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  1. Journal articles
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Academic literature on the topic 'Synthèse à l'état solide'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

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Journal articles on the topic "Synthèse à l'état solide"

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Roux, Patrick Le. "L'État augustéen servi par la géographie." Annales. Histoire, Sciences Sociales 45, no. 2 (April 1990): 423–32. http://dx.doi.org/10.3406/ahess.1990.278844.

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Abstract:
« Il faut connaître pour agir et sans doute comprendre pour obéir » : cette phrase, nichée sans ostentation au cœur du livre de Claude Nicolet, indique la teneur d'une réflexion orientée sur le gouvernement. La recherche d'une réponse rationnelle, scientifique, au problème du pouvoir et des conditions de son exercice se doit de ne négliger aucune piste, aucun indice. Les paramètres nombreux, nécessaires à une analyse solide des fondements de la politique à une époque donnée, n'ont cependant pas tous fait l'objet de recherches également approfondies à l'heure de la synthèse. Une deuxième difficulté tient au concept même de pouvoir où se mêlent la pratique et la théorie, l'action et la loi, le concret et l'imaginaire, la contrainte et le symbole. S'agissant d'histoire romaine, la tâche peut paraître d'autant plus ardue que l'implicite, indissociable de la culture de celui qui écrit son histoire, joue un rôle prépondérant par rapport à l'explicite du discours des sources, déjà triées et classées, composées selon des normes datées.
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2

Aubertin, N., N. Neveux, R. Gerardin, and O. Evrard. "Synthèse d'un sulfatoferrate de potassium et son efficacité dans le traitement des eaux." Revue des sciences de l'eau 9, no. 1 (April 12, 2005): 17–30. http://dx.doi.org/10.7202/705240ar.

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Abstract:
Depuis le milieu du siècle dernier, nous savons que le fer existe à son degré d'oxydation supérieur VI dans l'ion tétraoxoferrate(VI) FeO42-, isostructural de SO42-, CrO42-, MnO42-. Cette espèce mise en solution aqueuse oxyde l'eau en O2, et ce quelque soit le pH de cette solution. La vitesse de cette réaction est très grande en milieu acide, plus lente en milieu alcalin où elle conduit à la précipitation de Fe(OH)3. On peut donc envisager son emploi comme réactif polyfonctionnel : oxydant et floculant, dans le traitement de certaines eaux. La première partie de ce travail décrit une voie originale de synthèse à l'état solide, à la température ambiante, du sel de formule K2(Fe,S)O4, appelé sulfatoferrate de potassium, qui contient l'entité FeO42-. En effet, jusqu'à ce jour seules des synthèses par voie aqueuse, à rendements très faibles, chimiques ou électrochimiques, ont été utilisées pour obtenir FeO42-. Dans une seconde partie, nous avons mesuré les propriétés oxydantes et floculantes du sulfatoferrate de potassium agissant sur deux types d'eaux usées urbaines, chargées (MEST=258 mg.L-1, DCO=549 mg.L-1) et peu chargées (MEST=9 mg.L-1, DCO=37 mg.L- 1). Cette étude effectuée en collaboration avec le Centre International de l'Eau de Nancy (NANC.I.E.) nous a permis de préciser les conditions optimales d'emploi de K2(Fe,S)O4 et de comparer ses performances à celles de FeCl3.6H2O et Al2(SO4)3.18H2O. Sur une eau chargée, l'abattement de la MEST est meilleur avec FeCl3.6H2O et Al2(SO4)3.18H2O, tandis que K2(Fe,S)O4 est plus efficace vis à vis de l'abattement de la DCO. Sur une eau peu chargée, c'est l'effet bactéricide de K2(Fe,S)O4 qui est le plus remarquable; une dose de 10 mg.L-1 en fer (VI) anéantit 99,70% des coliformes totaux et 99,90% des coliformes fécaux.
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3

Borsa, Ramona, Michèle Freche, Jean-Louis Lacout, Georgeta Cosmeleata, and Sorin Ciuca. "Etude de la synthèse d’une biocéramique en apatite silicatée par réaction solide-solide." Annales de chimie Science des Matériaux 33, no. 6 (December 30, 2008): 469–77. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.33.469-477.

