Relevant bibliographies by topics / Système CRISPR-Cas9

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Système CRISPR-Cas9'

Author: Grafiati
Published: 15 March 2025

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Journal articles on the topic "Système CRISPR-Cas9"

1

Ballouhey, Océane, Marc Bartoli, and Nicolas Levy. "CRISP(R)ation musculaire." médecine/sciences 36, no. 4 (2020): 358–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020081.

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Abstract:
Les dystrophies musculaires sont un ensemble de pathologies musculaires rares, caractérisées par une faiblesse et une dégénérescence progressive du muscle. Ce sont des maladies d’origine génétique causées par la mutation d’un ou de plusieurs gènes impliqués dans les fonctions musculaires. Malgré des progrès significatifs réalisés dans le champ des biothérapies au cours des dernières années, il n’existe pas, à ce jour, de traitement curatif disponible pour ces pathologies. Les études menées depuis la découverte de l’outil d’édition génomique CRISPR-Cas9 ont néanmoins permis des avancées signifi
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2

Croteau, Félix R., Geneviève M. Rousseau, and Sylvain Moineau. "Le système CRISPR-Cas." médecine/sciences 34, no. 10 (2018): 813–19. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018215.

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Abstract:
CRISPR-Cas est un système immunitaire adaptatif utilisé par de nombreux microbes pour se défendre contre l’invasion d’acides nucléiques tels que les génomes viraux et autres éléments génétiques mobiles. Le système microbien utilise son locus CRISPR pour stocker de l’information génétique afin de produire des ARN guides. Ces derniers, de concert avec des endonucléases (Cas), empêchent des invasions futures. Des parties de ce système microbien ont été exploitées pour développer un puissant outil d’édition des génomes dans une panoplie d’organismes. La capacité de CRISPR-Cas9 à couper efficacemen
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3

Cohen, O., P. Maru, Q. Liang, and J. Saeij. "Toxoplasma : Identification d'une protéine impliquée dans l'échappement immunitaire grâce au système CRISPR/Cas9." Médecine et Maladies Infectieuses Formation 3, no. 2 (2024): S107. http://dx.doi.org/10.1016/j.mmifmc.2024.04.316.

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4

Brusson, Megane, та Annarita Miccio. "Une approche CRISPR/Cas pour traiter les β-hémoglobinopathies". médecine/sciences 41, № 1 (2025): 33–39. https://doi.org/10.1051/medsci/2024191.

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Abstract:
Les β-hémoglobinopathies sont des anémies génétiques graves dues à des mutations affectant l’hémoglobine adulte. Pour y remédier, le système CRISPR/Cas9 a été utilisé pour modifier génétiquement les cellules souches/progénitrices hématopoïétiques des patients ex vivo, et réactiver l’expression de l’hémoglobine fœtale dans la lignée érythroïde. Plus de 70 patients atteints de β-thalassémie ou de drépanocytose ont reçu la thérapie Casgevy®. La plupart de ces patients ont présenté une amélioration notable de leur phénotype clinique, avec une grande efficacité d’édition et des taux d’hémoglobine n
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5

Dekeyzer, Blanche, Marie Hoareau, and Gabriel Laghlali. "Utiliser le système CRISPR/Cas9 SAM (synergic activation mediator) pour identifier des facteurs de restriction antiviraux par criblage génomique." médecine/sciences 34, no. 5 (2018): 401–3. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183405010.

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6

Chaudhry, Ahsen Tahir, and Daud Akhtar. "Gene Therapy and Modification as a Therapeutic Strategy for Cancer." University of Ottawa Journal of Medicine 6, no. 1 (2016): 44–48. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v6i1.1564.

