Journal articles: 'Système nerveux central – Effets du zinc'

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Pigeyre, M. "Effets de l'insuline sur le système nerveux central." Annales d'Endocrinologie 68, no. 1 (February 2007): 79. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2007.01.010.

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Lima, L. M., S. M. Ferreira, A. A. L. Ávila, F. F. Perazzo, J. M. Schneedorf, A. Hinsberger, and J. C. T. Carvalho. "Les effets de l’ayahuasca sur le système nerveux central: étude comportementale." Phytothérapie 5, no. 5 (December 2007): 254–57. http://dx.doi.org/10.1007/s10298-007-0266-y.

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Sebban, C. "Exploration des effets de Duxilsur le système nerveux central par électroencéphalogramme quantifié." La Revue de Médecine Interne 9 (February 1988): 58–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(88)80177-2.

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Martin, C., S. Martin, D. Clarençon, E. Multon, and M. Fatôme. "Effets neurochimiques précoces de l’irradiation globale aigüe sur le système nerveux central adulte." Journal de Chimie Physique 94 (1997): 376–81. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997940376.

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Blanc-Lapierre, A., G. Bouvier, A. Garrigou, M. Canal-Raffin, C. Raherison, P. Brochard, and I. Baldi. "Effets chroniques des pesticides sur le système nerveux central : état des connaissances épidémiologiques." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 60, no. 5 (October 2012): 389–400. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2012.03.006.

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Bouchard, L.-P., P. M. Llorca, and M. A. Wolf. "Hypothèses actuelles sur le mécanisme d'action centrale des benzodiazépines." Canadian Journal of Psychiatry 36, no. 9 (November 1991): 660–66. http://dx.doi.org/10.1177/070674379103600907.

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Abstract:

Les benzodiazépines (BZD) produisent leurs effets cliniques en se liant à des récepteurs spécifiques du système nerveux central. Le récepteur BZD fait partie d'un complexe supramoléculaire qui possède également des sites allostériques pour les barbituriques et le GABA. En facilitant l'unité de couplage GABA-canal à CL-, les BZD potentialisent l'inhibition neuronale. Les recherches actuelles visent à préciser le fonctionnement moléculaire des récepteurs et à identifier leurs ligands endogènes.

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Ghosn, Rania, Anne-Sophie Villégier, Brahim Selmaoui, Georges Thuróczy, and René de Sèze. "Effets des radiofréquences sur le système nerveux central chez lʼhomme : EEG, sommeil, cognition, vascularisation." Comptes Rendus Physique 14, no. 5 (May 2013): 395–401. http://dx.doi.org/10.1016/j.crhy.2013.02.004.

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Al Dughayrn, A. M., A. I. Afaleq, and A. M. Homeida. "Synthèse sur les effets indésirables de certains médicaments chez le chameau." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 51, no. 1 (January 1, 1998): 81–86. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9657.

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Abstract:

Cette synthèse fait le point sur les données pharmacologiques de base concernant le métabolisme de médicaments, les réactions indésirables et autres effets toxiques secondaires provoqués chez le chameau par des agents anti-infectieux courants ainsi que des dépresseurs du système nerveux central et des antiprotozoaires. Certaines caractéristiques du chameau, telles qu'un taux de filtration glomérulaire relativement faible, un long néphron, un faible taux de renouvellement de l'eau, des hématies avec des formes particulières et une faible activité enzymatique du métabolisme des médicaments, peuvent modifier le comportement pharmacocinétique des médicaments chez cette espèce.

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Mornex, F., S. Beauvois, and P. Van Houtte. "Effets tardifs des radiations ionisantes sur le système nerveux central, la moelle épinière, les nerfs périphériques." Cancer/Radiothérapie 1, no. 6 (December 1997): 677–82. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(97)82944-7.

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Mantz, J. "Effets des anesthésiques intraveineux sur les neurones du système nerveux central : mécanismes d'action cellulaires et moléculaires." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 11, no. 5 (January 1992): 540–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(05)80761-0.

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Allain, H., C. Benéton, and E. Bellissant. "Vers un élargissement des indications des antidépresseurs." European Psychiatry 9, S2 (1994): 25–29. http://dx.doi.org/10.1017/s0924933800004284.

