Relevant bibliographies by topics / Spectroscopie Raman

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Spectroscopie Raman'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 29 March 2025

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Journal articles on the topic "Spectroscopie Raman"

1

Luong, M. S., M. P. Luong, and L. Durand. "Spectroscopie RAMAN et eczéma." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 12 (December 2012): B242—B243. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.431.

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2

Felidj, Nordin. "Introduction à la spectroscopie Raman classique et à la diffusion Raman exaltée de surface." Photoniques, no. 96 (May 2019): 39–42. http://dx.doi.org/10.1051/photon/20199639.

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Abstract:
Parmi les méthodes analytiques instrumentales, les techniques de spectroscopie vibrationnelle se sont imposées depuis longtemps. Elles permettent d’identifier la composition chimique de substances et de les quantifier. Parmi ces techniques, la spectroscopie Raman exploite un effet qui tient son nom d’un physicien Indien, Sir Raman, qui, le premier en 1928, mit en évidence ce phénomène (il obtint le prix Nobel pour cela en 1930).
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3

Boubekeur-Lecaque, Leïla, Nordin Felidj, and Marc Lamy de la Chapelle. "Comprendre. La diffusion Raman exaltée de surface." Photoniques, no. 90 (January 2018): 41–44. http://dx.doi.org/10.1051/photon/20189041.

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Abstract:
La spectroscopie Raman est une spectroscopie vibrationnelle très peu sensible qui limite l’analyse d’espèces chimiques aux fortes concentrations. Néanmoins, lorsque des molécules sont placées au voisinage d’une surface métallique nanostructurée, il est possible d’exalter considérablement leur signature Raman. On parle alors de diffusion Raman exaltée de surface. Les remarquables potentialités de cette technique ont nourri de nombreux champs d’étude tant pour le design de substrats dits SERS-actifs, que pour l’exploration d’applications en médecine, pharmacologie, défense ou le monde de l’art.
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4

Tardivel, Morgan, Florent Colas, and Emmanuel Rinnert. "La spectroscopie Raman pour l’environnement marin." Photoniques, no. 96 (May 2019): 30–33. http://dx.doi.org/10.1051/photon/20199630.

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Abstract:
L’analyse des composés chimiques est au coeur de nombreuses applications en sciences marines et environnementales : surveillance dans le cadre de la Directive cadre sur l’eau (Directive 2000/60/CE) et la Directive cadre stratégie milieu marin (2008/56/CE), études d’impact des activités industrielles marines, surveillance de l’état sanitaire des eaux et produits de la mer, études écosystémiques ou biogéochimiques...
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5

Luong, M. S., M. P. Luong, and L. Durand. "Spectroscopie RAMAN et nævus de Spitz." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 12 (December 2012): B243—B244. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.433.

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6

HERLIN, N., M. LEFEBVRE, M. PÉALAT, and M. PARLIER. "SPECTROSCOPIE RAMAN COHÉRENTE DANS UN RÉACTEUR CVD." Le Journal de Physique Colloques 50, no. C5 (May 1989): C5–13—C5–13. http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:1989503.

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7

Fabre, Cécile, and Bruno Bousquet. "De chemcam à supercam : L’apport de la LIBS pour le spatial." Photoniques, no. 103 (July 2020): 38–41. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202010338.

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Abstract:
Suite aux succès de l’outil ChemCam, le prochain rover martien Perseverance comprend un nouvel instrument franco-américain, SuperCam, qui couple la LIBS à la spectroscopie Raman ainsi qu’à la spectroscopie infrarouge passive. Grâce à la corrélation des données atomiques et moléculaires obtenues, SuperCam permettra de caractériser la chimie des sols et des roches et d’y rechercher des bio-signatures.
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8

GAMOT, A., G. VERGOTEN, and G. FLEURY. "Etude par spectroscopie raman du chlorhydrate de cocaine." Talanta 32, no. 5 (May 1985): 363–72. http://dx.doi.org/10.1016/0039-9140(85)80100-4.

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9

Rigneault, Hervé, and Sandro Heuke. "Comprendre les processus raman cohérents." Photoniques, no. 121 (2023): 52–56. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202312152.

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Abstract:
Nous présentons les bases physiques pour comprendre les processus Raman cohérents qui sont à l’origine de nombreuses applications en spectroscopie et en imagerie. Ces processus de mélange d’ondes sont résonnants avec les niveaux vibratoires des molécules et rapportent une information chimique sur la matière sondée par les ondes optiques. Ils se développent dans les domaines fréquentiel et spatial avec des spécificités que nous précisons.
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10

Gallais, Yann, Alexandr Alekhin, and Stéphanie Devineau. "Spectroscopie et imagerie raman : des matériaux quantiques à la matière vivante." Photoniques, no. 121 (2023): 31–35. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202312131.

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Abstract:
La spectroscopie Raman a déjà une longue histoire dans les études vibrationnelles des structures moléculaires et cristallines. Après une brève introduction historique, nous décrivons quelques développements récents de cette technique dans l’étude des matériaux quantiques comme les supraconducteurs. Nous abordons ensuite l’extension de cette technique à l’imagerie Raman confocale qui est maintenant devenue son application principale et que nous illustrons sur l’exemple des matériaux 2D et du vivant.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Spectroscopie Raman"

1

Massat, Pierre. "Spectroscopie Raman du supraconducteur FeSe." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC059/document.