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Abstract:
Gene therapy is an exciting new field of personalized medicine, allowing for medical procedures that can target diseases such as cancer in novel ways. Technologies that involve gene transfer treatments allow for the insertion of foreign DNA into tumour cells, resulting in restored protein expression or altered function. Gene therapy can also be used as a form of immunotherapy, either by modifying cancer cells to make them better targeted by the immune system, or by modifying the body’s immune cells to make them more ag­gressive towards tumours. Additionally, oncolytic virotherapy uses classes
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7

Reboud-Ravaux, Michèle. "Dégradation induite des protéines par des molécules PROTAC et stratégies apparentées : développements à visée thérapeutique." Biologie Aujourd’hui 215, no. 1-2 (2021): 25–43. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021007.

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Abstract:
Alors que, pour la plupart, les médicaments actuels sont de petites molécules inhibant l’action d’une protéine en bloquant un site d’interaction, la dégradation ciblée des protéines, découverte il y a une vingtaine d’années via les petites molécules PROTAC, connaît aujourd’hui un très grand développement, aussi bien au niveau universitaire qu’industriel. Cette dégradation ciblée permet de contrôler la concentration intracellulaire d’une protéine spécifique comme peuvent le faire les techniques basées sur les acides nucléiques (oligonucléotides antisens, ARNsi, CRISPR-Cas9). Les molécules PROTA
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8

Kang Yue, 康玥, 廖雪瑶 Liao Xueyao, 谭向宇 Tan Xiangyu, 郭萍 Guo Ping та 田训 Tian Xun. "CRISPR/Cas9系统活细胞成像技术进展（特邀）". Infrared and Laser Engineering 51, № 11 (2022): 20220597. http://dx.doi.org/10.3788/irla20220597.

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9

Kwon, Deok-Ho, Joong-Hee Park, Deok Yeol Jeong, et al. "Application of Genome Editing Method on Kluyveromyces marxianus 17694-DH2 using CRISPR-Cas9 System for Enhanced Xylose Utilization." KSBB Journal 34, no. 4 (2019): 243–47. http://dx.doi.org/10.7841/ksbbj.2019.34.4.243.

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10

Klein, Nathalie, Selina Rust, and Lennart Randau. "CRISPR-Cas-Systeme der Klasse 1: Genome Engineering und Silencing." BIOspektrum 28, no. 4 (2022): 370–73. http://dx.doi.org/10.1007/s12268-022-1775-9.

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Abstract:
AbstractClass 1 CRISPR-Cas systems are prevalent among prokaryotes and are characterized by effector complexes that consist of multiple Cas protein subunits. Type I systems recruit the DNA nuclease Cas3 for target DNA degradation. Type IV systems exhibit CRISPR interference in the absence of DNA cleavage. These mechanisms allow for versatile genome engineering and silencing approaches. Here, we indicate advantages and drawbacks in comparison to more commonly employed Cas9-based tools.
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Dissertations / Theses on the topic "Système CRISPR-Cas9"

1

Parrot, Camila. "Création d'un système rapporteur pour l'étude de mutations de p53." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0198.

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Abstract:
Le cancer est responsable de plus de 15% des décès. L’activation d’oncogènes et l’inactivation de gènes suppresseurs de tumeur contribuent à la transformation des cellules. Dans 50% des cas de cancers le gène TP53 est muté. C’est pourquoi comprendre les conséquences de ces mutations est indispensable pour développer des tests permettant de cibler p53 dans le cadre de thérapies. Dans cette étude nous avons utilisé la nouvelle technique de modification de génomes, CRISPR-Cas9. Cette technique a été utilisée dans le but d’introduire des mutations spécifiques de TP53 dans le génome de fibroblastes
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2

Prat, Florence. "Les solutions pour prévenir de la génotoxicité du système CRISPR-Cas9." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0322.

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Abstract:
Le système CRISPR-Cas9 a révolutionné le monde de la génétique. Il est aujourd’hui utilisé dans de nombreux domaines de recherches comme la médecine, l’agronomie, l’environnement etc. Il commence également à être utilisé en clinique. Cependant, depuis quelques années, de plus en plus d’études soulignent les risques génotoxiques de la nucléase Cas9. Alors que les premières études s’intéressaient au manque de spécificité et aux risques hors cibles du système et que des solutions ont été apportées, les nouvelles constatations pointent du doigt les risques de génotoxicité au locus ciblé. En effet,
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3

Sollelis, Lauriane. "Dynamique de la réplication de l’ADN et complexe pré-réplicatif chez Leishmania sp.. : apport du système CRISPR/Cas9." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT062/document.

