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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Synthèse chirale'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Synthèse chirale"

1

Martin, Hubert, Rudolf Herrmann, and Ivar Ugi. "Synthese einer chiralen Thienamycin-Vorstufe / Synthesis of a Chiral Thienamycine Intermediate." Zeitschrift für Naturforschung B 42, no. 12 (December 1, 1987): 1588–90. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1987-1217.

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2

Rajca, Andrzej, and Suchada Rajca. "Asymmetrische Synthese chiraler Tetraphenylene." Angewandte Chemie 122, no. 4 (December 22, 2009): 683–85. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200905421.

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3

Herges, Rainer, Markus Deichmann, Tsuneki Wakita, and Yoshio Okamoto. "Synthese einer chiralen Röhre." Angewandte Chemie 115, no. 10 (March 10, 2003): 1202–4. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200390279.

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4

Fenske, Dieter, and Kurt Merzweiler. "Ein Beitrag zur Synthese neuer chiraler Phosphanliganden / Synthesis of a New Chiral Phosphine Ligand." Zeitschrift für Naturforschung B 44, no. 8 (August 1, 1989): 879–83. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1989-0803.

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Abstract:
The new chiral diphosphine 2 was synthesized from mucochloric acid. The structure of the NiI2-complex 7 was determined by single crystal X-ray analysis. 7 crystallizes in the orthorhombic space group P212121. The lattice constants (at 180 K) are: a = 914.1(2); b = 1422.0(3); c = 4112.5(10) pm.
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5

Bringmann, Gerhard, Anne J. Price Mortimer, Paul A. Keller, Mary J. Gresser, James Garner, and Matthias Breuning. "Atropselektive Synthese axial-chiraler Biaryle." Angewandte Chemie 117, no. 34 (August 26, 2005): 5518–63. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200462661.

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6

Markopoulos, Georgios, Lars Henneicke, Jun Shen, Yoshio Okamoto, Peter G. Jones, and Henning Hopf. "Tribenzotriquinacen: eine vielseitige Synthese undC3-chirale Plattformen." Angewandte Chemie 124, no. 51 (November 9, 2012): 13057–60. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201207220.

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7

Hammann, P. "Enantioselektive Synthesen chiraler Piperidinalkaloide." Nachrichten aus Chemie, Technik und Laboratorium 38, no. 3 (March 1990): 342–52. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.19900380309.

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8

Giovannini, P. P., O. Bortolini, A. Cavazzini, R. Greco, G. Fantin, and A. Massi. "Expanding the scope of enzymatic carboligation reactions in flow-mode: production of optically active tertiary alcohols with packed-bed micro-bioreactors." Green Chem. 16, no. 8 (2014): 3904–15. http://dx.doi.org/10.1039/c4gc00838c.

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9

Cuny, Eckehard, and Rolf Jaeger. "Die Konfiguration bei Substitutionsreaktionen. Chirale Synthesen." Chemie in unserer Zeit 44, no. 1 (February 2010): 40–48. http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.200900479.

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10

Islam, Md Mominul, Piyali Bhanja, Mita Halder, Sudipta K. Kundu, Asim Bhaumik, and Sk Manirul Islam. "Chiral Co(iii)–salen complex supported over highly ordered functionalized mesoporous silica for enantioselective aminolysis of racemic epoxides." RSC Advances 6, no. 111 (2016): 109315–21. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra21523h.

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Dissertations / Theses on the topic "Synthèse chirale"

1

Costodes, Taty Cyprien Alain. "Synthèse de diaminocalix[4]arènes chiraux : propriétés conformationnelles et catalyse chirale." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10130.