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Abstract:
La découverte en 2008 des supraconducteurs à base de fer a ouvert un nouveau champ d'investigation de la supraconductivité à haute température critique. En particulier, la phase nématique de ces matériaux pourrait jouer un rôle prépondérant dans le mécanisme de la supraconductivité. Nous avons étudié le composé FeSe par spectroscopie Raman, à pression ambiante et sous pression hydrostatique. Celui-ci ne possède pas d'ordre magnétique statique à pression ambiante, ce qui en fait un composé de choix pour l'étude de l'ordre nématique. Nous avons observé les fluctuations nématiques de charge. Leur évolution dans la phase tétragonale prouve l'existence d'une instabilité nématique d'origine électronique, qui gouverne la transition structurale. Dans la phase orthorhombique, le comportement des phonons souligne le rôle du couplage spin-phonon dans la transition nématique. Par ailleurs, la forme de la réponse Raman supraconductrice est compatible avec l'existence de deux gaps de symétrie s, dont un est anisotrope. Sous pression hydrostatique, les fluctuations nématiques s'atténuent rapidement. Le point critique quantique électronique associé se situe à très basse pression, peu avant l'apparition de l'ordre magnétique. Les fluctuations nématiques disparaissent complètement vers 2 GPa, quand la transition structurale passe de second ordre à premier ordre. C'est également proche de cette pression que se produit une anomalie dans le comportement des phonons, qui indique une modification de la structure électronique du système. Nos mesures révèlent en outre l'existence d'un pseudogap. Sa température d'apparition chute simultanément à la disparition de la phase magnétique, quand la température critique de supraconductivité atteint son maximum. Enfin, la réponse Raman de l'état supraconducteur à 7.8 GPa montre une signature claire d'un gap plein
The discovery in 2008 of the iron-based superconductors opened a new field of investigation of high-temperature superconductivity. In particular, the nematic phase of these materials may play a major role in the mecanism of superconductivity. We studied the FeSe compound using Raman spectroscopy, at ambient pressure and under hydrostatic pressure. This material does not display any static magnetic order at ambient pressure and is therefore an excellent choice to study the nematic order. We observed the charge nematic fluctuations. Their evolution in the tetragonal phase proves the existence of an electronic nematic instability, which drives the structural transition. In the orthorhombic phase, the behaviour of the phonons underlines the role of the spin-phonon coupling in the nematic transition. Besides, the shape of the superconducting Raman response is compatible with the existence of two s-wave gaps, one of which is anisotropic. Under hydrostatic pressure, the nematic fluctuations reduce rapidly. The associated electronic quantum critical point is situated at very low pressure, just before the appearance of magnetic order. The nematic fluctuations completely disappear around 2 GPa, when the structural transition changes from second order to first order. An anomaly of the phonons also occurs close to this pressure, which indicates a modification of the electronic structure of the system. Our measurements additionally reveal the existence of a pseudogap. Its temperature of appearance reduces significantly simultaneously to the disappearance of magnetic order, when the critical temperature of superconductivity reaches its maximum. Finally, the Raman response in the superconducting state at 7.8 GPa shows a clear signature of a full gap
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2

Vuiblet, Vincent. "Contribution de la spectroscopie vibrationnelle en néphrologie." Thesis, Reims, 2015. http://www.theses.fr/2015REIMS039.

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Abstract:
Contexte : L'histologie rénale est une pierre angulaire de la prise en charge néphrologique mais plusieurs facteurs en limitent les capacités nécessitant le développement de nouvelles techniques. La spectroscopie vibrationnelle (SV), Raman (SR) et infrarouge (FTIR), apporte des informations moléculaires et structurelles de manière reproductible sans préparation préalable des échantillons tissulaires la rendant apte à lever ces limitations. Objectif : L'objectif de ce travail est de démontrer l'intérêt de la SV et son potentiel à apporter des informations à partir des biopsies rénales, actuellement indisponibles via les techniques habituelles. Design : Nous avons recherché dans le rein : 1) Des molécules exogènes : Hydroxyethyl amidon (HEA) 2) Des molécules endogènes : les produits de glycation avancée (AGEs) 3) La quantification de structures pathologiques: fibrose et inflammation. Résultats : 1) L'HEA a été détectée par SR dans des biopsies rénales de patients exposés à cette molécule exogène affirmant son accumulation rénale. La quantification de l'HEA par SR sur des biopsies de greffons rénaux a permis d'associer son accumulation à une bonne qualité du greffon estimée par un score de risque du donneur (KDRI) et la fonction rénale à 3 mois de la greffe. 2) 4 AGEs ont été cartographiés et quantifiés dans des glomérules diabétiques et normaux par SR. Ils étaient augmentés dans les glomérules diabétiques vs normaux. Une faible proportion des AGEs a été retrouvée colocalisée au collagène dans les glomérules diabétiques et non dans les glomérules normaux. 3) La fibrose interstitielle et l'inflammation ont été automatiquement quantifiée par FTIR sur 166 biopsies de greffons rénaux de manière reproductible et robuste. La pertinence clinique de cette technique a été prouvée par une bonne corrélation avec la fonction rénale. Conclusion : La SV possède un fort potentiel en néphrologie avec de multiples applications en recherche comme en pratique clinique
Background: Renal biopsy is a main feature of diagnosis and prognosis in nephrology but it still have some limitation which need further techniques to be more reliable. Vibrational spectroscopy (VS) including Raman spectroscopy (RS) and Fourier-transformed infrared spectroscopy (FTIR) bring out some molecular and structural data from tissue analysis. Objective: We aimed to prove VS is able to provide histologic data actually unattainable by classical techniques. Design: We searched in renal biopsies: 1) Exogenous molecules: Hydroxyethyl starch (HES) 2) Endogenous molecules: Advanced glycation end-product (AGEs) 3) Reproducible quantification of interstitial fibrosis and inflammation in renal grafts. Results: 1) We reported an accumulation of HES by RS in renal biopsies from patients exposed to this molecule. Moreover, accumulation of HES in renal graft biopsies exposed to HES was dependent on good quality of graft defined by kidney donor risk index and renal function at 3 months. 2) 4 AGEs were mapped and quantified by RS in diabetic and normal glomeruli. Levels of each AGE were higher diabetic glomeruli vs controls. In diabetic glomeruli, some AGEs were collocated with collagen that was not found in normal glomeruli. 3) Interstitial fibrosis (IF) and inflammation were quantified in 166 renal graft biopsies by an automated FTIR technique. We assessed the robustness of this technique for discrimination of fibrosis and inflammation. We proved the clinical relevance of this technique by showing a good correlation of IF with renal graft function. Conclusion: Vibrational spectroscopy is a promising technique for nephrology both in basic research and in clinical practice
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3

Audier, Xavier. "Spectroscopie Raman stimulée rapide et imagerie spectrale." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0580/document.

