Academic literature on the topic 'Syndrome d'immunodéficience acquise du singe'

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Journal articles on the topic "Syndrome d'immunodéficience acquise du singe"

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Hennequin, C., G. Pialoux, P. Bouree, and B. Dupont. "Microsporidioses et syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)." Médecine et Maladies Infectieuses 22, no. 5 (1992): 487–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80284-7.

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2

Spindler, E., J. M. Molina, and J. Modai. "Atteintes pancréatiques au cours du syndrome d'immunodéficience acquise." Médecine et Maladies Infectieuses 22, no. 1 (1992): 21–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80932-1.

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3

Dimitriu, A., C. Jitareanu, G. Gotia, et al. "Les atteintes cardiaques dans le syndrome d'immunodéficience acquise chez l'enfant." Archives de Pédiatrie 5, no. 8 (1998): 946. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(98)80225-x.

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4

Gangloff, Pierre, Eric Gérard, Anne Polo, and Nicolas Froment. "Histoplasmose buccale révélatrice d'un syndrome d'immunodéficience acquise. Á propos d'un cas." Médecine Buccale Chirurgie Buccale 8, no. 2 (2002): 91–95. http://dx.doi.org/10.1051/mbcb/2002009.

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5

Pellegrin, J. L., J. P. Merlio, P. Barbeau, G. Brossard, E. Wolfrom, and B. Leng. "Syndrome d'hémophagocytose au cours du syndrome d'immunodéficience acquise : une nouvelle cause de pancytopénie." La Revue de Médecine Interne 12, no. 3 (1991): S171. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)83033-4.

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6

Yeni, P., F. Dromer, A. Contrepois, et al. "Production spontanée d'anticorps anti-cryptocoque chez les malades atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (S.I.D.A.)." Médecine et Maladies Infectieuses 15, no. 5 (1985): 280. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(85)80098-6.

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7

Plumelle, Y., and A. Édouard. "Strongyloides stercoralis dans la leucémie/lymphome T de l'adulte et le syndrome d'immunodéficience acquise." La Revue de Médecine Interne 17, no. 2 (1996): 125–29. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)82961-4.

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Pellegrin, J. L., C. Lasseur, Ph Morlat, M. Dupon, D. Lacoste, and B. Leng. "Infections à Mycobacterium avium complex au cours du syndrome d'immunodéficience acquise: à propos de 50 observations." La Revue de Médecine Interne 13, no. 7 (1992): S339. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)80926-9.

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Fortin, M. Fabienne, José K. Côté, and M. Élisabeth Taggart. "Répercussions biopsychosociales du Sida et pistes d’intervention et de recherche." Santé mentale au Québec 14, no. 1 (2006): 96–102. http://dx.doi.org/10.7202/031491ar.

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Abstract:
Résumé Le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) constitue un problème mondial de santé publique d'une ampleur exceptionnelle. Son impact est considérable sur plusieurs plans : individuel, social, économique, démographique et culturel. Les écrits relatifs au SIDA démontrent bien l'impact émotionnel des pertes occasionnées par cette maladie fatale sur les personnes atteintes. Celles-ci éprouvent des sentiments intenses d'anxiété, de peur, de colère, d'impuissance et de désespoir. À cette détresse psychologique s'ajoute l'isolement des victimes. La réaction négative entretenue au sein de la société à l'égard du SIDA contribue à discriminer et stigmatiser les victimes de cette maladie. Le SIDA est en quelque sorte un drame personnel et un effondrement de la vie familiale et sociale. Les répercussions psychosociales de cette maladie exigent des stratégies d'intervention et de recherche appropriées aux divers problèmes soulevés par le syndrome.
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Aviram, G., J. E. Fishman, and P. M. Boiselle. "Infections thoraciques au cours de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine ou le syndrome d'immunodéficience acquise." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Cardiovasculaire - Thoracique - Cervicale 2, no. 4 (2007): 1–13. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8535(07)72763-0.

