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Academic literature on the topic 'Synthèse inorganique'
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Journal articles on the topic "Synthèse inorganique"
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Denis, Annaig, Pierre Palvadeau, Philippe Molinié, and Kamal Boubekeur. "Synthèse et résolution structurale d’un nouveau sel à transfert de charge associant l’anion organique ABTS2– et son radical ABTS•– avec le cation inorganique La3+ : La3(ABTS)5(H2O)31." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 4, no. 12 (December 2001): 913–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(01)01352-4.
Full text
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Zaviska, François, Patrick Drogui, Guy Mercier, and Jean-François Blais. "Procédés d’oxydation avancée dans le traitement des eaux et des effluents industriels: Application à la dégradation des polluants réfractaires." Revue des sciences de l'eau 22, no. 4 (October 22, 2009): 535–64. http://dx.doi.org/10.7202/038330ar.
Full textAbstract:
Résumé Cette synthèse traite des procédés d’oxydation avancée (POA) pour le traitement des eaux et des effluents industriels. Ces procédés mettent pour la plupart en combinaison deux ou trois réactifs (oxydants) afin de produire des radicaux hydroxyles. Les radicaux libres sont des espèces hautement actives capables de réagir rapidement et de manière non sélective sur la plupart des composés organiques, réputés difficilement oxydables par voie biologique ou par des traitements chimiques conventionnels. Les POA peuvent être subdivisés en quatre groupes : les procédés d’oxydation chimique en phase homogène (H2O2/Fe2+ et H2O2/O3), les procédés photocatalytiques en phase homogène et/ou hétérogène (H2O2/UV, O3/UV et Fe2+/H2O2/UV; TiO2/UV), les procédés d’oxydation sonochimique et les procédés d’oxydation électrochimique. Le couplage H2O2/Fe2+ représente le système d’oxydation avancée le plus connu et le moins complexe, lequel est souvent employé dans le traitement des effluents industriels. Cependant, dans le domaine de la potabilisation des eaux, le système le plus utilisé et le plus éprouvé est le couplage H2O2/O3 couramment employé pour l’élimination des composés phytosanitaires (pesticides). Les procédés d’oxydation électrochimiques, photocatalytiques et sonochimiques sont des technologies qui nécessitent en général moins de réactif et sont faciles d’automatisation par comparaison aux autres POA. Ces procédés sont présentement en pleine expansion dans le domaine des technologies environnementales, ceci afin d’améliorer les systèmes existants de traitement des eaux usées municipales et industrielles, ou à remplacer les technologies conventionnelles peu efficaces pour l’enlèvement de contaminants organiques réfractaires, inorganiques et microbiens. De nombreuses études réalisées à l’échelle laboratoire ont clairement prouvé l’efficacité des POA pour le traitement de divers effluents. Cependant, le développement de ces procédés dans les filières de traitement des eaux reste encore limité en raison des coûts d’investissement et des coûts opératoires associés. Des solutions et stratégies sont proposées dans ce document, telles que le développement de procédés hybrides et leur couplage avec des traitements biologiques conventionnels, et ce, afin de pallier certaines contraintes spécifiques des POA et faciliter ainsi leur insertion dans les filières de traitement des eaux et des effluents industriels. Ce document a pour objectif de faire une synthèse des différents POA, d’en expliquer leur principe de fonctionnement, de déterminer les différents paramètres les gouvernant, ainsi que leurs applications dans le traitement des eaux et des effluents.
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Pelletier, Émilien, and Peter G. C. Campbell. "L’écotoxicologie aquatique - comparaison entre les micropolluants organiques et les métaux : constats actuels et défis pour l’avenir." Revue des sciences de l'eau 21, no. 2 (July 22, 2008): 173–97. http://dx.doi.org/10.7202/018465ar.
