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1

Scheffer, F. E. C., and J. Smittenberg. "Über Binäre Systeme. IV. Äthan-Systeme (Fortsetzung)." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 52, no. 11 (2010): 982–86. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19330521112.

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2

Gutmann, Viktor, and Gerhard Resch. "Molekulare Systeme." Zeitschrift für Chemie 19, no. 11 (2010): 406–12. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19790191103.

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3

Gr�ndler, Wolfgang. "Polycyclische benzenoide Systeme." Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly 119, no. 10 (1988): 1125–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf00809265.

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4

Scheffer, F. E. C., and J. Smittenberg. "Über Binäre Systeme. III. Einige Systeme mit Äthan als flüchtigerer Komponente." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 52, no. 7 (2010): 607–14. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19330520710.

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5

Ewers, C. "Modulare Systeme." Chemie Ingenieur Technik 81, no. 8 (2009): 1236. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200990080.

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6

Mayer, Roland, Horst Hartmann, Jürgen Fabian та Achim Mehlhorn. "Schwefelhaltige 6-π-Systeme". Zeitschrift für Chemie 7, № 6 (2010): 209–16. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19670070602.

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7

Hoffmann, Siegfried, Werner Witkowski, and Hermann Schubert. "Nucleinsäuremodelle; 2-Pyridon-Systeme." Zeitschrift für Chemie 14, no. 4 (2010): 154. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19740140409.

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8

Hellwinkel, Dieter, and Helmut Fritsch. "Phenylvinylog erweiterte Triphenylmethylium-Systeme." Chemische Berichte 122, no. 12 (1989): 2351–59. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891221223.

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9

Hellwinkel, Dieter, and Helmut Fritsch. "Phenylazo-substituierte Triphenylmethylium-Systeme." Chemische Berichte 123, no. 11 (1990): 2207–26. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19901231120.

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10

Thoss, Michael. "Quantendynamik komplexer Systeme." Nachrichten aus der Chemie 56, no. 3 (2008): 327–30. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.200853307.

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11

Jochum, Christian. "Integrierte Management-Systeme." Chemie Ingenieur Technik - CIT 69, no. 6 (1997): 799–800. http://dx.doi.org/10.1002/cite.330690606.

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12

Rähse, W. "Produktdesign disperser Systeme." Chemie Ingenieur Technik 80, no. 9 (2008): 1418–19. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200750454.

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13

Böcker, S., and G. Ronge. "Destillation viskoser Systeme." Chemie Ingenieur Technik 76, no. 12 (2004): 102–6. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200403297.

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14

Clever, Guido. "Schaltbare Wirt-Gast-Systeme." Nachrichten aus der Chemie 63, no. 10 (2015): 995–98. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.201590352.

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15

Hinrichs, Winfried, Peer Berges, and Günter Klar. "Selbststapelnde Systeme, IV 2,3,7,8-Tetramethoxythianthreniumsalze/Selfstacking Systems, Part IV 2.3.7.8-Tetramethoxythianthrenium Salts." Zeitschrift für Naturforschung B 42, no. 2 (1987): 169–76. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1987-0209.

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Abstract:
Abstract By addition of solutions of nitrosyl hexachloroantimonate(V) in acetonitrile or of diiodine in n-hexane to a solution of 2.3.7.8-tetramethoxythianthrene (“Vn2S2”, 1) in toluene the oxidation products [Vn2S2][SbCl6] • CH3CN (2) and [Vn2S2]I3 (3), resp., are formed. Crystal structure determinations show both compounds to contain the [Vn2S2]+ ion. In contrast to the folded parent compound Vn2S2 its monocation [Vn2S2] T is planar, the short CS and CO distances (172-173 pm and 134-135 pm resp.) indicate an extended mesomeric system. Both compounds crystallize with segregated stacks of cati
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16

Fournival, J. L., J. C. Rouland, and R. Ceolin. "Le systeme EAU-phenobarbital." Journal of Thermal Analysis 34, no. 1 (1988): 161–75. http://dx.doi.org/10.1007/bf01913382.

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17

Rouland, J. C., J. L. Fournival, and R. Ceolin. "Le systeme eau-theophylline." Journal of Thermal Analysis 35, no. 5 (1989): 1643–49. http://dx.doi.org/10.1007/bf01912939.

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18

Grote, Leni, Gisela Riesel, and Hans-Joachim Bittrich. "Mischungsenthalpien binärer Systeme mit Dimethylformamid (DMFA)." Zeitschrift für Chemie 7, no. 11 (2010): 444. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19670071132.

