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Relevant bibliographies by topics / Sulfures / Journal articles

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Journal articles on the topic 'Sulfures'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 14 December 2024

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1

Jigorel, A., and R. Jauberthie. "Altération des sulfures des granulats dans les chaussées." Journal de Physique IV (Proceedings) 12, no. 6 (July 2002): 59–66. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20020213.

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2

El Ouassouli, A., S. Ezzemouri, A. Ezzamarty, M. Lakhdar, and J. Leglise. "Catalyseurs sulfures à base de cobalt et d'hydroxyapatite." Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 96, no. 7 (July 1999): 1212–25. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1999208.

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3

Haddad, M., R. Berger, Y. Servant, A. Levasseur, and S. Gharbage. "Résonance paramagnétique électronique de sulfures de molybdène amorphes." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 2013–19. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991882013.

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4

Veselý, V., and L. K. Chudožilov. "Réduction des Dérivés Nitrés Aromatiques par les Sulfures." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 44, no. 4 (September 3, 2010): 352–59. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19250440408.

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5

Germain-Lefèvre, M., J. Rygaert, W. Zazulak, and A. van Tiggelen. "Grillage Sulfatant des Sulfures Catalyse par le Cuivre." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 67, no. 11-12 (September 1, 2010): 717–25. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19580671107.

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6

Müller, Camila, Ana J. Avila, Mariana Denehy, María J. Yañez, Andrés E. Ciolino, and Walter Tuckart. "Morphological and tribological analysis of synthetic and commercial sulfures." Microscopy and Microanalysis 26, S1 (March 2020): 115–16. http://dx.doi.org/10.1017/s1431927620000793.

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7

Chomier, P., L. Mosoni, M. Roubin, R. Philippe, M. Charbonnier, and M. Romand. "Photoélectrodes polycristallines de sulfures mixtes d'antimoine et de bismuth." Journal de Chimie Physique 82 (1985): 1059–66. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1985821059.

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8

Dieng, S. Y., B. Bertaïna, and A. Cambon. "Synthese et application de nouveaux sulfures a chaine perfluoree." Journal of Fluorine Chemistry 28, no. 3 (July 1985): 341–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)80545-x.

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9

Lefevre, Melle M., J. Lemmerling, and A. van Tiggelen. "Sur quelques réactions dans le grillage de sulfures précipités." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 65, no. 5-6 (September 1, 2010): 580–95. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19560650515.

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10

Boukraa, Mohamed, Mohamed Lotfi El Efrit, and Hédi Zantour. "ACTION DU REACTIF DE LAWESSON SUR LES HYDRAZONATES ET LES HYDROXYMATES: SYNTHESE DE SULFURES DE 1,3,4,2-THIADIAZAPHOSPHOLINES ET DE SULFURES DE 1,3,5,2-OXATHIAZAPHOSPHOLINES." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 157, no. 1 (February 2000): 145–52. http://dx.doi.org/10.1080/10426500008040519.

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11

Claisse, F., and M. Dessureault. "Concentrés de sulfures : une technique simple de préparation de perles." Le Journal de Physique IV 06, no. C4 (July 1996): C4–675—C4–681. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1996465.

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12

Dieng, S., B. Bertaina, and A. Cambon. "Synthese et reactivite des F-alkyl sulfures et sulfones actives." Journal of Fluorine Chemistry 28, no. 4 (July 1985): 425–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)81133-1.

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13

Dodin–carnot, V., M. Curci, J. C. Wilhelm, J. L. Mieloszynski, and D. Paquer. "REACTIVITE DE L'ACID O,O'-DIISOPROPYLDITHIOPHOSPHORIQUE SUR DES ALCYNES VRAIS SULFURES." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 107, no. 1-4 (November 1, 1995): 219–26. http://dx.doi.org/10.1080/10426509508027937.