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Abstract:
Leishmania est un parasite eucaryote divergent responsable d’un large spectre de maladies à travers le monde. Ce parasite est caractérisé par une aneuploïdie mosaïque, constitutive, c’est-à-dire qu’au sein d’une population chaque cellule comporte une combinaison unique de mono-, di- et trisomies de chacun de ses 36 chromosomes. L’aneuploïdie mosaïque est générée et maintenue chez les générations suivantes grâce à un taux élevé de répartition asymétrique des chromosomes lors de la mitose, entrainant le gain ou la perte de chromosomes entiers. Ceci implique une régulation non-conventionnelle de
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Renaud, Ariane. "L'utilisation du système CRISPR-Cas9 pour l'étude des protéines non structurales du bactériophage 2972 infectant Streptococcus thermophilus." Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/67934.

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Abstract:
Les bactériophages sont des maîtres manipulateurs, prenant le contrôle complet d'une cellule bactérienne, contournant les systèmes de défense et détournant la machinerie de transcription et de traduction du génome bactérien pour la réplication virale. Les grandes étapes de la multiplication des phages sont connues, pourtant les mécanismes intrinsèques de cette prise de contrôle restent un mystère bien préservé. Malgré la petite taille et la simplicité relative des génomes de phages, seuls les gènes associés à la structure des virions sont amplement caractérisés. Toutefois, les protéines non st
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5

Di, Donato Vincenzo. "Axonal target specificity in the CRISPR/Cas9 era : a new role for Reelin in vertebrate visual sytem development." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066409/document.

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Abstract:
Les connexions neuronales du système visuel forment des synapses spatialement distribuées en couches discrètes. Comprendre la base du ciblage spécifique axonale est critique pour déchiffrer la formation des réseaux neuronaux complexes. Dans une première étude, nous avons investigué le rôle de la protéine de la matrice extracellulaire Reelin dans la formation in vivo du circuit rétinotectal chez le poisson zèbre. Ce circuit se compose de cellules ganglionnaires de la rétine (CGRs) transmettant l’information visuelle au cerveau via la projection de leur axone dans les différentes couches du tect
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Hekking, Rebecca. "Identification du rôle des vésicules extracellulaires d’origine astrocytaire au cours de la transmission synaptique et de la plasticité synaptique à long terme." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0454.

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Abstract:
Le fonctionnement du cerveau repose sur le transfert d’informations de neurone en neurone au niveau de la synapse. Ce transfert d’informations n’est pas immuable et une synapse peut être potentialisée ou inhibée. Des travaux réalisés ces 20 dernières années ont notamment identifié les astrocytes, un autre type de cellules présentes dans le cerveau, comme des partenaires clefs des neurones capables de réguler la transmission synaptique. Plusieurs voies de signalisation, comme la recapture des ions, des neurotransmetteurs et la sécrétion de facteurs solubles, permettent aux astrocytes d’influenc
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7

Djermoun, Sarah. "Le plasmide RP4 : de son utilisation comme outil antibactérien à l’étude de sa dynamique de transfert au sein de biofilm bactérien." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2023. http://www.theses.fr/2023LYO10080.

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Abstract:
L’étude de la dynamique de conjugaison des plasmides conjugatifs chez les bactéries Gram-négatif est la thématique centrale de recherche de notre laboratoire et autour de laquelle s’est articulé mon projet de thèse. Mes travaux de recherche ont eu pour but d’apporter de véritables connaissances sur l’étendue et l’impact de la conjugaison dans les communautés bactériennes. Le biofilm est largement considéré par la communauté scientifique comme un hotspot favorisant le transfert de gènes principalement en raison des contacts cellulaires propices qui existent dans sa structure. Or, les seules étu
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8

Guyon, Antoine. "Insertion d’une mutation protectrice pour la maladie d’Alzheimer dans le gène de la protéine précurseur de l’amyloïde via le système CRISPR/Cas9." Doctoral thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/68776.

