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Dissertations / Theses on the topic 'Stem cell quiescence'

Author: Grafiati

Published: 2 June 2025

Last updated: 31 July 2025

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1

Frigola, Tubert David. "Fluctuations, gene circuit architecture and stem cell quiescence." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/395181.

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Abstract:

Biological development is a complex process in which, from a single cell, a whole multicellular organism arises. The formation of this intrincate structures requires a very precise regulation in space and time. This regulation involves a network of proteins and genes that interact. These interactions give rise to nonlinear behaviours, of the same kind that physicists have studied in other systems. Furthermore, cellular processes are often subject to fluctuations, a problem that has been studied by out of equilibrium statistical mechanics. These facts mean that the tools from nonlinear physics

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2

Althoff, Mark J. "Cell polarity in hematopoietic stem cell quiescence, signaling and fate determination." University of Cincinnati / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1583999632089058.

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3

Goel, Aviva J. "Niche Regulation of Muscle Stem Cell Quiescence by Classical Cadherins." Thesis, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 2018. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=10743988.

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Abstract:

<p> Many adult stem cells are characterized by prolonged quiescence, promoted by cues from their niche. Upon tissue damage, a coordinated transition to the activated state is necessary for successful repair. Non-physiological breaks in quiescence often lead to stem cell depletion and impaired tissue restoration. Here, I identify cadherin-mediated adhesion and signaling between muscle stem cells (satellite cells; SCs) and their myofiber niche as a mechanism that orchestrates the quiescence-to-activation transition. Conditional removal of N-cadherin and M-cadherin in mice leads to a break in SC

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4

Wendland, Emily-Marie. "Molecular genetic analysis of germline stem cell quiescence in «Caenorhabditis elegans»." Thesis, McGill University, 2011. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=96927.

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Abstract:

Cell division must be tightly regulated through both developmental programming and environmental conditions. One of the central foci of cancer research over the last decade has been the analysis of stem cells and their corresponding niche and how these specialized cells contribute to tumourigenesis. The germline stem cells of Caenorhabditis elegans, which are quiescent upon induction of dauer, were used here to study genetic responses in cell cycle regulation to environmental conditions during larval development. Global RNAi screening implicated a number of genes involved inregulating polarity

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5

Sinclair, Amy. "An investigation into the role of chemokines in haemopoietic stem cell quiescence." Thesis, University of Glasgow, 2015. http://theses.gla.ac.uk/4956/.

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Abstract:

Haemopoietic stem cells (HSC) maintain lifelong haemopoiesis through the monitoring and production of cells from multiple haemopoietic cell lineages. A key property of HSC is their ability to maintain quiescence. Quiescence refers to a state of inactivity in which the cell is not dividing and remains dormant. It is this property of the HSC that is thought to maintain genomic integrity and to allow the HSC to sustain haemopoiesis over the period of a lifetime. However, the regulation of quiescence in this context is not well understood. Numerous studies have aimed to understand the molecular me

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6

Jones, Kieran Michael. "Quiescence and cell fate regulation are essential for preserving adult stem cell number and function." Thesis, King's College London (University of London), 2014. https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/theses/quiescence-and-cell-fate-regulation-are-essential-for-preserving-adult-stem-cell-number-and-function(4aed131c-aaf9-4697-94ab-24d4abeb9c6f).html.

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Abstract:

Somatic stem cell populations display a remarkable capacity to self-renew and generate specialised cell types throughout the life of the organism. In my thesis I examined extrinsic and intrinsic factors that regulate stem cell quiescence, a reversible state of growth arrest crucial to the preservation of somatic stem cell number and function in many systems. Skeletal muscle-specific stem cells, known as satellite cells (SCs) are responsible for skeletal muscle regeneration. The ability of skeletal muscle to regenerate declines with age. I identify fibroblast growth factor 2 (FGF2) as a potent

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7

Labusch, Miriam. "Unraveling the role of the lysosomal protein Prosaposin in neural stem cell quiescence." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS387.

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Abstract:

Les cellules souches neurales (CSN) adultes produisent des neurones dans des régions restreintes du cerveau de la plupart des vertébrés. L'un des éléments clés du maintien des CSN est la quiescence : un état réversible d'arrêt du cycle cellulaire, hétérogène et activement maintenu, qui reste incomplètement compris. Il a été démontré que de nombreuses voies moléculaires, y compris la signalisation Notch, contrôlent la quiescence, mais une attention plus récente a également été accordée aux composants subcellulaires des CSN quiescentes par rapport aux CSN activées. Parmi eux, les lysosomes sont

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8

Chaouni, Rita. "Characterization of «par-4-»dependent germ line stem cell quiescence in Caenorhabditis elegans." Thesis, McGill University, 2014. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=121257.

