Relevant bibliographies by topics / Spectroscopie UV-Vis

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Spectroscopie UV-Vis'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 February 2022

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Journal articles on the topic "Spectroscopie UV-Vis"

1

Vikulov, K. A., B. N. Shelimov, and V. B. Kazansky. "IR and UV-Vis spectroscopie studies of the surface MoCH2 and MoCH-CH3 carbene complexes produced by methylcyclopropane chemisorption over photoreduced silica-molybdena catalysts." Journal of Molecular Catalysis 65, no. 3 (April 1991): 393–402. http://dx.doi.org/10.1016/0304-5102(91)85074-c.

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2

MASAGO, Hisashi. "UV/Vis spectroscopy." Journal of the Japan Society of Colour Material 78, no. 11 (2005): 531–38. http://dx.doi.org/10.4011/shikizai1937.78.531.

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3

Burgess, Chris. "UV-VIS spectroscopy." TrAC Trends in Analytical Chemistry 12, no. 7 (August 1993): x. http://dx.doi.org/10.1016/0165-9936(93)87010-u.

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4

De Ferri, Lavinia, Rossella Arletti, Glauco Ponterini, and Simona Quartieri. "XANES, UV-VIS and luminescence spectroscopic study of chromophores in ancient HIMT glass." European Journal of Mineralogy 23, no. 6 (December 21, 2011): 969–80. http://dx.doi.org/10.1127/0935-1221/2011/0023-2125.

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5

Fernandes, C. D., D. Johnson, J. C. Bridges, and Monica M. Grady. "UV-Vis spectroscopy of stardust." International Journal of Astrobiology 5, no. 4 (October 2006): 287–93. http://dx.doi.org/10.1017/s1473550406003363.

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Abstract:
NASA's Stardust mission flew through the coma of comet Wild 2 in January 2004, capturing dust grains as it did so. The grains were returned safely to Earth in January 2006, and are in the process of being distributed to investigators. As members of the Spectroscopy Preliminary Examination Team, we are preparing to analyse Stardust grains. Our contribution is to measure the spectrum of the grains between 200 nm (in the near ultraviolet) and 800 nm (near infrared). The purpose of the measurement is to provide an additional technique for characterizing the grains, one that is complementary to other spectroscopic techniques and one that produces results that can be matched directly with spectra acquired remotely (with telescope or spacecraft instrumentation). As part of the preparation for analysis of Stardust materials, we are producing a database of spectra from appropriate minerals, and are honing the technique through analysis of primitive meteorites.
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6

Sahu, Sumit Ranjan, Mayanglambam Manolata Devi, Puspal Mukherjee, Pratik Sen, and Krishanu Biswas. "Optical Property Characterization of Novel Graphene-X (X=Ag, Au and Cu) Nanoparticle Hybrids." Journal of Nanomaterials 2013 (2013): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2013/232409.

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Abstract:
The present investigation reports new results on optical properties of graphene-metal nanocomposites. These composites were prepared by a solution-based chemical approach. Graphene has been prepared by thermal reduction of graphene oxide (GO) at 90°C by hydrazine hydrate in an ammoniacal medium. This ammoniacal solution acts as a solvent as well as a basic medium where agglomeration of graphene can be prevented. This graphene solution has further been used for functionalization with Ag, Au, and Cu nanoparticles (NPs). The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, UV-Vis spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy (TEM) to reveal the nature and type of interaction of metal nanoparticles with graphene. The results indicate distinct shift of graphene bands both in Raman and UV-Vis spectroscopies due to the presence of the metal nanoparticles. Raman spectroscopic analysis indicates blue shift of D and G bands in Raman spectra of graphene due to the presence of metal nanoparticles except for the G band of Cu-G, which undergoes red shift, reflecting the charge transfer interaction between graphene sheets and metal nanoparticles. UV-Vis spectroscopic analysis also indicates blue shift of graphene absorption peak in the hybrids. The plasmon peak position undergoes blue shift in Ag-G, whereas red shift is observed in Au-G and Cu-G.
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7

Zhang, Ying, Dongdong Qi, Jianzhuang Jiang, and Xuan Sun. "A novel photochromic and electrochromic europium tetraazaporphyrinato and phthalocyaninato heteroleptic double-decker for information storage." Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 13, no. 12 (December 2009): 1197–205. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424609001558.

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Abstract:
A novel tetraazaporphyrinato and phthalocyaninato mixed heteroleptic double-decker sandwich rare-earth compound with photochromic and electrochromic features has been facilely synthesized by one-pot reaction using Eu(acac)3 ·n H2O , metal-free phthalocyanine H2Pc′ ( Pc′ = 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(decyloxy)phthalocyanine), and the photochromic precursor 1,2-dicyano-l,2-bis(2,3,5-trimethyl-3-thienyl)ethane as starting materials. The compound was well characterized by elemental analysis and various spectroscopic methods including UV-vis, IR, 1H NMR, and mass spectroscopies. The electrochemical behavior of this compound was studied by cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) methods, which showed up to three one-electron oxidation and four one-electron reduction processes, demonstrating an electro-active compound for high-density information storage. The photochromic performance of the compound was detected by electronic absorption spectra, suggesting the compound to be a good candidate for non-destructive readout by means of UV-vis spectroscopy.
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8

TAKADA, Michinosuke. "Spectroscopic instruments. IV. UV-VIS spectrophotometer." Journal of the Spectroscopical Society of Japan 34, no. 4 (1985): 252–62. http://dx.doi.org/10.5111/bunkou.34.252.

