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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Synthèse hydrothermale'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 8 March 2025

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Journal articles on the topic "Synthèse hydrothermale"

1

El Malki, E., B. Manohar, A. Davidson, P. Massiani, S. Sivasanker, and M. Che. "Incorporation du vanadium dans l'architecture zéolithique β : caractérisation d'échantillons obtenus par synthèse hydrothermale ou réaction solide-solide." Journal de Chimie Physique 94 (1997): 1848–58. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997941848.

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2

Bassez, Marie-Paule. "Synthèse prébiotique dans les conditions hydrothermales." Comptes Rendus Chimie 12, no. 6-7 (June 2009): 801–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2008.10.013.

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3

Jagminas, Arūnas, Arnas Naujokaitis, Paulius Gaigalas, Simonas Ramanavičius, Marija Kurtinaitienė, and Romualdas Trusovas. "Substrate Impact on the Structure and Electrocatalyst Properties of Molybdenum Disulfide for HER from Water." Metals 10, no. 9 (September 17, 2020): 1251. http://dx.doi.org/10.3390/met10091251.

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Abstract:
It is expected that utilization of molybdenum disulfide (MoS2)-based nanostructured electrocatalysts might replace the Pt-group electrodes most effectively applied for hydrogen evolution reaction from water. Therefore, in the past two decades, various approaches have been reported for fabrication of nanostructured MoS2-based catalysts, but their applications in practice are still missing due to lower activity and stability. We envisaged that the knowledge about the peculiarities of MoS2 nanoplatelets attachment to various conductive substrates by hydrothermal processing could be helpful for fabrication of more active and stable working electrodes. Therefore, in this study, the hydrothermal syntheses at the Mo, Ti, Al, anodized Ti, and hydrothermally designed titanium suboxide substrates were performed; the electrodes obtained were characterized; and hydrogen evolution reaction (HER) activity was tested. In this way, MoS2-based HER catalyst possessing a surprising stability and a low Tafel slope was designed via attachment of nanoplatelet-shaped MoS2 species to the nanotube-shaped anatase-TiO2 surface.
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4

Weitkamp, Jens, Stefan Ernst, and Rajiv Kumar. "Zeolith ZSM-12: Hydrothermale Synthese und katalytische Eigenschaften." Chemie Ingenieur Technik 59, no. 2 (February 1987): 135–37. http://dx.doi.org/10.1002/cite.330590211.

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5

Schüßler, Christian, Martin Zürn, Thomas Hanemann, and Michael Türk. "Überwachung der kontinuierlichen hydrothermalen Synthese mittels Impedanzspektroskopie." Chemie Ingenieur Technik 94, no. 3 (December 2, 2021): 281–88. http://dx.doi.org/10.1002/cite.202100146.

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6

Türk, Michael. "Design metalloxidischer Nanopartikel mittels kontinuierlicher hydrothermaler Synthese." Chemie Ingenieur Technik 90, no. 4 (January 26, 2018): 436–42. http://dx.doi.org/10.1002/cite.201700082.

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7

Ying, Yongling, Rongbo Zheng, Yongjun Zheng, Hongyan Wang, Junfeng Niu, and Housheng Xia. "Synthesis and Reduction Processes of Silver Nanowires in a Silver(I) Sulfamate–Poly (Vinylpyrrolidone) Hydrothermal System." Molecules 29, no. 7 (March 30, 2024): 1558. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29071558.

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Abstract:
Silver (Ag) nanowires, as an important one-dimensional (1D) nanomaterial, have garnered wide attention, owing to their applications in electronics, optoelectronics, sensors, and other fields. In this study, an alternative hydrothermal route was developed to synthesize Ag nanowires via modified reduction of Ag+. Silver sulfamate plays an important role in the formation of Ag nanowires via controlled release of free Ag+. Results of controlled experiments and characterizations such as UV–vis spectroscopy, FTIR, XPS, and 1H NMR revealed that sulfamic acid does not function as a reductant, supporting by the generation of free Ag+ instead of Ag nanostructures in hydrothermally treated silver sulfamate solution. The initial reduction of Ag+ was induced by the combination of poly (vinylpyrrolidone) (PVP) end group and degradation products. This phenomenon was supported by abundant free Ag+ in the mixed preheated silver sulfamatic and preheated PVP aqueous solutions, indicating a second and distinct Ag+ autocatalytic reduction. Thus, the roles of different reagents and Ag+ reduction must be studied for nanomaterial syntheses.
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8

Benedek, Peter, Nils Wenzler, Maksym Yarema, and Vanessa C. Wood. "Low temperature hydrothermal synthesis of battery grade lithium iron phosphate." RSC Advances 7, no. 29 (2017): 17763–67. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra00463j.

