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Dissertations / Theses on the topic 'Sulfur heterocycles'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Preuss, Kathryn Elvia. "Sulfur nitrogen heterocycles as charge transfer materials." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0018/NQ53510.pdf.

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2

McConachie, Laura K. "Novel base and palladium-mediated preparations of sulfur heterocycles." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0028/MQ51081.pdf.

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3

Kearns, Peter. "The synthesis of highly functionalised chiral nitrogen and sulfur heterocycles." Thesis, University of Liverpool, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.415654.

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4

Björk, Malin. "Synthesis of sulfur and seleniumn heterocycles, including derivatives of imidazopyridine and benzimidazole /." Stockholm, 2005. http://diss.kib.ki.se/2005/91-7140-597-6/.

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5

McWilliams, Andrew Robert. "The synthesis, novel reactivity and polymerization behavior of boron- and sulfur-nitrogen-phosphorus heterocycles." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0006/MQ45516.pdf.

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6

James, Karen Morag. "Cleavage-functionalisation reactions of a sulfur linker in the flurous synthesis of n-heterocycles." Thesis, University of Manchester, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.488988.

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Abstract:

A fluorous, cyclative-capture strategy, based on a connective Pummerer-type process, has been developed for the rapid, one-pot construction of fluorous-tagged, heterocyclic frameworks. The process involves addition of a fluorous thiol, which triggers a Pummerer-type cyclisation resulting in the preparation of an N-heterocycle, the introduction of a fluorous tag and the construction of a sulfur linker. The fluorous tag then allows convenient purification of the tagged product from non-fluorous by-products through the use of Fluorous Solid Phase Extraction (FSPE)

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7

Turner, Kristy L. "Solid-phase approaches to heterocycles using a sulfur linker cleaved by reduction with samarium (II) iodide." Thesis, University of Glasgow, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.433261.

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8

Meade, James Derek. "An investigation of the aerobic microbial degradation of sulfur, nitrogen, and oxygen heterocycles by three local marine bacterial consortia." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1996. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp04/MQ36154.pdf.

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9

Sivaramakrishnan, Santhosh Gates Kent S. "Biologically relevant chemistry of sulfur heterocycles from redox regulation of PTP1B to the biological activity of s-deoxy leinamycin." Diss., Columbia, Mo. : University of Missouri--Columbia, 2008. http://hdl.handle.net/10355/7107.

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Abstract:

Title from PDF of title page (University of Missouri--Columbia, viewed on March 2, 2010). The entire thesis text is included in the research.pdf file; the official abstract appears in the short.pdf file; a non-technical public abstract appears in the public.pdf file. Dr. Kent S. Gates, Dissertation Supervisor. Vita. Includes bibliographical references.

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10

Gates, Derek Patrick. "The synthesis, structures, reactivity and polymerization behavior of boron- and sulfur-nitrogen-phosphorus heterocycles and highly strained chalcogen- and boron-bridged (1)ferrocenophanes." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape11/PQDD_0017/NQ45824.pdf.

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11

Castanheiro, Thomas. "Synthèse d’hétérocycles soufrés par réactions domino métallo-induites." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF046/document.

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Abstract:

L’objectif a été de développer de nouvelles stratégies d’accès à des hétérocycles soufrés originaux, impliquant des processus domino métallo-induits. Une première étude a consisté en la synthèse de nouveaux hétérocycles soufrés pas des réactions domino pallado-catalysées impliquant une réaction de cyclocarbopalladation 5 ou 6-exo-dig suivie d’un couplage croisé C-C. A partir de substrats soufrés pré-organisés comportant une triple liaison CC, nous avons synthétisé des molécules comportant un hétérocycle soufré fusionné à un cycle benzénique, présentant une double liaison exocyclique tétrasubstituée stéréodéfinie. Ensuite, nous avons développé une méthode de synthèse d’aryle thiocyanates à partir de thiols ou dedisulfures, en utilisant pour la première fois le CuCN comme agent de S-cyanation. Cette transformation a été intégrée dans une réaction domino tricomposante. A partir d’un 2-aminobenzènedisulfure, du CuCN et d’un électrophile, des 2-aminobenzothiazoles ont été synthétisés
The objective was to develop new accesses to original sulfur heterocycles involving metal-mediated processes.The first study allowed the development of new palladium-mediated syntheses of original sulfur heterocycles involving a 5 or 6-exo-dif cyclocarbopalladation reaction followed by a C-C crosscoupling. Starting from pre-organized sulfur substrates containing a C-C triple bond, we have synthesized original benzene-fused sulfur rings bearing an exocyclic, stereodefined, all-substituted double bond. In a second study, we have developed a new synthesis of aryl thiocyanates starting from thiols or disulfides using for the first time CuCn as S-cyanation agent. Then, this method taking place through a copper-mediated oxidative coupling, under mild conditions, was integrated in a three-component domino reaction involving a 2-aminobenzene disulfide, copper cyanide and an electrophile allowing the synthesis of polyfunctionalized 2-aminobenzothiazoles in good yields

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12

Eichman, Chad. "Development of Electrophilic Amination with Oximes for the Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles; Transition Metal Catalysts for Carbon-Sulfur and Carbon-Carbon Bond Formation and Selective C-H Activation." The Ohio State University, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1275430570.

