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Academic literature on the topic 'Spermiogenese'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 May 2024

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Journal articles on the topic "Spermiogenese"

1

Bandtlow, K. H., and H. Marberger. "Antitrichomonadenmittel und Spermiogenese." Andrologia 5, no. 2 (April 24, 2009): 109–11. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0272.1973.tb00337.x.

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2

Meyhöfer, W. "Auswirkungen von Cytostatika auf die Spermiogenese." Andrologia 5, no. 2 (April 24, 2009): 107–8. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0272.1973.tb00335.x.

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3

Eigenmann, J., and K. Bandhauer. "Medikamentös induzierte Störungen der Spermiogenese und der erektilen Potenz." Aktuelle Urologie 19, no. 03 (May 1988): 124–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1061366.

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4

Jarpa, Adolfo, and Juan Donoso. "Untersuchungen über die Hemmung der Spermiogenese durch Depot-Gestagene*." Andrologia 1, no. 3 (April 24, 2009): 107–12. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0272.1969.tb00541.x.

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5

MELANDER, Y., and O. KNUDSEN. "THE SPERMIOGENESE OF THE BULL FROM A KARYOLOGICAL POINT OF VIEW." Hereditas 39, no. 3-4 (July 9, 2010): 505–17. http://dx.doi.org/10.1111/j.1601-5223.1953.tb03434.x.

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6

Iványi, P., J. Raboch, and H. Vybíralová. "HL-A Antigene bei Patienten mit Spermiogenese-Stop und ihren Brüdern." Andrologia 2, no. 1 (April 24, 2009): 9–11. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0272.1970.tb00423.x.

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7

Reschke, Felix. "Hormontherapie bei Hodenhochstand." Aktuelle Urologie 51, no. 02 (November 21, 2019): 178–82. http://dx.doi.org/10.1055/a-1036-7063.

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Abstract:
ZusammenfassungDer Hodenhochstand stellt eine sehr häufige angeborene Normvariante des Urogenitaltrakts dar. Dabei ist bekannt, dass infolge der Fehllage des Hodens seine normale Entwicklung eingeschränkt sein kann. Eine Folge daraus ist ein erhöhtes Entartungsrisiko sowie eine verminderte Spermiogenese und Fertilität. Zwischen den verschiedenen Fachrichtungen besteht internationaler Konsens darüber, dass die Behandlung des maldeszendierten Hodens spätestens zum ersten Geburtstag abgeschlossen sein sollte. Gemäß der deutschen AWMF-Leitlinie soll die hormonelle Therapie Patienten mit beidseitigem Hodenhochstand angeboten werden. Der nachfolgende Artikel wird die Rationale hinter dieser Empfehlung unter Einbezug der aktuellen Literatur erörtern.
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8

Osmonov, D., C. van der Horst, T. Weyel, M. Danilevicius, P. Braun, P. Alken, K. Jünemann, and F. Portillo. "Induktion der Spermiogenese nach antegrader Varikozelensklerosierung bei Patienten mit nicht-obstruktiver Azoospermie." Aktuelle Urologie 37, no. 2 (March 2006): 132–37. http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-915619.

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9

Ludewig, TH, and G. Gutte. "Histomorphometrische und histologische Untersuchungen zur morphokinetischen Wirkung von Furazolidon auf die Spermiogenese geschlechtsreifer Ratten." Anatomia, Histologia, Embryologia: Journal of Veterinary Medicine Series C 24, no. 1 (March 1995): 7–12. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0264.1995.tb00002.x.

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10

Pollheide, Wilhelm. "Studien über die Beeinflussungsmöglichkeiten der Spermiogenese durch Substanzen, welche über das vegetativ-nervöse System wirken1." Zeitschrift für Tierzüchtung und Züchtungsbiologie 71, no. 3 (April 26, 2010): 193–216. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0388.1958.tb01060.x.

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Dissertations / Theses on the topic "Spermiogenese"

1

BLANCHARD, YANNICK. "Etude ultrastructurale et biochimique de la differenciation nucleaire au cours de la spermiogenese humaine." Rennes 1, 1991. http://www.theses.fr/1991REN10151.