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Abstract:
Battery-grade LiFePO4 is prepared via low-temperature hydrothermal synthesis. Optimizing the precursor concentration and the reaction time saves more than 30% energy compared to earlier hydrothermal syntheses of LiFePO4 nanoparticles.
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9

Regny, Sylvain, Yan Suffren, Olivier Leynaud, Isabelle Gautier-Luneau, and Géraldine Dantelle. "Evidence of reaction intermediates in microwave-assisted synthesis of SHG active α-La(IO3)3 nanocrystals." CrystEngComm 22, no. 14 (2020): 2517–25. http://dx.doi.org/10.1039/d0ce00156b.

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10

Caramazana-González, P., P. W. Dunne, M. Gimeno-Fabra, M. Zilka, M. Ticha, B. Stieberova, F. Freiberg, J. McKechnie, and E. H. Lester. "Assessing the life cycle environmental impacts of titania nanoparticle production by continuous flow solvo/hydrothermal syntheses." Green Chemistry 19, no. 6 (2017): 1536–47. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc03357a.

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Dissertations / Theses on the topic "Synthèse hydrothermale"

1

Valero, Rémi. "Mécanismes de la synthèse hydrothermale du zircon." Mulhouse, 1997. http://www.theses.fr/1997MULH0501.

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Abstract:
La synthèse hydrothermale du zircon a été principalement envisagée à partir d'un gel de zircone, élaboré à partir de l'oxychlorure de zirconium et d'une silice amorphe de type Aérosil 130 (Dégussa). La première partie du travail concerne l'étude du milieu de synthèse et en particulier l'étude de la solubilité des précurseurs en fonction du pH. A pH acide, les gels de zircone et de silice présentent des solubilités beaucoup plus importantes que le zircon, ce qui laisse entrevoir une possibilité de cristallisation. Toutefois, le gel de zircone étant deux fois plus soluble que la silice amorphe, le zircon contiendra probablement des défauts siliciques. D'autre part, une étude des espèces en solution montre que l'espèce zirconique stable est un complexe renfermant 4 atomes de fluor par zirconium. A pH basique, le gel de zircone est quasiment insoluble alors que le gel de silice présente une solubilité très importante. A ce pH aucune anticipation de synthèse ne peut être faite. L'étude du zircon cristallisé à pH acide montre qu'il contient, en effet, des lacunes siliciques, où les entités (SiO4)4- sont remplacées par des tétraèdres de type [Fn(OH)4-n]4-, où n varie de 0 à 4. Ce matériau est métastable et se détruit après calcination à 500°C avec départ de silice sous la forme SiF4 gazeux. Le résidu de calcination est de la zircone monoclinique en forme de bâtonnets de 100 nm de longueur principale et de 10 nm d'épaisseur. Le zircon cristallisé à pH basique est très stable et ne présente pas de défaut silicique. De plus, il possède une morphologie en forme de sphères microniques feuilletées à l'origine de surfaces spécifiques importantes (200 m2/g), qui laisse entrevoir une possible utilisation de ce matériau comme support de catalyseurs. Pour chaque type de zircon synthétisé un mécanisme est proposé.
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2

Traianidis, Maria. "Synthèse hydrothermale et caractérisation de poudres PZT." Valenciennes, 2000. https://ged.uphf.fr/nuxeo/site/esupversions/1ef79abf-c9fe-4d9b-9119-24913f296392.

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3

Da, Silva Laura. "Synthèse d'ARN en conditions prébiotiques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS487.

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Abstract:
L'une des questions essentielles concernant l'origine de la vie est de comprendre les étapes de l'évolution ayant permis le passage d’une chimie prébiotique complexe aux premières étapes biologiques. Les constituants cellulaires actuels nous permettent de suivre le lien des produits chimiques aux métabolites biochimiques, de l'ancien au monde moderne. De nombreuses preuves soutiennent l'hypothèse du "monde à ARN" stipulant qu’au début de l'évolution de la vie, l'ARN était responsable à la fois du stockage et du transfert de l'information génétique mais aussi de la catalyse de réactions biochimiques. Dans cette thèse, j’ai étudié la synthèse non-enzymatique d’ARN dans des conditions prébiotiques. Ces conditions simulent les processus hydrothermaux qui se produisent dans les sources chaudes hydrothermales modernes et étaient vraisemblablement omniprésentes sur la Terre primitive. J’ai ensuite recherché les conditions optimales permettant la synthèse de longs polymères d’ARN et montré que la présence d’une matrice cristalline augmente de manière significative le rendement et la longueur des polymères synthétisés. Enfin, j’ai examiné la stabilité des polymères nouvellement synthétisés dans ces conditions hydrothermales and comparé la dégradation par dépurination des nucléotides et polymères en présence des deux agents organisateurs favorisant la polymérisation, soit des phospholipides, soit des sels cristallins. Nous avons conclu que, bien que la décomposition des nucléotides ait lieu dans ces conditions, des nucléotides puriques sont toujours disponibles pour participer à la synthèse de polymères et que la présence de phospholipides protège les nucléotides contre la dégradation
One remaining crucial point in the early life history is to understand how evolution passed from complex prebiotic chemistry to simple biology. Current cellular facts allow us to follow the link from chemical to biochemical metabolites, from the ancient to the modern world. A substantial weight of evidence supports the “RNA world” hypothesis stipulating that the earliest forms of life passed through a phase in which RNA served both for the storage and transfer of genetic information and for the catalysis of biochemical reactions. In this thesis, we studied the non-enzymatic synthesis of RNA under simulated prebiotic conditions. These conditions simulated hydrothermal processes that commonly occur in volcanic hydrothermal fields today and were presumably ubiquitous on the primitive Earth. We then looked for optimal conditions allowing synthesis of long RNA-like polymers and showed that the presence of crystalline matrix significantly increases the yield and length of synthesized polymers. Finally, we investigated the stability of the synthesized polymers under hydrothermal conditions and compared the degradation by depurination of nucleotides and polymers in the presence of two organsing agents that promotes polymerisation, either phospholipids or salts crystals. We concluded that although decomposition of nucleotides occurs in these simulated conditions, purine nucleotides are still available to participate in polymers synthesis and the presence of phospholipids protects nucleotides against degradation
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4