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13

Morley, Thomas James. "Sulfur mediated heterocycle synthesis." Thesis, University of Cambridge, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.613825.

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14

Ohshiro, Takashi. "MICROBIAL SULFUR METABOLISM OF HETEROCYCLIC SULFUR COMPOUNDS." Kyoto University, 1996. http://hdl.handle.net/2433/78073.

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Amine, Maria El. "Heterocycles germanies : synthese, reactivite, nouvelles voies d'acces aux especes du germanium a coordinence non usuelle." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30202.

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Abstract:

Ce travail concerne l'etude d'heterocycles germanies precurseurs d'especes du germanium tricoordine. La premiere partie est consacree a une mise au point bibliographique concernant les especes a germanium doublement lie. La deuxieme partie concerne l'etude des reactions de thermolyse, pyrolyse et photolyse de thiagermetannes-3,1 photolyse de dithiagermolannes-2,4,1 et pyrolyse de dioxydes-3,3 de thiagermetannes-3,1 qui font intervenir des intermediaires et de nouvelles especes du germanium pi lie, les sulfenes. Cette partie concerne egalement des tentatives de synthese du dimethyl-1,1 oxagermetanne-3,1. La synthese et la decomposition de nouveaux petits cycles tendus, les dioxagermetannes-1,3,2 ainsi que l'etude de la thermolyse de l'octamethylcyclotetragermoxane sont decrites dans la troisieme partie. La mise en evidence par spectroscopie photoelectronique de germanones est rapportee au quatrieme chapitre. Dans le cinquieme chapitre, sont exposees les syntheses, thermolyse et photolyse de diverses structures heterocycliques originales a 6 et 5 chainons du type dithiadigermannes-1,4,2,3 dithia-1,4 trigermolannes et dithia-1,4 tetragermannes qui sont egalement d'excellents precurseurs de germathiones et de germylenes. La derniere partie concerne l'etude des premiers phosphonates germanies cycliques a 4 et 5 chainons. Les reactions d'echange entre les phosphonates et divers chlorures metalles (m::(14)) et sc1::(2) sont decrites

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16

Wood, Paul Thomas. "Phosphorus-sulphur and phosphorus-selenium heterocycles." Thesis, Imperial College London, 1988. http://hdl.handle.net/10044/1/47312.

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17

Matuska, Vit. "Five-membered sulfur-nitrogen ring compounds." Thesis, St Andrews, 2009. http://hdl.handle.net/10023/828.

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18

Moore, Adrian Jerome. "New organic metals based on sulphur heterocycles." Thesis, Durham University, 1989. http://etheses.dur.ac.uk/1014/.

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Yuen, Yue Tai. "Trithiazyl trichloride in the synthesis of sulfur-nitrogen heterocyclic compounds." Thesis, Imperial College London, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.362732.

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20

Tomar, Pooja. "N-heterocyclic carbene derivatives for the activation of sulfur fluorides." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2021. http://dx.doi.org/10.18452/22932.

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Abstract:

Die metallfreie Aktivierung des Treibhasgases SF6 unter Verwendung von elektronenreichen N-heterocyclischen Carbenen (NHCs) resultierte in der Bildung des jeweiligen 2,2- Difluorimidazolins und Imidazolin-2-thions bzw. 2,2-Difluorimidazolidins und Imidazolidin-2-thions. Die Reduktion der NHCs mit SF4 liefert dieselben Produkte. Im Abbau von SF5CF3 mit NHCs werden ebenfalls die zuvor genannten Produkte erhalten, wobei zusätzlich das entsprechende 2-Fluor-2-trifluormethylderivat gebildet wird. Exemplarisch wurde 1,3-Dimesityl-2,2-difluorimidazolidin [SIMes(F)2] als Fluorierungsreagenz von Aldehyden unter Bildung von Acylfluoriden sowie als Deoxyfluorierungsreagenz eingesetzt. In einem one-pot-Prozess kann zudem die Aktivierung von SF6 mit der Deoxyfluorierung von 1-Oktanol zu 1-Fluoroktan kombiniert werden. Des Weiteren konnte 1,3-Dimesityl-2-fluor-2-trifluormethylimidazolidin [SIMes(F)(CF3)] zur Trifluormethylierung von Me3SiCl und Arenen eingesetzt werden. Der Einsatz von SIMes(F)2 ermöglicht die Darstellung von des NHC-stabilisierten Al(III)- Fluorids [(SIMes)Al(F)(Me)2] durch Monofluorierung von [(SIMes)AlMe3]. Durch Variation des Fluorierungsmittels (SF4, SF6, Me3SnF) kann ein höherer Fluorierungsgrad erreicht und [(SIMes)Al(F)3] synthetisiert werden. Dieser Al-Komplex konnte durch Halogenaustausch mit Me3SiCl in [(SIMes)Al(Cl)3] überführt werden.
The metal-free activation of the greenhouse gas SF6 using electron-rich N-heterocyclic carbenes (NHCs) furnished 2,2-difluoroimidazolines or 2,2-difluoroimidazolidines and 2- thio derivatives of the NHC precursors. The NHCs can reduce SF4 as well to give same products. A complete degradation of an another greenhouse gas SF5CF3 also gave 2,2- difluoro- and 2-thio- derivatives along with the 2-fluoro-2-trifluoromethyl- derivative of the NHC precursors. The 1,3-dimesityl-2,2-difluoroimidazolidine [SIMes(F)2] was taken as an exemplary substrate to be applied in deoxyfluorination reactions and acyl fluorination of aldehydes via aldehydic C(sp2)–H bond activation. Additionally, the activation of SF6 and the fluorination of 1-octanol into 1-fluorooctane can be coupled in a one-pot process. Furthermore, trifluoromethylation of Me3SiCl and arenes was observed with the 1,3-dimesityl-2-fluoro-2- trifluoromethylimidazolidine [SIMes(F)(CF3)]. SIMes(F)2 was also used for the fluorination of complex [(SIMes)AlMe3] to synthesize the NHC stabilized Al(III) fluoride [(SIMes)Al(F)(Me)2]. Various alternative reaction routes have been developed to synthesize the NHC stabilized Al(III) fluorides [(SIMes)Al(F)(Me)2] and [(SIMes)Al(F)3] through the fluorination of [(SIMes)AlMe3] with SF4, SF6 and Me3SnF. The complex [(SIMes)Al(F)3] was successfully employed for a F/Cl exchange reaction by treating it with Me3SiCl to yield [(SIMes)Al(Cl)3] and Me3SiF.

