de la valorisation d'argiles algériennes de la région de Maghnia. Le traitement de purification réalisé sur l’argile naturelle brut a permis l'élimination d’un nombre important d’impuretés et de confirmer que cette argile est une montmorillonite à caractère bédeillitique appelée Lalithe. La préparation de l’argile pontée au fer a conduit à une structure délaminée par contre le pontage par des piliers mixtes Al-Fe en utilisant le chlorhydrol comme source d’aluminium a permis l’obtention de matériaux stables présentant des propriétés texturales et structurales reproductibles. La caractérisation des trois séries de piliers mixtes Al-Fe préparées a montré qu’avec le polycation Al13 comme source d’aluminium le fer était inséré et des piliers Al-Fe avec une quantité optimum d’aluminium de 10 mmol/g d’argile étaient obtenus. La spectroscopie Mössbauer nous laisse supposer une possible substitution des atomes d’aluminium par les atomes de fer dans le polycation. L'oxydation de Baeyer-Villiger de la cyclohexanone a été étudiée sur des argiles à piliers mixtes Al-Fe, en utilisant l'oxygène comme oxydant. Une conversion complète est observée avec une sélectivité importante. La réaction est catalysée par des ions ferriques qui passent en solution conduisant à une catalyse homogène de la réaction d’oxydation de Baeyer-Villiger. Par contre, nous avons pu démontrer que la réaction pouvait être réalisée en phase hétérogène non en présence de piliers argileux à base de fer mais avec un nouveau catalyseur à base de phtalocyanine de fer supportée sur silice qui conduit à une sélectivité supérieure à 95 % en caprolactone pour une conversion de 60 % de la cyclohexanone. La caractérisation du milieu réactionnel après test catalytique montre que la phtalocyanine de fer greffée sur la silice est un vrai catalyseur hétérogène, ce qui ouvre de nouvelles perspectives de recherche avec utilisation de ce type de pigment synthétique comme intercalants dans les smectites pour des applications dans la réaction de Baeyer-Villiger
The present study concerns the valorization of algerian clay’s from Maghnia city. The purification treatment realized on the natural clay allowed to eliminate a significant number of impurities and to confirm that it is a montmorillonite type clay named Lalithe with a bedeillitic character. The preparation of the clay pillared with Fe led to delaminated clay but when the clay was pillared with Al-Fe starting with chlorhydrol as aluminium source. A stable pillared-clay presenting reproducible textural and structural properties was obtained. The characterization of three series of pillared compounds showed that with the polycation Al13 as source of aluminium iron could also be inserted and Al-Fe mixed pillars Al-Fe with an optimum quantity of aluminium of 10 mmol/g of clay obtained. Mössbauer spectroscopy showed a possible substitution of aluminium by iron in the polycation Al13. Baeyer-Villiger oxidation of cyclohexanone to caprolactone was studied with Al-Fe pillared Clays using oxygen as oxidantive agent. A complete conversion was observed with a high selectivity. The reaction was indeed catalyzed by dissolved iron cations and the catalysis of the reaction of oxidation of Baeyer-Villiger should be considered as homogeneous. However, it has been shown that the reaction could be carried out in heterogeneous phase not in the presence of pillared clays but with a new catalyst corresponding to iron phthalocyanine supported on silica and leading to a selectivity in caprolactone higher than 95% for a cyclohexanone conversion of 60 %. The characterization of the reaction medium after catalytic test enabled to confirm that the iron phthalocyanine grafted on silica was a true heterogeneous catalyst, which opens new prospects for research with the use of these synthetic pigments as intercalating agent in the smectites for applications in the reaction of Baeyer-Villiger
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7

Gesan, Pascal. "Modifications par implantation ionique de films minces de TiC : application à l'étude du mélange ionique de bicouches TiC-Fe." Poitiers, 1994. http://www.theses.fr/1994POIT2258.