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Abstract:
Afin de mieux connaitre et caracteriser le spermatozoide humain, nous avons entrepris l'etude biochimique et ultrastructurale des modifications nucleaires au cours de la spermiogenese. L'obtention de differentes populations de spermatides nous a permis de mettre en evidence l'existence de proteines transitoires ainsi que la sequence des transitions histones-protamines au cours de la spermiogenese humaine. Cette sequence est compatible avec les donnees de la litterature suggerant que les proteines intermediaires du spermatozoide humain seraient des precurseurs des protamines p2 a p4. L'analyse electrophoretique des proteines basiques nucleaires des spermatozoides microcephales humains revele une accumulation des proteines i1 et i2 associee a une baisse importante des protamines p2 a p4. L'utilisation d'un anticorps monoclonal dirige contre la protamine p1, montre que celle-ci apparait au stade 5 de la spermiogenese humaine. Parallelement aux transitions nucleoproteiques, nous mettons en evidence une diminution importante du taux des polyamines nucleaires, diminution due essentiellement a l'elimination de la spermine. Les etudes ultrastructurales realisees soit in situ, soit apres elutriation sur des spermatides isolees revelent l'existence d'une distribution heterogene de la chromatine des spermatides des stades 2 a 4. Le mecanisme de cette distribution semble etre intrinseque au noyau mais reste a elucider. L'evolution generale du reticulum endoplasmique au cours de la spermiogenese est egalement decrit. Nos observations sont compatibles avec l'hypothese que les transitions nucleoproteiques se realiseraient via le reticulum endoplasmique et l'enveloppe nucleaire
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2

Sonnack, Violetta. "Die Rolle der Histonacetylierung für den Histon-Protamin-Austausch während der Spermiogenese von Mensch und Maus." Giessen : VVB Laufersweiler, 2007. http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2007/4767/index.html.

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Sonnack, Violetta [Verfasser]. "Die Rolle der Histonacetylierung für den Histon-Protamin-Austausch während der Spermiogenese von Mensch und Maus / eingereicht von Violetta Sonnack." Giessen : VVB Laufersweiler, 2007. http://d-nb.info/988716798/34.

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4

SEDDIQI, NADIA. "Sequence complete de la proteine de 21 kda de cerveau humain. Un marqueur potentiel de la spermiogenese chez diverses especes." Paris 7, 1993. http://www.theses.fr/1993PA077306.

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Abstract:
Une proteine de 21 kda interagissant in vitro avec des composes hydrophobes a ete isolee dans notre laboratoire, a partir de la fraction cytosolique de cerveau de buf. Le clonage de l'adnc codant pour cette proteine a ete realise a partir d'une banque de cerveau humain. La sequence complete de la proteine a ete obtenue. L'existence d'une forte conservation au niveau du tiers central de la proteine suggere un role important de cette region pour la fonction biologique de la 21 kda. A l'aide de la sonde adnc obtenue, l'analyse des transcrits en fonction des tissus chez le rat, la souris et l'homme a montre la presence d'un arnm unique de 1,2 kb a 1,8 kb selon les especes. L'arnm le plus abondant est observe au niveau du testicule chez les rongeurs. Ce resultat nous a incite a caracteriser la proteine au niveau du testicule: 1) le sequencage d'un clone obtenu par criblage d'une banque testiculaire de rat a montre que la proteine de 21 kda testiculaire est identique a la proteine isolee du cerveau. 2) nous avons egalement demontre par sequencage d'un fragment d'adnc d'origine testiculaire humaine l'existence d'un messager faiblement represente. 3) des etudes immunocytochimiques chez la souris ont montre que la proteine 21 kda est exprimee dans le corps residuel des spermatides. Par ailleurs, un modele de la proteine 21 kda a ete construit sur la base d'une homologie de sequence avec le domaine n-terminal de la phosphoglycerate kinase. La presence de la proteine a un stade precis de la spermiogenese, l'analyse de sa structure primaire et de son modele permettent de proposer de nouvelles perspectives de recherche
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5

Siffroi, Jean-Pierre. "Contribution a l'etude de la spermatogenese humaine : i) expression des nucleoproteines basiques pendant la spermiogenese ii) implications des remaniements chromosomiques dans les alterations de la spermatogenese." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA055011.