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21

Sokmen, Munevver. "Studies of the metal ion-catalysed oxidation of heterocyclic sulfur compounds." Thesis, Sheffield Hallam University, 1997. http://shura.shu.ac.uk/20384/.

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Abstract:

Chemical oxidation by hydrogen peroxide is used for the treatment of hazardous organic materials present at low concentrations in contaminated soil and water. A knowledge of the oxidation of thiophene and its derivatives, with particular reference to oxidative destruction and the identification of intermediate oxidation products would be useful for a deeper understanding of reaction mechanisms in waste treatment and the optimization of conditions. In this thesis, the oxidation of thiophenes, namely thiophene and 2- and 3-methylthiophene, with hydrogen peroxide and catalyst systems, e.g. Fenton's reagent, Gif systems and titanium dioxide-assisted photocatalytic oxidations, all of which may involve the formation of free radicals, e.g. the hydroxyl radical (HO-), has been studied. Fenton-related catalyst systems, mixtures of iron salts (and sometimes also with copper salts) and hydrogen peroxide, have been suggested in the literature and their reactions with thiophenes have been investigated. Additionally, other catalytic systems that have also been suggested in the literature as having potential have been studied. The oxidation of thiophene derivatives with Fenton-like reagents involving a combinations of hydrogen peroxide with other metal salts including vanadium(IV), titanium(III), copper(I) and copper(II) have been explored, since all of these systems appear to form hydroxyl radicals. Further Fenton-related oxidations of reaction intermediates have been carried out in order to help understand whether the oxidation products described are derived directly from the original compound or from further oxidation of a reaction intermediate. The progress of the oxidation reactions was followed by chromatographic analysis, using Gas Chromatography-Mass Spectrometry and High Performance Liquid Chromatography, so as to establish the nature of the oxidation products and the possible reaction pathways. Components of the mixtures were identified by comparison with commercially available products or synthetic standards. Oxidation reactions were monitored over set time intervals and the amounts of residual thiophenes were determined. In all of the oxidation reactions investigated, Fenton-related and Fenton-like, heteroaromatic ring destruction was observed, together with the formation of small amounts of hydroxylated ring products and dimeric structures. The oxidative destruction of thiophenes was successfully achieved with the above catalyst systems in the presence of excess hydrogen peroxide. Recent literature has questioned the formation of hydroxyl radicals in Fenton-related systems, and in order to contribute to the debate regarding the oxidizing species responsible for the destruction of each of the thiophenes, the oxidation reactions have been carried out in the presence of a complexing agent such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), and a radical trapping reagent 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO), respectively. Evidence of radical trapping was observed. Gif chemistry may involve the formation of high oxidation state iron complexes rather than free radicals. The oxidation of thiophenes was carried out using Fenton's reagent under Gif conditions and the results were compared with those from conventional Fenton and related conditions, to determine whether free radical species are involved in the latter. Radical derived products were again observed. Titanium-catalysed photooxidation has also formed part of this study to determine the nature of intermediate products which might be similar to those from Fenton-catalysed systems. For these reasons, the photocatalytic oxidation of 2-methylthiophene was studied in aqueous solution and the reaction was conducted in the presence and absence of titanium dioxide under an oxygen atmosphere. A similar range of radical derived products was found as in the conventional Fenton and related systems.

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Parkin, Ivan Paul. "Reactions in liquid ammonia : metalla-sulphur/selenium-nitrogen heterocycles." Thesis, Imperial College London, 1989. http://hdl.handle.net/10044/1/47610.

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23

Tomar, Pooja [Verfasser]. "N-heterocyclic carbene derivatives for the activation of sulfur fluorides / Pooja Tomar." Berlin : Humboldt-Universität zu Berlin, 2021. http://d-nb.info/1235399214/34.