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4

Groshans, J. A. "Sur la densité de quelques substances à l'état solide et à l'état de dissolution." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 4, no. 3 (September 6, 2010): 74–77. http://dx.doi.org/10.1002/recl.18850040302.

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5

Bernas, A., M. Bodard, and I. Rossi. "Réactions Photochimiques de Quelques Monomères Irradiés A L'État Solide." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (September 2, 2010): 859–68. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711141.

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6

Lippens, D., M. R. Friscourt, P. A. Rolland, and Y. Crosnier. "Perspectives de forte puissance à l'état solide en ondes millimétriques." Revue de Physique Appliquée 22, no. 11 (1987): 1433–50. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:0198700220110143300.

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7

El Malki, E., B. Manohar, A. Davidson, P. Massiani, S. Sivasanker, and M. Che. "Incorporation du vanadium dans l'architecture zéolithique β : caractérisation d'échantillons obtenus par synthèse hydrothermale ou réaction solide-solide." Journal de Chimie Physique 94 (1997): 1848–58. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997941848.

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8

Kakou-Yao, R., A. Saba, N. Ebby, M. Pierrot, and J. P. Aycard. "Tautomérie de la 4-(hydroxyphénylméthylène) isochroman-1,3 dione à l'état solide." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 55, no. 9 (September 15, 1999): 1591–93. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270199006782.

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Brouty, Catherine, Pierre Spinat, Marie-Claude Sichère, and Annick Whuler. "Polymérisation à l'état solide du 4BCMU, 5,7 dodécadiyne 1,12 bis-(butoxycarbonylméthyluréthane)." Zeitschrift für Kristallographie 176, no. 1-2 (January 1986): 13–28. http://dx.doi.org/10.1524/zkri.1986.176.1-2.13.

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10

De Keyser, W. L. "Réactions à l'état solide dans le système ternaire O2Si, OCa, O3Al2." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 63, no. 1-2 (September 1, 2010): 40–58. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19540630102.

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Dissertations / Theses on the topic "Synthèse à l'état solide"

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Gantillon, Barbara. "Préparation du poly(éthylène téréphtalate) à l'état solide en milieu dispersé." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10272.

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Abstract:
L'objectif de cette thèse est de mettre en place un nouveau procédé de synthèse du poly(éthylène téréphthalate) en phase solide en milieu dispersé à partir de prépolymères de basses masses molaires moyennes. Le récurseur utilisé est issu soit de l'estérification directe de l'acide téréphthalique par l'éthylène glycol, soit de la réaction d'interéchange entre le diméthyle téréphthalate et l'éthylène glycol. Un polymère de hautes masses molaires moyennes est obtenu par ce procédé en deux étapes. La première étape consiste à synthétiser le prépolymère à l'état fondu, en milieu dispersé ou en masse. La deuxième étape est la polycondensation, effectuée dans un milieu divisé en particules solides, en suspension dans un mélange apolaire d'hydrocarbures ou en phase gazeuse. La synthèse est réalisée à pression atmosphérique et à basse température, entre 200 et 240°C. Les propriétés intrinsèques essentielles du prépolymère sont déterminées et permettent d'atteindre des cinétiques de réaction rapides en phase solide. Les mécanismes diffusionnels de la réaction sont étudiés. Au niveau global, la diffusion des sous-produits (eau et éthylène glycol) dans la particule puis hors de la phase dispersante ou de la phase gazeuse est considérée (influence de la longueur du chemin de diffusion, du type et du débit de gaz inerte et de la température employés). De même, à une échelle locale, la mobilité des extrémités réactives au sein du cristal est favorisée. La morphologie cristalline, le type et la concentration du catalyseur et des gorupements terminaux réactifs ainsi que la température sont étudiés. Différents types de systèmes catalytiques (antimoine, titane) sont comparés. Des interprétations quantitatives des phénomènes diffusionnels et cinétiques gouvernant la réaction sont présentées
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2

Hanouneh, Ahmad. "Synthèse asymétrique d'amines en phase solide." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20211.