Aimable, Anne. "Synthèse hydrothermale en continu et en conditions supercritiques du matériau d’électrode positive des batteries Li-ion LiFePO4 : du matériau au procédé." Dijon, 2007. http://www.theses.fr/2007DIJOS070.

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Abstract:
LiFePO4 est considéré comme le matériau phare pour remplacer les matériaux actuels d’électrode positive des batteries Li-ion, depuis les travaux pionniers de Goodenough en 1997. Dans cette étude, une voie de synthèse nouvelle est proposée, via un dispositif de synthèse hydrothermale en continu étendue au domaine supercritique, développé dans l’équipe MaNaPI depuis 2001. Dans la première partie du travail, les conditions de synthèse optimales sont déterminées par un plan d’expériences, afin d’obtenir une poudre pure et cristallisée en une seule étape, présentant des tailles de grains nanométriques, et des performances électrochimiques intéressantes. La capacité maximale obtenue est de l’ordre de 75 mAh. G−1, ce qui est comparable aux performances du matériau obtenu par d’autres voies sans carbone (performances maximales théoriques 170 mAh. G−1). Des caractérisations plus fines ont montré que cette capacité limitée pouvait être expliquée par une mauvaise maîtrise de l’agglomération, et une formulation mal adaptée de l’électrode, qui limite la part active du matériau. La deuxième partie de cette thèse engage une approche nouvelle pour la compréhension de la synthèse, basée sur le “Génie des Procédés”. L’objectif est, à terme, de mieux maîtriser les différentes étapes de la réaction, que sont la germination, la croissance et l’agglomération. Dans un premier temps, le dispositif est étudié en terme de transferts thermiques, et certains éléments sont modifiés pour améliorer son fonctionnement. Puis, la CFD est introduite pour modéliser les échanges thermiques et le comportement hydrodynamique des réactifs en conditions supercritiques dans le bloc mélangeur
LiFePO4 appears as the best candidate in order to be used as a positive electrode material for lithium batteries, especially since the pionnering works of Goodenough in 1997. In this study, the continuous hydrothermal synthesis of LiFePO4 in supercritical water was investigated. The first approach was based on an experimental design, in order to determine optimal conditions leading to a pure and crystalline material, with nanometric grain sizes, and interesting electrochemical properties. The higher capacity obtained is 75 mAh. G−1, which was also obtained from materials synthesized by other ways without any carbon, but below the expected value of 170 mAh. G−1. These low performances were explained by a large agglomeration, and a non optimized formulation of the electrode. In the second part of this study, a novel approach was engaged, based on an engineering aspect. The objective was to control the different steps of the synthesis : germination, growth and agglomeration. At first, heat transfer were studied inside the apparatus, and some changes were brought to improve its running. Then, CFD calculations were performed in the mixing device to model heat transfer and reactive flows in supercritical conditions
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5

Pinceloup, Pascal. "Synthèse hydrothermale de poudres de titanate de baryum, réalisation et caractérisation des céramiques." Valenciennes, 1997. https://ged.uphf.fr/nuxeo/site/esupversions/1b50288d-7163-44fb-ab7c-2c0ab9187385.

