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Dissertations / Theses on the topic 'Sujet humain'
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Guérin, Bonvoisin Françoise. "La Personne sans sujet." Rennes 2, 1993. http://www.theses.fr/1993REN20004.
Full textAbstract:
La prosopagnosie n'est pas une agnosie et ne se limite pas aux seules physionomies. C'est un aspect d'un trouble de la familiarité, elle-même liée à l'évocation et en jeu toutes deux dans la mémoire. Comme tout concept, la mémoire se définit en tant qu'identité et en tant qu'unité. En tant qu'identité, dans la neuropsychologie contemporaine, elle est tellement globale qu'elle ne s'oppose plus à rien. En fait, elle n'est pas dégagée des propriétés des domaines avec lesquels elle interfère, et, en son sein, la part n'est pas faite entre ce qui lui incombe et ce qui ressortit à l'histoire. La mémoire n'est pas davantage une unité conceptuelle scientifique : l'amnésie n'existe jamais seule mais associée à d'autres troubles ; l'hypothèse défendue dans cette thèse (qui a pour cadre la théorie de la médiation de Jean Gagnepain) est que l'amnésie (une fois déconstruite) n'est qu'un aspect de l'altération d'un processus plus global : la somasie qui est la frontière créant à la fois corps et environnement, c'est-à-dire le sujet biologique, lequel vient normalement s'excentrer dans l'ego (par un processus que Gagnepain nomme la personne). L'asomasie, altérant le sujet, vient perturber la dialectique existant entre ce dernier et la personne. C'est ce qui explique les perturbations de la relation caractéristiques de ce type de trouble. La clinique des cérébrolèses vient à l'appui de ce modèle de "la personne sans sujet". Se pose ensuite, avec l'héminégligence, la question du rapport entre somesthésie, somasie et personneProsopagnosia is not an agnosia and is not limited to gaces. It is a part of a familiarity disorder. Familiarity and evocation are both involved in the memory. Memory, as any concept, is an identity and a unity. As an identity, in contemporary neuropsychologia, it is so global that it cannot be opposed to anything. It interferes with other processes and must be brought out of other processes properties. After, we still must separate it from history. Memory is not a scientific conceptual unity : amnesia does not exist alone, pure, but is always associated to other diseases (temporopastial disorientation for instance). The hypothesis defended in this thesis (according to J. Gagnepain's mediation theory) is that amnesia is part of a more global process which j. Gagnepain calls somasia : it is the border (frontier) of the body and the environnement (extrabody space) ; in other words, it creates the individual (both body and space). Normally, what Gagnepain calls person (that is ego or history) finds its origin in the biological individual but it is an excentration process. Asomasia which impaires the individual, deteriorates the dialectic between the individual and the person. It explains why amnesic patients have relation disorders. Several cases of asomasia are reported. It poses the question of unilateral neglect. Is there hemiasomasia?
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Cuir, Raphael. "Du sujet de l'anatomie à l'anatomie du sujet." Paris, EHESS, 2004. http://www.theses.fr/2004EHES0092.
Full textAbstract:
La rhétorique de l'autodémonstration transmise par la Fabrica de Vésale constitue le modèle des représentations anatomiques jusqu'au XVIIIe siècle. Il est pour nous paradoxal, l'animation des squelettes et des écorchés, mais il ne l'était pas pour la anatomistes et les artistes du XVIe siècle. Se demander pourquoi les figures anatomiques étaient représentées comme des corps vivants, c'est poser une question dont la réponse philosophique se trouve dans la culture humaniste des anatomistes. Avec l'autodémonstration des écorchés, l'anatomie se pose d'emblée comme une pratique réflexive. Le "connais-toi toi-même" s'avère alors le message essentiel d'une science née en participant à l'élaboration du sujet moderne. De l'autoportrait de Michel-Ange dans la peau de l'écorché à des oeuvres récentes comme celles d'Orlan, Venet, Barbier et Quinn. . . Se manifeste le rapport privilégié des artistes à l'imaginaire de l'anatomie de la science, quand l'art devient un mode de subjectivationThe selfdemonstration rhetoric passed on by Vesale's Fabrica made up the model of anatomical representations up intil the 18th century. It is for us paradoxical (the animation of skeletons and écorchés), but not for anatomists and artists of the 16th century. To question why anatomic figures were represented as living bodies is to ask a question whose philosophical response lies in the Humanist culture of anatomists. With the selfdemonstration of the écorchés, anatomy positions itself from the start as a reflexive practice, a knowledge that is first and foremost a relationship with oneself. "Know thyself" hence proves to be the essential message of a science born of participation in the elaboration of the modern subject. From Michelangelo's self portrait in which he is draped in Saint Bartholomew's skin to recent works by artists such as Orlan, Venet, Barbier, and Quinn. . . The privileged relationship artists have with the imaginary of anatomy and science is revealed. Art becomes a way of subjecting oneself
3
Dima, Georgia. "La causalité opérant sur un prédicat à sujet humain." Paris 13, 2001. http://www.theses.fr/2001PA131033.
Full textAbstract:
A la déscription grammaticale traditionnelle qui affirme que les propositions subordonnées sont facultatives et de nature adverbiale, s'oppose une nouvelle méthode d'analyse selon laquelle les circonstancielles sont obligatoires; en effet, la suppression d'un complément circonstanciel entra^ine un changement radical de l'information vehiculée par la phrase. Le laboratoire de linguistique informatique travaille selon cette analyse, que avons adoptée. Notre travail de recherche a pour objet l'étude de la causalité. Plus précisément, Nous appliquons la méthode de G. Gross : dans la structure A cause B, le relateur de cause est un prédicat de second ordre dont les arguments sont des prédicats de la proposition principale et de la proposition surbonnée ; ces derniers, les prédicats de premier ordre, dénotent le sujet et l'objet de la cause. Ces trois éléments sont analysés du point de vue sémantique et syntaxique, afin qu'on puisse faire des classifications. La cause peut ^etre extérieure, lorsque les sujets sont différents ou lorsqu'un évènement est la cause d'un prédicat à sujet humain. Nous traitons successivement les opérateurs à sujet à la fois événementiel et humain, puis les opérateurs à sujet exclusivement événementiel, ceux enfin qui ont des sujets humains différents. La cause peut aussi ^etre intérieure : il y a alors coréférence des sujets. On distingue la cause autorisante, Où il y a l'idée d'une possibilté de faire telle ou telle action, d'avoir tel ou tel droit ou résultat, si toutefois certaines conditions sont remplies. Nous étudierons pour finir la cause alléguée : il s'agit des justificatiions qu'on donne à un comportement, mais qui ne sont pas nécessairement vraiesTraditional grammatical tradition claims that subordinate clauses are ptional and of an adverbial nature. A new method of anlysis shows that they are in fact obligatory. If a circumstantial complement is deleted, the information contained in the sentence is radically altered. The laboratoire de linguistique informatique uses this method of analysis, which we have adopted for this work. Our brief is the study of causality. More precisely, we examine the case in which the cause involves human subject predicates. We apply G. Gross's method : in the structure A causes B, the cause relator is a second order predicate, the arguments of which are the predicates of main clause and of the subordinate clause; these predicates, of the first order, designate the subject and the object of the cause. These three elements are examined from a semantic and a syntactic point of view in order to establish classifications. Cause may be external, when the subjects are different or when an event is the cause of a human subject predicate. We deal successively with cause operators whose subject is both an event and a human, then those operators whose subject is either exclusively an event, or different human subjects. .
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Castel, Philippe. "La semio-socio-psychologie : conception tridimensionnelle du sujet humain." Paris 7, 1991. http://www.theses.fr/1991PA070105.
Full textAbstract:
Relevant de la psychologie sociale, le travail presente s'interesse a l'homme insere socialement. De ce point de vue, la parole est choisie comme lieu d'investigation strategique. Consideree comme conduite sociale langagiere, elle renvoie a trois determinations, l'une psychologique comme l'indique sa nature comportementale, une autre sociologique comme le manifeste son caractere contextualise, une derniere semiologique comme le souligne son materiau linguistique. La these consiste essentiellement en l'elaboration d'un modele du sujet poussant a bout cette tridimensionnalisation constitutive du locuteur. L'analyse des concepts les plus repandus en psychologie sociale fournit les trois notions fondamentales permettant de constituer l'armature de ce modele. Les travaux sur l'attitude mettent au premier plan l'action ; les etudes sur les representations relevent d'une centration sur la possession ; enfin, les recherches sur l'identite l'abordent en tant qu'etat specifique. La generalisation de ces modes d'apprehension permet de comprendre la nature des trois dimensions fondamentales, a savoir : faire, avoir et etre. La mise en systeme de ces dimensions amene a distinguer des facultes, des ressources et des entites. Ces dernieres, a savoir l'agent, la personne et l'individu, ont comme caracteristiques d'etre homogenes dans leur compositionet autonomes du point de vue de leur fonctionnement. Ce sont ces proprietes qui font l'objet d'une experience cruciale mettant en evidence l'exclusivite des pratiques selon les entites mobilisees. Enfin, la qualite heuristique du modele est testee par son utilisation comme grille de lecture de realites sociales relevant du champ de la formation. En conclusion, l'ouvrage presente constitue une these, au sens d'une elaboration theorique soumise a discussionThe work submitted here concerns the socially integrated man, as a matter for social psychology. From this point of view, speech as been chosen as the strategic place of investigation. Regarded as linguistic social behaviour, it refers three determinations : one psychological, as indicated by its behavioural nature, another sociological, as shown by its contextualized character and a final one, semiological, as underlined by its linguistic material. The thesis consists mainly in the elaboration of a model of the subject pushing to the extreme this constitutive three dimensionalization of the speaker. The analysis of the most common concepts in social psychology provides the three basic notions that enable the framework of this model to be built. Work carried out on attitude puts action in the foreground ; studies on representations are centred round possession ; finally, research carried out on the identity approaches it as a specific state. The generalization of these methods of apprehension enables us to understand the nature of the three basic dimensions, i. E. To do, to have and to be. The systemization of these dimensions leads us to distinguish faculties, ressources and entities. The latter, i. E. The actor, the person and the individual, have the characteristics of being homogeneous in their composition and autonomous in their working. These properties are the object of a crucial experiment showing the exclusivity of the practices according to the entities in question. Finally, the heuristic quality of the model is tested through its use. .
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Besson, Daniel. "Le corps fragmenté : trace du sujet et empreinte de l'auteur /." Paris : Université de Paris VIII, 1993. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb370670635.
Full text
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Roux, Christophe. "Contribution à l'étude de la chromatine du spermatozoïde humain." Paris 5, 1987. http://www.theses.fr/1987PA05S029.
Full text
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Elbim, Carole. "Interactions des cytosines proinflammatoires avec le polynucléaire neutrophile humain." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05CD09.