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Abstract:

Upon encountering harsh environmental conditions, Caenorhabditis elegans larvae are able to alter their developmental program and enter the dauer diapause, an alternative developmental stage that enables larvae to endure long periods of stress. During this arrested state, the germ line stem cells, which normally divide during reproductive development, halt their proliferation and are consequently rendered quiescent. Previous work has implicated a role for PAR-4/LKB1 in germ line stem cell quiescence. Inactivating mutations in par-4 result in aberrant germ line stem cell proliferation during th

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9

Yakubovich, Edward. "The Role of Activator E2Fs in Neural Stem Cell Activation and Exit from Quiescence." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2019. http://hdl.handle.net/10393/39437.

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Abstract:

Regenerative medicine offers tremendous potential for the treatment of irreversible damage to the brain. Activation of quiescent adult neural stem cells by clinical means to regenerate tissue can improve pathological outcomes of patients afflicted by brain trauma. Control of the cell- cycle is important in activating quiescent neural stem cells for the purpose of enhancing adult neurogenesis. Here, we uncover the role of cell-cycle regulatory transcription factors E2F1 and E2F3 in adult neural stem cell activation and characterize it. We hypothesize that the Retinoblastoma-E2F pathway is cruci

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Noyer, Lucile. "Role of Orai1 in prostate cancer proliferation and cancer stem cell quiescence/activation transition." Thesis, Lille 1, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL1S111.

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Abstract:

Le cancer de la prostate (CaP) est le cancer le plus fréquent et le troisième plus mortel chez l’homme en Europe. Les cellules souches cancéreuses (CSC) représentent une sous population de cellules cancéreuses possédant des propriétés de cellules souches qui les rendent résistantes aux thérapies et hautement tumorigènes. Les CSCs sont ainsi associées aux phénomènes de dormance tumorale, puis de rechute suite à leur réactivation. Les mécanismes régulant la transition dormance/prolifération constituent donc une question centrale dans la prise en charge du cancer. L’importance des protéines Orai

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Mancini, Laure. "Spatiotemporal control of Neural Stem Cell decisions in the adult zebrafish telencephalon." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2020SORUS154.pdf.

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Abstract:

Dans certaines régions du cerveau adulte des vertébrés, les cellules souches neurales (NSC) génèrent des neurones fonctionnels. Les NSC sont principalement en quiescence, mais peuvent passer de l’état quiescent à l’état activé (division). A l’échelle de la population, la proportion des NSCs activées reste constante pendant plusieurs années. Les changements du taux d'activation corrèlent avec le développement de pathologies. Aussi, la distribution spatio-temporelle des événements d'activation peut impacter le maintien homogène des NSCs ainsi que le positionnement des nouveaux neurones. Les méca

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Baker, Nicole. "Muscle Stem Cell Fate is Directed by the Mitochondrial Fusion Protein OPA1." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2021. http://hdl.handle.net/10393/41974.

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Abstract:

During aging there is a decline in (MuSCs) and muscle regeneration, though the underlying reason is unknown. Interestingly, mitochondrial fragmentation is a common feature in aging, however, how this impacts MuSC function and maintenance has not been investigated. To address the effect of mitochondrial fragmentation in MuSCs, we generated a knockout mouse model using the Pax7CreERT2 inducible system to target deletion of the mitochondrial fusion protein Opa1 specifically within MuSCs (Opa1-KO). Analysis of MuSC function following muscle injury revealed a defect in the regenerative potential of

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Ding, Can. "The influence of Notch over-stimulation on muscle stem cell quiescence versus proliferation, and on muscle regeneration." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066399/document.

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Abstract:

La transplantation de cellules souches de muscle possède un grand potentiel pour la réparation à long terme du muscle dystrophique. Cependant, la croissance ex vivo des cellules souches musculaires réduit de manière significative l'efficacité de leur greffe puisque le potentiel myogénique est considérablement réduit lors de la mise en culture. La voie de signalisation Notch a émergé comme un régulateur majeur des cellules souches musculaires (MuSCs) et il a également été décrit que la sur-activation de Notch est crucial pour le maintien du caractère souche des MuSC. Cette découverte pourrait ê

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Ding, Can. "The influence of Notch over-stimulation on muscle stem cell quiescence versus proliferation, and on muscle regeneration." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066399.

