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Dissertations / Theses on the topic 'Synthorus'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Fisher, D. "Synthons for isobutylamides." Thesis, University of Nottingham, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.353545.

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Ocando, Mavarez Edgar. "Phosphonitriles, nouveaux synthons en chimie hétérocyclique." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37617146v.

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Ocando, Mavarez Edgar. "Phosphonitriles, nouveaux synthons en chimie heterocyclique." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30069.

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4

Cox, Philip Brian. "Novel chemo-enzymatic approaches to natural and unnatural product synthesis." Thesis, University of Exeter, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.277096.

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5

Lapouge, Pahlawan Sophie. "Synthèse et réactivité de nouveaux synthons imidazoliques." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30124.

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Abstract:
Ce travail est consacre d'une part, a l'etude de deux reactions nouvelles decouvertes au laboratoire de chimie moleculaire organique : - synthese du 1,2-dimethyl-4-(1,1,2-trimethyl-2-nitropropyl) imidazole a partir du 1,2-dimethyl-5-nitroimidazole (dimetridazole, emtryl) et du 2-nitropropane en exces en milieu basique faisant intervenir une reaction de cine-substitution suivie d'une reaction de transfert monoelectronique (s#r#n1). - hydrolyse du 1,2-dimethyl-4-(1,1,2-trimethyl-2-nitropropyl)imidazole au reflux de l'eau en alcool tertiaire correspondant, et d'autre part, a la valorisation chimi
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6

Dussenne, Corentin. "Nouveaux synthons verts par anhydrisation de polyols." Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10131.

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Abstract:
La prise de conscience de l’enjeu environnemental est en train de transformer notre conception de la chimie, la faisant évoluer vers une chimie moderne portée par des concepts novateurs de chimie durable et plus respectueuse de l’environnement. Parmi ces concepts, la substitution à terme de la matière première pétrosourcée par la biomasse constitue actuellement avec le développement de procédés catalytiques, un des enjeux majeurs de la chimie verte. L’isosorbide est une molécule phare de cette nouvelle chimie, provenant de la filière sucre, ce diol est obtenu par anhydrisation du sorbitol lui-
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7

Schauer, Philip A. "Organometallic synthons for highly conjugated redox-active materials." University of Western Australia. School of Biomedical, Biomolecular and Chemical Sciences, 2009. http://theses.library.uwa.edu.au/adt-WU2009.0166.

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Abstract:
[Truncated abstract] This thesis describes various synthetic approaches toward the synthesis of highly conjugated complexes incorporating multiple transition metal centres. Particular attention is given to the synthesis of mononuclear complexes that allow for the facile assembly of discrete oligo- and poly-nuclear complexes in a controlled, stepwise fashion. Conjugated multi-metallic materials are of interest on account of their unique photophysical and electronic properties, with a particular emphasis on elucidating the nature of intramolecular communication between multiple metal centres. Ch
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8

Ellenberger, William Paul. "Synthesis of DEF ring synthons to nogarol anthracyclines /." Full text open access at:, 1987. http://content.ohsu.edu/u?/etd,136.

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9

McGlone, Thomas. "Engineering functional nano-architectures utilising polyoxometalate based synthons." Thesis, University of Glasgow, 2011. http://theses.gla.ac.uk/2390/.

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Abstract:
The host-guest chemistry of the isopolyoxometalate {W36} crown-like cluster is investigated. Previous reports showed that the cluster can specifically bind primary amines via a central binding pocket formed by six terminal oxo ligands on the all - inorganic, cation binding host. This assembly strategy was transformed to utilise the incorporation of long chain alkyl diammonium guest cations to physically define the supramolecular structure of the clusters with respect to each other and demonstrate the structure direction as a function of alkyl chain length. The systematic variation of chain len
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10

Jacques, Frédéric. "Préparation de synthons chiraux par réactions enzymatiques énantiosélectives." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26268/26268.pdf.

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11

Ouali, Dehimi. "Enantioselective synthesis of novel corynanthe indole alkaloid synthons." Thesis, University of Salford, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.315329.

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12

Moss, William Osburn. "Novel amino acid synthons based on ketene thioacetals." Thesis, University of Bath, 1990. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.253997.

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13

Mekrami, Mounia. "Synthese enantioselective par voie enzymatique de synthons cyclopenteniques." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA112281.