Full textAbstract:
La production de formes réactives de l'oxygène (explosion oxydative) par les polynucléaires neutrophiles (PN) stimulés joue un rôle majeur dans la défense de l'organisme contre différents agents pathogènes essentiellement bactériens et fungiques. Cette production est soumise à une régulation fine et précise notamment par les cytokines. Dans la première partie de ce travail, nous avons étudié, par cytométrie en flux, l'effet des cytokines proinflammatoires sur l'explosion oxydative des PN dans le sang total. Nous avons ainsi montré qu'aucune des cytokines étudiées (IL-1a, IL-1ß, TNFa, IL-6, IL-8, GM-CSF) ne déclenche isolément l'explosion oxydative des PN. Par contre, le prétraitement des PN par le TNF, l'IL-8 ou le GM-CSF suivie de l'addiction d'un formyl peptide dérivé des protéines bactériennes, conduit à l'apparition d'une sous-population de PN produisant d'importantes quantités de peroxyde d'hydrogène (H2O2). Cette sous-population se caractérise par une augmentation de la liaison des formyl peptides à la surface des PN. Une augmentation de la liaison de formyl peptides à la surface des PN. Une dysrégulation des interactions entre cytokines et PN peut contribuer à l'établissement de lésions entre cytokines et PN peut contribuer à l'établissement de lésions tissulaires sévères lors de certaines situations pathologiques. Dans la deuxième partie de ce travail, nous avons étudié l'activité fonctionnelle des PN au cours de l'infection par VIH, une augmentation des taux plasmiques de certaines cytokines ayant été rapportée chez les patients infectés par le VIH. Cette étude a montré une hyperactivation des polynucléaires dans le sang circulant des patients infectés par le VIH caractérisée par une augmentation de l'expression de la molécule d'adhérence CD 11b, une diminution de l'expression de la L-sélectine (CD62L), une augmentation de la polymérisation de l'actine et une augmentation de la production spontanée d'H2O2. Cet état d'activation pourrait contribuer à l'agression oxydante du système immunitaire et intervenir dans la pathogénie de certaines vascularités leucocytoclasiques rapportées chez les patients infectés par le VIH. De plus, après amorçage par le TNF ou l'IL-8, l'explosion oxydative des polynucléaires en réponse aux formyl-peptides est diminuée. Cette diminution est corrélée avec l'augmentation des taux plasmiques des cytokines suggérant de ce fait un phénomène de désensibilisation. Ces deux dernières anomalies observées après stimulation par les formyl-peptides sont corrélées avec la diminution du taux de cellules CD4+ et pourraient intervenir dans la pathogénie de certaines infections bactériennes et fungiques au cours de l'infection par le VIH.
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Gonzalès, Jacques. "Contributions a l'etude biochimique et biophysique de la liquefaction du sperme humain." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05S009.
Full text
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Dupont, Céline. "Conformation de la chromatine et réorganisation spatiale du génome dans le noyau : relation de cause à effet et conséquences en clinique humaine." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05T037.
Full textAbstract:
Chez l’homme, l’architecture nucléaire et l’organisation de la chromatine pendant l’interphase jouent un rôle crucial dans la régulation de l’expression génique. Au sein du noyau, la chromatine est organisée de façon non aléatoire en territoires chromosomiques distincts, permettant d’optimiser l’efficacité des processus transcriptionnels. L’hétérochromatine constitutive qui représente plus de 90% de notre génome et dont le rôle est largement méconnu pourrait être un des régulateurs principaux de l’organisation du génome à l’intérieur du noyau. L’objectif de notre projet a été d’étudier les conséquences sur la topographie du génome de modifications de l’hétérochromatine liées à des anomalies des cohésines (syndrome de Roberts) ou de la méthylation (syndrome ICF) en microscopie confocale et FISH 3D. Nous avons pu montrer que le défaut fonctionnel des cohésines secondaire aux mutations d’ESCO2 dans le syndrome de Roberts provoquait une modification de l‘architecture de l’hétérochromatine péricentromérique associée à un repositionnement au sein du noyau. Dans le syndrome ICF, l’hypométhylation de l’ADN associée aux nombreuses anomalies chromosomiques concernant particulièrement l’hétérochromatine constitutive semble également modifier l’architecture nucléaire. Ces résultats permettent d’avancer dans la compréhension du rôle de l’organisation en 3D du génome sur la régulation de l’expression, et de son impact dans la physiopathologie de ces deux syndromesIn humans, nuclear architecture and chromatin organization during interphase play a crucial role in gene expression regulation. Within the nucleus, chromatin is organized nonrandomly in distinct chromosome territories optimizing the efficiency of transcriptional processes. Constitutive heterochromatin, which represents over 90% of our genome and whose role is largely unknown could be one of the main regulators of genome organization within the nucleus. Our goal was to study the effects of topographic changes of heterochromatin secondary to cohesin abnormalities (in Roberts syndrome) or methylation defect (in ICF syndrome) by 3D FISH and confocal microscopy. We have shown that the functional defect of cohesin secondary to ESCO2 mutations in Roberts syndrome causes a change in the architecture of pericentric heterochromatin associated with a repositioning in the nucleus. In ICF syndrome, DNA hypomethylation of constitutive heterochromatin seems also to modify nuclear architecture. These results shed new light on the regulation of 3D organization of the genome and further refine the hypothesis on gene expression control pathways in the pathophysiology of both disorders
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Monier, Anne. "Ontogenèse de la microglie dans l'encéphale humain." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05N09S.
Full textAbstract:
La microglie constitue une population résidente de phagocytes dans le cerveau humain adulte. Nous étudions les voies d'entrée de la microglie amiboïde dans l'encéphale en développement, via les surfaces piale et ventriculaire, et les plexus choroïdes. Par immunocytochimie en simple et double marquage, nous montrons que différentes sous-populations microgliales se distribuent dans le cerveau au cours des deux premiers trimestres de la gestation. Le potentiel prolifératif et les relations de la microglie avec le système vasculaire varient au cours du temps. Des résultats préliminaires révèlent les propriétés macrophagiques de la microglie dans les lésions de la substance blanche des nouveau-nés prématurés. Ces cellules auraient la capacité à synthétiser le monoxyde d'azote et à exprimer le récepteur glutamatergique au NMDA, impliqués dans le stress oxydatif et l'excitotoxicitéMicroglia constitute the resident population of phagocytes in the human adult telencephalon. In the present work, we study the pattern of entry of microglia in the developing brain, through pial and ventricular ways, and through the choroid plexuses. Single and double immunolabeling experiments show the cerebral distribution of different microglial subpopulations during the first two trimesters of gestation. Proliferative abilities and relationships between microglia and the vascular system change with time. Preliminary results highlight the macrophagic properties of microglia in cerebral white matter injury of premature newborns. These cells may synthetize nitric oxide and express the glutamatergic receptor for NMDA, which are involved in oxidative stress and excitotoxicity
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Jaoui, Fatima-Zahra. "Etudes sur les relations entre l'interferon et le prototype humain des spumaretrovirus : hfv (human foamy virus) induction et sensibilite." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05S027.
Full textAbstract:
Les spumavirus ou virus spumeux (foamy virus) constituent un des sept genera de la famille taxonomique des retroviridae. Ils comportent un genome complexe avec des genes additionnels de regulation et se caracterisent par leur capacite a induire un effet cytopathogene (ecp) singulier en culture de tissus. In vivo, s'ils ne semblent donner lieu chez leur hotes naturels a aucune entite nosologique specifique, ces virus determinent tres souvent des infections chroniques et latentes. Cependant, jusqu'a present leur implication directe dans une pathologie donnee n'a pu etre demontree. Dans ce contexte, nous avons etudie, in vitro, les interrelations entre hfv et l'interferon (ifn) dans des lignees d'origine differente : epitheliale, neurale, lymphocytaire et monocytaire. Nous avons ainsi demontre que hfv n'induit pas, au cours des infections aigue et chronique, de production d'ifn. Le virus est, toutefois, au cours d'une infection aigue, tres sensible a l'action de l'ifn recombinant humain qui inhibe son ecp, reduit le taux de transcriptase inverse present dans les surnageants des cultures traitees, et diminue tres fortement le nombre de particules observables par microscopie electronique. Le mecanisme d'action de l'ifn sur hfv semble s'exercer, alors, par blocage des syntheses initiales de l'adn proviral, ce qui conduit a l'inhibition des arn specifiques du virus et de ses polypeptides. Dans le cas d'infection chronique de cellules lymphocytaires t4 (lignee h9), la production virale est egalement bloquee tres efficacement par l'ifn. Cette inhibition semble dependre d'un mecanisme d'action post-integration de l'adn proviral. L'effet de l'ifn sur hfv, en infection aigue est assez proche de celui exerce sur hiv-1. Cette action antivirale semble differente de celle decrite pour les retrovirus de type b, c, et d, qui se situe au niveau du bourgeonnement et de la liberation des virions. En resume, nous avons demontre au cours de notre etude, que des preparations hautement purifiees d'ifn humain peuvent inhiber le cycle replicatif du hfv au cours d'une infection aigue ou chronique. Au dela de l'interet fondamental de ces donnees, nous rappellerons que les spumaretrovirus pourraient etre associes a certaines entites pathologiques humaines et que, dans ce cas, l'ifn pourrait representer un espoir therapeutique.
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Carpentier, Alain. "Contribution à l'étude électrophysiologique et biomécanique du mouvement chez le sujet humain." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1998. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212045.
Full text
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Raymond, Anne-Aurélie. "Caractérisation par spectrométrie de masse à haut débit du protéome des corps lamellaires de l'épiderme humain." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077198.
Full textAbstract:
La différenciation terminale des kératinocytes est un processus vectorisé, finement régulé durant lequel de nombreux gènes spécifiques sont exprimés et réprimés de manière séquentielle et coordonnée. Elle aboutit à la formation des corneocytes qui forment la couche cornée grâce à laquelle l'épiderme assure sa fonction de barrière entre l'organisme et l'environnement. Les corps lamellaires (CL) sont des structures cytoplasmiques tubulo-vésiculaires qui jouent un rôle majeur dans la formation et le maintien de cette barrière en déversant leur contenu dans les espaces intercellulaires des couches supérieures de l'épiderme : lipides, protéases, anti-protéases et peptides bactéricides. L'identification des protéines sécrétées par les CL de l'épiderme est incomplète et les mécanismes contrôlant leur sécrétion sont mal connus. Nous avons réalisé la première étude systématique par nanoLC/MS-MS du protéome d'une fraction enrichie en CL épidermiques. Nous avons identifié 984 protéines, et parmi elles des protéines que l'on savait ou que l'on supposait être sécrétées par les CL. De nombreuses autres protéines pourraient être impliquées soit dans la formation de la barrière épidermique soit dans le routage des CL comme la restine, une protéine connue pour établir un lien entre les organelles cytoplasmiques et les microtubules. Nous avons montré que la restine est exprimée par les kératinocytes différenciés, tout d'abord à la périphérie du noyau puis avec une colocalisation cytoplasmique granulaire, évocatrice des CL. Nos résultats suggèrent fortement une nouvelle fonction pour la restine : son implication en partenariat avec Cdc42 et/ou Rab 7 dans le trafic intracellulaire des CLTerminal differentiation of keratinocytes is an oriented program of gene expression from the basal layer to the surface of the epidermis. Keratinocytes express specific proteins in a sequential manner and undergo a series of structural and metabolic modifications resulting in the formation of corneocytes. Accumulation of these cells forms the stratum comeum and establishes a protective barrier. Tubulo-vesicular structures, called lamellar bodies (LB) are present in the cytoplasm of keratinocytes and play a major role in the stratum comeum homeostasis and function, secreting their content at the stratum granulosum/stratum corneum interface: lipids, proteases, protease-inhibitors and anti-microbial peptides. The identification of proteins transported in epidermal LB is still far from complete, and the way their secretion is controlled is unknown. In this study, we describe the first proteomic characterization by nanoLC/MS-MS of a fraction enriched in epidermal LB. We identified 984 proteins, including proteins known or thought to be secreted by LB. Many of the newly found proteins could play a role in the epidermal barrier and LB trafficking. We focused here on restin, a protein that mediates interactions between organelles and microtubules. We showed by confocal microscopy analysis that restin is expressed in differentiated keratinocytes, first at the periphery of the nucleus then with a granular cytoplasmic labelling evocative of LB. Our study strongly suggests a new function for restin its involvement together with Cdc42 and/or Rab 7 in the intracellular trafficking of LB
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Mollard, Régis. "Apport de la biostereometrie dans la modelisation du corps humain : aspects statiques et dynamiques." Paris 5, 1987. http://www.theses.fr/1987PA05S003.