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Abstract:
Des poudres cristallisées de titanate de baryum pur ont été préparées par synthèse hydrothermale à 150°C pendant 2h à partir de précurseurs hydroxyde de baryum et isopropoxyde de titane en solvant isopropanol+eau. La taille des grains élémentaires passe de 30 à 85 nm quand le taux d'eau dans le solvant passe de 37 à 86% en volume. Un mécanisme réactionnel par dissolution-précipitation à partir de grains amorphes de TiO2. XH2O formés pendant l'étape de mélange des précurseurs est proposé. Le lavage final des poudres à l'acide acétique dilué ou à l'eau mène à des poudres déficitaires en baryum qui présentent un mauvais comportement au frittage. L'accord de l'excès initial en Ba(OH)2 pour produire directement des poudres stœchiométriques sans lavage final s'est avéré peu reproductible mais a permis de montrer que l'avancement de la réaction est conditionné par le pH. Le pH limite de stabilité de BaTiO3 vaut 11,7. Le protocole optimisé consiste donc à n'apporter qu'un très faible excès de Ba(OH)2 et à imposer un pH>11,7 grâce a une base organique forte. Le contrôle de (Ba+Sr)/Ti a été obtenu à 0,3% près et de manière reproductible. Des céramiques denses ont été obtenues par frittage entre 1100°C et 1200°C pour (Ba+Sr)/Ti compris entre 0,990 et 1,011. Néanmoins, seules les compositions de la gamme 0,996 à 1,000 sont propices au développement de céramiques à grains fins (1 à 2 µm) et à microstructures homogènes. Elles présentent des constantes diélectriques relatives supérieures à 5500 à température ambiante et des pertes diélectriques inferieures à 1 %. La synthèse par le même protocole de poudres dopées au niobium a démontré que l'incorporation des ions niobium au sein des grains de BaTiO3 est possible en milieu hydrothermal. Les céramiques préparées à partir de ces poudres sont semi-conductrices à température ambiante et présentent un effet CTP à 123°C.
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6

Xin, Baowei. "De la chimie douce, au milieu hydrothermal étendu au domaine supercritique, du réacteur fermé au dispositif en continu : synthèse d'oxydes métalliques nanostructurés." Dijon, 2005. http://www.theses.fr/2005DIJOS015.

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7

Ndiaye, Papa Amadou. "Synthèse hydrothermale et caractérisation de films minces PZT pour actionneurs." Valenciennes, 1999. https://ged.uphf.fr/nuxeo/site/esupversions/4f5552b1-bc48-4fe6-a5fb-ec2deea3619c.

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Abstract:
Ce travail porte sur l'élaboration et la caractérisation de films minces PZT pour micro-actionneurs. Une nouvelle technique de dépôt par synthèse hydrothermale a basse température (180\c) a été développée. Par ailleurs la variation des quantités utilisées de précurseurs permet de contrôler la composition finale du PZT déposé dans la zone morpho tropique. La microscopie électronique à balayage et la diffraction des rayons x ont été systématiquement utilisées pour analyser la structure et la composition des couches. Les microcristaux sont cubiques et adhérent fortement au substrat. L'épaisseur des dépôts est d'environ 10 m âpres 24 heures de dépôt, ce qui est favorable à la réalisation d'actionneurs. Cette méthode permet de déposer le PZT sur des surfaces variées telles des sphères, des tubes, etc. Les coefficients piézoélectriques d 3 1 (1. 6 pm/v) et d 3 3 (120 pm/v) sont détermines par une méthode d'interférométrie hétérodyne. Le trace du cycle d'hystérésis fournit la polarisation rémanente (pr=3 m/cm 2) et le champ coercitif (ec=18. 7 kv/cm).
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8

Schlussel, Véronique. "Synthèse de stévensites en milieu acide et fluoré : mobilité des constituats métalliques." Mulhouse, 1997. http://www.theses.fr/1997MULH0504.

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Abstract:
Les smectites sont des phyllosilicates ayant des propriétés de gonflement et une chimie variable due à des substitutions octaédriques et/ou tétraédriques. Les nouvelles méthodes de synthèse des argiles et, en particulier l'utilisation du milieu acide et fluoré, ainsi que la possibilité de modifier leur structure permettent d'obtenir des matériaux utilisables en catalyse. Les travaux de recherche entrepris dans le cadre de cette thèse s'inscrivent dans les deux contextes. Ses objectifs sont l'étude des paramètres de synthèse de phyllosilicates(Mg) et (Zn) de type stévensite et l'incorporation d'éléments dans la structure à l'aide de traitements post-synthèse. La première partie de ce travail est d'abord consacrée à des généralités sur les phyllosilicates. La deuxième partie est relative à l'étude de la synthèse et de la caractérisation de stévensites(Zn) et (Mg). L'influence des quantités relatives HF/SiO2 et H20/SiO2, de la température et de la durée de cristallisation a fait l'objet d'une étude systématique. La troisième partie est consacrée à l'étude de la n-figration des cations de compensation de l'espace interfoliaire dans la structure des stévensites(Zn) et (Mg). L'étude du test de Hofrnan-Klemen a été approfondie et étendue à d'autres ions. La quatrième partie concerne l'incorporation de Li dans la couche octaédrique de la stévensite(Mg) à l'aide de traitement post-synthèse dans le but de le substituer au Mg. Ce traitement permet de la transformer en hectorite. La cinquième partie est consacrée à l'incorporation d'Al. L'étude de ce traitement met en évidence une substitution octaédrique (Mg/AI) et une substitution tétraédrique (Si/AI). Le processus de substitution Mg/AI est plus complexe que celui de la substitution Mg/Li. En effet, elle suit la voie : stévensite-saponitebeidellite mais n'est pas totale. L'acidité des phyllosilicates obtenus est supérieure à celle de la stévensite(Mg). Enfin, les principaux résultats sont résumés dans le dernier chapitre.
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9