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Abstract:
Cette these porte sur la synthese asymetrique de synthons cyclopenteniques susceptibles de servir de base pour l'elaboration d'antibiotiques ou d'antiviraux de type analogues carbocycliques de nucleotides. L'induction de l'asymetrie est effectuee par voie enzymatique sur des molecules meso. Nous avons d'abord realise la synthese de molecules achirales pouvant servir de substrats aux lipases ou aux esterases. Ces composes doivent etre symetriques et posseder une fonction ester, alcool ou alkoxy capable de reagir avec le site actif de l'enzyme. Ensuite, nous avons cherche le meilleur moyen pour
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14

Oriez, Vincent. "Production of biopolymers and synthons from lignocellulosic wastes." Thesis, Toulouse, INPT, 2019. http://www.theses.fr/2019INPT0016/document.

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Abstract:
Les résidus forestiers et agricoles, également appelés résidus lignocellulosiques, constituent de par leur quantité et leur structure un potentiel unique pour la production d’énergie et de molécules d’origine renouvelable, afin de pallier à la raréfaction des hydrocarbures fossiles ainsi qu’aux problèmes environnementaux liés à l’utilisation de ceux-ci. Les biomasses lignocellulosiques sont constituées principalement de cellulose, hémicelluloses et lignines. Le fractionnement et la purification de ces trois constituants est nécessaire à leur valorisation comme produits de substitution des hydr
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Ogilvie, Ronald James. "Towards the plumbemycins : the development of a novel chiron." Thesis, University of Bath, 1987. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.378459.

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16

Tabti, Boufeldja. "Préparation de synthons lactoniques par réaction de Diels-Alder." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376101016.

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17

Tabti, Boufeldja. "Preparation de synthons lactoniques par reaction de diels-alder." Le Mans, 1987. http://www.theses.fr/1987LEMA1019.

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Abstract:
Reactions de diels alder en solution aqueuse d'alkyls-5 3h-furannones-2 et de cetosulfoxydes ou d'ester-sulfoxydes : obtention de lactones bicycliques utilisables pour la synthese de lactones sesquiterpeniques
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BOUVET, DENIS. "Synthons vinyliques trifluoromethyles : carbolithiation, metallation, echange halogene metal, couplage palladium." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA112261.

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Abstract:
Cette these reporte l'etude de la synthese et de la reactivite de composes vinyliques trifluoromethyles. La reactivite d'ethers d'enol, d'enamines et d'olefines vis-a-vis d'organolithiens est etudiee dans la premiere partie. Une reaction de carbolithiation-elimination, a partir des ethers d'enol, et une reaction de metallation, a partir des enamines et des olefines, ont ete mises en evidence, permettant l'acces stereoselectif, avec de bons rendements, a des composes ethyleniques tri- et tetrasubstitues, dont l'encombrement sterique avaient rendu l'acces difficile auparavant. Les differents fac
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19

Legros, Julien. "Nouveaux synthons, catalyseurs et solvants fluorés : application en synthèse organique." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA112327.

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Abstract:
Cette thèse se divise en deux parties: d'une part la synthèse de nouveaux synthons trifluorométhylés, d'autre part l'étude des milieux fluorés. Dans la première partie consacrée à des synthons trifluorométhylés, nous nous sommes particulièrement intéressés à des réactions organométalliques. Dans ce cadre, des éthers d'énol et des énamines α-trifluorométhylés β-bromés ont fait l'objet d'une étude dans des réactions de Suzuki, Sonogashira et Heck. La réactivité d'un dérivé bromé allylique d'éther d'énol trifluorométhylé a également été étudiée en tant qu'espèce nucléophile (via un organozincique
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Bouxin, Florent. "Solvolyse des lignines : production de synthons aromatiques de faibles masses." Thesis, Reims, 2011. http://www.theses.fr/2011REIMS004/document.

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Abstract:
Les lignines ne sont pas suffisamment considérées dans les procédés de bioraffinerie. Pourtant, elles sont une source abondante de synthons aromatiques, et éléments essentiels de la rentabilité de transformation des lignocelluloses. A ce jour, les perspectives de production de synthons à partir des lignines se heurtent aux réactions de condensations des lignines, limitant leurs conversions en produits de faibles masses. Cette étude nous a permis de cerner les conditions propices à l’hydrolyse et/ou aux condensations grâce à l’étude de différentes lignines modèles soumises aux conditions d’acid
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Rakotovelo, Alex. "Fragmentation enzymatique de la lignine pour l'obtention de synthons phénoliques." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0247/document.