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14

Gendry, M., J. Durand, L. Cot, and G. Hollinger. "Composition chimique des sulfures natifs formés sur InP par plasma indirect." Thin Solid Films 162 (August 1988): 223–34. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6090(88)90210-6.

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15

Bensimon, Y., P. Belougne, B. Deroide, J. C. Giuntini, and J. V. Zanchetta. "Etude de la conductivite electrique dans les sulfures de molybdene amorphes." Journal of Physics and Chemistry of Solids 52, no. 3 (January 1991): 471–77. http://dx.doi.org/10.1016/0022-3697(91)90178-3.

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16

Meunier, P., and Et J. Arriau. "Conformations privilegiées des sulfures de dithienyles: Étude PAR spectroscopie d'absorption électronique." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 89, no. 5 (September 1, 2010): 353–58. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19800890505.

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17

Jullien, Y., J. Y. Melwig, J. C. Wilhelm, M. Curci, J. L. Mieloszynski, and D. Paquer. "REACTIONS PARTICULIERES DE CYANO ALKYLE SULFURES APPLICATION A L'OBTENTION DE DERIVES ACRYLIQUES." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 118, no. 1 (November 1, 1996): 95–104. http://dx.doi.org/10.1080/10426509608038803.

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18

Born, M., G. Parc, and D. Paquer. "Structure chimique et propriétés extrême-pression de sulfures et de polysulfures organiques." Journal de Chimie Physique 84 (1987): 315–24. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1987840315.

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19

Deroide, B., P. Belougne, and J. V. Zanchetta. "Etude par resonance paramagnetique electronique de sulfures de molybdene et de tungstene." Journal of Physics and Chemistry of Solids 48, no. 12 (January 1987): 1197–205. http://dx.doi.org/10.1016/0022-3697(87)90006-0.

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20

Maquestiau, A., Y. van Haverbeke, J. C. Vanovervelt, and R. Postiaux. "Stéréoisomérie de sulfures insaturés en série pyrazoline-, isoxazoline- et oxazoline-5-ones." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 85, no. 9 (September 1, 2010): 697–705. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19760850909.

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21

Daoudi, A., and H. Noel. "Sulfures ternaires d'uranium et de palladium: III. Caracterisation et structure cristalline de PdU2S4." Journal of the Less Common Metals 115, no. 2 (January 1986): 253–59. http://dx.doi.org/10.1016/0022-5088(86)90147-5.

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22

Yatribi, A., and A. Nejmeddine. "Impact écotoxicologique du traitement chimique des eaux usées de tanneries: Analyse technico-économique." Revue des sciences de l'eau 13, no. 2 (April 12, 2005): 107–18. http://dx.doi.org/10.7202/705384ar.

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Abstract:

La toxicité des eaux usées du tannage au chrome et d'épilage-pelanage, avant et après traitement, a été évaluée par test Daphnia pulex. Cette évaluation a été déterminée à partir des équations de corrélation linéaires. Les résultats obtenus montrent que le tannage au chrome et l'épilage-pelanage présentent une toxicité élevée avec des valeurs des CI50 24h respectives de 0,15 et 3,36. Cette toxicité élevée pourrait être expliquée par la charge de ces effluents en chrome, en sulfures et en matière organique. Après traitement par précipitation chimique, la CI50 24h a connu une importante augmentation. Elle est passée de 0,15 à 26,58 et de 3,36 à 11,1 respectivement pour le tannage au chrome et l'épilage-pelanage. Par conséquent, ces effluents traités peuvent être classés comme rejets peu toxiques. Cette diminution de la toxicité est liée surtout à l'abattement des MES (95 %), de la DCO (55 %), de Cr (90 %) et des sulfures (50 %). Ce traitement a donc, un double intérêt; le premier est environnemental, le second est économique du fait de la possibilité de recyclage du chrome récupéré dans le tannage du cuir. En effet, l'application expérimentale du chrome dans le tannage a montré un résultat similaire à celui obtenu par le produit commercial. Ainsi, suite à une analyse technico-économique, le bénéfice réalisé par cette opération est estimé à 3112,50 $ par 1000 tonnes par an.