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24

Lindsay, C. M. "Synthetic studies of sulphur containing heterocyclic systems." Thesis, Swansea University, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.637923.

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25

Edney, Dean. "Synthetic studies towards guinesine and other naturally occurring sulphur heterocycles." Thesis, University of Nottingham, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.284032.

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26

Sun, Chaode. "Syntheses and reactivities of [pi]-electron rich phosphorus-nitrogen and sulfur-nitrogen ligands." HKBU Institutional Repository, 1999. http://repository.hkbu.edu.hk/etd_ra/140.

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Banbury, F. A. "Complexes of early main group metals with nitrogen and sulphur heterocycles." Thesis, University of Cambridge, 1994. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/272673.

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28

Kassir, Ahmad. "Photochemical approaches for the synthesis of oxygen- and sulphur-containing heterocycles." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS065.

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Abstract:

Les oxétanes sont des cycles à quatre chaînons comportant un atome d’oxygène intracyclique. Le motif oxétane est présent dans la structure de nombreux produits naturels et dans un large panel de composés de synthèse pour la recherche pharmaceutique. Les thiétanes sont des cycles à quatre chaînons comportant un atome de soufre intracyclique. Le motif thiétane, est quant à lui moins répandu au sein de molécules bioactives et il n’existe à ce jour qu’un nombre restreint d’études le concernant. Ils sont tous deux prisés également comme intermédiaires de synthèse du fait de la grande réactivité intrinsèque liée à leur tension de cycle. Parmi les nombreux accès à ces hétérocycles à quatre chaînons, la réaction de cycloaddition [2+2] photochimique est une méthode de choix en termes d’efficacité et de compatibilité structurale.Dans cette thèse, nous nous sommes, dans un premier temps, intéressés à une approche photochimique pour la synthèse d’un β-acide aminé possédant un squelette oxétane. Son stéréoisomère (2R,3S) est un produit naturel appelé oxétine. Notre objectif était de mettre en place une synthèse rapide et efficace sur l’échelle du gramme des quatre stéréoisomères de l’oxétine. La construction du cycle oxétane a été réalisée très efficacement via une cycloaddition [2+2] photochimique de Paternò-Büchi entre le N-vinyl formamide et le glyoxylate de n-butyle, tous deux facilement disponibles.Après une modification stratégique des groupements fonctionnels, les précurseurs de l’oxétine et de son diastéréoisomère, l’epi-oxétine, ont pu être séparés. Chacun d’entre eux a été dédoublé via l’utilisation d’une oxazolidinone, donnant accès aux quatre stéréoisomères énantiopures ciblés. En parallèle, une méthode de séparation sur HPLC chirale a été établie sur les produits de cycloaddition de Paternò-Büchi afin d'obtenir un autre accès aux quatre composés désirés sur grande échelle.Nous avons étudié la réaction de Paternò-Büchi en flux continu. Après une optimisation des conditions opératoires sur une réaction modèle, l’étape clé pour la synthèse de l’oxetine a été étudiée en détails. L’efficacité de ces réactions de Paternò-Büchi s’est avérée similaire et des temps de réaction plus rapides ont été obtenus par rapport à celles réalisées en batch.Dans la seconde partie de cette thèse, l’objectif initial était de réaliser la synthèse de l’analogue soufré de l’oxétine, la thia-oxétine, par une réaction de thia-Paternò-Büchi photochimique. Mais, les insurmontables difficultés rencontrées pour préparer et utiliser les thia-glyoxylates, ont redirigé notre objectif vers des transformations photochimiques impliquant des alcènes et des diaryle thiocétones. De façon intéressante, dans le cas de la réaction entre l’acrylonitrile et la thiobenzophénone, le diphényle thiétane ciblé s’est avéré être en mélange avec son analogue tétraphényle thiolane. Les conditions opératoires ont été mises au point afin de préparer sélectivement le photoadduit à quatre ou à cinq chaînons. Cette nouvelle réaction photochimique entre l’acrylonitrile et divers diaryle thiocétones, nous a permis d’obtenir un panel de tétraaryle thiolanes.Nous avons démontré expérimentalement que le diaryle thiétane était un intermédiaire dans la formation du tétraayle thiolane. La réaction photochimique entre des diaryle thiétanes et des diaryle thiocétones a été étudiée permettant l’accès à une petite librairie de tétraaryle thiolanes non-symétriques de manière complétement régiosélective et avec de bons rendements.Des études mécanistiques ont été menées dans le but de mieux comprendre cette nouvelle synthèse photochimique de thiolanes et un mécanisme potentiel pour l'accès aux composés tétraayle thiolanes est discuté
Oxetanes are four-membered ring compounds which incorporate one oxygen atom in the ring. Oxetane rings are present in natural products and in a large panel of synthetic compounds used in drug discovery. Thietanes are four-membered ring compounds which incorporate one sulphur atom in the ring. They are less widespread in bioactive molecules and are less well studied. Both oxetanes and thietanes are high-value intermediates in organic synthesis due to their inherent ring strain. Among the different approaches known for the synthesis of these four-membered ring heterocycles, photochemical [2+2] cycloaddition strategies are among the most important in term of efficiency and functional group compatibility.In this thesis, we first focused on a photochemical approach for the synthesis of a β-amino acid containing an oxetane ring. The (2R,3S) stereoisomer of this structure is a natural product called oxetin. Our objective was to establish an efficient and expedient synthesis of the all four stereoisomers of oxetin on gram scale. The oxetane ring was built very efficiently via a photochemical [2+2] cycloaddition Paternò-Büchi reaction between commercially available N-vinyl formamide and readily available n-butyl glyoxylate.Following strategic functional group transformations, functionalized derivatives of oxetin and its diastereoisomer, epi-oxetin, were separated. Each of these racemates was resolved using a chiral oxazolidinone to provide access to all four target stereoisomers in enantiomerically pure form. In parallel, a chiral HPLC separation protocol was established on Paternò-Büchi cycloaddition products to establish an alternative access to the target compounds in large scale.We investigated the Paternò-Büchi reaction in continuous flow conditions. After optimization of the experimental procedure on a model reaction, the key step for the synthesis of oxetin was studied in detail. The efficiency of these Paternò-Büchi reactions was similar to processes conducted in batch, while the time of the reactions was reduced.In the second part of the thesis, the initial objective was to develop a thia-Paternò-Büchi photochemical synthesis of the sulphur analogue of oxetin, called thia-oxetin. However, the insuperable difficulties encountered in preparing and using thia-glyoxylates redirected our focus to related photochemical reactions between alkenes and diaryl thioketones. Very interestingly, in the model reaction of acrylonitrile with thiobenzophenone, we discovered that, in addition to the anticipated diphenyl thietane, an unexpected tetraphenyl thiolane was also formed. Conditions were established to allow the selective formation of either the thietane or the thiolane photoproduct. This unprecedented photochemical reaction between acrylonitrile and a selection of other diaryl ketones allowed us to prepare a panel of tetraarylated thiolanes.We established that the initially-formed diaryl thietane was an intermediate in the formation of the tetraaryl thiolane. The photochemical reaction between a diaryl thietane and a diaryl thioketone was therefore employed to prepare a small library of non-symmetrical tetraaryl thiolanes in a fully regioselective manner and in high yields.Mechanistic investigations were carried out in an effort to better understand this previously unknown photochemical formation of the thiolanes, and possible mechanisms for the tetraaryl thiolanes formation are discussed