Full textAbstract:
Résumé Nous explorons dans cette synthèse les forces et les faiblesses de l’écotoxicologie, en nous limitant aux milieux aquatiques. Notre approche consiste à comparer et contraster le comportement des contaminants organiques et inorganiques (métalliques) et à identifier quelques défis pour l’avenir. La prise en charge des contaminants organiques de synthèse se produit le plus souvent par simple diffusion passive au travers d’une membrane cellulaire. Vu la nature lipidique des membranes biologiques, le coefficient de partage octanol-eau (Kow) du contaminant s’avère souvent un bon prédicteur de sa tendance à se bioaccumuler. Par contre, les métaux présents dans le milieu aquatique se trouvent surtout sous des formes hydrophiles et hydratées qui ne peuvent traverser les membranes biologiques par simple diffusion. Leur prise en charge fait alors appel à un transport facilité qui implique des transporteurs protéiques ou canaux transmembranaires. Le coefficient de partage octanol-eau de ces espèces métalliques se révèle inutile comme prédicteur de leur bioaccumulation. Les approches et les modèles prédictifs diffèrent donc grandement entre contaminants métalliques et organiques. Pour les métaux, deux types de modèles sont couramment employés : des modèles d’équilibre (ex. : le « Modèle du Ligand Biotique » ou BLM) et des modèles cinétiques d’accumulation et d’élimination. Dans les deux cas, les paramètres biologiques des modèles sont considérés comme des « constantes » qui ne sont affectées, ni par la qualité de l’eau ambiante (ex. : pH, dureté), ni par une pré-exposition au métal. Or, il y a maintenant dans la littérature scientifique de plus en plus d’indices que les propriétés clés de la surface épithéliale des organismes aquatiques, qui contrôlent l’accumulation et la toxicité des métaux, ne sont pas constantes, ce qui compromet l’application des modèles dans des cas réels d’exposition chronique sur le terrain. Contrairement aux métaux, l’essentiel du comportement environnemental des composés organiques de synthèse est lié à leur capacité de résister à divers mécanismes de dégradation et à leur biodisponibilité pour les organismes aquatiques. Le modèle de la « fugacité » permet de prédire la distribution de composés organiques entre divers compartiments pour un système considéré à l’équilibre mais de nombreuses contraintes chimiques et biologiques interfèrent avec l’utilisation de ce type de modèle. Les cas des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et des organométaux sont utilisés pour illustrer ces contraintes. Parmi les tout nouveaux défis de l’écotoxicologie, nous abordons brièvement le développement de la génomique fonctionnelle et de l’approche écosystémique ainsi que la toute nouvelle problématique environnementale posée par les nanoparticules industrielles. L’avenir de l’écotoxicologie aquatique passe nécessairement par : (1) l’obtention de données de terrain et de laboratoire d’excellente qualité; (2) une compréhension approfondie des mécanismes de toxicité aux niveaux moléculaire et cellulaire; (3) le développement de modèles théoriques et empiriques qui intègrent mieux la réalité physiologique et écologique; (4) le développement d’indicateurs écosystémiques capables de fournir une image globale de la qualité d’un environnement aquatique, quelle que soit sa complexité inhérente.
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Petit, Martin, Karine Froment, Jean-Marie Seiler, Patrick Burghoffer, and Fabrice Patisson. "Condensation des vapeurs inorganiques lors du refroidissement du gaz de synthèse de gazéification de la biomasse." Pollution atmosphérique, N°213-214 (2012). http://dx.doi.org/10.4267/pollution-atmospherique.299.
Full text
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YOUAN, Bi-Botti Celestin. "Systèmes nanoparticulaires : Applications phytopharmaceutiques et cosmétiques." Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 2, no. 3 (December 20, 2023). http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.116.
Full textAbstract:
Cette présentation se focalise sur les principes de synthèse des vecteurs nanoparticulaires suivie de leur application en pharmacie et en cosmétologie. La nanotechnologie est une technologie multidisciplinaire pour la manipulation des objets (atomes et molécules) de taille inférieure à 100 nanomètres. Les nanoparticules peuvent être synthétisées par la méthode de top down (du haut en bas) dessous) et bottom up (du bas en haut). Dans cette présentation nous nous intéresserons aux méthodes de bottom up utilisant soit des polymères préformés ou formés in situ pendant la synthèse. Les méthodes de synthèse sont l’émulsification/évaporation de solvant, l’émulsification/déplacement de solvant, la polymérisation interfaciale, l’utilisation de polymères naturels, des fluides supercritiques et la production en milieu non aqueux (e.g. PRINT).
Ces techniques permettent d’obtenir diverses classes de nanoparticules organiques (exemple des liposomes) ou inorganiques (exemple des particules d’argent ou d’or). La nanotechnologie améliore les propriétés physicochimiques (stabilité, solubilité et dissolution), biopharmaceutiques (pharmacocinétiques/libération contrôlée), thérapeutiques et toxicologiques des principes actifs utilises. L’application de la nanotechnologie en pharmacie a déjà abouti depuis 1995 a l’enregistrement de plus de 70 nouveaux produits approuvés par la US FDA (Food and Drug Administration) dont la plupart sont utilisés dans le traitement amélioré du cancer et des maladies infectieuses. En phytomedicine, la nanotechnologie améliore non seulement la production agricole/vétérinaire et la synthèse verte sans solvants organiques nocifs, mais elle permet aussi de concrétiser le concept émergent d’économie circulaire (par exemple l’utilisation des écorces de noix de coco pour faire du charbon actif de grande utilité en pharmacie, la purification de l’eau et des minéraux précieux). Ces méthodes aident aussi à
optimiser l’incorporation des huiles essentielles (naturellement hydrophobes) dans les milieux aqueux dans toute formulation galénique ou cosmétique.