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23

Iundt, F., R. Pigassou, and R. Rigaill. "L'évolution des sulfures depuis l'émergence jusqu'à la distribution. Exemple de Bagnères-de-Luchon (31)." Journal français d’hydrologie 22, no. 1 (1991): 17–27. http://dx.doi.org/10.1051/water/19912201017.

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Joris, Serge. "La cinétique de précipitation des sulfures de cobalt et de nickel par l'hydrogène sulfuré." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 78, no. 11-12 (September 2, 2010): 607–19. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19690781105.

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Meunier, P. "Synthèse de Thienylthieno [2,3-b] Thiophènes, Bithieno [2,3-b] Thiophènes et des Sulfures Correspondants." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 88, no. 5 (September 1, 2010): 325–37. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19790880508.

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Böeseken, M. J., and Mlle E. E. Arrias. "Sur la Vitesse de L'oxydation de Sulfures et de Sulfoxydes par de L'acide Peracétique." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 54, no. 9 (September 3, 2010): 711–15. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19350540904.

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Agoudjil, N., R. Saoudi, M. Gendry, and J. Durand. "Passivation de InSb: Croissance et composition chimique de sulfures natifs obtenus par plasma haute fréquence." Thin Solid Films 188, no. 1 (July 1990): 85–94. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6090(90)90195-j.

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Blaton, Norbert, and Jacques Glibert. "Contribution a L'Étude des Sulfures Mixtes ZnSCo1-xS, ZnSFe1-x et ZnSMnS." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 84, no. 11 (September 1, 2010): 1131–38. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19750841113.

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Lemmerling, J., and A. van Tiggelen. "Contribution à I'étude des Réactions entre Gaz et Solides II. Oxydation sulfatante de sulfures précipités." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 64, no. 7-8 (September 1, 2010): 470–83. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19550640712.

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Likforman, A., S. Jaulmes, M. Guittard, P. Laruelle, and J. Flahaut. "De la formation de gradins d'octaedres dans les structures des sulfures ternaires formes par l' indium." Journal of Solid State Chemistry 80, no. 2 (June 1989): 213–21. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(89)90082-0.

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Denimal, S., N. Tribovillard, F. Barbecot, S. Aglave, and L. Dever. "Impact des terrils houillers sur la qualité des eaux souterraines (bassin minier Nord-Pas-de-Calais, France) : approche géochimique et isotopique." Revue des sciences de l'eau 15 (April 12, 2005): 67–93. http://dx.doi.org/10.7202/705487ar.

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Abstract:

L'exploitation du charbon dans le Nord-Pas-de-Calais (France) a engendré le dépôt d'importantes quantités de résidus miniers sous forme de terrils, essentiellement constitués de schistes houillers. Le lessivage de ces stériles par les eaux météoriques et l'oxydation des sulfures de fer contenus sont susceptibles de contribuer à l'enrichissement en sulfates et métaux associés de l'aquifère de la craie, principale ressource en eau de la région. Des analyses chimiques et isotopiques (S & C) ont été effectuées sur des prélèvements d'eau en amont et en aval hydraulique des sites d'étude ainsi que sur la fraction minérale des terrils. Afin de déterminer les modalités d'infiltration des eaux météoriques au sein des terrils, des prospections radio-magnétotelluriques, couplées à des mesures de perméabilité et de granularité ont été effectuées. Les analyses ont permis de mettre en évidence que le lessivage des terrils entraîne un flux d'ions sulfate et de carbone vers l'aquifère de la craie. L'approche géophysique a permis de mettre en évidence un phénomène d'infiltration des eaux météoriques. Elle a montré en outre l'existence de barrières de perméabilité en profondeur. Il apparaît donc que les eaux météoriques, lorsqu'elles s'infiltrent dans le terril, ne peuvent pénétrer à plus de quelques mètres de profondeur. L'existence de zones imperméables, en limitant l'infiltration des eaux en profondeur, limite également la quantité de sulfure potentiellement oxydable et donc la quantité de sulfates entraînée vers l'aquifère de la craie.