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Abstract:
Ce travail est centre sur la synthese d'amines chirales en phase solide par reaction de protonation asymetrique. Le principe d'induction supramoleculaire utilise dans un premier temps met en jeu l'utilisation de supports insolubles chiraux de type acrylamide dont la chiralite est portee par l'agent de maille du polymere. Dans ce cas, l'alpha-methylbenzylamine racemique liee au polymere sous forme base de schiff, se trouve entouree de pendants chiraux qui exercent une induction asymetrique supramoleculaire. Apres reaction, on obtient l'amine majoritairement de configuration (s) quelles que soient les conditions experimentales utilisees et avec des exces enantiomeriques variant de 7 a 13%. Ces exces enantiomeriques ont ete ameliores puisqu'ils peuvent atteindre 70% en employant des supports achiraux fonctionnalises en amine primaire et qui sont rendus chiraux par introduction d'une molecule chirale: soit le chlorure de (+)camphosulfonyle soit l'acide (+)cetopinique. Des resultats equivalents sont obtenus en utilisant le principe de double induction. Plusieurs amines aromatiques ont ete egalement isolees avec des exces enantiomeriques voisins de 60%. De plus, une methode d'analyse par rmn permettant de determiner facilement la purete optique des amines obtenues est proposee dans ce travail
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Grigorova, Veneta. "Analyse thermodynamique de la synthèse des matériaux inorganiques." Nantes, 2005. http://www.theses.fr/2005NANT2043.

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Abstract:
Dans ce mémoire nous avons développé une méthode d'analyse et de contrôle thermodynamique de la synthèse de matériaux inorganiques solides. Elle repose sur la thermodynamique des processus irréversibles ainsi que sur des techniques d'analyses expérimentales (DSC-ATG, DRX, MEB, etc). Ce modèle a été appliquée concrètement à deux processus : i) la synthèse de LiCoPO4 ; et ii) les transitions de phase de PdSe2, PdTe2 et PtTe2. Grâce à ces études, LiCoPO4 a pu être obtenu pur avec une taille de particules moyenne de 0. 5µm. De plus, notre modèle possède un caractère prédictif qui nous a permis d'obtenir, a priori, la taille des particules pour un traitement thermique donné. Concernant l'étude des transitions de phase dans les matériaux PdSe2, PdTe2 et PtTe2, nous avons constaté que, seule la première, présentait une transition de phase (de premier ordre). Nous avons aussi exploré la stabilité de ces phases en fonction de la pression et de la température
In the present dissertation we developed a methods for a thermodynamical analysis and control of a synthesis of new materials in a solid state. We based it on the abilities of the irreversible processes thermodynamics and on the experimental analysis techniques (such as DSC-TG, XRD, SEM, etc. ). We applied that methods to two kinds of problems with a practical application: i) the LiCoPO4 synthesis; and ii) the PdSe2, PdTe2 and PtTe2 phase transitions under high pressure. Thanks to our study we prepared a pure LiCoPO4 with average particle size of 0. 5µm. Moreover, we got the ability to prognosticate its particle size, obtained in a random thermal regime. Concerning the second problem we found the phase transition order under high pressure of the PdSe2, the PdTe2 and the PtTe2: first order one and no phase transition respectively. We also explored the phases stabilities in respect of pressure and temperature
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Paci, Benjamin. "Synthèse et caractérisation de polyimides semi-aromatiques obtenus par polymérisation à l'état solide de sel." Thesis, Lyon, INSA, 2014. http://www.theses.fr/2014ISAL0137.