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Abstract:
La spermatogenese humaine a ete etudiee par : a) l'etude de l'activite du nucleole dans les spermatides par hybridation in situ en microscopie electronique. B) l'analyse des modalites de l'expression des nucleoproteines basiques pendant la spermiogenese grace a des methodes de double hybridation in situ en microscopie electronique. C) l'etude de la regulation de leur synthese par l'analyse de l'expression de la proteine de regulation trbp en immunocytochimie et hybridation in situ ultrastructurales. D) la recherche de la persistance de transcrits dans les spermatozoides matures par des techniques de rt-pcr. E) la mesure, par pcr et hybridation in situ fluorescente (fish), de l'implication des remaniements chromosomiques dans les alterations de la spermatogenese. Les resultats obtenus ont permis 1) de conclure au caractere fonctionnel du nucleole des spermatides. 2) de verifier, de facon simultanee, que la localisation des transcrits codant pour la proteine de transition tp1 et pour la protamine hp1 etait bien en relation avec les donnees existantes concernant la double transition proteique dans le noyau des spermatides. 3) de montrer que le mode d'expression des transcrits codant pour trbp et de la proteine coincidait avec le role suppose de cette derniere dans la regulation de la traduction des transcrits codant pour les protamines. 4) de detecter certains transcrits, dont ceux codant pour les proteines de transition et pour les protamines, dans les spermatozoides humains ejacules. 5) de montrer que des microdeletions du chromosome y pouvaient etre decelees chez des patients presentant une infertilite idiopathique ou non et que la frequence elevee de celles-ci chez des enfants nes de peres infertiles, grace aux techniques d'aide medicale a la procreation, n'etait pas forcement due a l'existence de mosaiques dans les cellules germinales de ces hommes. 6) de constater que ces deletions du chromosome y rendaient ce dernier instable et susceptible d'etre perdu au cours des divisions cellulaires, a la fois dans les cellules somatiques mais aussi germinales.
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6

Hempel, Leonie. "Kurze Promotoren und Translationskontrollelemente steuern die Expression von Don Juan, Don Juan-Like und Min, wobei Don Juan und Don Juan-Like vermutlich funktionell redundant in der Spermiogenese von Drosophila melanogaster sind." [S.l. : s.n.], 2004. http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2004/0152/.

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7

Kichine, Elsa. "Spermiogenèse et infertilité masculine : étude des transcrits du gène UBA1, codant pour l'enzyme activatrice de l'ubiquitine et évaluation génétique de deux variants dans le gène PRM1 codant pour la protamine1." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX20677.

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Abstract:
Les gènes du chromosomeX sont majoritairement inactivés au cours de la méiose mâle. Chez la souris, seulement 6% d’entre eux sont réactivés au cours des stades post-méiotiques. Parmi eux le gène Uba1X codant pour l’enzyme activatrice de l'ubiquitine, UBA1 qui produit trois transcrits dont deux sont ubiquitaires mais le troisième prédomine dans les cellules post¬-méiotiques : les spermatides. Nos travaux montrent que les 5’UTR, seul différence entre ces trois transcrits, déterminent la localisation et la dose relative des isoformes nucléaire et cytoplasmique de la protéine UBA1. Nous avons mis en évidence chez la souris que le transcrit spermatide-spécifique code pour l'isoforme nucléaire, exprimée fortement dans les spermatides suggérant un rôle de la protéine UBA1 dans la dégradation des histones lors du remodelage chromatinien. Nous avons détecté deux mutations dans la région spermatide-spécifique du gène : une délétion de 13pb et une transition G>A, chacune portée par un patient infertile, et non retrouvée dans notre population témoin. Les analyses ont montré que la délétion de 13pb induit un épissage anormal du transcrit spermatide-spécifique et que la transition G>A pouvait réduire le taux d’expression du transcrit spermatide-spécifique. Ces mutations pourraient induire l'infertilité des deux patients. En parallèle nous avons pu démontrer que les mutations dans le gène codant pour la protamine PRM1 décrites dans la littérature c.102G>T et c.-107G>C ne sont pas liées à l'infertilité masculine et que le variant est un polymorphisme fréquemment retrouvé dans la population congolaise
The majority of genes on the X chromosome are repressed during meiosis and only 6% of them are expressed in post meiotic germ cells. One of these genes is Ubal, encoding the ubiquitin-activating enzyme UBA1. Ubal produces three different transcripts, two of which are ubiquitously expressed while the third is predominant in the post meiotic germ cells: the spermatids. Our study shows that the 5’UTR, which is the only difference between these transcripts, determines the localization and the relative dose of the nuclear and cytoplasmic isoform of the UBA1 protein. The spermatid-specific transcript encodes for the nuclear isoform in the spermatids in the mouse suggesting that the UBA1 protein is implicated in chromatin remodeling during spermiogenesis. We have detected two mutations in the spermatid-specific region of the UBA1 gene in two infertile men: a deletion of 13bp and a G>A transition, neither of which was found in our cohort of fertile men. The deletion of 13bp diminishes the correct splicing of the spermatid-specific transcript and that the G>A transition may reduce expression of the spermatid-specific transcript. These results show that the UBA1 gene is involved in spermiogenesis, and reactivated in spermatids by its spermatid-specific transcript and that the mutations identified may induce infertility by reducing UBA1 levels in spermatids. We have also demonstrated that two variants described in the protamine codant gene PRM1C.102G>T and c.-107G>C are clearly not associated with male infertility and that the c.-107G>C is polymorphism frequently found in the congolese population
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Moretti, Charlotte. "Étude de SLY et de la régulation (épi)génétique des chromosomes sexuels pendant la spermiogenèse." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB113/document.

