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Dissertations / Theses on the topic 'Synthèse organique – Analyse'

Author: Grafiati
Published: 8 June 2024
Last updated: 31 July 2025

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1

Gastaldi, Stéphane. "Les radicaux sulfonyle en synthèse organique : application à la synthèse de l'acide kai͏̈nique." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30091.

Full text
Abstract:
L'acide kainique est une pyrrolidine trisubstituee en position 2, 3 et 4, la stereochimie des substituants est trans au niveau des carbones 2 et 3, et cis au niveau des carbones 3 et 4. L'addition radicalaire de tsseph sur des 4-aza-1,6-dienes correctement fonctionnalises est une voie d'acces au squelette carbone de l'acide -kainique. Toutefois, l'elimination, via un selenoxyde, du groupe phenylselanyle n'est pas regioselective et ne permet pas l'acces au motif isopropenyle de l'acide kainique avec des rendements satisfaisants. Le rearrangement radicalaire des sulfones allyliques a permis en u
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2

Houdier, Stéphane. "Cycloisomaltodextrines : synthèse, stéréosélectivité, analyse conformationnelle." Grenoble 1, 1993. http://www.theses.fr/1993GRE10046.

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Abstract:
Au cours de ce travail nous avons prepare les premieres cycloisomaltodextrines (cid) possedant un enchainement glycosidique de type alpha (1-6) et composes analogues des cyclodextrines naturelles (cd). Les tri, tetra, et hexasaccharides cycliques symetriques perbenzyles ont ete synthetises. Deux autres composes cycliques (di et tri), mais non symetriques, ont egalement ete isoles. Amelioration de la stereoselectivite dans la glycosylation par la methode de fraser-reid et coll. Et modification de la methode de mukaiyama et coll. Ont ete les points de departs de cette synthese. Malgre la nature
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3

Deschrevel, Brigitte. "Réversibilité de réactions enzymatiques de type hydrolyse/synthèse en milieu partiellement aqueux/partiellement organique." Rouen, 1993. http://www.theses.fr/1993ROUES006.

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Abstract:
L'objectif de ce travail était d'étudier la réversibilité de réactions enzymatiques de type hydrolyse/synthèse dans des milieux partiellement aqueux/partiellement organiques. Nous avons choisi d'étudier le cas particulier de la réaction d'hydrolyse/synthèse du dipeptide, N-Cbz-L-tryptophanyl-glycineamide, dans un système monophasique dans lequel le milieu réactionnel était composé d'un mélange d'eau et de 1,4-butanediol. Cette étude nous a permis d'observer plusieurs effets de la présence du 1,4-butanediol sur les comportements cinétique et thermodynamique du système réactionnel. En particulie
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4

Girard, Nicolas. "Cyanation anodique d'amines tertiaires aromatiques : application à la synthèse de la solenopsine A, de l'alcaloïde 241D et de la pumiliotoxine C." Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S088.

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Abstract:
Les alcaloïdes sont des substances que l'on retrouve à la fois dans le règne animal et végétal. Ce travail a pour objet le développement de la cyanation anodique comme nouvelle méthode destinée à synthétiser des pipéridines substituées. Notre approche est basée sur l'utilisation d'α-aminonitriles. Par application de cette méthode, nous avons réalisé la synthèse de la coniine, l'alcaloïde de la grande ciguë, en 5 étapes avec un rendement global de 31%. Cette stratégie de synthèse a permis la préparation de pipéridines 2,6-disubstituées de configuration relative trans comme la solenopsine A. Une
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Lieber, Jean. "Raisonnement à partir de cas et classification hiérarchique : application à la planification de synthèse en chimie organique." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN10215.

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Abstract:
Cette thèse décrit une approche du raisonnement à partir de cas fondée sur la classification hiérarchique. Un cas est la donnée d'un problème et de la solution de ce problème. Raisonner à partir de cas consiste à exploiter une base de cas pour résoudre un problème appelé problème cible. Dans le cadre de cette thèse, le déroulement d'un tel raisonnement comprend deux étapes : la remémoration et l'adaptation. La remémoration consiste à chercher dans la base de cas un cas similaire au problème cible. L'adaptation utilise le cas remémoré pour construire une solution du problème cible. La base de c
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6

Deleuze, Hervé. "Réaction des lipases en milieu organique : synthèse de composés à partir de diols et diesters meso : analyse et modélisation cinétiques." Aix-Marseille 3, 1987. http://www.theses.fr/1987AIX30061.

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7

Lafarge, David. "Analyse didactique de l'enseignement-apprentissage de la chimie organique jusqu'à bac+2 pour envisager sa restructuration." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00578419.