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Dissertations / Theses on the topic "Syndrome d'immunodéficience acquise du singe"

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Gautier, David. "Etude des effets immuno-modulateurs de l'interkeukine 7 simienne recombinées glycosylée dans le modèle macaque Rhésus : impact sur l'homéostasie lymphocytaire T." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077137.

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Abstract:
Mon travail de thèse a principalement porté sur l'étude de l'impact d'une IL-7 glycosylée recombinante simienne (R-sIL7gly) sur l'homéostasie lymphocytaire T, dans le modèle macaque Rhésus. Nous avons démontré que cette IL-7 de synthèse n'était pas immunogène et avait une demi-vie plus longue que la précédente préparation protéique (non glycosylée). Nous avons constaté un accroissement généralisé du nombre de cellules circulantes dans toutes les sous-populations T CD4 et CD8 (RTE, naïves, mémoires et effectrices). Nous avons montré que l'expansion observée étaient due à une augmentation du potentiel de survie des lymphocytes circulants ainsi qu'à une augmentation massive de l'expression de Ki-67 dans la plupart des sous-populations lymphoïdes T périphériques. L'analyse de la population des émigrants thymiques récents (RTE), et la quantification de la fonction thymique, nous ont permis de démontrer que l'injection d'R-sIL-7gly a également un effet important sur la stimulation de la prolifération intrathymique des précurseurs des cellules T, donc sur la capacité du thymus à produire de nouvelles cellules T fonctionnelles. Les résultats de ces études in vivo, soulignent la diversité et l'importance des rôles remplis par l'IL-7 dans le contrôle de l'homéostasie lymphocytaire T. Ils confortent l'idée d'utiliser l'IL-7 en clinique, comme adjuvant immunomodulateur dans le cadre de traitement contre la lymphopénie
My work of thesis mainly concerned the study of the impact of a recombinant glycosylated IL-7 simian (R- slL7gly) on lymphocytary homeostasis T, in the model rhesus monkey. We showed that this IL-7 was not immunogenic and had a half-life longer than the preceding proteinic preparation (not glycosylated). We noted a general increase in the number of circulating cells in all the T subpopulations T CD4 and CD8 (RTE, naive, memories and effector). We showed that the expansion observed were due to an increase in the potential of survival of the circulating lymphocytes like with a massive increase in the expression of Ki-67 in the majority of the lymphoid subpopulations T. The analysis of the population of the recent thymique emigrants (RTE), and the quantification of the thymique function, enabled us to show that the injection of R-slL-7gly has also an important effect on stimulation of the intrathymic proliferation of the precursors of the cells T, therefore on the capacity of the thymus to produce new cells T. The results of these studies in vivo, underline the diversity and the importance of the roles filled by the IL-7 in control of lymphocytary homeostasis T. They consolidate the idea to use the IL-7 in private clinic, as auxiliary immunomodulator within the framework of treatment against the lymphopenia
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Dutrieux, Jacques. "Modification de l'homéostasie lymphocytaire T lors de l'infection aiguë par SIVmac251 chez le macaque rhésus : implication des interférons de type 1." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077188.