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Abstract:
En combinant des techniques de microscopie et de spectroscopie, il est possible de réaliser des images résolues spectralement. Ces images apportent des réponses à de nombreux problèmes en chimie, biologie, et médecine. La diffusion Raman cohérente (CRS) s'est révélée capable de surpasser la diffusion Raman spontanée dans l'analyse chimique d'échantillons, en offrant une meilleure résolution spatiale et un temps d'acquisition plus faible. La vitesse d'acquisition de l'information spectrale demeure toutefois un facteur limitant en imagerie CRS, et de nombreuses recherches se concentrent sur le développement de nouvelles méthodes d'acquisition. Le présent travail s'inscrit dans cette démarche. En combinant la diffusion Raman stimulée (une branche de la CRS), la focalisation spectrale d'impulsions optiques, ainsi qu'une ligne à délai acousto-optique, nous réalisons les premières mesures à de telles vitesses d'acquisition. Le cadre théorique, technologique, ainsi que l’ingénierie nécessaire pour parvenir à ce résultat sont détaillés. Cette technique d'acquisition rapide est illustrée par le suivi de réaction chimique, le contrôle qualité pharmaceutique, en biologie, et en histologie
Combining microscopy and spectroscopy, one can achieve spectrally resolved imaging, and provide a solution to various chemical, biological, or medical challenges. Coherent Raman scattering (CRS) has proven extremely valuable in providing chemical information, with a higher resolution and shorter acquisition time than spontaneous Raman scattering. The acquisition rate of the spectral information from a sample remains the limiting factor of CRS imaging, and several experimental schemes are being investigated to push the technology toward higher imaging frame rates. This work develops one such scheme. Combining stimulated Raman scattering (a CRS technique), spectral focusing with chirped pulses, and a fast acousto-optic delay line, we achieved unprecedented spectral acquisition rates. The theoretical, technological, and engineering frameworks enabling such acquisition are described in details. The application to pharmaceutical quality control, time resolved chemical transformations, biology, and histology are demonstrated
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Maslova, Olga A. "Spectroscopie et imagerie Raman de matériaux inhomogènes." Thesis, Orléans, 2014. http://www.theses.fr/2014ORLE2036/document.

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Abstract:
L’objet de cette thèse consiste en des développements de méthodes en spectroscopie et imagerie Raman. Après une revue des outils statistiques permettant de traiter de gros volumes de données (analyse multivariée, classification), l’étude est appliquée à deux familles de matériaux déjà bien connus, utilisés comme modèles pour tester les limites des développements mis en oeuvre. La première famille est une série de matériaux carbonés, traités à différentes températures, avec des inhomogénéités à l’échelle du nm, dont la taille est déduite d’une approche conjointe Raman-diffraction des rayons X. Un autre résultat concerne l’effet du polissage, qui induit des artefacts Raman conduisant à surestimer le désordre structural local, et une méthode basée sur la largeur de la bande G est proposée. L’autre classe de matériaux présente cette fois des inhomogénéités à des échelles supérieures au micromètre, il s’agit de céramiques d’oxyde d’uranium appauvri. L’imagerie Raman, particulièrement bien adaptée en termes d’échelle spatiale, est utilisée pour sonder les surfaces obtenues, Le traitement des données est effectué par un approche mêlant analyse multivariée (analyse en composantes principales), et ajustement classique par Lorentziennes. L’interprétation des données obtenues est soutenue par une analyse par electron backscattering diffraction (EBSD), permettant de séparer l’effet d’orientation des grains de céramiques, d’autres effets sous-jacents. Ceux-ci, principalement localisés aux joints de grains, avec l’existence d’un mode Raman caractéristique, paraissent liés à des variations de stoechiométrie en oxygène ou d’impuretés, ou à des inhomogénéités de contrainte. Les perspectives de ce travail portent notamment sur la mise en oeuvre d’autres méthodes mathématiques, et pour l’aspect matériaux, sur l’analyse fine d’endommagements par irradiation des UO2, (effets d’anisotropie, rôle des joints de grains
This thesis is aimed at developing methodologies in Raman spectroscopy and imaging. After reviewing the statistical instruments which allow treating giant amount of data (multivariate analysis and classification), the study is applied to two families of well-known materials which are used as models for testing the limits of the implemented developments. The first family is a series of carbon materials pyrolyzed at various temperatures and exhibiting inhomogeneities at a nm scale which is suitable for Raman--X-ray diffraction combination. Another results concern the polishing effect on carbon structure. Since it is found to induce Raman artifacts leading to the overestimation of the local structural disorder, a method based on the use of the G band width is therefore proposed in order to evaluate the crystallite size in both unpolished and polished nanographites. The second class of materials presents inhomogeneities at higher (micrometric) scales by the example of uranium dioxide ceramics. Being well adapted in terms of spatial scale, Raman imaging is thus used for probing their surfaces. Data processing is implemented via an approach combining the multivariate (principal component) analysis and the classical fitting procedure with Lorentzian profiles. The interpretation of results is supported via electron backscattering diffraction (EBSD) analysis which enables us to distinguish the orientation effects of ceramic grains from other underlying contributions. The last ones are mainly localized at the grain boundaries, that is testified by the appearance of a specific Raman mode. Their origin seems to be caused by stoichiometric oxygen variations or impurities, as well as strain inhomogeneities. The perspectives of this work include both the implementation of other mathematical methods and in-depth analysis of UO2 structure damaged by irradiation (anisotropic effects, role of grain boundaries)
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Riccardi, Elisa. "Spectroscopie raman des excitations électroniques du graphène." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC166/document.

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Abstract:
Depuis sa découverte, les propriétés électroniques exceptionnelles du graphène ont fait l'objet d'un nombre impressionnant d'études, faisant émerger un nouveau domaine de recherche autour des cristaux bidimensionnels. La spectroscopie Raman permet d'accéder de façon rapide, non destructive et sélective en symétrie, à la dynamique des électrons et à leur couplage avec les autres degrés de liberté d'un matériau. Jusqu'au présent, cependant, cette technique a été réservée presque exclusivement à la caractérisation des propriétés vibrationnelles du graphène, qui ne sondent qu'indirectement ses propriétés électroniques. Dans ce travail je mets en évidence le signal Raman électronique de mono- et multi-couches de graphène en le modulant avec une tension de grille. Pour cela j'ai combiné des techniques avancées de fabrication de dispositifs avec un microscope Raman spécialement conçu pour cet objectif. Grâce à l'effet du champ électrique, le continuum Raman électronique du graphène dû aux transitions inter-bande à travers le cône de Dirac, a été identifié et son intensité quantifiée pour la première fois. Les spectres, avec la présence d'un blocage de Pauli des excitations électroniques, sont en excellent accord avec les prévisions théoriques. Les mesures résolues en polarisation ont mis en évidence une propriété originale de la spectroscopie Raman: le fait d'être une sonde privilégiée des excitations électroniques chirales. Cette propriété, attribuée à un phénomène d'interférences quantiques entre les amplitudes de diffusion, ouvre des prospectives très intéressantes dans l'étude d'autres cristaux bidimensionnels et des phases topologiques
Since its discovery, the exceptional electronic properties of graphene have been studied in an impressive number of academic works, giving birth to a new research field dealing with two-dimensional crystals. Raman spectroscopy is a quick, non-destructive and symmetry-selective way to probe the dynamics of electrons and to their coupling with the other degrees of freedom of a material. Until now, nonetheless, this technique had been almost exclusively reserved to the characterization of graphene's vibrational properties, which probe its electronic properties only indirectly. In this work I unravel the electronic Raman signal of mono- and multi-layer graphene tuning it with a gate voltage. In order to do so, I combined advanced techniques of device fabrication with a Raman microscope specifically designed for this goal. By means of the electric field effect, I identified and quantified for the first time the intensity of the electronic Raman continuum of graphene due to the inter-band transitions through the Dirac cone. The spectra, with the presence of a Pauli blocking of electronic excitations, match perfectly with theoretical expectations. The polarization resolved measurements revealed an original property of Raman spectroscopy: it is a unique probe of chiral electronic excitations. This property, attributed to a quantum interferences phenomenon between scattering amplitudes, opens very interesting perspectives in the study of other two-dimensional crystals and of topological phases
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6

Delhaye, Caroline. "Spectroscopie Raman et microfluidique : application à la diffusion Raman exaltée de surface." Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13927/document.