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Abstract:

RésuméLes données neurochimiques directes ou indirectes obtenues dans différentes affections du système nerveux central (SNC) constituent la base rationnelle de I'utilisation des médicaments dans des indications précises. Les antidépresseurs (AD) tricycliques agissant sur les principales amines du SNC trouvent ainsi des applications thérapeutiques variées en dehors de la dépression. L'arrivée de nouveaux AD au mécanisme d'action, soit plus cibé (la sérotonine), soit différent (IMAO) pose de nouveau cette question des indications psychiatriques et neurologiques, qui ne peut être résolue que par des essais méthodologiquement irréprochables. Une telle approche évitera d'ignorer pendant des années des effets thérapeutiques incontestables d'une molécule ancienne, tel que ce fut le cas de la clomipramine dans les troubles obsessifs-compulsifs.

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Grangeon, Murielle. "Effets de l'imagerie motrice dans la rééducation de lésions du système nerveux central et des atteintes musculo-articulaires." Science & Motricité, no. 67 (2009): 9–38. http://dx.doi.org/10.3917/sm.067.0009.

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Winckler, C., M. Cavellat, J. P. Dupeyron, G. François, A. Lienhart, J. Motin, J. P. Richard, et al. "Evaluation de l'efficacité et de la tolérance du flumazénil dans l'antagonisme des effets du flunitrazépam sur le système nerveux central." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 7, no. 2 (January 1988): 145–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(88)80143-6.

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Landry, Éric, and Frédérique Courtois. "L’impact de la consommation de substances psychotropes sur la sexualité d’hommes toxicomanes." Drogues, santé et société 5, no. 2 (May 1, 2007): 135–60. http://dx.doi.org/10.7202/015697ar.

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Abstract:

Résumé Les substances psychotropes comme la cocaïne peuvent agir à titre de stimulant sur le système nerveux central et altérer la réponse et les comportements sexuels. Plusieurs études ont suggéré un lien entre les effets de la cocaïne et la sexualité, mais les résultats restent contradictoires entre ses effets positifs et négatifs. Dans cette étude exploratoire, l’impact des substances psychotropes, dont la cocaïne, sur la sexualité a été exploré auprès de 33 participants fréquentant un centre de réadaptation en toxicomanie. Des corrélations ont été effectuées entre divers aspects de leur consommation, incluant la durée, le mode d’administration, la quantité et la fréquence de leur utilisation et divers aspects de leur sexualité, notamment les fantasmes, la satisfaction sexuelle, les comportements sexuels atypiques et la criminalité. Les résultats montrent des corrélations significatives entre les variables de consommation et celles liées à la satisfaction sexuelle, les comportements atypiques et la criminalité. Plus précisément, les résultats suggèrent qu’une augmentation de la durée de consommation ou des quantités absorbées est associée à une diminution de la satisfaction sexuelle, et qu’une augmentation de la durée de consommation ou du mode d’administration à taux d’absorption élevé est associée à un accroissement des comportements sexuels atypiques et des comportements de criminalité. Ces résultats sont interprétés en fonction d’un modèle explicatif qui tente d’intégrer les résultats de l’étude avec ceux parfois contradictoires de la documentation scientifique.

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Portal, Benjamin, and Bruno P. Guiard. "Rôle des connexines astrocytaires dans la régulation des taux extracellulaires de glutamate : implication pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs." Biologie Aujourd’hui 214, no. 3-4 (2020): 71–83. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020008.

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Abstract:

La dépression majeure est une pathologie psychiatrique reposant sur différents mécanismes neurobiologiques. Parmi ces mécanismes, on trouve une hypersensibilité de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien associée à un excès de cortisol dans le sang et un déficit de neurotransmission monoaminergique. Ainsi, l’efficacité thérapeutique des antidépresseurs actuels repose sur leur capacité à augmenter les taux extracellulaires de monoamines dans la fente synaptique. Depuis la découverte des effets antidépresseurs rapides et durables de la kétamine, un antagoniste des récepteurs NMDA, un intérêt croissant est porté sur les moyens pharmacologiques atténuant l’action du glutamate pour traiter la dépression majeure. Les astrocytes jouent un rôle prépondérant dans la balance excitation/inhibition du système nerveux central en régulant la recapture et la sécrétion du glutamate. De manière intéressante, la libération de cet acide aminé excitateur est contrôlée, du moins en partie, par des canaux membranaires regroupés au niveau de jonctions intercellulaires de type « gap » ou d’hémicanaux formés par les connexines 30 et 43. Les données précliniques suggèrent que ces deux entités fonctionnelles ont des effets sur les comportements émotionnels dans différents modèles murins de dépression. Après un bref rappel sur les troubles de l’humeur et leurs traitements, cette revue de la littérature décrit le rôle des astrocytes et des connexines dans la neurotransmission glutamatergique et la dépression majeure. Les arguments avancés soulignent l’intérêt thérapeutique potentiel du blocage des connexines astrocytaires mais aussi les difficultés pratiques à cibler la fonction hémicanal sans impacter la fonction « gap ».

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Boukhatem, M. N., M. A. Ferhat, N. Benassel, and A. Kameli. "Lavande papillon (Lavandula stoechas L.) : une plante à parfum aux multiples vertus." Phytothérapie 18, no. 1 (November 1, 2019): 30–44. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0163.

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Abstract:

L’intérêt porté aux plantes aromatiques et médicinales n’a pas cessé de croître au cours de ces dernières années. L’Algérie, de par sa position géographique, jouit de plusieurs facteurs de pédogenèse et de variations climatiques offrant ainsi une végétation riche et diverse. Un grand nombre y poussent spontanément. La lavande sauvage (Lavandula stoechas L.), encore appelée lavande papillon ou lavande à toupet, en est le parfait exemple. Depuis très longtemps, on connaît les vertus cicatrisantes et régénérantes de cette espèce. Cette plante à parfum connaît un intérêt considérable pour la communauté scientifique, grâce à la découverte de ses nombreuses applications pharmaceutiques ; en particulier, celles liées au système nerveux central. Cependant et malgré cet engouement suscité par les vertus thérapeutiques de la lavande à toupet, rares sont les travaux approfondis qui lui ont été consacrés. Cet article de synthèse passe en revue les différentes vertus thérapeutiques de l’huile essentielle (HE) de Lavandula stoechas en corrélation avec les possibles effets synergiques existant entre ses constituants terpéniques. Par ailleurs, ce travail met en exergue les potentielles applications de cette HE en aromathérapie anti-infectieuse ou comme ingrédient actif dans des formulations galéniques et nutraceutiques.

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Madi, Asta, Salomon Taah Yamndou, E. Ngo Bum, E. Talla, J. Njapdounke, and G. Kantchoua. "Etude de l’effet antidépresseur de la décoction des rhizomes de Cyperus Articulatus (Cyperaceae) sur les souris blanches Mus musculus Swiss (Muridae)." European Scientific Journal, ESJ 18, no. 21 (June 30, 2022): 154. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2022.v18n21p154.

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Abstract:

La présente étude porte sur l’évaluation des effets pharmacologiques de la décoction des rhizomes de Cyperus Articulatus sur le système nerveux central. Cyperus Articulatus est une plante utilisée en médecine traditionnelle par certaines populations d’Asie et d’Afrique pour le traitement de plusieurs maladies telles que l’épilepsie, l’insomnie, les céphalées. Différentes doses (524 ; 262 ; 131 et 52,4 mg/kg) de la décoction des rhizomes C. Articulatus ont été administrées aux souris par voie orale et ces propriétés antidépressives ont été évaluées selon trois méthodes psychopharmacologiques à savoir : le test de la nage forcée ; le test de suspension caudale et le test de l’arène ouverte. L’administration de la décoction de C. Articulatus a entrainé une diminution significative de la durée d’immobilité dans le test de la nage forcée et le test de suspension caudale. Cette durée est passée respectivement de 232,40 ± 43,96 et 262,60 ± 84,00 secondes chez les souris du lot contrôle négatif à 150,00 ± 50,08 et 106,60 ± 56,86 secondes chez les souris traitées par la dose 524 mg/kg de la décoction. Dans le test de l’arène ouverte, nous n’avons pas noté une augmentation significative du nombre de rearing qui est de 16,60 ± 6,42 chez les souris du lot contrôle négatif et 21 ± 20 et 24,60 ± 9,23 secondes pour les doses 524 mg/kg de C. Articulatus et d’imipramine (20 mg/kg). Tous ces effets indiqueraient la présence dans cette décoction des rhizomes de C. Articulatus des composés qui posséderaient des propriétés antidépressives justifiant son utilisation en médecine traditionnelle. The present study reports the pharmacological effects of the decoction of Cyperus Articulatus rhizomes on the central nervous system. Cyperus Articulatus is a plant used in traditional medicine by some populations of Asia and Africa for the treatment of several diseases such as epilepsy, insomnia, and headache. The decoction of C. Articulatus were orally administered to mice at various doses (524; 262; 131 and 52.4 mg/kg) and its anti-depressive properties evaluated according to different psycho-pharmacological methods (forced swimming test, tail suspension test, and open field test). The administration of the decoction of C. Articulatus to the mice led to a significant reduction in the duration of immobility in the forced swimming test and the tail suspension test. This duration reduced respectively from 232.40 ± 43.96 and 262.60 ± 84.00 seconds in the mice of the negative controls batch to 150.00 ± 50.08 and 106.60 ± 56.86 seconds in the mice treated with the dose of 524 mg/kg of the decoction. In the open field test, we did not notice a significant increase in the number of rearing positions; these values were 16.60 ± 6.42 seconds in the negative control batch mice and only 24.60 ± 9.23 and 21 ± 20 seconds for the positive control batch and the dose of 524 mg/kg of C. Articulatus respectively. All these effects indicate the presence of bioactive molecules in this decoction of the rhizomes of C Articulatus which would have anti-depressive properties justifying its use in traditional medicine.

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Slavik, Richard S., Michael J. Rybak, and Stephen A. Lerner. "Trimethoprim/Sulfamethoxazole-Induced Tremor in a Patient with AIDS." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 2 (February 1998): 189–92. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17173.

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Abstract:

OBJECTIVE: To report a case of trimethoprim/sulfamethoxazole (TMP/SMX)-induced tremor responsive to a reduction in dosage. CASE SUMMARY: A 55-year-old white man with AIDS and Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) developed a tremor after receiving 5 days of therapy with TMP/SMX 19.4 mg/kg/d (TMP). The tremor resolved completely 3 days after a dosage reduction to TMP/SMX 15.1 mg/kg/d. DISCUSSION: Central nervous system adverse reactions to TMP/SMX have been reported in both the AIDS and non-AIDS populations. To our knowledge, this is the first reported case of TMP/SMX-induced tremor responsive to a reduction in dosage. Pharmacokinetic and clinical data suggest a concentration-dependent etiology for various adverse effects, including tremor. The mechanism of the tremor is unknown; however, toxic metabolites of SMX and disruptions of biogenic amine neurotransmission by TMP have been hypothesized. CONCLUSIONS: TMP/SMX remains the drug of first choice for treating PCP, but it is clearly not well tolerated by patients with AIDS. Concentration-dependent toxicities such as tremor may lead to premature discontinuation of proven, effective TMP/SMX therapy. Using the lower end of the recommended dosing range for TMP/SMX (TMP 15 mg/kg/d) may reduce the incidence of these toxicities while still achieving acceptable TMP concentrations and antimicrobial efficacy. OBJETIVO: Informar el caso de una reacción de temblores asociados al uso de trimetoprim/sulfametoxazol (TMP/SMX) que respondió a una reducción en dosis. RESUMEN DEL CASO: Un hombre de 55 años de edad con diagnóstico de SIDA desarrolló temblores tras el uso por 5 días de TMP/SMX para el tratamiento de una pulmonia por Pneumocystis carinii (PCP). El paciente estaba recibiendo una dosis de 19.4 mg/kg/día del componente de trimetoprim (TMP). Los temblores desaparecieron completamente 3 días luego de que la dosis TMP/SMX fuera reducida a 15.1 mg/kg/día. DISCUSIÓN: Las reacciones adversas a TMP/SMX se han reportado tanto en pacientes con SIDA como en pacientes que no padecen de esta condición. Según entienden los autores, este es el primer informe de temblores inducidos por TMP/SMX que responde a una reducción en dosis. Los datos farmacocinéticos y clínicos sugieren una etiología relacionada a la dosis para varios de los efectos adversos, incluyendo los temblores. El mecanismo mediante el cual ocurren los temblores no es conocido, sin embargo se ha sugerido que metabolitos tóxicos de SMX y alteraciones en la neurotransmisión de aminas pueden ser factores contribuyentes. CONCLUSIONES: TMP/SMX continúa siendo el agente de selección para el tratamiento de PCP, pero es claramente no muy bien tolerado en pacientes que padecen del SIDA. Reacciones tóxicas que pueden estar relacionadas a la concentración del fármaco, como por ejemplo, los temblores, pueden llevar a la descontinuación prematura del tratamiento con TMP/SMX. El utilizar la dosis más baja dentro del rango de dosis recomendado (15 mg/kg/día de TMP) podría reducir la incidencia de toxicidad, alcanzando aún concentraciones de TMP aceptables que mantienen la efectividad antimicrobial. OBJECTIF: Signaler un cas de tremblement associé au TMP/SMX qui a répondu à une diminution de la dose. RÉSUMÉ DU CAS: Un homme âgé de 55 ans souffrant du SIDA a développé un tremblement à la suite d'un traitement de 5 jours pour une pneumonie à Pneumocystis carinii (PPC) à l'aide de TMP/SMX à la dose de 19.4 mg/kg/jour TMP. Le tremblement est disparu complètement 3 jours après une diminution de la dose de TMP/SMX à 15.1 mg/kg/jour. DISCUSSION: Des effets indésirables au niveau du système nerveux central associés au TMP/SMX ont déjà été signalés tant chez la population sidéenne que non-sidéenne. À la connaissance des auteurs, il s'agit du premier cas signalé de tremblement induit par le TMP/SMX qui répond à une diminution de la dose. Des données pharmacinétiques et cliniques suggèrent un lien entre plusieurs effets indésirables, y compris les tremblements, et la concentration du médicament. Le mécanisme expliquant le tremblement n'est pas connu, mais on a émis l'hypothèse de l'existence de métabolites toxiques du SMX ou encore le bris de la neurotransmission des amines biogènes par le TMP. CONCLUSIONS: Le TMP/SMX demeure le médicament de premier choix dans le traitement de la PPC, mais il est définitivement mal toléré chez les patients sidéens. Des toxicités reliées à la dose, tel le tremblement, peut conduire à un arrêt prématuré du TMP/SMX, une thérapie prouvée efficace. Utiliser le TMP/SMX à la dose minimale efficace (15 mg/kg/jour de TMP) peut diminuer l'incidence de ces toxicités tout en assurant des taux acceptables de TMP et une efficacité antimicrobienne.

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Oliveira, Vinicius Faustino Lima de, Danilo José Silva Moreira, Juliana Brito da Fonseca, Karoline Rossi, Suzana dos Santos Vasconcelos, Claudio Alberto Gellis de Mattos Dias, Euzébio de Oliveira, Carla Viana Dendasck, Maria Helena Mendonça de Araújo, and Amanda Alves Fecury. "Metilfenidato: una revisione." Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, May 4, 2021, 05–14. http://dx.doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/metilfenidato-una-revisione.

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Abstract:

Le méthylphénidate (MFD) est un médicament dérivé des amphétamines qui stimule le système nerveux central (SNC), favorisant une attention accrue, moins de distraction et un sens accru de la motivation. Cette étude vise à décrire les principales caractéristiques pharmaceutiques de la MFD, à mettre en évidence les indications cliniques pour l’utilisation de la MFD et à détailler les effets indésirables possibles découlant de la consommation de MFD. Pour cela, nous avons mené une recherche dans les bases de données ScienceResearch.com, SciELO, LILACS, PubMed et EMBASE et dans les référentiels institutionnels de l’Université fédérale de São Paulo, de l’Université fédérale du Minas Gerais et de l’Université fédérale de Ceará, en utilisant les mots clés et les associations « méthylphénidate », « ritalin », « effets » et « effects ». Il a été démontré que le médicament se compose d’un mélange racemic formé par quatre stereoisomers, et le composé pharmacologiquement actif est racemate dextrogyl (d,l)-treo-MFD. Il agit sur le blocus des transporteurs de dopamine et de noradrénaline du SNC, favorisant les effets qui justifient sa prescription pour traiter le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH). Ces dernières années, sa consommation à des fins non thérapeutiques a augmenté. Certains effets indésirables de son utilisation ont été rapportés, et l’insomnie, l’irritabilité et le mal de tête ont été rapportés.