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Abstract:
Les diaminocalix|4|arenes chiraux sont des macrocycles constitues de quatre unites phenoliques lies par des ponts methyleniques. La fonction amine chirale qui induit la chiralite dans le calix|4|arene est greffee en position para sur deux unites phenoliques dans un ordre alternatif. De par leur analogie de structure avec les recepteurs moleculaires ditopiques et de forme avec les cyclodextrines, les diaminocalix|4|arenes peuvent avoir des proprietes de mime enzymatique. Il s'avere qu'en greffant deux fonctions amines chirales, ces composes sont a la fois hydrosolubles et liposolubles. En perspective, les applications sont diverses et interessantes concernant leur capacite de complexer les ions et les molecules neutres en adoptant la conformation cone a l'etat solide ou en solution. Leur pouvoir rotatoire specifique important nous a conduit a les utiliser comme catalyseurs chiraux dans l'addition d'un organolithien sur un aldehyde. Les diaminocalix|4|arenes peuvent etre transformes en sels d'ammonium quaternaire supportes sur phase solide que l'on pourrait utiliser en catalyse triphasique pour la reduction des derives carbonyles
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2

Hérault, Damien. "Synthèse de nouveaux polymères chiraux : utilisation en catalyse asymétrique hétérogène et en chromatographie liquide chirale." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10042.

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Abstract:
La préparation de molécules énantiopures, à un coût industriellement acceptable, est un des challenges de la recherche en chimie organique. Pour obtenir cette pureté optique, plusieurs méthodes sont à la disposition des industriels notamment la catalyse asymétrique et la séparation d'énantiomères. L'objectif de la thèse a été de préparer un outil compétitif dans le domaine de la catalyse asymétrique hétérogène ou de la chromatographie chirale. Nous avons donc réalisé la synthèse de polymères possédant des fonctions hétérocyclopropanes énantiopures (Chiralbeads®). Pour cela, la préparation de monomères énantiopurs suivie de leur polymérisation ont été effectuées. La fonctionnalisation des polymères a permis de synthétiser des ligands chiraux, qui complexés au ruthénium ont montré leur efficacité et leur sélectivité lors de la réduction de cétone par transfert d'hydrogène, et des phases stationnaires chirales qui ont permis la discrimination d'énantiomères par chromatographie liquide
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3

Kamath, Anushree. "Contribution à la synthèse totale de l'alcaloïde (-)-205B." Thesis, Grenoble, 2011. http://www.theses.fr/2011GRENV021/document.

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Abstract:
Une approche hors ‘pool chiral' du système tricyclique 8b-azaacenaphthylène de l'alcaloïde (-)-205B a été développé. Cet alcaloïde, caractérisé par son squelette tricyclique rarement rencontré dans les produits naturels, a suscité un intérêt scientifique important ces dernières années du à son activité biologique potentiel vis à vis de maladies neurodégénératives. Cependant, due à sa très faible bio-disponsibilitié son mode d'action détaillée est actuellement inconnue. Notre stratégie se caractérise par plusieurs transformations remarquables. Une cycloaddition thermique [2 + 2] hautement stéréosélective et une expansion de cycle via un réarrangement de Beckmann donnent accès à un lactame fonctionnalisé. Une réaction de Mannich vinylogue fournit efficacement un buténolide qui est ensuite rapidement transformé en un motif indolizidinone. Après méthylation de cet intermediaire bicyclique, une réaction de cyclisation de type aza-Prins, rarement utilisée en synthèse, conduit à un intermédiaire avancé possédant le système tricyclique qui caractérise le produit naturel. Ainsi, cette approche défini une base solide pour une nouvelle voie d'accès à cet important et particulièrement rare alcaloïde isolé à partir de peau de grenouille néotropicales Dendrobates pumilio considerée comme espèce protégée
A non-chiral pool approach to the 8b-azaacenaphthylene ring system of the frog poison alkaloid (-)-205B has been developed. This rare tricyclic alkaloid has been of considerable synthetic interest in recent years owing to its potential biological activity against neuronal disorders. However, due to lack of material, a detailed study of the mode of action of this natural product has not yet been reported. Our strategy features several noteworthy transformations. A highly diastereoselective thermal [2+2] cycloaddition and a ring expansion through Beckmann rearrangement generates the functionalised lactam intermediate. An efficient vinylogous Mannich reaction then provides access to a butenolide, which subsequently leads to an indolizidinone ring system. After installation of a methyl group on this bicyclic intermediate, a relatively unexplored aza-Prins cyclization has been successfully employed to obtain an advanced intermediate, possessing the desired tricyclic system found in the natural product. This approach has laid a solid foundation for a novel access to this potentially important but scarce alkaloid extracted from a neotropical frog Dendrobatus pumilio that is threatened to be endangered
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4

Memoria, Yvone. "Préparation d'une γ-pyrone chirale à partir du D-glucal : application à la synthèse d'un modèle chiral des mycotoxines de type trichothécène." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112239.

