Relevant bibliographies by topics / Sulfid

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Sulfid'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Sulfid"

1

Mlostoń, Grzegorz, Jaroslaw Romański, Hans Peter Reisenauer, and Günther Maier. "Thioformaldehyd-S-sulfid (Thiosulfin)." Angewandte Chemie 113, no. 2 (January 19, 2001): 401–4. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20010119)113:2<401::aid-ange401>3.0.co;2-a.

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2

Schrader, Richard, and Claus Pietzsch. "Über Eisen(III)-sulfid." Zeitschrift für Chemie 8, no. 4 (September 2, 2010): 154. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19680080422.

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3

Hennig, Heinz-Werner, and Peter Sartori. "Diphenyl(pentafluorbenzoyloxy)phosphanoxid und -sulfid." Journal of Fluorine Chemistry 27, no. 2 (February 1985): 193–201. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)84988-x.

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4

Hasanova, U. E., E. F. Sultanov, F. Q. Valiyev, and Z. A. Shabanova. "STUDY INTO INHIBITOR-BIOCIDAL PROPERTIES OF ACETATE AND CHLORIDE SALTS OF TRANS- (2 - ((1H-BENZO [D] [1,2,3] TRIAZOL-1-YL) METHYL)) -1,3-DIOXALAN-4-YL) METHYL BENZOATE." Chemical Problems 19, no. 1 (2021): 64–71. http://dx.doi.org/10.32737/2221-8688-2021-1-64-71.

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Abstract:
Benzotriazol əsasında sintez edilmiş trans-(2-((1H-benzo [1,2,3] triazol-1-il) metil) -1,3-dioksalan-4-il) metil benzoatın sirkə (DQ-I) və xlorid turşusu (DQ-II) ilə duzları hazırlanmış, onların fiziki-kimyəvi xassələri öyrənilmiş və müxtəlif qatılıqlarda həm biosid həm də, hidrogen sulfid korroziyasına qarşı təsirləri öyrənilmişdir. Müəyyən olunmuşdur ki, hər iki reagent 15mq/l qatılıqda sulfatreduksiyaedici bakteriyalar (SRB), karbohidrogen oksidləşdirici bakteriyalar (KOB) və dəmir bakteriyalarına (FeB) qarşı 100%, hidrogen sulfid korroziyasına qarşı isə 77% mühafizə effekti göstərmişdir.
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5

Goerlich, Jens R., and Reinhard Schmutzler. "α-HYDROXYPHOSPHINOXIDE UND -SULFIDE DURCH ADDITION VON DIMETHYLPHOSPHINOXID BZW. -SULFID AN ALDEHYDE UND KETONE." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 101, no. 1-4 (April 1995): 213–20. http://dx.doi.org/10.1080/10426509508042519.

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6

Kolditz, Lothar, Ursula Calov, and Christiane Bechstein. "Die Reaktion von PF5 · CH3CN mit Sulfid." Zeitschrift für Chemie 20, no. 8 (August 31, 2010): 303–4. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19800200816.

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7

Well, Michael, and Reinhard Schmutzler. "ADDITION VON DIMETHYLPHOSPHINOXID BZW. -SULFID AN CARBONYLVERBINDUNGEN; DARSTELLUNG VON ä-HYDROXY-PHOSPHINOXIDEN BZW. -SULFIDEN." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 72, no. 1-4 (November 1992): 171–87. http://dx.doi.org/10.1080/10426509208031550.

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8

Saputra, Beny, Agus Sutanto, Mia Cholvistaria, Suprayitno Suprayitno, and Nala Rahmawati. "IDENTIFIKASI BAKTERI PEREDUKSI SULFAT PADA KAWAH AIR PANAS NIRWANA SUOH LAMPUNG BARAT." BIOLOVA 2, no. 2 (August 30, 2021): 122–27. http://dx.doi.org/10.24127/biolova.v2i2.1089.

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Abstract:
Abstrak: Bakteri pereduksi sulfat atau Sulfate-reducing bacteria (SRB) adalah jenis bakteri obligat anaerob kemolitrotof memanfaatkan donor electron H2. Kemampuan SRB mereduksi sulfat menjadi sulfida mampu mengendapkan logam toksik meliputi Cd, Cu, dan Zn sebagai logam sulfida. SRB memerlukan substrat organik seperti asam piruvat yang dihasilkan oleh aktivitas anaerob lainnya. Mekanisme SRB dalam melakukan reduksi sulfat, sulfat digunakan sebagai sumber energi sebagai akseptor elektron dan menggunakan sumber karbon (C) sebagai donor elekton dalam metabolisme dan bahan penyusun sel. Pada kondisi anaerob bahan organik akan berperan sebagai donor elektron. Pembentukan senyawa sulfida melalui proses reduksi yang ditandai oleh penambahan elektron dari bahan organik yang menyebabkan turunnya konsentrasi sulfat dan naiknya pH lingkungan. SRB pada kawah air panas nirwana ini hidup secara anaerob pada suhu lingkungan 600C - 1000C dengan pH 7,4 tingkat kekeruhan air cukup keruh dan kandungan air yang mengandung blerang dengan indikator bau seperti telur busuk dan lingkungan sekitar terdiri dari sedimen batu kapur. Abstract : Sulfate-reducing bacteria (BPS) is a type of chemolithotroph obligate anaerobic bacteria that utilize H2 electron donors. The ability of BPS to reduce sulfate to sulfide is able to precipitate toxic metals including Cd, Cu, and Zn as metal sulfides. BPS requires organic substrates such as pyruvic acid which is produced by other anaerobic activities. The BPS mechanism in reducing sulfate, sulfate is used as an energy source as an electron acceptor and uses a carbon source (C) as an electron donor in metabolism and cell building material. Under anaerobic conditions, organic matter will act as an electron donor. The formation of sulfide compounds through a reduction process is characterized by the addition of electrons from organic matter which causes a decrease in sulfate concentration and an increase in environmental pH. BPS in this nirvana hot spring crater lives anaerobically at an environmental temperature of 600C - 1000C with a pH of 7.4 the level of turbidity of the water is quite cloudy and the water content contains sulfur with an indicator of smell like rotten eggs and the surrounding environment consists of limestone sediments
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9

Bolm, Carsten, and Frank Bienewald. "Asymmetrische Sulfid-Oxidation mit Vanadium-Katalysatoren und H2O2." Angewandte Chemie 107, no. 23-24 (December 15, 1995): 2883–85. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951072317.

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10

Kolditz, Lothar, and Ilse Beierlein. "Über die Reaktion von AsF5 · NCCH3 mit Sulfid." Zeitschrift für Chemie 18, no. 12 (August 31, 2010): 452. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19780181205.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Sulfid"

1

Ehm, Lars. "Hochdruckpulverdiffraktometrie an Sulfid- und Halogenid-Schichtstrukturen." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://e-diss.uni-kiel.de/diss_766/d766.pdf.

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2

Dilner, David. "Profitability = f(G) : Computational Thermodynamics, Materials Design and Process Optimization." Doctoral thesis, KTH, Materialvetenskap, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-191243.