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Abstract:
Les polyimides sont des polymères a hautes performances souvent utilisés dans des environnements dits hostiles (hautes températures et hautes pressions, forts frottement, …). Ils sont connus pour leur forte résistance thermique et chimique mais aussi pour leur faible processabilité. La technique de synthèse la plus utilisée industriellement est celle utilisant les poly(acides amiques) comme intermédiaires, ce qui nécessite des solvants couteux et dangereux pour l’homme et l’environnement comme le crésol ou la N-methyl-2-pyrrolidone. Les polyimides semi-aromatiques ont eux des températures caractéristiques (fusion, transition vitreuse) plus basses que les polyimides aromatiques, ce qui permet d’augmenter leur processabilité (extrusion, injection). Une nouvelle technique de synthèse basée sur la polymérisation de sels précurseurs permet de synthétiser des polyimides (aromatiques ou non) en utilisant des solvants moins coûteux et moins dangereux. De nombreuses recherches ont été menées sur ce thème ces cinquante dernières années. À notre connaissance, cette technique n’est pas être utilisée industriellement. L’objectif de ces travaux de thèse consiste en la synthèse de polyimides semi aromatiques via la polymérisation à l’état solide de sels précurseur. Une étude préliminaire sur des molécules de faible masse molaire a permis de mettre en avant les paramètres critiques de l’étape de salification et le comportement thermique lors de l’imidification. Un protocole de salification et de polymérisation à l’état solide a été mis au point puis utilisé pour synthétiser trois polyimides semi-aromatiques présentant une solubilité accrue. Cette solubilité a permis une caractérisation complète des polymères, nous conduisant à un meilleur contrôle la synthèse. Des éléments de réponse au sujet des mécanismes réactionnels ont été proposés. Deux techniques visant le contrôle de la masse molaire des polymères synthétisés ont été testées puis comparées en termes d’efficacité et sur leur caractère industrialisable. Enfin, deux polymères synthétisés ont étés mis en œuvre puis caractérisés mécaniquement
Polyimides are known as high performance polymers, they are used in harsh environments (high temperatures, high pressure, …). They also have low processibility. The most used industrial synthesis process is using poly(amic acid) as reaction intermediate. This process requires high prices solvents that are harmful for human being and environment such as n-methyl-2-pyrrolidone and cresol. Semi-aromatic polyimides have lower characteristic temperatures and can thus be processed easily. A new way of synthesis based on salt polymerisation can be used to synthesize polyimides (aromatic or not), this process only needs simple solvents such as water or ethanol. Numerous researches have been made on this subject in the past 50 years. To our knowledge, this technique is not used at industrial scale. The goal of this work is to synthetize semi-aromatic polyimides using solid-state salt polymerisation. A preliminary examination on low weight molecules allowed us to highlight critical parameters on every step of reactions and thermal behaviour. Both salification and polymerization protocols are been made with the view to synthetize 3 soluble polyimides. This solubility allowed us to characterize our polymers and to enhance polymerization control. Those characterizations provided us answers on salification and polymerization mechanisms. Two molar mass control techniques have then been compared in terms of industrialization and efficiency. At the end, polymers have been synthetized, processed and then characterized in physic-chemical and mechanical ways
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Duribreux, Isabelle. "Synthèse et étude structurale de nouveaux molybdates et vanadates d'uranyle et de cations monovalents." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10065.