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Proulx, Michel. "Le diagramme ternaire Al2O3-Sr-Y : un nouvel outil pour l’exploration de gisements de sulfures massifs volcanogènes." CIM Journal 6, no. 2 (April 21, 2015): 67–74. http://dx.doi.org/10.15834/cimj.2015.12.

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Macalady, Jennifer L., Ezra H. Lyon, Bess Koffman, Lindsey K. Albertson, Katja Meyer, Sandro Galdenzi, and Sandro Mariani. "Dominant Microbial Populations in Limestone-Corroding Stream Biofilms, Frasassi Cave System, Italy." Applied and Environmental Microbiology 72, no. 8 (August 2006): 5596–609. http://dx.doi.org/10.1128/aem.00715-06.

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Abstract:

ABSTRACT Waters from an extensive sulfide-rich aquifer emerge in the Frasassi cave system, where they mix with oxygen-rich percolating water and cave air over a large surface area. The actively forming cave complex hosts a microbial community, including conspicuous white biofilms coating surfaces in cave streams, that is isolated from surface sources of C and N. Two distinct biofilm morphologies were observed in the streams over a 4-year period. Bacterial 16S rDNA libraries were constructed from samples of each biofilm type collected from Grotta Sulfurea in 2002. β-, γ-, δ-, and ε-proteobacteria in sulfur-cycling clades accounted for ≥75% of clones in both biofilms. Sulfate-reducing and sulfur-disproportionating δ-proteobacterial sequences in the clone libraries were abundant and diverse (34% of phylotypes). Biofilm samples of both types were later collected at the same location and at an additional sample site in Ramo Sulfureo and examined, using fluorescence in situ hybridization (FISH). The biomass of all six stream biofilms was dominated by filamentous γ-proteobacteria with Beggiatoa-like and/or Thiothrix-like cells containing abundant sulfur inclusions. The biomass of ε-proteobacteria detected using FISH was consistently small, ranging from 0 to less than 15% of the total biomass. Our results suggest that S cycling within the stream biofilms is an important feature of the cave biogeochemistry. Such cycling represents positive biological feedback to sulfuric acid speleogenesis and related processes that create subsurface porosity in carbonate rocks.

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Bourgarit, David, and Benoît Mille. "La transformation en métal de minerais de cuivre à base de sulfures : et pourquoi pas dès le Chalcolithique." Revue d'Archéométrie 25, no. 1 (2001): 145–55. http://dx.doi.org/10.3406/arsci.2001.1011.

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Rémazeilles, Céline, François Lévêque, Egle Conforto, and Philippe Refait. "Assemblages bois-fer et biocorrosion : étude des sulfures de fer formés en conditions anoxiques dans des bois d’épaves." Matériaux & Techniques 104, no. 5 (2016): 512. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2017006.

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Bourgeois, Ed, and Karl Petermann. "Sur quelques dérivés sulfurés du sulfure de phényle." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 22, no. 10 (September 3, 2010): 356–66. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19030221004.

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Kettler, Andrew. "Dispersing the Devil’s Stench: Shifting Perceptions of Sulfuric Miasma in Early Modern English Literatures." Partial Answers: Journal of Literature and the History of Ideas 22, no. 1 (January 2024): 27–53. http://dx.doi.org/10.1353/pan.2024.a916698.