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Abstract:
Ces travaux de thèse visent à valoriser la lignine, biopolymère aromatique le plus abondant sur terre. Pour cela, la dépolymérisation oxydante de la lignine par voie enzymatique a été explorée afin d’obtenir des synthons aromatiques fonctionnalisés. La laccase et le système laccase médiateur (LMS) ont été sélectionnés comme système enzymatique. Dans une première partie, les paramètres réactionnels (choix du médiateurs, température, co-solvant…) de fonctionnement optimal du LMS ont été déterminés notamment via l’utilisation de molécules modèles de lignine. Ces conditions optimales ont été direc
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Frassoldati, Antonio. "Oxydation par l'oxygène moléculaire d'alcools en phase liquide en synthons carbonyles." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00833386.

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Abstract:
L'oxydation sélective des alcools en aldéhydes, acides ou cétones est une transformation très importante en chimie. L'emploi d'oxygène moléculaire comme oxydant permet de se placer dans une perspective de chimie verte, avec la production d'eau comme seul sous-produit principal. L'oxydation d'alcools primaires (1-octanol et géraniol) et d'alcools secondaires (2-octanol, 1-phénylethanol et alcools hétéroaromatiques dérivés de la pyridine) a été étudié en présence de catalyseurs au platine supportés sur charbon sous pression d'air, en solvant organique ou mélange à de l'eau. Les résultats ont mon
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Kernen, Philippe. "Sucres nus de la 2e génération : synthons homochiraux pour les polypropionates /." [S.l.] : [s.n.], 1994. http://library.epfl.ch/theses/?nr=1265.

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Offenloch, Janin Tanja [Verfasser]. "Photochemical Synthons as Advanced Tools in Macromolecular Science / Janin Tanja Offenloch." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2019. http://d-nb.info/1190178818/34.

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Kavuru, Padmini. "Hierarchy of Supramolecular Synthons in the of Design Multi-Component Crystals." Scholar Commons, 2012. http://scholarcommons.usf.edu/etd/4096.

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Abstract:
Most of the biological systems in nature are sustained by molecular self-assemblies which are the finest examples of supramolecular architectures. Non-covalent interactions are key concepts which govern these molecular assemblies. Inspired by these examples crystal engineering emerged as an important tool in supramolecular chemistry which aids in the invention of new molecular structures with desired properties. Understanding of how the molecules interact at the molecular levels enables one to rationally design novel solid forms with modulated physicochemical properties. This feature of crysta
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Freeman, James D. "Amino acid ligand mimics : synthons for supramolecular self-assembled coordination compounds." Thesis, University of East Anglia, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.398796.

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Durand, Thierry. "Synthèse et réactivité de synthons phosphoniques précurseurs d'analogues du leucotriène LTB4." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON13503.

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Chezal, Jean-Michel. "Reaction d'heteroannelation en serie azaalcaloique : acces aux synthons imidazoaziniques d'interet pharmacologique." Clermont-Ferrand 1, 1997. http://www.theses.fr/1997CLF1PP02.

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Monfray, Jérémy. "Bêta-aminoallylsilanes chiraux, nouveaux synthons pour la préparation de pipéridines substituées." Clermont-Ferrand 2, 2004. http://www.theses.fr/2004CLF21522.

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Abstract:
Le squelette pipéridine est commun à de nombreux composés naturels à activité biologique. Ce travail décrit une nouvelle synthèse de ces composés par cyclisation intramoléculaire d'un allylsilane sur un ion iminium. Nous décrivons la synthèse en 4 étapes de 10 aminoallylsilanes chiraux originaux. La chiralité est introduite dès la première étape par addition d'un amidure chiral sur un ester alpha, bêta-éthylénique. L'addition de dérivés carbonylés sur ces aminoallylsilanes en présence d'acide trifluoroacétique conduit aux pipéridines de configuration 2,6-cis. Les faibles excès énantiomériques
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Constantieux, Thierry. "Les silylméthylamines : synthons pour une nouvelle stratégie de synthèse d'hétérocycles azotés." Bordeaux 1, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR1A564.