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Abstract:
The thesis starts by giving a motivation to materials modeling as a way to increase profitability but also a possibility decrease the environmental impact. Fundamental concepts of relevance for this work are introduced, this include the materials genome, ICME and of course the CALPHAD method. As a demonstration promising results obtained by an ICME approach using genetic algorithms and CALPHAD on the vacuum degassing process are presented. In order to make good predictive calculations and process models it is important to have good thermodynamic descriptions. Thus most part of the work has concerned the thermodynamic assessments of systems of importance for steelmaking, corrosion and similar processes. The main focus has been the assessment of sulfur-containing systems and thermodynamic descriptions of the Fe-Mn-Ca-Mg-S, Fe-Ca-O-S, Fe-Mg-O and Mg-Mn-O systems are presented. In addition, heat capacity measurements of relevance for the Mg-Mn-O system have been performed. To summarize the efforts some application examples concerning thermodynamic calculations related to steelmaking and inclusion formation are shown.

QC 20160829


COMPASS
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3

Schödl, Thomas. "Sulfid-Chinon-Reduktase (SQR) aus Aquifex aeolicus Gensynthese, Expression, Reinigung und biochemische Charakterisierung /." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=968918344.

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4

Stauder, Stefan. "Schwefelhaltige Arsenspezies in Grundwässern." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1187198174710-08914.

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Abstract:
Es wurde eine Arsenkontamination von Boden und Grundwasser im Bereich einer Zellstofffabrik untersucht, die auf Ablagerungen von Eisenoxidschlacken (Rückstände aus der Pyritröstung) mit hohem Gehalt an verschiedenen Spurenelementen zurückzuführen ist. Der Standort ist dadurch gekennzeichnet, dass über viele Jahre Lösungen aus der Celluloseproduktion („Sulfitablauge“) versickerten. Hierdurch gelangten größere Mengen an Sulfat und organischen Stoffen in den Untergrund. Infolgedessen weist das Grundwasser einen stark reduzierten, sulfidischen Chemismus auf. Ein Großteil der Spurenelemente wurde aus der Schlacke im Oberboden in den darunter liegenden wassergesättigten Bereich transportiert und dort in Form von sulfidischen Niederschlägen festgelegt. Eine Ausnahme bildet Arsen, das unter den spezifischen Milieubedingungen im Schadenzentrum lösliche schwefelhaltige Verbindungen bildet (max. 4 mg As/L). Diese Arsen-Schwefel-Spezies wurden erstmals mit einer neu entwickelten IC-ICP/MS- Methode in einem Grundwasser nachgewiesen. Die Grundwasser- und Bodenuntersuchungen sowie begleitende hydrogeologische Messungen ergaben, dass die Arsen-Schwefel-Spezies innerhalb einer Fließstrecke von 30-80 m im Abstrom des Schadenzentrums vollständig immobilisiert werden. Bei der Festlegung von Arsen spielt die biologische Sulfatreduktion, die durch versickerte Sulfitablauge ermöglicht wurde, eine entscheidende Rolle. Anhand dieser Erkenntnisse wurde im Jahr 2000 ein natural attenuation-Konzept zur Sicherung des Standortes ausgearbeitet. Nach Auswertung der Ergebnisse der Standortuntersuchungen aus den Jahren 1999-2005 sowie einer Literaturrecherche zur Arsen-Schwefel-Chemie wurden die Struktur und das Verhalten der unbekannten Arsen-Schwefel-Spezies sowie die Vorgänge bei der Festlegung von Arsen im Boden genauer untersucht. Das wesentlichste Ergebnis der Arbeiten ist, dass in sulfidischen Systemen, z.B. in Grundwässern unter Sulfat reduzierenden Bedingungen, Thioarsenate gebildet werden. In Lehrbüchern und Fachpublikationen aus den vergangenen Jahrzehnten wurde bislang ausschließlich die Existenz von Thioarseniten vermutet. Ursache für die Bildung von Thioarsenaten ist eine hohe Affinität zwischen Arsen und Schwefel, die eine Oxidation von As(III) durch Anlagerung eines Schwefelatoms an dessen freiem Elektronenpaar „erzwingt“. In sulfidhaltigen Lösungen wird hierzu ein Teil des As(III) zu elementarem Arsen reduziert. Das zunächst gebildete Monothioarsenat wird weiter zu den schwefelhaltigeren Thioarsenaten sulfidiert. In sulfidischen Grundwässern bestimmen deshalb die Anionen von Oxomonothioarsenat, Oxodithioarsenat, Oxotrithioarsenat und Tetrathioarsenat das Verhalten von Arsen. Wesentlich für das Verständnis der Arsen-Schwefel-Chemie ist auch die Instabilität der As-SH-Gruppen, die entsprechend dem Dissoziationsverhalten der jeweiligen Arsen-Schwefel-Spezies gebildet werden. Dies erfolgt bei pH-Werten im Bereich von ca. 7-8,5, wobei die monomeren Anionen unter Abspaltung von Schwefelwasserstoff kondensieren. Infolgedessen muss in Grundwässern auch mit polymeren Thioarsenaten gerechnet werden. In saurer Lösung zerfallen die Thioarsenate in arsenige Säure und Schwefel bzw. fallen als Arsenpentasulfid aus. Arsen wird in sulfidischen Aquiferen als Sulfid (z.B. As4S4), als Arsenpyrit (FeAsS) oder durch Einbau von Arsen als Schwefelsubstituent in das Kristallgitter von Mackinawite bzw. Pyrit (FeS, FeS2) festgelegt. Die ermittelten Prozesse können ggf. zur Sanierung bzw. Sicherung von Standorten mit arsenhaltigen Rückständen im Boden bzw. von arsenbelasteten Grundwässern eingesetzt werden. Dabei ist auch von Bedeutung, dass Thioarsenate nach derzeitigem Kenntnisstand relativ gering toxisch sind. Im Umgang mit Thioarsenaten, z.B. auch bei der Analyse von Arsen in sulfidischen Proben, ist jedoch deren Umwandlung in arsenige Säure bei einer pH-Absenkung und auch bei Sauerstoffzutritt zu berücksichtigen. Die biologische Sulfatreduktion spielt eine wesentlich größere Rolle für die Mobilität von Arsen in Grundwässern als bisher angenommen. Im Hinblick auf die weltweit große gesundheitliche Relevanz von Arsen im Trinkwasser und auf mögliche Sanierungsverfahren sollten die Umsetzungen von Arsen unter Sulfat reduzierenden Bedingungen eingehender untersucht werden
The motivation for the thesis was a project at an industrial site conducted in 1999 to define a remediation concept for soil and groundwater contaminated with arsenic. The contamination resulted from the deposition of residuals from pyrite burning (iron oxides containing different trace elements) in the upper soil many years ago. Because of long-term pollution with process waters rich in organic substances and sulfate, the aquifer is strongly reduced (sulfidic). Most of the arsenic was transferred out of the contaminated soil into the saturated zone in a depth of 7-10 m. There it is partly immobilized as sulfide precipitations, but part of it is solved in the groundwater in form of arsenic-sulfur-complexes (up to 4 ppm). These complexes were detected for the first time in a groundwater by means of an improved IC-ICP-MS method. It was also found that approx. 80 m downstream of the contaminated spot the concentrations of arsenic in soil and groundwater were not increased. On this basis a natural attenuation concept was proposed in 2000. The data from the investigated site was evaluated and specific laboratory tests were carried out in order to identify the unknown arsenic species as well as the processes which lead to their immobilization in the aquifer. The key role of the soluble arsenic-sulfur complexes for the mobility and toxicity of arsenic in sulfate-reducing environments is commonly accepted. In the past, thioarsenites were assumed to be the existing species in sulfidic systems. In this study, however, thioarsenates were identified in solutions spiked with in arsenite and hydrogen sulfide as well as in the contaminated groundwater. The unexpected finding of an oxidation of arsenite to thioarsenates in strongly reducing systems can be explained by the high affinity between As(III) and sulfur. In sulfide containing solutions without any oxidant, arsenite therefore undergoes disproportionation to thioarsenates and elemental arsenic. This was already found out in the 19th century, but has been neglected in publications from the last decades. According to the results of this study the anions of oxomonothioarsenate, oxodithioarsenate, oxotrithioarsenate und tetrathioarsenate are the dominating arsenic species in sulfidic waters. The partitioning of the four species is governed mainly by the sulfide concentration. Beside the high affinity between arsenic and sulfur, the instability of the As-SH group is essential to understand the reactions in the arsenic-sulfur system. As soon as the arsenic-sulfur complexes form As-SH groups (according to their dissociation characteristics) they condensate in separating hydrogen sulfide. Thioarsenates form polymers in the pH range of approx. 7-8.5. Therefore beside the mentioned monomers, thioarsenate polymers can also be important in natural environments. In more acidic solutions they decay into arsenite and sulfur or precipitate as arsenic-pentasulfide. When analyzing arsenic in sulfide containing solutions, it has always to be taken into account that thioarsenates are highly sensitive to oxygen and pH. Therefore, e.g. arsenic speciation by means of HG-AAS is not suitable for sulfidic waters and can wrongly indicate a mixture of arsenite and arsenate. It has previously been supposed that the mobility as well as the toxicity of arsenic increase if the redox state decreases. For sulfidic waters the opposite is probably the case owing to the formation of thioarsenates. The toxicity of arsenite is due to the high reactivity of the As(III) towards sulfohydroxyl groups in proteins. Without a free electron pair and sulfur already incorporated, thioarsenates should be less toxic compared to arsenite. Arsenic can be mobilized out of contaminated soils in form of thioarsenates via infiltration of sulfide solutions or by input of sulfate and biodegradable organic matter. In the presence of iron, thioarsenates can be fixated in sulfidic aquifers as a minor substitute in mackinawite and biogenic pyrite or as arsenic pyrite. Bacterial sulfate reduction is a crucial factor for the mobilization and immobilization of arsenic in reduced aquifers. Considering the negative health impacts of arsenic for millions of people worldwide, as well as the implementation of the mentioned remediation strategies the arsenic-sulfur chemistry deserves closer attention
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5