Full text
Abstract:
L'emploi croissant des techniques de deposition assistees par faisceau d'ions pour elaborer des revetements de surface de ceramique (tic, bn. . . ) sur acier, necessite une meilleure comprehension des mecanismes regissant le melange ionique des films de ceramique avec les metaux, afin d'optimiser l'adhesion des couches sur leur substrat. L'implantation de films nanocristallins de tic par des ions xe#+#+ a 77 k, conduit a la formation d'amas de carbone qui contiennent 5 a 10% du carbone initialement present dans la couche, alors que la structure cristalline du tic(b1) est conservee. Toutes les bicouches tic-fe ont ete implantees a 77 k par des ions xe#+#+ d'energie 340 kev jusqu'a des fluences de 110#1#6 xe#+#+. Cm##2. Lors du melange ionique, il se forme un alliage amorphe fe-ti-c aux interfaces tic-fe. La spectroscopie mossbauer montre que la concentration en carbone de cet alliage est plus grande que celle de titane, ce qui prouve que le melange ionique du carbone est nettement superieur a celui du titane. La comparaison entre les melanges ioniques de trois bicouches tic-fe (430a tic/fe, 220a tic/fe et 400a fe/tic) demontre l'existence d'une diffusion balistique tres importante des atomes de carbone dans le tic, qui n'existe pas pour les atomes de titane. La diffusion balistique des atomes de carbone dans le tic, serait principalement due au grand nombre de sequences de remplacements sous-seuil (srss) dirigees vers l'exterieur des cascades de collisions. Ces srss seraient provoquees par une forte concentration de lacunes sur le sous-reseau carbone du tic
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Mazet, Thomas. "Contribution à l'étude des propriétés électroniques des germaniures et stannures ternaires RT 6X 6 (R = métaux des groupes 2 à 5 et lanthanoïdes ; T = Mn et Fe)." Nancy 1, 2000. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2000_0131_MAZET.pdf.

Full text
Abstract:
Ce travail porte sur l'étude des propriétés électroniques de germaniures et stannures ternaires rt 6x 6 (r = métaux des groupes 2 a 5 et lanthanoides ; t = mn ou fe) isotypes de hffe 6ge 6 (ou ses variantes). La forte influence de la valence de l'élément r sur les propriétés structurales et magnétiques de ces phases est démontrée tout au long de ce mémoire grâce à l'emploi combiné de nombreuses techniques expérimentales (diffraction des rayons x, diffraction des neutrons, mesures magnétiques macroscopiques et spectrométrie Mössbauer 1 1 9sn et 5 7fe) et à l'apport des résultats des calculs de structure électronique fournis par la méthode kkr. L'étude porte sur des matériaux nouvellement synthétisés (métaux r non trivalents et ytterbium) et sur des composés déjà connus dont nous précisons ou révélons les caractéristiques magnétiques. Des analogies de comportement avec les binaires apparentes rco 5 et fex (x = ge ou sn) sont dégagées. Les résultats mettent en évidence l'augmentation des températures de mise en ordre magnétique du sous-réseau t avec la valence croissante de r. Cette évolution des températures d'ordre s'accompagne d'une modification de la nature de l'ordre magnétique dans la série RMN 6sn 6. Ainsi, alors que jusqu'à présent tous les membres de la famille rt 6x 6 impliquant un élément r non magnetogene présentaient un comportement antiferromagnétique, les nouveaux composés RMN 6sn 6 à base d'éléments r divalents (r = mg, ca et yb) sont ferromagnétiques. Le caractère déterminant de la liaison métallo-covalente r-t sur les propriétés cristallochimiques (distances interatomiques, sous-stœchiométrie en élément r dans la série rfe 6sn 6) et magnétiques (moment magnétique du fer) de ces matériaux est mis en lumière. Par ailleurs, au sein des composés base fer, l'existence de déviations, plus ou moins amples, à l'arrangement antiferromagnétique (+ +) uniaxial est soulignée, grâce en particulier à la spectrométrie Mössbauer 5 7fe. Enfin, le signe et l'amplitude des champs hyperfins extrêmement élevés (jusqu'a 33 t) mesurée expérimentalement au noyau des atomes d'étain sont discutés à la lumière des résultats des calculs kkr. Les modifications de la structure électronique induites par la variation de la nature chimique de r sont également déterminantes vis a vis de ce paramètre hyperfin.
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Aron, Christophe. "Étude des propiétés magnétiques de multicouches métalliques par spectroscopie Mössbauer et mesures d'aimantation." Grenoble INPG, 1991. http://www.theses.fr/1991INPG0108.

