Relevant bibliographies by topics / Sulfures

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Sulfures'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 14 December 2024

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Journal articles on the topic "Sulfures"

1

Jigorel, A., and R. Jauberthie. "Altération des sulfures des granulats dans les chaussées." Journal de Physique IV (Proceedings) 12, no. 6 (July 2002): 59–66. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20020213.

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2

El Ouassouli, A., S. Ezzemouri, A. Ezzamarty, M. Lakhdar, and J. Leglise. "Catalyseurs sulfures à base de cobalt et d'hydroxyapatite." Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 96, no. 7 (July 1999): 1212–25. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1999208.

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3

Haddad, M., R. Berger, Y. Servant, A. Levasseur, and S. Gharbage. "Résonance paramagnétique électronique de sulfures de molybdène amorphes." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 2013–19. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991882013.

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4

Veselý, V., and L. K. Chudožilov. "Réduction des Dérivés Nitrés Aromatiques par les Sulfures." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 44, no. 4 (September 3, 2010): 352–59. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19250440408.

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5

Germain-Lefèvre, M., J. Rygaert, W. Zazulak, and A. van Tiggelen. "Grillage Sulfatant des Sulfures Catalyse par le Cuivre." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 67, no. 11-12 (September 1, 2010): 717–25. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19580671107.

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6

Müller, Camila, Ana J. Avila, Mariana Denehy, María J. Yañez, Andrés E. Ciolino, and Walter Tuckart. "Morphological and tribological analysis of synthetic and commercial sulfures." Microscopy and Microanalysis 26, S1 (March 2020): 115–16. http://dx.doi.org/10.1017/s1431927620000793.

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7

Chomier, P., L. Mosoni, M. Roubin, R. Philippe, M. Charbonnier, and M. Romand. "Photoélectrodes polycristallines de sulfures mixtes d'antimoine et de bismuth." Journal de Chimie Physique 82 (1985): 1059–66. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1985821059.

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8

Dieng, S. Y., B. Bertaïna, and A. Cambon. "Synthese et application de nouveaux sulfures a chaine perfluoree." Journal of Fluorine Chemistry 28, no. 3 (July 1985): 341–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)80545-x.

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9

Lefevre, Melle M., J. Lemmerling, and A. van Tiggelen. "Sur quelques réactions dans le grillage de sulfures précipités." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 65, no. 5-6 (September 1, 2010): 580–95. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19560650515.

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10

Boukraa, Mohamed, Mohamed Lotfi El Efrit, and Hédi Zantour. "ACTION DU REACTIF DE LAWESSON SUR LES HYDRAZONATES ET LES HYDROXYMATES: SYNTHESE DE SULFURES DE 1,3,4,2-THIADIAZAPHOSPHOLINES ET DE SULFURES DE 1,3,5,2-OXATHIAZAPHOSPHOLINES." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 157, no. 1 (February 2000): 145–52. http://dx.doi.org/10.1080/10426500008040519.

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Dissertations / Theses on the topic "Sulfures"

1

Li, Jianquan. "Synthèse à température ambiante et caractérisation de sulfures inorganiques mésostructurés et microporeux." Mulhouse, 1997. http://www.theses.fr/1997MULH0484.

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Abstract:
Ce travail a pour but la synthèse de différents matériaux mésostructurés de type sulfure d'étain ou sulfure de zinc à température ambiante et en présence de tensioactifs. Deux nouveaux matériaux mésostructurés à base de sulfure d'étain ont été obtenus en modifiant la concentration de tensioactif cationique. Diverses caractérisations indiquent que dans la phase lamellaire les atomes d'étain sont tétracoordonnés à ceux de soufre et l'arrangement des couches inorganiques pourrait être semblable à celui observé dans le matériau Li2Si2O5. Par contre, dans la phase mésoporeuse, l'étain est en environnement hexacoordonné et la partie inorganique est de type SnS2-2H. Un mécanisme a été proposé pour la formation des deux composés mésostructurés. En présence de tensioactif neutre (dodécylamine) en milieu éthanol-eau, un composé ionique (C12H25NH3)4. [Sn2S6]. 2H2O a été formé. Sa structure consiste en des assemblages d'anions [Sn2S6]4- et de cations n-dodécylammonium (DDAH) comme entités principales. De plus des molécules d'eau occupent les interstices entre les anions et cations. Les cations n-dodécylammonium sont parallèles à la direction [001] avec les atomes d'azote en sens opposé. Tous les atomes d'azote sont protonés pour former des groupes ammonium. Le mécanisme de formation ferait intervenir un composé hybride dans une étape initiale, puis l'adaptation des densités de charge entre espèces organiques et inorganiques conduirait à former le composé ionique. Un composé mésoporeux à base de sulfure de zinc à été obtenu en milieu neutre. Celui-ci présente un caractère mésoporeux après élimination du tensioactif (cations C16TMA+). Cette mésoporosité (diamètre de pore ≃ 32 Å) a été révélée par volumétrie d'adsorption à l'azote. Des expériences d'EXAFS, au seuil K du Zn, ont indiqué que les atomes de zinc sont en environnement tétracoordonné d'atomes de soufre et la distance moyenne des premiers voisins soufre est de 2,34±0,02 Å. On peut constater qu'un ordre local existe pour des distances inférieures à 2,5 Å. Au delà de cette valeur, l'arrangement atomique devient désordonné, indiquant que la partie inorganique qui constitue les parois de ce composé mésoporeux est du sulfure de zinc amorphe. La formation de ce matériau mésoporeux résulterait de l'interaction S+X-I0.
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2

Guernalec, Nadège. "Les courbes en volcan : une démarche prédictive en catalyse par les sulfures." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10143.