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Abstract:
Ce travail décrit la synthèse d'une γ-pyrone chirale, un important intermédiaire de synthèse de nombreuses substances naturelles. Une application à la synthèse totale d'un modèle chiral des mycotoxines de type trichothécène a été élaborée. La stratégie de notre synthèse consiste à protéger tout d'abord l'alcool primaire du D-glucal, par suite la protection sélective de l'alcool allylique a été étudiée. L'alcool secondaire en C-4 a été acétylé en vue d'une étude de désacétoxylation radicalaire photochimique. La formation de la γ-pyrone α,β-insaturée a été réalisée, soit par oxydation directe des éthers silylés par le PCC + NaOAc, soit par désilylation sélective en C-3, puis oxydation du OH allylique par Ag2co3. Ainsi, ce travail est divisé en trois parties. 1ère partie - a) Protection des groupes OH du D-glucal sous forme de tri- ou diacétates, suivie d'une étude d'oxydation sélective du groupe acétate allylique par le NBS. B) Protection de l'alcool primaire sous forme d'éther silylé, suivie d'une oxydation sélective du OH en C-3 par le PDC ou Ag2co3. 2ème partie - Etude de désacétoxylation en C-4 ou en C-3 des dérivés du D-glucal par voie radicalaire photochimique en présence de HMPA-H20, suivie d'une oxydation sélective de l'éther silylé ou du OH en C-3 en γ-pyrone α,β-insaturée. 3ème partie- A partir de la γ-pyrone chirale ainsi obtenue, l'étude d'une possibilité de synthèse d'un modèle chiral de mycotoxines de type trichothécène a été élaborée
An effective procedure for conversion of glucal to α,β-unsaturated chiral γ-pyrone synthon which should be suitable for preparing natural products is reported in this work. Additionally an application to a total synthesis of a chiral mycotoxin trichothecene model was elaborated. Our plan for the construction of a chiral intermediate to mycotoxin trichothecene begins by the regioselective protection of the primary alcohol group as a silyl ether. Subsequent selective oxidation or protection of the allylic alcohol of glucal has been developed. At this point, the C-4 hydroxyl was acetylated and reduced photochemically to the corresponding disilyl or monosilylether 4-deoxyglucal : Regioselective oxidation of 3-t-butyldimethylether with PCC gives α,β -unsaturated 2,3,4-trideoxy-δ-lactone. Oxidation with buffered pyridinium chlorochromate (PCC)of 3-triethylsilylether give a mixture of δ -lactone and γ-pyrone α,β -unsaturated in ratio 1 : 2. Carefull deprotection of the triethylsilyl group at C-3 with buffered silica gel affords the corresponding 4-deoxyglucal. Final oxidation of this 4-deoxyglucal by FETIZON-GOLFIER reagent (Ag2co3/celite) leads to α,β -unsaturated γ-pyrone in high yield (90 %). A more attractive and shorter route involves use of the same silylated protecting group in the side chain followed by selective C-3 OH oxidation, C-4 OH acetylation, C-3 ketone reduction (LTBA or (NaBH4 + Ce3+) and C-4 photochemical deoxygenation giving the required intermediate 4-deoxyglucal. Stereoselective [2 + 2] photocycloaddition of acetylene to α,β -unsaturated γ-pyrone derived from D-glucal was obtained as an intermediate to the synthesis of a chiral trichothecene model
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5

Pytkowicz, Julien. "Synthèse d'une nouvelle famille de diaminocarbènes chiraux et utilisation en catalyse asymétrique." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066304.

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6

El, Abdioui Khalid. "Synthèse d'aminoacides d'intérêt biologique. Cyclopropanation de déhydroaminoesters par catalyse achirale et chirale." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20105.

