Relevant bibliographies by topics / Synthèse (chimie) – Inhibiteurs

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Synthèse (chimie) – Inhibiteurs'

Author: Grafiati
Published: 8 June 2024
Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Synthèse (chimie) – Inhibiteurs.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Synthèse (chimie) – Inhibiteurs"

1

Agbodan, Kokou Agbékonyi, Oudjaniyobi Simalou, Gneiny Whad Tchani, and Koffi Jondo. "Etude de l’influence de la basicité sur l’enthalpie de réaction des sels N-méthoxycarbonyl-(oxy)-pyridiniums." International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, no. 4 (2020): 1489–98. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i4.26.

Full text
Abstract:
Les hétérocycles sont importants, aussi bien dans les domaines biologique, médicinal et thérapeutique (vitamines, hormones, antibiotiques, etc), que dans le secteur industriel et technologique (inhibiteurs de corrosion, colorants, agents stabilisants, pesticides, herbicides. Les chloroformiates ou chlorocarbonates sont les esters dérivés de l’acide chloroformique. La chimie des N-oxydes hétérocycliques (pyridine et N-oxydes) a connu un important développement au cours des dernières années. L’objectif principal du présent travail est l’étude de l’action du métoxycarbonylchloride sur la pyridine
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Dissertations / Theses on the topic "Synthèse (chimie) – Inhibiteurs"

1

Balg, Christian. "Synthèse d'inhibiteurs des aminoacyl-ARNt synthétases et des aminoacyl-ARNt amidotransférases." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28241/28241.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Baumann, Jean Sébastien. "Synthèse de glyconanostructures : inhibiteurs potentiels des interactions sucres-protéines." Amiens, 2011. http://www.theses.fr/2011AMIE0102.

Full text
Abstract:
Le thème central de cette thèse est la conception et la synthèse de diverses familles de glyconanostructure « multivalentes » en tant qu’inhibiteurs potentiels des glycosyltransferases et glycosylhydrolases. Nous nous sommes intéressés en particulier aux N cétyl-galactosaminetransférases (ppGalNAcTs) à cause de leurs rôles dans la biosynthèse des O-glycanes (mucines). Une bibliothèque de macromolécules « multivalentes » a été conçue à partir de leur mode d’action supposé. Les nanostructures ciblés comportent une grande variété de charpentes (des fullerènes, des nanodiamants, de diamants dopés
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Xu, Bixue. "Synthèse de Mono- et gem-Difluoro-Carba-glycosides." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066305.

Full text
Abstract:
Les carbasucres sont des analogues stables de sucres dans lesquels l’oxygène endocyclique a été remplacé par un groupement méthylène. Ces composés ont suscité un grand intérêt parmi les chimistes et les biochimistes en raison de leurs propriétés biologiques potentielles, en particulier comme inhibiteurs de glycosidases ou glycosyltransférases. Toutefois, le remplacement de l’oxygène endocyclique par un groupe méthylène présente l’inconvénient intrinséque de supprimer toute liaison hydrogène possible ainsi que l’effet exo-anomere, un facteur important dans l’orientation de la position relative
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Abdo, Marie-Rose. "Synthèses et activités d'agent antibrucelliens : inhibiteurs de l'histidinol déshydrogénase." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20107.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Leclercq, Julien. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux inhibiteurs de la kinésine Eg5." Thesis, Lille 2, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL2S026/document.

Full text
Abstract:
Le cancer est un problème très présent dans nos sociétés modernes. En effet en 2010 il touchait plus de 10 millions de personnes dans le monde. Aujourd'hui cette maladie est la première cause de mortalité dans les pays industrialisés.Malheureusement, les thérapies envisagées restent fréquemment insuffisantes et possèdent de nombreux effets secondaires qui ternissent les bienfaits du traitement. Pour éviter justement cette toxicité auprès des cellules saines, la recherche développe depuis quelques années des traitements ciblés. La plupart des médicaments antimitotiques actuellement sur le march
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Gessier, Vincent. "Synthèse, ex pool chiral, d'imidazolo-sucres, inhibiteurs de glycosidases et de glycosyltransférases." Mulhouse, 2001. http://www.theses.fr/2001MULH0657.