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Abstract:
Ce memoire traite d'une nouvelle classe de composes originaux, les silylmethylamines, de formule generale me#3sich(r)nh#2 ou r est un groupe alkyle, et de leurs derives. Une premiere partie est consacree a la synthese de ces amines, composes peu repandus dans la litterature et pour lesquels il n'existait pas de methode generale de preparation. La methode utilisee ici consiste en la silylation reductrice de precurseurs varies (imines n-silylees, cyanhydrines o-silylees, nitriles satures) selon deux techniques, l'une chimique (lithium), et l'autre electrochimique. Dans une deuxieme partie, il es
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Nezis, Antoine. "Synthèse des synthons F-alkylés par la réaction de Diels-Alder." Nice, 1989. http://www.theses.fr/1989NICE4289.

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Abstract:
Au niveau des intermédiaires, les F-alkynyl-2 oate d'éthyle présentent un intérêt remarquable pour la synthèse des synthons fluorés. La méthode étudiée consistait à utiliser la réaction de Diels-Alder pour fournir un adduit et la réaction de retro-Diels-Alder dans le sens opposé à celui qui redonne les produits de départ pour atteindre des benzenes, des furannes, des pyrroles fonctionnalisés et portant une chaine F-alkylée
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Leroy, Frédéric. "Synthons precurseurs de c-nucleosides-valorisation du glyoxylate de l-menthyle." Cergy-Pontoise, 1998. http://www.theses.fr/1998CERG0056.

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Abstract:
Ce travail a pour objectif de synthetiser, a partir d'-hydroxy--lactones, des c-nucleosides optiquement actifs, antiviraux potentiels dans le traitement du sida. La strategie envisagee est d'acceder a des c-nucleosides par ouverture d'-epoxycarbocycles enantiomeriquement purs. Nous avons tout d'abord mis au point, en serie racemique, une methode de synthese de differents -epoxycarbocycles. L'etape cle de cette synthese, est le controle stereoselectif de l'epoxydation par l'acide metachloroperbenzoique d'un intermediaire de type ether allylique obtenu par ouverture d'-hydroxy--lactones. L'emplo
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Labéguère, Frédéric. "Synthèse de nouveaux synthons glycosyl-α-aminoacides et de glycopeptides dérivés". Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20188.

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Fave, Claire. "Les phospholes : nouveaux synthons pour l'élaboration de matériaux pour l'opto-électronique." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN10163.

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Abstract:
Des chromophores incorporant des cycles phospholes ont été préparés, et leurs propriétés physico-chimiques étudiées en fonction des substituants portés par l'atome de phosphore ou le cycle phosphole. Le premier chapitre de ce manuscrit décrit la synthèse de différents 2,5-di(aryl)phospholes et montre le potentiel de ces chromophores comme matériaux dans le domaine des diodes électroluminescentes. La deuxième partie présente la synthèse par voie chimique et électrochimique ainsi que la caractérisation (RMN solide et MEB) de co-oligomères et polymères phospholes/thiophènes à faible écart HO-BV.
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Frassoldati, Antonio. "Oxydation par l’oxygène moléculaire d’alcools en phase liquide en synthons carbonyles." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10228/document.

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Abstract:
L’oxydation sélective des alcools en aldéhydes, acides ou cétones est une transformation très importante en chimie. L’emploi d’oxygène moléculaire comme oxydant permet de se placer dans une perspective de chimie verte, avec la production d’eau comme seul sous-produit principal. L’oxydation d’alcools primaires (1-octanol et géraniol) et d’alcools secondaires (2-octanol, 1-phénylethanol et alcools hétéroaromatiques dérivés de la pyridine) a été étudié en présence de catalyseurs au platine supportés sur charbon sous pression d’air, en solvant organique ou mélange à de l’eau. Les résultats ont mon
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Le, Darz Alexandre. "Activation superélectrophile en milieu superacide : synthèse de nouveaux synthons halofluorés azotés." Thesis, Poitiers, 2014. http://www.theses.fr/2014POIT2299/document.