Griesbeck, Christoph. "Sulfid-Chinon-Reduktase (SQR) aus Rhodobacter capsulatus physikochemische Charakterisierung und Studien zum katalytischen Mechanismus /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963623826.

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6

Schnurbus-Duhs, Annika Jeannine [Verfasser]. "Strahlenbiologische Effekte nach Radiosynoviorthese mit Rhenium-186-Sulfid und Erbium-169-Citrat / Annika Jeannine Schnurbus-Duhs." Gießen : Universitätsbibliothek, 2013. http://d-nb.info/1065395280/34.

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7

Donner, Jan. "Aufbereitung schwefelwasserstoffhaltiger Wässer durch katalytische Oxidation an porphyrinmodifizierten kohlenstoffhaltigen Materialien." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1236021478050-88453.

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Abstract:
In ariden Gebieten tritt Schwefelwasserstoff häufig im Grundwasser auf, wodurch dessen Nutzung für die Trinkwassergewinnung aufgrund des störenden Geruchs und Geschmacks stark beeinträchtigt wird. Die in der Praxis oft eingesetzte Belüftung erweist sich zumeist als ineffizient und führt zu Geruchsbelästigungen in der Umgebungsluft. Das Ziel der Arbeit, die im Rahmen eines deutsch-israelischen Forschungsprojekts angefertigt wurde, bestand darin, einen wirksamen und für den praktischen Einsatz bei der Wasseraufbereitung geeigneten Katalysator zur Entfernung von Schwefelwasserstoff zu entwickeln, hinsichtlich verschiedener Verfahrensparameter und relevanter Randbedingungen durch systematische Batch- und Säulenversuche zu erproben und zu optimieren. Wichtige Kriterien zur Charakterisierung der Katalysatoren waren die Kinetik des Sulfidumsatzes, die Langzeitstabilität und die Zusammensetzung der Reaktionsprodukte. Die Nachahmung natürlich vorkommender Strukturen (z. B. Häm-Gruppe) und deren Anpassung an eine katalytische Sulfidoxidation war der Grundgedanke am Anfang der Arbeit. Entsprechende Materialien, organische Metallkomplexe (Porphyrine) auf Kohlenstoffträgern (Acetylen Black), wurden bereits erfolgreich bei der Sauerstoffreduktion in Brennstoffzellen eingesetzt. Cobalttetraphenylporphyrin (CoTPP) zeigte von allen getesteten Materialien die beste katalytische Wirksamkeit zur Sulfidoxidation. Die Sulfidumsetzung lief sowohl bei höheren pH-Werten als auch mit zunehmender Temperatur schneller ab. Anhand von Untersuchungen zum Einfluss des pH-Werts konnte bestätigt werden, dass eine katalytische Wirksamkeit nur für die Oxidation der Sulfid-Spezies HS- und S2- besteht. Mit Aktivkohle konnte ebenfalls eine katalytische Sulfidumsetzung erzielt werden, jedoch lag die Aktivität hier im Vergleich zum CoTPP deutlich niedriger. Bei allen getesteten katalytisch wirksamen Materialien entstand als vorrangiges Reaktionsprodukt Schwefel, gebildete Schwefel-Sauerstoff-Verbindungen wie Sulfat und Thiosulfat waren von untergeordneter Bedeutung. Die Untersuchungen zeigten, dass Acetylen Black aufgrund der sehr geringen Teilchengröße technisch kaum einsetzbar ist, weshalb weitere Trägermaterialien erprobt wurden. Im Gegensatz zu Aktivkohle oder Anthrazit erwiesen sich Weichfilze, insbesondere der Sigratherm Kohlenstoff-Weichfilz (KFA-Filz), als sehr gut geeignete Trägermaterialien. Beim Einsatz von Aktivkohle lagerte sich der gebildete Schwefel in den Porenräumen ab, was zu einer erheblichen Verringerung der katalytischen Aktivität führte. Dagegen wurde unter Verwendung des modifizierten Filzmaterials auch bei sehr langen Laufzeiten (bis 3000 Stunden) keine Abnahme der katalytischen Wirksamkeit beobachtet. Durch diese Katalysatormatrix konnte somit die Deaktivierung des Katalysators durch elementaren Schwefel verhindert werden. Bei abschließenden Versuchen unter Verwendung einer kleintechnischen Versuchsanlage konnte gezeigt werden, dass der Katalysator für den großtechnischen Einsatz geeignet ist. Im Vergleich zur Aktivkohle sind zwar größere Investitionskosten notwendig, andererseits können mit dem CoTPP-Material deutlich längere Laufzeiten realisiert werden. Aufgrund seiner guten technischen Handhabbarkeit ist der modifizierte KFA-Filz sowohl in kleinen dezentralen Anlagen (ländliche Siedlungen) als auch in größeren Wasserwerken einsetzbar. Zusätzliche Chemikalien sind für den Betrieb eines solchen Filters nicht erforderlich. Eine weitere Verbesserung der Sulfidentfernung wird bei langen Filterlaufzeiten durch sulfidoxidierende Bakterien bewirkt. Das Ziel, einen effizienten, technisch einsetzbaren Katalysator zur oxidativen Sulfidentfernung aus Wässern zu entwickeln, wurde somit erreicht
Hydrogen sulfide often occurs in groundwater of arid areas. Because of its malodour, H2S containing water cannot be used as drinking water without treatment. Aeration as the most common treatment technique is less effective and leads to nasty odour of ambient air. Catalytic oxidation could be an alternative. The aim of this work was to develop and to optimize a technically applicable oxidation catalyst as well as to test its applicability under practical conditions. Various N4-chelates (e. g. porphyrins), which are frequently used for the reduction of oxygen in fuel cells, were evaluated for catalytic oxidation of sulfide at selected boundary conditions and process parameters using batch and column experiments. The new catalysts should be characterized in comparison with other materials. The oxidation kinetics, the long-time stability of the catalyst and the composition of oxidation products were the main criteria used for catalyst assessment. Cobalt tetraphenylporphyrin (CoTPP) showed the highest catalytic activity of all tested materials. The rate of sulfide transformation increased significantly with increasing temperature and at pH values higher than 6. A catalyst suitable for technical use in fixed-bed reactors was obtained by coating of a supporting material (carbon felt KFA) with the active substance. For all investigated materials, sulfur was found to be the main reaction product of the sulfide oxidation. In contrast to activated carbon, which showed catalytic activity for sulfide oxidation too, modified KFA felt materials were not blocked and deactivated by formed sulfur, even after long-term use. The new catalyst is well qualified for a stable oxidation of sulfide in water. In comparison to activated carbon, higher investment costs are required, but the carbon felt supported porphyrin has a significant longer lifetime. Because of its easy use, modified KFA felt is applicable both in small local plants and in large waterworks. There is no necessity to add chemicals or to install complex control equipment. As a positive side-effect, further improvement of sulfide elimination caused by sulfide-oxidizing bacteria was found during long filter run times
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Stauder, Stefan. "Schwefelhaltige Arsenspezies in Grundwässern: Strukturaufklärung, Analytik und Sanierungsstrategien." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2006. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A23946.