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Abstract:
L'hydrotraitement catalytique est un procédé majeur du raffinage pétrolier en constante évolution compte tenu des normes de plus en plus sévères relatives aux carburants. Avec l'appui d'outils de calculs théoriques, différentes approches prédictives de la réactivité catalytique en fonction de la nature du catalyseur (sulfures de métaux de transition) ont vu le jour. Dans ce travail, nous avons évalué l'une de ces approches qui considère l'H2S comme un compétiteur d'adsorption en étudiant l'effet de la pression partielle d'H2S sur un ensemble de catalyseurs sulfures massiques et supportés. Dans le cas du sulfure de chrome Cr2S3, nous observons un effet promoteur de l'H2S tout à fait nouveau. Ce résultat nécessite de modifier le modèle cinétique jusqu'ici admis et d'inclure dans le nouveau mécanisme une dissociation hétérolytique d'H2 et H2S sur la surface du catalyseur. De plus, une étude par MET haute résolution nous permet de décrire les plans de surface des catalyseurs et de fournir une morphologie représentative des catalyseurs dispersés
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3

Marrot, Bertrand. "Sulfures conducteurs cationiques. Préparation, caractérisation et sulfuration de complexes précurseurs de l'edta. Propriétés électriques des sulfures." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30119.

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Abstract:
Les voies de synthese des sulfures d'antimoine et de bismuth relevent de ce qu'il est convenu d'appeler la chimie douce. L'option retenue est la pyrolyse de complexes organometalliques. Le choix s'est porte sur le ligand edta car un grand nombre de complexes metalliques et bimetalliques sont connus et faciles a preparer en milieux aqueux. De plus, le procede de sulfuration par vapeur de soufre est plus efficace en raison de la formation transitoire de disulfure de carbone. L'etude s'est portee sur les phases mms#2 (m = na, ag, li et m = sb, bi). Ce travail comporte deux parties nettement distinctes imposees par la strategie retenue pour l'obtention de sulfures conducteurs ioniques. La premiere partie concerne l'elaboration des materiaux souhaites. Ceci suppose d'abord la preparation des precurseurs organometalliques et leur caracterisation. La synthese de ces complexes se fait a reflux. Les precurseurs appartiennent a quatre familles : 1-mm(edta)(h#2o)#m avec m = li, na, ag et m = sb, bi ; 2-m(edta)(h#2o)#n avec m = zr et sn ; 3-mm#2(edta)#2(h#2o)#p avec m = ca, zn et m = sb, bi ; 4-l'unique membre est nasn(oh)(edta)(h#2o). Tous ces complexes presentent une organisation moleculaire tridimensionnelle plus ou moins compliquee. Nous avons montre qu'il est possible de preparer des complexes trimetalliques par precipitation par un alcool ou a reflux. Dans un deuxieme temps, les conditions de sulfuration ont ete etudiees et optimisees afin d'obtenir des phases parfaitement pures. La demarche consiste ensuite a doper les phases mm's#2 obtenue pures, -nasbs#2, nabis#2, libis#2 et agbis#2, pour creer des lacunes afin de provoquer ou ameliorer la conductivite ionique. Nous avons essaye des substitutions de l'element +iii par un element +iv et de l'element +i par un element +ii. Le taux le plus eleve a ete obtenu pour la matrice nabis#2 dopee au zirconium (0,3). La conductivite a ete determinee par la methode des impedances complexes. Un mecanisme de conduction est propose.
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Es-Seddiki, Saïd. "Synthèse et étude de (poly) sulfures." Metz, 1986. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1986/Es_Seddiki.Said.SMZ8617.pdf.

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Abstract:
Notre travail est structuré autour de deux objectifs principaux : une étude fondamentale des (poly) sulfures de type RSxR' (x= 1,2,. . . ) ; une étude des applications industrielles de ces composés dans le domaine de la lubrification. Au cours de la première partie de nos recherches nous avons distingué deux grandes catégories de réactions : celles qui conduisent à des composés purs ; celles qui conduisent à des mélanges plus ou moins complexes et qui peuvent être éventuellement exploités dans le domaine industriel. Nous avons réalisé une étude en RMN 13C de ces composés et nous avons défini un effet ortho pour les composés aromatiques ortho-disubstitués. L'étude en spectrométrie de masse réalisée sur les (poly) sulfures permet de trouver une corrélation entre le comportement de ces additifs face aux tests mécaniques. D'autres part nous avons préparé dans notre laboratoire quelques (poly) sulfures phénoliques ayant en plus des propriétés anti-ususre et extrême pression, des potentialités d'additifs anti-oxydants dûes à la présence de la fonction OH encombrée
Our work is centred around two principal objectives : a fundamental study of polysulfure of the RSxR' (x = 1,2,. . . ) variety ; a study of industrial applications of these compounds in the area of lubrication. During the first phase we have distinguished two main categories of reaction : those leading to pure compounds ; those leading to mixtures which may eventually have industrial uses. We have studied these compounds by 13C NMR and defined an ortho effect for the ortho-distributed aromatic compounds. The study of these compounds by mass spectrometry permits one to correlate the behavior of these additives under electron bombardment with their behavior in mechanical tests. We have also prepared in our laboratory several phenolic (poly) sulfurs which have anti-wear and high pressure properties, in addition to anti-oxidant additive potential due to the presence of the phenol -OH moiety which is encumbered
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ES, SEDDIKI SAID PAQUER DANIEL. "SYNTHESE ET ETUDE DE (POLY) SULFURES /." [S.l.] : [s.n.], 1986. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/1986/Es_Seddiki.Said.SMZ8617.pdf.