Dougnier, François. "Synthèse et caractérisation de zéolithes du type FAU et EMT de rapports Si/Al supérieurs à trois : utilisation de molécules structurantes avec des fonctions éthoxy." Mulhouse, 1993. http://www.theses.fr/1993MULH0289.

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Abstract:
En vue de son application comme catalyseur de craquage des charges pétrolières, il serait bon d'augmenter le rapport Si/A1 de charpente de la zéolithe Y au delà de trois. L'utilisation de molécules organiques structurantes conduit à la cristallisation des zéolithes EMC-1, de type structural FAU, avec la 15-couronne-5 et EMC 2, de structure correspondant au nouveau code EMT, avec la 18-couronne-6 ; les zéolithes EMC-1,2, polytypes FAU/EMT sont aussi obtenues. Ces solides ont un rapport Si/A1 voisin de 4 ; les éther-couronnes sont localisés dans les grandes cavités de leur microporosité. La formation de complexes sodium/éther-couronne, l'activité en anions hydroxyde et la rapport Si/A1 des gels sont les trois principaux paramètres de la synthèse. Afin de rendre ce mode de synthèse concurrentiel, les éthers cycliques sont substitués par d'autres molécules structurantes : la TDA-1 et les poly (oxyde d'éthylène). Avec l'utilisation de polymères, un maximum de cristallinité des échantillons est observé pour des masses moléculaires comprises entre 2000 et 8000. Seules des zéolithes de type structural FAU et de rapport Si/A1 voisin de 3,5 sont obtenues. L'échange sodium/ammonium est plus facile pour la structure EMT et les propriétés acides et les potentialités catalytiques de ces zéolithes synthétisées en présence d'agents organiques sont comparables a celles d'une zéolithe Y stabilisée par traitement de désalumination
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10

Benamara, Lakhdar. "Conception d’éléments de toiture pour pays en développement." Lyon, INSA, 1990. http://www.theses.fr/1990ISAL0048.

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Abstract:
Les matériaux appropriés pour la construction des toitures sont un problème majeur dans la plupart des pays en développement. Des matériaux comme l'amiante-ciment, la tôle d'acier ou les tuiles posent tous des problèmes quant à leur prix et leur possibilité d'utilisation par la majorité des habitants. L'objet de ce travail a été de mettre au point un matériau économique pour toiture. Un mélange de 50% de latérite et de 50% de ciment CPA 55 autoclavé pendant 24 heures à 130°C permet d'atteindre cet objectif. Les résistances en traction par flexion sont comprises entre 7 à 10 MPa suivant que les éléments contiennent ou non des fibres de sisal. Toute la chaux libérée lors de l'hydratation du ciment est consommée par la latérite pour former de la tobermorite et des hydrogrenats l'absorption capillaire et la perméabilité sont alors minimales. L'absence de chaux résiduelle garantit la stabilité de la teinte dans le temps
The appropriate roofing materials are a great problem in developing countries. Materials like asbestos-cement, steel-sheets; or tiles set problems because of their price and a bad utilization by the majority of people. The aim of this work _is to prepare an economical material for tile production. A mixture of 50% laterite and 50% Portland cement is autoclaved during 24 hours at 130°C. This objective therefore obtained. If elements contain or not sisal fibres, the flexural strengths reach from 7 to 10 MPa. All lime produced by cement hydration is consumed by laterite to produce tobermorite and hydrogarnets; thus the capillary absorption and the permeability are very low. The absence of residual lime guarantees the tint stability
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Books on the topic "Synthèse hydrothermale"

1

Hatert, Frédéric. Étude cristallochimique et synthèse hydrothermale des alluaudites: Une contribution nouvelle au problème génétique des phosphates de fer et de manganèse dans les pegmatites granitiques et, partant, à celui de l'évolution de ces gisements. Bruxelles: Classe des sciences, Académie royale de Belgique, 2004.

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2

Jin, Fangming. Hydrothermal Reduction of Carbon Dioxide to Low-Carbon Fuels. Taylor & Francis Group, 2017.