Full textAbstract:
Ce travail a pour objectif de contribuer à améliorer les procédures de quantification des caractéristiques physiques de l'Homme, à partir de mesures en trois dimensions (3-D) sur le vivant. Il apporte des données nouvelles sur la morphologie et sur le mouvement susceptibles de s'intégrer dans une modélisation du corps humain. L'analyse bibliographique des travaux de Biostereometne a permis de dégager les avantages et les limites des moyens d'investigation actuellement disponibles, en relation avec leur domaine d'utilisation. Deux stations de photogrammétrie, une pour le corps entier, l'autre plus spécialement adaptée a la mesure de l'extrémité céphalique, ont été réalisées pour permettre des études de morphologie. Un analyseur 3-D a été adapté pour des enregistrements de mouvements. Après la vérification des qualités metrologiques de ces systèmes de mesure, des protocoles d'acquisition ont été élabores puis appliqués à différents échantillons de la population française. En ce qui concerne les aspects statiques, les quantifications de morphologie ont été centrées sur les paramètres de surfaces, de volumes et d'inerties segmentaires, jusqu'à présent assez peu étudiées sur le vivant. Des méthodes d'estimation, à partir de mesures anthropométriques classiques, sont proposées pour ces trois types de données. Des évaluations sur les formes corporelles ont également été réalisées au niveau. Des typologies de visage. Des critères de classification géométrique ont été détermines a partir de 1 étude des variabilités interindividuelles des contours de la face sur des échantillons d'hommes et de femmes adultes. Les aspects dynamiques ont porté sur des analyses de mouvements d'atteintes du membre supérieur. Des typologies particulières d'actions ont pu être identifiées après une étude des variabilités intra et interindividuelles de différents paramètres cinématiques. Une représentation du membre supérieur sous forme de chaînons articulés est proposée. Après la discussion des méthodes mises en place et des résultats obtenus, l'intégration de ces résultats est envisagée dans un modèle de représentation du corps humain qui peut être considéré comme la structure de base d'une modélisation plus complète de l'opérateur humain.
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Caillé, Stéphanie. "Intégration interhémisphérique sensorimotrice, corrélations anatomo-fonctionnelles et variations interindividuelles chez le sujet humain." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape15/PQDD_0006/NQ32596.pdf.
Full text
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Balestra, Costantino. "Contribution à l'étude des mécanismes neurophysiologiques de la fatigue chez le sujet humain." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1996. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212445.
Full text
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Wakkach, Abdelilah. "Expression du récepteur de l'acétylcholine dans le thymus humain et sa régulation : implication dans la myasthénie." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05CD11.
Full textAbstract:
Le thymus joue un rôle essentiel dans la pathogénie de la myasthénie (MG) : la thymectomie améliore l'état des patients et de fréquentes anomalies histologiques sont trouvées. Le thymus hyperplasique de malade paraît être le site d'activation et d'expansion des lymphocytes autoréactifs, probablement en réponse au récepteur de l'acétylcholine (RACh), l'autoantigène principal. La présence du RACh dans le thymus et son rôle dans la MG ont fait l'objet de nombreuses spéculations. L'objectif principal de mes travaux a été de clarifier les résultats controversés de la littérature, par l'étude de l'expression du RACh et de sa régulation ex vivo et in vivo. Mes principaux résultats son les suivants : 1-J'ai établi des lignées immortalisées de cellules myoi͏̈des et épithéliales (Coll avec C. Gespach INSERM U 482). 2- J'ai exploré l'expression du RACh dans deux types cellulaires : une lignée myoi͏̈de et les cellules épithéliales en culture primaire (CET) ou en lignées. Les résultats sont résumés dans le tableau suivant : (ici s'insère un tableau). Nous n'avons pas noté de différence qualitative ni quantitative entre le RACh exprimé au niveau des CET provenant de thymus de patients myasthéniques et témoins. Cependant, nous ne pouvons pas exclure qu'une modification locale et transitoire de l'expression du RACh joue un rôle dans l'induction de la réponse anti-RACh. 3- J'ai exploré la régulation de l'expression du RACh par deux molécules : le CGRP (neuropeptide) est capable d'augmenter l'expression du RACh et des récepteurs spécifiques ont été mis en évidence à la surface des CET, l'IFN-γ induit une augmentation considérable de l'expression du RACh. En conclusion, nos travaux soulignent les interactions entre le système immunitaire et le système neuroendocrinien. Compte tenu que des événements de stress ou des dysrégulations hormonales sont fréquement associés à des maladies autoimmunes, et notamment à la MG, des neuromédiateurs produits en excès pourraient déclencher une surproduction de cytokines et une modification de l'expression de l'autoantigène, et donc entrai͏̈ner l'induction ou l'amplification de la réponse autoimmune.
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Golzio, Christelle. "Signalisation FGF dans la morphogenèse du coeur humain : du développement normal aux cardiopathies congénitales." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T028.
Full textAbstract:
Les cardiopathies congénitales sont la première cause de malformations chez l'Homme et une meilleure compréhension de la morphogenèse cardiaque est essentielle pour en aborder les causes. La voie efférente du cœur est constituée majoritairement par les cellules mésodermiques du second champ cardiaque (SCC). Les cellules de la crête neurale cardiaque (CCNC) interviennent ensuite dans la septation de la voie efférente pour former l'aorte et l'artère pulmonaire. J'ai d'abord montré que l'expression du gène Fgfr-2-IIIb caractérise les CCNC en cours de migration chez l'embryon de poulet. J'ai ensuite montré que le gène FGF10 est une cible directe du facteur de transcription ISL1 dans le cœur embryonnaire humain aux stades Carnegie 14-15. D'autre part, j'ai mis en évidence la présence d'un site consensus reconnu par les facteurs GATA à proximité du site ISL1 définissant un module régulateur du gène FGF10. J'ai également identifié des sites ISL1 dans d'autres gènes codant des effecteurs et ligands des familles FGF, BMP et WNT non canonique et j'ai retrouvé le module ISL1-GATA dans certains d'entre eux. Ces observations suggèrent que le module ISL1-GATA participe à la régulation concertée des gènes de la morphogenèse cardiaque chez l'Homme. Après l'exclusion de FGF10 et FGFR2, j'ai identifié des mutations dans le gène STRA6, récepteur de la vitamine A, dans ce syndrome à transmission autosomique récessiveThe congenital cardiopathies are the most common malformations in Humans. Fgfr2b is expressed by cardiac neural crest cells which are essential during maturation of the outflow tract segment of the heart into aorta and pulmonary artery. The LIM homeodomain-containing transcription factor Islet-1 (Is11) is critical for cardiogenesis in animal models. We demonstrate that ISL1 directly activates FGF 10 transcription in human heart primordia via a novel intronic regulatory element containing ISL1- and GATA-binding sites. ISL1 also binds elements of human cardiac chromatin near other genes transcribed between 31 and 38 days' development, some of which are also predicted to contain GATA-binding motifs. ISL1 and GATA4 are expressed in situ by the developing human heart during this period. In demarcating the human second heart field, ISL1 may directly coordinate FGF, BMP and cell polarity signalling pathways. Finally, we show that STRA6, a gene involved in retinoic acid pathway, is responsible for Matthew-Wood syndrome
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Thieriot-Prevost, Geneviève. "Etude d'un effet stimulant du sérum sur l'incorporation de thymidine dans le lymphocyte humain: "l'activite thymidine du sérum" : Son application à la physiologie et à la pathologie humaines pré et post-natales." Paris 5, 1987. http://www.theses.fr/1987PA05S007.
Full text
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Steffann, Julie. "Etude de la ségrégation de l'ADN mitochondrial au cours du développement embryofoetal humain." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05N17S.
Full textAbstract:
Les maladies héréditaires résultant de mutations de l’ADN mitochondrial (ADNmt) sont des affections graves à taux de récidive élevé en raison de leur mode d’hérédité maternel. La gravité variable et le caractère pluritissulaire des atteintes cliniques tient en partie à la coexistence de molécules d’ADNmt sain et mutant en proportion variable dans les différents tissus (hétéroplasmie). La crainte d’une possible variation des taux d’hétéroplasmie au cours du développement embryofoetal humain a freiné le développement des procédures de diagnostic prénatal et préimplantatoire de ces affections. De plus, le passage éventuel des molécules d’ADNmt au travers d’un goulot d’étranglement lors de l’ovocytogenèse (théorie du bottleneck)Inherited disorders resulting from mutations of mitochondrial DNA (mtDNA) are serious diseases with a high recurrence risk due to their maternal mode of inheritance. Variability in clinical severity and various multi-tissual involvement result in a large extent from the coexistence of wild-type and mutant mtDNA molecules in various proportions in different tissues (heteroplasmy). Uncertainties regarding the potential variation of heteroplasmy load during human embryofetal development had hampered the development of prenatal (PND) and preimplantation (PGD) diagnostic procedures. Moreover, the restriction of the mtDNA molecule number, through a putative bottleneck at the time of
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Addadi-Rebbah, Salima. "Activité antiinvasive des anthracyclines antitumorales : effets de l'aclacinomycine sur les propriétés migratoires et invasives des cellules de fibrosarcome humain HT-1080." Reims, 2003. http://www.theses.fr/2003REIMP207.
Full textAbstract:
@Nous avons étudié les effets des anthracyclines antitumorales, en particulier l'aclacinomycine, sur les capacités migratoires et invasives de cellules à fort pouvoir invasif, la lignée de fibrosarcome humain HT-1080. Nous avons démontré que l'aclacinomycine et dans une moindre mesure la doxorubicine inhibent la migration et l'invasion des cellules HT-1080 à des concentrations n'affectant pas la croissance cellulaire. Cette inhibition des propriétés invasives n'implique pas des mécanismes de dégradation protéolytique de la matrice extracellulaire. Par contre, elle met en jeu des modifications au niveau des protéines du cytosquelette et des plaques d'adhésion focale. Nous avons observé un défaut de polarisation cellulaire, une altération des lamellipodes et de son réseau d'actine. En particulier, l'effet antiinvasif est associé à une diminution de l'expression des intégrines b1 et de leur état d'affinité. On note également une diminution de l'expression des tyrosines kinases FAK et Src et l'altération de leur état de phosphorylation. L'ensemble des résultats suggère que l'aclacinomycine pourrait être utilisée en clinique humaine à d'autres fins que son pouvoir cytotoxique@Aclacinomycin (Aclarubicinâ) is a trisaccharide anthracycline anticancer drug active against a wide variety of solid tumors and haematological malignancies. We have evaluated its antimigrative and antiinvasive properties in a Boyden chamber with or without Matrigel and in wound repair assays. Aclacinomycin was demonstrated to inhibit HT-1080 cell migration and invasion while being more potent than the classical anthracycline doxorubicin. This decrease occurred in a dose-dependent manner and without affecting cell proliferation. Importantly, the antiinvasive effect was not associated to a modification in the production of the matrix-degrading enzymes MMP-2 and MMP-9 but rather to changes in cytoskeletal and focal contact formation. Indeed, the drug reduces cell polarity, impairs the actin-mediated membrane ruffling at the leading edge and decreases b1 integrin expression and activation. Dramatic alterations in the distribution of vinculin and in the expression and phosphorylation state of both FAK and Src kinases were also detected. As a conclusion, these data suggest a novel application for this chemotherapeutic agent due to its ability to reduce tumor cell invasion. Combination of aclacinomycin with MMP inhibitors could have therapeutic potential in preventing tumor metastasis
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Le, Floch-Prigent Patrice. "Statut juridique et ethique du corps humain décédé, objet d'expertise, de don et de recherche." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T060.