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Abstract:
La maladie d’Alzheimer est la plus commune des formes de démence qui touche presque cinquante millions de personnes dans le monde. Les symptômes les plus fréquents sont la perte de mémoire, la difficulté à planifier des tâches et des confusions temporelles et spatiales. Il n’existe à ce jour aucun traitement pour cette maladie. La protéine précurseur de l’amyloïde (APP) est habituellement coupée par l’enzyme alpha-sécrétase, cependant une coupure anormale par la bêta-sécrétase conduit à la formation de peptides bêta-amyloïdes, qui forment des agrégats s’accumulant sous forme de plaques dans le
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9

Poggi, Lucie. "Gene editing approaches of microsatellite disorders : shortening expanded repeats." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. http://www.theses.fr/2020SORUS412.

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Abstract:
Les maladies à triplet sont dues à des expansions de trinucléotides dans l’ADN. Aucun traitement n’existe pour les soigner. Le but de cette thèse est de mettre au point de nouvelles approches de thérapie génique pour supprimer les expansions pathologiques dans le génome humain. Dans une première partie, un système expérimental dans la levure a été construit afin d’évaluer l’efficacité de différentes nucléases associées au système CRISPR sur des microsatellites. La seconde partie est concentrée sur une maladie à triplet en particulier ; la dystrophie myotonique de type 1 (DM
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10

Cullot, Grégoire. "Génotoxicité des systèmes CRISPR-Cas9." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0344.

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Abstract:
La thérapie génique est une stratégie thérapeutique prometteuse pour le traitement des maladies monogéniques. Si les premières approches, dites additives, ont reposées sur l’utilisation de vecteurs viraux, une part grandissante se tourne désormais vers l’édition génique. Celle-ci est permise par la mise au point de nouvelles générations d’endonucléases, et en particulier le système CRISPR-Cas9. Moins d’une décennie après sa caractérisation, le système CRISPR-Cas9 a permis de faire passer l’édition génique à un stade clinique. Toutefois, dans le même laps de temps, plusieurs interrogations ont
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Books on the topic "Système CRISPR-Cas9"

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Kozubek, Jim. Modern Prometheus: Editing the Human Genome with Crispr-Cas9. Cambridge University Press, 2018.

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Yamamoto, Takashi. Targeted Genome Editing Using Site-Specific Nucleases: ZFNs, TALENs, and the CRISPR/Cas9 System. Springer, 2016.

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Yamamoto, Takashi. Targeted Genome Editing Using Site-Specific Nucleases: ZFNs, TALENs, and the CRISPR/Cas9 System. Springer, 2015.

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Yamamoto, Takashi. Targeted Genome Editing Using Site-Specific Nucleases: ZFNs, TALENs, and the CRISPR/Cas9 System. Springer, 2015.

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Yamamoto, Takashi. Targeted Genome Editing Using Site-Specific Nucleases: ZFNs, TALENs, and the CRISPR/Cas9 System. Springer Japan, 2015.

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Modern Prometheus: Editing the Human Genome. University of Cambridge ESOL Examinations, 2016.

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Uddandrao, V. V. Sathibabu, and Parim Brahma Naidu, eds. Advancements in Cardiovascular Research and Therapeutics: Molecular and Nutraceutical Perspectives. BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2022. http://dx.doi.org/10.2174/97898150508371220101.