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Abstract:
La chimie organique est souvent reconnue comme une discipline difficile à enseigner et à apprendre : par exemple les étudiants privilégient la mémorisation seule au détriment de raisonnements articulant les modèles de la réactivité chimique. Notre recherche avait pour objectif de produire des connaissances utiles à l'amélioration de l'enseignement et de l'apprentissage de la chimie organique lors des deux premières années de l'enseignement supérieur. Nous avons centré nos travaux sur les effets de la structuration actuelle de cet enseignement (afin d'envisager sa modification tout en conservan
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8

Vismara, Philippe. "Reconnaissance et représentation d'éléments structuraux pour la description d'objets complexes : application à l'élaboration de stratégies de synthèse en chimie organique." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20253.

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Abstract:
Dans cette these, nous nous interessons a l'analyse structurale d'objets complexes representables par des graphes, avec pour cadre d'application la synthese de molecules en chimie organique. Nous proposons une definition de l'ensemble cp des cycles pertinents d'un graphe (notamment moleculaire) par l'union des bases de cycles de taille minimale. Nous presentons un algorithme polynomial qui partionne cp en familles de cycles, chacune etant decrite par un cycle prototype. On peut alors enumerer tous les cycles de cp et determiner en temps polynomial son cardinal ou le nombre de cycles pertinents
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9

Gicquiaud, Julien. "Activation électrophile des alcynes vis-à-vis de l'attaque de nucléophiles carbonés catalysée par les acides de Bronsted : éco-conception et analyse du cycle de vie d'une nouvelle voie catalytique." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0446.

Full text
Abstract:
Ce manuscrit présente une étude de réactions de cycloisomérisation, respectant les principes de la chimie verte, reposant sur l’activation électrophile d’alcynes en présence d’acides de Brønsted achiraux et chiraux via la formation intermédiaire d’un cation vinylique et l’attaque de ces derniers par des nucléophiles carbonés. L’emploi d’une quantité catalytique d’acide de Brønsted avec des substrats de types 2-éthynylbiaryles a permis d’accéder à des dérivés de type phénanthrène avec des rendements bons à excellents dans des conditions douces. Une très grande activité ainsi que des différences
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10

Berrah, Yacine. "Etude de différentes stratégies de modélisation de réactions complexes dans un réacteur fermé en synthèse organique : application à la réaction de cyanoéthylation du malonate de diméthyle." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10216.

Full text
Abstract:
Nous avons etudie deux approches principales de modelisation des reactions complexes de synthese organique en processus discontinu: a) une approche basee sur l'etude d'un modele empirique en utilisant la methodologie des surfaces de reponse. Le trace des surfaces d'isoreponses nous a permis de visualiser l'optimum de chacune des reponses etudiees; b) une approche basee sur l'etude d'un modele deterministe (equations de bilan matiere du reacteur ferme) plus phenomenologique, qui se ramene a la resolution d'un probleme d'identification parametrique. Nous avons mis au point un programme en langag
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Genève, Stéphane. "Synthèse et structure tridimensionnelle de peptides vinylogues cis et trans : application à la préparation d'hétérocycles azotés chiraux originaux." Nancy 1, 2000. http://www.theses.fr/2000NAN10078.

Full text
Abstract:
De nombreux résultats ont montré l'importance des propriétés conformationnelles de peptides messagers pour expliquer leur activité biologique. La conception de nouveaux analogues de ces peptides endogènes à des fins thérapeutiques ne peut se faire sans se référer à leurs structures tridimensionnelles. Très peu d'études ont été réalisées sur les peptides vinylogues tant du point de vue synthétique que structural. Ce mémoire concerne donc la synthèse et l'étude tridimensionnelle de pseudopeptides vinylogues. Le travail présenté se divise en trois parties : une partie de synthèse consacrée à l'in
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Loison, Aurélie. "Recherches sur l’origine de la vie : synthèse prébiotique de composés organiques simples dans des conditions simulant des sources hydrothermales sous-marines." Strasbourg, 2010. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2010/LOISON_Aurelie_2010.pdf.

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Abstract:
L’objectif de cette thèse était d’évaluer le potentiel, pour la chimie prébiotique, des conditions régnant au niveau des sources hydrothermales sous-marines de type fumeurs noirs, des environnements riches en H2S et en sulfures métalliques. Nous avons étudié et mis en évidence un processus complexe, susceptible d’être impliqué dans les premières étapes de la vie sur Terre, à l’aide d’expériences de laboratoire en milieu aqueux mettant en jeu les constituants émis par ces évents hydrothermaux, CO, H2S, NiS et NH4+, des matières premières simples et prébiotiquement vraisemblables. Ce processus p
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Braganti, Jean-Philippe. "Synthèse d'alliages amorphes AI-Ni-Zr par broyage mécanique : étude de la cinétique de cristallisation par calorimétrie : analyse du chemin réactionnel par diffraction des rayons X." Nancy 1, 2000. http://www.theses.fr/2000NAN10124.