L'application de la nanotechnologie en cosmétique est aussi en demande croissante et utilise notamment les nanoémulsions pour une meilleure pénétration transcutanée et les lipides solides pour leurs effets occlusifs.
En conclusion, la nanotechnologie offre d’énormes potentiels pour l’émergence de la pharmacie industrielle en Afrique si les grands challenges ou défis des étapes clés du procédé de l’industrialisation (R&D, formulation, production, contrôle de qualité, emballage, régulation) peuvent être maitrisés
Dissertations / Theses on the topic "Synthèse inorganique"
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Hakouk, Khadija. "Synthèse, caractérisation et photo-réactivité de polyoxométallates inorganiques et hybrides organique-inorganique." Nantes, 2013. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=284ce214-3af7-4da2-99bd-6539bd630d90.
Full textAbstract:
Les polyoxométallates (POMs) sont des oxydes moléculaires anioniques de métaux de transition à haut degré d’oxydation (exclusivement Mo et W dans notre étude) et présentent une grande diversité de composition chimique, de structure et de dimensionnalité. A l’état solide, les POMs développent des propriétés optiques photo-induites remarquables qui couplent la photo-génération de paires excitoniques dans le POM à des transferts électroniques, et parfois atomiques, à l’interface POM/contre-cation. Dans cette thèse, les transferts électroniques photo-activés des POMs ont été mis à profit pour élaborer de nouveaux matériaux hybrides organique-inorganique photochromes à l’état solide ainsi que de nouveaux photocatalyseurs plasmoniques dans le visible. Dans la première partie de ce travail, une nouvelle famille de matériaux photochromes a été synthétisée en combinant des POMs avec des cations sulfonium. Les propriétés optiques de ces systèmes hybrides ont été caractérisées et un nouveau mécanisme de photochromisme a été proposé. Parallèlement à ces travaux, l’assemblage de POMs avec des molécules organiques elles-mêmes photo-actives (spiropyrane, spironaphtoxazine) a ouvert la voie à une seconde famille de matériaux aux propriétés photochromiques exaltées. La deuxième partie de cette thèse est consacrée à l’étude de la nanostructure Ag@Ag2Mo3O10•2H2O obtenue selon une nouvelle méthode de photo-déposition « tout solide » à partir du molybdate d’argent Ag2Mo3O10•2H2O, les nanofils Ag2Mo3O10•2H2O étant obtenus par une voie de synthèse inédite en conditions douces. La nanostructure Ag@Ag2Mo3O10•2H2O s’avère être un photocatalyseur plasmonique efficace sous lumière visiblePolyoxometalates (POMs) are anionic molecular oxide building blocks of high oxidation state transition metals (only Mo and W in our study) and have a wide variety of chemical composition, structure and dimensionality. In the solid state, POMs develop remarkable photo-induced optical properties coupling the photo-generation of excitonic pairs in the POM with electronic, and sometimes atomic, transfers at the POM/counter-cation interface. In this thesis, the photo-activated electronic transfers of the POMs have been used to develop new photochromic organic-inorganic hybrid materials in the solid state as well as new plasmonic photocatalysts in the visible. In the first part of this work, a new family of photochromic materials was synthesized combining POMs with sulfonium cations. The optical properties of these hybrid systems have been characterized and a new mechanism of photochromism was proposed. Alongside this work, the assembly of POMs with photoactive organic molecules (spiropyran and spironaphthoxazine) constitutes a second family of materials with exalted photochromic properties. The second part of this thesis is devoted to the study of the nanostructure Ag@Ag2Mo3O10•2H2O obtained by a new "all solid state" photo-deposition method from the silver molybdate Ag2Mo3O10•2H2O obtained by an unprecedented route under mild conditions. The Ag@Ag2Mo3O10•2H2O nanostructure appears to be an efficient visible-light-driven plasmonic photocatalyst
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Isambert, Aude. "Magnétites nanométriques : synthèse inorganique et biologique." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077029.