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Abstract:
Le but de ce travail est la preparation d'alpha-aminoacides cyclopropaniques par addition de carbenoides, formes a partir de diazoacetates d'alkyle et de complexes de cuivre, sur des dehydro aminoesters n-proteges et d'explorer deux voies possibles d'induction asymetrique, soit par un substrat chiral, soit par catalyse chirale. Dans une partie bibliographique, nous presentons les methodes de synthese asymetrique de ces composes et les types de complexes chiraux des metaux de transition utilisables comme catalyseurs. Cette reaction de cyclopropanation realisee avec les catalyseurs que nous avons prepares dont un nouveau, conduit aux composes souhaites avec de bons rendements. Si l'emploi de catalyseurs chiraux n'a pas donne de reaction de cyclopropanation asymetrique, par contre un resultat encourageant a ete obtenu avec la presence dans le substrat d'un inducteur chiral, la 2-hydroxypinan-3-one
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7

Kamath, Basavanagudi. "Contribution à la synthèse totale de l'alcaloïde (-)-205B." Phd thesis, Université de Grenoble, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00609829.

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Abstract:
Une approche hors 'pool chiral' du système tricyclique 8b-azaacenaphthylène de l'alcaloïde (-)-205B a été développé. Cet alcaloïde, caractérisé par son squelette tricyclique rarement rencontré dans les produits naturels, a suscité un intérêt scientifique important ces dernières années du à son activité biologique potentiel vis à vis de maladies neurodégénératives. Cependant, due à sa très faible bio-disponsibilitié son mode d'action détaillée est actuellement inconnue. Notre stratégie se caractérise par plusieurs transformations remarquables. Une cycloaddition thermique [2 + 2] hautement stéréosélective et une expansion de cycle via un réarrangement de Beckmann donnent accès à un lactame fonctionnalisé. Une réaction de Mannich vinylogue fournit efficacement un buténolide qui est ensuite rapidement transformé en un motif indolizidinone. Après méthylation de cet intermediaire bicyclique, une réaction de cyclisation de type aza-Prins, rarement utilisée en synthèse, conduit à un intermédiaire avancé possédant le système tricyclique qui caractérise le produit naturel. Ainsi, cette approche défini une base solide pour une nouvelle voie d'accès à cet important et particulièrement rare alcaloïde isolé à partir de peau de grenouille néotropicales Dendrobates pumilio considerée comme espèce protégée.
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8

Nonnenmacher, Jean. "L’acide L-tartrique : plateforme chirale pour la synthèse de « building-blocks » trifluorométhylés énantiopurs." Reims, 2008. http://theses.univ-reims.fr/sciences/2008REIMS017.pdf.

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Abstract:
L’acide L-tartrique (AT) est un sous-produit abondant de l’industrie vinicole. Sa polyfonctionnalité, sa chiralité et son faible coût en font un précurseur de choix pour la préparation de produits optiquement purs. Les composés trifluorométhylés sont présents dans de nombreux domaines d'application, notamment dans les produits bioactifs où la chiralité doit être maîtrisée. Cette thèse à pour objectifs la préparation de synthons trifluorométhylés énantiopurs à partir d'une plateforme AT. La synthèse est basée sur la trifluorométhylation nucléophile chimio- et diastéréosélective de céto-amides dérivés de l'AT, suivie in situ par une O-alkylation conduisant aux alkoxy-trifluorométhylcarbinols correspondants. L’étape suivante est une séquence « one-pot » déprotection-oxydation, qui permet d’accéder à des aldéhydes -trifluorométhylés -alkoxylés de configuration définie. La fonction amide résiduelle des trifluorométhylcarbinols intermédiaires a été convertie en fonction cétone, elle-même soumise à diverses additions nucléophiles diastéréosélectives (hydrures, organomagnésiens, CF3TMS). Ces transformations, d'efficacité et généralité variables, permettent dans certains cas d'accéder à deux composés énantiopurs différents à partir d'une molécule plateforme. Les aldéhydes énantiopurs fonctionalisés ont été exploités, via des amino-éthers ou amino-alcools intermédiaires, pour la synthèse de divers N-hétérocycles originaux, énantiopurs, porteurs d’un carbone chiral trifluorométhylé pseudo-quaternaire : morpholines, oxazépanes, aziridines. Le processus global constitue une méthode intéressante pour convertir l'AT en une large gamme de building-blocks trifluorométhylés énantiopurs possédant une forte valeur ajoutée, tout particulièrement en série hétérocyclique
L-Tartaric acid (TA) is an abundant natural by-product of the wine industry. It is a polyfunctional, chiral and low cost starting material particularly interesting for the preparation of optically pure products. On the other hand, trifluoromethyl compounds have important applications in various fields, in particular as bio-active products where chirality is often a central problem. This project was aimed towards the synthesis of enantiopure trifluoromethylated synthons based on TA scaffold. The synthesis is based on the chemo- and diastereoselective nucleophilic trifluoromethylation of TA derived keto-amides, followed in-situ by an alkylation affording the corresponding alkoxy-trifluoromethylcarbinol. The next key step is a one-pot deprotection-oxidation process leading to -trifluoromethyl--alkoxy-aldehydes. The residual amide moiety in the intermediate trifluoromethylcarbinols was converted into a ketone, which underwent various diastereoselective nucleophilic additions (hydrides, magnesium reagents, CF3TMS). Some adducts were further converted into two different enantiopure compounds from one initial TA scaffold. The functionalized enantiopure aldehydes were applied, via intermediate amino-ethers or amino-alcohols, to the preparation of a variety of original and enantiopure aza-heterocycles, bearing a pseudo-quaternary trifluoromethylated chiral carbon: morpholines, oxazepanes, aziridines. The overall process is an interesting way to convert TA into a wide range of high-value added enantiopure trifluoromethyl containing building blocks, especially in heterocyclic series
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9