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Abstract:
Les alliages amorphes sont caractérisés par leur état thermodynamique hors équilibre. Pour envisager des applications, il est donc nécessaire d'étudier l'évolution de ces alliages vers leur état d'équilibre thermodynamique. Dans un premier temps, la formation des alliages par mécanosynthèse a nécessité l'optimisation des conditions de broyage qui permettent à la fois d'obtenir des alliages de structure amorphe et un rendement appréciable. Nous avons ainsi démontré la possibilité de synthétiser des alliages amorphes contenant une forte teneur en élément ductile (jusqu'à 40% at. De A1) par broya
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Picard, Baptiste. "Maîtrise de la sélectivité par application de la technologie microfluidique à des réactions rapides concurrentes : application à la génération de carbénoïdes vinyliques et à la neutralisation d'agents chimiques de guerre." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR165.

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Abstract:
Le but de ces travaux est de mettre en application les caractéristiques particulières des microréacteurs en flux dans le cadre de la synthèse organique. Ces particularités sont expliquées dans l’avant-propos de ce manuscrit, afin de comprendre comment elles peuvent influencer le déroulement d’une réaction. La première partie de ces travaux de thèse concerne l’emploi des réacteurs microfluidiques pour la génération de carbénoïdes vinyliques hautement instables (avec des demi-vies souvent inférieures à la seconde), et leur emploi en synthèse. Même si des conditions de génération efficaces ont ét
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Vasseur, Alexandre. "Fonctionnalisation C-H d’hétérocycles dérivés de la biomasse : réactions pallado-catalysées de Heck déshydrogénantes." Thesis, Reims, 2012. http://www.theses.fr/2012REIMS017/document.

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Abstract:
Ce mémoire décrit des réactions pallado-catalysées de Heck déshydrogénantes d'hétéroarènes pouvant être dérivés de la biomasse avec des alcènes riches en électrons tels que les styrènes. Le premier chapitre, présente une méthodologie permettant le couplage croisé de Heck désydrogénant de furanes et thiophènes avec des styrènes dans des conditions douces et discute de l'influence de l'agent oxydant sur l'activité du catalyseur. Le second chapitre est consacré à l'étude mécanistique par SM-IES de réactions de Heck déshydrogénantes de furanes avec des acrylates en présence de benzoquinone comme a
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Imani, Zeynab. "Le rôle d’interactions N-H···S proximales dans des peptides." Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASF015.

Full text
Abstract:
Les interactions non covalentes jouent un rôle clé dans des phénomènes de la biologie chimique tel que la stabilisation de la structure tertiaire et quaternaire des protéines ou la reconnaissance entre des biomolécules tel que protéine-protéine et protéine-ligand. Parmi ces interactions, la liaison hydrogène classique de type amide NH···O=C a fait l’objet de nombreuses études approfondies. En revanche, l’étude d’autres types de liaisons hydrogène impliquant le NH de la fonction amide est plus rare. Nos travaux ont été focalisés sur l’impact d’une liaison NH···S sur les préférences conformation
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Akoumany, Katy. "Dérivés de l'exopolysaccharide d’Alteromonas infernus, mimétiques de glycosaminoglycanes, et développement d'une stratégie pour leur analyse structurale." Thesis, Nantes, 2019. http://www.theses.fr/2019NANT4082.

Full text
Abstract:
Dans le cadre de la recherche de nouvelles molécules d’intérêt biotechnologique, les bactéries marines représentent une source considérable de molécules innovantes. L’EPS bactérien, produit par la bactérie Alteromonas infernus est un hétéropolysaccharide anionique de haut poids moléculaire et dont la chaîne osidique est ramifiée. Cette macromolécule et ses dérivés de bas poids moléculaire (obtenus via un procédé chimique) possèdent des propriétés glycosaminoglycanes-mimétiques telles que des activités anti-coagulantes, anti-métastasiques ou favorisant la différenciation cellulaire.Afin d’ident
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Aubry, Carine. "Synthèse, analyse structurale et activité biologique d'analogues rigides d'un antagoniste de l'octadécaneuropeptide ODN." Rouen, 2003. http://www.theses.fr/2003ROUES002.