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Abstract:
Les profondes modifications de l'homéostasie lymphocytaire T observées durant la phase aiguë d'infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et la réponse interféron (IFN) de type I sont des éléments clés de l'évolution de la physiopathologie. Pourtant, ces phénomènes sont encore mal compris du fait de la difficulté d'étudier cette phase chez l'Homme. Ce travail de thèse contribue à mieux définir ces modifications chez le macaque rhésus chinois infecté par le virus de l'immunodéficience simienne (SIV), modèle animal d'infection pathogène similaire à l'humain. J'ai tout d'abord mis en évidence que, chez l'Homme, les émigrants thymiques récents participent de manière non négligeable au réservoir viral Dans notre modèle animal, les thymocytes sont infectés de manière précoce. Cette infection induit, dès 3 jours post-infection, une accélération importante de la thymopoïèse aboutissant à une émigration massive de nouvelles cellules vers la circulation sanguine. De plus, ce phénomène est dépendant de la diversification de la sécrétion d'IFN-ot dans le thymus. L'étude des actions antivirales et antiprolifératives des différents sous-types d'IFN-a simiens a permis de montrer que ces cytokines présentent 4 profils différents d'activités antivirales vis-à-vis du SIVmac₂₅₁. Sur les 12 sous-types d'IFN-α, 3 ont une activité antivirale importante, 3 permettent un échappement tardif de la réplication virale et les 6 autres ont une activité moindre voire nulle. J'ai ensuite montré que cette diversification de sécrétion d'IFN-a était également observée au niveau des ganglions lymphatiques et de différents segments de l'intestin dès 3 jours post-infection. Cette sécrétion d'IFN-α coïncide avec la production de chimiokines dans ces organes pouvant être à l'origine de la modification des migrations cellulaires vers ce: organes. Ainsi, on observe un recrutement des cellules naïves et mémoires centrales vers les ganglions lymphatiques et un recrutement préférentiel des cellules effectrices et mémoires effectrices vers les intestins
Major modifications of T-cell homoeostasis and type I interferon (IFN) response occurring during the acute phase of human immunodeficiency virus (HIV) infection are key elements of the evolution of physiopathology. Indeed, these phenomena are poorly understood due to the difficulty to study this phase in humans. This thesis work contributes to a better definition of these modifications in simian immunodeficiency virus (SIV) infected rhesus macaques, an animal model of infection presenting a similar physiopathology as HIV infection in humans. First, in Humans, I showed that recent thymic emigrants significantly participate to HIV reservoir. In our animal model, early infection of thymocytes is observed. This infection induces, by 3 days post-infection, an acceleration of thymopoiesis that leads to a massive cell release in blood. Furthermore, this phenomenon is dependent on diversification of local IFN-α secrétion. The study of antiviral and anti-proliferative effects of the different simian IFN-α subtypes demonstrates that these cytokines have 4 different profiles of antiviral activity against SIVmac₂₅₁. Within the 12 simian IFN-a subtypes, 3 strongly inhibit viral replication in the cultures, 7 allow late viral escape after an initial inhibition of viral replication and the last 2 show no activity. Finally, I demonstrated that the observed diversification of IFN-α subtypes secretion is also found in lymph nodes and in various parts of the intestine by day 3 post-infection. This IFN-α secretion coincides with chemokines production in these organs probably leading to a modification of cellular migration within these organs. Thus, naive and central memory T-cells are recruited into lymph nodes while effector memory and effector T-cells are preferentially recruited in the gut
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Coutsinos, Zoé. "Optimisation des approches d'induction de réponses immunitaires multi-épitopiques in vivo par un vaccin lipopeptidique dans les modèles rhésus macaque et murin." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077197.

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Abstract:
Au cours de l'infection du macaque rhésus par le virus de i'immunodéficience simienne (81V), les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) jouent un rôle majeur dans le contrôle de la charge virale et sont associés à une survie prolongée des animaux. Dans notre travail, nous avons voulu optimiser les approches d'induction de réponses Immunitaires rnulti-épltopiques In vivo par un vaccin lipopeptidique adaptable à l'homme. Nos résultats montrent que les Iipopeptides sont de bons candidats vaccins pour envisager les défis du développement d'un vaccin anti-HIV de leur capacité d'induire in vivo de fortes réponsesimmunitaires et particulièrement des CTL, utiles pour augmenter la survie au cours de l'infection par le virus. L'obtention de CTL multi-spécifiques est un objectif à atteindre afin de prévenir tes stratégies d'échappement développées par le virus et peut faire appel à diverses stratégies: l'utilisation d'un lipopeptide contenant un épitope CD4+, l'administration par voie intradermique, l'emploi d'un adjuvant fort de l'immunité. Nos études ouvrent de nouvelles perspectives sur le développement d'un vaccin contre le HIV et peuvent contribuer à orienter les futurs chez l'homme
In the macaque/ simian Immunodeficiency virus (SIV) animal model, cytotoxic T lymphocytes (CTL), present during primary infection, play a major role in controlling viral load and delaying disease onset. The aim of our work was to optimize our vaccination strategy. In order to incluse mufti-specific CTL responses in macaques using a Upopeptide-based SIV vaccine which ean be adaptecl for human use. Our results show that lipopeptide vaccination is highly immunogenic and is able to Induce multi- specific CTL responses. The presence of such responses should broaden the target spectrum of the host and may prevent viral escape. These results warrant more testing of the efficacy of based HIV vaccine candidates in humans; in vaccination strategies in which lipopeptides are alone or combined with other viral vectors
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Pinto, Roselyne. "Les manifestations bucco-faciales du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) et leurs traitements." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P036.