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Abstract:
This reference summarizes recent advancements in knowledge about cardiovascular disease and pharmacology. The goal of the book is to inform readers about recent findings on cardiovascular therapeutics and how to conduct experiments to evaluate natural products. It presents 10 chapters that cover basic clinical research on cardiovascular diseases and therapeutic agents derived from natural sources. The book concludes with a series of experiments that demonstrate the methods to test the ameliorative effects of 3 phytochemicals: Biochanin A (red clover), Zingiberene (ginger oil) and Betaine (suga
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Book chapters on the topic "Système CRISPR-Cas9"

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Sharma, Sahil, and Cynthia M. Sharma. "Identification of RNA Binding Partners of CRISPR-Cas Proteins in Prokaryotes Using RIP-Seq." In Methods in Molecular Biology. Springer US, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-1851-6_6.

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Abstract:
AbstractCRISPR-Cas systems consist of a complex ribonucleoprotein (RNP) machinery encoded in prokaryotic genomes to confer adaptive immunity against foreign mobile genetic elements. Of these, especially the class 2, Type II CRISPR-Cas9 RNA-guided systems with single protein effector modules have recently received much attention for their application as programmable DNA scissors that can be used for genome editing in eukaryotes. While many studies have concentrated their efforts on improving RNA-mediated DNA targeting with these Type II systems, little is known about the factors that modulate processing or binding of the CRISPR RNA (crRNA) guides and the trans-activating tracrRNA to the nuclease protein Cas9, and whether Cas9 can also potentially interact with other endogenous RNAs encoded within the host genome. Here, we describe RIP-seq as a method to globally identify the direct RNA binding partners of CRISPR-Cas RNPs using the Cas9 nuclease as an example. RIP-seq combines co-immunoprecipitation (coIP) of an epitope-tagged Cas9 followed by isolation and deep sequencing analysis of its co-purified bound RNAs. This method can not only be used to study interactions of Cas9 with its known interaction partners, crRNAs and tracrRNA in native systems, but also to reveal potential additional RNA substrates of Cas9. For example, in RIP-seq analysis of Cas9 from the foodborne pathogen Campylobacter jejuni (CjeCas9), we recently identified several endogenous RNAs bound to CjeCas9 RNP in a crRNA-dependent manner, leading to the discovery of PAM-independent RNA cleavage activity of CjeCas9 as well as non-canonical crRNAs. RIP-seq can be easily adapted to any other effector RNP of choice from other CRISPR-Cas systems, allowing for the identification of target RNAs. Deciphering novel RNA-protein interactions for CRISPR-Cas proteins within host bacterial genomes will lead to a better understanding of the molecular mechanisms and functions of these systems and enable us to use the in vivo identified interaction rules as design principles for nucleic acid-targeting applications, fitted to each nuclease of interest.
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2

Challa, Anil Kumar. "CRISPR in Zebrafish." In Learning Materials in Biosciences. Springer Nature Switzerland, 2025. https://doi.org/10.1007/978-3-031-73734-3_7.

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Abstract:
What You Will Learn in This Chapter Zebrafish is a good model organism to use with CRISPR technology, in the undergraduate laboratory environment Important steps involved in undertaking CRISPR work in zebrafish Possible pitfalls while using CRIPSR-Cas9 methods in the zebrafish system How CRISPR can be used in zebrafish with UG students
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3

Ulbricht, Randi. "CRISPR in Yeast." In Learning Materials in Biosciences. Springer Nature Switzerland, 2025. https://doi.org/10.1007/978-3-031-73734-3_9.

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Abstract:
What You Will Learn in This Chapter This chapter will provide an overview of CRISPR in yeast for instructors considering using CRISPR in this simple model system. Considerations, suggestions, and resources for student-led experimental design are provided, including target selection, Cas9 expression, genotyping and phenotyping.
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Ledford, Heidi. "Die Rätsel des CRISPR/Cas-Systems." In CRISPR/Cas9 – Einschneidende Revolution in der Gentechnik. Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-57441-6_2.

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Cong, Le, and Feng Zhang. "Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System." In Chromosomal Mutagenesis. Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1862-1_10.