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Abstract:
Les propriétés exceptionnelles des composés fluorés ont entrainées un développement considérable de la chimie du fluor depuis les années 1950. Aujourd'hui les substances fluorées se retrouvent dans la plupart des domaines tels que la chimie thérapeutique ou l'agrochimie. L'atome d'azote étant ubiquitaire en chimie médicinale, le développement de voies synthétiques permettant l'obtention de fluoroamines est donc essentiel.Au laboratoire, une étude a précédemment été menée sur la réaction de bromofluoration de composés azotés insaturés en milieu superacide de type HF/SbF5. Le NBS utilisé comme d
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Mbarek, Amira. "Conception et synthèse d'une chimiothèque diversifiée à partir de synthons C-glycosidiques." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00824673.

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Abstract:
L'objectif de cette thèse est de concevoir une chimiothèque à partir de synthons C-glycosidiques. Les composés obtenus sont destinés à l'identification de modulateurs de l'activité des protéines pour comprendre leur rôle dans les mécanismes cellulaires. Pour réaliser ce travail, nous nous sommes basés sur le concept de la Synthèse Orientée vers la Diversité (SOD) pour générer une collection de molécules par des réactions à plusieurs composants. A partir de glycals peracétylés, nous avons préparés les C-glycosides de départ qui portent une fonction aldéhyde sur l'aglycone. Nous avons montré qu'
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Awwadi, Firas Fandi. "A crystallographic and theoretical study of halogen---halogen and halogen---halide synthons." Online access for everyone, 2005. http://www.dissertations.wsu.edu/Dissertations/Summer2005/F%5FAwwadi%5F072705.pdf.

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Khoumeri, Omar. "Accès à de nouveaux synthons quinoniques par méthodologie Srn1 et stratégie tdae." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX22957.

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Abstract:
Ce travail est consacré à la synthèse de nouveaux synthons quinoniques à potentialités biologiques, par réactions de transfert monoélectronique et réactions de cyclisation intramoléculaire. Dans un premier temps après avoir synthétisé la 2,3,6,7-tétrakis(chlorométhyl)-5,8-diméthoxynaphtalène-1,4-dione, nous avons étudié sa réactivité tétrakis-SRN1 avec différents anions nitronates, puis celle avec les anions sulfinates. Dans une deuxième partie, nous avons développé le premier exemple de réactivité initiée par le TDAE avec la réaction de la mono- et de la dibromométhyl-1,4-diméthoxyanthracène-
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Sani, Souna Sido Abdelkarim. "Réactions acido-catalysées en milieux zéolithes : des hydrocarbures aux synthons organiques polyvalents." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6183.

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Abstract:
Les travaux présentés dans ce manuscrit concernent l’application des acides solides types-zéolithes dans la pétrochimie et la synthèse organique fine. Les catalyseurs zéolithiques par leurs propriétés intrinsèques acides et celles consécutives à la modification au cuivre (I) exhibent une grande efficacité et souplesse dans leurs applications. La combinaison du marquage isotopique et de la spectroscopie RMN a été utilisée pour comprendre les processus mécanistiques impliqués dans l’échange H/D entre les petits alcanes (l’isobutane, 2-MP, 3-MP et 3EP) et les zéolithes à température ambiante. Cet
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Wood, Anthony. "New amino acid synthons and their application to the synthesis of biphenomycin B." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.308962.

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Dyer, U. C. "A practical synthetic route to triene synthons of putative intermediates in polyether biosynthesis." Thesis, University of Southampton, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.373973.

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Furtwengler, Pierre. "Synthèse et caractérisation de nouveaux synthons et mousses biosourcés, à partir de sorbitol." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAE005.

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Abstract:
Dans un contexte de valorisation de molécules issues de la biomasse, de nouvelles architectures moléculaires et polyols ont été développé à partir du sorbitol et divers synthons biosourcés en se basant autant que possible sur les principes de la chimie verte. A partir de réactions d’estérifications contrôlées plusieurs polyols polyesters ont été synthétisés, en l’absence de solvant. Grace à l’utilisation de diols de différentes tailles (C2 à C12) comme monomères, la viscosité et la teneur en fonctions hydroxyles des polyols finaux ont pu être adaptée jusqu’à obtention de propriétés satisfaisan
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Vitaku, Edon, and Edon Vitaku. "Strategic Oxidative Dearomatization - Rearomatization Cascades in the Synthesis of Aromatic and Heteroaromatic Synthons." Diss., The University of Arizona, 2016. http://hdl.handle.net/10150/621360.

