Academic literature on the topic 'Spermatozoi͏̈de'

La spermiogenèse, étape finale de la spermatogenèse, se caractérise par de nombreuses modifications morphologiques aboutissant à la transformation d'une spermatide ronde en spermatozoi͏̈de. La morphogenèse de la tête du spermatozoi͏̈de avec la mise en place de l'acrosome est un des exemples les plus importants. De nombreux travaux suggèrent l'implication de l'actine filamenteuse aidée par un cytosquelette périnucléaire pour placer et étaler l'acrosome autour du noyau. Les protéines qui composent ce cytosquelette périnucléaire (ou thèque périnucléaire) ne sont pas toutes identifiées ; parmi celles qui ont été caractérisées, beaucoup sont spécifiques de la lignée germinale mâle. L'objectif de notre travail a été de rechercher parmi les protéines du cytosquelette périnucléaire celles qui se lient à l'actine filamenteuse et de rechercher leur présence, avec celle de l'actine, au cours de la spermiogenèse
Un protocole d'extraction séquentielle des protéines de la tête des spermatozoi͏̈des associé à une étude de leur liaison à l'actine filamenteuse a permis de caractériser la liaison à l'actine de deux protéines majeures de la thèque périnucléaire : la calicine et la cylicine II. La co-localisation de l'actine et de la calicine dans la région acrosomale des spermatides rondes a été démontrée en immunocytochimie ; par ailleurs, nous avons montré que la calicine est, en solution, majoritairement présente sous la forme polymérique (homomultimère). La liaison à l'actine de la calicine est probablement liée à l'existence de domaines kelch dans sa structure alors que la cylicine II pourrait représenter une nouvelle famille de protéines de liaison à l'actine. Enfin nous nous sommes intéressés à l'isoforme 3 de la " capping protein ". Par électrophorèse bidimensionnelle, nous avons détecté une différence de séquence entre les isoformes béta 3 bovine et humaine et montré la présence d'une nouvelle forme immunologiquement proche de la sous-unité béta 3. Enfin par immunocytochimie, nous avons co-localisé l'actine et la sous-unité béta 3 de la " capping protein " dans la région acrosomale des spermatides

Chez le dindon, l'insémination artificielle impose une étape de conservation in vitro de la semence qui entraîne une baisse de la fertilité. Les phospholipides participent à l'adaptation des cellules au cours du stockage in vitro. L'objectif de ce travail est de vérifier si la baisse de fertilité résulte de l'altération des lipides des gamètes. La conservation liquide entraîne une dégradation des phospholipides des spermatozoi͏̈des. Les quantités de cholestérol, d'acides gras et de phospholipides du plasma séminal demeurent inchangées. Trois hypothèses susceptibles d'expliquer cette perte en phospholipide ont été étudiées : La péroxydation lipidique qui augmente dans la semence conservée chez les animaux âgés. Le métabolisme des acides gras endogènes, très peu actif, même en l'absence de substrat énergétique exogènes. La lyse enzymatique des phospholipides, rendue possible par la présence d'activités (lyso)phospholipases mise en évidence, au cours de cette étude, dans les spermatozoi͏̈des et le plasma séminal. Il apparaît nécessaire de limiter la dégradation des phospholipides en inactivant les phospholipases avant la conservation in vitro.