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Abstract:
Globalement réprimés à la méiose (MSCI), les chromosomes sexuels sont partiellement réactivés dans les spermatides rondes avant l’arrêt général de la transcription dans les spermatozoïdes. Alors qu’il est clairement démontré que le MSCI est essentiel pour la poursuite de la spermatogenèse, la proportion de gènes réactivés ainsi que le mécanisme de régulation des chromosomes sexuels après la méiose demeurent un sujet de recherche et de débats. Chez la souris, la délétion du bras long du chromosome Y (MSYq) provoque la surexpression de plusieurs centaines de gènes, dont la majorité est portée par les chromosomes sexuels, associée à des modifications de la chromatine; ceci aboutit à la production de spermatozoïdes malformés et non-fécondants, présentant notamment une compaction anormale de leur chromatine. Sly est un des cinq gènes multicopies du MSYq et l’abolition de son expression chez la souris (souris Sly-KD) a récemment démontré qu’il est à la base de la dérégulation épigénétique des chromosomes sexuels et des problèmes de compaction de la chromatine des mâles MSYq-. De plus, les mâles avec délétion partielle de MSYq ainsi que les mâles Sly-KD produisent une descendance avec un excès de femelles, ce qui suggère l’existence d’un conflit intragénomique avec Slx, un gène multicopie homologue de Sly et porté par le chromosome X. Quel rôle pour SLY pendant la spermiogenèse ? Afin de répondre à cette question nous avons étudié les gènes cibles et les partenaires de SLY. Nous avons montré que SLY interagit avec TBL1XR1, membre inhérent au complexe répressif Ncor. De plus, localisée au niveau des promoteurs de gènes exprimés dans les spermatides et liés aux chromosomes sexuels et autosomaux, SLY contrôle des gènes impliqués dans la régulation génique et chromatinienne (e.g, variants H2A et DOT1L). Nous avons également détecté une baisse significative de la marque H3K79me2 accompagnée d’une rétention anormale des histones dans les spermatozoïdes des souris Sly-KD et proposons que DOT1L, la seule H3K79 méthyltransférase identifiée à ce jour, est essentielle au remodelage de la chromatine. Quels sont les mécanismes moléculaires du conflit intragénomique entre SLY et SLX ? Des expériences de co-immunoprécipitations ont démontré que SSTY, codée comme SLY par un gène multicopies du MSYq, interagit préférentiellement avec SLX in vivo. En outre, SLX et SLY sont capables toutes deux d’interagir avec SPIN1, homologue de SSTY et capable de se lier à H3K4me3. Ces différentes interactions entre SLX/SLY et SPIN1/SSTY pourraient participer au conflit intragénomique. Par la réévaluation de plusieurs jeux de données (RNA-Seq et ChIP-Seq) nous avons démontré que la répression des chromosomes sexuels ne persiste pas au-delà de la méiose et que le conflit intragénomique entre SLY et SLX représente une pression de sélection considérable, en partie responsable du paysage épigénétique spécifique des chromosomes sexuels et de leur enrichissement en gènes multicopies exprimés après la méiose. En conclusion, nos travaux ont permis de caractériser le mode d’action de SLX/SLY et d’identifier de nouveaux facteurs impliqués dans la régulation (épi)génétique pendant la spermiogenèse qui sont conservés chez l’homme
Sex chromosomes in mammals are globally repressed during meiosis (MSCI ) and then partially reactivated in round spermatids prior to the transcriptional activity shut down occurring in spermatozoa. Whereas the MSCI is essential for spermatogenesis, the proportion of reactivated genes and the underlying mechanisms of the sex chromosomes regulation after meiosis is still a conundrum. In mice, deletions of the long arm of the Y chromosome (MSYq-) are responsible for the overexpression of more than hundred sex chromosome genes associated with epigenetic modifications that leads to impaired sperm functions and abnormal chromatin compaction. Sly is one of the five multicopy genes present on MSYq and Sly deficiency (Sly-KD) has recently been showed to be at the basis of the gene deregulation and sperm defects obrserved in MSYq- mice. Additionally, partially deleted MSYq males and Sly-KD mice produce offspring with a sex ratio distortion in favor of females; these observations suggest a postmeiotic intragenomic conflict involving Sly and its homolog Slx, an X-linked multicopy gene. What role for SLY during spermiogenesis? In order to decipher SLY mechanisms of action, we sought to study SLY target genes and partners. We showed that SLY interacts with TBL1XR1, an inherent member of the repressive Ncor complex. Meanwhile, we found that SLY is enriched at the promoter of spermatid expressed genes encoded both by sex chromosomes and autosomes. Additionally, SLY controls genes involved in genetic and chromatin regulation (e.g, H2A variants and DOT1L). We also observed a significant reduction of H3K79me2 levels associated with abnormal histone retention in Sly-KD spermatozoa. We propose that DOT1L, the principal H3K79 methyltransferase identified to date, is essential for chromatin remodeling in spermatids. What are the molecular mechanisms involved in the ongoing intragenomic conflict between SLY and SLX? We showed by co-immunoprecipitation that SSTY, another Y-linked multicopy gene, preferentially interacts with SLX in vivo. Furthermore, both SLX and SLY interact with SPIN1, a homolog of SSTY which is able to recognize H3K4me3. The interactions between SLX/SLY and SPIN1/SSTY could be part of the intragenomic conflict. By re-evaluating several RNA-Seq and ChIP-Seq datasets we demonstrated that MSCI does not persist beyond meiosis. We proposed that the intragenomic conflict between SLY and SLX constitutes a considerable selection pressure, partly responsible for the specific epigenetic landscape of sex chromosomes and their enrichment in multicopy genes expressed after meiosis. In conclusion, our work allowed a better understanding of the mode of action of SLX/SLY and the identification of new factors involved in the (epi)genetic regulation during spermiogenesis that are conserved in humans
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Tirmarche, Samantha. "Fonctions des thiorédoxines sexuelles et contrôle de l’état rédox des protamines chez la drosophile." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1079/document.

