Academic literature on the topic 'Spermiogenese'

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Dissertations / Theses on the topic "Spermiogenese"

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BLANCHARD, YANNICK. "Etude ultrastructurale et biochimique de la differenciation nucleaire au cours de la spermiogenese humaine." Rennes 1, 1991. http://www.theses.fr/1991REN10151.

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Abstract:
Afin de mieux connaitre et caracteriser le spermatozoide humain, nous avons entrepris l'etude biochimique et ultrastructurale des modifications nucleaires au cours de la spermiogenese. L'obtention de differentes populations de spermatides nous a permis de mettre en evidence l'existence de proteines transitoires ainsi que la sequence des transitions histones-protamines au cours de la spermiogenese humaine. Cette sequence est compatible avec les donnees de la litterature suggerant que les proteines intermediaires du spermatozoide humain seraient des precurseurs des protamines p2 a p4. L'analyse
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Sonnack, Violetta. "Die Rolle der Histonacetylierung für den Histon-Protamin-Austausch während der Spermiogenese von Mensch und Maus." Giessen : VVB Laufersweiler, 2007. http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2007/4767/index.html.

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3

Sonnack, Violetta [Verfasser]. "Die Rolle der Histonacetylierung für den Histon-Protamin-Austausch während der Spermiogenese von Mensch und Maus / eingereicht von Violetta Sonnack." Giessen : VVB Laufersweiler, 2007. http://d-nb.info/988716798/34.

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SEDDIQI, NADIA. "Sequence complete de la proteine de 21 kda de cerveau humain. Un marqueur potentiel de la spermiogenese chez diverses especes." Paris 7, 1993. http://www.theses.fr/1993PA077306.

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Abstract:
Une proteine de 21 kda interagissant in vitro avec des composes hydrophobes a ete isolee dans notre laboratoire, a partir de la fraction cytosolique de cerveau de buf. Le clonage de l'adnc codant pour cette proteine a ete realise a partir d'une banque de cerveau humain. La sequence complete de la proteine a ete obtenue. L'existence d'une forte conservation au niveau du tiers central de la proteine suggere un role important de cette region pour la fonction biologique de la 21 kda. A l'aide de la sonde adnc obtenue, l'analyse des transcrits en fonction des tissus chez le rat, la souris et l'homm
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Siffroi, Jean-Pierre. "Contribution a l'etude de la spermatogenese humaine : i) expression des nucleoproteines basiques pendant la spermiogenese ii) implications des remaniements chromosomiques dans les alterations de la spermatogenese." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA055011.

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Abstract:
La spermatogenese humaine a ete etudiee par : a) l'etude de l'activite du nucleole dans les spermatides par hybridation in situ en microscopie electronique. B) l'analyse des modalites de l'expression des nucleoproteines basiques pendant la spermiogenese grace a des methodes de double hybridation in situ en microscopie electronique. C) l'etude de la regulation de leur synthese par l'analyse de l'expression de la proteine de regulation trbp en immunocytochimie et hybridation in situ ultrastructurales. D) la recherche de la persistance de transcrits dans les spermatozoides matures par des techniq
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Hempel, Leonie. "Kurze Promotoren und Translationskontrollelemente steuern die Expression von Don Juan, Don Juan-Like und Min, wobei Don Juan und Don Juan-Like vermutlich funktionell redundant in der Spermiogenese von Drosophila melanogaster sind." [S.l. : s.n.], 2004. http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2004/0152/.

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Kichine, Elsa. "Spermiogenèse et infertilité masculine : étude des transcrits du gène UBA1, codant pour l'enzyme activatrice de l'ubiquitine et évaluation génétique de deux variants dans le gène PRM1 codant pour la protamine1." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX20677.

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Abstract:
Les gènes du chromosomeX sont majoritairement inactivés au cours de la méiose mâle. Chez la souris, seulement 6% d’entre eux sont réactivés au cours des stades post-méiotiques. Parmi eux le gène Uba1X codant pour l’enzyme activatrice de l'ubiquitine, UBA1 qui produit trois transcrits dont deux sont ubiquitaires mais le troisième prédomine dans les cellules post¬-méiotiques : les spermatides. Nos travaux montrent que les 5’UTR, seul différence entre ces trois transcrits, déterminent la localisation et la dose relative des isoformes nucléaire et cytoplasmique de la protéine UBA1. Nous avons mis
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Moretti, Charlotte. "Étude de SLY et de la régulation (épi)génétique des chromosomes sexuels pendant la spermiogenèse." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB113/document.

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Abstract:
Globalement réprimés à la méiose (MSCI), les chromosomes sexuels sont partiellement réactivés dans les spermatides rondes avant l’arrêt général de la transcription dans les spermatozoïdes. Alors qu’il est clairement démontré que le MSCI est essentiel pour la poursuite de la spermatogenèse, la proportion de gènes réactivés ainsi que le mécanisme de régulation des chromosomes sexuels après la méiose demeurent un sujet de recherche et de débats. Chez la souris, la délétion du bras long du chromosome Y (MSYq) provoque la surexpression de plusieurs centaines de gènes, dont la majorité est portée pa
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Tirmarche, Samantha. "Fonctions des thiorédoxines sexuelles et contrôle de l’état rédox des protamines chez la drosophile." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1079/document.

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Abstract:
Le spermatozoïde des animaux à reproduction sexuée est une cellule extrêmement spécialisée, dont la chromatine très particulière est le siège de nombreux remodelages tant lors de la gamétogenèse que lors de la formation du zygote. Chez D. melanogaster comme chez les mammifères, lors de la spermiogenèse, les histones qui condensent l'ADN sont remplacées par des petites protéines basiques spécifiques du noyau spermatique : les protamines. Cette architecture est stabilisée par des liaisons disulfures. Lors de la fécondation, ces protéines sont éliminées du noyau paternel, qui réincorporent des hi
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Péchart, Isabelle. "Expression et organisation des isoformes de tubuline dans différents modéles de cils et de flagelles." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05S006.

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Abstract:
La tubuline est une protéine majeure des cils et des flagelles qui subit des modifications post-traductionnelles (acétylation, tyrosination/detyrosination, glutamylation, glycylation) donnant naissance à une diversité d'isoformes de tubuline. L'étude de l'expression de ces isoformes de tubuline dans les flagelles de spermatozoïdes de mammifères a été entreprise à l'aide de techniques biochimiques : électrophorèses et immunotransferts. La distribution de ces isoformes de tubuline dans les microtubules des axonèmes a été précisée par immunocytochimie quantitative en microscopie électronique en u
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