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Abstract:

La transplantation de cellules souches de muscle possède un grand potentiel pour la réparation à long terme du muscle dystrophique. Cependant, la croissance ex vivo des cellules souches musculaires réduit de manière significative l'efficacité de leur greffe puisque le potentiel myogénique est considérablement réduit lors de la mise en culture. La voie de signalisation Notch a émergé comme un régulateur majeur des cellules souches musculaires (MuSCs) et il a également été décrit que la sur-activation de Notch est crucial pour le maintien du caractère souche des MuSC. Cette découverte pourrait ê

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BOGGIO, MERLO MARIA ELENA. "NPMC+ AS A MODEL SYSTEM TO INVESTIGATE THE ROLE OF QUIESCENCE IN LEUKEMIA DEVELOPMENT." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2019. http://hdl.handle.net/2434/609515.

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Abstract:

The evolution of Acute Myeloid Leukemia (AML) is a complex process characterized by the stepwise accumulation of mutations, primarily occurring in Hematopoietic Stem Cells (HSCs). Such mutations give rise to the so-called Leukemia Initiating Cell (LIC), characterized by enhanced self-renewal and impaired differentiation. The molecular mechanisms underlying this transition are still poorly understood but they are likely to be critical to understanding the leukemic stem cell (LSC) biology. Recent functional and genetic studies on AML revealed NPMc+ as a critical driver oncogene, highly conserve

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Than, Trong Emmanuel. "Le rôle de la signalisation Notch3 dans le maintien des cellules souches neurales du télencéphale adulte Neural stem cell quiescence and stemness are molecularly distinct outputs of the Notch3 signaling cascade in the vertebrate adult brain her4-expressing neural stem cells are maintained through population asymmetry and embedded into a hierarchy of progenitors responsible for their life-long expansion Radial Glia and Neural Progenitors in the Adult Zebrafish Central Nervous System." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS541.

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Abstract:

Un certain nombre de régions du cerveau des vertébrés, y compris chez l’homme, continuent d’être le siège de l’ajout de nouveaux neurones à l’âge adulte. Ces nouveaux neurones sont produits à partir de cellules spécialisées, appelées cellules souches neurales (CSN). Celles-ci sont capables de s’auto-renouveler et sont principalement trouvées dans un état d’arrêt transitoire du cycle cellulaire que l’on appelle quiescence. A l’heure actuelle, les mécanismes cellulaires et moléculaires permettant aux CSN de trouver un équilibre entre maintien et différentiation, ainsi que les règles générales go

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Mejetta, Stefania 1984. "1)Jarid2 regulates mouse epidermal stem cell activation and differentiation ; 2)Tumor heterogeneity and metastasis-initiation in human squamous cell carcinoma." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2013. http://hdl.handle.net/10803/283482.

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Abstract:

Jarid2 is required for the genomic recruitment of the polycomb repressive complex-2 (PRC2) in embryonic stem cells. However, its specific role during late development and adult tissues remains largely uncharacterized. In this first part of my thesis, we show that deletion of Jarid2 in mouse epidermis reduces the proliferation and potentiates the differentiation of postnatal epidermal progenitors, without affecting epidermal development. In neonatal epidermis, Jarid2 deficiency reduces H3K27 trimethylation, a chromatin repressive mark, in epidermal differentiation genes previously shown

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Tomiatti, Viktoriya Verfasser], Angelika [Akademischer Betreuer] [Schnieke, and Ulrich [Akademischer Betreuer] Keller. "Cks1 is a critical regulator of hematopoietic stem cell cycling, quiescence and homeostasis, operating upstream of CDK / Viktoriya Tomiatti. Gutachter: Angelika Schnieke ; Ulrich Keller. Betreuer: Ulrich Keller." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2014. http://d-nb.info/1053467559/34.

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Katz, Shauna. "Rôle de microARN-9 dans la régulation de l'état cellule souche neural chez l'adulte." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS086.