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9

Grinter, R. "UV-VIS spektroskopie und ihre anwendungen (UV-VIS spectroscopy and its appplications)." Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy 42, no. 11 (January 1986): 1333. http://dx.doi.org/10.1016/0584-8539(86)80237-9.

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10

Şener, Sevil. "Ball-Type Dioxy-o-Carborane Bridged Cobaltphthalocyanine: Synthesis, Characterization and DFT Studies For Dye-Sensitized Solar Cells as Photosensitizer." Heterocyclic Communications 26, no. 1 (March 17, 2020): 37–45. http://dx.doi.org/10.1515/hc-2020-0007.

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Abstract:
AbstractThe synthesis and spectroscopic characterization of an innovative ball-type cobalt metallophthalocyanine 4, bridged by four 1,2-bis(2-hydroxymethyl)-O-carborane (HMOC) 1 units, has been achieved. The synthesized compound 4 was characterized structurally and electronically using elemental analysis, UV-Vis absorption spectroscopy, FT-IR spectroscopy, MALDI-TOF mass spectrometry, EPR spectroscopy and magnetic susceptibility. The photovoltaic performance of the newly synthesized compound in dye-sensitized solar cells was investigated. In order to clarify the effect of dye-sensitization time on photovoltaic performance parameters, the sensitization time was varied from 12 to 60 h and the performance parameters were investigated. It was found that sensitization time had a strong effect on the main performance parameters. The best photovoltaic performance was achieved after sensitization for 36 h (short circuit current density, 5.41 mA cm−2; overall conversion efficiency, 3.42%). Computational UV-Vis absorption spectra of the molecule was calculated using time dependent density functional theory and was found consistent with measured UV-Vis spectra.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Spectroscopie UV-Vis"

1

Mavadat, Maryam. "Characterization of biomedical used plasmas by IR and UV-VIS emission spectroscopy." Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30780/30780.pdf.

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Abstract:
La modification de surface par plasma est une technique largement utilisée pour améliorer les propriétés de surface de polymères par le greffage de différents groupes fonctionnels. Dans ce projet de recherche, différentes méthodes pour améliorer les techniques de caractérisation de décharge micro-ondes de N2 et N2-H2 ont été étudiées dans le but d’optimiser le procédé de traitement de surface par plasma. Tout d'abord, un certain nombre de paramètres du plasma ont été mesurés à différentes conditions de traitement. Pour déterminer les paramètres du plasma, la spectroscopie d'émission optique a été utilisée dans la région l’ultraviolet, du visible et l’infrarouge (rarement utilisée dans la littérature scientifique). L’utilisation de la spectroscopie d'émission dans cette dernière région spectrale est avantageuse car elle permet d'éliminer les forts chevauchements entre les transitions atomiques et moléculaires et de pallier la faible intensité du signal observée dans la région de l’ultraviolet et du visible. Par la suite, la composition chimique de surface du PTFE a été analysée par XPS pour déterminer les concentrations en carbone, fluor, azote et des groupements amine suite à un traitement par plasma. Les résultats mentionnés ci-dessus ont été utilisés pour corréler les conditions de traitement et les paramètres de décharge micro-ondes à la composition chimique du PTFE modifié, dans l’objectif de mettre en évidence les paramètres expérimentaux du plasma et les espèces présentes dans le plasma qui jouent un rôle clé pour maximiser la fonctionnalisation de surface du polymère avec des groupements amine. En outre, un modèle mathématique a été développé en utilisant la technique de régression PLS. Pour construire ce modèle, un ensemble de données de variables d'entrée contenant les conditions de traitement et les paramètres spectroscopiques du plasma et une matrice de réponse contenant les propriétés de surface du polymère ont été générées. La base de données obtenue a été utilisée pour établir la relation entre les paramètres du plasma, les conditions de traitement et la chimie de surface du film. Cela a finalement permis de prédire la composition chimique de la surface à partir d’informations relatives au plasma, sans avoir à effectuer des analyses de surface après le traitement.
Plasma surface modification is a widely used technique for improving the surface properties ‎of ‎polymers through the introduction of different functional groups. In ‎the current research project, ‎different methods to improve the characterization techniques of ‎N2 and N2-H2 microwave discharge ‎were investigated with the aim of optimizing the ‎plasma surface process. First of all, a number of plasma parameters were measured at ‎different process conditions. To determine the plasma ‎parameters, optical emission spectroscopy was used ‎not only within the well-documented ‎UV-Visible region but also within the rarely ‎studied infrared zone. Using infrared optical emission ‎spectroscopy is advantageous as it ‎eliminates the strong overlap between atomic and molecular ‎transitions as well as the low ‎intensity UV-Visible emission spectroscopy limitations. In the next step, the PTFE surface chemical composition was analyzed via XPS to quantify the ‎concentrations of carbon, fluorine, and nitrogen after a plasma treatment in a N2-H2 gaseous ‎environment. The XPS analyses were also performed after chemical derivatization to quantify the ‎surface concentration of amino groups (%NH2) at different process conditions. The above-mentioned results were used to correlate process conditions and microwave N2-‎H2 ‎discharge‏ ‏parameters‏ ‏to the chemical composition of the modified ‎PTFE. The purpose was ‎to ‎determine the external plasma parameters and species present within the plasma ‎which ‎‎play a key ‎role in the introduction of amino groups to the polymer surface. ‎Furthermore, a mathematical model was developed using ‎the Partial Least Squares ‎Regression, ‎‎(PLSR) ‎using custom scripts written in MATLAB. A data set of ‎input variables including the process conditions ‎and plasma ‎parameters for each experiment ‎were generated along with the corresponding response ‎matrix which in turn contained the ‎surface ‎properties of the film.‎ ‎The resulting database was used to ‎build the relationship ‎between the plasma parameters, ‎process condition and the resulting film ‎surface chemistry. ‎This ultimately enabled to predict the PTFE surface chemistry from data originating ‎from the plasma, without having to proceed to post-plasma surface characterization.
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2

FIRON, MURIEL. "Caracterisation par ellipsometrie uv. Vis. Et spectroscopie infrarouge de films amorphes : les oxynitrures de silicium." Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066122.