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Pommier, François. "La question du sida dans la relation psychotherapeutique." Paris 7, 1994. http://www.theses.fr/1994PA070083.

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Assada, Odile-Hélène. "Leucoencéphalopathie multifocale progressive et syndrome d'immunodéficience acquise : à propos de 25 cas observés en Aquitaine." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2M056.

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Privat, Pascale. "Anguillulose maligne et méningites récidivantes à escherichia coli dans le cadre d'un syndrome d'immunodéficience acquise." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON11193.

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Atlani-Duault, Laëtitia. "Nations Unies, société civile et bonne gouvernance. Ethnographie des politiques internationales de prévention du VIH en Asie centrale et en Transcaucasie post-soviétiques (1994-2001)." Paris 10, 2002. http://www.theses.fr/2002PA100026.

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Abstract:
Le résultat principal de cette ethnographie fut de dégager les modalités et les étapes de l'élaboration de la double notion de société civile et de bonne gouvernance dans les actions de prévention du VIH mises en place par Les Nations Unies en Asie centrale et en Transcaucasie, ainsi que leurs traductions en pratiques concrétes (entre 1994 et 2001). On s'est attaché (1) à décrire les mécanismes par lesquels, avec les années, ces discours et ces pratiques sont devenus des faits, (2) à comprendre les stratégies de questionnement, de contournement, de détournement qui leur ont été opposés par les acteurs locaux impliqués dans ces projets, et enfin (3) à saisir comment ces microrésistances locales ont été en partie récupérées dans la construction en mouvement de l'idéologie et des pratiques onusiennes
The principal impact of this ethnography is that it provides an in-depth examination of the institutional processes, categories and stages through which the United Nations have have defined and elaborated the notions of "civil society" and "good gouvernance" in their HIV prevention programs in Central Asia and Transcaucasia, and then analyses how these notions come to be translated and applied on the ground (between 1994 and 2001). As such, the etnography 1) decribes the waysin which these discourses and practices have, in recent years, become normalized and have penetrated people's daily lives, 2) the various modes of questionning, problematizing and destabilizing that have been formulated by local actors in opposition to these normalizing discourses; and 3) how these local resistances have, in part, been incorporated into changing ideological and practical fields at the United Nations
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Prost, Stéphane. "Caractérisation de la voie de signalisation PPAR-y/STATS 5 dans l'hématopoïèse normale et pathologique." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077073.