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Abstract:
Le but de cette étude est la recherche de nouveaux matériaux à base d'ions uranyle et de groupements molybdates ou vanadates, dont la structure en couches pourrait favoriser la conductivité cationique bidimensionnelle. Dans un 1er temps, une famille de molybdates d'uranyle et de cations monovalents a été obtenue par synthèse en conditions hydrothermales. La structure des phases a été déterminée à partir des données de diffraction X sur monocristal. Des monocristaux de "trimétavanadates" d'uranyle et de césium ont été préparés. La détermination de la structure cristalline montre que ce vanadate est construit à partir de pyramides à base carrée VO5 et de bipyramides à base hexagonale UO8 pour former des feuillets parallèles au plan de la maille monoclinique. Les feuillets sont associés par paires, les atomes de césium occupent l'espace entre deux doubles couches. Des phases analogues ont été synthétisées. Pour les gros cations, les mailles sont monocliniques alors que pour les petits, elles sont hexagonales. Cependant il existe un lien entre la maille monoclinique et hexagonale indiquant que toutes les phases sont construites à partir de feuillets semblables. Enfin un nouvel oxychlorovanadate d'uranyle et de césium a été obtenu. Sa structure est bidimensionnelle, constituée de feuillets parallèles au plan, l'espace intercouche est occupé par les ions Cs+. La coordination de l'uranium est assurée par 7 atomes d'oxygène ou 6 atomes d'oxygène et un atome de chlore, formant des bipyramides à base pentagonale UO7 ou UO6Cl.
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Coustel, Nicole. "Le polyacétylène orienté : synthèse, corrélation des propriétés électroniques et structurales du système [(CH)Ky]x." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20115.

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Abstract:
Au cours de cycles successifs de dopage-dedopage electrochimiques du polyacetylene avec le potassium, nous avons suivi l'evolution des proprietes electroniques et structurales du systeme ((ch) ky)x. L'etude des structures cristallines a mis en evidence un ordre bidimensionnel perpendiculairement aux chaines du polymere par l'existence de deux stades d'intercalation (stade 2 et stade 1). La formation de ces stades consiste en un remplissage de deux types de canaux constituant une maille tetragonale. Ces resultats rendent compte de l'existence de transitions de phase du premier ordre dans le materiau. De ce fait, nous interpretons l'allure des courbes de potentiel electrochimique par l'application du modele de la double capacite developpee dans le cadre de l'intercalation du graphite. En utilisant des films fins (un micrometre) de (ch)x oriente, nous avons observe (par resonance paramagnetique electronique et par conductivite electronique) des singularites dans le comportement des proprietes electroniques correspondant a l'etablissement de ces stades. De plus, les mesures de r. P. E. Suggerent la presence d'un troisieme stade d'intercalation au cours du dedopage du stade 2. Une singularite existant dans le comportement de la conductivite dans ce meme domaine de concentration, conforte cette hypothese. Les valeurs maximales de la conductivite electronique sont comprises entre 10000 et 17000 s/cm
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Yaakoub, Mfeddel. "Synthèse et caractérisation d'oxo-carboxylates de titane (IV) par diffraction des RX et RMN en solution ou à l'état solide." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2008/YAAKOUB_Mfeddel_2008.pdf.

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Abstract:
Le travail de thèse porte sur une étude structurale d'un certain nombre d'oxo-carboxylates de titane (IV) obtenus par réaction entre des alcoxydes de titane et divers acides carboxyliques. Le manuscrit comporte trois chapitres présentant les travaux portant sur des oxo-carboxylates de titane (IV) saturés, insaturés et halogénés, respectivement. On y trouve présentée une nomenclature propre au laboratoire permettant de classer avec logique les divers carboxylates de titane étudiés. La thèse présente aussi un important travail de caractérisation par diffraction des rayons X sur monocristal puisque les structures des 27 nouveaux composés synthétisés y sont décrites et discutées. L’autre point fort de la thèse est une caractérisation RMN poussée, à l'aide de techniques performantes et variées : RMN en solution ( 1H, 13C), RMN du solide (13C CP-MAS) et spectroscopies à deux dimensions (1H DOSY et COSY). Il est ainsi possible de voir dans la plupart des cas étudiés si la structure observée à l’état solide se conserve ou au contraire se réarrange lors de la dissolution des espèces cristallines dans CDCl3
This PhD thesis is devoted to a structural study of some titanium(IV) oxocarboxylate species synthesized by reacting titanium(IV) alkoxides with various carboxylic acids. The manuscript is made of three parts describing results obtained with saturated, unsaturated and halogenated carboxylic acids respectively. A new nomenclature is proposed allowing to classify with logic and rigor all the structures described both in literature and in this thesis. All the reported new compounds (a grand total of 27) were characterized through single-crystal X-ray diffraction and structurally described. Another major improvement was to perform in each case a detailed NMR study involving a wide range of techniques : solution NMR (1H and 13C), solid-sate NMR with cross-polarization and magic angle spinning (13C CP-MAS) as well 2D spectroscopies such as 1H DOSY and 1H-1H COSY. It was thus possible to check the stability or instability of the structures observed in the solid state after dissolution of crytalline species in CDCl3
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Kerric, Gaëlle. "Synthèse et caractérisation de nouveaux organostanniques sur support solide : utilisation en synthèse organique." Nantes, 2010. http://www.theses.fr/2010NANT2109.