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Abstract:
L'ODN fait partie d'une série de peptides, les endozépines, qui se lient aux récepteurs des benzodiazépines mais aussi à un récepteur métabotropique astrocytaire en cours de caractérisation. Des études de relations structure-activité menées sur des analogues de l'ODN ont montré que l'octapeptide Ct de l'ODN a une activité égale à celle de l'ODN. Parallèlement, le premier antagoniste complet du récepteur métabotropique a été synthétisé. Il correspond à l'OP cyclisé et modifié en position 5 par une D-leucine. La conformation de ce dernier, déterminée par RMN, a permis de montrer l'existence de d
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Geng, Lopez Joaquin. "Synthèse et caractérisations électrochimiques vis-à-vis du lithium de structures organiques polycarbonylées et/ou azotées pour application au stockage électrochimique de l’énergie." Amiens, 2011. http://www.theses.fr/2011AMIE0117.

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Abstract:
Dans le but de satisfaire les besoins électriques et face au manque d’une solution universelle, toute méthode fiable et sûre peut trouver une application pratique. A partir de cette observation, la technologie Li-ion, capable de stocker l’électricité de manière efficace, va jouer un rôle crucial dans les années à venir. Bien que la technologie actuelle se base exclusivement sur des matériaux d’insertion inorganiques, obtenus par des techniques énergivores et à partir de ressources non-renouvelables. L’abondance des matières premières et le coût du cycle de vie de ces matériaux peuvent présente
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Chakroune, Said. "Synthèse et étude de nouveaux matériaux organiques issus de précurseurs du type tétrachalcogénofulvalènes fonctionnalisés." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20123.

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Abstract:
Nous avons synthetise et etudie de nouveaux materiaux bases sur des complexes de transfert de charge et des sels d'ions radicaux, prepares a partir de nouveaux donneurs d'electrons fonctionnalises de la famille des tetrachalcogenofulvalenes. Le choix de ces systemes a ete effectue apres une etude des criteres structuraux et electroniques qui favorisent l'obtention de materiaux hautement conducteurs. Nous avons ainsi, synthetise toute une serie de donneurs d'electrons hydroxymethyles derives de tetrachalcogenofulvalenes par reduction de leurs homologues formyles eux-memes obtenus par couplages
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Tursun, Ahmatjan. "Synthèse asymétrique de spirohétérocycles : un accés modulaire à des spiroacétals, une approche originale des spiroaminoacétals." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00688834.

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Abstract:
De nombreux composés naturels bioactifs incluent dans leur squelette complexe un motif spiroacétalique. Des spiroacétals modèles avec une activité antitumorale ont été décrits. La présence d'un atome d'azote peut amplifier cette activité, nous avons étudié la classe originale des spiroaminoacétals. Nous avons mis au point une synthèse énantiosélective de spirohétérocycles qui module : la taille des cycles et leur structure azotée ou oxygénée. Notre stratégie utilise une étape-clé d'alkylation itérative de l'acétone diméthylhydrazone "one-opt" par des synthons iodés polyfonctionnalisés, suivie
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Soulairol, Florence. "Contribution à l'étude d'espèces organosiliciées insaturées stabilisées par coordination nucléophile intramoléculaire." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20251.

Full text
Abstract:
Le but de ce travail est l'obtention de composes de basse coordinence du silicium stabilises par coordination intramoleculaire d'un groupement aminoaryle. Apres avoir rappele les resultats obtenus a partir d'un systeme presentant un ligand amine a six chainons, stabilise par une structure zwitterionique, et donc tres peu reactif, nous avons applique les memes methodes d'obtention a d'autres systemes moins stabilisants. Le premier chapitre decrit la preparation de silylenes par voie photochimique et par halodemetallation; ces composes, instables sont mis en evidence par piegeage et par spectros
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Voirin, Stéphane. "Connaissance de l'arôme du raisin : analyses et synthèses de précurseurs hétérosidiques." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20074.

Full text
Abstract:
Les 6-o-(-l-rhamnopyranosyl)--d-glucopyranosides (-rutinosides) et les 6-o--l-arabinofuranosyl)--d-glucopyranosides (arabinosylglucosides) de geraniol, nerol, (r,s)-linalol, (r,s)--terpineol, alcool benzylique et 2-phenylethanol, glycosides connus du raisin, sont synthetises, et etudies par r. M. N. Du proton et du carbone 13. Une methode d'extraction, de purification et de dosage par chromatographie en phase vapeur des glycosides du raisin est mise au point a l'aide de ces composes synthetiques. L'identification des heterosides de raisin est effectuee par couplage chromatographie en phase vap
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Javidan, Azarang. "Synthèse et étude de nouveaux matériaux organiques cristallins conducteurs issus de précurseurs de type tétrachalcogénofulvalène." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20128.