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Abstract:
Es wurde eine Arsenkontamination von Boden und Grundwasser im Bereich einer Zellstofffabrik untersucht, die auf Ablagerungen von Eisenoxidschlacken (Rückstände aus der Pyritröstung) mit hohem Gehalt an verschiedenen Spurenelementen zurückzuführen ist. Der Standort ist dadurch gekennzeichnet, dass über viele Jahre Lösungen aus der Celluloseproduktion („Sulfitablauge“) versickerten. Hierdurch gelangten größere Mengen an Sulfat und organischen Stoffen in den Untergrund. Infolgedessen weist das Grundwasser einen stark reduzierten, sulfidischen Chemismus auf. Ein Großteil der Spurenelemente wurde aus der Schlacke im Oberboden in den darunter liegenden wassergesättigten Bereich transportiert und dort in Form von sulfidischen Niederschlägen festgelegt. Eine Ausnahme bildet Arsen, das unter den spezifischen Milieubedingungen im Schadenzentrum lösliche schwefelhaltige Verbindungen bildet (max. 4 mg As/L). Diese Arsen-Schwefel-Spezies wurden erstmals mit einer neu entwickelten IC-ICP/MS- Methode in einem Grundwasser nachgewiesen. Die Grundwasser- und Bodenuntersuchungen sowie begleitende hydrogeologische Messungen ergaben, dass die Arsen-Schwefel-Spezies innerhalb einer Fließstrecke von 30-80 m im Abstrom des Schadenzentrums vollständig immobilisiert werden. Bei der Festlegung von Arsen spielt die biologische Sulfatreduktion, die durch versickerte Sulfitablauge ermöglicht wurde, eine entscheidende Rolle. Anhand dieser Erkenntnisse wurde im Jahr 2000 ein natural attenuation-Konzept zur Sicherung des Standortes ausgearbeitet. Nach Auswertung der Ergebnisse der Standortuntersuchungen aus den Jahren 1999-2005 sowie einer Literaturrecherche zur Arsen-Schwefel-Chemie wurden die Struktur und das Verhalten der unbekannten Arsen-Schwefel-Spezies sowie die Vorgänge bei der Festlegung von Arsen im Boden genauer untersucht. Das wesentlichste Ergebnis der Arbeiten ist, dass in sulfidischen Systemen, z.B. in Grundwässern unter Sulfat reduzierenden Bedingungen, Thioarsenate gebildet werden. In Lehrbüchern und Fachpublikationen aus den vergangenen Jahrzehnten wurde bislang ausschließlich die Existenz von Thioarseniten vermutet. Ursache für die Bildung von Thioarsenaten ist eine hohe Affinität zwischen Arsen und Schwefel, die eine Oxidation von As(III) durch Anlagerung eines Schwefelatoms an dessen freiem Elektronenpaar „erzwingt“. In sulfidhaltigen Lösungen wird hierzu ein Teil des As(III) zu elementarem Arsen reduziert. Das zunächst gebildete Monothioarsenat wird weiter zu den schwefelhaltigeren Thioarsenaten sulfidiert. In sulfidischen Grundwässern bestimmen deshalb die Anionen von Oxomonothioarsenat, Oxodithioarsenat, Oxotrithioarsenat und Tetrathioarsenat das Verhalten von Arsen. Wesentlich für das Verständnis der Arsen-Schwefel-Chemie ist auch die Instabilität der As-SH-Gruppen, die entsprechend dem Dissoziationsverhalten der jeweiligen Arsen-Schwefel-Spezies gebildet werden. Dies erfolgt bei pH-Werten im Bereich von ca. 7-8,5, wobei die monomeren Anionen unter Abspaltung von Schwefelwasserstoff kondensieren. Infolgedessen muss in Grundwässern auch mit polymeren Thioarsenaten gerechnet werden. In saurer Lösung zerfallen die Thioarsenate in arsenige Säure und Schwefel bzw. fallen als Arsenpentasulfid aus. Arsen wird in sulfidischen Aquiferen als Sulfid (z.B. As4S4), als Arsenpyrit (FeAsS) oder durch Einbau von Arsen als Schwefelsubstituent in das Kristallgitter von Mackinawite bzw. Pyrit (FeS, FeS2) festgelegt. Die ermittelten Prozesse können ggf. zur Sanierung bzw. Sicherung von Standorten mit arsenhaltigen Rückständen im Boden bzw. von arsenbelasteten Grundwässern eingesetzt werden. Dabei ist auch von Bedeutung, dass Thioarsenate nach derzeitigem Kenntnisstand relativ gering toxisch sind. Im Umgang mit Thioarsenaten, z.B. auch bei der Analyse von Arsen in sulfidischen Proben, ist jedoch deren Umwandlung in arsenige Säure bei einer pH-Absenkung und auch bei Sauerstoffzutritt zu berücksichtigen. Die biologische Sulfatreduktion spielt eine wesentlich größere Rolle für die Mobilität von Arsen in Grundwässern als bisher angenommen. Im Hinblick auf die weltweit große gesundheitliche Relevanz von Arsen im Trinkwasser und auf mögliche Sanierungsverfahren sollten die Umsetzungen von Arsen unter Sulfat reduzierenden Bedingungen eingehender untersucht werden.
The motivation for the thesis was a project at an industrial site conducted in 1999 to define a remediation concept for soil and groundwater contaminated with arsenic. The contamination resulted from the deposition of residuals from pyrite burning (iron oxides containing different trace elements) in the upper soil many years ago. Because of long-term pollution with process waters rich in organic substances and sulfate, the aquifer is strongly reduced (sulfidic). Most of the arsenic was transferred out of the contaminated soil into the saturated zone in a depth of 7-10 m. There it is partly immobilized as sulfide precipitations, but part of it is solved in the groundwater in form of arsenic-sulfur-complexes (up to 4 ppm). These complexes were detected for the first time in a groundwater by means of an improved IC-ICP-MS method. It was also found that approx. 80 m downstream of the contaminated spot the concentrations of arsenic in soil and groundwater were not increased. On this basis a natural attenuation concept was proposed in 2000. The data from the investigated site was evaluated and specific laboratory tests were carried out in order to identify the unknown arsenic species as well as the processes which lead to their immobilization in the aquifer. The key role of the soluble arsenic-sulfur complexes for the mobility and toxicity of arsenic in sulfate-reducing environments is commonly accepted. In the past, thioarsenites were assumed to be the existing species in sulfidic systems. In this study, however, thioarsenates were identified in solutions spiked with in arsenite and hydrogen sulfide as well as in the contaminated groundwater. The unexpected finding of an oxidation of arsenite to thioarsenates in strongly reducing systems can be explained by the high affinity between As(III) and sulfur. In sulfide containing solutions without any oxidant, arsenite therefore undergoes disproportionation to thioarsenates and elemental arsenic. This was already found out in the 19th century, but has been neglected in publications from the last decades. According to the results of this study the anions of oxomonothioarsenate, oxodithioarsenate, oxotrithioarsenate und tetrathioarsenate are the dominating arsenic species in sulfidic waters. The partitioning of the four species is governed mainly by the sulfide concentration. Beside the high affinity between arsenic and sulfur, the instability of the As-SH group is essential to understand the reactions in the arsenic-sulfur system. As soon as the arsenic-sulfur complexes form As-SH groups (according to their dissociation characteristics) they condensate in separating hydrogen sulfide. Thioarsenates form polymers in the pH range of approx. 7-8.5. Therefore beside the mentioned monomers, thioarsenate polymers can also be important in natural environments. In more acidic solutions they decay into arsenite and sulfur or precipitate as arsenic-pentasulfide. When analyzing arsenic in sulfide containing solutions, it has always to be taken into account that thioarsenates are highly sensitive to oxygen and pH. Therefore, e.g. arsenic speciation by means of HG-AAS is not suitable for sulfidic waters and can wrongly indicate a mixture of arsenite and arsenate. It has previously been supposed that the mobility as well as the toxicity of arsenic increase if the redox state decreases. For sulfidic waters the opposite is probably the case owing to the formation of thioarsenates. The toxicity of arsenite is due to the high reactivity of the As(III) towards sulfohydroxyl groups in proteins. Without a free electron pair and sulfur already incorporated, thioarsenates should be less toxic compared to arsenite. Arsenic can be mobilized out of contaminated soils in form of thioarsenates via infiltration of sulfide solutions or by input of sulfate and biodegradable organic matter. In the presence of iron, thioarsenates can be fixated in sulfidic aquifers as a minor substitute in mackinawite and biogenic pyrite or as arsenic pyrite. Bacterial sulfate reduction is a crucial factor for the mobilization and immobilization of arsenic in reduced aquifers. Considering the negative health impacts of arsenic for millions of people worldwide, as well as the implementation of the mentioned remediation strategies the arsenic-sulfur chemistry deserves closer attention.
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Donner, Jan. "Aufbereitung schwefelwasserstoffhaltiger Wässer durch katalytische Oxidation an porphyrinmodifizierten kohlenstoffhaltigen Materialien." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2008. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A23632.