Full text
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Belon, Cindy. "Synthèse de revêtements hybrides organique-inorganique par photopolymérisation sol-gel." Thesis, Mulhouse, 2010. http://www.theses.fr/2010MULH3908.
Full textAbstract:
L'objectif de cette thèse a été de démontrer la pertinence du procédé sol-gel photoinduit pour la synthèse de films nanocomposites originaux à partir de précurseurs hybrides mono- et bis-silylés. Bien que mentionné dans la littérature, ce procédé basé sur une catalyse via des super-acides de Bronsted créés par la photolyse d'un photogénérateur d'acides reste à ce jour très marginal. Selon la nature des précurseurs mis en oeuvre, la photopolymérisation sol-gel a parfois été combinée à une photopolymérisation organique pour mener à l'obtention en une seule étape de réseaux hybrides organique-inorganique. Au cours de ces travaux, l'accent a tout d'abord été mis sur la caractérisation structurale des matériaux synthétisés. Pour cela, des mesures par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, résonance magnétique nucléaire du 29Si et du 13C en phase solide et diffraction des rayons X ont été réalisées. Ces études ont permis de révéler les nombreux avantages liés à la voie photochimique tels que la forte réactivité, le caractère vivant de la réaction, l'absence d'eau ou de solvant et l'obtention de matériaux organisés à l'échelle locale. Enfin, l'originalité de cette étude a également résidé dans la mise en œuvre de nombreuses techniques de caractérisation thermo-mécanique des films : analyse mécanique dynamique, calorimétrie différentielle à balayage, nanoindentation, tribologie et tests de résistance à la rayure. L'influence de la nature chimique de la fonctionnalité organique du précurseur employé a ainsi pu être soulignée et des corrélations entre microstructure et propriétés finales des matériaux photopolymérisés ont été établiesThe present work questioned the interest of sol-gel photopolymerization as a novel route to synthesize nanocomposite films from hybrid mono- and bis-silylated precursors. The potentialities of this process that is based on a catalysis promoted by photogenerated Bronsted superacids have been poorly investigated so far. Depending on the precursor nature, the sol-gel photopolymerization was possibly combined with an organic photopolymerization in a view to generate the dual crosslinking of the organic and inorganic networks in a single step. A first aspect of this work concemed the structural properties of the hybrid films: Fourier transformed IR spectroscopy, 29Si and 13C solid state Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy and X-rays analysis were thus implemented. These experiments highlighted the numerous advantages of the photoinduced sol-gel process: its high reactivity, its living character, the absence of water or solvent and the local organization in the resulting films. Finally, the thermo-mechanical properties of the UV cured materials were assessed by using a wide range of characterization techniques: dynamic mechanical analysis, differentia!scanning calorimetry, nanoindentation, tribological and scratch tests. The effect of the organic moiety functionality of the precursors was thus evidenced and relationships between microstructure and properties ofthe hybrid films were established
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Ben, Salah Mohsen. "Synthèse, structure et propriétés magnétiques d'hydroxysilicates hybrides et d'hydroxysulfates de métaux de transition." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. http://www.theses.fr/2004STR13054.
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Birikaki, Lemonia. "Synthèse chimique et biotechnologique d’oligosaccharides sialylés." Grenoble 1, 2007. http://www.theses.fr/2007GRE10263.