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Priddy, Duane B. "Synthesis and characterization of poly(arylene ether)s containing phosphorus, sulfur and heterocyclic pendant moieties." Diss., This resource online, 1994. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-02132009-170821/.

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Chantson, Janine. "Platinum (II) complexes of heteroaromatic derivatives." Pretoria : [s.n.], 2002. http://upetd.up.ac.za/thesis/available/etd-08012005-143742/.

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Fulton, Craig Kennedy. "The microbial transformation of nitrogen and sulphur containing heterocycles fused to aromatic centres." Thesis, University of Leicester, 2000. http://hdl.handle.net/2381/29649.

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Abstract:

The microbial degradation of isothiazolin rings was investigated. A mixed culture of bacteria able to utilise the isothiazolin ring containing compound saccharin as a source of carbon and nitrogen was isolated. A single type of bacterium able to utilise saccharin as a source of nitrogen was isolated from the community and identified as an Alcaligenes sp. A second organism able to utilise benzoate as a carbon source was isolated and identified as a Pseudomonas sp. Together the two bacteria were able to utilise saccharin as a source of carbon and nitrogen. The end products ammonia, sulphite, sulphate and catechol were detected during utilisation of saccharin by the Alcaligenes sp. When the Alcaligenes sp. and the Pseudomonas sp. grew in co-culture utilising saccharin as the carbon and nitrogen source the end products ammonia, sulphite and sulphate were detected. To investigate the cleavage of sulphur-nitrogen bonds sulphamate was used as a nitrogen source for the growth of bacteria. A single type of bacterium was isolated and identified as a Mycobacterium sp. A protein, termed sulphamate hydrolase, was isolated which was able to hydrolyse sulphamate to yield sulphate and ammonia. The protein had a sub-unit molecular mass of 50.8 kDa and a native molecular mass of 286 kDa. Based on this information the protein was presumed to be a hexamer composed of identical sub-units. A relatively high Km value of 26 mM and a low catalytic efficiency value of 413 M-1.s-1 was found which suggests that the enzyme is not ideally suited to the hydrolysis of sulphamate.

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Zhu, Shuguang. "Generation of 1,3-dipoles containing carbon, nitrogen, sulphur and phosphorus." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape16/PQDD_0008/NQ34250.pdf.

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Lewis, John F. "The design and synthesis of sulphur heterocycles with potential as #gamma#- aminobutyric acid antagonists." Thesis, Staffordshire University, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.314152.

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Mookerjee, Eva. "An investigation of the Pummerer rearrangement in the synthesis of chiral sulphur heterocycles related to carbohydrates." Thesis, University of Birmingham, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.393909.

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Wu, Guanmin. "Synthesis and Characterization of 2,3-Dichloropyrrolo[1,2-a]benzimidazol-1-one and Its Methylthiol Derivatives." Thesis, University of North Texas, 2006. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc5238/.