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Abstract:
In ariden Gebieten tritt Schwefelwasserstoff häufig im Grundwasser auf, wodurch dessen Nutzung für die Trinkwassergewinnung aufgrund des störenden Geruchs und Geschmacks stark beeinträchtigt wird. Die in der Praxis oft eingesetzte Belüftung erweist sich zumeist als ineffizient und führt zu Geruchsbelästigungen in der Umgebungsluft. Das Ziel der Arbeit, die im Rahmen eines deutsch-israelischen Forschungsprojekts angefertigt wurde, bestand darin, einen wirksamen und für den praktischen Einsatz bei der Wasseraufbereitung geeigneten Katalysator zur Entfernung von Schwefelwasserstoff zu entwickeln, hinsichtlich verschiedener Verfahrensparameter und relevanter Randbedingungen durch systematische Batch- und Säulenversuche zu erproben und zu optimieren. Wichtige Kriterien zur Charakterisierung der Katalysatoren waren die Kinetik des Sulfidumsatzes, die Langzeitstabilität und die Zusammensetzung der Reaktionsprodukte. Die Nachahmung natürlich vorkommender Strukturen (z. B. Häm-Gruppe) und deren Anpassung an eine katalytische Sulfidoxidation war der Grundgedanke am Anfang der Arbeit. Entsprechende Materialien, organische Metallkomplexe (Porphyrine) auf Kohlenstoffträgern (Acetylen Black), wurden bereits erfolgreich bei der Sauerstoffreduktion in Brennstoffzellen eingesetzt. Cobalttetraphenylporphyrin (CoTPP) zeigte von allen getesteten Materialien die beste katalytische Wirksamkeit zur Sulfidoxidation. Die Sulfidumsetzung lief sowohl bei höheren pH-Werten als auch mit zunehmender Temperatur schneller ab. Anhand von Untersuchungen zum Einfluss des pH-Werts konnte bestätigt werden, dass eine katalytische Wirksamkeit nur für die Oxidation der Sulfid-Spezies HS- und S2- besteht. Mit Aktivkohle konnte ebenfalls eine katalytische Sulfidumsetzung erzielt werden, jedoch lag die Aktivität hier im Vergleich zum CoTPP deutlich niedriger. Bei allen getesteten katalytisch wirksamen Materialien entstand als vorrangiges Reaktionsprodukt Schwefel, gebildete Schwefel-Sauerstoff-Verbindungen wie Sulfat und Thiosulfat waren von untergeordneter Bedeutung. Die Untersuchungen zeigten, dass Acetylen Black aufgrund der sehr geringen Teilchengröße technisch kaum einsetzbar ist, weshalb weitere Trägermaterialien erprobt wurden. Im Gegensatz zu Aktivkohle oder Anthrazit erwiesen sich Weichfilze, insbesondere der Sigratherm Kohlenstoff-Weichfilz (KFA-Filz), als sehr gut geeignete Trägermaterialien. Beim Einsatz von Aktivkohle lagerte sich der gebildete Schwefel in den Porenräumen ab, was zu einer erheblichen Verringerung der katalytischen Aktivität führte. Dagegen wurde unter Verwendung des modifizierten Filzmaterials auch bei sehr langen Laufzeiten (bis 3000 Stunden) keine Abnahme der katalytischen Wirksamkeit beobachtet. Durch diese Katalysatormatrix konnte somit die Deaktivierung des Katalysators durch elementaren Schwefel verhindert werden. Bei abschließenden Versuchen unter Verwendung einer kleintechnischen Versuchsanlage konnte gezeigt werden, dass der Katalysator für den großtechnischen Einsatz geeignet ist. Im Vergleich zur Aktivkohle sind zwar größere Investitionskosten notwendig, andererseits können mit dem CoTPP-Material deutlich längere Laufzeiten realisiert werden. Aufgrund seiner guten technischen Handhabbarkeit ist der modifizierte KFA-Filz sowohl in kleinen dezentralen Anlagen (ländliche Siedlungen) als auch in größeren Wasserwerken einsetzbar. Zusätzliche Chemikalien sind für den Betrieb eines solchen Filters nicht erforderlich. Eine weitere Verbesserung der Sulfidentfernung wird bei langen Filterlaufzeiten durch sulfidoxidierende Bakterien bewirkt. Das Ziel, einen effizienten, technisch einsetzbaren Katalysator zur oxidativen Sulfidentfernung aus Wässern zu entwickeln, wurde somit erreicht.
Hydrogen sulfide often occurs in groundwater of arid areas. Because of its malodour, H2S containing water cannot be used as drinking water without treatment. Aeration as the most common treatment technique is less effective and leads to nasty odour of ambient air. Catalytic oxidation could be an alternative. The aim of this work was to develop and to optimize a technically applicable oxidation catalyst as well as to test its applicability under practical conditions. Various N4-chelates (e. g. porphyrins), which are frequently used for the reduction of oxygen in fuel cells, were evaluated for catalytic oxidation of sulfide at selected boundary conditions and process parameters using batch and column experiments. The new catalysts should be characterized in comparison with other materials. The oxidation kinetics, the long-time stability of the catalyst and the composition of oxidation products were the main criteria used for catalyst assessment. Cobalt tetraphenylporphyrin (CoTPP) showed the highest catalytic activity of all tested materials. The rate of sulfide transformation increased significantly with increasing temperature and at pH values higher than 6. A catalyst suitable for technical use in fixed-bed reactors was obtained by coating of a supporting material (carbon felt KFA) with the active substance. For all investigated materials, sulfur was found to be the main reaction product of the sulfide oxidation. In contrast to activated carbon, which showed catalytic activity for sulfide oxidation too, modified KFA felt materials were not blocked and deactivated by formed sulfur, even after long-term use. The new catalyst is well qualified for a stable oxidation of sulfide in water. In comparison to activated carbon, higher investment costs are required, but the carbon felt supported porphyrin has a significant longer lifetime. Because of its easy use, modified KFA felt is applicable both in small local plants and in large waterworks. There is no necessity to add chemicals or to install complex control equipment. As a positive side-effect, further improvement of sulfide elimination caused by sulfide-oxidizing bacteria was found during long filter run times.
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Guschlbauer, Jannick [Verfasser], and Jörg [Akademischer Betreuer] Sundermeyer. "Organische Salze Sulfid- und Selenid-basierter Anionen: Bausteine für die Materialsynthese bi- und multinärer Metallchalkogenide / Jannick Guschlbauer ; Betreuer: Jörg Sundermeyer." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2020. http://d-nb.info/1203299605/34.