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3

Jin, Fangming. Hydrothermal Reduction of Carbon Dioxide to Low-Carbon Fuels. Taylor & Francis Group, 2017.

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4

Jin, Fangming. Hydrothermal Reduction of Carbon Dioxide to Low-Carbon Fuels. Taylor & Francis Group, 2017.

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5

Hydrothermal Reduction of Carbon Dioxide to Low-Carbon Fuels. Taylor & Francis Group, 2019.

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6

Hydrothermal Reduction of Carbon Dioxide to Low-Carbon Fuels. Taylor & Francis Group, 2017.

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7

Kammann, Elke. Hydrothermale Synthese und Oxidation von eisenreichen Biotiten sowie deren strukturelle und chemische Charakterisierung. 1993.

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Book chapters on the topic "Synthèse hydrothermale"

1

Phillips, Mark L. F., Galen D. Stucky, and John B. Ings. "Hydrothermal Synthesis and Crystal Growth of Potassium Titanyl Arsenate, Ktioaso4." In Inorganic Syntheses, 143–46. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132616.ch29.

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Jun, Seong Yup, Kyeong Doo Ryou, Seong Soo Hong, Gun Dae Lee, Hoy Yul Park, Dong Pil Kang, and Seong Soo Park. "Hydrothermal Syntheses of Nickel Nanosheets and Their Morphology." In Materials Science Forum, 706–9. Stafa: Trans Tech Publications Ltd., 2006. http://dx.doi.org/10.4028/0-87849-995-4.706.

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3

Krumpel, Georg, Boro Djuricic, Werner Wruss, Christian Lengauer, Dietmar Voll, and Nils Stelzer. "Herstellung nanostrukturierter optischer Schichten auf der Basis Titania-Silika mittels einer Kombination der hydrothermalen Synthese und der Sol-Gel Technologie." In Verbundwerkstoffe, 790–94. Weinheim, FRG: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2006. http://dx.doi.org/10.1002/9783527609017.ch130.

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4

Feng, S. H., and G. H. Li. "Hydrothermal and Solvothermal Syntheses." In Modern Inorganic Synthetic Chemistry, 73–104. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-444-63591-4.00004-5.

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5

Feng, Shouhua, and Li Guanghua. "Hydrothermal and Solvothermal Syntheses." In Modern Inorganic Synthetic Chemistry, 63–95. Elsevier, 2011. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-444-53599-3.10004-6.

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6

Harold, Franklin M. "The Perennial Riddle of Life’s Origin." In On Life, 82–96. Oxford University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780197604540.003.0007.

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Abstract:
The origin of life is the most consequential problem in biology, possibly in all of science, and it remains unsolved. This chapter summarizes what has been learned and highlights questions that remain open, including How, Where, When, and especially Why. LUCA, some four billion years ago, already featured the basic capacities of contemporary cells. These must have evolved still earlier, at a nebulous proto-cellular stage. There is good reason to believe that enzymes, DNA, ribosomes, electron-transport chains, and the rotary ATP synthase all predate LUCA and were shaped by the standard process of variation and natural selection, but we know next to nothing about how cells ever got started. I favor the proposal that it began with a purely chemical dynamic network capable of reproducing itself, that may have originated by chance. Natural selection would have favored the incorporation of any ancillary factors that promoted its kinetic stability, especially ones that improved reproduction or gave access to energy. All the specifics are in dispute, including the role of a prebiotic broth of organic chemicals, the nature and origin of enclosure, the RNA world, and a venue in submarine hydrothermal vents. My sense is that critical pieces of the puzzle remain to be discovered.
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Chen, Chao, Yunling Liu, Minghui Bi, Shuhua Wang, and Wenqin Pang. "Hydrothermal syntheses of a series of indium phosphates in fluoride-amine-H2O system." In From Zeolites to Porous MOF Materials - The 40th Anniversary of International Zeolite Conference, Proceedings of the 15th International Zeolite Conference, 371–76. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(07)80862-7.

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Hunge, Yuvaraj M., Anuja A. Yadav, Seok-Won Kang, Akira Fujishima, and Chiaki Terashima. "Transition Metal Dichalcogenide-based Photocatalyst Materials for Hydrogen Production." In Advances in Photocatalysis, Electrocatalysis and Photoelectrocatalysis for Hydrogen Production, 194–221. Royal Society of Chemistry, 2024. https://doi.org/10.1039/9781837674664-00194.