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Abstract:

Abstract: From approximately 1500 to 1650, English references to sulfur’s stench focused on sensory indications of hell, demons, and wickedness in worldly environments. Thereafter, most English references to the pungent rock turned proportionately to technics, medicine, and progress. The increasing presence of sulfuric miasma within secularizing applications for fumigations, gunpowder, and industry led to a limiting of the role of sulfur as a signifier of hell within English environments. Due to economic incentives, supernatural discourses on brimstone atmospheres faced semantic dispersion, as sulfur took on a growing number of connotations instead of remaining a significant environmental signifier of the scent of the devil and his toadies. These shifting literary associations for sulfur exemplify the fluctuating powers of the market, religious voices, biopolitical networks, and the state to define what is matter out of place , or what can be considered too environmentally toxic for economic consumption. Revising the prominence of synchronic work in Early Modern Studies that critiques the dis-enchantment thesis, and redeploying theory from Douglas, Jameson, Greenblatt, Eagleton, and Rancière, this essay highlights connections between the History of Ideas, Environmental Studies, and literary criticism through asserting that the sheer abundance of sulfuric substances in the environment, caused by increased uses for the rock in the coal-fired furnaces of the 18th century, added to a literary dislodgment of mystical definitions of sulfur’s smell as signifying evil. As the Industrial Revolution stuffed chimneys with additional sulfur compounds, material encounters with brimstone became common. Continuously taught that sulfur meant profit and purity, reformed English noses found less sin in the smell of acrid sulfur smoke. This analysis portrays that within literatures that included associations to sulfur, the impending Anthropocene was tested, greenwashed, and approved by the masses of the disenchanting English public sphere.

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Bril, Hubert. "Conditions de stabilité des sulfures dans les filons de haute température du district de Brioude-Massiac (Massif Central français)." Bulletin de Minéralogie 108, no. 2 (1985): 161–71. http://dx.doi.org/10.3406/bulmi.1985.7866.

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Guittard, M., M. P. Pardo, and A. Chilouet. "Action de differents sulfures et rôle des impuretes dans la formation des phases de “Ga2S3”. Preparation de Ga2S3α′ monoclinique." Materials Research Bulletin 25, no. 5 (May 1990): 563–66. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5408(90)90021-s.

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Nfissi, Samiha, Saida Alikouss, Youssef Zerhouni, Zouhir Baroudi, and Mohamed Samir. "Alkaline amendment based of sludge pulp of sweets and clays: application to the tailings of the abandoned kettara mine (Morocco)." Annales de la Société Géologique du Nord, no. 25 (December 1, 2018): 75–81. http://dx.doi.org/10.54563/asgn.637.

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Abstract:

Les rejets miniers sulfurés de la mine de Kettara (région de Marrakech) sont entreposés sur un socle schisteux très fracturé sur une superficie d’environ 16 hectares. Dans ce site, plus de 3 millions de tonnes de résidus sont stockés sur le sol sans aucune contrariété de leurs impacts sur l’environnement. Les minéraux acidogènes composant ces rejets, sous l’action de l’eau et de l’oxygène, génèrent du Drainage Minier Acide (DMA). Ce phénomène entraîne une acidité du milieu qui provoque la destruction de la flore et de la faune ainsi que la contamination des eaux souterraines. Ces rejets solides à fortes concentrations en métaux (As, Pb, Fe, Cu…), produisent des lixiviats très acides (pH ≤ 3) entrainant la solubilisation des sulfures et la libération des métaux toxiques qui polluent les ressources hydriques de la région. Afin d’atténuer le DMA à Kettara, un protocole d’amendement alcalin a été testé au laboratoire en utilisant les boues de pâte de sucrerie (Sludge Pulp of Sweets : SPS) et des argiles (Clays : Clys). Les matériaux choisis ont fait l’objet d’une caractérisation physico-chimique et minéralogique puis d’une série d’essais de lixiviation en mini-cellules d’altération. Ces essais ont montré que les pH des SPS et des Clys varient respectivement entre 6,1 et 8,5 et entre 6,7 et 9. Le potentiel neutralisant de ces matériaux, déterminé par la méthode Acid-Base Accounting, est de l’ordre de 878,5 Kg CaCO3/t pour les SPS et de 299 Kg CaCO3/t pour les Clys. Ces matériaux fins et alcalins ont donc un potentiel neutralisant assez élevé susceptible de réduire considérablement le DMA. Les SPS et des Clys, au vue de leur potentiel de neutralisation et leurs propriétés physico-chimiques, constitueraient d’excellents matériaux de base pour un amendement visant l’atténuation du DMA dans la mine abandonnée de Kettara.