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Abstract:
Les isolants (sio#2, si#3n#4) sont utilises soit pour passiver la surface des semi-conducteurs, soit pour isoler electriquement les conducteurs. L'association de sio#2 et si#3n#4 permet d'obtenir un bon isolant dont les contraintes mecaniques sont faibles: l'oxynitrure de silicium (sio#xn#y). Les proprietes physico-chimiques de ces films, deposes par plasma (pecvd), dependent essentiellement de leur composition chimique. Afin de la determiner, nous avons utilise plusieurs techniques spectroscopiques. La determination de la composition chimique par xps necessite d'eliminer la contamination superficielle des films par erosion ionique a l'argon. Cette methode est destructive et perturbe la mesure de la composition chimique. L'ellipsometrie spectroscopique uv-vis. Permet une analyse non destructive de la totalite du film. La composition chimique des oxynitrures de silicium est calculee a l'aide du modele de bruggeman. Le resultat de cette mesure n'est qu'une estimation. Dans ce modele, l'oxynitrure de silicium est considere comme un melange de deux phases distinctes (sio#2 et si#3n#4), cependant les resultats ellipsometriques sont reproductibles. Les resultats de ces deux types de mesures sont sous estimes par rapport a ceux de l'analyse par reaction nucleaire. Nous avons montre que l'analyse quantitative et l'arrangement atomique peuvent etre deduits des spectres infrarouges en transmission (films minces) et en reflexion polarisee (films ultraminces), pourvu que l'on dispose d'un modele approprie. Dans le cas du film de sio#xn#y pur, il existe des modeles qui permettent de decrire de maniere satisfaisante la repartition des atomes dans les materiaux et peuvent etre utilises pour deduire la composition chimique, a partir de la position des bandes de vibration. En pratique, de l'hydrogeene est le plus souvent present dans les films d'oxynitrure de silicium. Il est en effet difficile de s'affranchir de sa presence. Il n'existe actuellement aucun modele qui prenne en compte la presence d'hydrogene ; nous avons suggere les modifications qu'il faut apporter au modele existant pour en tenir compte
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Gueneau, Basile. "Etude et utilisation de complexes polypyridiniques du cuivre (II) dans le cadre de la catalyse de la délignification des pâtes papetières." Thesis, Grenoble, 2012. http://www.theses.fr/2012GRENV023.

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Abstract:
L’utilisation de dioxygène lors de la délignification des pâtes à papier permet une réduction considérable des coûts de production et de l’impact environnemental du procédé de blanchiment. Seulement, le taux de délignification est limité par le fait qu’une partie de la lignine résiduelle n’est pas réactive vis-à-vis du dioxygène et que la cellulose est partiellement dépolymérisée au cours du procédé. L’utilisation de catalyseur pourrait permettre d’améliorer l’efficacité et la sélectivité de la délignification au dioxygène comme le suggèrent certaines études. Le complexe cuivre(II)-phénanthroline présente des résultats prometteurs en termes d’efficacité, mais entraîne une dégradation importante de la cellulose. Différents ligands polypyridiniques ont été étudiés dans ces travaux, afin de trouver un complexe du cuivre(II) présentant une affinité forte vis-à-vis de la lignine et faible vis-à-vis de la cellulose. Les complexes formés ont été caractérisés par spectroscopie UV/Vis et voltammétrie cyclique et étudiés comme catalyseurs de l’oxydation de différents substrats : un composé modèle de lignine non phénolique et des substrats lignocellulosiques (un modèle de cellulose, un modèle de lignine native et une pâte kraft industrielle). Les résultats ont montré que la nature même du ligand a un effet important sur l’activité catalytique du complexe de Cuivre (II) lors de l’oxydation du composé modèle de lignine. En revanche, les complexes actifs présentent une activité faible lors de la délignification d’une pâte kraft et oxydent fortement les hydrates de carbone. Ce manque de sélectivité ne permet pas une application pour la production de pâte à papier mais oriente l’utilisation de ce type de catalyseur dans de nouvelles applications n’ayant pas les mêmes contraintes sur le degré de polymérisation de la cellulose
Dioxygen delignification considerably reduces the operating cost of the bleaching process and decreases the environmental impact of the bleaching effluent. Unfortunately the performance of dioxygen delignification is limited since part of the residual lignin is not reactive toward dioxygen while cellulose depolymerisation occurs. Studies suggested that dioxygen delignification could be improved thanks to the use of catalysts such as copper(II)–phenanthroline type complexes which have shown promising results on delignification efficiency. However cellulose was also more degraded. Different polypyridinyl ligands have been studied in this work, in an attempt to find copper(II) complexes that have more affinity toward lignin and less toward cellulose. Complexes have been characterised by UV/Vis spectroscopy, cyclic volammetry, and they were studied for the catalysed oxidation of various substrates: a non phenolic lignin model compound and lignocellulosic substrates (a model of cellulose, a model of native lignin and an industrial kraft pulp). It has been shown that the nature of the ligand had a significant effect on the catalytic activity of Cu(II) complexes in the oxygen oxidation of the lignin model compound. However, the active complexes only show a limited activity during the delignification of a kraft pulp and oxidize carbohydrates. This lack of selectivity prevents from an industrial application for paper pulp production but may be useful for the design of products with fewer constraints on cellulose polymerization degree
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Valverde, Juan. "Study of the modifications induced by various culinary and industrial treatments of pigment systems from immature pods of green beans (Phaseolus vulgaris L. ) : introduction of new analytical methods for the study of these systems." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066677.