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Le, Thi Kim-Thoa. "Luminescence de l'europium divalent dans les sulfures de magnésium ou d'éléments alcalino-terreux (sulfures MS, thioaluminates et thiosilicates)." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 1989. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00168927.

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Abstract:
Dans la perspective de la réalisation de luminophores pour écrans cathodiques, une étude de la luminescence de l'europium dans des réseaux-hôtes soufres caracterisés par une large bande interdite a été réalisée. La première partie porte sur l'élaboration des sulfures MS et la détermination des facteurs influençant leurs rendements de photoluminescence et de cathodoluminescence. La seconde est consacrée a l'étude des systèmes MS-Al2S3 et MS-SiS2. De nouveaux thioaluminates ont ete isoles; les donnees cristallographiques sur les thiosilicates ont été complétées. La dernière partie rassemble les résultats d' une étude comparative de la luminescence de Eu2+ dans les thioaluminates, thiogallates et thiosilicates alcalino-terreux: distribution spectrale, rendements, extinction thermique...
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Travert, Arnaud. "Etude par spectroscopie infrarouge de l'acidite d'oxydes metalliques et de catalyseurs sulfures supportes - influence du sulfure d'hydrogene." Caen, 2000. http://www.theses.fr/2000CAEN2006.

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Abstract:
Les proprietes superficielles de catalyseurs sulfures ont ete caracterisees par spectroscopie infrarouge en l'absence ou en presence de h 2s ou de d 2. Sur des catalyseurs mo/al 2o 3 a teneur en molybdene variable, une correlation est obtenue entre le nombre de sites cus des feuillets de mos 2 determine a partir de l'aire de la bande caracteristique du co adsorbe et le nombre de sites mo de bord determine par un modele geometrique et la mesure de la taille des feuillets par microscopie. L'aire des bandes du co en interaction avec le support permet d'etablir un classement relatif des catalyseurs selon leur taux de couverture. La presence de h 2s conduit a des modifications de la nature et du nombre de sites presents sur le support et la phase sulfure. Sur des oxydes metalliques (al 2o 3, zro 2 et tio 2) l'adsorption de h 2s conduit a un empoisonnement des sites cus et a la creation de groupements hydroxyles correspondant aux groupements les plus acides de l'oxyde considere. Une relation est proposee entre le nombre de sites acides crees et les proprietes superficielles de l'oxyde. Sur catalyseurs sulfures, h 2s conduit a un empoisonnement partiel de tous les sites cus de la phase sulfure, les premieres molecules de h 2s s'adsorbant preferentiellement sur les sites de promotion. La presence et la creation de sites acides de bronsted par adsorption de h 2s sur ces catalyseurs, et en particulier sur la phase supportee, ont ete mises en evidence par adsorption de 2,6-dimethylpyridine. Ces modifications ont egalement ete suivies en isomerisation du 3,3-dimethylbut-1-ene. La mesure de l'activite initiale de catalyseurs sulfures supportes confirme la presence de sites acides de bronsted sur la phase sulfure et la creation de sites supplementaires en presence de h 2s. Sur les catalyseurs sulfures, la dissociation de l'hydrogene sur la phase sulfure est suivie d'une migration des especes dissociees vers le support. Ce phenomene d'epandage est accelere par la presence de h 2o ou de h 2s.
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8

Leyrit, Pierre. "Phases sulfures dans une zéolithe Y pour l'hydrotraitement." Paris 7, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066307.

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Abstract:
Plusieurs types de phases sulfures, simples (a base de mo, co, pd, pt) et mixtes (couples moco, pdco, ptco), deposees sur zeolithe hy ont ete etudiees. Les catalyseurs ont d'abord ete prepares et caracterises a l'etat de precurseurs oxydes. Leur reactivite a ete ensuite evaluee en hydrogenation du toluene et en hydrodesulfuration du 4,6-dimethyldibenzothiophene. La caracterisation des phases sulfures supportees sur zeolithe hy a ete realisee par dosage du soufre, diffraction des rayons x (drx), microscopie electronique a transmission (met) et microscopie electronique a balayage par transmission (mebt), spectroscopie d'adsorption des rayons x (sax) et reduction en temperature programmee (rtp) avec analyse couplee d'h 2 et d'h 2s. Les resultats montrent que la zeolithe permet, en comparaison avec des catalyseurs conventionnels supportes sur alumine, d'obtenir des catalyseurs tres actifs. Il est apparu en particulier que les phases de molybdene dans la zeolithe etaient intrinsequement extremement actives a faibles teneurs en molybdene. Cette activite est attribuee a des phases de molybdene sulfure hyperdispersees differentes des feuillets de mos 2, vraisemblablement sous forme d'agregats. Le role du cobalt est variable suivant sa concentration. Ainsi, a faible teneur son effet sur l'activite catalytique est fortement negatif. Il a ete demontre dans le cas du molybdene que l'interaction avec le cobalt conduisait a l'augmentation de la teneur en soufre des phases de molybdene. A plus forte teneur, il serait possible de former une phase mixte mais le facteur de promotion est toujours limite. Ces travaux mettent en evidence l'interet des catalyseurs deposes sur zeolithe, notamment a base de mo et de pd, pour les reactions d'hydrotraitement. Il semble cependant plus avantageux d'utiliser des phases simples plutot que des phases mixtes de type moco ou pdco.
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9