Full textAbstract:
LES GANGLIOSIDES CONTENANT DE L'ACIDE SIALIQUE SONT IMPLIQUËS DANS DES NOMBREUX PHENOMENES DE RECONNAISSANCE ET DE SIGNALISATION MOLÉCULAIRES. L'ACIDE SIALIQUE JOUE UN RÔLE IMPORTANT DANS CES FONCTIONS, EN ÉTANT LE RÉCEPTEUR SPÉCIFIQUE POUR DES TOXINES, DES BACTÉRIES ET DES VIRUS. LE DÉVELOPPEMENT DES MÉDICAMENTS BASÉS SUR DES CARBOHYDRA TES DÉPEND DE LA DISPONIBILITÉ DE TELLES STRUCTURES COMPLEXES. UNE MÉTHODE TRÉS EFFICACE, DÉVELOPPÉE AU CERMAV, PERMET LA PRODUCTION À L'ÉCHELLE DE GRAMME D'OLIGOSACCHARIDES, PAR LA CULTURE À HAUTE DENSITÉ CELLULAIRE DES SOUCHES D'E. COLI QUI SUREXPRIMENT LES ENZYMES NÉCESSAIRES, COMME LES GL YCOSYL TRANSFERASES ET LES GL YCOSYL NUCLÉOTIDES SYNTHÉT ASES. CETTE MÉTHODE, « L'USINE CELLULAIRE », A PERMIS D'OBTENIR À LARGE ÉCHELLE, DES PORTIONS OLiGOSACCHARlDIQUE DES GANGLIOSIDES GM3 ET GM2 AVEC DES AGL YCONES DIFFÉRENTS. CES AGLYCONES ACTIVABLES, COMME L'ALLYLE OU LE PROPARGYLE ONT ÉTÉ PAR LA SUITE UTILISÉS POUR LA PRÉPARATION DES GLYCOCONJUGUÉS, EN VUE DU DÉVELOPPEMENT ET LA PRÉPARATION DES VACCINS ANTICANCÉREUX. DES OLiGOSACCHARlDES GM3 ET GM2 MODIFIÉS, POTENTIELLEMENT AVEC DES CARACTÉRISTIQUES IMMUNOGÉNÉTIQUE AMÉLIORÉS, ONT ÉTÉ PRÉPARÉES PAR CULTURE DES SOUCHES RECOMBINANTES EN UTILISANT COMME SUBSTRATS DES ACIDES SIALIQUES NON NATURELS. CES OLIGOSACCHARIDES DU GM3 MODIFIÉS, ÉGALEMENT OBTENUS PAR SYNTHÈSE CHIMIQUE, SONT RECONNUS PAR LA LECTINE MAACK/A AMURENS/S COMME L' OLiGOSACCHARlDE GM3 NATUREL ET PRÉSENTENT UNE PLUS GRAND STABILITÉ PAR APPORT À L' HYDROLYSE PAR LA NEURAMINIDASE DU V/BRIO CHOLERAE. UN NOUVEL OLIGOSACCHARIDE DU GM3 CONTENANT UN ANALOGUE DE L'ACIDE SIALIQUE, AVEC UN SULFURE ENDOCYCLIC A ÉTÉ PRÉPARÉ PAR INGÉNIERIE MÉTABOLIQUEGANGLIOSIDES, SIALIC ACID CONTAINING GLYCOSPHINGOLIPIDS, ARE INVOLVED lN NUMEROUS MOLECULAR RECOGNITION, TARGETING AND SIGNALING PROCESSES. THESE PHENOMENA ARE MEDIATED BY SIALIC AClDS, IDEALLY SITUATED AT TERMINAL AND OUTER POSITIONS, WHICH ACT AS HIGHLY SPECIFIC RECEPTORS FOR TOXINS, BACTERIA AND VIRUSES. DEVELOPMENT OF CARBOHYDRATE-BASED DRUGS, INCLUDING ANTICANCER VACCINES, IS TIGHTLY ASSOCIATED WITH THE AVAILABILITY OF SUCH COMPLEX OLiGOSACCHARlDIC STRUCTURES. AN EFFICIENT METHOD FOR THE LARGE SCALE PRODUCTION OF OLiGOSACCHARlDES, DEVELOPED AT CERMAV, INVOLVES THE HIGH-CELL DENSITY CULTURE OF METABOLICALL Y ENGINEERED E. COLI BACTERIAL STRAINS, WHICH OVEREXPRESS THE NECESSARY NUCLEOTIDE SYNTHASES AND GLYCOSYLTRANSFERASES GENES. USING THIS METHOD, THE "LIVING FACTORY" PROCESS, THE LARGE SCALE SYNTHESIS OF OLiGOSACCHARlDIC STRUCTURES OF GM3 AND GM2 HAVING VARIOUS AGLYCONS WAS ACHIEVED. CONJUGATABLE AGLYCONS, SUCH AS PROP ARGYL AND ALL YL GROUPS, WERE USED FOR THE SUBSEQUENT SYNTHESIS OF GL YCOCONJUGA TES, lN VIEW OF THE DESIGN AND PREPARATION OF ANTICANCER VACCINES. MODIFIED GM3 AND GM2 OLiGOSACCHARlDES, AIMING TO INCREASE THEIR IMMUNOGENICITY, WERE PREP ARED BY CULTURE OF MET ABOLICALL Y ENGINEERED BACTERIA EXOGENOUSL Y SUPPLIED WITHUNNATURAL N-MODIFIED SIALIC ACID SUBSTRATES. MODIFIED GM3 OLIGOSACCHARIDES, WHICH WERE AS WELL PREP ARED BY CHEMICAL SYNTHESIS, WERE RECOGNIZED BY THE LECTIN MAACKIA AMURENSIS WITH THE SAME AFFINITY AS THE NA TURAL GM3 OLiGOSACCHARlDE AND SHOWED AN INCREASED ST ABILITY TOW ARDS THE HYDROL YTIC ACTION OF NEURAMINIDASE. A NEW GM3 OLiGOSACCHARlDE HA VING AN ENDOCYCLIC SULFUR A TOM lN THE SIALIC ACID RESIDUE W AS PREP ARED BY MET ABOLICALL Y ENGINEERED BACTERIA
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Cenacchi, Pereira Ana Maria. "Synthèse de particules composites anisotropes polymère / inorganique par polymérisation RAFT en émulsion." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01067453.