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Abstract:
Le spermatozoïde des animaux à reproduction sexuée est une cellule extrêmement spécialisée, dont la chromatine très particulière est le siège de nombreux remodelages tant lors de la gamétogenèse que lors de la formation du zygote. Chez D. melanogaster comme chez les mammifères, lors de la spermiogenèse, les histones qui condensent l'ADN sont remplacées par des petites protéines basiques spécifiques du noyau spermatique : les protamines. Cette architecture est stabilisée par des liaisons disulfures. Lors de la fécondation, ces protéines sont éliminées du noyau paternel, qui réincorporent des histones pour former une chromatine fonctionnelle. Toutefois, les mécanismes régissant la mise en place et l'enlèvement des ponts disulfures et des protamines sont inconnus chez la Drosophile.Au cours de ma thèse, j'ai démontré l'importance de deux thiorédoxines sexuelles pour la reproduction.D'une part, j'ai pu montrer que DHD, qui est une thiorédoxine strictement maternelle, est essentielle à l'éviction des protamines de la chromatine paternelle lors de la fécondation. Sans cette protéine essentielle, la décondensation du noyau mâle n'a pas lieu, les protamines ne sont pas enlevées et le développement zygotique ne peut pas avoir lieu. Cette thiorédoxine est directement responsable de la réduction des liaisons disulfures qui stabilisent la chromatine spermatique.D'autre part, j'ai démontré que TrxT, une thiorédoxine exclusivement testiculaire, est nécessaire au bon déroulement de la spermiogenèse. Sans cette protéine, les spermatides subissent des dommages à l'ADN et sont éliminées.Ce travail met en évidence les rôles essentiels des thiorédoxines sexuelles pour la reproduction
In animal sexual reproduction, spermatozoon is a very specialized cell. Its very peculiar chromatin is remodeled both during spermiogenesis and fertilization. During mammalian and drosophilian spermiogenesis, histones involved in DNA condensation are replaced with sperm specific small nuclear basic proteins : the protamines. This sperm specific architecture is stabilized by disulfide bonds. At fertilization,protamines are removed from the male nucleus and maternally-provided histones are incorporated to form a functional paternal chromatin. However, the mecanisms involved in the incorporation and the removal of protamines of their disulfide bonds are unknown in Drosophila.During my PhD, I demonstrated that two sexual thioredoxins are important for spermiogenesis and fertilization in D. melanogaster. In one hand, I showed that DHD, a female specific thioredoxin, is essential for protamine eviction at fertilization. Without this major protein, male nucleus does not decondense, protamines are not removed from sperm chromatin and zygotic development does not occur. Besides, I demonstrated that DHD is directly responsible for the reduction of the disufide bonds which stabilize sperm chromatin.On the other hand, I showed that TrxT, a testis-specific thioredoxin, is needed for spermiogenesis. Without this protein, DNA damages appear on spermatid nuclei, and those spermatozoon are then eliminated during spermatogenesis.This work highlights that drosophilian sex-specific thioredoxins are essential for sexual reproduction success
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10