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Gopika, Boro Arthi, Arumugam Vijaya Anand, Natchiappan Senthilkumar, Senthil Kalaiselvi, and Santhanu Krishnapriya. "Gene Editing Using CRISPR/Cas9 System." In CRISPR and Plant Functional Genomics. CRC Press, 2024. http://dx.doi.org/10.1201/9781003387060-15.

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Hill, Eric M., Cheng-Yi Chen, Florencia del Viso, et al. "Manipulation of Gene Activity in the Regenerative Model Sea Anemone, Nematostella vectensis." In Methods in Molecular Biology. Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2172-1_23.

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Abstract:
AbstractWith a surprisingly complex genome and an ever-expanding genetic toolkit, the sea anemone Nematostella vectensis has become a powerful model system for the study of both development and whole-body regeneration. Here we provide the most current protocols for short-hairpin RNA (shRNA)-mediated gene knockdown and CRISPR/Cas9-targeted mutagenesis in this system. We further show that a simple Klenow reaction followed by in vitro transcription allows for the production of gene-specific shRNAs and single guide RNAs (sgRNAs) in a fast, affordable, and readily scalable manner. Together, shRNAknockdown and CRISPR/Cas9-targeted mutagenesis allow for rapid screens of gene function as well as the production of stable mutant lines that enable functional genetic analysis throughout the Nematostella life cycle.
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Wollert, David. "CRISPR for the High School Classroom." In Learning Materials in Biosciences. Springer Nature Switzerland, 2025. https://doi.org/10.1007/978-3-031-73734-3_3.

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Abstract:
What You Will Learn in This Chapter With the unraveling of the mechanism for CRISPR-Cas systems in Streptococcus pyogenes in 2012, the application of the basic knowledge to gene editing revolutionized life science research. The newest gene technology method brings with it the promise of new cures for genetic diseases, bringing us ever closer to truly personalized medicine. It’s a fascinating and potentially controversial topic that will capture the interest of your high school students. Fortunately, there are now plenty of CRISPR-related resources available, including wet-labs that allow students to actually perform CRISPR gene editing in the classroom. Many (perhaps most) high school budgets, however, may not be in a position to purchase and implement expensive lab kits. To meet this need, there are also a variety of free and inexpensive resources to introduce CRISPR in the classroom. The goal of this chapter is to introduce you to CRISPR (also called CRISPR-Cas9) and direct you to some resources for teaching CRISPR to your high school students.
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Challa, Anil Kumar. "Expansions on CRISPR-Cas9 Technology: Innovations for the Future." In Learning Materials in Biosciences. Springer Nature Switzerland, 2025. https://doi.org/10.1007/978-3-031-73734-3_2.

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Abstract:
What You Will Learn in This Chapter Bacterial immune systems—RM system, CRISPR system. Site specific nucleases—need for gene manipulation. Nanobiobots as tools in molecular genetics. Wildtype and engineered nucleases (PAM engineering, specificity).
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Li, Chao, and Baohong Zhang. "Genome Editing in Cotton Using CRISPR/Cas9 System." In Methods in Molecular Biology. Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8952-2_8.

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Conference papers on the topic "Système CRISPR-Cas9"

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S, Narendra Kumar, Arya Hariharan, Abhisha B. H, Bhumika K, and Pragathi Basavaraj. "CRISPR-Cas9 Guide RNA Designer using Python." In 2024 8th International Conference on Computational System and Information Technology for Sustainable Solutions (CSITSS). IEEE, 2024. https://doi.org/10.1109/csitss64042.2024.10816736.

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Ezerskii, V. A., E. M. Koloskova, and T. P. Trubitsina. "Green fluorescent protein gene for site-specific integration into the locus of the rabbit whey acidic protein gene." In CURRENT STATE, PROBLEMS AND PROSPECTS OF THE DEVELOPMENT OF AGRARIAN SCIENCE. Federal State Budget Scientific Institution “Research Institute of Agriculture of Crimea”, 2020. http://dx.doi.org/10.33952/2542-0720-2020-5-9-10-129.

