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Dissertations / Theses on the topic 'Synergie des médicaments'

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Tosi, Diego. "Développement rationnel de nouvelles combinaisons de médicaments dans le cancer colorectal." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT058.

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Abstract:
Les réponses adaptatives fonctionnelles (secondaires à des modulations de la signalisation cellulaire) peuvent contribuer à la résistance des tumeurs humaines aux traitements ciblés. Ce travail vise à caractériser les changements induits par la chimiothérapie dans le phosphokinome de cellules de cancer du côlon, et à sélectionner des combinaisons de médicaments synergiques en ciblant les kinases dont l’activation est la plus importante. Nous avons créé des scripts informatiques pour l’analyse sur le logiciel de calcul R de données provenant de tests cytotoxiques avec des matrices de combinaiso
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Niwinski, Krzysztof. "Influence de la fonctionnalité de dérivés cellulosiques sur la comprimabilité de sphéroïdes médicamenteux." Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON13504.

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Abstract:
Le développement des sphéroïdes médicamenteux par le procedé d'extrusion et de sphéronisation trouve des applications innovantes dans le développement et l'élaboration de comprimés bi-actifs (association synergique de deux principes actifs). La fonctionnalité d'excipients, polymères naturels dérivés de la cellulose constitue un intérêt majeur pour la formulation de ces systèmes multiparticulaires et leur aptitude à la transformation. Deux dérivés, l'hydropropylméyhylcellulose (HPMC) et l'acéto-succinate d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMCCAS) ont été particulièrement étudiés dans ce travail.
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Logeay, Rémi. "Understanding the synergy between Notch and the polarity determinant Scribble during neoplasia." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT061/document.

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Abstract:
Au cours de la tumorigénèse, les cellules tumorales accumulent plusieurs mutations. Chez les modèles animaux comme la drosophile ou la souris, il a été montré que la coopération d’au moins deux altérations génétiques permet de reproduire une croissance néoplasique dans des cellules épithéliales : la sur-activation d’une voie de signalisation comme Ras or Notch, et des mutations altérant l’adhésion cellulaires ou la polarité. Bien que cette coopération soit très décrite, ses mécanismes sous-jacents ne sont que peu étudiés. Deux principaux modèles peuvent être proposés : soit les altérations gén
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Thorin, Savarit Chantal. "Estimation des paramètres pharmacologiques dans les modèles d'interactions ligand-récepteur." Nantes, 2010. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=dcd2d038-5c6a-40bf-a641-d363db9727cb.

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Bruban, Véronique. "Interaction(s) entre les récepteurs des imidazolines et les récepteurs α2-adrénergiques dans la régulation centrale de la fonction cardio-vasculaire". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13046.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous nous sommes attachés à élucider le mécanisme d'action des antihypertenseurs centraux de type clonidine, drogues hybrides puisqu'elles se lient à la fois les récepteurs I1-imidazoliniques (RI1) et les récepteurs a2-adrénergiques (Ra2). Des drogues synthétisées tout récemment se sont montrées extrêmement sélectives des RI1 car elles reconnaissent ces récepteurs mais sont dépourvues d'affinité et d'activité a2A-adrénergique. L'utilisation conjointe de ces ligands sélectifs des RI1 et de souris génétiquement modifiées (souris D79N) de façon à rendre les Ra2A non foncti
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Deroche-Gamonet, Véronique. "Interactions entre glucocorticoides et processus de renforcement." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR28264.

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Lôme, Vincent. "Des agents chimiosensibilisants pour lutter contre la résistance aux antibiotiques chez les bactéries Gram-négatif : criblage et caractérisation." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0063.

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Abstract:
Les bactéries Gram-négatif possèdent une structure d'enveloppe, ainsi que des pompes d'efflux (i.e., systèmes de transport actif permettant de détoxifier la cellule bactérienne) qui les rendent naturellement résistantes aux antibiotiques. Ces deux caractéristiques constituent de véritables barrières qui s'opposent à l'accumulation d'une grande variété d'antibiotiques près de leur cible, à l'intérieur de la bactérie. La perturbation des mécanismes s’opposant à l’accumulation d’antibiotiques par des agents chimiosensibilisants représente une stratégie prometteuse.L’objectif de cette thèse était
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Rakotondrahaso, Valomanda. "Identification de nouvelles cibles thérapeutiques dans le cancer de la prostate." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTT023/document.

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Abstract:
En France, le cancer de la prostate est le premier cancer par son incidence ainsi que la troisième cause de mortalité pour cette pathologie. La progression de la maladie est dépendante des androgènes. Ainsi l’un des traitements majeurs du cancer de la prostate est la déprivation androgénique : le blocage de la production ou de l’action des androgènes conduit à inhiber la croissance tumorale. La plupart des patients répondent à cette thérapie, cependant l’évolution de la pathologie vers un stade d’insensibilité à la castration est inévitable, ce qui est associé à un mauvais pronostic. Au cours
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Lohézic-Le, Dévéhat Françoise. "Evaluation de l'activité biologique de plantes tropicales et d'un remède traditionnel Benalu Teh r. Etude particulière de Scurrula ferruginea Danser (Loranthaceae) et du lichen usnea articulata (L. ) Hoffm. (Parmeliaceae)." Rennes 1, 2002. http://www.theses.fr/2002REN1A084.