Full text
Abstract:
Suite a une etude bibliographique sur les metaux organiques, trois series de molecules nouvelles de type tetrachalcogenofulvalene ont ete selectionnees comme precurseurs potentiels de materiaux hautement conducteurs. Ces composes dissymetriquement substitues sont des hybrides bases sur les bedt-ttf, bedo-ttf, tmtsf et tsf qui sont des molecules bien connues pour leur aptitude a donner des sels supraconducteurs. En outre, la plupart de ces precurseurs ont ete fonctionnalises par un ou deux groupe(s) hydroxymethyle(s) dans le but d'augmenter via des liaisons hydrogenes la stabilite electrique de
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LI, Hong Shi. "Synthèse et caractérisation du poly[(dioxa 3,6 heptyl)-3-thiophene], vers une électrode iono-sélective." Paris 13, 1992. http://www.theses.fr/1992PA132009.

Full text
Abstract:
Ce mémoire présente la synthèse et les propriétés de films de poly((dioxa 3,6 heptyl)-3-thiophene). Le but de ce travail est double. D’une part, nous avons essayé de comprendre, autant que faire ce peut, les influences des voies de synthèse sur le caractère de ce matériau. D’autre part, nous nous sommes attachés à étudier les propriétés originales de ce polymère permettant de l'utiliser comme électrode ionoselective. La synthèse et la caractérisation du poly((dioxa 3,6 heptyl)-3-thiophene) sont tout d'abord présentées. Un effort particulier a été mis dans l'étude de la préparation de ce polymè
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Bellet, Brice. "Synthèses de structurants organiques originaux pour la préparation de nouvelles structures zéolithiques." Thesis, Mulhouse, 2016. http://www.theses.fr/2016MULH8472/document.

Full text
Abstract:
L’obtention de nouvelles structures zéolithiques a été permise grâce à la diversification des conditions de synthèse, comme l’utilisation d’ions fluorures, la substitution partielle du silicium par du germanium ou l’ajout d’un agent structurant organique. Les travaux développés au cours de cette thèse se concentrent sur la synthèse de nouveaux solides microporeux zéolithiques possédants de larges à extra-larges pores (>10 unités TO4) à l’aide de nouvelles molécules organiques structurantes. Le travail de thèse se divise donc en deux étapes avec, dans un premier temps, la synthèse de molécul
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Catana, Dan-Andrei. "Synthèse et caractérisation de dinucléotides contraints par des cycles dioxaphosphorinane et phostone." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1897/.

Full text
Abstract:
Notre équipe s'intéresse à la préorganisation de brins d'acides nucléiques pouvant adopter des conformations non-canoniques, présentes dans les structures secondaires d'ADN ou d'ARN. Dans ce contexte, plusieurs familles de dinucléotides comportant un cycle (1,3,2)-dioxaphosphorinane, appelés D-CNAs, ont déjà été synthétisées et caractérisées. Les a,béta-P-CNAs (Phostone Constrained Nucleic Acids, angles a et béta contraints) ont été synthétisés en tant qu'alternative aux a,béta-D-CNAs, et donnent accès à deux diastéréoisomères supplémentaires non-canoniques dont les valeurs des angles de torsi
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Tanrıver, Gamze. "Modélisation moléculaire des modifications post-translationnelles dans Bcl-xL et des sels de céténiminium." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0302.

Full text
Abstract:
Ces dernières années, la chimie computationnelle a joué un rôle important dans la compréhension et la compréhension des propriétés structurelles des systèmes (protéines, petites molécules, etc.) en imitant leur environnement. Cette thèse se compose de deux sujets principaux, à savoir la compréhension de l'impact de la désamidation Bcl-xL au moyen de simulations de dynamique moléculaire (MD) et l'étude du sel de céténiminium (KI) par des méthodes de mécanique quantique (QM). L'étude des modifications post-traductionnelles (PTM) gagne en importance pour comprendre leurs rôles sur la structure et
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Deleuze, Hervé. "Réactions des lipases en milieu organique synthèse de composés chiraux à partir de diols et diesters méso : analyse et modélisation cinétiques /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37604362q.

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Andrianome, Marc. "Contribution à l'étude d'allylétains terpéniques : synthèse et réactivité." Bordeaux 1, 1985. http://www.theses.fr/1985BOR10514.

Full text
Abstract:
Différentes synthèses d'allyletains terpéniques ont été proposées. Les composes organostanniques prépares ont été caractérises par RMN 1h, RMN 13c, RMN 119sn et spectrométrie de masse. L’étude de leur réactivité vis-à-vis des chlorures d'acides des aldéhydes et des peracides a conduit à l'obtention de produits naturels recherches
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Evlyukhin, Egor. "Synthèse avancée de matériaux hybrides pHEMA-TiO₂ par méthode sol-gel et polymérisation induite par hautes pressions, analyse de leurs propriétés optiques." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCD060.