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Books on the topic "Sulfid"

1

Siu, Tung. Kinetic and mechanistic study of aqueous sulfide-sulfite-thiosulfate system. Ottawa: National Library of Canada, 1999.

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2

Environment, Alberta Alberta, ed. Sulphur recovery guidelines for sour gas plants in Alberta. [Calgary]: ERCB, 1988.

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3

Lee, D. W. Toxicology of sulphur gases: A bibliography supplement 1. Vegreville, Alberta: Alberta Environmental Centre, 1985.

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4

Ragin, Margaret M. Recovery of sulfur from phosphogypsum: Conversion of calcium sulfate to calcium sulfide. Washington, D.C. (2401 E St., N.W., MS #9800, Washington 20241): U.S. Dept. of the Interior, Bureau of Mines, 1990.

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5

Ragin, Margaret M. Recovery of sulfur from phosphogypsum: Conversion of calcium sulfate to calcium sulfide. Pgh. [i.e. Pittsburgh] PA: United States Dept. of the Interior, Bureau of Mines, 1990.

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6

Geological and geochemical environments of precambrian sulphide deposits in southwestern Finland. Helsinki: Suomalainen Tiedeakatemia, 1989.

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7

Services, Alberta Environmental Protection, ed. An Ambient air monitoring survey near Killam, Alberta. Edmonton: Air Quality Control Branch, Pollution Control Division, Environmental Protection Services, Alberta Environment, 1985.

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8

Naldrett, Anthony J. Magmatic Sulfide Deposits. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-08444-1.

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9

Naldrett, A. J. Magmatic sulfide deposits. New York: Clarendon Press, 1989.

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10

Ismagilov, F. R. Ėkologii︠a︡ i novye tekhnologii ochistki serovodorodsoderzhashchikh gazov. Ufa: Izd-vo "Ėkologii︠a︡", 2000.

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Book chapters on the topic "Sulfid"

1

Machida, Nobuya, and Akitoshi Hayashi. "Sulfur and Sulfide Positive Electrode." In Next Generation Batteries, 125–35. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-33-6668-8_12.

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2

Seal, Robert R. "12. Sulfur Isotope Geochemistry of Sulfide Minerals." In Sulfide Mineralogy and Geochemistry, edited by David J. Vaughan, 633–78. Berlin, Boston: De Gruyter, 2006. http://dx.doi.org/10.1515/9781501509490-013.

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3

Vogt, J. "118 CO3S2 Carbonyl sulfide - sulfur dioxide (1/1)." In Asymmetric Top Molecules. Part 1, 263–64. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-10371-1_120.

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4

Patnaik, Pradyot. "Sulfide." In Handbook of Environmental Analysis, 337–42. Third edition. | Boca Raton : Taylor & Francis, CRC Press, 2017.: CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315151946-58.

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5

Jacobs, Morris B. "Techniques for Measurement of Hydrogen Sulfide and Sulfur Oxides." In Atmospheric Chemistry of Chlorine and Sulfur Compounds: Proceedings of a Symposium Held at the Robert A. Taft Sanitary Engineering Center, Cincinnati, Ohio, November 4-6, 1957, 24–36. Washington D. C.: American Geophysical Union, 2013. http://dx.doi.org/10.1029/gm003p0024.

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6

Towl, A. D. C. "In the Reduction of Sulfur Dioxide to Hydrogen Sulfide." In Inorganic Reactions and Methods, 215–16. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145159.ch149.

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7

Matsumura, Michio, Yukinari Saho, and Hiroshi Tsubomura. "Cadmium Sulfide Photocatalyzed Hydrogen Production from Aqueous Solutions of Sulfite." In Homogeneous and Heterogeneous Photocatalysis, 581–91. Dordrecht: Springer Netherlands, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4642-2_34.

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8

Ithnin, R., D. J. Gilbert, S. Arnold, and J. V. Acrivos. "Sulfur intercalated into barium-copper-rare earth sulfides." In Chemical Physics of Intercalation, 507–9. Boston, MA: Springer US, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-9649-0_46.