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Abstract:

Depuis la découverte fondatrice de la présence de cellules souches neurales (NSCs) multipotentes dans le cerveau des mammifères adultes, plusieurs études ont révélé l'importance de ces cellules pour le maintien de l'homéostasie du cerveau. Notamment, des perturbations dans l'équilibre des NSCs ont été associées au vieillissement et à diverses pathologies neurologiques, ce qui suscite un intérêt croissant pour ces cellules. Les NSCs résident dans des zones germinatives restreintes; dans le rongeur adulte les NSCs sont localisées principalement dans deux niches neurogéniques bien établies dans l

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Dong, Jihu. "Physiopathologie de cellules souches cancéreuses isolées de glioblastomes primitifs et évaluation pré-clinique de molécules "tête de série" par une approche de biologie et de chimie médicinale." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ036/document.

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Abstract:

Les glioblastomes sont des tumeurs primaires du cerveau les plus malignes. L’identification des cellules souches cancéreuses de glioblastome (CSGs) a transformé notre vision globale des glioblastomes en révélant une hiérarchie cellulaire au sein de ces tumeurs. Les CSGs sont douées de propriétés d’auto-renouvellement, de différenciation et peuvent entrer en quiescence. Elles sont considérées comme les cellules entretenant les tumeurs, responsables de leur dissémination et des rechutes après traitement. La découverte des CSGs a conduit à un changement de paradigme dans le développement des thér

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Garcia, Pauline. "De la dynamique de la chromatine à la signalisation cellulaire : impacts au cours du processus de régénération musculaire." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10204.

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Abstract:

Une cellule communique de manière dynamique : à un moment précis au sein de son environnement, une cellule dépend des signaux de nature chimiques, électriques ou mécaniques, reçus et envoyés. Ces signaux dépendent notamment de signaux intrinsèques de par la régulation des gènes transcrits grâce aux facteurs de transcription et aux modifications post-transcriptionnelles. Ces modifications dépendent de facteurs épigénétiques qui entrainent l’expression ou la répression génique via des remodelages de la chromatine. Ces remodelages de la chromatine peuvent avoir différents effets selon l’état - pa

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Dai, Jian, Matthew A. Miller, Nicholas J. Everetts, et al. "Elimination of quiescent slow-cycling cells via reducing quiescence depth by natural compounds purified from Ganoderma lucidum." IMPACT JOURNALS LLC, 2017. http://hdl.handle.net/10150/622360.

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Abstract:

The medical mushroom Ganoderma lucidum has long been used in traditional Chinese medicine and shown effective in the treatment of many diseases including cancer. Here we studied the cytotoxic effects of two natural compounds purified from Ganoderma lucidum, ergosterol peroxide and ganodermanondiol. We found that these two compounds exhibited cytotoxicity not only against fast proliferating cells, but on quiescent, slow-cycling cells. Using a fibroblast cell-quiescence model, we found that the cytotoxicity on quiescent cells was due to induced apoptosis, and was associated with a shallower quie

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Bosch, Nadja. "Brassinosteroid regulation of plant stem cells: the bravo pathway." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2021. http://hdl.handle.net/10803/671664.

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Abstract:

La present tesi doctoral descriu la configuració del complex proteic de BRAVO en el nínxol de cèl·lules mare d'Arabidopsis. També demostra que BRAVO-WOX5-BES1 formen part d'una xarxa organitzadora que comprèn heterodímeros de BRAVO-WOX5, i que junts mantenen la quiescencia en els nínxols de cèl·lules mare de l'arrel. I tot això està controlat pels BRs. Aquestes dades proporcionen nous coneixements sobre l'organització de la divisió del centre quiescente en les arrels vegetals. Es va investigar la composició del complex proteic BRAVO de l'arrel primària d'Arabidopsis in vivo mitjançant tècnique

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Ostyn, Pauline. "Facteurs inflammatoires et contrôle de la quiescence/activation des cellules souches tumorales de mélanome." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S013/document.

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Abstract:

Une tumeur est composée de plusieurs sous populations cellulaires. L’une d’entre elles, celle des cellules souches tumorales, est à l’origine du développement des tumeurs. Une des propriétés majeures de ces cellules est la capacité d’entrer dans un état de quiescence. De ce fait, elles sont résistantes aux thérapies anticancéreuses conventionnelles qui visent les cellules cyclantes et peuvent ainsi persister pendant de nombreuses années. Ce phénomène est appelé dormance tumorale. L’activation de ces cellules souches tumorales quiescentes conduit à la récidive de la maladie. Le passage de l’éta

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Kaise, Takashi. "Hes1 oscillation frequency correlates with activation of neural stem cells." Doctoral thesis, Kyoto University, 2021. http://hdl.handle.net/2433/265196.