Full textAbstract:
Ces travaux décrivent l'élaboration de latex hybrides de polymère / nanotubes d'Imogolite et polymère / nanofeuillets d'hydroxydes doubles lamellaires (HDL) en milieu aqueux dispersé. Les deux charges inorganiques ont été choisies pour leurs propriétés thermiques, mécaniques et pour leur anisotropie de forme, ce qui pourrait permettre l'élaboration de films nanostructurés. Les latex ont été synthétisés par une stratégie originale basée sur le procédé de polymérisation RAFT en émulsion. Cette stratégie consiste à utiliser des copolymères hydrophiles (macroRAFT), comportant à la fois des unités d'acide acrylique et un groupe trithiocarbonate terminal, comme agents de couplage et stabilisants. Dans un premier temps, ces macroRAFTs ont été adsorbés à la surface des nanoparticules inorganiques, puis l'extension de ces chaînes a été réalisée par la polymérisation d'un monomère hydrophobe selon un procédé semi-batch. Des nanotubes d'Imogolite décorés de particules de latex ou des nanotubes d'Imogolite encapsulés ont été obtenus, selon les conditions de synthèse adoptées. L'effet de différents paramètres sur la morphologie finale des particules hybrides a été étudié. La nature de l'agent macroRAFT s'est avérée être un paramètre clé pour le succès de l'encapsulation. La même stratégie a été utilisée en vue de l'encapsulation des HDL. Quelles que soient les conditions investiguées, des latex stables contenant des particules d'HDL encapsulées par du polymère ont été formés. Dans tous les cas, la morphologie des latex nanocomposites a été caractérisée par MET et cryo-MET et reliée à la méthode de modification de la surface et aux conditions de polymérisation. Enfin, les propriétés mécaniques ainsi que la microstructure des films hybrides de polymère / nanotubes d'Imogolite ont été étudiées par DMA et MET, respectivement, et reliées à la morphologie des particules de latex
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Lepeytre, Cédric. "Matériaux hybrides organique-inorganique monophasés : synthèse et étude des paramètres conditionnant le solide." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20014.
Full textAbstract:
Des materiaux amorphes, hybrides organique-inorganique de type silsesquioxane ont ete elabores a partir de monomeres organosilicies polyfonctionnels. L'hydrolyse-condensation selon le procede sol-gel, de monomeres (ro)#3si-z-si(or)#3 comportant des espaceurs organiques z de nature differente, a ete etudiee. Des precurseurs organometalliques mono-, bi- ou trialcoxysilyles comportant des groupements #6-arene chrome tricarbonyle ont ete hydrolyses. Ils conduisent a des solides amorphes qui ont ete caracterises par des methodes spectroscopiques et macroscopiques. Les etudes ir, rmn #1#3c et #2#9si cp mas ont mis en evidence la conservation de l'entite organometallique au sein du solide sans rupture de la liaison silicium-carbone. Ceci est confirme par les analyses chimiques elementaires. Les surfaces specifiques bet de ces solides ont ete mesurees. Une etude du comportement thermique a ete effectuee. L'etude systematique de l'influence de cinq parametres intervenant dans les reactions d'hydrolyse-condensation a ete realisee. Les parametres etudies sont : la nature du precurseur organique, le catalyseur, le solvant, la concentration du precurseur et le groupement hydrolysable. Il ressort de cette etude que les solides hybrides organique-inorganique obtenus par voie sol-gel sont cinetiquement controles. Tous les parametres etudies entrainent des modifications des caracteristiques physiques (texture, porosite, hydrophilie) et chimiques (reactivite vis a vis de cr(co)#6). - la structure moleculaire du precurseur apparait comme un parametre fondamental : les precurseurs a motif organique rigide conduisent a des solides de surface specifique elevee et de faible reactivite chimique alors que le precurseur a motif organique plus flexible conduit aux resultats inverses. - les proprietes des solides semblent etre peu influencees par la nature du catalyseur. - le solvant entraine des modifications de la texture des solides (surface specifique). - la concentration du precurseur a une influence sur la texture et la reactivite chimique du solide. - le groupement hydrolysable (si-ome ou si-h) induit des modifications de texture des solides. Dans le cas de l'hydrolyse des silanes h#3si-z-sih#3, la nature du motif organique z a la meme influence sur les proprietes du solide que dans le cas des alcoxysilanes.