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Matthes, Siegfried. "Sulfide, Arsenide und komplexe Sulfide (Sulfosalze)." In Mineralogie, 31–53. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-08768-8_3.

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10

Matthes, Siegfried. "Sulfide, Arsenide und komplexe Sulfide (Sulfosalze)." In Mineralogie, 31–53. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-08769-5_4.

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Conference papers on the topic "Sulfid"

1

Kolmachikhina, E. B., T. N. Lugovitskaya, M. A. Tretyak, and K. D. Naumov. "Kinetic investigation of surfactants’ influence on pressure leaching of zinc sulfide concentrates." In VIII Information school of a young scientist. Central Scientific Library of the Urals Branch of the Russian Academy of Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.32460/ishmu-2020-8-0004.

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Abstract:
Pressure leaching is one of the most high-demanded and promising hydrometallurgical technology, which allows one to obtain high efficiency. Taking into account the shutdown of zinc plant in Vladikavkaz («Electrozinc, Lls.») searching the modern methods of zinc production is of current interest. In this work, the issue was observed on influence of temperature and sodium lignosulfonate (SL) onto the zinc and iron sulfides behavior during pressure leaching of zinc sulfide concentrate from the Uchalinsk deposit. Temperature increasing from 130 to 150oC led to decreasing of zinc extraction and sulfur-sulfide pellets formation; that indicated increasing the zinc sulfide wettability by the molten sulfur due to reduction of viscosity and surface tension of molten sulfur. Increasing the LSN dosage promoted running up of the absolute value of the zinc extraction. The highest growth of the zinc extraction (17.39 %) was obtained at 0.2 g/dm3 LSN. Further increasing of the LSN concentration on 0.2 g/dm3 (up to 0.4, 0.6, 0.8 g/dm3) led to double decrease of their effectiveness in reference to previous LSN concentration.
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Semkin, M. A., N. B. Urusova, and A. N. Pirogov. "Features of structure state and magnetic properties of mono- and polycrystalline LiNiPO4 and LiNi0.9Co0.1PO4." In VIII Information school of a young scientist. Central Scientific Library of the Urals Branch of the Russian Academy of Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.32460/ishmu-2020-8-0005.

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Abstract:
Pressure leaching is one of the most high-demanded and promising hydrometallurgical technology, which allows one to obtain high efficiency. Taking into account the shutdown of zinc plant in Vladikavkaz («Electrozinc, Lls.») searching the modern methods of zinc production is of current interest. In this work, the issue was observed on influence of temperature and sodium lignosulfonate (SL) onto the zinc and iron sulfides behavior during pressure leaching of zinc sulfide concentrate from the Uchalinsk deposit. Temperature increasing from 130 to 150o C led to decreasing of zinc extraction and sulfur-sulfide pellets formation; that indicated increasing the zinc sulfide wettability by the molten sulfur due to reduction of viscosity and surface tension of molten sulfur. Increasing the LSN dosage promoted running up of the absolute value of the zinc extraction. The highest growth of the zinc extraction (17.39 %) was obtained at 0.2 g/dm3 LSN. Further increasing of the LSN concentration on 0.2 g/dm3 (up to 0.4, 0.6, 0.8 g/dm3 ) led to double decrease of their effectiveness in reference to previous LSN concentration.
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Katsev, Sergei, Mojtaba Fakhraee, Emily Hyde, Madelyn Petersen, Cody Sheik, and Kathryn Schreiner. "Sulfide, Sulfite, and Sulfate Production from Organic Sulfur in Archean Oceans and Modern Lakes." In Goldschmidt2020. Geochemical Society, 2020. http://dx.doi.org/10.46427/gold2020.1256.

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4

Harris, William M., Jeffrey J. Lombardo, George J. Nelson, Wilson K. S. Chiu, Barry Lai, Steve Wang, Joan Vila-Comamala, Mingfei Liu, and Meilin Liu. "Examining Effects of Sulfur Poisoning on Ni/YSZ Solid Oxide Fuel Cell Anodes Using Synchrotron-Based X-Ray Imaging Techniques." In ASME 2013 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/imece2013-63972.

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Abstract:
Fuel flexibility is widely considered one of the most significant advantages of solid oxide fuel cells (SOFC). However, the presence of small amounts of sulfur or other impurities in the gas stream can have a serious impact on cell performance [1–10]. Under certain conditions, hydrogen sulfide (H2S), even at the ppm level, can lead to the formation of bulk nickel-sulfides within the conventional Ni–yttria-stabilized zirconia (Ni-YSZ) anode of SOFC’s [9]. Understanding the distribution of these sulfides is critical to describing their effects on the electrochemical activity of the cell.
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Newell, M. Jason, Robert Engelken, J. Hall, M. A. Mughal, F. Felizco, J. Vangilder, S. Thapa, D. McNew, and Z. Hill. "Elemental sulfur-based electrodeposition of indium sulfide films." In 2011 37th IEEE Photovoltaic Specialists Conference (PVSC). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/pvsc.2011.6186202.

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Zavahir, Fathima Sifani, Tasneem ElMakki, Mona Gulied, Khulood Logade, Konstantinos Kakosimos, and Dong Suk Han. "Sustainable Hybrid System for Simultaneous Desalting of Liquid Fertilizer and Fuel Generation." In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0032.

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Abstract:
The constant utilization of hydrocarbon-based fuels such as petroleum, coal, and natural gas has resulted in the detection of high concentration levels of sulfur containing gases in the atmosphere of many countries, including Qatar. Among those potential air pollutants, the rising concentrations of H2S and SO2 are of serious concern. In this work, sulfur-based seed solutions (SBSSs) such as sulfite or sulfide solutions are made by purging sulfur-containing gases released from industry into alkaline solutions. These SBSS solutions are simultaneously utilized towards the production of renewable hydrogen energy via a photoelectrochemical (PEC) process, and are used as draw solutions (DS) to produce diluted fertilizer water by a forward osmosis (FO) desalination process for agricultural irrigation purposes. The continuous bench scale of the integrated PEC-FDFO system was successfully demonstrated for simultaneous hydrogen production and dilution of SBSS DS. The experimental results showed that the reduction potential of SBSS DS in the PEC cell changes with variation of SBSS DS concentration and pH. This resulted in the continuous oxidation of sulfite into sulfate and led to more hydrogen production. Moreover, FDFO process exhibited high percentage of water recovery and DS dilution up to 80% and 68% at high SBSS DS concentration, respectively. In binary mixture of SBSS DS, increasing the concentration of ammonium sulfate (NH4)2SO4 led to high water flux to about 42%. The outcomes of this experimental study showed a successful practical continuous integrated system toward hydrogen production and fertigation.
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Simon, Adam C., Brian A. Konecke, and Adrian Fiege. "SULFIDE, SULFITE AND SULFATE IN APATITE: A NEW OXYBAROMETER." In GSA Annual Meeting in Indianapolis, Indiana, USA - 2018. Geological Society of America, 2018. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2018am-324046.

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El-Melih, A. M., A. Al Shoaibi, and A. K. Gupta. "Effect of Oxygen Injection on Hydrogen Sulfide Pyrolysis." In ASME 2017 Power Conference Joint With ICOPE-17 collocated with the ASME 2017 11th International Conference on Energy Sustainability, the ASME 2017 15th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology, and the ASME 2017 Nuclear Forum. American Society of Mechanical Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.1115/power-icope2017-3791.