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Graham, Susan M. "Isolation and characterisation of CML and normal quiescent haemopoietic stem cells." Thesis, University of Glasgow, 2005. http://theses.gla.ac.uk/2059/.

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Abstract:

The work contained in this thesis was aimed at isolation of quiescent stem cells from both normal and CML samples and characterisation of the properties of these rare populations. To isolate these specific cell populations, enrichment of the stem cell fraction was achieved by selection methods based on the stem cell marker CD34. Positive or negative CD34 selection yielded up to 99% pure CD34+ cell populations. A fluorescent activated cell-sorting (FACS) strategy was developed to allow isolation of quiescent and cycling stem cells. Using Hoechst (HST) and Pyronin Y (Py) to stain the DNA and RNA

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García-Prat, Laura 1987. "Stemness maintenance in skeletal muscle : a focus on aging." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2015. http://hdl.handle.net/10803/482052.

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Abstract:

During aging, muscle stem cell regenerative function declines, being maximal at advanced geriatric age, due to a quiescence-to-senescence transition. How quiescence is maintained over long periods of time remains largely unknown. Here we demonstrate that basal autophagy is indispensable for muscle stem cell quiescence maintenance. Physiological failure of autophagy in aging muscle stem cells or forced genetic impairment in young cells causes senescence entry by loss of proteostasis and increased ROS, resulting in numerical and functional stem cell decline. Autophagy reestablishment reve

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Vlachou, T. "FUNCTIONAL AND GENETIC HETEROGENEITY IN ACUTE MYELOID LEUKAEMIA." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2017. http://hdl.handle.net/2434/471776.

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Abstract:

Acute myeloid leukaemia (AML) is the most frequent leukaemia in adults, and still represents a disease with an unmet medical need, with 50-60% of patients relapsing within 3 years after diagnosis. AMLs are characterised by a high degree of intra-tumour heterogeneity, both at the biological and the genetic level, which is critical for tumour maintenance and response to treatments. Biologically, AMLs are organised hierarchically, with rare stem-like cells (leukaemia stem cells, LSCs) endowed with the unique properties of self-renewal and differentiation. Genetically, AMLs harbour patient-specifi

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Aradhya, Rajaguru. "Characterization of quiescent state and reactivation of adult muscle precursor cells in Drosophila melanogaster." Thesis, Clermont-Ferrand 1, 2013. http://www.theses.fr/2013CLF1MM16.

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Abstract:

Pas de résumé disponible<br>Use of stem cells in regenerative medicine has attracted great interest in the past decade. Muscle stem cells such as satellite cells were shown to regenerate skeletal muscle tissue after injury and to contribute to muscle growth. These properties have raised an enormous interest in using satellite cells for the therapy of skeletal muscle wasting disorders where the intrinsic stem cell population is unable to repair muscle tissue. However, better understanding of the mechanisms controlling satellite cell lineage progression and self-renewal is crucial to exploit the

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Baghdadi, Meryem. "Régulation de la quiescence des cellules souches du muscle squelettique par la voie Notch." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066461/document.

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Abstract:

Le muscle squelettique adulte est capable de se régénérer à plusieurs reprises après blessure grâce à sa population de cellules souches résidentes: les cellules satellites. Cependant, les mécanismes impliquant les cellules satellite dans la recouvrement de l'homéostasie et de l'intégrité musculaire ne sont toujours pas clairs. Chez l'adulte, les cellules satellites sont quiescentes et localisées dans une niche entre la lame basale et la fibre musculaire. Après blessure, elles prolifèrent, se différencient et fusent afin de restaurer les fibres endommagées. Lorsque la niche des cellules satelli

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Baghdadi, Meryem. "Régulation de la quiescence des cellules souches du muscle squelettique par la voie Notch." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2017PA066461.pdf.