Full text
Abstract:
Les propriétés fonctionnelles spécifiques des matériaux hybrides organique-inorganique dépendent de leur structure à l’échelle microscopique ainsi que de la nature de l’interface entre leurs composantes organique et inorganique. L’une des voies principales pour synthétiser ces matériaux, consiste à incorporer des blocs inorganiques à l’intérieur d’un polymère. En pratique les applications des matériaux hybrides sont souvent limitées par leur comportement mécanique. En effet, l’augmentation de la concentration de la composante inorganique, à priori souhaitable pour améliorer les propriétés fonc
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Debieu, Sylvain. "Synthèse in situ de fluorophores organiques : formation de liaisons covalentes par déclenchement enzymatique et applications en biodétection." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCK051/document.

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Abstract:
L'imagerie de fluorescence s'est particulièrement développée au fil de ces dernières décennies notamment pour l'exploration des systèmes biologiques. De nombreux développements portant à la fois sur les instruments d'analyse et les agents de contraste (sondes) ont été entrepris pour améliorer cette technique de bioanalyse. Mes travaux de thèse avaient pour but d'explorer diverses plateformes moléculaires pro-fluorescentes pouvant générer, sous l'effet d'un stimulus biologique / chimique, un fluorophore organique. Cette approche de synthèse chimique in-situ met en jeu des réactions domino carac
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Zitoun, David. "Synthèse et magnétisme de nanoparticules de cobalt/rhodium et cobalt/ruthénium." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30078.

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Ollivier, Anthony Gabriel André. "Synthèse asymétrique de spiroacétals : vers la broussonétine H." Thesis, Clermont-Ferrand 2, 2011. http://www.theses.fr/2011CLF22109/document.

Full text
Abstract:
Le motif spiroacétal est une structure présente dans le squelette de nombreuses molécules naturelles possédant des activités biologiques variées et pour laquelle il existe de nombreuses voies de synthèse. En revanche, son analogue azoté, le motif spiroaminal a été beaucoup moins étudié. Le premier de nos objectifs a consisté à développer une voie de synthèse énantiosélective, la plus générale possible, de ce motif. La stratégie retenue repose sur une étape clé de spirocyclisation acido-catalysée d’aminohydroxycétones issues de l’alkylation séquentielle de l’acétone N,N-diméthylhydrazone par di
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Béal, Patricia. "Utilisation de l'acroléine dans la synthèse de nouveaux composés odorants : étude de la réactivité de l'acroléine ou de diènes activés dans des réactions d'hétéro Diels-Alder avec des systèmes norbornéniques." Le Havre, 2001. http://www.theses.fr/2002LEHA0004.

Full text
Abstract:
Ce travail présente la synthèse en un minimum d'étapes de nouveaux produits en intégrant une ou deux molécules d'acroléine et l'étude de leurs propriétés odorantes. Premièrement, nous avons étudié plusieurs voies possibles de dérivation d'un composé synthétique, le trivertal 1. Ainsi, nous avons synthétisé plusieurs esters ainsi que deux aldehydes dérivés. D'autres part, nous avons étudié la réaction de Grignard du trivertal 1 avec l'acroléine qui conduit au produit 19 donnant ensuite trois autres dérivés. Dans un dernier temps, nous avons synthétisé le diène 24 issu de la déshydratation du tr
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Legros, Jean-Yves. "Alkylation allylique catalysée par les complexes de palladium : analyse du déroulement stéréochimique, synthèse énantiosélective de composés à chiralité axiale." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112178.

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Abstract:
Dans ce travail sont abordés divers aspects de la substitution nucléophile sur les acétates allyliques catalysée par les complexes de palladium. La conception et l'utilisation de substrats modèles sont décrites dans une première partie. Cette étude permet une détermination du déroulement stéréochimique de la réaction et une classification des nucléophiles suivant leur mode d'attaque sur un complexe de palladium. Une étude au mécanisme par RMN du phosphore 31 est ensuite exposée: la cinétique de l'addition oxydante d'un complexe de palladium sur un acétate allylique a pu être mise en évidence p
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Auger, Jacques. "Analyse et synthèse de substances allélochimiques des allium (liliacées) et synthèse d'analogues : applications à quelques comportements d'insectes inféodés ou non au poireau (allium porrum L.)." Tours, 1987. http://www.theses.fr/1987TOUR4012.