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Abstract:
The high content of whey acidic protein in rabbit milk makes the gene of this protein a promising candidate for its replacement by the gene of pharmacologically active protein using the CRISPR/Cas9 system. The plasmid that contains 5’ and 3’ arms of homology to the rabbit WAP gene was created. A fragment containing a green fluorescent protein gene under the CMV promoter has been integrated into this site. A strategy of making double-stranded cuts in the gene WAP and receiving four pX330 plasmids encoding the endonuclease Cas9 and guide RNAs was developed. The plasmid containing a fragment cmvE
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3

Ермолаев, А. С., М. Мардини, А. М. Пивоваров, and Л. И. Хрусталева. "APPROACHES TO "DNA-FREE" GENOME EDITING OF POLLEN GRAINS OF ONION (ALLIUM CEPA L.)." In Биотехнология в растениеводстве, животноводстве и сельскохозяйственной микробиологии. Crossref, 2022. http://dx.doi.org/10.48397/arriab.2022.22.xxii.009.

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Abstract:
Открытие системы геномного редактирования CRISPR/Cas9 создает новые возможности в получении сортов растений с заданными свойствами. Генетическое редактирование имеет огромный потенциал для эффективного создания новых сортов растений с заданными свойствами с минимальными затратами времени. Прямое редактирование пыльцевых зерен без использования ДНК-плазмиды, а лишь только с использованием белка Cas9 представляет из себя привлекательную возможность для создания генетически редактированных организмов (ГРО), которые, возможно, будут восприниматься потребителями охотнее, чем ГМО, поскольку при их с
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Yamskikh, A. A., E. S. Ilina, N. S. Dyrkheeva, et al. "CREATION OF HUMAN CELL LINES WITH A REDUCED CONTENT OF KU ANTIGEN SUBUNITS USING THE CRISPR/CAS9 SYSTEM." In X Международная конференция молодых ученых: биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов и молекулярных биологов — 2023. Novosibirsk State University, 2023. http://dx.doi.org/10.25205/978-5-4437-1526-1-399.

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Abstract:
In this work, using the CRISPR/Cas9 system, we obtained clones of HEK293A and HEK293FT cell lines with a reduced content of Ku70 or Ku80 proteins. The decrease in the target proteins amount was confirmed by Western blot analysis and affinity modification with chemically active DNA.
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Jiang, Qiancheng. "CRISPR-Cas9 system applications in cancer models." In International Conference on Biological Engineering and Medical Science (ICBIOMed2022), edited by Gary Royle and Steven M. Lipkin. SPIE, 2023. http://dx.doi.org/10.1117/12.2669382.

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Dolzhikova, O. A., O. A. Semikolenova, M. I. Meschaninova, and D. S. Novopashina. "ALLOSTERIC REGULATION OF CRISPR/CAS9 SYSTEM ON THE RNA LEVEL." In X Международная конференция молодых ученых: биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов и молекулярных биологов — 2023. Novosibirsk State University, 2023. http://dx.doi.org/10.25205/978-5-4437-1526-1-71.

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Abstract:
CRISPR/Cas9 systems are commonly used for the introduction of double-strand break at the targeted point of DNA. A possible way to improve its specificity is allosteric regulation. Here, we designed guide RNA containing theophylline-binding or Mango aptamer and investigated their functional activity by the example of the model DNA cleavage either in absence or in presence of theophylline or thiazole orange respectively.
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7

Benz, T., P. Larghero, and R. Marschalek. "Optimizing CRISPR/Cas9 technologies to develop disease model systems." In 34. Jahrestagung der Kind-Philipp-Stiftung für pädiatrisch onkologische Forschung. Georg Thieme Verlag, 2023. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-1768500.

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Brisson, Jennifer A. "Developing the CRISPR/Cas9 system in the pea aphid." In 2016 International Congress of Entomology. Entomological Society of America, 2016. http://dx.doi.org/10.1603/ice.2016.105396.