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Abstract:

Condensation of 2,3-dichloromaleic anhydride and o-phenylenediamine in refluxing toluene affords the three compounds 2,3-dichloro-N-o-C6H4(NH2)maleimide (1), N,N¢-o-C6H4-bis(2,3-dichloromaleimide) (2), and 2,3-dichloropyrrolo[1,2-a]benzimidazol-1-one (3), with compound 1 as the major product. Repeating the same reaction in the presence of added PTSA furnishes compound 3 as the major product. Treatment of 3 with methylthiol in the presence of pyridine affords monosulfide compounds 2-chloro-3-methylthiopyrrolo[1,2-a]benzimidazol-1-one (4) and and the disulfide derivatives 2,3-di(methylthio)pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-1-one (5). The substitution of the first chlorine group in compound 3 occurs regioselectively at C-3 to produce compound 4, followed by replacement of the remaining chlorine group to furnish the disulfide compounds 5. The new compounds 1-5 have been isolated by column chromatography and characterized by IR, NMR, XRD, CV and etc.

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Abedelrasoul, Abuelgasim Abbaker. "Studies on the chemistry of some sulphides and of some sulphur-containing heterocyclic compounds." Thesis, University of Hull, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.333763.

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Benahmed-Gasmi, Amina. "Nouveaux précurseurs de matériaux organiques conducteurs : des donneurs-pi aux polymères conjugués." Angers, 1996. http://www.theses.fr/1996ANGE0020.

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Abstract:

Ce travail porte sur l'élaboration et la caractérisation de plusieurs séries de systèmes hybrides du tetrathiafulvalène (HTTFS). Ces systèmes sont construits par le greffage de deux motifs 1,3-dithiole-2-ylidene aux deux extrémités d'un espaceur conjugué. Apres une première étape consacrée à l'analyse des différentes possibilités d'insertion d'espaceurs benzéniques, plusieurs séries de HTTFS dérivées d'hétérocycles aromatiques, thiophène, furanne et n-méthyl pyrrole, ont été synthétisées, l'analyse des propriétés électrochimiques de ces derniers montre qu'ils conduisent à un abaissement du potentiel d'oxydation avec une réduction des repulsions coulombiennes au stade dicationique. Sur la base des résultats obtenus, nous avons cherché à accroitre l'extension spatiale de ces systèmes en utilisant un oligomère conjugué. Ainsi, l'oxydation chimique et électrochimique des 2-(1,4-dithiafulven-6-yl)thiophène a permis d'accéder facilement à des analogues étendus du tetrathiafulvalène (ETTFS) symétriques. Cependant, l'augmentation du nombre d'hétérocycles s'est révélée limitée, ces résultats nous ont amenés à la synthèse de nouveaux espaceurs: dithiényl- et difurylpolyènes dont les propriétés optiques et électrochimiques révèlent que l'augmentation du nombre de doubles liaisons diminue les valeurs des potentiels d'oxydation et conduit à un déplacement bathochrome du maximum d'absorption, avec une diminution importante du gap homo-lumo. Enfin, les enseignements tirés de cette dernière phase de ce travail ont permis de définir des précurseurs dont l'électropolymérisation a conduit à de nouveaux polymères conjugues dérivés du furanne qui sont les plus conducteurs connus jusqu'à présent.

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Andreu-Solano, Raquel. "Synthèse, propriétés redox, mesogenes et optiques non linéaires de nouveaux tetrathiafulvalènes." Angers, 1996. http://www.theses.fr/1996ANGE0012.

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Abstract:

Une préparation de mono et di-alcools et aldéhydes dérivés du tetrathiafulvalène et leur analyse par spectrométrie de masse est présentée. Ensuite, des systèmes ou le donneur est de la même famille et se trouve conjugué à divers groupements accepteurs (aldéhyde, dicyanovinyl) sont préparés, et leurs propriétés d'optique non linéaire de second ordre sont présentées. Puis sont abordées la synthèse et les études structurales et électrochimiques de systèmes donneur sigma-donneur (tetrathiafulvalène, ferrocène) non conjugues, ou, à l'inverse, ou le donneur soufre se trouve conjugue à deux bras 1,4-dithiafulvene-6-yles. La dernière partie décrit des tetrathiofulvalènes présentant des propriétés mésogènes et leurs complexes de transfert de charge. Ces propriétés sont étudiées par diverses techniques (calorimétrie différentielle, diffraction X). Les résultats les plus intéressants sont obtenus avec des tetrathiafulvalènes porteurs d'un radical octylsulfanyl substitue en 00 par un 4-cyano-4'-oxybiphenyle ou encore d'un ester du même donneur avec un alcool perfluoroalkylé.

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Kerbal, Abdelali. "Cycloaddition de diarylnitrilimines et d'azides sur diverses énones et énamines dérivées d'indadones et de tétralones : Regiochimie, diasteréochimie et transformation des cycloadduits." Besançon, 1988. http://www.theses.fr/1988BESA2038.