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Abstract:
Pyrolysis of hydrogen sulfide, as an alternative treatment method to Claus process, with simultaneous hydrogen production and sulfur recovery is an energy intensive process. The high energy demand of the process remains a hindrance to its application. Production of hydrogen via hydrogen sulfide oxidation at very high equivalence ratios, compared to the high equivalence ratio of 3 employed in Claus reactor, has been studied experimentally. The objective of this approach is to alleviate the energy load requirement of hydrogen production from hydrogen sulfide stream. Since combustion of hydrogen sulfide cannot be sustained at such high equivalence ratios, partial oxidation reaction was examined in a heated quartz tubular reactor that was placed inside an electrical furnace. Oxygen concentration of 1% or 2 % in 10% H2S (called the 10%H2S/O2 mixture) were injected into the reactor with the remaining 90% nitrogen gas. These results were compared to the case of decomposing H2S alone. Experimental data showed that destruction of hydrogen sulfide increased with oxygen injection and that it increased with increase in oxygen concentration. Injection of oxygen at increased concentration consumed hydrogen constituent in hydrogen sulfide to water to result in dramatic decrease in hydrogen production. Formation of sulfur dioxide was absent over the examined temperature range of 1273–1673 K. These results provide the potential of hydrogen production from hydrogen sulfide oxidation, define the favorable operational conditions and outline the potential future developments for treatment of hydrogen sulfide.
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Commenges, J., A. M. El-Melih, and A. K. Gupta. "Simulation and Validation of Hydrogen Production From Hydrogen Sulfide Pyrolysis." In ASME 2016 Power Conference collocated with the ASME 2016 10th International Conference on Energy Sustainability and the ASME 2016 14th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. American Society of Mechanical Engineers, 2016. http://dx.doi.org/10.1115/power2016-59036.

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Abstract:
Pyrolysis of hydrogen sulfide has been studied for the treatment of hydrogen sulfide with simultaneous production of hydrogen and sulfur. This novel treatment method has been studied experimentally to provide fundamental information on the overall kinetic parameters. Numerical simulation of thermal pyrolysis of hydrogen sulfide is studied and the results obtained from the modified detailed chemical reaction mechanism are validated with the experimental data. The simulation results agreed favorably well with the experimental data for all examined temperatures up to 1473K. The thermal pyrolysis of hydrogen sulfide has been studied at residence times of 0.4 to 1.5 seconds and at temperatures of 1273–1473K. Experiments and simulations were also conducted using hydrogen sulfide diluted with 95% nitrogen using a heated quartz plug flow reactor to avoid any catalytic effects and excessive build of sulfur during experimentation. Numerically plug flow type reactor model was used to simulate the hydrogen sulfide thermal pyrolysis. The available mechanism in the literature provided poor match with the experimental data at temperatures higher than 1273 K. A modified mechanism is proposed and validated with our experimental data. Both simulations and experimental results showed increased conversion of H2S to hydrogen at increased temperatures. The increase in temperature reduced the residence time required to reach a steady asymptotic equilibrium value. Based on the qualitative agreement between simulations and experimental data under the investigated conditions, the reaction pathways as well as the most dominant reactions on hydrogen sulfide thermal pyrolysis are also presented. These results assist our efforts in the development of new technologies for hydrogen sulfide treatment.
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Yuan, Zebo, Xiaoqiang Wang, Lizhi Zhou, Huifeng Liu, Xu Li, and Yu Jin. "Mechanism and Prevention Method of Producing Hydrogen Sulfide in High Temperature Hydraulic Fracturing Well." In International Petroleum Technology Conference. IPTC, 2021. http://dx.doi.org/10.2523/iptc-21826-ms.

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Abstract:
Abstract For a successful hydraulic fracturing operation, shear recovery and thermal stability are critical in terms of successful fracture creation and proppant placement. Sodium thiosulfate is one of the most commonly used gel stabilizers in fracturing gel. This paper reported a well in sulfur-free gas reservoir produced hydrogen sulfide as much as 20000ppm after hydraulic fracturing operation. A series of experiments were carried out to reveal the mechanism of hydrogen sulfide production. Results showed that in solution with PH less than 6.5, when the temperature is higher than 119 degrees Celsius, sodium thiosulfate will react with hydrogen ions to generate hydrogen sulfide. In this complex reaction, there is also precipitation of elemental sulfur, which may block the pores of the reservoir and thence counteract the effect of hydraulic fracturing. The acidic solution in a fractured well is from (1) Spent acid left downhole due to pre-acid used to reduce fracturing pressure, and (2) Sulfuric acid produced by the decomposition of ammonium persulfate which is used as gel breaker at high temperature. This paper proposed two solutions to the problem of high-temperature fracturing fluids,one is to use a sulfur-free temperature stabilizer,and the other is to create a non-acid downhole environment. The opinions provided by this paper can help the operators reduce the risk of the damage of hydrogen sulfide and protect the integrity of the well of high temperature fracturing wells.
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Reports on the topic "Sulfid"

1

Stevens, C., and S. Lynn. The continuous crystallization of sulfur formed by the liquid-phase reaction of hydrogen sulfide and sulfur dioxide. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 1989. http://dx.doi.org/10.2172/5394879.

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2

Brasche, Carmen, Mary Drewnoski, and Stephanie L. Hansen. Effects of Dietary Sulfur Source on Rumen pH and Hydrogen Sulfide Gas Concentration. Ames (Iowa): Iowa State University, January 2012. http://dx.doi.org/10.31274/ans_air-180814-141.

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3

K. C. Kwon. Conversion of Hydrogen Sulfide in Coal Gases to Liquid Elemental Sulfur with Monolithic Catalysts. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2006. http://dx.doi.org/10.2172/901077.

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4

K. C. Kwon. Conversion of Hydrogen Sulfide in Coal Gases to Liquid Elemental Sulfur with Monolithic Catalysts. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2007. http://dx.doi.org/10.2172/925688.

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5

K.C. Kwon. Conversion of Hydrogen Sulfide in Coal Gases to Liquid Elemental Sulfur with Monolithic Catalysts. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2009. http://dx.doi.org/10.2172/1013339.

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6

Vairavmurthy, M. A., and Weiqing Zhou. Characterization of a transient +2 sulfur oxidation state intermediate from the oxidation of aqueous sulfide. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 1995. http://dx.doi.org/10.2172/97033.

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7

Drewnoski, Mary, Erin Richter, and Stephanie L. Hansen. Days on Feed and Dietary Sulfur Content Affect Rumen Hydrogen Sulfide Concentrations in Feedlot Steers. Ames (Iowa): Iowa State University, January 2011. http://dx.doi.org/10.31274/ans_air-180814-442.

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8

Logan, Thomas P., and David A. Sartori. Proton Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Sulfur Mustard and 2-Chloroethyl Ethyl Sulfide in Selected Solvents. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, July 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada411995.

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9

Kuhn, M., and J. A. Rodriguez. Adsorption of sulfur on bimetallic surfaces: Formation of copper sulfides on Pt(111) and Ru(001). Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10191271.

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10

Leckey, J. H., and L. E. Nulf. Thermal decomposition of mercuric sulfide. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), October 1994. http://dx.doi.org/10.2172/41313.

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