Descorps, Vincent. "Synthèse et étude d'une phase stationnaire chirale, pour CLHP, à base d'alpha-chymotrypsine." Bordeaux 1, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR10582.

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Abstract:
L'alpha-chymotrypsine (acht) est une enzyme de la famille des serine-proteases qui in vivo hydrolyse les chaines polypeptidiques des proteines. Une fois greffee sur un gel de silice, cette enzyme est utilisee comme selecteur chiral en chromatographie liquide a haute performance (clhp). La synthese et l'etude de cette phase stationnaire chirale (psc) sont approfondies. Une optimisation du greffage in situ de l'enzyme permet l'obtention d'un taux de greffage eleve avec une bonne repetabilite. L'amelioration de la stabilite de la psc est obtenue par une meilleure comprehension des facteurs entrainant sa degradation. En clhp, la separation de derives d'acides amines sert de support pour elaborer un mecanisme de resolution chirale. Par ailleurs, l'activite enzymatique de l'acht est a l'origine de la resolution des substrats de l'enzyme en phase aqueuse et en milieu majoritairement organique. En dernier lieu, une estimation des potentialites de ce type de psc a l'echelle preparative est realisee
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10

Nguyen, Dinh Tho. "Synthèse chirale de modèles de mycotoxines trichothécènes : étude de la relation structure-activité biologique." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112319.

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Abstract:
Cette thèse décrit la synthèse chirale du système bicyclique B - C de mycotoxines du type trichothécène à partir du tri-O-acétyl-D­glucal par une photocycloaddition de l'acétylène sur l'acétoxy-5α­acétoxrroéthyl-6β-5H-pyranone-4, suivie par un réarrangement acido­catalysé conduisant à la formation de méthyl-5β-acétoxyméthyl-7β-formyloxy-8β-oxa-1 (2β) bicyclo [3. 2. 1] octène-3. Ce composé est un intermédiaire-clé dans la synthèse chirale de quelques modèles de trichothécènes pour une étude Structure - Activité biologique.
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Books on the topic "Synthèse chirale"

1

Chiral auxiliaries and ligands in asymmetric synthesis. New York: Wiley, 1995.

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2

Evertz, Ute. Chirale Vinyllithium-Verbindungen in der asymmetrischen Synthese. Konstanz: Hartung-Gorre, 1987.

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3

Ho, Tse-Lok. Enantioselective synthesis: Natural products from chiral terpenes. New York: Wiley, 1992.

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4

Rahid, H. S. New syntheses of imines and chiral B-aminophosphine derivatives. Manchester: UMIST, 1997.

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5

Pellissier, Hélène. Chiral sulfur ligands: Asymmetric catalysis. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2009.

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6

Bols, Mikael. Carbohydrate building blocks. New York, NY: J. Wiley, 1996.

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7

Hayashi, Tamio. Asymmetric synthesis: Graphical abstracts and experimental methods. Tokyo, Japan: Kodansha, 1998.