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Abstract:
Transition metal dichalcogenides (TMDs) are an emerging class of two-dimensional materials with great potential for photocatalytic applications owing to their unique electronic and optical properties. TMDs possess a layered structure with strong in-plane covalent bonds and weak van der Waals interactions between the layers. This structure allows efficient charge transfer and separation, making TMDs efficient photocatalysts for various applications, including photocatalytic hydrogen production. TMDs have a distinct band structure with a direct bandgap, which enables the efficient absorption of visible light. TMDs can be synthesized using various methods, including chemical vapor deposition, exfoliation, solvothermal, and hydrothermal syntheses. To enhance the photocatalytic efficiency of metal oxide semiconductors, TMDs have been used as cocatalysts and are an alternative cocatalyst to costly noble metals, such as platinum and palladium. TMDs present additional active sites where hydrogen molecules can be adsorbed and activated. Several strategies have been employed to enhance the photocatalytic performance of TMDs by coupling with other semiconductors to create heterostructures and composites. Despite the great potential of TMDs, their use as photocatalysts faces challenges, including limited visible light absorption, relatively low carrier mobility, etc. This chapter discusses the utilization of MoS2-, WS2-, ReS2-, and NiS2-based photocatalysts for photocatalytic hydrogen production.
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Rickard, David. "Introduction." In Framboids, 1–20. Oxford University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190080112.003.0001.

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Abstract:
Framboids are microscopic subspherical clusters of equant and equidimensional microcrystals. They overwhelmingly consist of the mineral pyrite, cubic FeS2. There are about 1030 framboids on Earth and they are forming at a rate of about 1014 per second. They may be the most abundant mineral texture on Earth. Framboids are especially concentrated in sediments, although they are also to be found in the water column and in high temperature systems. The oldest framboids are possibly 2.9 Ga and they are found in all geologic periods from that time. The first framboids were described in 1885 from a peat bog, and the term framboid was coined in 1935. They have fascinated researchers ever since, not least because a substantial fraction of them display astonishing regular microarchitectures where their constituent microcrystals are geometrically ordered. Understanding of the nature of framboids has paralleled technological advances in microscopy, structural and chemical analyses, and computing. The sulfur in sedimentary framboids is almost exclusively sourced from sulfate-reducing bacteria, and the idea that framboids were fossil microorganisms was first propounded in 1923. Subsequently, the limited distribution of organic matter in framboids, its absence in hydrothermal framboids, and inorganic framboid syntheses showed that organisms were not necessary for framboid formation.
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Song, Y., J. Yu, Y. Li, Y. Zhang, M. Zhang, and R. Xu. "The application of combinatorial approach in the hydrothermal syntheses of open-framework zinc phosphates." In Studies in Surface Science and Catalysis, 1028–34. Elsevier, 2004. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(04)80920-0.

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Conference papers on the topic "Synthèse hydrothermale"

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MAO, JIANG-GAO, CONG LEI, BING-PING YANG, JUN-LING SONG, and ABRAHAM CLEARFIELD. "SYNTHESES AND CRYSTAL STRUCTURES OF NOVEL INORGANIC-ORGANIC HYBRID MATERIALS." In Proceedings of the Seventh International Symposium on Hydrothermal Reactions. WORLD SCIENTIFIC, 2003. http://dx.doi.org/10.1142/9789812705228_0047.

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2

DAI, ZHIMIN, ZHAN SHI, GUANGHUA LI, DONG ZHANG, WENSHENG FU, and SHOUHUA FENG. "HYDROTHERMAL SYNTHESES AND STRUCTURAL DIVERSITY OF A FAMILY OF INORGANIC-ORGANIC HYBRID VANADIUM SELENITES." In Proceedings of the Seventh International Symposium on Hydrothermal Reactions. WORLD SCIENTIFIC, 2003. http://dx.doi.org/10.1142/9789812705228_0044.

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GE, MING-HUI, JIN-XIAO MI, YA-XI HUANG, JING-TAI ZHAO, and RUDIGER KNIEP. "HYDROTHERMAL SYNTHESES AND CRYSTAL STRUCTURES OF THE FIRST TWO Cd-BASED BOROPHOSPHATES, MICd(H2O)2[BP2O8]●XH2O(MI = Na,K)." In Proceedings of the Seventh International Symposium on Hydrothermal Reactions. WORLD SCIENTIFIC, 2003. http://dx.doi.org/10.1142/9789812705228_0019.

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XU, YAOHUA, SHOUHUA FENG, WENQIN PANG, QI FENG, KOJI KAJIYOSHI, and KAZUMICHI YANAGISAWA. "SYNTHESES OF MIXED LAYERED NICKEL HYDROXIDE MANGANESE OXIDES BY HYDROTHERMAL INTERCALATION REACTION AND EXFOLIATION-RESTACKING HYDROTHERMAL REACTION." In Proceedings of the International Symposium on Solid State Chemistry in China. WORLD SCIENTIFIC, 2002. http://dx.doi.org/10.1142/9789812776846_0081.

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Kang, Ki Moon, Hyo-Won Kim, Il-Wun Shim, and Ho-Young Kwak. "Syntheses of Specialty Nanomaterials at the Multibubble Sonoluminescence Condition." In ASME 2008 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/imece2008-68320.