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Abstract:
L'immobilisation sur support solide est une méthode de choix pour utiliser les outils de la chimie organostannique tout en éliminant les problèmes de toxicité et de purification dus aux résidus organostanniques. Dans une première partie, une étude de la réactivité et de la recyclabilité du phénylétain supporté a été réalisée dans le cadre du couplage de Stille. Les taux de contamination très faibles en étain et en palladium mesurés dans les produits de couplage nous ont conduits à synthétiser de nouveaux aryl et hétéroarylétains supportés. La synthèse de vinylétains, d'alcynylétains et d'allylétains supportés a permis une caractérisation complète de ces composés par RMN HRMAS. La réactivité de ces composés a également été étudiée vis-à-vis de la réaction de couplage de Stille pour les vinylétains et la réaction dans le cas de l'allylation du benzaldéhyde pour les allylétains supportés. Enfin, nous avons développé une méthode de synthèse de tétrazole, -1H-5- substitués faisant intervenir un alcoxyétain comme catalyseur de la réaction. Ce travail met en avant l'intérêt des organostanniques supportés, leur facilité de mise en œuvre, leur recyclabilité et surtout l'observation d'une pollution négligeable par l'étain dans les composés synthétisés
Polymer-supported organotins are convenient reagents to achieve organic synthesis and to circumvent problems due to pollution by tin residues. First, we studied the reactivity and the recycling of a polymer-supported phenyltin reagent towards Stille cross-coupling. The low levels of tin and palladium in the cross-coupling products prompted us to synthesize other supported aryl-and heteroaryltins. In a second part, new functionalized grafted vinyl-, alcynyl-, allyltins were prepared and fully characterized by NMR HRMAS. These reagents were efficiently used in Stille cross-coupling for supported vinyltins and in the allylation of benzaldehyde for supported allyltins. Last, a new route to 5-substituted-1H-tetrazoles was developed by using alkoxy organotins. This work exhibits the advantages of the solid-phase methodology namely its easy workup, which allows a very low level of tin contamination in the final products and the easy recycling of the polymer-supported organotin reagents
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Udupi, Seetharamacharya Sudheendra. "Solid-state NMR studies of membrane associated polypeptides : Applications to channel-forming peptides." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/UDUPI_SEETHARAMACHARYA_Sudheendra_2005.pdf.

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Lambert, Olivier. "Synthèse et caractérisation de terpolymères amphiphiles en étoile constitués de trois bras de nature chimique différente : étude de leurs propriétés à l'état solide et en solution." Mulhouse, 1997. http://www.theses.fr/1997MULH0485.

