Academic literature on the topic 'Spektrometria alfa'

ANALISIS RADIONUKLIDA 235U DALAM PELAT ELEMEN BAKAR U3Si2-Al PASCA IRADIASI MENGGUNAKAN METODE SPEKTROMETRl ALFA. Telah dilakukan Analisis Radionuklida 235U dalam Pelat Elemen Bakar (Peb) U3Si2-Al Pasca lradiasi. PEB di samping mengandung sisa uranium juga mengandung bahan lain, seperti hasil belah dan hasil biak serta bahan kelongsong elemen bakar nuklir. Kandungan uranium di dalam bahan bakar pasca iradiasi tersebut dianalisis menggunakan metode spektrometri-α . Agar aualisis memberikan hasil yang akurat maka uranium tersebut perlu dipisahkau dari unsur lain yang dapat menyerap radiasi-α dan akan berpengaruh pada pengukuran radioaktivitasnya. Uranium dalam larutau asam kuat HCI membentuk komplek anion sedangkan bahan yang tercampur lainnya bersifat kation. Uranium dapat dipisahkan menggunakan kolom penukar anion dengan menggunakan resin dowex 1x8 Cl-, dan larutan HCI digunakan sebagai eluen. Uranium yang terikat dalam koJom diambil dengan cara mengelusi kolom menggunakan aquadest hangat. Efektifitas pemisahan uranium didasarkan pada parameter berat resin dan volume serta konsentrasi HCl dalam eluen. Berat resin dowex 1x8 Cl- yang digunakan dengan variasi 1; 1,2; 1,5 dan 2 g, sedangkan konsentrasi asam kuat HCI 4; 6; 8; 10 M. Radionuklida 235U yang masih berada dalam resin dielusi menggunakan aquadest hangat suhu 50C. Uranium dalam efluen HCl dan air hangat dianalisis menggunakan spektrometer-α . Hasil analisis menunjukkan bahwa kondisi optimum yang diperoleh untuk konsentrasi HCl adalah 6 M, dan berat resin dowex 1x8 Cl- yang digunakan sebesar 1,2 g. Kandungan radionuklida 235U yang di dalam sampel larutan uranil nitrat bebas isotop Cs diperoleh sebesar 0,1966 μg atau setara dengan 743,4 μg didalam 0,036 g sampel PEB U3Si2-Al densitas 2,96 gU/cm3 pasca iradiasi.Kata kunci : analisis radionuklida 235U, spektrometer-α, PEB U3Si2-Al

Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi komponen senyawa dan mengetahui aktivitas antioksidan, antimikroba minyak atsiri Akar wangi (Vetiveria zizanoides. L). Minyak atsiri diperoleh dengan cara destilasi uap air dianalisis menggunakan kromatografi gas-spektrometri massa (KG-SM), aktivitas antioksidan ditentukan dengan metode DPPH serta aktivitas antibakteri ditentukan dengan metode mikrodilusi. Hasil analisis kromatografi gas-spektrometri massa (KG-SM) menunjukan adanya 43 senyawa dengan kandungan utama yaitu sikloisolongifolena (8,27%), 6-Isopropenil-4,8A-Dimetil-3,5,6,7,8,8A-Hexahidrol-1H-Naf (7,20%), delta cadinena (6,29%), aromedenedradiene (5,98%) dan alfa amorpena (5,45%). Aktivitas antioksidan menunjukkan bahwa minyak atsiri memiliki aktivitas antioksidan dengan IC50 0,515 μg. mL−1. Aktivitas antibakteri menunjukkan aktivitas terhadap bakteri uji Gram positif dan bakteri Gram negativ dengan konsentrasi hambat minimum minyak atsiri berkisar dari 62, 50 μg. mL−1 hingga 4000 μg. mL−1. Kandungan minyak atsiri dari tanaman akar wangi direkomendasikan untuk aktivitas antioksidan dan antibakteri. Kata kunci: Antioksidan, antibakteri, komposisi kimia, akar wangi (Vetiveria zizanoides)