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Abstract:
Ce mémoire porte sur la mise au point de plateforme microfluidique couplée à la microscopie Raman confocale, utilisée dans des conditions d’excitation de la diffusion Raman (diffusion Raman exaltée de surface), dans le but d’obtenir une détection de très haute sensibilité d’espèces moléculaires sous écoulement dans des canaux de dimensions micrométriques. Ce travail a pour ambition de démontrer la faisabilité d’un couplage microscopie Raman/microfluidique en vue de la caractérisation in-situ et locale, des espèces et des réactions mises en jeu dans les fluides en écoulement dans les microcanaux. Nous avons utilisé un microcanal de géométrie T, fabriqué par lithographie douce, dans lequel sont injectées, à vitesse constante, des nanoparticules métalliques d’or ou d’argent dans une des deux branches du canal et une solution de pyridine ou de péfloxacine dans l’autre branche. La laminarité et la stationnarité du processus nous ont permis de cartographier la zone de mélange et de mettre en évidence l’exaltation du signal de diffusion Raman de la pyridine et de la péfloxacine, obtenue grâce aux nanoparticules métalliques, dans cette zone d’interdiffusion. L’enregistrement successif de la bande d’absorption des nanoparticules d’argent (bande plasmon) et du signal de diffusion Raman de la péfloxacine, en écoulement dans un microcanal, nous a permis d’établir un lien entre la morphologie des nanostructures métalliques, et plus précisément l’état d’agrégation des nanoparticules d’argent, et l’exaltation du signal Raman de la péfloxacine observé. Nous avons alors modifié la géométrie du canal afin d’y introduire une solution d’électrolyte (NaCl et NaNO3) et de modifier localement la charge de surface des colloïdes d’argent en écoulement. Nous avons ainsi confirmé que la modification de l’état d’agrégation des nanoparticules d’argent, induite par l’ajout contrôlé de solutions d’électrolytes, permet d’amplifier le signal SERS de la péfloxacine et d’optimiser la détection en microfluidique. Enfin, nous avons développé une seconde approche qui consistait à mettre en place une structuration métallisée des parois d’un microcanal. Nous avons ainsi démontré que la fonctionnalisation chimique de surface via un organosilane (APTES) permettait de tapisser le canal avec des nanoparticules d’argent et d’amplifier le signal Raman des espèces en écoulement dans ce même microcanal
This thesis focuses on the development of a microfluidic platform coupled with confocal Raman microscopy, used in excitation conditions of Raman scattering (Surface enhanced Raman scattering, SERS) in order to gain in the detection sensitivity of molecular species flowing in channels of micrometer dimensions. This work aims to demonstrate the feasibility of coupling Raman microscopy / microfluidics for the in situ and local characterization of species and reactions taking place in the fluid flowing in microchannels. We used a T-shaped microchannel, made by soft lithography, in which gold or silver nanoparticles injected at constant speed, in one of the two branches of the channel and a solution of pyridine or pefloxacin in the other one. The laminar flow and the stationarity of the process allowed us to map the mixing zone and highlight the enhancement of the Raman signal of pyridine and pefloxacin, due to the metallic nanoparticles, in the interdiffusion zone. The recording of the both absorption band of the silver nanoparticles (plasmon band) and the Raman signal of pefloxacin, flowing in microchannel, allowed us to establish a link between the shape of the metallic nanostructure, and more precisely the silver nanoparticle aggregation state, and the enhancement of the Raman signal of pefloxacin observed. We then changed the channel geometry to introduce an electrolyte solution (NaCl and NaNO3) and locally modify the surface charge of the colloids. We have put in evidence that the change of the silver nanoparticle aggregation state, induced by the controlled addition of electrolyte solutions, could amplify the SERS signal of pefloxacin and thus optimizing the detection in microfluidics. At last, we established second a approach that consists in the metallic structuring of microchannel walls. This has shown that the surface chemical functionalization through organosilanes (APTES) allowed the pasting of the channel with silver nanoparticles, thus amplifying the Raman signal of the species flowing within the same microchannel
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7

Roig, Blandine. "Caractérisation de tissus cutanés par spectroscopie bimodale : Réflectance Diffuse et Raman." Thesis, Reims, 2015. http://www.theses.fr/2015REIMS031/document.

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Abstract:
L'objectif de cette thèse concerne l'association de deux techniques de mesure dans le cadre de la caractérisation in vivo de la peau. La première, nommée Spectroscopie de Réflectance Diffuse (DRS), permet la caractérisation des paramètres optiques de la peau analysée et quantifie les phénomènes d'absorption et de diffusion de la lumière. La deuxième est la microspectroscopie Raman. Elle fournit une identification chimique des composés analysés sans marquage. L'objet de cette thèse est d'évaluer l'effet de l'interaction lumière-matière sur les capacités de localisation et de quantification de la microspectroscopie Raman, lesquelles sont dégradées dans un milieu diffusant tel que la peau. Une approche in vivo bimodale (DRS et Raman) est proposée pour la caractérisation biochimique quantitative des tissus cutanés avec l'idée d'établir un protocole de correction des spectres Raman acquis, en exploitant les propriétés optiques fournies par la DRS. Elle est décomposée en trois axes de travail complémentaires : le développement d'une instrumentation DRS permettant la mesure des spectres de réflectance diffuse et le calcul des propriétés optiques dans la zone sondée par la spectroscopie Raman ; le développement de fantômes optiques permettant une compréhension expérimentale des phénomènes d'absorption, de diffusion élastique et de diffusion Raman; le développement d'un protocole de correction des spectres Raman à partir des propriétés optiques obtenues par DRS
This thesis relates to the combination of two in vivo skin characterization techniques. On the one hand, Diffuse Reflectance Spectroscopy (DRS) enables skin optical properties characterization by quantifying light absorption and light elastic scattering. On the other hand, Raman microspectroscopy provides information on molecular compositions of tissues with no need of labeling. Localization and quantification functions of Raman microspectroscopy are both distorted in scattering media such as skin. Therefore, the aim of this thesis was to assess the effect of light-matter interactions on these functions. A bimodal method is proposed to achieve quantitative biochemical characterization of cutaneous tissues in vivo. The main idea is to develop a procedure of Raman spectra correction based on the quantified optical properties provided by DRS. This work was divided in three complementary approaches: the development of a system enabling diffuse reflectance and optical properties measurements in the same zone as Raman microspectroscopy; the fabrication of optical phantoms improving our knowledge on absorption, elastic scattering and Raman scattering phenomena; and the development of a Raman spectra correction model as function of the skin optical properties given by DRS measurements
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Martin, Coralie. "La spectroscopie Raman pour la lutte contre la contrefaçon et pour la sécurisation de la filière vin." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0042/document.