Loup, François. "Contribution à l'étude de la luminescence par stimulation optique dans les sulfures alcalinoterreux : utilisation du sulfure de magnesium en dosimétrie des radiations ionisantes." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20150.

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Abstract:
Cette etude rend compte des premiers developpements visant a obtenir un dosimetre base sur le principe de luminescence par stimulation optique. Dans un premier temps nous avons selectionne un materiau en tenant compte de sa stabilite chimique, de sa sensibilte aux rayonnements ionisants, de son numero atomique effectif et de ses spectres de stimulation et d'emission. Cela a permis de retenir le sulfure de magnesium, materiau ii vi, dont le numero atomique effectif (14) est acceptable en dosimetrie; son spectre de stimulation dans l'infra-rouge (1060 nm) permet l'utilisation d'un laser nd/yag; son spectre d'emission centre a 530 nm rend la detection aisee. Les resultats obtenus sont tres encourageants puisque nous avons montre que par stimulation optique il est possible de detecter des doses inferieures a 10##3 grays pour une irradiation gamma
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10

Echard, Michaël. "Contribution à la connaissance des catalyseurs d'hydrotraitement CoMo/Al2O3 : étude de la sulfuration et de l'adsorption d'H2S sous flux et sous pression." Caen, 2001. http://www.theses.fr/2001CAEN2061.

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Abstract:
La performance des catalyseurs CoMo/Al2O3 dépend fortement de leur transformation en sulfures dans les unités d'hydrotraitement. La sulfuration a été étudiée dans des conditions proches de la réalité industrielle. Les catalyseurs ont été sulfurés à 400°C par un flux d'H2 et d'H2S dans un réacteur pression (40bars) couplé à une balance analytique. Les diverses phases métalliques ont été identifiées à l'aide des techniques TPR, TEM, XPS, Raman, et IR. On a établi le schéma de la concersion des oxydes supportés en sulfures actifs sous flux et sous pression. La sulfuration débute dès 25°C par des échanges O-S. Ces réactions prédominent jusqu'à 200°C; de nombreuses espèces MoO3-xSx sont détectées à la surface de l'alumine. Ces espèces sont ensuite réduites et sulfurées en particules de MoS2 promues ou non par le Co. La transformation en sulfures est complétée à 300°C où la teneur en S correspond à la stoechiométrie Co9S8 et MoS2. De 300° à 400°, les sulfures se réorganisent à la surface du solide ; les ions Co sont extraits de l'alumine et des espèces Co-Mo-S se développent au détriment des sulfures de Mo non promus [etc]
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Books on the topic "Sulfures"

1

Barrett, T. J. Gisements de sulfures massifs de la région de Rouyn-Noranda. [Québec]: Gouvernement du Québec, Ministère des ressources naturelles, Secteur des mines, 1994.

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2

Centre canadien de la technologie des minéraux et de l'énergie. Développements Récents en Matière D'études Minéralogiques du Traitement des Minerais Sulfures Complexes. S.l: s.n, 1985.

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3

United States. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Division of Toxicology. Sulfur trioxide and sulfuric acid. Atlanta, GA: Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, Agency for Toxic Substances and Disease Registry, Division of Toxicology, 1998.

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4

Michaux, Olivier. Etude de la réactivité des sulfures métalliques pour la réaction d'hydrodésulfuration (HDS): Une application de la RMN du métal solide à la catalyse. Grenoble: A.N.R.T. Université Pierre Mendès France Grenoble 2, 1986.

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5

diesel, Canada Groupe de travail gouvernemental sur le soufre dans l'essence et le. Établissement d'une limite pour la teneur en soufre de l'essence et du carburant diesel: Rapport final du Groupe de travail gouvernemental sur le soufre dans l'essence et le carburant diesel. Ottawa, Ont: Environnement Canada, 1998.

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6

Taillebois, E. Cadre géologique des indices sulfures à Zn, Pb, Cu, Fe du secteur de Gouézec-Saint-Thois: Dévono-Carbonifère du flanc sud du bassin de Châteaulin, Finistère. Rennes, France: Centre armoricain d'étude structurale des socles, LP CNRS no 4661, Université de Rennes I, 1987.

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7

United States. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Division of Toxicology. Anhídrido sulfúrico y ácido sulfúrico. Atlanta, GA]: Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades, División de la Toxicología, Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., Servicio de Salud Pública, 1998.