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Abstract:
Les cytopénies et pancytopénies régulièrement observées chez les individus infectés par les virus de l'immunodéficience humaine ou simienne suggèrent une atteinte centrale de l'hématopoïèse qui pourrait prendre part au déficit immunologique qui caractérise ces pathologies. Dans le modèle de l'infection expérimentale du macaque par le SIVmac251 nous montrons que l'atteinte clonogénique des progéniteurs CD34+, qui survient dès la primo-infection, est corrélée à une diminution des ARNm STAT5A et STATB. Ce défaut clonogénique des CSHs est complètement levé par une expression forcée de STAT5B. Nous montrons que la protéine virale Nef (HIV ou SIV) reproduit ex vivo l'atteinte clonogénique des cellules CD34+, que sa présence est nécessaire à l'altération de la clonogénicité des progéniteurs hématopoïétique in vivo et que cette action de la protéine Nef est dépendante du récepteur d'activation et de prolifération des peroxysomes gamma (PPAR-y). Ce travail apporte un nouvel éclairage sur le rôle primordial de la protéine Nef dans la pathologie des infections par le VIH ou le SIV et révèle un nouveau mécanisme de régulation de l'hématopoïèse précoce impliquant la voie de signalisation PPAR-y/STATS. Il ouvre des perspectives majeures sur l'utilisation thérapeutique de ligands de PPAR-y (antagonistes et agonistes) dans le cadre d'infections par le VIH ou le SIV mais également dans le domaine des hémopathies impliquant une dérégulation de STAT5. En ce sens, nous avons évalué le potentiel thérapeutique de l'activation de la voie de signalisation PPAR-y/STAT5 sur les CSLs associées à la maladie résiduelle de la LMC
Infection by HIV and SIV immunodeficiency virus induce multiple hematopoietic defects in Primates that reflect central hematopoietic disorders, which contribute to immunodeficiency in infected individuals. Here we show that CD34+ progenitor cells lost their clonogenic potential upon SIV infection, in parallel with down-regulation of STAT5A and STAT5B expression. This defect was entirely rescued by forced expression of STAT5B. We demonstrate that HIV/SIV Nef recapitulates SIV action on CD34+ progenitors ex vivo and is required for SIV action on hematopoietic progenitors in vivo. We further demonstrate that Nef activity strictly depends on thé presence of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-y). Our findings extend the crucial role of Nef in HIV/SIV pathogenicity. They further reveal the pivotal role of PPAR-y/STAT5 pathway in regulating early hematopoiesis. They provide an avenue for exploration of the therapeutic benefits of PPAR-y antagonists in AIDS patients, and also of PPAR-y agonists in hematopoietic disorders. In this context, we particulary focused on therapeutic potential of PPAR-y/STAT5 pathway in Bcr/Abl leukemic stem cells
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Bisaro, Blandine. "La cryptococcose pulmonaire isolée chez le patient atteint du syndrome d'immunodéficience acquise : à propos de trois cas." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON11223.

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Books on the topic "Syndrome d'immunodéficience acquise du singe"

1

Answering your questions about AIDS. American Psychological Association, 1996.

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AIDS, the acquired immune deficiency syndrome. MIP Press, 1985.

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3

AIDS, the acquired immune deficiency syndrome. 2nd ed. MTP Press, 1987.

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4

White, Dorothy A., and Jonathan W. M. Gold. Medical management of AIDS patients. W.B. Saunders, 1992.

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5

Volberding, Paul, and Merle A. Sande. The Medical management of AIDS. 3rd ed. Saunders, 1992.

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6

Daniels, Victor G. SIDA, sindrome de immunodeficiencia adquirida. 2nd ed. Manual Moderno, 1988.

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Walker, Robert Searles. AIDS today, tomorrow: An introduction to the HIV Epidemicin America. 2nd ed. Humanities Press, 1994.

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AIDS--today, tomorrow: An introduction to the HIV epidemic in America. Humanities Press International, 1991.

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Walker, Robert Searles. AIDS today, tomorrow: An introduction to the HIV epidemic in America : 1992 update. Humanities, 1991.

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10

Walker, Robert Searles. AIDS-- today, tomorrow: An introduction to the HIV epidemic in America. 2nd ed. Humanities Press, 1994.

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Book chapters on the topic "Syndrome d'immunodéficience acquise du singe"

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Fitzgerald, David P., Todd Correll, and Charles M. van der Horst. "Syndrome d'immunodéficience acquise (sida)." In Médecine interne de Netter. Elsevier, 2011. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70951-7.00108-0.

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Roche, Yvon. "Infection par le VIH et syndrome d'immunodéficience acquise." In Risques médicaux au cabinet dentaire en pratique quotidienne. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70866-4.00034-1.

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