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Abstract:
Les enjeux économiques autour du vin sont importants et induisent de nombreuses fraudes. De nombreuses méthodes d'analyse chimique existent mais elles sont souvent destructives et invasives. La spectroscopie Raman est à priori prometteuse et n'a jamais été exploitée à des fins d'analyse, de traçabilité et d'authentification des vins. Le but de cette thèse est d'en évaluer le potentiel à travers l'étude d'un panel de vins et de solutions modèles. Nous avons en particulier, par une approche combinant expérience et simulations DFT, cherché à identifier les familles moléculaires à l'origine de la diffusion Raman et de l'émission de fluorescence induites par laser
The economic stakes around the wine are important and lead to many frauds. Many methods of chemical analysis exist, but they are often destructive and invasive. Although Raman spectroscopy is a promising technique, it has never been used for analysis, traceability and anthentication of wines. The aim of this thesis is to evaluate its potential through the study of panel of wines and model solutions. It has been tried to identify, by an approach combining experiment and DFT simulations, the molecular families which lead to the Raman scattering and also to the emission of laser-induced fluorescence
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Najjar, Samar. "Couplage AFM/Raman et spectroscopie Raman exaltée par effet de pointe de nanostructures." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00869044.

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Abstract:
Pour mieux comprendre leurs propriétés, diverses nanostructures individuelles ont été étudiées à l'aide d'une technique couplant microscopie à force atomique et spectroscopie Raman confocale. Sous excitation lumineuse polarisée, la composition chimique, la structure et la présence de défauts a pu être précisée dans des nanobâtonnets d'oxydes métalliques (ZnO et α-Fe2O3). Sous irradiation laser résonnante, les spectres de nanotubes de carbone monoparoi enrobés de polymères ont révélé notamment l'absence de transfert de charge polymère-nanotube et un effet de désolvatation. Finalement, des feuillets de graphène oxydé et des ADNs double-brin peignés ont pu être préparés et caractérisés par spectroscopie Raman exaltée par effet de pointe en atteignant une résolution spatiale latérale voisine du rayon de courbure de l'apex de la pointe utilisée (12 nm), bien plus faible que la limite de diffraction, ce qui ouvre la voie à de nouveaux travaux spectroscopiques à l'échelle nanométrique.
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Alkadrou, Abdulsamee. "Spectroscopie Infrarouge et Raman à très haute résolution de la molécule d’éthylène." Thesis, Reims, 2016. http://www.theses.fr/2016REIMS044/document.

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Abstract:
La spectroscopie est un outil puissant et non-destructif permettant, d’après les spectres, de remonter à des grandeurs physiques importantes telles que la concentration, la température, la pression, … du gaz en question.Les travaux présentés dans ce manuscrit sont consacrés à l’analyse des spectres infrarouges et Raman à très haute résolution de l’éthylène pour des applications atmosphériques et planétologiques.Cette thèse a été effectuée au sein du Groupe de Spectrométrie Moléculaire et Atmosphérique (GSMA) de l’Université de Reims Champagne- Ardenne. En collaboration avec l’équipe (SMPCA) au sein du laboratoire Interdisciplinaire Carnot de Bourgogne (ICB) à Dijon, l’équipe (CQP) au sien du service de Chimie Quantique et Photophysique à Bruxelles, l’Instituto de Estructura de la Materia (CSIC) à Madrid et les membres de la ligne AILES du centre de rayonnement synchrotron SOLEIL à Saint-Aubin.Cette thèse est structurée en 4 chapitres. Le premier chapitre est consacré sur les généralités de la molécule étudiée. Le second chapitre présente l’aspect théorique de la spectroscopie. Le troisième chapitre portant sur l’explication du modèle théorique qui nous avons utilisé pour effectuer l’analyse et le traitement des spectres. Dans le quatrième chapitre, nous présentons les résultats de l’analyse du spectre de la molécule de l’éthylène en différentes régions spectral.Ces résultats alimenteront des bases de données internationales telles que HITRAN (L. Rothmann) et GEISA (M. Rotger et le CNES) mais aussi peuvent servir de données modèle pour la start-up AEROVIA initiée par G. Durry, directeur de notre laboratoire. Avec ces données, nous alimenterons également la base de données européenne VAMDC
The spectroscopy is a powerful analytical technique capable of providing Important Information physical quantities such as concentration, temperature, pressure, ... and other questions about gas.The work presented in this manuscript is devoted to analysis of high resolution infrared and Raman spectroscopy of the ethylene for atmospheric, astrophysical and planetological applications.The work described in this thesis was performed within the "Groupe de Spectrométrie Moléculaire et Atmosphérique" (GSMA) in the university of Reims Champagne-Ardenne in Reims. In national collaboration with the team (SMPCA) In collaboration in the laboratory "Interdisciplinaire Carnot de Bourgogne" (ICB) in Dijon, the team (CQP) in the service de "chimie quantique et photophysique" in Brussels. l’Instituto de Estructura de la Materia (CSIC) in Madrid and the members of the line AILES of the Synchrotron SOLEIL in Saint-Aubin.The thesis is structured into 4 main chapters. The first chapter deals with the generality of molecule studied. The second chapter represents the theoretical aspects of the spectroscopy. The third chapter dealing with the explanation of the theoretical model that we used for the analysis and processing of spectra. In the fourth chapter, we present the results of the analysis of the spectrum of the molecule of ethylene in different spectral regions.These results will feed the international databases such as HITRAN (L. Rothmann) and GEISA (Mr. Rotger and CNES), and it can also serve as a data for modeling the start-up AEROVIA initiated by G. Durry, the director of the laboratory. with these data, we can also feed the European database VAMDC
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Books on the topic "Spectroscopie Raman"

1

D, Fayer Michael, ed. Ultrafast infrared and raman spectroscopy. New York: Marcel Dekker, 2001.