Péchart, Isabelle. "Expression et organisation des isoformes de tubuline dans différents modéles de cils et de flagelles." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05S006.

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Abstract:
La tubuline est une protéine majeure des cils et des flagelles qui subit des modifications post-traductionnelles (acétylation, tyrosination/detyrosination, glutamylation, glycylation) donnant naissance à une diversité d'isoformes de tubuline. L'étude de l'expression de ces isoformes de tubuline dans les flagelles de spermatozoïdes de mammifères a été entreprise à l'aide de techniques biochimiques : électrophorèses et immunotransferts. La distribution de ces isoformes de tubuline dans les microtubules des axonèmes a été précisée par immunocytochimie quantitative en microscopie électronique en utilisant des anticorps dirigés contre les modifications post traductionnelles. Les résultats ont révélé que contrairement à d'autres isoformes de tubuline, la tubuline glutamylee présente un marquage longitudinal proximo-distal décroissant avec une prédominance du marquage sur les doublets 1-5-6, correspondant au plan du battement flagellaire. Les études similaires effectuées sur la tubuline glycylee ont montré que la tubuline monoglycylee présente une distribution proximo-distale croissante avec une prédominance du marquage sur les doublets 3-8, correspondant à la perpendiculaire du plan du battement flagellaire. En accord avec l'effet inhibiteur des anticorps sur la motilité démontre par d'autres auteurs, ces marquages spécifiques interdoublets suggèrent un rôle des tubulines glutamylee et glycylee dans la régulation du battement flagellaire. Cette régulation implique des interactions entre les isoformes de tubuline et des protéines associées à l'axonème, en particulier, celles qui forment les structures périaxonémales caractéristiques des flagelles de spermatozoïde des mammifères. Afin de tester la validité de cette hypothèse, une analyse quantitative de la distribution des mêmes isoformes de tubuline a été entreprise, pour comparaison, sur des modèles d'axonèmes nus : cils de cellules pulmonaires de rongeur, cils de paramécie, flagelles de chlamydomonas et flagelles de spermatozoïdes d'oursin. En accord avec notre hypothèse, les axonèmes nus ne présentent aucune spécificité de distribution des tubulines glutamylee et glycylee respectivement dans les doublets 1-5-6 et 3-8. En revanche, les résultats ont révélé que la composition et l'organisation des isoformes de tubuline sont spécifiques dans ces différents modèles de cils et de flagelles suggérant autant de modèles d'organisation fonctionnelle et de régulation du battement de l'axonème.
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More sources

Books on the topic "Spermiogenese"

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Esponda, P. Spermiogenesis and spermatozoain in mammals. Vizcaya, Spain: University of the Basque Country, 1985.