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Abstract:
Four new synthetic methods employing an oxidative dearomatization - rearomatization strategy are presented. In Chapter 2, a new oxidative dearomatization - radical cyclization - rearomatization approach to form fused oxygen-containing heterocycles is presented. Origins, design, reaction, and optimizations are discussed. In Chapter 3, meta-selective alkylation of catechol mono-ethers is described employing an oxidative dearomatization - radical addition - rearomatization approach using trialkylboranes as source of alkyl radicals. In Chapter 4, a metal-free method to synthesize fluorinated indol
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Dolhem, Franck. "Synthèse de synthons chiraux, de carbocycles et d'hétérocycles polyhydroxylés à partir de monosaccharides." Amiens, 2002. http://www.theses.fr/2003AMIE0303.

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LANIER, MARION. "Synthese et ouverture de 3-f-alkyl 2,3-epoxypropanoates obtention de synthons perfluoroalkyles." Nice, 1994. http://www.theses.fr/1994NICE4779.

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Abstract:
Notre objectif a ete de preparer une famille de molecules 1,2,3-trifonctionnalisees f-alkylees avec deux carbones asymetriques adjacents a partir de l'ouverture de 2,3-epoxypropanoates 3-f-alkyles. Ces synthons a potentialite multiple doivent permettre l'introduction et le developpement de composes f-alkyles chiraux dans des domaines varies tels que les materiaux, surfactants, emulsions et le domaine biomedical. La premiere partie decrit la synthese de deux types de precurseurs. Les 3-f-alkyl 3-hydroxyesters et les 1,3-diols par reduction regiospecifique de cetoesters. Les f-alkyl ethylenes fo
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Curley, Karen S. "Stereoselective reactions of N,N-dibenzyl protected synthons : applications to natural product synthesis." Thesis, University of Edinburgh, 2002. http://hdl.handle.net/1842/13525.

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Abstract:
The first part of this thesis describes the synthesis of TBDPS protected CYB-3 125 <i>via </i>a substrate controlled acetate aldol reaction of 93. A Claisen condensation reaction of the imidazolide 157 followed by a highly diastereoselective reduction enabled a synthesis of the C(3) epimer of TBDPS protected CYB-3 159. As a further demonstration of this methodology, the Claisen condensation reaction and reduction protocol was extended to the synthesis of <i>b</i>-hydroxyl alcohol 221. The synthesis of methyl ketone 244 has been reported utilising the conditions optimised for the synthesis of 9
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Morris, Michael Paul. "The asymmetric synthesis of decalin synthons for use in flavour and fragrance compounds." Thesis, University College London (University of London), 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.392107.

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Boyer, Aurélie. "Design de nouveaux synthons dérivés de l'acide oléique : application à la synthèse de polyuréthanes." Thesis, Bordeaux 1, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR14168/document.

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Abstract:
De nouveaux synthons bio-sourcés de structure et de fonctionnalité contrôlées ont été préparés à partir de l’oléate de méthyle issu de l’huile de tournesol. Les synthons de type C18-R-C18 et de nature diol et biscarbonate ont ensuite été utilisés pour la synthèse de polyuréthanes thermoplastiques. Selon la nature de R (aliphatique ou aromatique), les propriétés thermomécaniques et rhéologiques de ces polyuréthanes on été ajustées. Dans le cas où R est hydrophile, les synthons de types diols présentent des propriétés amphiphiles permettant la préparation de polyuréthanes en dispersion aqueuse.
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Ahmed, Omar. "Pyroglutamic acid and 6 oxopipecolic acid as chiral synthons for compounds of medicinal interest." Thesis, University of Sussex, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.288609.

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Abstract:
Prevention of the neurotoxic effect that excess glutamic acid has on its receptors can lead to the treatment of a number of neurodegenerative diseases and pathological conditions. Developments of new methods for the stereospecific synthesis of novel amino acids will allow identification of compounds which might be effective at these receptors to be prepared. (2S)-Pyroglutamic acid was used as a chiral template for the synthesis of a key aldehyde for use in a novel synthesis of glutamate antagonists. Subsequent ring transformation ('ring-switching') reactions using bisnucleophiles then afforded
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