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2

Stencel, John M. Raman spectroscopy for catalysis. New York: Van Nostrand Reinhold, 1990.

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3

Hans-Ulrich, Gremlich, and Yan Bing 1957-, eds. Infrared and Raman spectroscopy of biological materials. New York: Marcel Dekker, 2001.

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4

R, Lewis Ian, and Edwards, Howell G. M., 1943-, eds. Handbook of Raman spectroscopy: From the research laboratory to the process line. New York: Marcel Dekker, 2001.

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5

1942-, Laubereau A., Stockburger M. 1929-, and International Conference on TRVS (2nd : 1985 : Bayreuth, Germany and Bischofsgrün, Germany), eds. Time-resolved vibrational spectroscopy: Proceedings of the 2nd international conference, Emil-Warburg symposium, Bayreuth-Bischofsgrün, Fed. Rep. of Germany, June 3-7, 1985. Berlin: Springer-Verlag, 1985.

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6

Cheng, Ji-Xin, and Xiaoliang Sunney Xie. Coherent Raman scattering microscopy. Boca Raton: CRC Press, 2013.

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7

Nakamoto, Kazuo. Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds. 6th ed. Hoboken, N.J: Wiley, 2009.

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8

America, Mineralogical Society of, and Geochemical Society, eds. Spectroscopic methods in mineralogy and materials sciences. Chantilly, Virginia: Mineralogical Society of America, 2014.

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9

Bugay, David E. Pharmaceutical excipients: Characterization by IR, Raman, and NMR spectroscopy. New York: M. Dekker, 1999.

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10

Nakamoto, Kazuo. Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds. 6th ed. Hoboken, N.J: Wiley, 2009.

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Book chapters on the topic "Spectroscopie Raman"

1

Mazza, Francesco, Leonardo Castellanos, Dmitrii Kliukin, and Alexis Bohlin. "Coherent Anti-Stokes Raman Spectroscopy (CARS)." In Raman Spectroscopy, 309–48. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1703-3_13.

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2

Karlo, Jiro, Ashish Kumar Dhillon, Syed S. Razi, Soumik Siddhanta, and S. P. Singh. "Imaging Based Raman Spectroscopy." In Raman Spectroscopy, 349–75. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1703-3_14.

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3

Rai, Nilesh Kumar. "Hyper and Stimulated Raman Spectroscopy." In Raman Spectroscopy, 291–308. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1703-3_12.

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4

Ray, Bhumika, and Saurabh Raj. "Optical Tweezers in Raman Spectroscopy." In Raman Spectroscopy, 123–44. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1703-3_6.

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5

Das, Moumita, Andrii Kurochka, Petr Bouř, and Debraj Gangopadhyay. "Chirality Revealed by Raman Optical Activity: Principles, Applications, Recent Developments and Future Prospects." In Raman Spectroscopy, 145–66. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1703-3_7.

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6

Murugasenapathi, N. K., and Tamilarasan Palanisamy. "Electrochemical Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (EC-SERS): Techniques, Applications, and Future Perspectives." In Raman Spectroscopy, 199–214. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1703-3_9.

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7

Tehrani, Alireza Mazaheri, Faezeh Mohaghegh, and Arnulf Materny. "Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS)." In Raman Spectroscopy, 167–98. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1703-3_8.

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8

Prakash, Om. "Surface-Enhanced Raman Excitation Spectroscopy: An Overview." In Raman Spectroscopy, 215–32. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1703-3_10.

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9

Kumar, Deepu, and Pradeep Kumar. "Resonant and Non-resonant Raman Spectroscopy." In Raman Spectroscopy, 17–51. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1703-3_2.

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10

Gupta, Jay Deep, Priyanka Jangra, and Ashish Kumar Mishra. "Optothermal Raman Spectroscopy for Thermal Transport Study." In Raman Spectroscopy, 75–99. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-97-1703-3_4.

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Conference papers on the topic "Spectroscopie Raman"

1

Mrad, Mohamed Azouz, Kristóf Csorba, Dorián László Galata, Zsombor Kristóf Nagy, and Brigitta Nagy. "Comparing Spectroscopy Measurements in the Prediction of in Vitro Dissolution Profile using Artificial Neural Networks." In 3rd International Conference on Data Science and Machine Learning (DSML 2022). Academy and Industry Research Collaboration Center (AIRCC), 2022. http://dx.doi.org/10.5121/csit.2022.121501.

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Abstract:
Dissolution testing is part of the target product quality that is essential in approving new products in the pharmaceutical industry. The prediction of the dissolution profile based on spectroscopic data is an alternative to the current destructive and time-consuming method. Raman and near-infrared (NIR) spectroscopies are two fast and complementary methods that provide information on the tablets' physical and chemical properties and can help predict their dissolution profiles. This work aims to compare the information collected by these spectroscopy methods to support the decision of which measurements should be used so that the accuracy requirement of the industry is met. Artificial neural network models were created, in which the spectroscopy data and the measured compression curves were used as an input individually and in different combinations in order to estimate the dissolution profiles. Results showed that using only the NIR transmission method along with the compression force data or the Raman and NIR reflection methods, the dissolution profile was estimated within the acceptance limits of the f2 similarity factor. Adding further spectroscopy measurements increased the prediction accuracy.
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2

Bardeen, C. J., and C. V. Shank. "Solvent Dependence of the Femtosecond Three Pulse Photon Echo for LD690 in n-Alcohols." In International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1994. http://dx.doi.org/10.1364/up.1994.thd.16.

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Abstract:
The characteristic timescales of the solvent-solute interaction are of great interest to those studying the spectroscopy and reaction dynamics of molecules in condensed phases. These timescales influence a variety of linear and non-linear spectroscopic measurements, and together these different types of measurements should constrain the quantitative values of the interaction parameters. In this work we use both linear (absorption and fluorescence) and non-linear (resonance raman and femtosecond time-resolved 4-wave-mixing) spectroscopies to systematically investigate the spectral broadening of the dye molecule LD690 in a series of n-alcohols.
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3

Kumar, Santosh, Yehong Li, Tianhang Huo, Henry Du, and Yuping Huang. "Raman Spectroscopy with Single Photon Counting." In Frontiers in Optics. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 2023. http://dx.doi.org/10.1364/fio.2023.jm7a.120.