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8

Moëlo, Yves. Sulfures complexes plombo-argentifères: Minéralogie et cristallochimie de la série andorite-fizelyite, (Pb, Mn, Fe, Cd, Sn)₃₋₂x̳ (Ag, Cu)x̳ (Sb, Bi, As)₂₊x̳, (S, Se)₆. Orleans, France: Editions du BRGM, 1989.

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9

Small, Bertrice. Destins sulfureux. Paris: Editions J'ai lu, 2007.

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10

Williams, R. Sam. Accumulation of sulfur compounds at the interface of paint and wood following exposure to sulfurous acid. [Washington, D.C.?: U.S. Dept. of Agriculture, 1989.

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Book chapters on the topic "Sulfures"

1

Strickland, Robin W. "Sulfur and Sulfuric Acid." In Riegel’s Handbook of Industrial Chemistry, 458–79. Boston, MA: Springer US, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-6431-4_14.

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2

Hocking, M. B. "Sulfur and Sulfuric Acid." In Modern Chemical Technology and Emission Control, 155–81. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-69773-9_7.

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Apodaca, Lori E., Gerard E. d’Aquin, and Robert C. Fell. "Sulfur and Sulfuric Acid." In Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology, 1241–66. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-52287-6_21.

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Strickland, Robin W. "Sulfur and Sulfuric Acid." In Riegel’s Handbook of Industrial Chemistry, 458–79. Dordrecht: Springer Netherlands, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-7691-0_14.

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d’Aquin, Gerard E., and Robert C. Fell. "Sulfur and Sulfuric Acid." In Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology, 997–1016. Boston, MA: Springer US, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-4259-2_25.

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6

d’Aquin, Gerard E., and Robert C. Fell. "Sulfur and Sulfuric Acid." In Kent and Riegel’s Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology, 1157–82. Boston, MA: Springer US, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-27843-8_25.

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Kent, James A. "Sulfur and Sulfuric Acid." In Riegel's Handbook of Industrial Chemistry, 481–505. Boston, MA: Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/0-387-23816-6_14.

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Zhang, Peng, Songzhe Chen, Laijun Wang, and Ping Zhang. "Study on the High-Performance Catalyst for Sulfuric Acid Decomposition in the IS Cycle." In Proceedings of the 10th Hydrogen Technology Convention, Volume 1, 370–82. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-99-8631-6_36.

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Abstract:
AbstractThe iodine-sulfur cycle coupled with a high-temperature gas-cooled reactor is a clean and efficient hydrogen production technology. The sulfuric acid decomposition reaction is the highest temperature process in the iodine-sulfur cycle, which requires 850 °C high temperature and catalyst to carry out at a high conversion rate. This study prepared a series of loaded sulfuric acid decomposition catalysts using anatase TiO2 and Ta2O5 as catalyst carriers and precious metal Pt as the active component. XRD, BET, and ICP-MS characterization of the catalysts demonstrated that the high calcination temperature could increase the crystallinity and content of the active components and decrease the specific surface area of the catalysts. The Pt/TiO2-850 catalyst showed good performance under different feed concentrations, reaction temperatures, and particle sizes. In addition, the scale-up production does not affect the Pt/TiO2-850 catalyst reaction performance. The Pt/TiO2-850 catalyst was tested in a bayonet-tube SiC reactor with a 100-h high throughput lifetime, which proved that the Pt/TiO2-850 catalyst has good stability.
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Koenig, Jane Q. "Health Effects of Sulfur Oxides: Sulfur Dioxide and Sulfuric Acid." In Health Effects of Ambient Air Pollution, 99–114. Boston, MA: Springer US, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-4569-9_9.

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Heppner, John B., David B. Richman, Steven E. Naranjo, Dale Habeck, Christopher Asaro, Jean-Luc Boevé, Johann Baumgärtner, et al. "Sulfurs." In Encyclopedia of Entomology, 3633. Dordrecht: Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6359-6_4470.

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Conference papers on the topic "Sulfures"

1

Wong, Bunsen, Dennis Thomey, Lloyd Brown, Martin Roeb, Robert Buckingham, and Christian Sattler. "Sulfur Based Thermochemical Energy Storage for Concentrated Solar Power." In ASME 2013 7th International Conference on Energy Sustainability collocated with the ASME 2013 Heat Transfer Summer Conference and the ASME 2013 11th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/es2013-18283.

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Abstract:
A sulfur based thermochemical energy storage cycle for baseload power generation is being developed under the support of US DOE Sunshot program. Solar heat is stored in elemental sulfur via thermal decomposition of sulfuric acid and disproportionation of sulfur dioxide into elemental sulfur and sulfuric acid. Heat energy is recovered upon sulfur combustion. On-sun decomposition of sulfuric acid in a solar furnace has been demonstrated between 650 and 850°C. Near equilibrium conversion was obtained at high temperature but conversion was reduced due to catalyst poisoning at the lower temperatures. Sulfur dioxide disproportionation modeling showed the reaction driving force is maximized at the high system pressure and low system temperature. The effect of system pressure was validated experimentally. However, the disproportionation rate was found to increase with system temperature as a result of increased reaction kinetics. Homogenous iodide catalysts were used to further enhance the degree of disproportionation and the reaction rate. The process steps required to recover the catalyst for reuse have been verified.
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Kjemtrup, Lars, Rasmus Faurskov Cordtz, Martin Meyer, and Jesper Schramm. "Experimental Investigation of Sulfuric Acid Condensation and Corrosion Rate in Motored BUKH DV24 Diesel Engine." In ASME 2017 Internal Combustion Engine Division Fall Technical Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.1115/icef2017-3652.