Full text
Abstract:
Dans ce mémoire, nous présentons les propriétés magnétiques de deux systèmes multicouches de natures cristallographiques très différentes: l'un est amorphe (les multicouches FeₓSi₁₀₀₋ₓ/si), alors que l'autre est monocristallin (les super-réseaux Fe/Ru). Dans ces deux cas, l'objectif est l'étude des propriétés magnétiques du système en fonction de l'épaisseur et de la composition des couches. La première partie de la thèse est consacrée aux multicouches amorphes FeₓSi₁₀₀₋ₓ/Si. Nous avons synthétise des multicouches amorphes par pulvérisation cathodique triode sur des substrats de kapton maintenus à 77 °K pour deux compositions différentes (x=62 et x=70). La structure des multicouches a été étudiée par diffraction de rayons-X. Nous avons ainsi constate que la température du substrat permet d'obtenir des échantillons entièrement amorphes et que l'alternance des couches est de bonne qualité si la longueur de modulation est supérieure à 20 Å. Mesures d'aimantation et spectroscopie Mössbauer ont permis de mettre en évidence des propriétés originales, telles que la décroissance du moment magnétique avec l'épaisseur de la couche de FeₓSi₁₀₀₋ₓ et l'apparition d'une anisotropie perpendiculaire pour les plus faibles épaisseurs de cette couche. Pour les plus grandes épaisseurs, l'aimantation suit la loi de Bloch en T3/2, caractéristique d'un comportement tridimensionnel. Aucun couplage entre couches n'a pu être observe. Un modèle décrivant l'évolution de la composition chimique dans une bicouche en fonction de l'épaisseur de chacun des constituants est propose; il permet de rendre compte des propriétés magnétiques étudiées. La seconde partie de la these est consacrée aux super-réseaux Fe/Ru. Les échantillons ont été synthétises par épitaxie par jets moléculaires au laboratoire mixte CNRS-St Gobain et caractérises par rheed et par diffraction de rayons-X. Ces super-réseaux hexagonaux ont des propriétés magnétiques originales, dues à la phase hexagonale dilatée du fer. Des mesures de spectroscopie Mössbauer ont permis de confirmer la qualité de l'épitaxie et de distinguer deux types d'atomes de fer: des atomes non-magnétiques dans les deux premières monocouches de fer à l'interface avec le ruthénium et des atomes magnétiques dans les couches suivantes. Le moment magnétique, parallèle au plan des couches, a été évalue à 2. µB. Un couplage entre les couches de fer apparait lorsque la couche de ruthénium est mince (13 Å)
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Rigault, Cécile. "Cristallochimie du fer dans les chlorites de basse température : implications pour la géothermométrie et la détermination des paléoconditions redox dans les gisements d'uranium." Poitiers, 2010. http://theses.edel.univ-poitiers.fr/theses/2010/Rigault-Cecile/2010-Rigault-Cecile-These.pdf.

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Abstract:
Dans les contextes de gisements d'uranium, les conditions redox constituent le principal facteur contrôlant le dépôt de la minéralisation. Très fréquemment observées dans ces gisements, les chlorites constituent le seul minéral argileux susceptible d'enregistrer des paléo-fronts redox, du fait de la présence dans sa structure de fer à la fois sous sa forme Fe2+ et Fe3+. Toutefois, le message délivré par ces minéraux est souvent difficile à préciser du fait de la présence très fréquente dans ces environnements de plusieurs populations d'origines variées (diagénétiques, hydrothermales, métamorphiques, épisodes hydrothermaux superposés…). Grâce à la spectroscopie µ-XANES et à un important travail méthodologique de calibration, nous sommes maintenant capables de mesurer sur lames minces et à ± 5 % le rapport Fe3+/SFe dans les chlorites. Les mesures réalisées démontrent que le rapport Fe3+/SFe peut atteindre des valeurs voisines de 60% pour les chlorites di-trioctaédriques et 5 % à plus de 40 % pour les chlorites trioctaédriques. En contexte hydrothermal, où les chlorites se forment via un processus de dissolution/recristallisation, le rapport Fe3+/SFe diminue avec l'augmentation de la teneur en Fer globale. Les chlorites observées en contexte diagénétique qui sont issues de la transformation polymorphique de la berthiérine ont un comportement différent puisqu'il n'apparaît pas de lien entre leur teneur en Fer total et le rapport Fe3+/SFe : leur chimie est directement héritée de celle du minéral précurseur, cette transformation ne permettant pas un échange ni une réorganisation des cations au sein de la structure. Ce mode de formation explique l'inadéquation de la modélisation thermodynamique pour ces phases minérales. En vue de leur utilisation comme marqueurs de paléoconditions dans les contextes de gisements d'uranium où chlorites hydrothermales et diagénétiques peuvent être présentes, il est donc déterminant d'identifier l'origine des chlorites avant de pouvoir préciser le message délivré. Cela peut être réalisé au travers de l'analyse de leur polytype: Ib (b=90°) pour les chlorites issues d'une transformation à l'état solide et IIb pour les chlorites formées via un processus de dissolution-recristallisation
In contexts of uranium deposits, redox conditions constitute the main factor controlling the uranium deposition. Often observed in these deposits, chlorites are the unique clay mineral which can be able to record in their structure the redox conditions through their Fe3+/SFe ratio. However, the common presence of several populations of chlorites makes difficult to understand the message carried out by these minerals. Thanks to µ-XANES spectroscopy, we are now able to measure on thin sections the Fe3+/SFe ratio in chlorites with an accuracy of 5 %. Measurements show that it can reach 60 % in di-trioctahedral chlorites and 5 % to more than 40 % for trioctahedral chlorites. In hydrothermal contexts where chlorites crystallize through a dissolution-recrystallization process, their Fe3+/SFe ratio decreases with the increase of the global Fe content. Diagenetic chlorites observed resulting from the polymorphic transformation of berthierine have a different behavior because there is no link between their total iron content and their Fe3+/SFe ratio: their chemistry is directly inherited from the one of the precursor mineral because this transformation does not allow a reorganization of cations in the structure. This transformation explains that thermodynamic models cannot work for these phases. For the use of chlorites as makers of redox paleoconditions in contexts of uranium deposits where diagenetic and hydrothermal chlorites can be present, it is decisive to determine their origin, for example analyzing their polytype: Ib (b=90°) for chlorites crystallized from solid-state transformation and IIb for chlorites crystallized through dissolution-recrystallization process
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More sources