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9

Xiao, Zening. "Principle, application and prospect of CRISPR-Cas9 regulatory system." In International Conference on Modern Medicine and Global Health (ICMMGH 2023), edited by Sheiladevi Sukumaran. SPIE, 2023. http://dx.doi.org/10.1117/12.2692261.

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Баранов, Д. Ю., С. В. Долгов, and В. Р. Тимербаев. "GENE EDITING OF THE TRANSLATION ELIGATION FACTOR IN TOMATO." In Биотехнология в растениеводстве, животноводстве и сельскохозяйственной микробиологии. Crossref, 2021. http://dx.doi.org/10.48397/arriab.2021.21.xxi.046.

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Abstract:
По мере роста мирового населения растет спрос на продовольствие. Один из возможных способов решения этой проблемы – создание новых сортов сельскохозяйственных культур с ценными признаками, такими как повышенная урожайность, устойчивость к болезням, холодостойкость, улучшенная соле- и засухоустойчивость. Для производства новых сортов в течение десятилетий использовали методы традиционной селекции, но новые технологии, такие как редактирование генома, позволяют добиться желаемого результата быстрее и дешевле, путем точной модификации аллелей в разных видах и сортах растений. Менее чем за 5 лет м
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Reports on the topic "Système CRISPR-Cas9"

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Chakraborty, Srijani. The Dawn of RNA Therapeutics. Spring Library, 2020. http://dx.doi.org/10.47496/sl.blog.19.

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Morin, S., L. L. Walling, Peter W. Atkinson, J. Li, and B. E. Tabashnik. ets for CRISPR/Cas9-mediated gene drive in Bemisia tabaci. United States-Israel Binational Agricultural Research and Development Fund, 2021. http://dx.doi.org/10.32747/2021.8134170.bard.

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Abstract:
The goal of our BARD proposal was to build both the necessary infrastructure and knowledge for using the CRISPR/Cas9-based gene drive system to control the whitefly Bemisia tabaci. Our research focused on achieving three main goals: (1) establishing a CRISPR/Cas9 gene-editing system for producing genetically-edited B. tabaci; (2) generating and testing CRISPR/Cas9-mediated mutations targeting genes that represent two gene drive strategies: population replacement and population suppression; (3) using computer modeling to optimize strategies for applying CRISPR/Cas9 to control B. tabaci populati
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3

Vardhaan Ambati, Vardhaan Ambati. Personalized Cancer and Viral Therapy: Clostridium-based Cell Delivery System coupled to CRISPR/Cas9 Nanotherapeutic. Experiment, 2016. http://dx.doi.org/10.18258/7926.

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Sessa, Guido, and Gregory Martin. role of FLS3 and BSK830 in pattern-triggered immunity in tomato. United States Department of Agriculture, 2016. http://dx.doi.org/10.32747/2016.7604270.bard.

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Abstract:
Pattern-recognition receptors (PRRs) located on the plant cell surface initiate immune responses by perceiving conserved pathogen molecules known as pathogen-associated molecular patterns (PAMPs). PRRs typically function in multiprotein complexes that include transmembrane and cytoplasmickinases and contribute to the initiation and signaling of pattern-triggered immunity (PTI). An important challenge is to identify molecular components of PRR complexes and downstream signaling pathways, and to understand the molecular mechanisms that mediate their function. In research activities supported by
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Avni, Adi, and Gitta L. Coaker. Proteomic investigation of a tomato receptor like protein recognizing fungal pathogens. United States Department of Agriculture, 2015. http://dx.doi.org/10.32747/2015.7600030.bard.

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Abstract:
Maximizing food production with minimal negative effects on the environment remains a long-term challenge for sustainable food production. Microbial pathogens cause devastating diseases, minimizing crop losses by controlling plant diseases can contribute significantly to this goal. All plants possess an innate immune system that is activated after recognition of microbial-derived molecules. The fungal protein Eix induces defense responses in tomato and tobacco. Plants recognize Eix through a leucine-rich-repeat receptor- like-protein (LRR-RLP) termed LeEix. Despite the knowledge obtained from
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