Full textAbstract:
Le corps humain décédé a encore dans beaucoup d’esprits, un statut de res nullus. Pourtant dans tous les pays à longue tradition juridique (en particulier en Europe), un certain nombre de lois du Code Civil, surtout, mais aussi du Code Général des Collectivités Territoriales, du Code Pénal et du Code de Procédure Pénale, par exemple en France, en régissent le devenir. Après en avoir décrit le statut dans les trois grands domaines médicaux, intéressés : 1‐expertise (nécropsie hospitalière et médico‐légales), 2‐ don du corps et 3‐ recherche, plusieurs directions de réflexion sont envisagées. La plus fructueuse est de considérer le corps humain, décédé comme une personne. A partir de cet axiome de base, la presque totalité des interrogations de nature éthique trouvent une réponse raisonnable à adapter aux usages et aux lois des pays respectifs. Une harmonisation des lois et des pratiques entre les différents pays, en particulier européens est souhaitable. Mais la diversité des systèmes juridiques plus que des pratiques autour du corps humain, décédé ne semble pas pouvoir l’imposer dans un avenir immédiat. C’est l’intérêt de la réflexion éthique de pouvoir ouvrir des voies de base à des législations plus adaptées aux réalités des besoins et obligations médicaux, multiples qui intéressent le corps humain décédé (médecine légale, autopsies, enseignement, recherche, prélèvements d'organes pour greffe)The deceased human body still has, for a lot of people, a status of res nullus. However, in every country with an ancient legal background (and more particularly in Europe), several articles regulate its future – as is the case in France, for instance, mainly in the Civil Code, but also in the Territorial Collectivities General Code, the Penal Code and the Penal Procedure Code. After describing the status of the deceased human body in the three great medical fields that deal with it, i. E. : 1‐ expertise (necropsy in pathology and in forensics), 2‐ body donation, and 3‐ research, several questions and options will be discussed. The most fruitful one is to consider the DHB as a person. From this basic assertion, nearly all the ethical questions, get a reasonable response which can then be adjusted to the usages and laws of the various countries. These laws and practices should ideally be harmonized across the countries, especially in Europe, but the différences between the various judicial systems (more than the different practices in relation with the human deceased body) make this unlikey to happen in a near future. One of the purposes of ethical thinking is to prepare the basis of the future ways for more adaptated legislations, in accordance with the realities of the multiple medical needs and necessities regarding the DHB (forensics, necropsies in pathology, teaching, research and organ sampling for graft)
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Jamet, Anne. "Étude de la régulation de gènes impliqués dans la colonisation du rhinopharynx humain par le méningocoque." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T016.
Full textAbstract:
Neisseria meningitidis (Nm) est une bactérie pathogène responsable de septicémies et de méningites dont le seul réservoir connu est le rhinopharynx de l’homme. La croissance de Nm à la surface des cellules du rhinopharynx nécessite une adaptation rapide par la régulation coordonnée de gènes. Les changements d’environnement sont le plus souvent perçus par des systèmes à deux composants comprenant un senseur et un régulateur de réponse. La mise en évidence d’une régulation dépendante du contact cellulaire a été décrite pour un groupe de 14 gènes incluant les gènes pilC1, crgA, xseB et pptB. La séquence répétée REP2 qui contient une région promotrice est présente en amont de ces gènes. Nous avons, dans un premier temps, identifié le régulateur commun à l’ensemble de ce régulon. L’étude de différents régulateurs présents chez Nm a permis d’impliquer le système à deux composants MisR/MisS dans la régulation du régulon REP2 et plus globalement dans l’adaptation à la croissance au contact des cellules de l’hôte. Dans un deuxième temps, nous nous sommes focalisés sur la régulation particulière d’un des gènes REP2, le gène pilC1. En criblant les mutants de facteurs de transcription issus de la banque de mutants du laboratoire nous avons mis en évidence le rôle de la protéine NMA1805 dans la régulation de pilC1Neisseria meningitidis (Nm) is a bacterial pathogen and a leading cause of septicemia and meningitis. The sole known reservoir of Nm is the rhinopharynx of humans. The growth of Nm upon the cell surface of rhinopharynx requires a rapid adaptation with coordinated gene regulation. Environmental changes are often perceived by two component system comprising a sensor and a response regulator. A cell contact dependent regulation has initially been demonstrated for a group of 14 genes. A repeated sequence REP2 containing a promoter is present upstream of these 14 genes including pilC1, crgA, xseB and pptB. In the first part of this work, we identified the common regulator of the whole regulon. Study of the different regulators of Nm allowed us to evidenced the role of the MisR/MisS two component system in the regulation of the REP2 genes and in the adaptation during growth on host cells. In the second part of this work, we focused on the complex regulation of the pilC1 gene. Screening of the mutant library constructed in our laboratory evidenced the role of the NMA1805 protein in the pilC1 regulation
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Rolloy, Caroline. "Altération de la voie du TGF-β par la protéine E6 de papillomavirus humain cutané de type 5." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077045.
Full textAbstract:
Les papillomavirus humains (HPV) sont de petits virus icosaédriques à ADN. Plus de 150 génotypes ont été identifiés et sont pour la plupart responsables de lésions hyperprolifératives bénignes cutanées ou muqueuses. L'infection par certains génotypes considérés à haut risque (HPV-HR) est associée à la transformation maligne comme les cancers anogénitaux (HPV16, 18) dans la population générale ou les carcinomes cutanés (HPV5, 8) dans le contexte d'une génodermatose autosomique récessive l'épidermodysplasie verruciforme (EV). Leur potentiel oncogène repose principalement sur l'activité des oncoprotéines E6 et E7. L'activité transformante des protéines E6 des HPV muqueux à haut risque met enjeu la dégradation du suppresseur de tumeur p53. En revanche, peu de données sont disponibles concernant les propriétés des protéines E6 des HPV cutanés oncogènes. 11 a été montré précédemment dans le laboratoire que l'oncoprotéine E6 de HPV5 (5E6) interagit avec la protéine SMAD3 de la voie de signalisation du TGF-beta. Cette cascade est impliquée dans de nombreux processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation, l'apoptose et est connue pour être dérégulée dans de nombreux cancers. L'objectif de cette thèse était de comprendre les mécanismes d'inhibition de la voie du TGF-beta par la protéine 5E6. Nous avons tout d'abord caractérisé le domaine minimal d'interaction de SMAD3 sur 5E6. Puis des études interactomiques ont mis en évidence le ciblage redondant de la voie du TGF-β par 5E6 en interagissant non seulement avec SMAD3 mais aussi avec deux régulateurs clés de la voie : SnoN et Arkadia. Une méthode de détection de complexe ternaire développée au laboratoire nous a conduit à montrer qu'en plus de la dégradation protéasome-dépendante du complexe SMAD3/SMAD4, 5E6 parvient à recycler la répression transcriptionnelle induite par SnoN au profit du virus. Nos résultats suggèrent que l'inhibition de cette voie, favorisant la prolifération cellulaire des kératinocytes en voie de différenciation, facilite le cycle viral et contribue au potentiel oncogène des HPV cutanésHuman papillomaviruses (HPVs) are non-enveloped DNA viruses of icosahedral symmetry. More than 150 HPVs genotypes have been described so far. Most of them cause benign skin or mucosal hyperproliferative lesions. Infections with certain genotypes of HPVs are associated with malignant transformation such as ano-genital cancer (HPV 16, 18) in the general population or cutaneous carcinoma (HPV 5, 8) in the context of the inherited disorder epidermodysplasia verruciformis (EV). These HPVs are considered as "high-risk" genotypes because of their tight association with cancer. Their oncogenic potential mainly relies on the activity of the two early viral oncoproteins, E6 and E7. The transforming activity of E6 protein of mucosal high-risk HPVs clearly implicates the tumor suppressor p53 degradation. In contrast, little is known on the functional properties of E6 oncoproteins from oncogenic cutaneous HPVs. Previous studies in the laboratory had shown the interaction between oncogenic HPV5 E6 (5E6) and the SMAD3 protein of the TGF-beta signalling pathway. This pathway is involved in many cellular events as control of cellular prolifération, differentiation, apoptosis and is known to be misregulated in numerous cancers. Our goal in this thesis was to dissect TGF-beta pathway rewired by E6 protein from oncogenic HPV 5. Combining deletion mutagenesis and linker scanning approaches we mapped on E6 N-terminal half the SMAD3 interacting area. Then, interactomic studies showed a redundant targeting of the TGF-beta by 5E6 that not only interact with SMAD3 but also with SnoN and Arkadia, two key regulators. To better understand the consequences of these interactions, we developed a ternary complex detection assay that leads us to show that besides proteosomal degradation of SMAD3/4 complexes, 5E6 also recycles SnoN-mediated repression to rewire the TGF-beta signaling pathway for viral benefit. Our results support the hypothesis that inhibition of this pathway, by eliciting cell proliferation in differenciating layers of epidermis, facilitates the viral cycle and accordingly, contributes to the oncogenic potential of E6 proteins from cutaneous HPVs
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Ji, Ya Zhong. "Etude du profil protéine de la membrane plasmique de l'ovocyte humain et des protéines impliquées dans la fusion gamétique." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05CD05.
Full textAbstract:
Contexte du travail : La fécondation chez les mammifères au niveau de la membrane plasmique des gamètes comporte deux étapes : l'adhésion, puis la fusion. La membrane plasmique de l'ovocyte comporte donc des sites de liaison et des molécules impliquées dans la fusion. Cependant, le mécanisme de la fusion gamètique, de même que le profil protéique de la membrane plasmique de l'ovocyte humain ne sont pas connus. L'intégrine a6ß1 a été proposée comme récepteur de liaison de la membrane ovocytaire pour le spermatozoi͏̈de chez la souris. Mais très peu de données ont été rapportées concernant le rôle de l'intégrine ß1 dans la fusion gamétique chez l'homme. But du travail : Mettre en évidence le profil protéique de la membrane plasmique de l'ovocyte humain ; étudier l'implication d'une de ces protéines, l'intégrine ß1, dans le mécanisme moléculaire de la fusion gamétique ; obtenir des anticorps polyclonaux de souris dirigés contre la membrane plasmique de l'ovocyte humain. Stratégie : 1) Nous avons d'abord caractérisé biochimiquement le profil protéique de l'ovocyte humain par SDS-PAGE et Western-blot. Puis nous avons étudié morphologiquement en microscopie confocale, l'expression de l'intégrine ß1 pendant la maturation préovulatoire de l'ovocyte humain et la localisation des spermatozoi͏̈des fusionnés par rapport à celle de l'intégrine ß1 sur la membrane plasmique de l'ovocyte. 2) Ensuite nous avons analysé l'implication de l'intégrine ß1 dans la fusion gamétique chez l'homme à l'aide d'un test fonctionnel de fusion. 3) Enfin, nous avons mis au point la production d'anticorps polyclonaux de souris dirigés contre la membrane plasmique à partir d'une dizaine d'ovocytes humains. Résultats : 1) Nous avons mis en évidence pendant la maturation de l'ovocyte humain une nette dégradation des protéines totales de la membrane plasmique, accompagnée d'une sur-expression relative d'un polypeptide de 71 kD. Il existe un polymorphisme du profil protéique de la membrane plasmique même entre des ovocytes provenant de la même cohorte. 2) Par immunofluorescence indirecte et double marquage, nous avons constaté que l'expression de l'intégrine ß1 au niveau de la membrane plasmique varie pendant la maturation méiotique ovocytaire. Au moment de la fécondation, les spermatozoi͏̈des fusionnent de préférence avec la partie de la membrane plasmique riche en intégrine ß1. Les agents bloquants la fonction de l'intégrine ß1 comme l'anticorps monoclonal DE9 (40%), le peptide RGD (50%) ou leur association (72%), ainsi qu'un sérum immun (90%) de souris dirigé contre la membrane plasmique de l'ovocyte humain, n'inhibent qu'incomplètement la fusion. Conclusion : Ces résultats suggèrent que l'intégrine ß1 participe à la fusion gamétique chez l'homme, mais qu'un ou des co-facteurs supplémentaires interviennent aussi, comme c'est le cas dans la fusion virale avec cellules cibles. La génération d'anticorps monoclonaux contre la membrane plasmique de l'ovocyte humain et leur étude avec notre test fonctionnel devrait permettre de caractériser ce(s) co-facteurs(s).
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Bontemps, Yannick. "Clonage moléculaire et caractérisation du gène humain codant l'Uridine diphospho-glucose deshydrogènase (UGDH)." Reims, 2002. http://www.theses.fr/2002REIMM206.