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Abstract:
We demonstrate a time-resolved photon counting Raman spectroscopy. A direct comparison among a traditional spectroscope, SERS, and AOTF-selective SPD are presented. Superior performance of later can find application in ultra-sensitive Raman-based sensing and imaging.
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4

Esmonde-White, Karen, I. Lewis, Mary Lewis, and Tory Woolf. "Raman spectroscopy as a tool for understanding oil or fat quality in food products." In 2022 AOCS Annual Meeting & Expo. American Oil Chemists' Society (AOCS), 2022. http://dx.doi.org/10.21748/jyvx7273.

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Abstract:
Many natural and produced foods contain oils or fats, and their presence affects the product shelf life and sensory attributes. Analysis of oils or fats in these foods can be carried out using wet chemistry, chromatographic, or spectroscopic techniques. Molecular spectroscopic techniques of near-infrared, infrared, or Raman have the benefit of providing a non-destructive chemical and molecular structure analysis with the ability to measure oil or fat quality directly in a process or in the laboratory. Raman spectroscopy is a molecular spectroscopy technique that is highly specific, can measure in aqueous systems, and provides a multi-attribute measurement in a single probe. We provide an overview of the information provided by a Raman spectrum, including the presence of cis or trans isomers, fatty acid saturation, and polymorphic stability. An application example of Raman spectroscopy in dark and milk chocolate will be presented to showcase Raman's capability to measure qualitative and quantitative quality aspects of fats in a complex and highly fluorescent matrix. Our initial feasibility studies showed initial markers of cocoa butter quality that support additional studies with more samples.
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5

Kamnev, A. A., and A. V. Tugarova. "Intracellular transformations in bacteria as a response to external factors: molecular spectroscopic characterization." In 2nd International Scientific Conference "Plants and Microbes: the Future of Biotechnology". PLAMIC2020 Organizing committee, 2020. http://dx.doi.org/10.28983/plamic2020.110.

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6

Young, C. A., Q. Yu, K. Knutson, and J. D. Miller. "Laser Applications of Vibrational Spectroscopy to Mineral and Coal Processing." In Laser Applications to Chemical Analysis. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1992. http://dx.doi.org/10.1364/laca.1992.pd9.

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Abstract:
The spectroscopic analysis of mineral and coal samples from various process operations has received much attention worldwide. Our research group is presently using four vibrational spectroscopic techniques for the in-situ characterization of these samples and their surfaces. These techniques involve Fourier-transform infrared (FT-IR), Fourier-transform Raman (FT- Raman), low-intensity Raman (LIRS), and scanning fluorescence (SFS) spectroscopies, each of which incorporate lasers for interferometry and/or sample excitation purposes. The fundamentals behind each of these techniques are reviewed, thereby demonstrating why lasers are necessary. Finally, experimental results are presented which describe the surface chemistry of coal/resin flotation systems and the adsorption phenomena/double-bond reactivity of unsaturated fatty acids at semisoluble salt mineral surfaces.
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7

Kazaryan, Airazat M. "Optical biopsy: laser autofluorescent and Raman spectroscopies in tumor diagnostics." In Raman Scattering, edited by Vladimir S. Gorelik and Anna D. Kudryavtseva. SPIE, 2000. http://dx.doi.org/10.1117/12.378121.

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8

Bilyi, Mykola U., G. I. Gaididei, and V. P. Sakun. "Raman spectroscopy of vibronic excitations in aqueous solutions." In Raman Scattering, edited by Vladimir S. Gorelik and Anna D. Kudryavtseva. SPIE, 2000. http://dx.doi.org/10.1117/12.378112.

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9

Gaphurov, Malik M., and Amil R. Aliev. "Spectroscopic study of the melting features of crystals with molecular anions." In Raman Scattering, edited by Vladimir S. Gorelik and Anna D. Kudryavtseva. SPIE, 2000. http://dx.doi.org/10.1117/12.378134.

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10

Felker, P. M., G. V. Hartland, T. C. Corcoran, L. L. Connell, B. F. Henson, and V. Venturo. "Fourier Transform Nonlinear Spectroscopies." In High Resolution Fourier Transform Spectroscopy. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1989. http://dx.doi.org/10.1364/hrfts.1989.ma5.

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Abstract:
There exist a variety of Fourier spectroscopies based on linear interactions with light. These can be powerful tools in high resolution molecular spectroscopy. Recently, Fourier transform version of nonlinear Raman-type spectroscopies have also been developed. These methods will be described and experimental results obtained by them will be presented.
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Reports on the topic "Spectroscopie Raman"

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Clausen, Jay, Richard Hark, Russ Harmon, John Plumer, Samuel Beal, and Meghan Bishop. A comparison of handheld field chemical sensors for soil characterization with a focus on LIBS. Engineer Research and Development Center (U.S.), February 2022. http://dx.doi.org/10.21079/11681/43282.

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Abstract:
Commercially available handheld chemical analyzers for forensic applications have been available for over a decade. Portable systems from multiple vendors can perform X-ray fluorescence (XRF) spectroscopy, Raman spectroscopy, Fourier transform infrared(FTIR) spectroscopy, and recently laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS). Together, we have been exploring the development and potential applications of a multisensor system consisting of XRF, Raman, and LIBS for environmental characterization with a focus on soils from military ranges. Handheld sensors offer the potential to substantially increase sample throughput through the elimination of transport of samples back to the laboratory and labor-intensive sample preparation procedures. Further, these technologies have the capability for extremely rapid analysis, on the order of tens of seconds or less. We have compared and evaluated results from the analysis of several hundred soil samples using conventional laboratory bench top inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES) for metals evaluation and high-performance liquid chromatography (HPLC) and Raman spectroscopy for detection and characterization of energetic materials against handheld XRF, LIBS, and Raman analyzers. The soil samples contained antimony, copper, lead, tungsten, and zinc as well as energetic compounds such as 2,4,6-trinitrotoluene(TNT), hexahydro-1,3,5-triazine (RDX), nitroglycerine (NG), and dinitrotoluene isomers (DNT). Precision, accuracy, and sensitivity of the handheld field sensor technologies were compared against conventional laboratory instrumentation to determine their suitability for field characterization leading to decisional outcomes.
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2

Irudayaraj, Joseph, Ze'ev Schmilovitch, Amos Mizrach, Giora Kritzman, and Chitrita DebRoy. Rapid detection of food borne pathogens and non-pathogens in fresh produce using FT-IRS and raman spectroscopy. United States Department of Agriculture, October 2004. http://dx.doi.org/10.32747/2004.7587221.bard.