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Abstract:
Un criblage cytotoxique sur des lignées cancéreuses murines et humaines de douze plantes tropicales a conduit à l'étude phytochimique plus approfondie d'une plante Scurrula ferruginea Danser (Loranthaceae) et d'un lichen Usnea articulata (L. )Hoffm. (Parmeliaceae) appartenant tous les deux à un remède traditionnel indonésien Benalu Teh â utilisé comme tonique et pour ± lutter contre le cancer α. S. Ferruginea est une plante hémiparasite et nous avons pu mettre en évidence une influence de l'hôte sur son activité cytotoxique sur les cellules U251. Après une diagnose de cette plante, l'extrait a
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Khoury, Madona. "Préparation, analyse et activités antimicrobiennes d'huiles essentielles de plantes libanaises." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2015. http://www.theses.fr/2015MNHN0024.

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Abstract:
Inspirés par les mécanismes de défense des plantes, nous avons entrepris d'évaluer la diversité chimique et activité antimicrobienne d’huiles essentielles (HE) issues de plantes libanaises. Suivant une approche métabolomique nous avons pu mettre en évidence la diversité chimique des 32 HEs étudiées et également comparer les chémotypes d'une même espèce végétale. Le criblage effectué a permis d’identifier de nombreuses HEs présentant des activités antimicrobiennes intéressantes. L’HE d’Hirtellina lobelii DC. , seule ou en combinaison avec des médicaments antimicrobiens, était parmi les huiles l
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Brun, Yseult. "Modèles complexes de relations concentration-temps-effet appliqués à des agents thérapeutiques seuls ou en combinaison : modélisation de combinaisons d'amphotéricine B, micafungine et nikkomycine Z sur Aspergillus fumigatus in vitro utilisant un nouveau paradigme de surface de réponse ; analyse mathématique de ce nouveau modèle de surface de réponse ; et modélisation simultanée de relations concentration-effet et temps-effet pour des données d'expression de gène issues de puces à ARN." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05P604.

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Abstract:
A. Fumigatus a été exposé à 91 mélanges d’amphothericine B, micafungine et nykkomycine Z. Le meilleur modèle est un modèle global de surface de réponse avec des équations polynomièles pour m et CI50. On voit une large région de synergie, sur le bord micafungine et nykkomycine Z (proportions normalisées équivalentes), et vers le milieu de la figure. On a simulé différents profiles de m et CI50 en variant systématiquement les paramètres des polynomes. Pour CI50, on a pu simuler des isoboles assymétriques et irrégulières, mais passant au maximum 2 fois la ligne d’additivité. Enfin, l’évolution da
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Chu, Céline. "Etude de l’effet sur la P‐glycoprotéine (ABCB1) de deux médicaments dirigés contre le récepteur de facteur de croissance épithélial (EGFR), le cétuximab et le lapatinib et conséquence sur la pharmacocinétique et l’efficacité anti‐tumorale de médicaments substrats de ABCB1." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA114806/document.

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Abstract:
La P-glycoprotéine (P-gp) est une protéine transmembranaire de la famille des ATP binding cassette transporteurs. Elle est impliquée dans l’efflux du milieu intracellulaire vers le milieu extracellulaire d’une grande variété de médicaments anticancéreux. Elle peut être responsable de la diminution de la biodisponibilité orale et de la concentration intra-tumorale des médicaments qui en sont substrats. Elle peut notamment être surexprimée par les cellules cancéreuses des adénocarcinomes du colon naïfs de tout traitement, suggérant une résistance naturelle de cette tumeur et également après une
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Sharma, Ashish. "Gender specific modulation of metoprolol pharmacokinetics and pharmacodynamics." Thesis, Université Laval, 2003. http://www.theses.ulaval.ca/2003/20990/20990.pdf.

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Al, Atya Ahmed Khassaf. "Recherche et caractérisation de nouveaux peptides antimicrobiens à partir de bactéries lactiques isolées du meconium." Thesis, Lille 1, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL10019/document.

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Abstract:
107 isolats bactériens, à Gram positif et catalase négative, appartenant aux groupe des bactéries lactiques, ont été isolés à partir d'échantillons de méconium de six nouveaux-nés à l'hôpital de Roubaix, dans le nord de la France. Ces bactéries ont été identifiés par spectrométrie de masse MALDI-TOF comme étant des Enterococcus faecalis. Cette identification a été confirmée par séquençage du gène 16S. Six isolats E. faecalis 14, E. faecalis 28, E. faecalis 90, E. faecalis 97, E. faecalis 101 et E. faecalis 93, montraient une activité anti-Gram négatif et Gram positif, due à la production d'aci
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Fadli, Mariam. "Effet synergique d'antibiotiques et d'extraits de certaines plantes médicinales marocaines sur des bactéries d'intérêt sanitaire." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5077.