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8

Harlos, Eike. Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von β-Lactam- und Aminosäure-Derivaten. Wiesbaden: Vieweg+Teubner, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8348-9622-3.

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9

Endo, Kenichi. Kinetically Controlled Stepwise Syntheses of a Heterometallic Complex and a Tetrahedral Chiral-at-Metal Complex. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-1163-6.

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10

Harlos, Eike. Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis fu r die stereoselektive Synthese von [beta]-Lactam- [beta-Lactam] und Aminosa ure-Derivaten. Wiesbaden: Vieweg + Teubner, 2009.

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Book chapters on the topic "Synthèse chirale"

1

Wollenburg, Marco. "Synthese chiraler 2-Oxazolidinone." In Neuartige Carbenliganden für die selektive Hydrierung von Aromaten, 29–36. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-24608-2_2.

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2

Vahrenkamp, H., Da Quiang Xu, H. D. Kaesz, M. L. Williams, and F. G. A. Stone. "Chiral Trinuclear NiCoMo and MoRuCo Clusters." In Inorganic Syntheses, 191–96. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132586.ch38.

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3

Solladie-Cavallo, A., G. Solladie, E. Tsamo, J. W. Faller, and K. H. Chao. "Chiral Arene-Tricarbonylchromium Complexes: Resolution of Aldehydes." In Inorganic Syntheses, 85–90. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132548.ch18.

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4

Harlos, Eike. "Synthese der Ausgangsverbindungen." In Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von β-Lactam- und Aminosäure-Derivaten, 35–53. Wiesbaden: Vieweg+Teubner, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8348-9622-3_4.

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5

Waser, Mario. "Chiral Brønsted and Lewis Bases." In Asymmetric Organocatalysis in Natural Product Syntheses, 119–35. Vienna: Springer Vienna, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1163-5_8.

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6

Reddy, M. Venkat Ram, Herbert C. Brown, and P. Veeraraghavan Ramachandran. "Syntheses of Chiral Lactones via Asymmetric Allylboration." In ACS Symposium Series, 220–34. Washington, DC: American Chemical Society, 2001. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2001-0783.ch016.

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7

Harlos, Eike. "Diastereoselektive β-Lactam-Synthesen." In Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von β-Lactam- und Aminosäure-Derivaten, 55–106. Wiesbaden: Vieweg+Teubner, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8348-9622-3_5.

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8

Waser, Mario. "Chiral Brønsted Acids and Hydrogen Bonding Donors." In Asymmetric Organocatalysis in Natural Product Syntheses, 97–118. Vienna: Springer Vienna, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1163-5_7.

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9

Harlos, Eike. "Abspaltung des chiralen Auxiliars." In Chirale Oxazolidin-2-on-Auxiliare auf Kohlenhydratbasis für die stereoselektive Synthese von β-Lactam- und Aminosäure-Derivaten, 107–26. Wiesbaden: Vieweg+Teubner, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-8348-9622-3_6.

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10

Ramachandran, P. V., and Herbert C. Brown. "Asymmetric Syntheses of Fluoroorganic Compounds via Chiral Organoboranes." In ACS Symposium Series, 22–37. Washington, DC: American Chemical Society, 1999. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2000-0746.ch002.

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Conference papers on the topic "Synthèse chirale"

1

Tiecco, M., L. Testaferri, C. Santi, C. Tomassini, F. Marini, L. Bagnoli, and A. Temperini. "Asymmetric Syntheses with a New Nitrogen Containing Chiral Diselenide." In The 4th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2000. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-4-01794.

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2

Huajing, Gao, Sun Jian, Xie Ning, and Jin Zhaohui. "SYNTHESES OF CHIRAL N-SUBSTITUTED MALEIMIDES BEARING TWO POLYMERIZABLE GROUPS." In International Conference on New Materials and Intelligent Manufacturing. Volkson Press, 2018. http://dx.doi.org/10.26480/icnmim.01.2018.62.64.

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3

JIA, Ying, Fang-Di ZHANG, and Xiao-Zhi HE. "Syntheses and Characterization of Chiral Arm Liquid Crystals—Containing Active Group." In International Conference on Advanced Material Science and Engineeering (AMSE2016). WORLD SCIENTIFIC, 2016. http://dx.doi.org/10.1142/9789813141612_0035.

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