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Abstract:
L'odeur de poireau, a son émission, contient du thiosulfinate de propyle et peu ou pas de disulfures. Les fèces des a. A. Et p. X. Contiennent des disulfures. Différents produits de références et des analogues ont été synthétisés et testées en olfactométrie vis a vis des larves de plusieurs papillons. L'odeur des feces de a. A. Et p. X. Attire d. P. , parasitoide de ces espèces. L'incidence des différentes substances sur le comportement de ponte des adultes de a. A. Est etudiée.
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Erades, Laurent. "Nanoparticules d'oxydes semi-conducteurs : synthèse, caractérisation et application à la détection sélective de gaz." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30031.

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Binet, Laurent. "Synthèse de tétrathiafulvalènes polychalcogènes et/ou fonctionnalisées : préparation et étude de leurs complexes, sels, films et intercalats comme matériaux conducteurs." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20124.

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Abstract:
Apres avoir presente les criteres d'ordre electronique et structural qui favorisent l'obtention de materiaux conducteurs, nous decrivons la synthese de tetrathiafulvalenes (rrf) dissymetriques polychalcogenes et/ou fonctionnalises par des groupements alcool ou amine primaires. Ces composes pourraient favoriser des assemblages moleculaires bidimensionnels dans les materiaux resultants. La strategie de synthese est basee sur la deprotection et l'alkylation de ttf dichalcogenolates proteges par le groupe cyanoethyle. La preparation des precurseurs cyanoethylchalcogenottf dissymetriques par coupla
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Semenzin, Delphine. "Réactions "d'hydrophosphoration". Etude comparée de différentes méthodes d'activation." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30210.

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Abstract:
Les sources d'activation traditionnelles sont de nature thermique, photochimique ou electrochimique. Depuis quelques annees viennent s'ajouter des methodes d'activation moins conventionnelles comme les ultrasons ou les supports solides. Au cours de ce travail, nous avons cherche a montrer ce que ces nouvelles methodes peuvent apporter dans les reactions chimiques connues pour leur difficultes (insolubilite, miscibilite, regioselectivite etc) mais aussi dans d'autres syntheses de faisabilite tout a fait convenable mais dont on peut augmenter le temps de reaction. Dans le premier chapitre, une d
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Vahirua-Lechat, Isabelle. "Contribution à l'étude des composés organiques volatils d'huiles essentielles de plantes aromatiques médicinales polynésiennes." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20120.

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Abstract:
Cent trente deux (132) échantillons d'huiles essentielles obtenus de l'hydrodistillation des différentes parties de quatorze plantes aromatiques polynésiennes utilisées en pharmacopée traditionnelle ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse. Les plantes étudiées appartiennent à six (6) familles botaniques (zingibéracées, lamiacées, verbénacées, astéracées, pandanacées et santalacées). Nous avons procédé à une étude de la variabilité de la teneur en huile essentielle comme des caractéristiques chimiques, des espèces etlingera cevuga, hedychium coronarium, ocimum gratissimum et plect
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Zénone, François. "Synthèse et étude conformationnelle par RMN du carbone 13 d'arylcyclohexylamines douées de sélectivité pour le récepteur PCP/NMDA ou pour le système dopaminergique." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20235.

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Abstract:
Les arylcyclohexylamines (pcp, tcp et btcp) sont connues pour agir dans le snc sur le recepteur de la pcp comme des antagonistes non competitifs du recepteur nmda et sur le recepteur marque par la #3h-btcp, implique dans l'inhibition de la recapture de la dopamine. On montre par rmn du carbone 13 que l'equilibre conformationnel de ces molecules evolue en fonction d'une caracteristique physique des solvants organiques, la fraction molaire d'eau saturante m#f. Cette modification d'equilibre conformationnel en fonction de d'environnement rencontre, peut expliquer une penetration membranaire de ce
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Zouikri, Mohamed. "Le résidu aza-prolyle, son introduction dans un peptide : modifications structurales dues à la substitution AzPRO/PRO." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1996. http://www.theses.fr/1996INPL079N.

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Abstract:
Les azapeptides constituent une famille de pseudopeptides dans laquelle le groupe CHalpha d'un ou plusieurs résidus a été substitué par un atome d'azote isoélectronique. Bien que de nombreux analogues de peptides bioactifs aient été synthétisés et biologiquement testés, peu de travaux concernant leur structure spatiale ont été rapportés jusqu'a ce jour. Un des avantages de cette substitution est de garder intacte la nature chimique de la chaine latérale dont le rôle est si important, comme par exemple, dans les processus de reconnaissance moléculaire. De plus, nous avons choisi d'étudier l'ana
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Bédat, Joëlle. "Synthèses et études spectroscopiques de modèles biomimétiques chiraux du NADH : évaluation des facteurs conformationnels qui gouvernent le transfert énantiosélectif de l'hydrogène." Rouen, 1995. http://www.theses.fr/1995ROUES024.