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Abstract:

La cycloaddition dipolaire-1,3 des diarylnitrilimines sur diverses enones a double-liaison dipolarophile juxtacyclique est regiospecifique. Lorsque le dipolarophile présente deux faces diastereotopiques, l'approche dipole-dipolarographie se fait du côté le moins encombré : - de façon diastereospecifique sur les enones dérivées de l'indanone-1 substituée ou de la tetralone-1 substituée lorsque ces dernières portent en -3 ou -4 un substituant occupant une position axiale - de facon diastereoselective sur les enones dérivées de la tetralone-1 portant un substituant en -4 qui peut adopter une disposition équatoriale. Ces résultats qui mettent en évidence l'importance des facteurs conformationnels, sont généraux et ont pu être étendus aux cas d'autres enones dérivées des chromanones et isothiochromanone

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Berkaoui, M'hamed. "Réactivité énaminique de β-aminothiophènes vis-à-vis de divers électrophiles. Accès à des hétérocycles thiophéniques azotés." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES015.

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Abstract:

Le fort caractère énaminique des 3-aminothiophènes est responsable de la grande réactivité de la position 2 de l'hétérocycle vis-à-vis des réactifs électrophiles et des acides. L'action d'un aldéhyde en présence de sélénophénol, comme réducteur, et de traces acides, ouvre une voie d'accès aux 2-alkyl 3-aminothiophènes et à leurs dérivés acétamides et carbamates. Le mécanisme de cette réaction de C-alkylation suppose la formation d'un carbocation pseudo-benzylique intermédiaire mis en évidence par capture avec le thiophénol ou le pyrrole. En absence de réducteur, on observe une double alkylation aboutissant aux 2,2'-alkylidènebis(3-thiophénamines) et aux 2,2'-alkylidènebis(3-thiényl)acétamides et carbamates en partant de l'acétamide ou d'un carbamate correspondant. La formation de dithiénopyridines à partir des 2,2'-alkylidènebis(3-thiophènamines) illustre la seconde propriété de ces composés, qui découle de la C-protonation, et que nous appelons transamination acido-catalysée. Elle permet d'expliquer la formation de dithiéno[3,2-b:2',3'-e]pyridines. Nous proposons aussi un mécanisme faisant intervenir préalablement une étape d'oxydation. Lorsque l'aldéhyde utilisé est substitué en α , on observe la formation d'une double liaison plus rapide que la réaction du carbocation avec le substrat. Elle conduit aux composés α-vinyliques non fonctionnalisés. Par le même processus, les composés β-(3-amino 2-thiényl)vinylcétones, esters et nitriles sont obtenus à partir des acétals fonctionnalisés correspondants. Ce résultat permet d'établir le mécanisme de formation des thiéno[3,2-b]pyridines fonctionnalisées en position 6 à partir du 3-aminothiophène et de deux équivalents d'acétal fonctionnalisé. Nous accédons également, de manière efficace aux 2-allyl 3-aminothiophènes par α-allylation directe ou par réarrangement de dérivés N-allylés.

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Laduranty, Joëlle. "Mise au point de la préparation de molécules polyfonctionnelles comportant l'unité structurale SCCN de la cystéamine : applications en radioprotection et synthèse organique." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2013.

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Brunet, Sylvette. "Mode d'action des catalyseurs d'hydrodesazotation des coupes petrolieres : decomposition de quinoleines et d'anilines sur catalyseurs a base de sulfures de nickel et de molybdene." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2287.

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Lakhdar, Mahjoub. "Application de la reaction d'hydrodesazotation de la pyridine a la caracterisation de l'activite et de la selectivite de catalyseurs sulfures." Caen, 1987. http://www.theses.fr/1987CAEN2021.

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Martens, Thierry. "Comportement physico-chimique de dithiolel, 2 thiones-3 : relation structure- activite antibilharzienne." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066397.

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Abstract:

La reduction electrochimique de (pyradinyl-2)-5- ou (pyridyl-2)-5 methyl-4 dithiole-1,2 thiones-3 est etudiee; elle conduit a des pyrrolo (1,2-a) pyrazines, ou des indolizines respectivement. Des hypotheses sont proposees pour expliquer l'activite anthelminthique des composes du titre

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Leriche, Philippe. "Synthèse et étude électrochimique de nouveaux donneurs-pi : tetrathiafulvalène (TTF) étendus et systèmes à motifs TTF multiples." Angers, 1996. http://www.theses.fr/1996ANGE0004.

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Abstract:

Dans le but d'obtenir de nouveaux analogues du tetrathiafulvalène (TTF) à grande extension spatiale enrichis en soufre, nous avons effectué la cycloaddition 4+2 entre le monoacétal de l'acetylenedicarbaldehyde et le 2,4,5-trithioxo-1,3-dithiole. Les composés obtenus après olefination de Wittig (-horner) se sont révélés peu stables en raison de leur cyclisation acidocatalysée. Afin d'éviter cette dernière, nous avons développé une voie d'accès à des composés porteurs de substituants alkyldithiafulvenyles. Pour ce faire, nous avons opposé des composés diacylacetyleniques et des quinones à divers diènes ou nucléophiles sulfurés (2- ou 3- thioxo-1,3- ou 1,2-dithioles, complexes pi-cs#2 du fer, 2,4,5-trithioxo-1,3-dithiole). L'oléfination des composés polycarbonyles ainsi obtenus a permis d'isoler de nouveaux analogues du TTF dont l'étude électrochimique par voltammétrie cyclique a révélé le bon pouvoir donneur ainsi que l'accès à des espèces polyoxydées stables. Grâce à une méthode de thiofonctionnalisation du TTF, nous avons synthétisé de nouveaux poly- TTF dans lesquels les motifs électroactifs sont reliés par un ou deux espaceurs constitués d'une chaine alkyle ou d'un pont disulfure. Leur étude électrochimique confirme leur bon pouvoir donneur d'électrons.