Full textAbstract:
L' @Uridine diphospho-glucose (UGDH) régule l'expression des glycosaminoglycannes en fournissant l'UDP-glucuronate nécessaire à leur synthèse. Nous avons cloné l'ADN complémentaire de ce gène chez l'homme par RT-PCR, montré que ce gène était exprimé de façon ubiquitaire et que son expression pouvait être modulée par le TGF-b ou l'hypoxie. Ensuite, nous avons cloné les 11 introns présents sur l'ADN génomique et déterminé le site d'initiation de la transcription. Enfin, le clonage de la partie 5'-flanquante au site d'initiation de la transcription a été cloné. Les études de transfection transitoires dans différents types cellulaires ont permis de mettre en évidence la fonctionnalité du promoteur ainsi que certaines régions régulatrices responsables du taux de transcription en réponse aux stimuli étudiés. Les études de retard sur gel, couplées aux études réalisées en présence de WP631 (inhibiteur de Sp1) tendent à prouver que le facteur de transcription Sp1 est un régulateur universel de L'UGDH@UDP-glucose dehydrogenase (UGDH) is a unique pathway enzyme, which furnishes in vertebrates the UDP-glucuronic acid. Using a reverse-transcription-polymerase chain reaction approach, human ant murin UGDH was cloned from fibroblasts mRNA. The gene is expressed in all murin tissue studied and in all cell culture too. Using long and accurate PCR approach, we have cloned the human UGDH. The gene contains 12 exons and spans over 26 kb. Primer extension analysis identified the transcription start site 165 bases upstream from the translation initiation site. Next, we have cloned and characterized the promoter. The minimal promoter contains a functional inverted TATA box. TGF-b or hypoxia regulates the expression of UGDH. The core promoter contained numerous GC-rich sequences for binding of Sp1 transcription factor. Gel shift assay and bisantrhracyclin (an anti-Sp1 compound) indicate that Sp1 sequences of UGDH core promoter are responsible for regulation of UGDH activity
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Casefont-Ducancelle, Alexandra. "ADN polymérase du cytomégalovirus humain : activité enzymatique et sensibilité aux entiviraux." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05N15S.
Full textAbstract:
Le foscarnet, utilisé pour traiter les infections sévères à cytomégalovirus, est un inhibiteur de l'ADN polymérase, codé par le gène UL54. Le but du travail était d'étudier le retentissement de mutations introduites dans UL54 sur l'activité de l'enzyme et la résistance au foscarnet. Une méthode originale, reposant sur la mesure de l'incorporation de nucléotides trisphosphates marqués à la digoxigénénine dans le brin d'ADN en formation, a été mise au point pour mesurer l'activité d'ADN polymérases sauvages et mutées, et leur comportement en présence de foscarnet. L 'implication de l'extrémité N-terminale du domaine conservé delta-C dans le mode d'action du foscarnet a été démontrée pour la première fois. Le rôle d'association de mutations a été confirmé. L'étude des phénotypes de polymérases portant des mutations dans le domaine IV a permis de préciser leur rôle dans la fonction exonucléasique de l'enzyme viraleAnti-cytomegalovirus drug foscarnet, is an inhibitor of viral DNA polymerase pUL54. We aimed to analyse the impact of UL54 mutations on polymerase activity and foscarnet resistance. Mutations were introduced by mutagenesis into gene UL54 and wild-type and mutated DNA polymerases were expressed in vitro. We developed a colorimetric assay to measure DNA polymerase activity in the absence and presence of foscarnet. We demonstrated the usefulness of this DNA polymerase phenotypic assay for the characterization of mutation suspected to confer foscarnet resistance. Change N495K and combination of S291P and combination and K415R were shown to induce foscarnet resistance for the first time, confirming the wide distribution of foscarnet-resistance mutations through gene UL54. The role of N495K was confirmed by rescue marker. We assessed the major role of serine 771 on polymerase catalytic function and of amino-acids 412 and 413 on 3'5' exonuclease activity
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Poggi, Paul. "Le sujet est-il observable ? c'est le sujet de l'observation ! : l'observation dans le champ de la psychologie clinique n'est-elle pas paradigmatique d'une coupure épistémologique dans les discours scientifiques et philosophiques ?" Nice, 2011. http://www.theses.fr/2011NICE2017.
Full textAbstract:
L’observation dans le champ de la psychologie clinique n’est pas abordée dans ce travail comme outil d’investigation mais comme concept épistémologique à part entière. A partir de l’utilisation disciplinaire de l’observation nous tenterons d’en construire un concept. De l’opérationnaliser au travers de deux fonctions : la fonction chiasmatique de l’observation et la dit-solution du sujet. L’observation, n’est utilisée que trop souvent dans sa dimension du regard. Ne pourrait-elle pas être articulée ? Une articulation entre l’objectif et le subjectif, le sujet et l’objet, le regard, la voix et le langage. C’est dans cette perspective que nous tenterons, dans une recherche : historique, phénoménologique et épistémologique ; de se décaler du prima de l’objet pour se demander si le sujet, tel que l’emploie la psychanalyse et la psychologie clinique, peut être observé ! Poursuivre ce raisonnement jusque dans l’actuel et la modernité. Afin d’aborder une dérive pesant sur l’observation pour la limiter à la simple évaluation objective du vivant à des fins de contrôle. Une dissolution du sujet dans un discours scientiste où le fait humain devient le fait à proscrire ? N’allons-nous pas alors dans le domaine des sciences dites « humaines » vers une paranoïa qui tendrait à faire société ?The observation in the field of the clinical psychology is not approached on this work as tool of investigation but as epistemological concept except for integer. From the disciplinary use of the observation we shall try to build a concept. To operationalize it through two functions: the “function chiasmatique of the observation” and the “dit-solution” of the subject. The observation, is too often used only in its dimension of the glance. Could not she be articulated? A joint between the objective and the subjective, the subject and the object, the glance, the voice and the language. It is in this perspective that we shall try, in a search: historical, phenomenological and epistemological; to move of dominated of the object to wonder if the subject, such as the use the psychoanalysis and the clinical psychology, can be observed! Pursue this reasoning to the current and the modernity. To approach a drift pressing on the observation to limit it to the simple objective evaluation of the alive in purposes of control. A dissolution of the subject in a scientistic speech where the human fact becomes the fact of banning? Do not we go then in the field of science called “human” towards a paranoia which would tend to make society?
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Ankri, Joël. "Médicaments et personnes âgées : facteurs de modulation des comportements." Reims, 2003. http://www.theses.fr/2003REIMM203.
Full textAbstract:
La @consommation médicamenteuse des personnes âgées de 65 ans et plus est souvent considérée comme un problème de santé publique car excessive, inadapté et à risque sur le plan sanitaire. Dans ce contexte, cette consommation revêt un intérêt majeur pour les pouvoirs publics du fait de son coût. Si cette consommation médicamenteuse peut être rapprochée des données de morbidité, peu de travaux se sont intéressés à l'étude des facteurs modulant les comportements de l'ensemble des acteurs (dont en particulier le prescripteur et le sujet âgé) intervenant dans cette consommation. La connaissance de ces facteurs peut permettre de mieux appréhender le phénomène. Notre recherche s'est porté précisément sur l'étude de comportements vis-à-vis des médicaments des sujets âgés souffrant de maladies chroniques en relation avec les caractéristiques psychosociales de ces sujets. Comprendre les attitudes et représentations des patients, analyser leur comportement et leur stratégie de recours aux médicaments devient pour nous une étape clé des actions de prévention visant à réduire les consommations inadaptées et le risque iatrogène@Medicine's consumption by elderly over 65 years is often considered as a public health problem because excessive, not adapted and having a high risk of iatrogenic effects. For public authorities this problem is important because of its cost. If this consumption may be related to morbidity data, few studies have explored factors modulating the actors' behaviors (doctors and elderly) in this consumption. The knowledge of these factors may allow to a better understanding this phenomenon. Our research focuses on behaviors towards drugs of elderly suffering from chronic diseases in relation with psychosocial characteristics. To understand attitudes and representations of these patients, to analyze their behavior and their strategies towards drugs became a key step for prevention of a too higher consumption and iatrogenic risk
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Ravery, Vincent. "Facteurs de croissance et urothérlium vésical : Une étude phénotypique et pronostique de l'expression de facteurs de croissance dans l'urothélium humain normal et transformé." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05CD14.
Full textAbstract:
Introduction : Les facteurs de croissance sont intimement liés à la physiologie de l'urothélium vésical normal et transformé. De plus en plus d'études les impliquent dans la prolifération, la différentiation, la maturation, la migration, le métabolisme des cellules urothéliales, mais également dans la synthèse de protéines. D'autres travaux d'interface clinique et biologique donnent à certaines familles de facteurs de croissance (EGF, FGF. . . ) un rôle possible dans la détermination du pronostic des tumeurs urothéliales. Les objectifs de ce travail portent sur l'immuno-phénotypage de l'urothélium humain par l'étude de l'expression de certains facteurs de croissance et sur l'étude de leur valeur pronostique. Matériels et Méthodes : L'étude porte sur l'urothélium humain normal et transformé. Les marquages immunohistochimiques sont réalisés sur du matériel congelé, en utilisant des techniques dites " en double couche " (avec des méthodes classiques ou amplifiées de révélation), soit en péroxydase, soit en phosphatase alcaline. L'autre versant de l'étude intéresse l'analyse statistique des données cliniques. L'expression immunohistochimique des facteurs étudiés (FGF1, FGF2, EGF-Récepteur, EGF, TGFα, erb B2) est rapportée au devenir clinique des patients (progression et/ou décès spécifique). Des méthodes d'analyse statistique non paramétrique ou multivariée ont été employées pour déterminer la valeur pronostique des variables. Résultats : Les différentes études réalisées confirment la présence du FGF1 dans les tumeurs urothéliales (TCC), alors que le FGF2 n'est représenté que dans le stroma des tissus. Le FGF1 est retrouvé dans les urines des patients porteurs de TCC. En première approximation et sur une série de TCC superficielles et invasives, le récepteur à l'EGF a une valeur significative pour la détermination pronostique. Plus récemment, dans une étude portant uniquement sur des TCC invasives de la vessie, le récepteur à l'EGF n'est pas prédictif du pronostic, contrairement à certains de ses ligands (TGFα). Par contre, la coexpression du récepteur et de ses ligands dans les tissus est péjorative pour le patient. Conclusion : Ces travaux montrent que l'expression immunohistochimique de certains membres de la famille de l'EGF est statistiquement corrélée au mauvais pronostic des tumeurs urothéliales de la vessie. La dysexpression de ces facteurs dans l'urothélium transformé a conduit à discuter les mécanismes de régulation et notamment à étudier l'hypothèse autocrine. Par contre, la surexpression génique et les modifications de la transcription sont discutées ainsi que les implications cliniques potentielles.
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Kahhak, Larbi. "Rôle du PAF-Acéther dans les phénomènes allergiques : 1/ activation du basophile par l'intermédiaire du sérum humain, 2/ effets sur la fonction mucociliaire." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05CD02.
Full textAbstract:
Le paf-acéther (paf) est un médiateur proinflammatoire dérivé du métabolisme des lipides constitutifs des membranes cellulaires, synthétisé et libéré par de nombreux types cellulaires. Nous avons étudié : 1) l'effet du sérum humain activé par le paf sur l'activation du basophile et 2) l'effet du paf sur la fonction mucociliaire. Le paf par lui-même, ainsi que le lysopaf n'induisent pas l'activation du basophile humain. Cependant le sérum humain activé par le paf, et non par le lysopaf, est capable d'induire une activation du basophile humain. Cet effet est supprimé par l'antagoniste du récepteur du paf le WEB 2086 lorsque ce dernier est mis en présence du sérum avant son activation par le paf. Par contre, le WEB 2086 reste sans effet sur l'action du sérum activé sur les basophiles. Le sérum en présence d'EGTA-Mg²+, inactivateur de la voie classique du complément, est activé par le paf et induit une diminution des BT+, la déplétion du facteur B par chauffage pendant 30 min à 56° C du sérum activé rend celui-ci inactif sur les basophiles. En absence de Ca²+, l'incubation du sérum activé avec les leucocytes est également sans effet sur les basophiles. Le paf ainsi que son métabolite/précurseur le lysopaf inhibent in vitro la fréquence des battements ciliaires (FBC) de la trachée de cobaye. Cet effet est plus marqué avec le paf C16. Le kétotifène et l'antagoniste du récepteur du paf le WEB 2086 protègent contre l'activité inhibitrice du paf sur la FBC. Dans des conditions pathologiques, la libération de paf dans les voies aériennes peut contribuer aux dommages et aux altérations de la fonction mucociliaire et par conséquent participer à long terme à la pathogenèse de la maladie pulmonaire.