Books on the topic "Spectroscopie Mössbauer de 119Sn"

1

1941-, Long Gary J., ed. Mössbauer spectroscopy applied to inorganic chemistry. Plenum, 1987.

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2

Mössbauer Spectroscopy Applied to Inorganic Chemistry Volume 2 (Modern Inorganic Chemistry). Springer, 1987.

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3

Atomic and Nuclear Analytical Methods: XRF, Mössbauer, XPS, NAA and Ion-Beam Spectroscopic Techniques. Springer-Verlag, Heidelberg, Germany, 2007.

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Book chapters on the topic "Spectroscopie Mössbauer de 119Sn"

1

Gurgul, Jacek, Kazimierz Łątka, Andrzej W. Pacyna, et al. "Hyperfine interactions studied by 119Sn Mössbauer spectroscopy in SmRhSn." In ICAME 2007. Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-78697-9_57.

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2

Aboulaich, Abdelmaula, Florent Robert, Pierre Emmanuel Lippens, et al. "In situ 119Sn Mössbauer spectroscopy study of Sn-based electrode materials." In ICAME 2005. Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-49853-7_5.

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3

Naille, S., M. Mouyane, M. El Amraoui, P. E. Lippens, J. C. Jumas, and J. Olivier-Fourcade. "Lithium insertion–deinsertion mechanism in NbSn2 anode studied by 119Sn Mössbauer spectroscopy." In ICAME 2007. Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-78697-9_153.

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4

Aldon, L., C. M. Ionica, P. E. Lippens, et al. "In situ 119Sn Mössbauer spectroscopy used to study lithium insertion in c-Mg2Sn." In ICAME 2005. Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-49853-7_4.

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5

Dedryvere, R., S. Denis, J. Olivier-Fourcade, and J. C. Jumas. "Lithium Insertion Mechanism in Copper Indium Tin Sulfospinels Studied by 119Sn Mössbauer Spectroscopy and Rietveld Analysis." In Materials for Lithium-Ion Batteries. Springer Netherlands, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-4333-2_43.

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6

Alcántara, Ricardo, Pedro Lavela, Gregorio Ortiz, Inés Rodríguez, and José L. Tirado. "119Sn Mössbauer spectroscopy: a powerful tool to unfold the reaction mechanism in advanced electrodes for lithium-ion batteries." In ICAME 2007. Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-78697-9_152.

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7

Barbieri, R., L. Pellerito, G. Ruisi, et al. "119Sn Mössbauer Spectroscopy Studies on the Interaction of Organotin(IV) Salts and Complexes with Biological Systems and Molecules." In Chemical Processes in Marine Environments. Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-04207-6_13.

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8

Ryan, D. H., H. B. Wang, and Z. Altounian. "119Sn Mössbauer study of the giant magnetocaloric compound: Gd5Sn4." In Hyperfine Interactions (C). Springer Netherlands, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-0281-3_54.

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9

Šepelák, V., M. J. Nasr Isfahani, M. Myndyk, M. Ghafari, A. Feldhoff, and K. D. Becker. "Complementary 57Fe and 119Sn Mössbauer study of mechanochemical redox reaction." In LACAME 2010. Springer Netherlands, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-4301-4_6.

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10

Tatsuya, Muraki, and Taniwaki Masafumi. "119Sn Mössbauer analysis of Sn sites in ‘123’-phase superconductor." In Advances in Superconductivity VI. Springer Japan, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-68266-0_33.

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Conference papers on the topic "Spectroscopie Mössbauer de 119Sn"

1

CUENYA, B. ROLDAN, M. DOI, O. MARKS, W. KEUNE та K. MIBU. "REFLECTION HIGH-ENERGY ELECTRON DIFFRACTION AND 119SN MÖSSBAUER INVESTIGATION OF EPITAXIAL α-SN FILMS". У From Atoms, Molecules and Clusters in Complex Environment to Thin Films and Multilayers. WORLD SCIENTIFIC, 2000. http://dx.doi.org/10.1142/9789812793652_0024.

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