Wstęp: Rutynowa analiza toksykologiczna materiału biologicznego obejmuje najczęściej badania w kierunku identyfikacji związków o różnym charakterze, właściwościach i budowie organicznej lub nieorganicznej, jednak o masie nieprzekraczającej 500–600 Da. Większość związków organicznych to cząstki o stosunkowo niewielkiej masie. Zupełnie odmienną grupą analityczną są związki o budowie peptydowej i masie przekraczającej 900 Da, będące składnikami wielu toksyn, szczególnie grzybów kapeluszowych czy jadów zwierzęcych. Celem pracy było przedstawienie analitycznej specyfiki związków o strukturze peptydowej na przykładzie alfa-amanityny, oznaczanych w powszechnie stosowanych układach LC-MS/MS, na podstawie badań własnych.Materiały i metody: Materiał badawczy stanowił mocz pobierany od pacjentów w ramach rutynowej diagnostyki zatruć grzybami, analizowany pod kątem obecności alfa-amanityny. Mocz poddany został ultrafiltracji na filtrach wirówkowych o odcięciu masowym 3 kDa; przesącz poddano bezpośredniej analizie chromatograficznej z detekcją mas.Wyniki: Peptydy jako grupa związków organicznych wykazujących właściwości amfoteryczne przy stosunkowo dużej masie cząsteczkowej mogą być ekstrahowane w układzie fazy stałej, jednak na dedykowanych kolumnach. W pracy wykazano, iż zastosowanie ultrafiltracji na etapie przygotowania próbek do analizy pozwala na skuteczną izolację alfa-amanityny, przy zachowaniu wymaganej czułości oznaczenia i ograniczeniu wpływu matrycy na sprawność układu analitycznego. Specyfiką peptydów jest także ich mało charakterystyczna fragmentacja, skutkująca jedynie intensywnym sygnałem o masie M-18 Wykorzystanie tego przejścia masowego w trybie pomiaru MS/MS nie pozwala jednak na uzyskanie całkowicie selektywnego chromatogramu. Zastosowanie wyższych energii kolizyjnych prowadzi do uzyskania bardziej charakterystycznego widma masowego, jednak skutkuje to jednoczesnym spadkiem czułości oznaczenia.Wnioski: Ultrafiltracja jako etap przygotowania próbek w analizie alfa-amanityny jest efektywną metodą izolacji peptydów z matrycy. Monitoring przejścia masowego w trybie MS/MS z utratą cząsteczki wody pozwala na uzyskanie wysokiej czułości oznaczenia.

U disertaciji je izvršena optimizacija detektorskog IZ   sistema Quantulus 1220^TM radi razvoja metoda za određivanje pojedinačnih radionuklida ³H, ²²²Rn i ⁹⁰Sr, kao i ukupne alfa/beta aktivnosti u vodama. Predstavljeni su eksperimenti u svrhu kalibracije sistema, istraživanja uticaja relevantnih parametara na rezultate određivanja aktivnosti alfa i beta emitera, i podešavanja optimalnih vrednosti ovih parametara. Posebna pažnja je posvećena variranju  PSA diskriminatora, odnosno podešavanju analizatora oblika impulsa na optimalnu vrednost u svrhu optimalnog razdvajanja alfa od beta događaja, kao i ispitivanju efekata prigušenja u uzorcima i metodama njihove korekcije.  Predstavljene razvijene metode su brze, efikasne i jednostavne, što je naročito važno u slučaju radijacionog akcidenta, kada je potrebno brzo odrediti sadržaj radionuklida u  uzorcima vode, a njihova validnost je pokazana u okviru međunarodnihi međulaboratorijskih interkomparacija.
Dissertation involves optimization of detector AB   system  Quantulus 1220^TM for development of methods for determination of individual radionuclides ³H, ²²²Rn and ⁹⁰Sr, as well as gross alpha/beta activity in waters. Presented experiments had purpose of calibration of the system,  investigation  of  relevant parameters  influence  on  activity  measurements  of alpha and beta emitters, as well as  setting the optimum values of  these parameters. Special attention  was devoted to  PSA  discriminator value  setting, i.e. adjusting the pulse shape analyzer level at optimum value for an optimal separation of alpha from beta events, as well as testing the effects of quenching in the samples and methods for quench  correction. Presented developed methods are fast, efficient and simple, which is especially important in the case of a radiation accident, when there is a need to quickly determine the content of radionuclides in water samples, and their validity has been demonstrated within the framework of international and inter-laboratory  ntercomparison measurements.