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Sahraoui, Bouchta. "Propriétés optiques non-linéaires du troisième ordre dans des nouveaux dérivés du tetrathiafulvalène." Angers, 1996. http://www.theses.fr/1996ANGE0010.

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Abstract:

Nous présentons une analyse théorique et expérimentale de phénomènes de l'optique non-linéaire du troisième ordre dans des nouveaux dérivés du tetrathiafulvalène (TTF). Nous avons déterminé les susceptibilités d'ordre trois dans les analogues du TTF par réalisation de l'expérience de mélange quatre ondes dégénéré (DFWM). L'approche théorique de DFWM en présence des absorptions linéaire et non-linéaire a été complété par l'étude des limites de la validité du modèle appliqué. Les valeurs des susceptibilités NL se révèlent compétitives avec celles des meilleurs matériaux organiques étudiés jusqu'alors. L'étude des propriétés des analogues hyper-TTF à 532 nm a révélé la présence de l'absorption saturable dans ces composés. A l'aide du modèle à quatre niveaux nous avons déterminé les paramètres caractérisant ce processus dans les molécules étudiées.

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Calet, Serge. "Chimie organometallique d'heterocycles a trois chainons (carbonylation, desulfuration, couplage)." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066292.

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Dupont, Jairton. "Activation-fonctionnalisation intramoleculaire de liaisons c-h par le palladium." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13197.

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El, Marzouki Abdelilah. "Propriétés physicochimiques de complexes du cuivre : modèles synthétiques de la superoxyde dismutase." Grenoble 1, 1993. http://www.theses.fr/1993GRE10140.

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Abstract:

La complexation du cu(ii) et du cu(i) par differentes series de ligands de type macrocycliques, macrobicycliques ou chaine ouverte avec 4,6 ou 8 sites de coordination azotes ou soufres a ete etudiee. Les proprietes physicochimiques des complexes ont ete examinees par differentes methodes spectroscopiques: uv-visible, rpe, rmn. Les caracteristiques electrochimiques de ces complexes ont egalement ete determinees. On met en evidence l'influence de la nature des atomes donneurs et de la taille du ligand. Ainsi, le remplacement d'un atome d'azote par un atome de soufre entraine une augmentation du potentiel redox. Des complexes binucleaires ont ete obtenus avec les deux series de ligands macrocycliques et macrobicycliques cu#2l(cu-im-cu) l et (cu-im-zn) l ou im est l'anion imidazolate. La rpe permet de bien caracteriser la geometrie de ces complexes. On met en evidence la reversibilite de l'obtention des complexes de l'entite (cu-im-cu) en fonction du ph

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Gil, Hector Alexandre Chaves. "Estudo espectroscópico dos produtos de reação entre algumas aminas heterocíclicas alifáticas e dióxido de enxofre." Universidade de São Paulo, 1993. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46132/tde-28012016-171240/.

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Abstract:

As aminas heterocíclicas alifáticas, piperidina, piperazina e pirrolidina, interagem com o dióxido de enxofre, gasoso ou líquido, dando origem a uma série de compostos em diferentes estequiometrias, os quais foram investigados fundamentalmente por técnicas espectroscópicas vibracionais, infravermelho e Raman, utilizando-se como técnicas auxiliares a espectroscopia eletrônica, espectros de massas e de ressonância magnética nuclear. Os resultados obtidos caracterizam as espécies estudadas como complexos moleculares formados entre as aminas e o SO2, especialmente devido aos deslocamentos de frequências observados nos espectros Raman, para os modos vibracionais de estiramento simétrico e deformação angular do dióxido de enxofre. Os dados indicam no sentido do estabelecimento de intensas ligações de hidrogênio, as quais devem desempenhar importante papel na estabilização dos complexos. Os deslocamentos observados nos espectros Raman encontram-se de acordo com o comportamento previsto para a interação de transferência de carga, em que o LUMO do SO2 apresenta caráter antiligante em relação à ligação S-O e ligante em relação à interação O-O.
The interaction of alifatic heterocyclic amines piperidine, piperazine and pyrrolidine, with sulfur dioxide yields a variety of products of different stoichiometry. The investigation of the formed species were carried out mainly by vibrational spectroscopic techniques, infrared and Raman, and electronic spectroscopy, mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectra were used as auxiliary techniques. The obtained results indicate that the studied species are charge transfer molecular complexes due to the frequency shifts of the symmetric stretching and angular deformation modes of sulfur dioxide in the Raman spectra. The data are in agreement with an S-O antibonding and a O-O bonding character of the LUMO of SO2. Hydrogen bonds play an important role in the complex stabilization.

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