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19

Bestmann, Hans J�rgen, and Otto Vostrowsky. "Chemische Informations-systeme der Natur: Insektenpheromone." Chemie in unserer Zeit 27, no. 3 (1993): 123–33. http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.19930270304.

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20

Hennig, Horst, Frank Dietze, Philipp Thomas, and Detlef Rehorek. "Photokatalytische Systeme; Heterocyclische Endiole als Metallchelatbildner." Zeitschrift für Chemie 18, no. 12 (2010): 458–60. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19780181212.

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21

Bartels, Klaus. "Universeller elektrochemischer Detektor für fließende Systeme." Zeitschrift für Chemie 30, no. 11 (2010): 419. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19900301118.

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22

Lisdat, Fred, Werner Moritz, and Lothar Müller. "Referenzelektroden für wäßrige und geschmolzene Systeme." Zeitschrift für Chemie 30, no. 12 (2010): 427–33. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19900301203.

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23

Maier, Günther, Jörg Glatthaar та Hans Peter Reisenauer. "Hetero-π-Systeme, 17: Aminosilylen (Aminosilandiyl)". Chemische Berichte 122, № 12 (1989): 2403–5. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891221231.

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24

Koers, J. H., and F. E. C. Scheffer. "Beitrag zur Kenntnis Binärer Systeme. II." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 49, no. 10 (2010): 915–54. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19300491003.

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25

Koers, J. H., and F. E. C. Scheffer. "Beitrag zur Kenntnis Binärer Systeme. IV." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 53, no. 3 (2010): 279–87. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19340530311.

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26

Berger, Robert. "Gebrochene Symmetrie und molekulare Systeme." Nachrichten aus der Chemie 57, no. 2 (2009): 132–36. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.200963606.

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27

Thiel, Walter. "Komplexe chemische Systeme realistisch modellieren." Nachrichten aus der Chemie 61, no. 11 (2013): 1095–96. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.201390355.

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28

Marquardt, Rüdiger, Paul Präve, and Ernst Ludwig Winnacker. "Gezielte Nutzung biologischer Systeme." Chemie Ingenieur Technik 59, no. 1 (1987): 27–34. http://dx.doi.org/10.1002/cite.330590106.

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29

Grobe, Joseph, та Duc Le Van. "Reaktive EC (p-p)π-systeme". Journal of Organometallic Chemistry 311, № 1-2 (1986): 37–43. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(86)80216-9.

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30

Grobe, Joseph, Duc Le Van, Wolfgang Meyring, Bernt Krebs та Mechthild Dartmann. "Reaktive EC (pp)π-Systeme". Journal of Organometallic Chemistry 340, № 2 (1988): 143–51. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(88)80070-6.

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Grobe, Joseph, Duc Le Van та Joachim Welzel. "Reaktive EC (pp) π-Systeme". Journal of Organometallic Chemistry 340, № 2 (1988): 153–60. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(88)80071-8.

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32

Grobe, Joseph, Duc Le Van, Wolfgang Meyring, Bernt Krebs та Mechtild Dartmann. "Reaktive EC (pp) π-Systeme". Journal of Organometallic Chemistry 346, № 3 (1988): 361–77. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(88)80137-2.

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33

Grobe, Joseph, Jürgen Szameitat та Manfred Möller. "Reaktive EC (pp) τ-systeme". Journal of Organometallic Chemistry 344, № 1 (1988): 61–69. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(88)80213-4.

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34

Grobe, Joseph, Duc Le Van, Bernt Krebs та ін. "Reaktive EC (p—p) π-Systeme". Journal of Organometallic Chemistry 399, № 1-2 (1990): 189–98. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(90)80096-i.

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35

Wobst, Michael, Gerd Hradetzky, Hans-Joachim Bittrich, and Vladimír Dohnal. "Grenzaktivitätskoeffizienten binärer ethylacetat-kohlenwasserstoff-systeme mit der kinetischen mitführung und der differentialebulliometrie." Collection of Czechoslovak Chemical Communications 52, no. 10 (1987): 2359–64. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19872359.