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Abstract:
La couleur des végétaux verts est un des critères importants d’appréciation de la qualité des aliments. Elle est due notamment aux chlorophylles, aux caroténoïdes et à leurs dérivés, molécules au rôle nutritionnel important. Les procédés culinaires ou de l’industrie alimentaire conduisent à des modifications des molécules qui composent les systèmes pigmentaires. Des études scientifiques récentes n’ayant pas retrouvé, dans certains conditions, de corrélation entre la couleur (déterminée par colorimétrie) et le contenue en pigments, on a étudié les modifications de la couleur et du contenu en pigments de « haricots verts », c’est-à-dire de gousses immatures de Phaseolus vulgaris L. Lors de divers traitements, thermiques ou non (culinaires et industriels). Des échantillons été étudiés à la fois au laboratoire et sur site industriel. Dans les deux cas, la couleur des gousses entières a été déterminée par colorimétrie tristimulus (système L*a*b*). Le contenu en pigments a été déterminé par deux méthodes mise au point au cours du travail et qui ont fait l’objet de publications. Sur site industriel, la composition en pigments a été déterminée par chromatographie quantitative sur couches minces, grâce à un traitement numérique d’images numérisées des couches minces produites. Par cette méthode rapide, peu coûteuse, répétable et qui révèle jusqu’à certains isomères structuraux des chlorophylles, on a étudié les étapes préliminaires des traitements industriels. Pour les analyses au laboratoire, on a mis au point deux méthodes spectroscopiques qui évitent toute séparation chromatographique préalable : la spectroscopie UV-Vis avec régression linéaire multiple, d’une part, et la résonance magnétique nucléaire quantitative, d’autre part. La première méthode est rapide, et facile à utiliser, mais la RMN quantitative donne plus d’information sur les isomères structuraux des pigments (épimères des chlorophylles et isomères cis/trans des caroténoïdes).
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Brazard, Johanna. "Photoactivation femtoseconde de deux nouvelles protéines de la famille des cryptochrome/photolyase, issues de l'algue verte Ostreococcus tauri : photocycle ultrarapide et état signalant de la photophobie du protozoaire Blepharisma japonicum." Paris 6, 2009. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03184590.

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Abstract:
L’étude de la photoactivité de deux nouvelles flavoprotéines (OtPCF1 et OtCPF2) de l’algue verte Ostreococcus tauri, appartenant à la famille des cryptochromes et photolyases (CPF), a mis en évidence un transfert d’électron ultrarapide (OtCPF1 : 390 fs ; OtCPF2 : 590 fs) après excitation du chromophore flavine adénine dinucléotide (FAD) oxydée. Nous avons caractérisé un tryptophane comme donneur d’électron. Nous expliquons les étapes ultérieures par des transferts d’électron le long d’une chaîne de trois tryptophanes. Nous avons aussi analysé le transfert d’énergie au sein de OtCPF2. Des analyses par modélisation par homologie nous ont permis de rationaliser les résultats de spectroscopie transitoire ultrarapide. Le photocycle ultrarapide de OBIP - photorécepteur supposé du protozoaire cilié Blepharisma japonicum - a été expliqué par un modèle original impliquant un équilibre entre un état localement excité du chromophore (Oxyblépharismine) en interaction par liaison hydrogène avec un résidu proche et un état à transfert de charge intermoléculaire. Nous avons proposé que l’état signalant de la photophobie serait la forme déprotonée du chromophore.
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Duplouy, Lucie. "Etude spectroscopique UV-vis et infrarouge de la photoséparation de charges de molécules adsorbées dans des matériaux zéolithiques de type MFI : cas de dérivés cyano-aromatiques et du trans-stilbène." Thesis, Lille 1, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL1R066.