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Hammoud, Laika Taghrid. "Immunogénicité de la préproinsuline dans le diabète de type 1 humain chez un modèle murin humanisé HLA." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05T022.
Full textAbstract:
Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune résultant de la destruction spécifique des cellules bêta insulino-sécrétrices des îlots+de Langerhans et survenant sur un terrain génétique de prédisposition. Les principales cellules impliquées sont les lymphocytes T CD4 et TCD8+. Une lignée de souris transgéniques pour la molécule de classe I HLA A2. 1 et la molécule de classe II DQ8 d'une part et invalidées pour les molécules endogènes du CMH murin, d'autre part, a été créée au laboratoire. Ce modèle permet l'étude pré-clinique des réponses T CD8 et CD4 restreintes par les molécules du CMH humain impliquées dans le diabète de type 1 contre la préproinsuline humaine. Dans un premier temps, la validation phénotypique et fonctionnelle de ces souris transgéniques a été réalisée, ce qui m'a permis de prendre ce modèle pour cette étude. Les premiers résultats ont permis de caractériser quatre épitopes restreints à HLA-A2. 1 dans la séquence signal de la préproinsuline humaine, par immunisation individuelle contre une banque de peptides couvrant cette région. La réponse T-CD8 ex vivo a ensuite été étudiée par un test de cytotoxicité sur des cellules RMA-S transfectées par HLA-A201, ainsi que sur des cellules P815 transfectées par HLA-A201 et le gène de la préproinsuline humaine. Des clones et des lignées T CD8 ont ainsi été obtenus pour chaque peptide caractérisé, lesquels ont été validés par un test de cytotoxicité. La seconde partie de ce travail repose sur l'immunisation individuelle de ces souris par des peptides synthétiques couvrant toute la séquence de la préproinsuline humaine pour l'étude de la réponse T CD4 ex vivo par un test de prolifération. Cela a permis de définir quatre épitopes de la préproinsuline humaine présentés par la molécule HLA-DQ8. Ces résultats ont été confirmés par immunisation avec un pool de 4 épitopes caractérisés et donnant des résultats identiques à ceux obtenus par l'immunisation contre les peptides individuels. Afin de confirmer l'apprêtage et la présentation naturelle de ces épitopes par la molécule HLA-DQ8. La protéine recombinante de la préproinsuline a été produite par le système bacculovirus. L'immunisation par cette protéine a permis de montrer que le peptide 20-35 peut être comme l'épitope le plus immunogène caractérisé et que cette souris transgénique HLA-A2. 1/HLA-DQ8 a la capacité de développer une réponse T CD4 HLA-DQ8 restreinte contre cet épitope, qu'il soit administré sous forme synthétique ou native. L'ensemble de ces données permet donc de valider l'utilisation de ce modèle de souris humanisée comme modèle préclinique pour le développement d'approche visant la définition des autoantigènes humains associés au diabète de type 1Type 1 diabetes involves the activation of lymphocytes against p cell autoantigens. In animal models, the predominant role of T lymphocytes is supported by experiments in which diabetes is transferred into naive recipients by diabetogenic T cells, is prevented by antibodies that interfere with T lymphocyte activation or fails to develop in diabetes-prone mice in which key genes in T lymphocyte differentiation or activation are non functional. In man, T lymphocytes are predominant within insulitis at early stages of diabetes. Occurrence of diabetes in an immuno-deficient patient deprived of B lymphocytes further underscores the role of T lymphocytes in human diabetes. MHC class II-restricted CD4+ T cells are central in the autoimmune diabetes process but CDS* T cells play a pivotal role in its initiation in NOD mice. In the human, CD8+ T cells are predominant in the islet cell infiltrate of acutely diabetic patients in most observations. Recurrent diabetes in recipients of isografts from a discordant twin is accompanied by predominant CD8+ T cell infiltration. Among p cell autoantigens, proinsulin has been ascribed a key role in diabetes. In man, insulin and proinsulin are common targets of autoantibodies and T cells in diabetic and prediabetic individuals. Anti-insulin antibodies (IAA) are the first to be detected in children at risk for diabetes and carry a high positive predictive value for diabetes in siblings of type 1 diabetic patients. In NOD mice, injection of insulin-specific T cell clones accelerate diabetes. Protection from diabetes is obtained by injecting insulin in prediabetic mice. In addition, proinsulin 1"'" or 2"'" NOD mice show delayed or accelerated diabetes, respectively. We and others have obtained evidence that a restricted region of human proinsulin located in the B chain and adjacent C-peptide clusters proteasotne cleavage sites generating correct C-termini of putative MHC class 1 peptides and a high number of epitopes that are recognized by diabetic CDS* T cells. Other epitopes have been located within the A chain. Recognition of epitopes that are located within the C peptide and C peptide-B chain junction including residues that are excised during the insulin secretion process makes a strong case for proinsulin as an autoantigen in diabetes. However, there has been no study of epitopes located within the preproinsulin leader sequence despite strong evidence that leader sequence peptides can be presented by class I HLA molecules, especially HLA-A2. 1. To characterize class I-restricted epitopes within the preproinsulin leader sequence, we selected 8- to 11-mer peptides carrying anchoring residues for class I molecules. These peptides were studied for binding to common class I molecules and for carrying C-terminal residues generated by proteasome digestion. HLA-A2-restricted peptides were further tested for immunogenicity in HLA-A*0201 transgenic mice. Peptides were studied for recognition by PBMCs from diabetic patients. To study the natural processing of preproinsulin leader peptide, mouse CD8+ T cell clones specific to HLA-A*0201 -restricted peptides were tested for cytotoxicity against PS 15 cells transfected with the HHD and preproinsulin genes
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watelain, eric. "PROPOSITION D'UNE METHODOLOGIE D'ANALYSE DU MOUVEMENT : -- APPLICATION A LA MARCHE DU SUJET HEMIPLEGIQUE --." Phd thesis, Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambresis, 1999. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00009423.
Full textAbstract:
Un nombre croissant de systèmes d'analyse tridimensionnelle du mouvement sont utilisés dans des domaines aussi variés que l'ergonomie, l'entraînement sportif ou encore l'évaluation médicale. Cependant, de réelles difficultés persistent quant à l'intégration des résultats numériques de ces systèmes dans le processus de prise de décision. L'objet de ce travail est de proposer une méthodologie permettant une étude rigoureuse d'un mouvement et une intégration des résultats numériques au processus de prise de décision. Cette méthodologie est ensuite appliquée à la marche du sujet hémiplégique. Ce mémoire développe la méthodologie et son application en cinq chapitres. Une synthèse des principales difficultés à franchir tant au niveau humain que matériel pour une contribution effective de l'analyse tridimensionnelle du mouvement au processus de prise de décision est réalisée. A ceci s'ajoute une présentation des principales contraintes et finalités communes à l'analyse du mouvement (chapitre I). La proposition méthodologique est constituée de cinq étapes : 1) l'élaboration de la base de connaissances indispensables, 2) l'identification des indicateurs qualifiés à mesurer, 3) l'élaboration de leurs conditions d'enregistrement, 4) la définition des pré-traitements et de la mise en forme des données et 5) la définition des modalités de présentation et d'accès aux informations (chapitre II). La méthode est ensuite appliquée à l'analyse de la marche du sujet hémiplégique dans la perspective d'en améliorer l'évaluation fonctionnelle (chapitre III). La méthodologie proposée a permis de mettre en évidence les lacunes de la démarche d'analyse généralement appliquées. Elle a également permis de définir les principes de fonctionnement et la maquette d'une interface graphique d'aide à l'évaluation fonctionnelle de la marche du sujet hémiplégique (chapitre IV). Enfin, un bilan de l'ensemble de ce travail de thèse et des perspectives qui s'en dégagent est réalisé (chapitre V). L'élaboration d'une méthodologie générale d'analyse du mouvement humain qui regroupe toutes les étapes d'analyse, du recueil d'informations jusqu'à leur présentation, adaptée à l'utilisateur des résultats, permet donc des applications dans des domaines très variés.
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Daikha-Dahmane, Farida. "Ontogenese des integrines et de la tenascine dans le rein humain normal et kistique : etude en immunohistochimie optique et en hybridation in situ." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05S025.
Full textAbstract:
Nous avons etudie l'expression des proteines de la matrice extracellulaire interstitielle et plus particulierement de la tenascine ainsi que l'expression des proteines de la membrane basale et de leurs recepteurs les 1 integrines dans des reins foetaux normaux et kystiques. Nous avons egalement analyse les modifications morphologiques observees dans les reins foetaux en amont d'uropathies obstructives. Dans le deux types de polykystoses, nous avons observe dans l'interstitium une augmentation diffuse de la synthese et de l'expression de la tenascine associee a une augmentation parallele a l'expression des autres proteines de la matrice extracellulaire interstitielle (collagenes de types iii, v et vi). Ces anomalies mesenchymateuses observees tot au cours du developpement participent en meme temps que les kystes, a l'alteration progressive du parenchyme renal conduisant a l'insuffisance renale terminale. L'etude de la distribution des differentes chaines de la famille des 1 integrines dans les deux types de polykystoses montre par comparaison a ce qui a ete observe dans les reins foetaux normaux qu'il existe une augmentation de l'expression de l'1 integrine dans les tubes collecteurs et les kystes developpes a leurs depens. Dans la polykystose recessive ou les kystes se developpent specifiquement aux depens des tubes collecteurs, l'hyperexpression de la chaine 1 integrine pourrait etre une consequence directe et precoce de l'anomalie primitive touchant ces tubes. Par contre, dans la polykystose dominante ou les kystes se developpent aux depens des differents segments du nephron l'augmentation de l'expression selective de l'1 integrine dans les tubes collecteurs et les kystes correspondants reste non elucidee. Elle est cependant a rapprocher de l'augmentation de l'expression de la polycystine (produit du gene pkd 1) dans les kystes au cours de cette meme maladie. L'expression irreguliere des chaines 2, 3 et 6 integrines dans toutes les structures kystiques suggere qu e les interactions cellules-matrice extracellaire sont tres precocement alterees. Ces alterations pourraient jouer un role important dans le developpement et l'evolution des kystes. Dans les reins foetaux en amont d'uropathies obstructives nous avons observe differents types d'anomalies que nous avons classe en 5 groupes : hypoplasie renale avec dysplasie kystique, dysplasie cortico-medullaire diffuse, kystose renale bilaterale, rein multikystique unilateral, rein hydronephrotique. Nous avons egalement observe d'importantes modifications du blasteme metanephrogene. Ces modifications vont de la disparition complete des cellules a leur persistance focale et leur differenciation precoce et anormale en myofibroblastes, ce qui a conduit a une reduction severe de la nephrogenese. L'interstitium presente egalement d'importantes modifications : il est abondant et lache, richement cellulaire et dans lequel existe une augmentation de l'expression des proteines de la matrice extracellulaire interstitielle (tenascine et collagenes de types iii, v et vi). La determination de l'origine des kystes montre que les kystes corticaux se developpent aux depens des chambres urinaires des glomerules et des tubes proximaux, les kystes de la medullaire se developpent aux depens des tubes collecteurs. Les criteres de dysplasie que sont les ilots cartilagineux et les tubes primitifs entoures d'un manchon fibromusculaire sont rarement presents. Les ilots cartilagineux apparaissent tardivement et les tubes primitifs sont le plus souvent entoures d'un mesenchyme lache. Une bonne correlation existe entre les anomalies renales observees et les donnees echographiques et biochimiques. Ces donnees echographiques et biochimiques n'ont cependant pas permis de differencier chez les foetus les plus jeunes, ceux presentant des lesions renales severes de ceux presentant des lesions discretes eventuellement reversibles (hydronephrose) et donc de ceux qui auraient pu beneficier d'une decompression des voies urinaires.