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Abstract:
The work conducted in this paper presents a novel experimental setup to study sulfuric acid cold corrosion of cylinder liners in large two-stroke marine diesel engines. The process is simulated in a motored light duty BUKH DV24 diesel engine where the charge air contain known amounts of H2SO4 and H2O vapor. Liner corrosion is measured as iron accumulation in the lube oil. Similarly sulfuric acid condensation is assessed by measuring the accumulation of sulfur in the lube oil. To clarify the corrosive effect of sulfuric acid the lube oil utilized for experiments is a sulfur free neutral oil without alkaline additives (Chevron Neutral Oil 600R). Iron and sulfur accumulation in the lube oil is analyzed with an Energy Dispersive X-Ray Fluorescence (ED-XRF) apparatus. Three test cases with different H2SO4 concentrations are run. Results reveal good agreement between sulfuric acid injection flow and the accumulation of both iron and sulfur in the oil.
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Ding, Shuo, Terry Plank, and Paul Wallace. "Sulfur_X: A model of sulfur degassing during magma ascent." In Goldschmidt2022. France: European Association of Geochemistry, 2022. http://dx.doi.org/10.46427/gold2022.10737.

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Lapp, Justin L., Alejandro Guerra-Niehoff, Hans-Peter Streber, Dennis Thomey, Martin Roeb, and Christian Sattler. "Modeling of a Solar Receiver for Superheating Sulfuric Acid." In ASME 2015 9th International Conference on Energy Sustainability collocated with the ASME 2015 Power Conference, the ASME 2015 13th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology, and the ASME 2015 Nuclear Forum. American Society of Mechanical Engineers, 2015. http://dx.doi.org/10.1115/es2015-49199.

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Abstract:
A volumetric solar receiver for superheating evaporated sulfuric acid is developed as part of a 100kW pilot plant for the Hybrid Sulfur Cycle. The receiver, which uses silicon carbide foam as a heat transfer medium, heats evaporated sulfuric acid using concentrated solar energy to temperatures up to 1000 °C, which are required for the downstream catalytic reaction to split sulfur trioxide into oxygen and sulfur dioxide. Multiple approaches to modeling and analysis of the receiver are performed to design the prototype. Focused numerical modeling and thermodynamic analysis are applied to answer individual design and performance questions. Numerical simulations focused on fluid flow are used to determine the best arrangement of inlets, while thermodynamic analysis is used to evaluate the optimal dimensions and operating parameters. Finally a numerical fluid mechanics and heat transfer model is used to predict the temperature field within the receiver. Important lessons from the modeling efforts are given and their impacts on the design of a prototype are discussed.
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Hu, Tzu-Yu, Sarah M. Connolly, Edward J. Lahoda, and Willem Kriel. "Design and Cost of the Sulfuric Acid Decomposition Reactor for the Sulfur Based Hydrogen Processes." In Fourth International Topical Meeting on High Temperature Reactor Technology. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/htr2008-58009.

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Abstract:
The key interface component between the reactor and chemical systems for the sulfuric acid based processes to make hydrogen is the sulfuric acid decomposition reactor. The materials issues for the decomposition reactor are severe since sulfuric acid must be heated, vaporized and decomposed. SiC has been identified and proven by others to be an acceptable material. However, SiC has a significant design issue when it must be interfaced with metals for connection to the remainder of the process. Westinghouse has developed a design utilizing SiC for the high temperature portions of the reactor that are in contact with the sulfuric acid and polymeric coated steel for low temperature portions. This design is expected to have a reasonable cost for an operating lifetime of 20 years. It can be readily maintained in the field, and is transportable by truck (maximum OD is 4.5 meters). This paper summarizes the detailed engineering design of the Westinghouse Decomposition Reactor and the decomposition reactor’s capital cost.
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Fukui, Hiroshi, Isao Minatsuki, and Kazuo Ishino. "A Development of Ceramics Cylinder Type Sulfuric Acid Decomposer for Thermo-Chemical Iodine-Sulfur Process Pilot Plant." In 14th International Conference on Nuclear Engineering. ASMEDC, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/icone14-89705.