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Abstract:
L’environnement particulier au sein de la structure poreuse des zéolithes permet à ces matériaux de jouer le rôle de microréacteurs pour optimiser la photo-réactivité de molécules adsorbées. Dans ce contexte, nous reportons l’étude des mécanismes réactionnels intervenant après photo-ionisation du t-stilbène confiné dans des cristaux de zéolithes ZSM-5 de tailles et de morphologies différentes. Dans les micro- et nanocristaux de ZSM-5, le radical cation photoinduit évolue vers un complexe de transfert de charge (CTC) très stable, formé par l’éjection d’un électron et stabilisé par un processus de compartimentalisation. Dans les nanofeuillets, le radical cation est l’espèce stabilisée car l’électron éjecté ne peut être piégé suffisamment loin du radical cation pour permettre la formation du CTC. Enfin, dans des nanoéponges, le CTC n’est pas formé et la durée de vie du radial cation est réduite à quelques centaines de µs. Le cas de la formation d’espèce anionique a été étudié. Ainsi, dans des MZSM-5 aluminées (M = H+, Na+ et Cs+), la photo-excitation du 1,4-dicyanobenzène incorporé conduit à la formation d’un radical anion (RA) grâce au caractère donneur de la zéolithe alors que dans la silicalite-1, ne comportant pas d’aluminium, cette réaction n’a pas lieu. La spectroscopie UV-vis résolue à la nanoseconde a notamment permis de mettre en évidence le rôle clé de l’aluminium et l’influence du cation compensateur de charge sur la durée de vie du RA. Les énergies d’activation nécessaires à la recombinaison de l’électron du radical anion avec le trou électronique positif créé dans la zéolithe ont été déterminées et discutées. Enfin, les travaux réalisés sur l’étude des étapes primaires des processus de séparation de charges dans le cas de la molécule de 9,10-dicyanoanthracène (DCA) cristallisée en surface de zéolithes de type ZSM-5 par les techniques de comptage de photons (TCSPC) et de spectroscopie d’absorption IR femtoseconde ont montré la formation ultrarapide et quasi-simultanée de l’état excité singulet S1, d’un état de transfert de charge et de formes excimères dont la distribution dépend du polymorphisme du cristal de DCA sur la surface externe de la zéolithe. (Co-financement Région Hauts-de-France/Université de Lille)
The particular environment within the porous structure of zeolites allows these materials to act as micro-reactors to optimize the photoreactivity of adsorbed molecules. In this context, we report the reaction mechanisms occurring after photoionization of t-stilbene confined into crystals of ZSM-5 zeolites of different sizes and morphologies. In the micro and nanocrystals of ZSM-5, the photoinduced cation radical evolves into a very stable charge transfer complex (CTC), formed by the ejection of an electron and stabilized by a compartmentalization process. In nanosheets, the cation radical is the stabilized species because the ejected electron cannot be trapped far enough from the cation radical to allow the formation of the CTC. Finally, in nanosponges, CTC is not formed and the lifetime of the radial cation is reduced to a few hundred µs. The case of anionic species formation was also studied. Thus, in aluminized MZSM-5s (M = H+, Na+ and Cs+), the photoexcitation of the incorporated 1,4-dicyanobenzene leads to the formation of an anion radical (RA) thanks to the zeolite donor character, whereas in silicalite-1, the Al-free MFI analogue, this reaction does not occur. In particular, nanosecond UV-vis spectroscopy highlighted the key role of aluminum and the influence of the charge-compensating cation on the lifetime of the RA. The activation energies required for the recombination of the electron of the anion radical with the positive electron hole created in the zeolite were determined and discussed. Finally, the work carried out on the study of the primary steps of charge separation processes in the case of the 9,10-dicyanoanthracene (DCA) molecule crystallized on the surface of ZSM-5 zeolites by photon counting (TCSPC) and femtosecond IR absorption spectroscopy techniques showed the ultrafast and quasi-simultaneous formation of the excited S1 singlet state, a state of charge transfer and excimer forms whose distribution depends on the polymorphism of the DCA crystal on the external surface of the zeolite. (Co-funding Region Hauts-de-France/Université de Lille)
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Meyer, Thomas. "Caractérisation électrochimique et spectroscopique de protéines membranaires immobilisées sur des nanomatériaux." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF004/document.

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Abstract:
Le domaine de la bioénergétique concerne l’étude des échanges et des transformations de l’énergie au sein des organismes vivants. Cette thèse propose une étude électrochimique et spectroscopique de protéines issues de la chaine respiratoire, les oxydases terminales, afin de comprendre l’influence de différentes propriétés de ces enzymes (potentiels des cofacteurs, dépendance pH…) sur leur mécanisme réactionnel. La première partie de ce travail décrit le développement d’une méthode d’immobilisation permettant de conserver l’intégrité et l’activité de ces enzymes. Cette technique a d’abord été utilisée pour étudier l’inhibition de la cytochrome aa3 oxydase de P. denitrificans et a permis de mettre en avant l’importance du transfert de protons sur la réaction de réduction de l’oxygène. Une deuxième étude propose de comparer deux isoformes de la cytochrome cbb3 oxydase dont aucune différence n’a été observée à ce jour. La spectroscopie IRTF couplée à l’électrochimie montre l’implication de résidus acides différents au cours de la réaction d’oxydoréduction suggérant des différences mécanistiques. La dernière partie propose une étude comparative d’oxydases terminales de différents types et met en perspective l’influence des potentiels relatifs des hèmes sur la réaction de réduction de l’oxygène
The field of bioenergetics concerns the study of exchange and transformation of energy in living organisms. This manuscript proposes an electrochemical and spectroscopic study of the fourth complex of the respiratory chain, the terminal oxidases. The aim of this study was to understand the influence of some properties of these enzymes (potential of the cofactors, pH dependency…) on the catalytic mechanism. The first part describes an immobilization procedure which retains the protein activity and structure. This procedure has been applied for the study the inhibition of the proton pathways of cytochrome aa3 oxidase from P. denitrificans and shows the importance of proton transfer on the oxygen reduction. In a second study, two isoforms of cytochrome cbb3 oxidase were compared. No differences were observed between them until now. Our electrochemically induced FTIR spectroscopy study suggests the implication of different acidic residues during the redox reaction implying differences in the mechanism of these enzymes. The last part deals with the comparison of terminal oxidases of different types and shows the influence of the relative order of the midpoint potentials of the hemes on the oxygen reduction
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Larina, Nina. "3-(2-Benzylbenzoyl)-4(1H)-quinolinones : une nouvelle classe de composés photochromiques photoréversibles." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22110/document.