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Abstract:
Unter bestimmten Bedingungen sind sowohl die kinetische Mitführung als auch die Differentialebulliometrie für Messungen bei der Grenzaktivitätskoeffizienten binarer Systems geeignet. Solche Messungen wurden für 4 binäre Systeme Ethylacetat-Kohlenwasserstoff bei 338,15 K durchgeführt. Die Ergebnisse beider Methoden stimmen sehr gut überein. für die kinetische Mitführung wird der Einfluss des Realverhaltens der Gasphase diskutiert.
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36

Trzebiatowski, W., and R. Horyń. "Phasengleichgewichte einiger binärer Systeme, die Scandiumoxid enthalten." Zeitschrift für Chemie 5, no. 9 (2010): 347. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19650050913.

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37

Rambusch, Torsten, Kerstin Hollmann-Gloe, and Karsten Gloe. "Molecular Modeling-Studien schwefelhaltiger Wirt/Gast-Systeme." Journal für praktische Chemie 341, no. 3 (1999): 202–17. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3897(199904)341:3<202::aid-prac202>3.0.co;2-a.

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38

Maier, Günther, Norbert Hermann Wiegand, Stefan Baum, and Reinhold Wüllner. "Valenzisomerisierungen, 180 Valenzisomerisierungen persubstituierter (CH)10-Systeme." Chemische Berichte 122, no. 4 (1989): 781–94. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220427.

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39

Fournival, J. L., R. Ceolin, J. C. Rouland, P. Toffoli, P. Khodadad, and J. Astoin. "Le systeme L-citrulline-eau." Journal of Thermal Analysis 32, no. 1 (1987): 213–25. http://dx.doi.org/10.1007/bf01914563.

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40

Sismondi, A., S. Szönyi, P. Abenin, L. Joncheray, and A. Cambon. "Neue Substanzen zur Herstellung vesikulärer Systeme / New Agents for Vesicular Systems." Tenside Surfactants Detergents 29, no. 3 (1992): 166–68. http://dx.doi.org/10.1515/tsd-1992-290308.

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41

Pröbster, Manfred. "Welche Systeme stehen im Wettbewerb?" adhäsion KLEBEN & DICHTEN 54, no. 7-8 (2010): 34–39. http://dx.doi.org/10.1007/bf03243929.

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42

Gross, Ursula, and Heinz Blenke. "Eine Gasliftkaskade für fluide Systeme." Chemie Ingenieur Technik 61, no. 6 (1989): 476–77. http://dx.doi.org/10.1002/cite.330610609.

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43

Ahrens, W. "CAE-Systeme für die Prozeßleittechnik." Chemie Ingenieur Technik 69, no. 9 (1997): 1236–37. http://dx.doi.org/10.1002/cite.330690930.

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44

Ahrens, Wolfgang. "CAE-Systeme für die Prozeßleittechnik." Chemie Ingenieur Technik 70, no. 5 (1998): 499–507. http://dx.doi.org/10.1002/cite.330700503.

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45

Burschka, A., and O. Molerus. "29. Beobachtung bewegter disperer Systeme." Chemie Ingenieur Technik 65, no. 9 (1993): 1065–66. http://dx.doi.org/10.1002/cite.330650931.

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46

Delgado, A., W. Kowalczyl, A. Baars, M. Breuer, and Ö. Ertunc. "Partikuläre Systeme in der Mikrofluidik." Chemie Ingenieur Technik 79, no. 9 (2007): 1382. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200750414.

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47

Szönyi, F., and A. Cambon. "Neue Substanzen zur Herstellung micro-dispenser Systeme / Novel Agents for Microdispersed Systems." Tenside Surfactants Detergents 31, no. 2 (1994): 124–27. http://dx.doi.org/10.1515/tsd-1994-310221.

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48

Morgant, G., and B. Legendre. "Etude du systeme binaire selenium-tellure." Journal of Thermal Analysis 31, no. 2 (1986): 377–85. http://dx.doi.org/10.1007/bf01911070.

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49

Zimmermann, K., C. Pasel, M. Luckas, and J. ‐D Herbell. "Löslichkeit von Schwefeldioxid in wässrigen Systemen bei höheren Elektrolytkonzentrationen – I. Chloridhaltige Systeme." Chemie Ingenieur Technik 80, no. 7 (2008): 987–95. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200800003.

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50

Zimmermann, K., C. Pasel, M. Luckas, and J. D. Herbell. "Löslichkeit von Schwefeldioxid in wässrigen Systemen bei höheren Elektrolytkonzentrationen II. Bromidhaltige Systeme." Chemie Ingenieur Technik 81, no. 3 (2009): 305–10. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200800104.

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