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Abstract:
The hydrogen production method applying thermo-chemical Iodine-Sulfur process (IS process) which uses a nuclear high temperature gas cooled reactor is world widely greatly concerned from the view point of a combination as a clean method, free carbon dioxide in essence. In this process, it is essential a using ceramic material, especially SiC because a operation condition of this process is very corrosive due to a sulfuric acid atmosphere with high temperature and high pressure. In the IS process, a sulfuric acid decomposer is the key component which performs evaporating of sulfuric acid from liquid to gas and disassembling to SO2 gas. SiC was selected as ceramic material to apply for the sulfuric acid decomposer and a new type of binding material was also developed for SiC junction. This technology is expected to wide application not only for a sulfuric acid decomposer but also for various type components in this process. Process parameters were provided as design condition for the decomposer. The configuration of the sulfuric acid decomposer was studied, and a cylindrical tubes assembling type was selected. The advantage of this type is applicable for various type of components in the IS process due to manufacturing with using only simple shape part. A sulfuric acid decomposer was divided into two regions of the liquid and the gaseous phase of sulfuric acid. The thermal structural integrity analysis was studied for the liquid phase part. From the result of this analysis, it was investigated that the stress was below the strength of the breakdown probability 1/100,000 at any position, base material or junction part. The prototype model was manufactured, which was a ceramic portion in the liquid phase part, comparatively complicated configuration, of a sulfuric acid decomposer. The size of model was about 1.9m in height, 1.0m in width. Thirty-six cylinders including inlet and outlet nozzles were combined and each part article was joined using the new binder (slurry binder) and calcinated. Final polishing of the flange faces established in the entrance nozzles was also satisfactory. Many parts were joinable using new technology (new binder). For this reason, new technology is applicable to manufacture of not only a sulfuric acid decomposer but the instruments in the IS process, or other chemical processes.
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Kim, Hong Pyo, Dong-Jin Kim, Hyuk Chul Kwon, Ji Yeon Park, and Yong Wan Kim. "Corrosion of the Materials in Sulfuric Acid." In Fourth International Topical Meeting on High Temperature Reactor Technology. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/htr2008-58007.

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Abstract:
The program for hydrogen production with high temperature nuclear heat has been launched in Korea since 2004. Iodine sulfur (IS) process is one of the promising processes for a hydrogen production because it does not generate a carbon dioxide and massive hydrogen production may be possible. However, the highly corrosive environment of the process is barrier to the application in the industry. Therefore, corrosion behaviors of various materials were evaluated in sulfuric acid to select appropriate materials compatible with the IS process. The materials used in this work were Ni base alloys, Fe-Si alloys, Ta, Au, Pt, Zr, SiC and so on. The test environments were boiling 50wt% sulfuric acid without/with HI as an impurity and 98wt% sulfuric acid. The surface morphologies and cross sectional areas of the corroded materials were examined by using SEM equipped with EDS. From the results of the weight loss and potentiodynamic experiments, it was found that a Si enriched oxide is attributable to a corrosion resistance for materials including Si in boiling 98wt% sulfuric acid. Moreover the passive Si enriched film thickness increased with the immersion time leading to an enhancement of the corrosion resistance. Corrosion behaviours of the material tested are discussed in terms of the chemical composition of the materials, a corrosion morphology and the surface layer’s composition.
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Mounaam, Amine, Ridouane Oulhiq, Ahmed Souissi, Mohamed Salouhi, and Khalid Benjelloun. "Dynamic Modeling, Simulation and Study of a Sulfur Burning Unit in an Industrial Sulfuric Acid Plant." In 2021 18th International Multi-Conference on Systems, Signals & Devices (SSD). IEEE, 2021. http://dx.doi.org/10.1109/ssd52085.2021.9429316.

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9

Lee, Dem, Cheng Chih Chen, Jeffrey ChangBing Lee, and Peggy Liou. "The effect of the pre-treatment of metal foil on Sulfur's Corrosive Reaction Rate in Flower of Sulfur test." In 2014 9th International Microsystems, Packaging, Assembly and Circuits Technology Conference (IMPACT). IEEE, 2014. http://dx.doi.org/10.1109/impact.2014.7048429.

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10

Shin, Youngjoon, Jiwoon Chang, Jihwan Kim, Kiyoung Lee, Wonjae Lee, and Jonghwa Chang. "Development of a Dynamic Simulation Code for a VHTR-Aided SI Process." In Fourth International Topical Meeting on High Temperature Reactor Technology. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/htr2008-58011.

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Abstract:
In order to establish the optimal start-up method and to understand the dynamic behavior of the SI process coupled to a VHTR through an Intermediate Heat Exchanger (IHX), the development of a dynamic simulation code is necessary. Perturbation of the flow rate or temperature in input streams may result in various transient states. An understanding of the dynamic behavior due to these factors is very important to establish a safe operation method for a hydrogen production plant including a VHTR. Based on the mass and energy balance sheets of an electrodialysis-embedded SI process, proposed by KAERI, equivalent to a 200 MWth VHTR, not only the establishment of a thermal pathway (draft) between the SI process and the VHTR system but also the equipment sizing required in the SI process was carried out. A dynamic simulation code for the SI –2nd Skid (sulfuric acid concentration and decomposition part) was prepared at first for each chemical reactor. The reliability of the computer code has been confirmed by the convergence value at a steady state. This confirmation has been performed for the primary and secondary sulfuric acid distillation columns, the sulfuric acid vaporizer, the sulfuric acid decomposer, and the sulfur trioxide decomposer, respectively. An integrated computer code with a visualization function has been prepared by coupling each proven computer code, according to the thermal pathway. The dynamic behaviors of the integrated the SI-2nd Skid according to several anticipated scenarios were evaluated and the dominant and mild factors are discussed.
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Reports on the topic "Sulfures"

1

Eckstrand, O. R. Gîtes de sulfures de nickel-cuivre. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1995. http://dx.doi.org/10.4095/208043.

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2

Hulbert, L. J. Gîtes de sulfures de nickel dans des roches sédimentaires. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1995. http://dx.doi.org/10.4095/207973.