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Maze, Corinne. "Construction de l'interface : sujet humain-espece humaine. a propos de la representation du role de la biologie dans la perpetuation de l'espece." Paris 10, 1997. http://www.theses.fr/1997PA100123.
Full textAbstract:
Le paradigme unique du travail experimental fait intervenir le risque inherent a un certain nombre de ruptures dans le developpement + spontane ; de l'individu (insemination artificielle, pollution, manipulation genetique). Dans tous les cas et dans les deux ordres possibles, on fait mesurer a chaque sujet les risques que courraient, dans cette situation, d'une part l'enfant a naitre et d'autre part, a long terme, "l'espece humaine". Dans une premiere experimentation, on etablit que l'espece humaine apparait toujours comme courant plus de risques que l'individu a naitre et que l'evocation prealable des risques courus par + l'espece humaine ; fait percevoir comme plus importants les risques courus par l'individu (non reversible). Dans une seconde experimentation, on cherche a etablir que si l'on renforce la representation de donnees biologiques dans la perpetuation de l'espece humaine (vs non- renforcement) ce modele n'apparait plus que de facon allusive. Dans une troisieme experimentation, si on oppose a ce renforcement la representation de valeurs culturelles liees a la representation de la perpetuation de l'espece, c'est seulement dans ce dernier cas que le modele primitif se retrouve. Dans une quatrieme experimentation, on confirme que chez le sujet feminin la representation de la biologie dans la procreation inclut deja des elements culturels et axiologiques que l'un ne retrouve pas chez le sujet masculinThe single paradigm of this research refers itself to the inherent risk of some breaking off in human being natural development (artificial insemination, pollution, genetic manipulation). In any case and in the two different possible orders, the subjects who answered the questionnaire had to assess the risks for the child to be born and for the + species to be ; long dated. In the first experimentation, the + species to be ; is seen as running more risks than the individual to be born and the risks run by individual to be born are seen as greater when the risks run by +the + species ; have been previously assessed (the reverse is not true). In the second experimentation, we try to build up that if we strengthen the representation of biological aspects in species perpetuation (vs non strengthening), this mode is only allusive. In the third experimentation, if we oppose to this strengthening the representation of cultural aspects in species perpetuation, it's in this second case only that we find again the original model. In the fourth experimentation, we confirm that when the subjects answering are females, the representation of biology in the procreation already include some cultural and axiological elements (that is not true when the subjects answering are males)
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Grandjean-Laquerriere, Alexia. "Mécanismes de régulation de la production de cytokines pro-inflammatoires (TNF-α,IL-6,IL-)8 et IL-18 et anti-inflammatoire (IL-10) : modèle du kératinocyte humain irradié par des UVB/Alexia Grandjean." Reims, 2001. http://www.theses.fr/2001REIMP202.
Full textAbstract:
Les kératinocytes participent à la défense immunitaire de l'organisme en synthétisant de nombreuses cytokines. Nous avons étudié au cours de ce travail les mécanismes de régulation de la synthèse de cytokines pro-inflammatoires (TNF-a, IL-6, IL-8 et IL-18) et anti-inflammatoire (IL-10) dans des cultures de kératinocytes irradiés par un rayonnement UVB. Nous avons observé une augmentation dose-dépendante de l'expression des cytokines en fonction de la dose d'UVB appliquée. Nous avons ensuite cherché à définir l'implication des facteurs de transcription NF-kB et AP-1 dans la régulation de la synthèse de cytokines en utilisant la curcumine et le PDTC. En présence de curcumine, nous observons une inhibition de l'activation du facteur NF-kB et de la synthèse des cytokines inflammatoires. A l'opposé, l'expression de l'IL-10 est augmentée. En revanche, l'activation du facteur AP-1 n'est pas affectée par la curcumine. En présence de PDTC, nous observons une inhibition de l'activation du facteur NF-kB ainsi qu'une augmentation de l'activation du facteur AP-1 ; ainsi qu'une inhibition de l'expression du TNF-a et de l'IL-6 et une activation de l'IL-8 et de l'IL-10. Ces résultats suggèrent une régulation du TNF-a et de l'IL-6 NF-kB dépendante, et de l'IL-8 NF-kB et AP-1 dépendante. Puis nous avons étudié la voie de la PKA. Pour cela nous avons traité des kératinocytes irradiés avec: 1) dbAMPc, PGE2 et toxine cholérique (agents qui augmentent l'AMPc intracellulaire) et, 2) H89 et PKAi (inhibiteurs spécifiques). Nous observons, en présence des analogues de l'AMPc, une inhibition de l'expression du TNF-a et de l'IL-18 ainsi qu'une augmentation de l'IL-6 et de l'IL-10. Le traitement par les inhibiteurs de la PKA a pour conséquence une inhibition de la synthèse des quatre cytokines étudiées. Ces résultats montrent que la régulation des cytokines produites lors de l'irradiation des kératinocytes fait intervenir des voies de signalisation différentes selon la cytokine étudiée.
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Bourdelat, Dominique. "Les pédicules vasculaires artériels et nerveux de la région ano-rectale chez l'embryon et le foetus humain : Rôle inducteur dans le développement normal et pathologique." Paris 5, 1987. http://www.theses.fr/1987PA05S027.
Full text
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Masquefa, Nicolas. "La patrimonialisation du corps humain." Thesis, Avignon, 2019. http://www.theses.fr/2019AVIG2065.
Full textAbstract:
Le droit français s’accorde mal avec l’idée de classer le corps humain dans la catégorie des choses, parmi les objets de droit. Pour la tradition juridique française, le corps se présente comme une composante indissociable de la personne physique. À ses yeux : « Le corps c’est la personne ». Au gré des avancées scientifiques, cette assimilation du corps à la personne s’est toutefois heurtée à une réalité plus contemporaine. Les progrès spectaculaires de la science dans les domaines de la biologie et des biotechnologies ont considérablement transformé son appréhension. Chaque jour plus utilisable pour soi-même, comme pour autrui, celui-ci s’est mû en une matière à disposition, en un ensemble d’éléments et de produits susceptibles d’être transformés, créés et cédés.La contradiction qui surgit de la confrontation des faits à la qualification juridique traditionnelle implique de s’interroger à nouveau sur ce qu’est le corps. À l’heure actuelle, la réponse à cette question est incertaine tant la confusion est de mise. Si la distinction entre les personnes et les choses est le fondement du système juridique français, la frontière séparant ces deux catégories a été rendue perméable. Le droit est désormais confronté à des entités intermédiaires, oscillant entre personne et chose, être et avoir, sans très bien savoir ce qui relève de l’une ou de l’autre. Cet état appelle plus que jamais une interrogation sur la façon dont la science juridique fait siens ces nouveaux enjeux. Du corps humain au robot, en passant par l’embryon et l’animal, les juristes s’efforcent encore de définir leurs concepts juridiquesFrench law has trouble with the idea of classifying the human body as a « thing », alongside other legal objects. In the French legal tradition, the body is presented as an element completely inseparable from the physical person; according to it, « The body is the person ». As science advances, however, this assimilation of the body by the person faces confronts a more modern reality. Science’s spectacular progress in the domains of biology and biotechnology have considerably changed its purview. More usable to itself - and to others - with each passing day, the body has become a resource: a conglomeration of elements and products susceptible to being transformed, created, and harvested. The contradiction which arises from the confrontation of these facts with the body’s traditional legal status forces us to question once again what the body is. Today, the confusion about this subject is so great that the answer to this question is uncertain. If the distinction between persons and things is the foundation of the French legal system, the boundary separating these two categories has become permeable. The law is now confronted with in-between entities, wavering between « person » and « thing », « to be » and « to have », without knowing well what belongs where. The state of things calls now more than ever for an investigation into the method with which legal science adopts these new challenges. From the human body to the robot, from the embryo to the animal, lawyers are still striving to clarify their legal concepts
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Rouget, Céline. "Le récepteur β3-adrénergique du muscle lisse utérin humain : une cible potentielle d'agents tocolytiques." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P614.
Full textAbstract:
La prématurité reste la principale cause de mortalité et morbidité néonatales dans les pays industrialisés. Les stratégies de prise en charge médicale restent limitées et relativement inefficaces. Parmi les différentes mesures à mettre en place pour tenter de diminuer le taux de prématurité et les complications aigues ou retardées affectant le nouveau-né prématuré, le développement d'outils pharmacologiques nouveaux visant à traiter les dysfonctionnements de la contractilité utérine est indispensable. Nous nous sommes intéressés au récepteur b3-adrénergique et à ses agonistes connus pour avoir un effet myorelaxant sur le muscle lisse utérin, le myomètre. L'objectif de notre travail a été de poursuivre la caractérisation pharmacologique du récepteur b3-adrénergique dans le myomètre humain, d'une part en étudiant l'influence de la grossesse sur l'expression de ce récepteur et d'autre part en explorant les phénomènes de désensibilisation pouvant l'affecter. L'ensemble de nos résultats permet ainsi d'envisager le développement clinique d'agonistes sélectifs du récepteur b3-adrénergique dans la prise en charge pharmacologique de la menace d'accouchement prématuréThe preterm birth represents the leading cause of neonatal mortality and morbidity in developed countries. The strategies for medical management remain restricted and relatively inefficient. Amongst different actions undertaken to reduce preterm birth and health problems of preterm neonates, the development of new pharmacological tools to treat uterine contractility dysfunction is essential. We were interested in the b3-adrenoceptor and its agonists known to have myorelaxant properties on the uterus smooth muscle, the myometrium. The aim of our work consisted in the pharmacological characterisation of the b3-adrenoceptor in the human myometrium, on the one hand in studying the influence of pregnancy on the expression of this receptor and on the other hand, by exploring the desensitisation phenomenon which can affect it. Our results give arguments in favour of clinical development of selective b3- adrenoceptor agonists in the pharmacological treatment of preterm labour
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Glas, Nadine. "Modélisation des stratégies verbales d'engagement dans les interactions humain-agent." Thesis, Paris, ENST, 2016. http://www.theses.fr/2016ENST0047/document.
Full textAbstract:
Dans une interaction humain-agent, l’engagement de l’utilisateur est un élément essentiel pour atteindre l’objectif de l’interaction. Dans cette thèse, nous étudions comment l’engagement de l’utilisateur pourrait être favorisé par le comportement de l’agent. Nous nous concentrons sur les stratégies de comportement verbal de l’agent qui concernent respectivement la forme, le timing et le contenu de ses énoncés. Nous présentons des études empiriques qui concernent certains aspects du comportement de politesse de l’agent, du comportement d’interruption de l’agent, et les sujets de conversation que l’agent adresse lors de l’interaction. Basé sur les résultats de la dernière étude, nous proposons un Gestionnaire de Sujets axé sur l’engagement (modèle computationnel) qui personnalise les sujets d’une interaction dans des conversations où l’agent donne des informations à un utilisateur humain. Le Modèle de Sélection des Sujets du Gestionnaire de Sujets décide sur quoi l’agent devrait parler et quand. Pour cela, il prend en compte la perception par l’agent de l’utilisateur, qui est dynamiquement mis à jour, ainsi que l’état mental et les préférences de l’agent. Le Modèle de Transition de Sujets du Gestionnaire de Sujet, basé sur une étude empirique, calcule comment l’agent doit présenter les sujets dans l’interaction en cours sans perdre la cohérence de l’interaction. Nous avons implémenté et évalué le Gestionnaire de Sujets dans un agent virtuel conversationnel qui joue le rôle d’un visiteur dans un muséeIn human-agent interaction the engagement of the user is an essential aspect to complete the goal of the interaction. In this thesis we study how the user’s engagement could be favoured by the agent’s behaviour. We thereby focus on the agent’s verbal behaviour considering strategies that regard respectively the form, timing, and content of utterances : We present empirical studies that regard (aspects of) the agent’s politeness behaviour, interruption behaviour, and the topics that the agent addresses in the interaction. Based on the outcomes of the latter study we propose an engagement-driven Topic Manager (computational model) that personalises the topics of an interaction in human-agent information-giving chat. The Topic Selection component of the Topic Manager decides what the agent should talk about and when. For this it takes into account the agent’s dynamically updated perception of the user as well as the agent’s own mental state. The Topic Transition component of the Topic Manager, based upon an empirical study, computes how the agent should introduce the topics in the ongoing interaction without loosing the coherence of the interaction. We implemented and evaluated the Topic Manager in a conversational virtual agent that plays the role of a visitor in amuseum
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Madelain, Laurent. "Approches dynamique et opérante de l'ontogenèse du comportement de poursuite visuelle lisse chez le nouveau-né et de ses dysfonctions chez le sujet schizophrène." Lille 3, 2000. http://www.theses.fr/2000LIL30015.