Full text
Abstract:
Actuellement, les photochromes photoréversibles présentent un intérêt important en vue de leurs applications éventuelles comme interrupteurs optiques ou pour le traitement et le stockage de données. L’objectif principal de ce travail de thèse a été d’évaluer les 3-­-(2-­-benzylbenzoyl)-­-4-­-quinolones en tant que système photochromique photoréversible. Afin d’étudier la relation entre la structure chimique et le comportement photochromique de ce système, une série de nouvelles 3-­-(2-­-benzylbenzoyl)-­-4-­-quinolones à substitution variée a été préparée à l’aide de procédures connues ainsi qu’élaborées lors de ce travail. La photoréaction de ces nouveaux molecules étant très complexe, une méthode d’étude a été établie avec des 2-­-benzyl-­-3-­-benzoyl-­-4-­-quinolones photoénolisables au comportement plus simple. Leurs spectres d’absorption modélisés à l’aide de fonctions pekariennes ont été comparés avec les résultats des calculs quantiques. Le mécanisme selon lequel la réaction de décoloration se fait par l’ionisation des photoénols fortement acides via protonation des molécules du solvant a été établi. Enfin, la troisième partie est consacrée à l’étude des nouveaux dérivés de quinolones. D’après l’analyse de leurs spectres d’absorption, ainsi que les résultats des calculs quantiques, nous proposons un mécanisme où le transfert d’hydrogène photo-­-induit conduirait à la formation d’un intermédiaire biradicalaire, capable de se cycliser en dibenzo[b]acrydinones hydroxysubstituées. Un tel mécanisme expliquerait la forte influence qu’ont la nature des substituants en positions 1 et 2, ainsi que la température et la présence d’oxygène sur la régio-­- et stéréo-­-sélectivité de cette photoréaction
Photoreversible photochromic compounds are currently of considerable interest from the point of view of their potential applications as molecular switches and for data storage and processing. The main target of the present investigation is to evaluate the scope and limitations of 3-­-(2-­-benzylbenzoyl)-­-4-­-quinolones as a photoreversible photochromic system. In order to investigate the relationship between quinolone chemical structures and photochemical behavior, a large series of new 3-­-(2-­-benzylbenzoyl)-­-4-­-quinolones with different substituents has been prepared using known as well as newly elaborated synthetic procedures. In the second part of the work a series of simpler photoenolizable 2-­-benzyl-­-3-­-benzoyl quinolones is studied by the means of fitting their UV-­-Vis absorption spectra and comparison with the results of quantum mechanical calculations at the TD DFT level. It was concluded that the mechanism of the reverse reaction involves ionization of the strongly acidic photoenols via protonation of the solvent molecules. The third part of the work includes investigation of the new quinolone derivatives. From the analyses of their absorption spectra and the results of quantum mechanical calculations, we propose a tentative mechanism, according to which the photoinduced hydrogen transfer yields a biradical, capable of cyclization into the hydroxy substituted dibenzo[b]acrydinones. This mechanism accounts for the observation that the nature of substituents in positions 1 and 2, the temperature and the presence of oxygen strongly affect regio-­- and stereoselectivity of the cyclization
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CLAUSE, OLIVIER. "Controle de l'interaction ion support a l'interface fluide-solide lors de la preparation et de l'activation de catalyseurs au nickel et au cuivre supportes sur silice; caracterisation par spectroscopie exafs, xanes, uv-vis, et rtp." Paris 6, 1989. http://www.theses.fr/1989PA066706.

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Abstract:
La these comprend 3 parties: la premiere consiste en une mise au point bibliographique et theorique concernant la preparation de catalyseurs, la seconde partie concerne la preparation de catalyseurs ni/sio#2 et cu/sio#2 par impregnation a sec, echange ionique et deposition-precipitation. La spectroscopie exafs et la reduction en temperature programmee sont mises en uvre pour determiner les differents types d'interaction intervenant entre le support et les ions ni, cu a l'interface solide-liquide puis au cours du sechage. Une classification de ces interactions en fonction des conditions de preparation (ph de la solution d'impregnation, complexation des ions, teneur en metal, etc. . . ) est proposee en fin de chapitre. Il apparait que l'obtention de ni ou de cu tres bien dispersee a la surface de la silice est difficile et necessite l'echange ionique de complexes tres stables tel le bis ethylenediamine cuivre, ou le triethylenediamine nickel. En operant sans precautions particulieres on obtiendra generalement des especes pontees cu-o-cu ou ni-o-ni, allant jusqu'a la formation d'hydroxysilicates dans le cas de ni. La troisieme partie, consacree a l'effet de calcinations a differentes temperatures sur des catalyseurs supportes ni/sio#2, confirme l'importance du mode de preparation sur la stabilite thermique des catalyseurs: la formation d'oxyde de nickel nio intervient a des temperatures s'echelonnant entre 450 et 900c selon les conditions de preparation. Une etude succincte de l'activite et de la selectivite de catalyseurs a base de nickel en dimerisation du propylene est presentee en fin de chapitre
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Li, Jianping. "High-resolution UV-Vis-NIR fourier transform imaging spectroscopy and its applications in biology and chemistry." HKBU Institutional Repository, 2010. http://repository.hkbu.edu.hk/etd_ra/1151.

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Books on the topic "Spectroscopie UV-Vis"

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UV-VIS spectroscopy and its applications. Berlin: Springer-Verlag, 1992.

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Perkampus, H. H. UV-VIS spectroscopy and its applications. Berlin: Springer-Verlag, 1992.

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3

Perkampus, Heinz-Helmut. UV-VIS Spectroscopy and Its Applications. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992.

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Perkampus, Heinz-Helmut. UV-VIS Spectroscopy and Its Applications. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-77477-5.

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5

Maes, Karen J., and Jaime M. Willems. Photochemistry: UV/VIS spectroscopy, photochemical reactions, and photosynthesis. Hauppauge, N.Y: Nova Science Publishers, 2011.

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Challa S.S.R. Kumar. UV-VIS and Photoluminescence Spectroscopy for Nanomaterials Characterization. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013.