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Coué, Violaine. "Étude de matériaux hybrides organique-inorganique photochromiques à base de polyoxomolybdates." Nantes, 2008. http://www.theses.fr/2008NANT2050.
Full textAbstract:
Un matériau photochromique change de couleur sous excitation lumineuse (UV et visible). Ce comportement, réversible ou non, est bien connu dans de nombreux matériaux organiques (spirooxazines, diaryléthènes, …), ou purement inorganiques (AgX : Cu, TiO2 :Fe, MoO3, WO3…). Depuis quelques dizaines d’années, des matériaux hybrides organique-inorganique photochromes voient le jour. Parmi eux, les assemblages de polyoxomolydates avec des cations organoamonium présentent de nombreux avantages. De par la remarquable diversité topologique des anions (0D, 1D ou 2D) et le large choix d’alkylamonium, ils conduisent à une chimie structurale riche. La connaissance précise de leur structure cristalline est indispensable pour comprendre le mécanisme du photochromisme. Lors de la synthèse, les alkylamonium agissent non seulement comme contre-cations structurants mais ils orientent également la condensation inorganique. Nous montrons comment le pH, la concentration, le rapport cation/anion ainsi que la température sont autant de paramètres déterminants pour la synthèse de ces composés. Par ailleurs, grâce à des études comparatives du comportement optique de nos composés, nous avons pu mettre en avant des clés du contrôle du photochromisme. En effet, la couleur est directement liée à la topologie de la partie minérale, tandis que la vitesse de coloration est fortement influencée par la nature du cation organique. L’interface est également primordiale puisque la présence de liaisons hydrogène entre les cations et les anions est une condition nécessaire au photochromisme. Les tendances décrites permettent d’accorder le photochromisme de ce type de composés à façonInvestigations on photochromic materials, compounds that undergo a significant color change upon UV-vis irradiation, have been extensive over the last century. This stems from their potential application as ophtalmic lenses, printing, cosmetics, switches and sensors, optical data storage… While pure organic and inorganic photochromic materials have been known for a long time, hybrid organic-inorganic materials receive much attention only recently. Hybrid organic-inorganic materials based on structurally well-defined polyoxomolybdates (Mo-POMs) and organoammonium cations are potential photochromic materials, when the building blocks are linked via hydrogen bonds interaction. These compounds exhibit a high degree of organization, which favors the characterization of the organic-inorganic interface. The topological versatility of both organoammonium cations and Mo-POMs blocks enables a large range of original hybrid self-assembled frameworks with tunable dimensionality and photochromic properties. Namely, the mineral entity can be designed by playing with the nature of the countercation, the pH, the temperature, the cation/molybdate ratio, …, as we discuss for the HDBU+, H2DABCO2+ and H2pipz2+ containing systems. Moreover, we evidence that the photogenerated color of the material strongly depends on the inorganic anions, while the kinetics of the coloration change is influenced by the nature of the organoammonium cation. The topology of the hydrogen-bond subnetwork will determine the material ability to transit towards a photogenerated state under illumination
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Clément, Denis. "Synthèse et caractérisation de biomatériaux à base de phosphates de calcium." Toulouse, INPT, 1990. http://www.theses.fr/1990INPT050G.