Tematem pracy doktorskiej są badania reakcji niepełnej fuzji w niskoenergetycznych zderzeniach jądro-jądro, prowadzone w Środowiskowym Laboratorium Ciężkich Jonów Uniwersytetu Warszawskiego. Przeprowadzono pomiar reakcji 122Sn(20Ne,alphaxn)138-xCe, przy energiach wiązki równych 141MeV i 150MeV, z wykorzystaniem nowego układu eksperymentalnego EAGLE. Układ ten łączy zalety wysokorozdzielczego spektrometru promieniowania gamma oraz detektora cząstek naładowanych o dużej akceptancji. Wspomniany pomiar był pierwszym zastosowaniem układu EAGLE, zaś praca przy jego budowie stanowiła znaczącą część pracy doktorskiej. Analiza danych pomiarowych przeprowadzona została z wykorzystaniem programu Monte-Carlo COMPA, obliczającego powstanie i rozpad jądra złożonego w ramach modelu statystycznego. Program ten został uzupełniony o możliwość symulowania funkcjonowania układu doświadczalnego oraz detekcji cząstek naładowanych, dzięki czemu możliwe było wydzielenie wkładu mechanizmu reakcji niepełnej fuzji w zmierzonych widmach cząstek naładowanych. Wyniki analizy danych wskazują na znaczący wkład mechanizmu reakcji niepełnej fuzji do całkowitego przekroju czynnego, dla reakcji wywołanej przez jądra 20Ne o energii ok. 7,5MeV/u.
We present the research on incomplete fusion reaction mechanism in nuclear collisions at low energies, performed at Heavy Ion Laboratory of the University of Warsaw. The 122Sn(20Ne,alphaxn)138-xCe reaction was investigated at two beam energies of 141MeV and 150MeV using the new EAGLE array, constructed in the frame of this thesis. For the presented measurement, the EAGLE was composed out of a set of a high-resolution Compton-suppressed Ge detectors and an almost 4π array of ΔE silicon detectors, for the spectroscopy of γ-rays and detection of charged particles, respectively. The data were interpreted using a Monte-Carlo code called COMPA, based on the statistical theory. The code was supplemented by the possibility of simulating the performance of experimental set-up and the detection of charged particles. The results point to the important role of the incomplete fusion, which contributes significantly to the total cross section of the investigated reaction.

The isotopes 238 U, 234 U and 230 Th, as members of the uranium-radium decay chain, are fractionated in the environment by changes of geochemical conditions, and they can be used for dating of recent or past geochemical processes in the Quaternary. Samples of water with uranium and of water-activated solids were taken of radioactive mineral water springs at two study sites in the area of Krkonoše-Jizera crystalline complex: Svatý Vojtěch (St. Adalbert) in Horní Malá Úpa, and Bukový Pramen in the Těsný důl valley in Janské Lázně. Uranium was co-precipitated in field conditions with hydroxides of FeIII+ in 50-liter water samples of the radioactive springs. In the lab, uranium and thorium were separated from water precipitates, as well as from solid samples after their chemical decomposition, using chromatographic extraction agent UTEVA. All the three isotopes of interest emit alpha particles, and so their activities were measured by alpha spectrometry and expressed as 234 U/238 U and 230 Th/234 U ratios. As an internal standard, 232 U/228 Th was used. The resulting 234 U/238 U activity ratios of four water samples measured ranged from 1.0747 to 1.423. In twelve samples of solid phases activity ratios 234 U/238 U from 0.861 to 1.129 were determined. The 230 Th/234 U activity ratios form two distinct...