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7

Felt, Deborah R. UV-VIS spectroscopy of 2,4,6-trinitrotoluene-hydroxide reaction. [Vicksburg, Miss: US Army Corps of Engineers, Engineer Research and Development Center, Environmental Laboratory], 2002.

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8

Kumar, Challa, ed. UV-VIS and Photoluminescence Spectroscopy for Nanomaterials Characterization. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27594-4.

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9

Graupner, R., and F. Hauke. Functionalization of single-walled carbon nanotubes: Chemistry and characterization. Edited by A. V. Narlikar and Y. Y. Fu. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordhb/9780199533046.013.16.

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Abstract:
This article examines the chemical functionalization and structural alteration of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs). It describes the covalent functionalization of the SWCNT framework that is the covalent attachment of functional entities onto the CNT scaffold. In particular, it considers the chemical modification and reactivity of SWCNTs in the context of the reactivity of graphite and fullerenes. It also discusses the defect and sidewall functionalization of SWCNTs, along with various techniques used in the characterization ofSWCNTs upon functionalization, namely: thermogravimetric analysis, spectroscopic techniques such as UV-Vis-NIR spectroscopy and Raman spectroscopy, and microscopic techniques like transmission electron microscopy, atomic force microscopy and scanning tunnelling microscopy.
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Challa S.S.R. Kumar. UV-VIS and Photoluminescence Spectroscopy for Nanomaterials Characterization. Springer, 2016.

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Book chapters on the topic "Spectroscopie UV-Vis"

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Chen, Zhebo, Todd G. Deutsch, Huyen N. Dinh, Kazunari Domen, Keith Emery, Arnold J. Forman, Nicolas Gaillard, et al. "UV-Vis Spectroscopy." In SpringerBriefs in Energy, 49–62. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8298-7_5.

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2

Pretsch, Ernö, Philippe Bühlmann, and Martin Badertscher. "UV/Vis Spectroscopy." In Structure Determination of Organic Compounds, 445–64. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-62439-5_9.

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3

Pretsch, Ernoe, Philippe Bühlmann, and Christian Affolter. "UV/Vis Spectroscopy." In Structure Determination of Organic Compounds, 385–404. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-04201-4_8.

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Pretsch, Ernö, Philippe Bühlmann, and Martin Badertscher. "UV/Vis Spectroscopy." In Structure Determination of Organic Compounds, 1–20. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-93810-1_9.

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5

Nixdorf, Suzana Lucy. "UV–Vis Spectroscopy." In Spectroscopic Methods in Food Analysis, 35–68. Boca Raton, FL : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2017.: CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315152769-2.

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6

Akash, Muhammad Sajid Hamid, and Kanwal Rehman. "Ultraviolet-Visible (UV-VIS) Spectroscopy." In Essentials of Pharmaceutical Analysis, 29–56. Singapore: Springer Singapore, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-1547-7_3.

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7

Perkampus, Heinz-Helmut. "Analytical Applications of UV-VIS Spectroscopy." In UV-VIS Spectroscopy and Its Applications, 26–80. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-77477-5_4.

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Perkampus, Heinz-Helmut. "Recent Developments in UV-VIS Spectroscopy." In UV-VIS Spectroscopy and Its Applications, 81–130. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-77477-5_5.

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Patonay, Gabor, Garfield Beckford, and Pekka Hänninen. "UV-Vis and NIR Fluorescence Spectroscopy." In Handbook of Spectroscopy, 999–1036. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527654703.ch26.

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Perkampus, Heinz-Helmut. "Introduction." In UV-VIS Spectroscopy and Its Applications, 1–2. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-77477-5_1.

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Conference papers on the topic "Spectroscopie UV-Vis"

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Matras-Postolek, Katarzyna, A. Zaba, S. Sovinska, and D. Bogdal. "Microwave-assisted preparation of ZnS and ZnSe nanocrystals with different morphologies for photodegradation process of organic dyes." In Ampere 2019. Valencia: Universitat Politècnica de València, 2019. http://dx.doi.org/10.4995/ampere2019.2019.9998.

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Abstract:
Zinc sulphide (ZnS) and zinc selenide (ZnSe) and manganese-doped and un-doped with different morphologies from 1D do 3D microflowers were successfully fabricated in only a few minutes by solvothermal reactions under microwave irradiation. In order to compare the effect of microwave heating on the properties of obtained nanocrystals, additionally the synthesis under conventional heating was conducted additionally in similar conditions. The obtained nanocrystals were systematically characterized in terms of structural and optical properties using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), diffuse reflectance UV-Vis spectroscopy (DR UV-Vis), Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), photoluminescence spectroscopy (PL), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area analysis. The photocatalytic activity of ZnSe, ZnS, ZnS:Mn and ZnSe:Mn nanocrystals with different morphologies was evaluated by the degradation of methyl orange (MO) and Rhodamine 6G (R6G), respectively. The results show that Mn doped NCs samples had higher coefficient of degradation of organic dyes under ultraviolet irradiation (UV).
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Mattley, Yvette D., F. Mitrani-Gold, S. Orton, Christina P. Bacon, German F. Leparc, M. Bayona, Robert L. Potter, and Luis H. Garcia-Rubio. "Blood characterization using UV/vis spectroscopy." In Photonics West '95, edited by Joseph R. Lakowicz. SPIE, 1995. http://dx.doi.org/10.1117/12.208508.

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3

Fofana, I., Y. Hadjadj, E. Briosso, and J. Sabau. "Punctured rubber bladders detected by UV-vis spectroscopy." In 2016 IEEE Conference on Electrical Insulation and Dielectric Phenomena (CEIDP). IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/ceidp.2016.7785527.