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Abstract:

Le muscle squelettique adulte est capable de se régénérer à plusieurs reprises après blessure grâce à sa population de cellules souches résidentes: les cellules satellites. Cependant, les mécanismes impliquant les cellules satellite dans la recouvrement de l'homéostasie et de l'intégrité musculaire ne sont toujours pas clairs. Chez l'adulte, les cellules satellites sont quiescentes et localisées dans une niche entre la lame basale et la fibre musculaire. Après blessure, elles prolifèrent, se différencient et fusent afin de restaurer les fibres endommagées. Lorsque la niche des cellules satelli

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Villacreces, Arnaud. "L'hypoxie contribue à la quiescence et la chimiorésistance des cellules initiatrices de leucémie aigüe lymphoblastique." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0126/document.

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Abstract:

Notre groupe a montré que l’hypoxie sévère (0.1% O2) induit un arrêt du cycle cellulaire en G0 des cellules humaines CD34+ et des cellules murines FDCP mix. Peu d’études ont exploré l’existence de Cellules Initiatrices de Leucémie (CIL) dans les LAL et leur rôle dans les rechutes. Notre projet s’est focalisé sur l’effet de l’hypoxie sévère sur la quiescence des CIL dans les LAL, qui pourrait être responsable d’un pourcentage de rechutes. En effet dans la niche hématopoïétique, ou sont localisées les Cellules souches hématopoïétiques et probablement les CIL, la concentration d’oxygène avoisiner

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Morizur, Lise. "Régulation de la quiescence et de la prolifération des cellules souches neurales dans le cerveau adulte." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS549/document.

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Abstract:

La production de nouveaux neurones, un processus appelé neurogenèse, persiste à l’âge adulte et est assurée par les cellules souches neurales (CSN) au sein de niches spécialisées telle que la zone sous-ventriculaire (ZSV). Cependant, la neurogenèse adulte diminue à la suite de diverses atteintes cérébrales et au cours du vieillissement, provoquant des déclins cognitifs pour l’heure irréversibles. A l’aide d’une méthode de cytométrie en flux développée au laboratoire, nous avons montré que le déclin progressif de la neurogenèse de la ZSV au cours du vieillissement est lié, non pas à une diminut

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Burgos, Espadinha Daniel António [Verfasser], and Andreas [Akademischer Betreuer] Trumpp. "Exploring combined treatment strategies to target quiescent chronic myeloid leukemia (CML) stem cells / Daniel António Burgos Espadinha ; Betreuer: Andreas Trumpp." Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2016. http://d-nb.info/118073551X/34.

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Janich, Peggy 1981. "The role of circadian rhythms in epidermal homeostasis." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2012. http://hdl.handle.net/10803/84112.

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Abstract:

The natural daily cycles of light and dark have played a fundamental role in shaping the development of an adaptive intrinsic clock mechanism which allows organisms to coordinate the function of multiple organs by setting the correct circadian timing of cellular processes ensuring proper homeostasis. In mammalian skin, homeostasis is maintained by epidermal stem cells (epSCs). EpSCs localize to specialized niches where they undergo cycles of quiescence and proliferation. Several pathways are known to play essential rol

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Chen, Wanyin. "Reprolifilage d'une petite molécule chimique à activité thérapeutique et cellules souches cancéreuses : étude et compréhension du mécanisme d'action du bisacodyl sur les cellules souches cancéreuses isolées de glioblastome." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ027.

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Abstract:

Les glioblastomes (GBM) sont les formes les plus agressives de tumeurs gliales avec une survie médiane des patients traités n’excédant pas 2 ans. Ce mauvais pronostic est dû, entre autres, à l’hétérogénéité de ces tumeurs avec la présence de cellules souches cancéreuses (CSCs) en prolifération ou quiescentes, particulièrement résistantes aux traitements conventionnels. Cibler ces cellules au sein du microenvironment tumoral hypoxique et acides fait donc partie des thérapies d’avenir des GBMs. Le laxatif bisacodyl a été identifié par criblage de la chimiothèque Prestwick comme un composé induis

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Tirou, Linda. "Rôle de la voie de signalisation Sonic Hedgehog dans les cellules Glast positives du cerveau de souris adulte C9C5 Positive Mature Oligodendrocytes are a Source of Sonic Hedgehog in the Mouse Brain Hedgehog Controls Quiescence and Activation of Neural Stem Cells in the Adult Ventricular-Subventricular Zone." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASL022.