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Abstract:
Rapid detection of pathogens and hazardous elements in fresh fruits and vegetables after harvest requires the use of advanced sensor technology at each step in the farm-to-consumer or farm-to-processing sequence. Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy and the complementary Raman spectroscopy, an advanced optical technique based on light scattering will be investigated for rapid and on-site assessment of produce safety. Paving the way toward the development of this innovative methodology, specific original objectives were to (1) identify and distinguish different serotypes of Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Salmonella typhimurium, and Bacillus cereus by FTIR and Raman spectroscopy, (2) develop spectroscopic fingerprint patterns and detection methodology for fungi such as Aspergillus, Rhizopus, Fusarium, and Penicillium (3) to validate a universal spectroscopic procedure to detect foodborne pathogens and non-pathogens in food systems. The original objectives proposed were very ambitious hence modifications were necessary to fit with the funding. Elaborate experiments were conducted for sensitivity, additionally, testing a wide range of pathogens (more than selected list proposed) was also necessary to demonstrate the robustness of the instruments, most crucially, algorithms for differentiating a specific organism of interest in mixed cultures was conceptualized and validated, and finally neural network and chemometric models were tested on a variety of applications. Food systems tested were apple juice and buffer systems. Pathogens tested include Enterococcus faecium, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Bacillus cereus, Yersinia enterocolitis, Shigella boydii, Staphylococus aureus, Serratiamarcescens, Pseudomonas vulgaris, Vibrio cholerae, Hafniaalvei, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, E. coli (O103, O55, O121, O30 and O26), Aspergillus niger (NRRL 326) and Fusarium verticilliodes (NRRL 13586), Saccharomyces cerevisiae (ATCC 24859), Lactobacillus casei (ATCC 11443), Erwinia carotovora pv. carotovora and Clavibacter michiganense. Sensitivity of the FTIR detection was 103CFU/ml and a clear differentiation was obtained between the different organisms both at the species as well as at the strain level for the tested pathogens. A very crucial step in the direction of analyzing mixed cultures was taken. The vector based algorithm was able to identify a target pathogen of interest in a mixture of up to three organisms. Efforts will be made to extend this to 10-12 key pathogens. The experience gained was very helpful in laying the foundations for extracting the true fingerprint of a specific pathogen irrespective of the background substrate. This is very crucial especially when experimenting with solid samples as well as complex food matrices. Spectroscopic techniques, especially FTIR and Raman methods are being pursued by agencies such as DARPA and Department of Defense to combat homeland security. Through the BARD US-3296-02 feasibility grant, the foundations for detection, sample handling, and the needed algorithms and models were developed. Successive efforts will be made in transferring the methodology to fruit surfaces and to other complex food matrices which can be accomplished with creative sampling methods and experimentation. Even a marginal success in this direction will result in a very significant breakthrough because FTIR and Raman methods, in spite of their limitations are still one of most rapid and nondestructive methods available. Continued interest and efforts in improving the components as well as the refinement of the procedures is bound to result in a significant breakthrough in sensor technology for food safety and biosecurity.
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3

Azuma, Y., T. LeBrun, M. MacDonald, and S. H. Southworth. Auger resonant Raman spectroscopy. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 1995. http://dx.doi.org/10.2172/166503.

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4

Henderson, Kevin. FM Raman Spectroscopy Temperature Sensor. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1214633.

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5

Winkelman, W. D., and S. J. Eberlein. Raman spectroscopy peer review report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10183046.

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6

Cowan, P. L., T. LeBrun, and R. D. Deslattes. X-ray resonant Raman spectroscopy. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 1995. http://dx.doi.org/10.2172/166502.

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7

Turcotte, S. B., J. R. Mitchell, R. E. Benner, and R. W. Grow. Raman Spectroscopic Analysis of Impregnated Cathodes. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, September 1989. http://dx.doi.org/10.21236/ada214559.

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8

Wongpakdeea, Thinnapong, Karin Crenshaw, Hery Figueroa Wong, Duangjai Nacapricha, and Bruce McCord. Advancements in Analytical Techniques for Rapid Identification of Gunshot Residue and Low Explosives through Electrochemical Detection and Surface-Enhanced Raman Spectroscopy. Florida International University, 2024. https://doi.org/10.25148/gfjcsr.2024.7.

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Abstract:
This research focuses on developing two analytical methods for forensic investigations using electrochemical detection and surface-enhanced Raman spectroscopy. For electrochemical analysis, screen-printed carbon electrodes are used to detect metals and nitrate/nitrite compounds commonly found in gunshot residue. Gold electrodeposition and copper modification enhance sensitivity and catalytic activity, respectively. Additionally, a screen-printed gold electrode modified with gold nanoparticles enables surface-enhanced Raman spectroscopy, requiring only a single drop of sample solution. Testing includes various compounds relevant to forensic identification, with Origin software used for data analysis. These techniques provide rapid and precise onsite examination of gunshot residue and low explosives, eliminating the need for benchtop instruments. Overall, these advancements enhance forensic inquiries and contribute to the ongoing progress of forensic science, aiding law enforcement agencies worldwide in seeking justice.
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9

Benn, D., R. Linnen, and T. Martins. Evaluating white mica as an indicator mineral for lithium bearing pegmatites, Wekusko Lake pegmatite field, Manitoba, Canada. Natural Resources Canada/CMSS/Information Management, 2021. http://dx.doi.org/10.4095/328982.

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Abstract:
This project investigates the potential use of white micas as an indicator mineral within Li-bearing pegmatites and the potential of field portable techniques, such as Raman spectroscopy and Laser Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS) as real-time techniques in exploration. The pegmatites in the Wekusko Lake field, Manitoba, Canada, display five zones of varying mineralization. White micas display two textures in the field (primary igneous and secondary) and four textures were identified by backscattered electron imaging (poor zonation, rimmed, patchy and exsolution). The white micas were analysed by Electron Probe Micro-Analysis (EPMA) and Laser Ablation Induction-Coupled Plasma Mass Spectroscopy (LA-ICP-MS) and the results show a strong correlation in the Li content of the white mica and the whole rock Li2O obtained from the assays of drill core. The K/Rb vs. Cs contents of the white mica indicate that the most prospective dikes contain moderate to highly evolved grains. The use of portable Raman Spectrometer, while useful for mineral identification, was not able to detect a significant Li signature at the concentrations tested (1500-6000 ppm).
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10

Ziegler, K. E. Fiber-Optic Laser Raman Spectroscopy Sensor. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2003. http://dx.doi.org/10.2172/815181.

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