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Nag, Shreya, Debangana Das, Bipan Tudu, and Runu Banerjee Roy. "Multivariate Analysis of Formalin Using UV-Vis Spectroscopy." In 2021 IEEE Second International Conference on Control, Measurement and Instrumentation (CMI). IEEE, 2021. http://dx.doi.org/10.1109/cmi50323.2021.9362970.

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Akbar, Himyan, Salma Habib, Mohammed Mahroof Tahir, and Lakshmaiah Sreerama. "Synthesis and Characterization of Vanadium (IV)-Flavonoid Complexes and its Antioxidant ability toward Superoxide and Radical Scavenging." In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0109.

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Abstract:
In this project Vanadium complex -Vanadium (IV) - flavone was synthesized using vanadium (IV) acetylacetonate (VO(acac)2) complex and 3-hydroxy-6-methyl flavone ligand. The complex stability was checked using FTIR and UV-vis spectroscopies. Peackes around 990 cm-1 conforms the formation of (V=O) in the complex, as well as (V-O) around 790 cm-1. In UV-Vis spectrum peak around 400-450 nm was noticed, which conforms the formation of the vanadium complex that correspond to the ligand to metal charge transfer (LMCT) transition. The radical scavenging abilities of vanadium complex were investigated using DPPH. The anti-oxidant activity using (BHA) as a standard reference, the complex synthesized displayed strong DPPH antioxidant radical scavenging activity compared to VO(acac)2 and BHA, with IC50 value of (105, 95 and 96) mM respectively. The absorbance in which the reducing power occurred were found to be (0.397, 0.825 and 0.228) for the complex, VO(acac)2 and BHA.
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Opoku-Agyeman, Bernice, Anne McCoy, Carl Lineberger, Amanda Case, and Julia Lehman. "THEORETICAL INVESTIGATION OF THE UV-VIS PHOTODISSOCIATION DYNAMICS OF Arn(BRCN−)." In 69th International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois: University of Illinois at Urbana-Champaign, 2014. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2014.wh14.

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Cajucom, Diana Ross E., and Ernesto S. Cajucom Jr. "SUNBLOCK ACTIVITY POTENTIAL OF LEAF EXTRACT FROM COLOCASIA ESCULENTA(GABI) LEAVES." In International Trends in Science and Technology. RS Global Sp. z O.O., 2021. http://dx.doi.org/10.31435/rsglobal_conf/30032021/7478.

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Abstract:
Evaluation of sunblock activity is an important aspect nowadays, as exposure to sunlight is recognized as a major factorin the causeof the progressive unwanted changes in the skin appearance and physiology due to UV rays present in the sunlight.In thisstudy, sunblock activity of Colocasia esculenta (gabi) leaf extract was determined by absorption spectroscopy using UV-vis spectrophotometry. The in-vitro SPF of the formulations was determined according to the UV Spectrophotometric method. The Colocasiaesculenta (gabi) leaf extract under study produced high absorbance at 290-320nm wavelength range and obtained an averageSPF (Sun Protection Factor) of 7.39 in five trials. The study can positively conclude that Colocasia esculenta (gabi) leaf extract can considerably contribute in the preparation of sunblock product formulations which could prevent skin damaging effects ofultraviolet radiations.
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Bhagyaraj, Sneha, and Igor Krupa. "Alginate-Mediated Synthesis of Hetero-Shaped Silver Nanoparticles and their Hydrogen Peroxide Sensing ability." In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0042.

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Abstract:
Silver nanoparticles have been the focus of extensive research for many decades due to their unique physical, chemical and electrical properties. Introducing new environmentally benign methods for the synthesis of silver nanoparticles is of great interest in the research community. In this work we propose a new method for the simple synthesis of stable heterostructured biopolymer (sodium alginate)-capped silver nanoparticles (Ag-NPs) based on green chemistry.The as-prepared nanoparticles were characterized using the ultraviolet–visible (UV–Vis) absorption spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and Dynamic light scattering (DLS) techniques. The results showed that the as-prepared Ag-NPs have a heterostructured morphology with particle size in the range 30 ± 18 – 60 ± 25 nm, showing a zeta potential of -62 mV. The silver nanoparticle formation was confirmed from UV-Vis spectra showing 424 nm as maximum absorption. The particle size and crystallinity of the as- synthesized nanoparticles were analyzed using TEM and XRD measurements respectively. FTIR spectra confirmed the presence of alginate as capping agent to stabilize the nanoparticles. The Ag-NPs also showed excellent sensing capability, with a linear response to hydrogen peroxide spanning a wide range of concentrations from 10-1 – 10-7 M, which indicates their high potential for water treatment applications, such as pollution detection and nanofiltration composites.
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Zhengfu, Jiang, Li Xisheng, and Shi Peihua. "Effect of Temperature on COD Measurement by UV-Vis Spectroscopy." In the 3rd International Conference. New York, New York, USA: ACM Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1145/3265639.3265649.

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Chen, Haixiu, Haifeng Xue, Jie Liu, Zhishuai Li, and Yan Hou. "Research on COD detection method based on UV-Vis spectroscopy." In International Symposium on Precision Mechanical Measurements 2019, edited by Liandong Yu. SPIE, 2019. http://dx.doi.org/10.1117/12.2548522.

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Reports on the topic "Spectroscopie UV-Vis"

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Smith, Nicholas A., John F. Krebs, and Andrew S. Hebden. UV-Vis Spectroscopy as a Tool for Safeguards; Instrumentation installation and fundamental data collection. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1221970.

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