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Abstract:

La voie Sonic Hedgehog (Shh) est active dans le cerveau de rongeur adulte où elle participe au maintien des cellules souches neurales (CSNs), aux interactions entre neurones et astrocytes et à la réparation des tissus. Chez l’adulte, les astrocytes régulent l’apport énergétique et l’activité des neurones et seraient les principales cellules répondant au signal Shh. Cependant, l’implication de la voie Shh dans les fonctions astrocytaires est mal connue. Au cours de ma thèse, j’ai étudié le rôle de la voie Shh dans les astrocytes à l’aide de diverses approches génétiques, moléculaires, biochimiq

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Senkowski, Wojciech. "High-throughput screening using multicellular tumor spheroids to reveal and exploit tumor-specific vulnerabilities." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-320598.

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Abstract:

High-throughput drug screening (HTS) in live cells is often a vital part of the preclinical anticancer drug discovery process. So far, two-dimensional (2D) monolayer cell cultures have been the most prevalent model in HTS endeavors. However, 2D cell cultures often fail to recapitulate the complex microenvironments of in vivo tumors. Monolayer cultures are highly proliferative and generally do not contain quiescent cells, thought to be one of the main reasons for the anticancer therapy failure in clinic. Thus, there is a need for in vitro cellular models that would increase predictive value of

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Feve, Marie. "Utilisation d'une approche de chimie biologie intégrative dans la recherche de nouvelles molécules actives sur la prolifération et la différenciation des cellules souches cancéreuses." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00804357.

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Abstract:

Depuis l'émergence du concept de cellules souches cancéreuses (CSC), de telles cellules ont été isolées à partir de diverses tumeurs solides, dont les glioblastomes. Les CSC et les propriétés qui les caractérisent permettent de mieux comprendre l'hétérogénéité tumorale, ainsi que l'agressivité de certaines tumeurs et les récidives après traitement. Avec la mise en évidence des CSC, un nouveau paradigme est apparu dans le domaine de la thérapie anticancéreuse visant à cibler non seulement les cellules de la masse tumorale, mais également les CSC, plus résistantes aux chimio- et radiothérapies,

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Paul, Alexander J. "Local and Long-range Regulation of Adult Neural Stem Cell Quiescence." Thesis, 2016. https://doi.org/10.7916/D80P103N.

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Abstract:

Quiescent neural stem cells support continuous, lifelong neurogenesis in specific regions of the adult mammalian brain. The largest adult neurogenic region is the ventricular-subventricular zone (V-SVZ), which lines the entire lateral wall of the lateral ventricles. Quiescent neural stem cells (qNSCs) enter the cell cycle (activate) and give rise to new neurons during homeostasis and regeneration, suggesting they can potentially be harnessed for regenerating the brain after neurodegenerative disease, stroke, and injury. Defining the signals that regulate NSC quiescence and activation is ess

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Rocha, Andreia Sofia Batista. "Molecular switch behind adult stem cell quiescence in mouse stomach epithelium." Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10400.1/16732.

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Abstract:

Ulcers are sores in the stomach lining that cause pain and discomfort that tend to lead to chronic inflammation of the stomach and consequently cancer. Stomach cancer is the second leading cause of death by cancer and the fifth most common malignancy in the world. Despite its frequency, early diagnose, premalignant state characterization and discovery of new treatments remain a challenge. Understanding how the stomach tissues behave in homeostasis is key to gain knowledge and overcome many of these roadblocks. Previous studies demonstrated that upon injury, base stem cells would exit quiescen

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Tenen, Claudia. "Function and tissue focus of daf-18/PTEN in maintaining blast cell multipotency and quiescence in Caenorhabditis elegans dauer larvae." Thesis, 2019. https://doi.org/10.7916/d8-3hts-7m21.

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Abstract:

Cellular quiescence, a reversible state of cell-cycle exit, and developmental potential, the ability to differentiate into appropriate cell types, are properties essential for normal development and stem cell function (reviewed in (Cheung and Rando, 2013; Fiore et al., 2018; Mihaylova et al., 2014). Understanding the mechanisms by which cells maintain quiescence has important implications for developmental biology, as this reversible state of cell-cycle exit is a key attribute of stem cells, as well as for cancer biology, as quiescence plays a key role in tumor dormancy and metastasis. Environ

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Joppé, Sandra Evelyne. "Mécanismes de régulation de l’activité de la lignée neurale adulte." Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/21183.

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Than-Trong, Emmanuel. "Le rôle de la signalisation Notch3 dans le maintien des cellules souches neurales du télencéphale adulte." Thesis, 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS541.