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Abstract:
In recent years, a large number of nano-size semiconductors have been investigated for their potential applications in photovoltaic cells, optical sensor devices, and photocatalysts [1, 2, 3]. Nano-size semiconductor particles have many interesting properties due mainly to their size-dependent electronic and optical properties. Appropriately, many speciality of nanomaterials such as CdS and ZnS semiconductor particles, and other metal oxides such as ZnO and lithium-titanate oxide (LTO) have been prepared. However, most of them were prepared with toxic reactants and/or complex multistep reaction processes. Particularly, it is quite difficult to produce LTO nanoparticles, since it typically requires wearisome conditions such as very high temperature over 1000 °C, long producing times, and so on. To overcome such problems, various core/shell type nanocrystals were prepared through different methods such as the hydrothermal synthetic method, microwave, and sonochemistry. Also many coating methods on inorganic oxide nanoparticles were tried for the preparations of various core-shell type nanocrystals. Sonoluminescence (SL) is a light emission phenomenon associated with the catastrophic collapse of a gas bubble oscillating under an ultrasonic field [4]. Light emission of single bubble sonoluminescence (SBSL) is characterized by picosecond flashes of the broad band spectrum extending to the ultraviolet [5, 6]. The bubble wall acceleration has been found to exceed 1011 g at the moment of bubble collapse. Recently observed results of the peak temperature and pressure from the sonoluminescing gas bubble in sulfuric acid solutions [9] were accurately predicted by the hydrodynamic theory for sonoluminescence phenomena [7, 10, 11, 12], which provides a clue for understanding sonochemical reactions inside the bubble and liquid layer adjacent to the bubble wall. Sonochemistry involves an application of sonoluminescence. The intense local heating and high pressure inside the bubbles and liquid adjacent bubble wall from such collapse can give rise to unusual effects in chemical reactions. The estimated temperature and pressure in the liquid zone around the collapsing bubble with equilibrium radius 5 μm, an average radius of bubbles generated in a sonochemical reactor at a driving frequency of 20 kHz with an input power of 179 W, is about 1000 °C and 500 atm, respectively. At the proper condition, a lot of transient bubbles are generated and collapse synchronistically to emit blue light when high power ultrasound is applied to liquid, and it is called multibubble sonoluminescence (MBSL). Figure 1 shows an experimental apparatus for MBSL with a cylindrical quartz cell, into which a 5 mm diameter titanium horn (Misonix XL2020, USA) is inserted [13]. The MBSL facilitates the transient supercritical state [14].in the liquid layer where rapid chemical reactions can take place. In fact, methylene blue (MB), which is one of a number of typical textile dyestuffs, was degraded very fast at the MBSL condition while MB does not degrade under simple ultrasonic irradiation [13]. MBSL has been proven to be a useful technique to make novel materials with unusual properties. In our study, various metal oxides such as ZnO powder [15], used as a primary reinforcing filler for elastomer, homogeneous Li4Ti5O12 nanoparticles [16], used for electrode materials, and core/shell nanoparticles such as CdS coating on TiO2 nanoparticles [17] and ZnS coating on TiO2 nanoparticles [18], which are very likely to be useful for the development of inorganic dye-sensitized solar cells, were synthesized through a one pot reaction under the MBSL condition. Figure 2 shows the XRD pattern of ZnO nanoparticles synthesized from zinc acetate dehydrate (Zn(CH3CO2)2 · 2H2O, 99.999%, Aldrich) in various alcohol solutions with sodium hydroxide (NaOH, 99.99%, Aldrich) at the MBSL condition. The XRD patterns of all powers indicate hexagonal zincite. The XRD pattern for the ZnO nanoparticles synthesized is similar to the ZnO powder produced by a modified sol-gel process and subsequent heat treatment at about 600 °C [19] as shown in Fig.3. The average particle diameter of ZnO powder is about 7 nm. A simple sonochemical method for producing homogeneous LTO nanoparticles, as shown schematically in Fig. 4. First, LiOH and TiO2 nanoparticles were used to prepare LiOH-coated TiO2 nanoparticles as shown in Fig.5. Second, the resulting nanoparticles were thermally treated at 500 °C for 1 hour to prepare LTO nanoparticles. Figure 6 shows a high resolution transmission electron microscope image of LTO nanoparticles having an average grain size of 30–40 nm. All the nanoparticle synthesized are very pure in phase and quite homogeneous in their size and shape. Recently we succeeded in synthesizing a supported nickel catalyst such as Ni/Al2sO3, MgO/Al2O3 and LaAlO3, which turned out to be effective for methane decomposition [20]. Sonochemistry may provide a new way to more rapidly synthesize many specialty nanoparticles with less waste [21]. This clean technology enables the preparation of new materials such as colloids, amorphous particles [22], and various alloys.
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