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Bellaouchou, A., A. Guenbour, A. Ben Bachir, L. Aries, and F. Dabosi. "Alliage 904 L : comportement électrochimique en milieux phosphoriques pollués par les ions sulfures et fluorures en condition de corrosion-abrasion." Matériaux & Techniques 86, no. 9-10 (1998): 21–29. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/199886090021.

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Picard, C., L. Cazaux, and P. Tisnes. "Synthése de dilactones macrocyclioues assistée par les organostannioues application aux macrocycles soufrés (sulfures, sulfoxydes, disulfures) complexation sélective de l'ion ca2+." Tetrahedron 42, no. 13 (January 1986): 3503–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)87317-8.

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Bejaoui, J., S. Bouhlel, D. Barca, and A. Braham. "Le champ filonien à Zn-(Pb, Cu, As, Hg) du district minier de Fedj Hassène (Nord Ouest de la Tunisie): Minéralogie, Eléments en traces, Isotopes du Soufre et Inclusions Fluides." Estudios Geológicos 67, no. 1 (June 30, 2011): 5. http://dx.doi.org/10.3989/egeol.40214.118.

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Abstract:

Le district minier de Fedj Hassène est situé à proximité de la frontière algéro-tunisienne, à 10 Km au sud de la ville de Ghardimaou. Il regroupe plusieurs filons à Pb-Zn, localement accompagnés par des sulfures de Cu, d’As et d’Hg. Les réserves sont estimées à 370.000 t à 10% de Zn et 0,2% de Pb. Les minéralisations remplissent des fractures subparallèles à la faille d’Ain Kohla de direction ESEWNW et des fentes d’extension qui recoupent les calcaires marneux du Turonien moyen. Le filon principal est formé par de la sphalérite massive brune et accessoirement par de la galène et de la barytine. Le minerai peut se présenter sous forme massive ou sous la forme de ciment de brèche. L’association minérale est composée par de la sphalérite, galène, chalcopyrite, pyrite et orpiment. La gangue est formée par de la calcite massive et localement par de la barytine et du quartz. L’analyse des éléments en trace dans la sphalérite révèle des teneurs en poids de 0,84% Fe, 0,14% Cd et 0,02% Mn. L’étude des inclusions fluides dans la calcite et la sphalérite montre l’existence d’un fluide caractérisé par une salinité de l’ordre de 23% poids équiv. NaCl à température décroissante lors de la mise en place des minéralisations (194 °C lors du dépôt de la calcite et 133 °C lors du dépôt de la sphalérite). Ce fluide est caractérisé par une densité comprise entre 1,00 g/cm3 et 1,11 g/cm3 avec une pression de piégeage estimée de 200 bars. La précipitation des sulfures parait être contrôlée par une chute de la température. Les mesures des isotopes du soufre dans la sphalérite donnent des valeurs de δ34S toutes positives et variant dans une gamme très restreinte comprise entre + 4,6‰ et 6,4‰ VCDT (moyenne=5,6‰). Ces valeurs indiquent une origine commune du soufre réduit qui est formé par les processus de ré duction thermique de sulfates. La source des sulfates admet les évaporites triasiques de la région comme reservoir potentiel. Les études géologiques et minéralogiques couplées à la microthermométrie des inclusions fluides et la géochimie des éléments en traces et des isotopes du soufre permettent de classer le gisement filonien de Fedj Hassène dans le groupe des gisements polymétalliques (Pb-Zn-As, Hg) typiques de la zone des nappes de la Tunisie du Nord et de l’Algérie nord-orientale.