Full textAbstract:
L'approche opérante fournit un cadre théorique propre à l'exploration des processus en jeu lors de l'acquisition et du maintien de comportements complexes. L'évaluation des convergences entre cette perspective théorique et la théorie des systèmes dynamiques non linéaires révèle que l'utilisation conjointe des concepts issus de ces deux approches permet un enrichissement conceptuel et méthodologique non négligeable pour l'appréhension des comportements, et permet la formulation d'hypothèses quant à la nature du développement des comportements. Ces hypothèses sont évaluées par l'étude expérimentale de l'acquisition du comportement de poursuite visuelle lisse chez le nouveau-né et de ses dysfonctions chez le sujet schizophrène. Nos résulats indiquent que la réponse de poursuite lisse possède les propriétés d'un comportement opérant : il est possible, en plaçant les sujets dans un dispositif permettant le renforcement de la poursuite visuelle lisse, de modifier la fréquence de réponse ainsi que sa topographie. L'étude de la dynamiquede la modification de cette réponse par un programme de renforcement révèle certaines régularités inappréciables par les méthodes classiques d'évaluation de la poursuite visuelle. Ces résultats sont évalués dans les perspactives dynamique et opérante, et discutés dans le cadre, plus général, de l'approche sélectionniste appliquée à la modélisation des systèmes vivants
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Smagghe, Karine. "Influence de la sensibilité des systèmes chemosensoriels et plus particulièrement du système gustatif dans le choix alimentaire du sujet humain." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05S010.
Full textAbstract:
De nombreuses modalités sensorielles sont impliquées dans le comportement alimentaire, parmi celles-ci le gout à l'impact le plus important. Le régime des sociétés occidentales, hyper lipidique et pauvre en fruits et légumes, est incriminé dans l'étiologie de certains cancers. De nombreux fruits et légumes ayant un gout amer, il se pourrait que chez les sujets dits gouteurs d'amer, génétiquement dotes d'une grande sensibilité au gout amer de certains composes, le risque soit accru. Certaines études ayant suggéré que ces sujets se distinguent des non gouteurs pour leur sensibilité gustative à d'autres stimuli et pour leurs préférences alimentaires, une étude comparative a été effectuée. Elle porte sur 20 gouteurs et 20 non gouteurs d'amer sélectionnés parmi 173 jeunes femmes en fonction de leur seuil de détection au 6-n-propylthiouracil (PROP). Les seuils de perception et différentiels, les intensités et préférences perçues pour différents stimuli gustatifs ont été explores : PROP, NACL, saccharose, saccharine, caféine et naringine. Les données révèlent peu de différences : seule la préférence pour des solutions sucrées et l'intensité de la perception de l'amertume de solutions de PROP et de naringine sont fonction du statut de gouteurs. Les sujets ont aussi effectué un relevé alimentaire de sept jours, remplis un questionnaire de fréquence et préférences alimentaires : la consommation de glucides simples des non gouteurs est significativement inférieure à celle des gouteurs et leur préférence pour le café non sucre est significativement plus élevée. L'étude de la préférence manifestée pour ces deux groupes de sujets pour du fromage blanc en fonction de son contenu en sucre et en gras a montré que les gouteurs se comportent comme des amateurs de gras et de sucre. La préparation culinaire, et par exemple l'ajout de sucre ou de gras, pourrait expliquer que la consommation des divers aliments ne soit pas différente entre gouteurs et non gouteurs d'amer.
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Maillet, Séverine. "Étude de l'expression des gènes IE110 et LAT (Latency Associated Transcript) du virus herpes simplex de type 1 (HSV1) lors de la phase de latence dans le modèle murin de primo-infection herpétique orale." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA114829.
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Hernvann, Alain. "Transfert du 2-deoxy-D-glucose dans le synoviocyte humain : action de l'insuline et de diverses cytokines (interleukine-1 beta et tumor necrosis factor alpha)." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA114817.
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Simon-Kayser, Barbara. "Identification d'un gène humain localisé en 17q12, codant pour un membre de la famille F-box (Fbxo47) : étude des caractéristiques de la protéine." Nantes, 2006. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=9ed39bb9-3443-422a-a221-ce1ddba667f4.
Full textAbstract:
Les altérations chromosomiques dans la région 17q surviennent dans de nombreux cancers, incluant les tumeurs papillaires rénales (pRCC), suggérant la présence d'un gène impliqué dans l'oncogenèse. Une analyse de perte d'hétérozygotie sur 15 cas de pRCC nous a permis de définir une zone minimale de délétion autour du marqueur D17S250 (17q12), dans laquelle nous avons isolé un nouveau gène, FBXO47. Ce transcrit apparaît fortement exprimé dans le testicule. La recherche de domaines protéiques caractéristiques a permis de montrer la présence: d'un domaine F-box, dont nous avons démontré la fonctionnalité; d'un motif Leucine-zipper ; d'une séquence d'adressage mitochondrial. Le motif F-box définit une famille de protéines dont la majorité des membres appartient à la voie de dégradation ubiquitine-protéasome dépendante. Afin de déterminer le rôle de Fbxo47 au sein de la cellule, nous avons cherché à identifier ses protéines partenaires. La technique de double-hybride nous a permis d'identifier Gfm1, facteur d'élongation principal de la traduction mitochondriale. Ce travail de thèse représente donc la première description de la présence du système F-box dans la matrice mitochondriale chez l'hommeGenetic alterations of chromosome arm 17q occur in numerous tumor types, including papillary renal cell carcinoma (pRCC). It suggests the presence of a tumor suppressor gene on the long arm of chromosome 17, which is critical for carcinogenesis. In this study, we analyzed 15 cases of pRCC for LOH. We identified a minimal deleted region in which the D17S250 marker (17q12). We isolated the cDNA of a novel gene named FBXO47. FBXO47 cDNA is preferentially expressed in normal tissue, particularly in the testis. The search of characteristic protein domains showed the presence of: a F-box domain, that we showed the functionality in vitro and in vivo; a Leucine-zipper; and a sequence of addressing mitochondrial. Most proteins of the family defined by the F-box motif belong to the ubiquitine-proteasome pathway. In order to determine the cellular function of Fbxo47, we sought to identify its protein partners. A screening in two- hybrid system enabled us to identify the protein Gfm1, the principal elongation factor of the mitochondrial translation. This thesis work represents indeed the first description of the presence of F-box system in mitochondrial matrix in human
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Mandarim, de Lacerda Carlos Alberto. "Etude morphologique de la crista terminalis: développement chez l'embryon humain de la période post-somitique : Morphométrie stéréologique cellulaire et étude macro et microscopique sur le coeur de Papio Erxleben, 1777." Paris 5, 1985. http://www.theses.fr/1985PA05SA07.
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Auriol, Jean-Bernard. "Modélisation du sujet humain en situation de résolution de problème basée sur le couplage d'un formalisme logique et d'un formalisme d'opérateurs /." Paris : École nationale supérieure des télécommunications, 2002. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb38845759g.
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Auriol, Jean-Bernard. "Modélisation du sujet humain en situation de résolution de problème basée sur le couplage d'un formalisme logique et d'un formalisme d'opérateurs." Paris, ENST, 1999. http://www.theses.fr/1999ENST0049.
Full textAbstract:
L'objectif de cette thèse est de démontrer que la résolution de problèmes par des sujets humains s'effectue par le couplage de deux modules indépendants: un module logique en charge des opérations d'évaluation, et un ensemble d'opérateurs en charge des opérations de calcul. L'existence de chacun des deux modules se justifie indépendamment: le module logique rend compte des capacités logiques des sujets, notamment leur capacité de concevoir des arguments au cours des conversations, alors que les opérateurs permettent d'expliquer les comportements routiniers et experts. Le couplage de ces deux modules permet d'expliquer le comportement des sujets novices en résolution de problème, et permet d'envisager le développement de l'expertise en proposant des lieux d'apprentissage tant au niveau logique qu'au niveau calculatoire. La validation de cette modélisation s'est effectuée en reproduisant de manière satisfaisante le comportement des sujets humains sur le problème de la tour de Hanoi. Afin d'illustrer la généralité de cette approche, la résolution de problèmes de trigonométrie a également été étudiée. Les résultats obtenus valident la séparation logique/calculatoire proposée dans cette thèse, et permettent d'envisager la résolution de problème sous un angle nouveau. Les notions de but (et l'organisation des buts), d'impasse, de planification et d'apprentissage sont ainsi éclairées de manière originale. Enfin, à la distinction déclaratif/procédural, classique en modélisation cognitive, nous ajoutons la distinction logique/opératoire qui permet de mieux rendre compte du comportement des novices en situation de résolution de problème.
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Maillard, Benoît. "Clinique de la maladie létale : de l'effraction corporelle à la réponse du sujet." Phd thesis, Université Rennes 2, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00599280.
Full textAbstract:
Nous interrogeons la clinique de la maladie létale. Cette recherche porte sur les incidences subjectives de la confrontation à la maladie létale telles qu'elles apparaissent dans la parole du sujet. Si la maladie est d'abord une rupture de " la vie dans le silence des organes ", l'altération corporelle se double ici du risque de la mort. Les registres du corps et de la mort fondent le sol de ce champ clinique. Nous commencerons par préciser les coordonnées métapsychologiques de ces registres en les situant dans un dédoublement. En effet, si pour Freud l'inconscient ignore la mort, n'est-elle pas un élément nécessaire à la loi symbolique du langage ? De même, la réalité organique qui demeure en grande partie inaccessible pour le sujet n'est-elle pas un élément nécessaire à la construction de l'altérité ? Nous montrerons que le corps et la mort définissent des fonctions structurantes pour le sujet sur fond d'une ignorance déterminante. Le surgissement de la maladie létale vient modifier et désarticuler ces fonctions. Comment le sujet va-t-il pouvoir répondre ? La présentation d'une série de sept fragments cliniques, issus de notre pratique institutionnelle, permettra une exploration des modalités de réponse du sujet à l'effraction corporelle de la maladie létale. C'est le mouvement et la translation qui s'opèrent de la rupture à la réponse, de la suspension à la parole, de l'événement au dire qui lui succède dans la relation transférentielle qui sont ici étudiés. Au plus près de la menace de la mort et de l'atteinte corporelle, c'est l'émergence et la persistance du sujet parlant qui se donnent à entendre.
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Chemtob, Marie-Catherine Gallochat Alain. "La brevetabilité des innovations biotechnologiques appliquées à l'homme /." Paris ; Londres ; New-York : Éd. Tec & doc, 2004. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb39153661d.
Full textAbstract:
Texte remanié de: Th. doct.--Droit privé--Paris 2, 2000. Titre de soutenance : L'encadrement juridique des manipulations génétiques appliquées à l'homme.En appendice, choix de textes législatifs. Bibliogr. p. 183-204. Webliogr. p. 204. Glossaire. Index.