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Abstract:
L'objectif de ce travail était d'évaluer les paramètres importants responsables des excès énantiomériques obtenus par des modèles biométiques chiraux du NADH. Cette stéréodifférenciation serait le fruit d'une synergie entre l'orientation de la fonction carbonyle et l'encombrement stérique du à l'auxiliaire chiral. Cette étude nous a, de plus, permis d'élaborer deux des modèles chiraux du NADH les plus performants en synthèse asymétrique. Dans une seconde partie, nous avons envisagé la synthèse de modèles plus stables et plus réactifs en série benzo[b]naphthyridine et indolo[2,3-b]pyridine
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Toquer, Guillaume. "Couplages originaux entre Surfactants et Cristaux Liquides Thermotropes : Microémulsions inverses et émulsions directes." Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00142098.

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Abstract:
Cette thèse décrit deux études expérimentales distinctes sur des couplages originaux entre un cristal liquide et des surfactants.<br />La première étude porte sur l'organisation de systèmes lyotropes (surfactants et eau) dans un solvant thermotrope anisotrope (cristal liquide). L'existence d'une phase baptisée « nématique transparente » dans un tel système mixte thermotrope-lyotrope de type microémulsion a été en effet récemment débattue. Des expériences de diffusion dynamique de lumière, au voisinage de la transition isotrope-nématique, laissait supposer l'apparition d'une phase intermédiaire
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Géniès, Sylvie. "Étude de la passivation de l'électrode carbone-lithium." Grenoble INPG, 1998. http://www.theses.fr/1998INPG0008.

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Abstract:
Le phenomene de la passivation de l'electrode carbone-lithium utilisee comme pole negatif dans la batterie lithium-ion est d'une importance cruciale dans les caracteristiques du fonctionnement de cette electrode. Il en fixe la capacite reversible (ou utile), la duree de vie et le taux d'autodecharge. Ce travail est une contribution a la comprehension des processus chimiques et electrochimiques survenant a la surface de l'electrode au cours de l'echange du lithium avec une solution electrolytique a base d'un ou plusieurs solvant(s) organique(s) et d'un sel de lithium et conduisant a la formatio
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Borta, Ana. "Matériaux magnétiques moléculaires : chimie de coordination de systèmes polymétalliques à base d’éléments d et f : synthèses, structures cristallines, magnétisme et relations magnéto-structurales." Thesis, Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10168.

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Abstract:
Le magnétisme moléculaire est une discipline qui regroupe le magnétisme de molécules relativement simples mais aussi celui de systèmes très complexes : molécules à haut spin, aimants à base moléculaire, molécules-aimants… Le travail présenté ici se place dans ce contexte et abord la synthèse et l’étude détaillée des structures cristallines et des propriétés magnétiques de complexes polymétalliques à base de métaux 3d et 4f. L’une des préoccupations majeure de ce travail concerne la compréhension des relations magnéto-structurales dans ces systèmes. Dans le premier chapitre nous donnons quelque
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Ivol, Flavien. "Formulation d'électrolytes sécuritaires pour supercondensateurs." Thesis, Tours, 2019. http://www.theses.fr/2019TOUR4020.

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Abstract:
L’objectif de cette thèse est de développer et d’optimiser un électrolyte organique performant et sécuritaire pour des supercondensateurs capacitifs. En effet, l’électrolyte aujourd’hui utilisé dans ces systèmes, présente des risques d’inflammabilité importants. Dans le cadre de cette thèse plusieurs solvants nitriles et dinitriles ont été utilisés pour la formulation d’électrolytes alternatifs pour les supercondensateurs. Ces solvants sont choisis pour leur grande stabilité thermique et faible volatilité. Par ailleurs, il a été proposé de remplacer le sel d’électrolyte de référence par des li
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Jobin, Donald. "Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X." Thèse, 2004. http://hdl.handle.net/1866/14355.

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Turcotte, Stéphane. "Les azasulfurylpeptides : synthèse, analyse conformationnelle et applications biologiques." Thèse, 2015. http://hdl.handle.net/1866/12321.

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Abstract:
Les azasulfurylpeptides sont des mimes peptidiques auxquels le carbone en position alpha et le carbonyle d’un acide aminé sont respectivement remplacés par un atome d’azote et un groupement sulfonyle (SO2). Le but premier de ce projet a été de développer une nouvelle méthode de synthèse de ces motifs, également appelés N-aminosulfamides. À cette fin, l’utilisation de sulfamidates de 4-nitrophénol s’est avérée importante dans la synthèse des azasulfuryltripeptides, permettant le couplage d’hydrazides avec l’aide d’irradiation aux micro-ondes (Chapitre 2). Par la suite, en quantité stoechiométri
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