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Cantinolle, Patrice, Claude Laforêt, Colette Maurel, Paul Picot, and Jean Grangeon. "Contribution à la minéralogie de l'indium : Découverte en France de deux nouveaux sulfures d'indium et de deux nouvelles occurrences de roquesite." Bulletin de Minéralogie 108, no. 2 (1985): 245–48. http://dx.doi.org/10.3406/bulmi.1985.7873.

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Haddad, Moncef, Lucien Lopez, Jean Barrans, Youssef Kandri Rodi, and El Mokhtar Essassi. "OXYDES ET SULFURES DE BIS (OU TRIS)(AMIDINO)PHOSPHINES: SYNTHÈSE ET CYCLISATION EN 2-OXO (OU THI0)2,5-DIHYDRO 1,3,5,2λ5-TRIAZAPHOSPHININES." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 80, no. 1-4 (July 1993): 37–46. http://dx.doi.org/10.1080/10426509308036875.

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Luguet, Ambre, and Jean-Pierre Lorand. "Minéralogie des sulfures de Fe-Ni-Cu dans les péridotites abyssales de la zone Mark (ride Médio-Atlantique, 20–24°N)." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science 329, no. 9 (November 1999): 637–44. http://dx.doi.org/10.1016/s1251-8050(00)87640-5.

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Wibaut, J. P. "Sur la Façon Dont se Comportent le Carbone Amorphe et le Soufre Lorsqu'on Les Chauffe. Les Sulfures du Carbone: (2e communication)." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 41, no. 3 (September 3, 2010): 153–71. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19220410304.

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Berrada Hmima, Samia, Eric Marcoux, and Ahmid Hafid. "Le skarn Mo-W-Cu à grenat, wollastonite, pyroxène et vésuvianite d’Azegour (Haut-Atlas, Maroc)." Bulletin de la Société Géologique de France 186, no. 1 (January 1, 2015): 21–34. http://dx.doi.org/10.2113/gssgfbull.186.1.21.

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Abstract:

Abstract Le skarn minéralisé en Mo, W et Cu d’Azegour se forme aux dépens d’une série cambrienne essentiellement sédimentaire carbonatée dans l’auréole de métamorphisme d’un granite permien. Les bancs métasomatisés plurimétriques du skarn sont pour l’essentiel des grenatites et wollastonitites massives, plus rarement des pyroxénites. L’étude minéralogique montre que les grenatites sont composées pour l’essentiel d’andradite (grenat vert-noir et grenat brun-noir zoné) plus rarement de grossulaire (grenat orangé). Le pourcentage de spessartite est toujours faible (maximum 4 %). La wollastonite est légèrement manganésifère, la vésuvianite fluorée (jusqu’à 3,3 %) et chlorée (1,2 %). Les paragenèses permettent d’établir les conditions de formation du skarn aux alentours de 620–650 °C pour une pression de 1,7 à 2 kbar, avec une fCO2 de 31 mole %, en contexte réducteur (fO2 de 10−18 et 10−17 atm.). Le skarn d’Azegour est un marqueur de la fin de l’orogenèse hercynienne, et dénote la persistance de conditions réductrices, un environnement très favorable à la cristallisation de sulfures. Le skarn d’Azegour semble ainsi se former à des températures plus élevées que d’autres skarns à tungstène hercyniens comme Salau (Ariège, France).

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Bouabdellah, Mohamed. "Les paléo-karsts hydrothermaux à remplissage de sulfures du district de Touissit-Bou Beker (Maroc nord oriental) : origine(s) et implication(s)." Collection EDYTEM. Cahiers de géographie 9, no. 1 (2009): 23–32. http://dx.doi.org/10.3406/edyte.2009.1097.

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Gendry, M., J. Durand, and L. Cot. "Utilisation du diagramme des phases condensées du systéme In-P-S pour l'analyse de la composition des couches de sulfures natifs formées sur InP." Thin Solid Films 150, no. 2-3 (July 1987): 347–56. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6090(87)90107-6.

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