Full textAbstract:
Ce mémoire concerne la mise au point de méthodes de synthèse et la caractérisation physico-chimique de phosphates de calcium à usage biomédical. Une première partie est consacrée à l'étude du système Ca3 (PO4)2 -Mg3 (PO4)2. Nous montrons que la substitution Mg²+ / Ca²+ dans l'orthophosphate tricalcique β s'effectue suivant l'occupation successive des sites Ca(5) puis Ca(4) de la structure jusqu'à la limite de solubilité de 14 %. Au-delà de cette teneur apparaît un solide de structure identique à celle de stanfiedite et pouvant être décrit par la formule Ca8Mg9 (Ca, Mg) (PO4)12. Dans une deuxième partie, nous décrivons une méthode originale de synthèse en continu qui permet d'obtenir en solution des apatites bien cristallisées de rapport atomique Ca/P compris entre celui de l'hydroxyapatite pure (1,67) et celui du phosphate tricalcique (1,50) pur. Cette méthode, très reproductible, est bien adaptée à la fabrication de grandes quantités de produits. Dans un troisième temps, nous avons étudié des dépôts réalisés sur alliage de titane par projection plasma d'hydroxyapatite, de phosphate tricalcique et de phosphate tricalcique contenant 8 % de magnésium. Cette étude a indiqué que les phosphates de calcium initiaux se décomposent partiellement lors de la projection. Nous avons enfin simulé les réactions susceptibles de se produire à haute température entre oxyde de titane et phosphate tricalcique βThis report concerns the study of the synthesis and characterization of calcium phosphates biomaterials. In the first part, the Ca3 (PO4)2 -Mg3 (PO4)2 system is described. We have shown that the Ca²+/Mg²+ substitution in the β-tricalcium orthophosphate lattice occured according to successive occupation of the Ca(5) then Ca(4) sites of the structure up to the limit of solubility of 14 %. Above this concentration appeared a phase, isostructural with stanfieldite, which corresponded to the chemical formula Ca8Mg9 (Ca, Mg) (PO4)12. The second part concerns the description of a continuous precipitation method which allowed to prepare well crystallized apatites. The atomic Ca/P ratio of these apatites was found to vary from that of pure hydroxylapatite (1,67) to that of pure tricalcium phosphate (1,50). In the third part, we present a study of plasma sprayed coatings of hydroxylapatite , tricalcium phosphate and tricalcium phosphate containing 8 % of Mg²+ ions, onto a titanium alloy substrate. We have shown that the chemical composition of these calcium phosphates might change during spraying. Finally, we report a study of high temperature reactions that occured between titanium oxyde and β-tricalcium phosphate
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Gamys, Cé Guinto. "Macroprécurseurs silylés de matériaux hybrides organique-inorganique : synthèse, auto-assemblage et hydrolyse-condensation." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10289.
Full textAbstract:
Cette thèse porte sur la préparation de matériaux hybrides organique-inorganique nanostructurés à partir de macro-précurseurs de silice. Notre approche a consisté à synthétiser des copolymères à blocs portant des groupements trialcoxysilane pendants susceptibles d’être hydrolysés-condensés pour former un réseau inorganique Si-O-Si. La synthèse des copolymères a été réalisée par polymérisation radicalaire contrôlée par les nitroxydes (NMRP). Ensuite, ces copolymères ont été auto-assemblés en solution et en masse en des morphologies diverses (micelles, lamelles, cylindres). Enfin, des objets hybrides nanostructurés ont été obtenus par hydrolyse-condensation, en milieu acide, des domaines contenant les groupements trialcoxysilaneThis dissertation deals with the preparation of nanostructured organic-inorganic hybrid materials using silica macro-precursors. Our approach was to synthesize block copolymers bearing trialcoxysilane groups able to be hydrolyzed and condensed into a Si-O-Si network.Block copolymers were first synthesized using Nitroxide-Mediated Radical Polymerization (NMRP). They were then self-assembled in solution and bulk into various nanoscale morphologies (micelles, lamellas, cylinders). Finally, nanostructured hybrid objects were obtained by hydrolysis-condensation, in acidic medium, of domains containing gelable groups
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Kumar, Das V. G., ed. Main group elements and their compounds: Perspectives in materials science, chemistry and biology. New Delhi: Narosa Publishing House, 1996.
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Cowley, Alan H. Inorganic syntheses. Edited by Wiley online library. New York: Wiley, 1997.
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Herrman, Wolfgang A. Catalysis (Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry,10). Georg Thieme Verlag, 2002.
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(Editor), W. A. Herrmann, and Albrecht Salzer (Editor), eds. Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry: Literature, Laboratory Techniques, and Common Starting Materials (Synthetic Methods of Organic Chemistry (Theilheime). Georg Thieme Verlag, 1996.
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Tolman, William B. Activation of Small Molecules: Organometallic and Bioinorganic Perspectives. Wiley & Sons, Limited, John, 2006.
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HERRMANN. Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry, Volume 10: Transition Metals, Part 4. THIEME, 2002.
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Aguado, Jose, Clark James H, David P. Serrano, M. J. Braithwaite, and R. S. Drago. Feedstock Recycling of Plastic Wastes. Royal Society of Chemistry, The, 2007.
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