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Abstract:
Nous avons évalué les différents aspects de la synergie entre des antibiotiques classiques et les huiles essentielles de certaines plantes, endémiques du Maroc, sur des bactéries résistantes impliquées dans les infections nosocomiales. Il s’agit de Thymus maroccanus, T. broussonetii, T. pallidus, T. riataraum et Rosmarinus officinalis. La combinaison de ces huiles essentielles avec des antibiotiques a révélé que parmi 80 combinaisons testées, 71% des combinaisons ont montré une synergie totale, 20% un effet synergique partiel et 9% des combinaisons n’ont pas d’effet synergique. De plus, les hu
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Valcourt, Chantal. "Contribution à l'étude du traitement de bactéries multi-résistantes : Associations de composants aromatiques d'huiles essentiels nano-encapsulés avec des antibiotiques." Thesis, Angers, 2016. http://www.theses.fr/2016ANGE0001/document.

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Abstract:
Les bactéries multirésistantes (BMR) représentent un véritable problème de santé publique. Les antibiotiques conventionnels commencent à devenir inefficaces et des bactéries qu’à une époque étaient contrôlées, commencent à devenir de plus en plus pathogènes. L’utilisation des actifs dérivant des plantes comme certains composants issus des huiles essentielles ont déjà démontré une action bactérienne contre plusieurs bactéries dites résistantes. Pour l’administration de ces actifs, à nature lipophile, nous les avons encapsulés à l’intérieur des nanocapsules au cœur lipidique (NCL) grâce à une mo
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Defrançois, Sarah. "Méthode de traitement des ulcères du pied diabétique par thérapie synergique photodynamique et photothermique à partir de matériaux polymères innovants." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDSMRE/2022/2022ULILR063.pdf.

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Abstract:
Le diabète est une maladie en croissance dans le monde entier et concernera 12% de la population adulte d'ici 2045. Cette maladie facilite l'installation de lésions infectées conduisant à des ulcères du pied diabétique (DFUs), complications les plus courantes, invalidantes et coûteuses du diabète. Dans 21% des cas, ces infections ulcéreuses sont suivies d'une amputation, ce qui augmente le risque de morbi-mortalité mais également les coûts pour la santé publique. Pour prévenir ces problèmes dramatiques, les stratégies biomédicales actuelles consistent à éliminer physiquement le biofilm par déb
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Meyer, Maxime. "Conception et synthèse de nouvelles molécules bioactives duales : vers des composés antagonistes AT1 et agonistes PPAR[gamma]." Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0221.

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Abstract:
Certains antagonistes du récepteur AT1 (« angiotensin II type 1 receptors ») utilisés dans le traitement de l'hypertension artérielle ont par la suite également montré une activité au niveau de PPAR[gamma] (« Peroxisome Proliferator Activated Receptor [gamma] »), un récepteur impliqué dans la régulation du métabolisme du glucose. Cela constitue une nouvelle approche thérapeutique vers un traitement concomitant de l'hypertension artérielle et du diabète de type II, qui sont souvent associés. Dans ce contexte, nous nous sommes dirigés vers la conception rationnelle de molécules capables d'intera
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Villemagne, Baptiste. "Conception, synthèse et dévelopement d'inhibiteurs du répresseur transcriptionnel mycobactérien ETHR selon une approche par fragments. Une nouvelle approche dans la lutte contre la tuberculose." Thesis, Lille 2, 2012. http://www.theses.fr/2012LIL2S052/document.

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Abstract:
Avec plus d’un million et demi de morts chaque année, la tuberculose reste aujourd’hui la seconde cause de mortalité liée à un agent infectieux. De plus l’organisation mondiale de la santé (OMS) a estimé en 2011 qu’un tiers de la population mondiale était porteuse du bacille Mycobacterium tuberculosis responsable de la maladie. Depuis la fin des années 1980, une recrudescence du nombre de cas de tuberculose est observée à l’échelle mondiale. Cette recrudescence est due à la fois à l’apparition de souches résistantes, mais également à l’épidémie de VIH qui est un facteur de prédisposition au dé
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Losson, Hélène. "Combinaisons de nouveaux inhibiteurs de désacétylase d’histones 6 avec des inhibiteurs de tyrosine kinase pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique." Thesis, Université de Lorraine, 2020. http://www.theses.fr/2020LORR0003.

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Abstract:
Les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) breakpoint cluster region-Abelson (BCR-ABL)+ sont traités avec des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), comme l’imatinib, cependant certains développent des résistances et des effets secondaires sévères. Des traitements combinés à base d’inhibiteurs d’histone désacétylase (HDAC)6 (HDAC6i), pouvant potentiellement réduire l’expression de BCR-ABL, apparaît être une approche intéressante pour prévenir l’apparition de résistances aux ITK. De plus, l’implication d’HDAC6 dans les voies de dégradation des protéines rend son inhibition couplé
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