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Potvin1, Stéphane, Emmanuel Stip, and Jean-Yves Roy. "Schizophrénie et cannabinoïdes." Drogues, santé et société 2, no. 2 (July 7, 2004). http://dx.doi.org/10.7202/008536ar.

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Abstract:

Résumé Dans le débat sur la décriminalisation du cannabis, ce sont les conséquences de la consommation de cette substance psychoactive qui interpellent les experts. Rarement s’interroge-t-on, toutefois, sur la nature de l’intoxication au cannabis. Or, un survol attentif de la littérature laisse entrevoir de multiples rapports entre les effets du cannabis et la phénoménologie de la schizophrénie. Communément classé parmi les perturbateurs du système nerveux central, le cannabis possède des propriétés psychotomimétiques. Selon les circonstances, il peut produire des manifestations qui rappellent diverses dimensions de la schizophrénie. Alors que ses effets aigus évoquent les atteintes cognitives des schizophrènes, ses effets chroniques (le controversé syndrome d’amotivation) peuvent ressembler aux symptômes négatifs, et certains de ses effets adverses (la « psychose cannabique ») imitent les symptômes positifs de cette psychopathologie. Incidemment, les schizophrènes seraient particulièrement sensibles au cannabis. En effet, la probabilité de développer un trouble de consommation de cannabis est environ six fois plus élevée chez le schizophrène que dans la population générale. Divers modèles tentent de rendre compte de cette comorbidité singulière, le principal étant celui de l’automédication. À l’encontre de ce modèle toutefois, la littérature rapporte que la consommation de cannabis accroît régulièrement l’incidence des rechutes psychotiques et des hospitalisations chez les schizophrènes. Sur le plan biologique, des données préliminaires suggèrent l’existence de perturbations du système des cannabinoïdes endogènes chez le schizophrène. Dans cette foulée, la communauté scientifique espérait que le blocage du récepteur CB1, le principal récepteur des cannabinoïdes, agisse comme antipsychotique. Après l’échec clinique du rimonabant, un antagoniste CB1, la recherche se tourne maintenant vers les inhibiteurs de la recapture de l’anandamide, le cannabinoïde endogène le mieux connu.

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Martinez, V. "Kétamine et douleur aiguë." Douleur et Analgésie, 2021. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2021-0159.

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Abstract:

Utilisée en anesthésie depuis les années 1960, la kétamine a montré son intérêt particulier par l’absence de dépression respiratoire et par le maintien de la stabilité hémodynamique. Elle se positionne comme une substance de choix dans l’anesthésie de guerre, de catastrophe et d’urgence. La kétamine a longtemps souffert d’une mauvaise image du fait de ses effets secondaires psychodysleptiques. Dans les années 1990, la kétamine a connu un regain d’intérêt au bloc opératoire avec l’émergence de l’analgésie multimodale. Utilisée à dose subanesthésique, elle devient l’antihyperalgésique de choix. Elle présente le meilleur rapport bénéfice/risque avec une épargne morphinique importante, plus particulièrement dans les chirurgies les plus traumatiques. À ce jour, les études suggèrent que son effet antihyperalgésique dans la période périopératoire permettrait de prévenir les douleurs chroniques postopératoires. Les mécanismes d’action de la kétamine sont nombreux, elle n’agit pas seulement sur les récepteurs NMDA, mais elle a une action ubiquitaire sur le système nerveux central, en particulier dans la neuro-inflammation, qui a été étudiée récemment en périopératoire. Ces mécanismes ouvrent de nouvelles perspectives de recherche dans la dépression et les troubles cognitifs postopératoires.

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