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Abstract:
Ce travail de thèse a permis d'élaborer une méthode de synthèse originale de copolymères amphiphiles en étoile à blocs, constitués de trois bras de nature chimique différente. Cette nouvelle stratégie consiste à insérer à la jonction de deux blocs polymérisés par voie anionique, une molécule coeur porteuse d'une fonction hydroxy protégée. Après déprotection, cette fonction activée permet d'amorcer la polymérisation anionique d'un troisième monomère, réalisant ainsi le troisième bras de la macromolécule. La polymérisation anionique de chaque bras amorcée lors de trois étapes successives permet alors, contrairement aux méthodes existantes, un parfait contrôle des masses molaires, un large choix de monomères et une faible polymolécularité finale. Deux gammes de polymères ont alors été synthétisées, constituées soit par des bras polystyrène, poly(oxyde d'éthylène), poly(ε-caprolactone), soit par des bras polystyrène, poly(oxyde d'éthylène), poly(méthacrylate de méthyle). Des études physico-chimiques préliminaires ont été entreprises pour pallier à l'absence totale de travaux concernant la cristallisation, l'adsorption et la micellisation des copolymères en étoile à blocs constitués de trois branches. - La cristallisation des polymères PS-POE-PεCL, étudiée par microscopie optique, microscopie à force atomique, calorimétrie différentielle à balayage et diffusion des RX, a mis en évidence l'effet de l'architecture en étoile qui augmente la miscibilité des différents blocs polymères pourtant incompatibles, et permet l'apparition de structures originales à l'état solide : phase amorphe à l'intérieur de lamelles cristallines. - L'adsorption des polymères PS-POE-PεCL sur des particules inorganiques de TiO2 en milieu toluène a permis d'estimer la conformation de la couche adsorbée et donc la disposition de trois blocs incompatibles liés en un point à l'interface liquide / solide. De nouveau, une miscibilité des deux blocs PS et PεCL est apparue dans la couche stabilisatrice. Le bloc POE est adsorbé à la surface du pigment, alors que dans la couche stabilisatrice, le bloc PS reste sous forme de pelote statistique et le bloc PεCL adopte une conformation étirée. - La micellisation des polymères PS-PMMA-POE a mis en évidence que les copolymères en étoile à trois branches sont aptes à former des micelles de type coeur-couronne en milieu aqueux. Les deux bloc hydrophobes PS et PMMA pouvant alors être confinés dans le coeur de la micelle avec augmentation de leur miscibilité, le bloc POE constituant la chevelure stabilisatrice.
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Books on the topic "Synthèse à l'état solide"

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Nicola, Hüsing, ed. Synthesis of inorganic materials. Weinheim: Wiley-VCH, 2000.

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Chalmers, Bruce. Structure et propriétés des solides: Introduction à la science des matériaux. Paris: Masson, 1987.

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Cazaux, Jacques. Initiation à la physique du solide: Exercices commentés. 2nd ed. Paris: Masson, 1989.

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4

B, Palmer Stuart, ed. Solid state physics. Amsterdam, The Netherlands: Gordon and Breach Science Publishers, 2000.

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Comte, Auguste. Synthèse subjective: Ou Système universel des conceptions propres à l'état normal de l'humanité. [Paris]: Fayard, 2000.

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6

Trinquier, Alain. La liaison chimique, le solide cristallisé, chimie minérale: Cours de chimie pour la classe de mathématiques spéciales P et P'. Paris: Edition Marketing, 1989.

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7

Introduction to solid-state theory. Berlin: Springer, 1996.

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8

European Solid State Circuits Conference (29th 2003 Estoril, Portugal). ESSCIRC 2003: Proceedings of the 29th European Solid-State Circuits Conference : Estoril, Portugal, 16-18 September, 2003. [Piscataway, N.J.]: IEEE, 2003.

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Canada. Indian and Northern Affairs Canada. A strong future for all : settling Yukon land claims =: Un avenir solide pour tous : le règlement des revendications territoriales au Yukon. Ottawa, Ont: Dept. of Indian Affairs and Northern Development = Ministère des affaires indiennes et du Nord canadien, 2002.

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10

Peyrard, Michel. Physique des solitons. Les Ulis: EDP Sciences, 2004.

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More sources

Book chapters on the topic "Synthèse à l'état solide"

1

"Synthèse." In Transparence et responsabilité : Guide pour l'État actionnaire, 123–41. OECD, 2010. http://dx.doi.org/10.1787/9789264056664-8-fr.

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