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Abstract:

Un certain nombre de régions du cerveau des vertébrés, y compris chez l’homme, continuent d’être le siège de l’ajout de nouveaux neurones à l’âge adulte. Ces nouveaux neurones sont produits à partir de cellules spécialisées, appelées cellules souches neurales (CSN). Celles-ci sont capables de s’auto-renouveler et sont principalement trouvées dans un état d’arrêt transitoire du cycle cellulaire que l’on appelle quiescence. A l’heure actuelle, les mécanismes cellulaires et moléculaires permettant aux CSN de trouver un équilibre entre maintien et différentiation, ainsi que les règles générales go

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Wang, Yu, and 王瑀. "Rb maintains quiescence and prevents premature senescence through up‐regulation of DNMT1 in mesenchymal stem cells." Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/11325521167135336256.

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Abstract:

碩士<br>國立陽明大學<br>臨床牙醫學研究所<br>99<br>Mesenchymal stem cell is one specific type of adult stem cells, which can be isolated from bone marrow or dental pulp, cultured expansion in vitro, and have the ability to differentiate into multiple lineage of cells and tissues. Owing to being easily obtained and isolated, expanded in culture to a very high number, and lack of adverse effects in clinical applications, MSCs are now applied in a variety of cell therapies. However, entering the senescence state decreases the proliferation rate and restricts the culture expansion of MSCs. In order to improve the

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Ambrosini, Giulia. "Progressively de-differentiated pancreatic cancer cells undergo metabolic shift achieving quiescence: the emerging role of TRAP1." Doctoral thesis, 2022. http://hdl.handle.net/11562/1069326.

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Abstract:

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is typically characterized by high chemoresistance and metastatic spread, features mainly attributable to cancer stem cells (CSCs). It is of central interest the characterization of CSCs and, in particular, the study of their metabolic features in order to selectively identify their peculiarities for an efficient therapeutic approach. In this study, CSCs have been obtained by culturing different PDAC cell lines with a specific growth medium. Cells were characterized for the typical stem/mesenchymal properties at short-, medium-, and long-term culture. Me

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Adusumilli, Vijaya. "Investigating the role of cell-autonomous ROS status in the regulation of hippocampal neural precursor cells in adult mice." 2020. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A72802.

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Abstract:

Adult hippocampal neurogenesis entails a continued recruitment of neural precursor cells (NPCs) into active cell cycle and their progressive transition into post-mitotic granule cells. These adult born neurons integrate into the existing circuitry and confer structural plasticity, which aids in key hippocampal functions. For sustained neurogenesis, the cell cycle entry of the NPCs has to be tightly controlled. Environmental cues strongly, and differentially, regulate this checkpoint. Voluntary physical activity represents such an established strong stimulus that results in enhanced proliferati

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Moniz, Inês Carmona Lameiras e. Silva. "Hypoxia-induced Quiescence: A New Approach on MSC Preservation." Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10316/98781.

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Abstract:

Dissertação de Mestrado em Investigação Biomédica apresentada à Faculdade de Medicina<br>As células estaminais mesenquimais (MSCs) provenientes do cordão umbilical (UC-MSCs) apresentam um enorme potencial terapêutico. Contudo, o sucesso das terapias com MSCs continua a revelar limitações associadas à baixa taxa de sobrevivência celular pós-transplantação e associadas à sua expansão prévia in vitro, em condições exógenas de oxigénio (O2). Estudos revelam que a hipoxia moderada poderá aumentar a proliferação em MSCs. No entanto, os resultados contraditórios relativos aos diferentes níveis de O2

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Rojas-Sutterlin, Shanti. "Effet du stress prolifératif sur la fonction des cellules souches hématopoïétiques : rôles des gènes Scl, E2A et Heb." Thesis, 2015. http://hdl.handle.net/1866/13528.

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Abstract:

Le système hématopoïétique est un tissu en constant renouvellement et les cellules souches hématopoïétiques (CSHs) sont indispensables pour soutenir la production des cellules matures du sang. Deux fonctions définissent les CSHs; la propriété d’auto-renouvellement, soit la capacité de préserver l’identité cellulaire suivant une division, et la multipotence, le potentiel de différenciation permettant de générer toutes les lignées hématopoïétiques. Chez l’adulte, la majorité des CSHs sont quiescentes et l’altération de cet état corrèle avec une diminution du potentiel de reconstitution des CSHs,

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