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2

Owusu-Daaku, Kofi Ohene. Spermiogenesis and meiotic drive in some tropical mosquitoes. Manchester: University of Manchester, 1994.

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3

Hamilton, David, 1935 Nov. 29-, Waites G. M. H, Special Programme of Research, Development, and Research Training in Human Reproduction (World Health Organization), Family Health International (Organization), and World Health Organization, eds. Cellular and molecular events in spermiogenesis: Proceedings of a symposium held at Oaxtepec, Mexico, 11-13 March 1987. Cambridge: Cambridge University Press, 1990.

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4

Hamilton, David, 1935 Nov.29-, Waites G. M. H, and World Health Organization, eds. Cellular and molecular events in spermiogenesis: Proceedings of a symposium held at Oaxtepec, Mexico, 11-13 March 1987. Cambridge: Cambridge University Press, 1989.

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5

Phillips, David. Spermiogenesis. Elsevier Science & Technology Books, 2012.

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Book chapters on the topic "Spermiogenese"

1

Schill, Wolf-Bernhard, and Gerhard Haidl. "Genetisch bedingte Störungen der Spermiogenese." In Supplementum X, 41. Jahrgang 1990 Verhandlungen der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, 27–28. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84370-9_11.

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2

Schlappack, O. K., C. Kratzik, W. Schmidt, and J. Spona. "Spermiogenese nach Strahlentherapie wegen Seminoms." In Diagnostik und Therapie von Hodentumoren, 493–500. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-73492-2_62.

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3

Schuppe, Hans-Christian, Margot J. Wyrwoll, Daniela Fietz, and Frank Tüttelmann. "Störungen der Spermato- und Spermiogenese." In Andrologie, 1–15. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-61904-9_20-1.

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4

Schuppe, Hans-Christian, Margot J. Wyrwoll, Daniela Fietz, and Frank Tüttelmann. "Störungen der Spermato- und Spermiogenese." In Andrologie, 289–303. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-61901-8_20.

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5

Rousseaux, Sophie, and Myriam Ferro. "Epigenetics of Spermiogenesis." In Bioinformatics for Systems Biology, 105–17. Totowa, NJ: Humana Press, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-440-7_6.

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6

Guraya, Sardul S. "Spermatids and Spermiogenesis." In Biology of Spermatogenesis and Spermatozoa in Mammals, 108–69. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71638-6_5.

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7

Pandian, T. J. "Spermatogenesis and Spermiogenesis." In Evolution and Speciation in Animals, 131–35. Boca Raton: CRC Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9781003176381-15.

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8

Grégoire, Marie-Chantal, Frédéric Leduc, and Guylain Boissonneault. "Spermiogenesis in Sperm Genetic Integrity." In Sperm Chromatin for the Researcher, 201–18. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8459-2_11.

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9

Grégoire, Marie-Chantal, Frédéric Leduc, and Guylain Boissonneault. "Spermiogenesis in Sperm Genetic Integrity." In Sperm Chromatin for the Clinician, 97–114. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-7843-0_5.

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10

Cavé, Tiphanie, Olivier Simard, Marie-Chantal Grégoire, and Guylain Boissonneault. "Defective DNA Repair in Spermiogenesis." In A Clinician's Guide to Sperm DNA and Chromatin Damage, 219–27. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-71815-6_13.

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Reports on the topic "Spermiogenese"

1

Marchetti, Francesco, Francesco Marchetti, and Andrew J. Wyrobek. DNA Repair Decline During Mouse Spermiogenesis Results in the Accumulation of Heritable DNA Damage. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 2007. http://dx.doi.org/10.2172/936520.

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