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3

Hutton, C. A. Initiative géoscientifique ciblée 4, systèmes minéralisés de sulfures massifs volcanogènes. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2013. http://dx.doi.org/10.4095/294855.

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4

Lydon, J. W. Gîtes de sulfures exhalatifs dans des roches sédimentaires (gîtes Sedex). Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1995. http://dx.doi.org/10.4095/207971.

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5

Poulsen, K. H., and M. D. Hannington. Gîtes de sulfures massifs aurifères associés à des roches volcaniques. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1995. http://dx.doi.org/10.4095/207977.

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6

Franklin, J. M. Gîtes de sulfures massifs à métaux communs associés à des roches volcaniques. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1995. http://dx.doi.org/10.4095/207975.

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7

Kaski, K., J. Smith, V. L. Tschirhart, and G. Heggie. 3D magnetic-susceptibility and magnetization-vector inversions of remanently magnetized conduit-type Ni deposits: a case study from the Thunder Bay North intrusive complex, Ontario. Natural Resources Canada/CMSS/Information Management, 2024. http://dx.doi.org/10.4095/pkwpmf1tju.

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Abstract:
Les données aéromagnétiques constituent un outil important et instructif pour la délimitation des gisements magmatiques de sulfures Ni-Cu-ÉGP, car elles fournissent des informations essentielles pour l'estimation de la taille et de la profondeur d'une cible. Les roches magmatiques mafiques conservent généralement une importante magnétisation rémanente, ce qui constitue un élément important à prendre en compte lors de l'interprétation et de la modélisation d'une cible. Des inversions de susceptibilité magnétique sans contrainte, dérivées des données TMI de Clean Air Metals, sont présentées pour le complexe intrusif de Thunder Bay North, en Ontario, afin d'étudier la géométrie 3D et l'extension des intrusions mafiques-ultramafiques minéralisées en Ni-Cu-ÉGP. Des inversions de vecteurs d'aimantation sont également présentées, fournissant des informations complémentaires sur l'étendue et l'ampleur de l'aimantation rémanente. Dans le complexe intrusif de Thunder Bay North, les intrusions Escape et Current sont modélisées comme des intrusions de type conduit étroit dont la morphologie devient tabulaire en plongée. Bien que la modélisation soit cohérente avec le forage de l'intrusion Current, les résultats indiquent la présence d'un corps à susceptibilité magnétique plus faible en aval-pendage de l'étendue connue de l'intrusion Escape. La susceptibilité magnétique des deux intrusions est notablement plus faible lorsqu'elles sont recoupées par la faille bordière de la sous-province de Quetico, d'orientation W-E. La magnétisation rémanente semble être plus importante que celle de l'intrusion de Current. L'aimantation rémanente semble être maintenue localement immédiatement au sud de la faille Quetico, ce qui correspond aux fortes anomalies négatives de surface des deux intrusions. Dans ces régions, l'aimantation est fortement anti-corrélée avec le champ inducteur.
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Velasquez, Carlos E., Andrew R. Reay, James C. Andazola, Gerald E. Naranjo, and Fred Gelbard. High pressure sulfuric acid decomposition experiments for the sulfur-iodine thermochemical cycle. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2005. http://dx.doi.org/10.2172/882351.

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9

Grimley, Terry. PR-015-18607-R01 Field Sample Analysis. Chantilly, Virginia: Pipeline Research Council International, Inc. (PRCI), May 2020. http://dx.doi.org/10.55274/r0011678.

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Abstract:
The PRCI project team investigating the deposition of sulfur on pressure regulation equipment (Project MEAS-5-23) recognized that the material identified as sulfur may or may not actually be sulfur for all locations of concern. Specifically, dithiazine has been found in some locations and can form in pressure regulation equipment under circumstances similar to that for sulfur formation. Identifying the specific chemical composition of the deposited material may aid in identifying the underlying source(s) of the material and in developing solutions to mitigate the problems associated with the material deposition in pressure regulation equipment. This report summarizes the results of samples collected from various sources.
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10

Pack, David. PR-616-17607-R01 Sulfur Condensation in Pressure Reduction Equipment. Chantilly, Virginia: Pipeline Research Council International, Inc. (PRCI), August 2019. http://dx.doi.org/10.55274/r0011615.

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Abstract:
In natural gas transmission pipelines systems, there is a growing awareness of contamination due to the presence of sulfur vapor in the gas stream at sub ppm levels. Particularly at pressure reduction facilities, the sulfur vapor can desublimate out as solid elemental sulfur and then combine with other particle matter and trace liquids in the gas stream to form the observed contamination deposits. In order to better control the formation of the elemental sulfur, an improved understanding of the contribution that the design of pressure regulators make to this desublimation process is required. This research program has come to the challenge of this requirement. In the conducted program, two pressure regulators were tested at a common facility that was known to have an elemental sulfur deposition problem. Each pressure regulator was alternatively placed in service so as each was subjected to, as near as possible, identical operating conditions. A requirement for the selection of the two pressure regulators was that they had to have different internal design features. The quality of the natural gas supply was regularly sampled and analyzed, with the contamination deposits on the pressure regulator internals sampled and analyzed at the termination of the test period. These deposits were analyzed for both hydrocarbon and other liquid deposits as well as a range of metal and semi-metal compounds captured in the deposits.
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