Full text
Abstract:
Les glycosidases sont des enzymes qui catalysent l'hydrolyse des liaisons glycosidiques d'oligo et de polysaccaharides et jouent à ce titre un rôle important dans de nombreux processus biologiques. De par leur structure, les imidazolo-sucres synthétisés dans notre laboratoire sont considérés comme des analogues de l'ion oxocarbénium cyclique qui est l'intermédiaire réactionnel admis, rencontré lors de cette réaction d'hydrolyse. Il n'est donc pas tout à fait surprenant qu'un certain nombre de ces structures présentent des propriétés inhibitrices intéressantes de glycosidases. L'introduction d'
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Chabaud, Laurent. "Carboazidation d'allylsilanes chiraux : application à la synthèse totale d'alcaloïdes polyhydroxyles inhibiteurs de glycosidases." Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR13040.

Full text
Abstract:
La carboazidation radicalaire d'oléfines permet de former en une étape une liaison C-C et une liaison C-N ainsi qu'un centre asymétrique. Afin de contrôler la stéréochimie du nouveau centre stéréogène, vous avons entrepris la carboazidation d'allylsinales chiraux de complexités variées. Dans des conditions thermiques, celle-ci s'effectue avec des niveaux de stéréocontrôle élevés. La sensibilité des produits obtenus aux conditions réactionnelles peut constituer l'une des limitations de cette méthode. Cependant, la protection des hydroxysilanes permet d'éviter ce problème et d'aboutir de manière
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Loidreau, Yvonnick. "Synthèse de composés hétérocycliques [6,5,6] polyhétéroatomiques, inhibiteurs potentiels de kinases." Rouen, 2013. http://www.theses.fr/2013ROUES001.

Full text
Abstract:
Ce manuscrit décrit la conception, la construction et les applications potentielles d'une chimiothèque construite autour de structures planes tricycliques [6,5,6] polyhétéroatomiques. Dans un premier temps, une étude des différentes voies d'accès aux précurseurs bicycliques clés [6,5] a été réalisée. Après l'obtention de ces synthons, une seconde étude a permis la formation du troisième cycle, soit à partir de la dégradation du formamide sous irradiation micro-ondes, soit à partir du réarrangement de Dimroth. A l'issue de ces travaux, une centaine de molécules a pu être synthétisée. Cette chim
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Haddoub, Rose. "Synthèse des aloisines immobilisées." Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10299.

Full text
Abstract:
Des résultats récents ont montré que l’aloisine A (7-nButyl-6-(4-hydroxyphenyl) [5H] pyrrolo[2,3-b]pyrazine) est un puissant inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines. Une méthode permettant d’identifier d’éventuelles cibles cellulaires secondaires d’un inhibiteur consiste à l’immobiliser sur un support solide, afin d’identifier les protéines ayant une forte affinité pour l’inhibiteur par chromatographie d’affinité d’un extrait cellulaire. Dans ce but, l’aloisine A portant un bras espaceur, ainsi que son analogue N-méthylé servant de contrôle négatif, ont été synthétisés. Nous rapportons
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Oulaïdi, Farah. "Conception et synthèse d'iminoglycolipides comme inhibiteurs d'enzymes lysosomales à effet chaperon pharmacologique." Phd thesis, Université d'Orléans, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00623109.

Full text
Abstract:
La thérapie chaperon représente une approche thérapeutique stratégique et innovante, en particulier dans le traitement des maladies lysosomales. Ces maladies génétiques rares ont une gravité variable, qui peut aller de la létalité avant la naissance jusqu'à la nécessité d‟une prise en charge permanente ; elles apparaissent à tous les stades de la vie. Des mimes du substrat appelé iminosucres, vont agir en allant au coeur du site actif de l'enzyme, stabiliser l'enzyme mutée qui est instable mais non inactive. Paradoxalement, la plupart des chaperons pharmacologiques sont des inhibiteurs de l'en
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Synthèse (chimie) – Inhibiteurs' for particular source types:
Dissertations / Theses
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography