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Dissertations / Theses on the topic 'Système protéasome'

Author: Grafiati
Published: 23 September 2022
Last updated: 31 July 2025

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Sourisseau, Tony. "Etude du système ubiquitine-protéasome dans l'apoptose." Rennes 1, 2002. http://www.theses.fr/2002REN10009.

Full text
Abstract:
Les modifications post-traductionnelles constituent un niveau crucial de régulation de l'expression des gènes. Parmi elles, la conjugaison peptidique impliquant l'ubiquitine intervient entre autre dans la régulation de la stabilité protéique. Le travail présenté décrit le mode de régulation d'un facteur anti-apoptotique, Bag-1 (Bcl-2 AnthanoGene-1). Le contrôle de son niveau d'expression fait intervenir la voie ubiquitine-protéasome. L'enzyme de ligation de l'ubiquitine Siah2 (Seven In Absencia Homolog 2) a par ailleurs été identifiée comme étant potentiellement impliquée dans l'ubiquitination
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Rulina, Anastasiia. "Profilage en cascade du système ubiquitine-protéasome dans le cancer." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAV028/document.

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Abstract:
Ce travail décrit un criblage systématique du système ubiquitine-protéasome (UPS) basé sur une organisation en cascade. Nous avons évalué l’effet de l’inhibition par ARN interférent de composants individuels d’UPS sur la viabilité de cellules cancéreuses de la prostate, avec un accent particulier sur les cellules TMPRSS:ERG-positive (VCaP), comme un modèle de phénotype prévalent du cancer. Sept gènes ont été identifiés comme étant particulièrement importants pour le fonctionnement des cellules cancéreuses de la prostate. Parmi eux, le gène-candidat le plus prometteur était UBE2U. Cette thèse m
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Le, Feuvre Aurélie. "Etude du système ubiquitine-protéasome : analyse du rôle de la protéine hHR23/Rad23 dans l'ubiquitylation de p53 et recherche de cofacteurs du protéasome 26S." Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20206.

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Abstract:
Le système Ubiquitine-Protéasome (UbPr) est au cœur de la plupart des processus biologiques, du fait de son rôle central dans la protéolyse régulée. La dégradation d'une protéine via le système UbPr implique généralement deux grandes étapes successives: l'ubiquitylation de la protéine et sa dégradation par le protéasome 26S. Cependant, il reste de nombreuses questions quant au fonctionnement du système UbPr. Durant ma thèse, j'ai suivi deux axes de recherches visant à étudier l'étape mal caractérisée qu'est l'interface ubiquitylation/dégradation. Le premier était l'étude du rôle de la protéine
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Massaly, Nicolas. "Implication du système ubiquitine protéasome dans le noyau accumbens lors de l'élaboration et du maintien de comportements addictifs induits par les opioïdes." Toulouse 3, 2012. http://www.theses.fr/2012TOU30087.

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Abstract:
L'addiction est définie comme l'usage compulsif d'une substance en dépit de ses conséquences néfastes. Les propriétés renforçantes des drogues d'abus conduisent à une usurpation pathologique des circuits neuronaux servant aux apprentissages appétitifs. Ces neuro-adaptations, telles que la plasticité synaptique et les changements morphologiques des neurones, partagent de nombreuses similarités avec les mécanismes mis en jeu lors de la formation d'une mémoire à long terme. Dans l'hippocampe de rongeurs, la dégradation protéique par le système ubiquitine protéasome (SUP) joue un rôle primordial d
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Luton, Frédéric. "Régulation de la polarité épithéliale par EFA6, facteur d'échange d'Arf6, et le système ubiquitine-protéasome." Habilitation à diriger des recherches, Université de Nice Sophia-Antipolis, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00317619.

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Abstract:
Le bon fonctionnement de notre organisme repose sur de nombreux réseaux de communication intercellulaires (neurotransmetteurs, hormones, facteurs de croissance, lymphokines, molécules d'adhésion, etc.) prolongés par les voies de signalisation intracellulaires. Les signaux moléculaires sont des ligands reconnus par des récepteurs exprimés à la surface des cellules cibles. La fixation du ligand à son récepteur déclenche des voies de signalisation intracellulaires qui commandent la réponse fonctionnelle. Mes travaux scientifiques m'ont conduit à étudier diverses voies de signalisation intracellul
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Doucet, Christine. "Étude des mécanismes et du rôle de la dégradation mitotique de Myf5 par le système ubiquitine-protéasome." Montpellier 2, 2005. http://www.theses.fr/2005MON20162.

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Tempé, Denis. "Régulation des protéines Gli, effecteurs transcriptionnels de la voie de signalisation Hedgehog, par le système Ubiquitine-Protéasome." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2004. http://www.theses.fr/2004MNHN0009.

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Abstract:
Au cours du développement des vertébrés, l'activité morphogénétique de la protéine Sonic hedgehog (Shh) passe par les facteurs de transcription Gli. Lors de mon travail de thèse, je me suis intéressé à la régulation des protéines Gli3 et Gli1 par le système Ubiquitine-Protéasome. En absence de signal Shh et suite à sa phosphorylation par la PKA, Gli3 est délété de son domaine de transactivation pour former un répresseur transcriptionnel. L'Ubiquitine-ligase SCFßTrCP se lie à Gli3, favorise son ubiquitination et est nécéssaire à sa dégradation partielle dépendante du Protéasome 26S. Gli1 intera
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Poirson, Juline. "Interactome des oncoprotéines E6 et E7 des HPV : du système ubiquitine-protéasome à la voie de signalisation Hippo." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAJ052.

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Abstract:
Les papillomavirus humains (HPV) constituent l’archétype des virus à ADN oncogènes. Les HPV muqueux à haut risque (principalement HPV16) sont les principaux agents étiologiques du cancer du col utérin. Les protéines virales E6 et E7 sont des acteurs cruciaux de la cancérogenèse induite par HPV. Nous avons construit une ressource composée de 600 ADNc codant les effecteurs humains du système ubiquitine-protéasome (UPS) et identifié de nouvelles cibles potentielles des protéines E6 et E7 en utilisant une méthode basée sur la complémentation protéique de la Gaussia princeps luciférase (GPCA). HPV1
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Girbal-Neuhauser, Elisabeth. "La polyarthrite rhumatoïde et les auto-anticorps anti-protéines citrullinées.Le système ubiquitine-protéasome et ses implications dans le cancer." Habilitation à diriger des recherches, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00092557.

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Abstract:
Les activités de recherche présentées dans ce document s'articulent en deux parties distinctes. La première partie concerne des travaux réalisés au sein de l'équipe du Pr Guy Serre, à la faculté de Médecine Purpan et portant sur la caractérisation des antigènes cibles d'auto-anticorps associés à une maladie auto-immune, la polyarthrite rhumatoïde. La seconde partie, réalisée au sein de l'Unité Mixte CNRS-Pierre Fabre dirigée par le Pr Jean-Edouard Gairin, est centrée sur l'étude d'un système biologique impliqué dans la dégradation des protéines intracellulaires, le système ubiquitine-protéasom
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Bahlouli, Wafa. "Régulation de la perméabilité intestinale au cours du syndrome de l'intestin irritable : role du système ubiquitine-protéasome et impact de l'obésité." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMR047.

Full text
Abstract:
Le syndrome de l’intestin irritable (SII) est un trouble fonctionnel d’origine multifactorielle, impliquant des facteurs environnementaux tels que le stress, l’alimentation et met en jeu un dysfonctionnement de l’axe intestin-cerveau, une micro-inflammation, une dysbiose et une hyperperméabilité intestinale. Le rôle du protéasome dans la régulation de la barrière intestinale au cours du SII a été étudié. De plus, ces troubles fonctionnels intestinaux (TFI) ont également été décrits comme exacerbés chez des patients souffrant d’obésité, dont la physiopathologie est complexe. Néanmoins, les méca
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Gonzalez, Santamarta Maria. "Profilage de l'ubiquitylation des protéines dans les cellules résistantes au bortézomib : rôle des enzymes de ubiquitylation." Thesis, Toulouse 3, 2022. http://www.theses.fr/2022TOU30014.

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Abstract:
L’altération de la protéostase peut être la cause ou conséquence de pathologies comme le lymphome à cellules du manteau (MCL), lymphome non-hodgkinien agressif avec un faible taux de survie et des rechutes après un traitement par l'inhibiteur de protéasome Bortezomib (BTZ). Les voies Ubiquitine-protéasome (UPS) et autophagie-lysosome (ALS) reposent sur l'Ubiquitine (Ub) pour la dégradation intracellulaire des protéines au sein d’un seul réseau protéolytique coordonné. A l’aide de pièges à Ub (TUBEs) associés à la spectrométrie de masse (MS) pour comparer le protéome de l'Ub de la lignée cellul
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Alsayyah, Cynthia. "Régulation de la fusion mitochondriale par le Système Ubiquitine Protéasome et les contacts physiques mitochondrie - peroxysomes chez la levure Saccharomyces cerevisiae." Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2021. https://theses.hal.science/tel-03810525.

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Abstract:
Les mitochondries sont des organelles très dynamiques qui subissent des phénomènes de fission et de fusion constants de leurs membranes extérieures et intérieures. Ces processus sont essentiels pour le maintien des fonctions mitochondriales essentielles telles que la phosphorylation oxydative ou la signalisation du calcium. D’un point de vue moléculaire, la fusion et la fission mitochondriale dépendent tous les deux des grandes GTPases de la famille des protéines de type dynamine. Les dynamines qui favorisent l’attachement et la fusion des membranes mitochondriales extérieures sont appelés les
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Basu, Shrivastava Meenakshi. "Régulation de la stabilité de NFATc3 par SUMO et les E3 ubiquitine-ligases Trim39 et Trim17." Thesis, Montpellier, 2020. http://www.theses.fr/2020MONTT043.

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Abstract:
Les facteurs de transcription NFAT (facteur nucléaire des cellules T activées) jouent un rôle physiologique important dans le développement et le fonctionnement de nombreux organes, notamment dans le système immunitaire et le système nerveux. Par conséquent, leur dérégulation a été impliquée dans diverses maladies humaines telles que le cancer, les maladies neurodégénératives et les maladies auto-immunes. La régulation de l'activité de NFAT par translocation nucléo-cytoplasmique a été largement étudiée. En revanche, la régulation du niveau protéique de NFAT par le système ubiquitine-protéasome
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Ghouzali, Ibtissem. "Étude de la fonction de barrière intestinale au cours du syndrome de l'intestin irritable : impact du système ubiquitinine-protéasome et de la glutamine." Rouen, 2015. http://www.theses.fr/2015ROUENR06.

Full text
Abstract:
La physiopathologie du syndrome de l'intestin irritable (SII) est complexe et multifactorielle. Il existe différents mécanismes entrant en jeu dans l'apparition des symptômes caractérisant un SII. La fonction de barrière intestinale contribue à la défense de l'organisme vis à vis du milieu extérieur afin de lutter contres les agents pathogènes (toxines, bactéries, xénobiotiques) présents dans le contenu luminal. Le maintien de l'intégrité de cette barrière est essentiel car la moindre fragilisation de l'un de ses constituants peut avoir de graves conséquences et engendrer des réponses immunita
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Begue, Gwénaëlle. "Balance protéique et phénotype musculaire." Thesis, Montpellier 1, 2013. http://www.theses.fr/2013MON14003/document.

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Abstract:
Le maintien de la masse musculaire est étroitement lié à la balance entre la synthèse et la dégradation des protéines. L'exercice physique est un puissant régulateur de la balance protéique et plus particulièrement l'exercice en résistance. S'intéresser à la balance protéique après un exercice s'inscrit dans une compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires conduisant aux phénomènes d'hypertrophie et/ou d'atrophie musculaire. Nos travaux mettent en évidence que l'hypertrophie obtenue dans le muscle FDP après 10 semaines d'un entraînement en résistance chez le rat, est en lien avec l
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Biquand, Elise. "Delineating the interplay between the PB2 protein of influenza A viruses and the host Ubiquitin Proteasome System." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC258/document.

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Abstract:
On estime que 10%-20% de la population mondiale est infectée chaque année par des virus influenza A (IAV) saisonniers, causant 250 à 500 000 morts. De plus ces virus présentent des risques de pandémie, et sont à ce titre un problème de santé publique majeur. Le cycle viral est dépendant de la capacité du virus à manipuler le protéome cellulaire. Par ailleurs, le système ubiquitine-protéasome (SUP) cellulaire est impliqué dans de nombreux processus de régulation cellulaires par l'induction de la dégradation de protéines, ou par la modification de leur activation ou de leur localisation sub-cell
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Wattin, Marion. "Modulation des mécanismes de Contrôle Qualité des Protéines dans la dystrophie musculaire de Duchenne." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1323/document.

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Abstract:
De nombreuses études ont mis en évidence l’importance du contrôle qualité des protéines, c’est à dire des mécanismes de reconformation (chaperons moléculaires) et de dégradation (autophagie, proteasome) des protéines dans différentes pathologies musculaires telles que la dystrophie musculaire d’Ullrich (UCMD), de Duchenne (DMD) ou d’Emery-Dreifuss (EDMD) ; cependant, à l’heure actuelle, aucune n’a été menée sur l’ensemble de ces mécanismes dans un seul et même modèle et sur des cellules musculaires avant leur différenciation en muscles. Nous nous sommes donc intéressés à la fonctionnalité des
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Samba, Louaka Ascel Régis. "Détermination de la voie de signalisation cellulaire eucaryote détournée par la protéine bactérienne Cif." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/614/.

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Abstract:
Cif est une protéine produite par certaines souches d'Escherichia coli entéropathogènes (EPEC). Ces bactéries disposent d'un arsenal d'effecteurs qui sont injectés dans la cellule hôte par une seringue moléculaire (le système de sécrétion de type III). Cif est l'un de ces effecteurs qui appartient à la famille des cyclomodulines. Cette dernière est composée de molécules bactériennes capables de moduler le cycle cellulaire des cellules eucaryotes. Dans les cellules épithéliales, Cif provoque un arrêt du cycle cellulaire (effet cytostatique) à la transition G2/M qui est associé à l'accumulation
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Remigi, Philippe. "Évolution et fonction de la famille d'effecteurs de type III gala de la bactérie phytopathogène ralstonia solanacearum." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1585/.

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Abstract:
La bactérie phytopathogène Ralstonia solanacearum possède, parmi son répertoire d'effecteurs de type III, une famille de sept protéines nommées GALA. Les GALA sont collectivement requises pour le pouvoir pathogène de R. Solanacearum sur différentes plantes hôtes. De plus, les GALA sont homologues à des protéines à domaine F-box, impliquées dans le système ubiquitine-protéasome des eucaryotes. Les GALA pourraient donc permettre à la bactérie de manipuler la stabilité de certaines protéines végétales lors de l'infection. Au cours de ce travail, nous avons montré que les membres de la famille GAL
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Vermaelen, Marianne. "Implication des systèmes ubiquitine-protéasome et calpaïne dans les phases initiales de l'atrophie musculaire : ciblage des protéines selon la fraction cellulaire." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON1T026.

Full text
Abstract:
Le muscle squelettique est un tissu capable de s'adapter aux contraintes environnementales. Lorsque la contrainte mécanique diminue, il subit un remodelage phénotypique associant une modification de profil typologique et une diminution de sa masse. Afin de lutter efficacement contre ces adaptations délétères, il apparaît essentiel de bien comprendre les mécanismes initiaux conduisants à ces phénomènes. L'atrophie et le remodelage phénotypique font intervenir les systèmes protéolytiques, et notamment le système ubiquitine-protéasome et les calpaïnes, de façon à éliminer certaines protéines qui
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Van, Melderen Laurence. "Analyse du rôle régulateur de la protéase Lon dans l'activation du système ccd de mort programmée bactérienne." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1995. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212563.

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Dautin, Nathalie. "L'adénylcyclase de Bordetella pertussis comme outil génétique chez Escherichia coli : élaboration d'un système génétique de criblage d'activités protéolytiques et application à l'étude de la protéase du virus de l'immunodéficience humaine." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077032.

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Abou-Ghorrah, Sayah. "Étude du système protéolytique de streptococcus thermophilus : purification et caractérisation d'une protéase exocellulaire de la souche CNRZ 302." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10024.

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Abstract:
Le système protéolytique de 15 souches de Streptococcus thermophilus est étudié. Toutes présentent une activité caséinolytique et aminopeptidasique intracellulaire après perméabilisation des cellules par le Triton X-100. Ces activités ont été retrouvées dans les cellules entières non traitées. D'où l'hypothèse que ces enzymes seraient liées à la membrane ou à la paroi cellulaire. Le traitement des cellules au Triton X-100 augmente considérablement ces activités. Plusieurs souches de S. Thermophilus libèrent ces enzymes dans le milieu de culture, la souche CNRZ 302 montre la plus importante act
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Guzzo, Jean. "La protéase alcaline de Pseudomonas aeruginosa : clonage du gène de structure et étude du système de sécrétion de secrétion." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX22066.

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Abstract:
Chez les bacteries a gram negatif, la secretion des proteines qui necessite a la fois le passage a travers la membrane cytoplasmique et la membrane externe, est un phenomene encore peu connu. Nous avons choisi d'etudier la secretion de la protease alcaline de pseudomonas aeruginosa, comme exemple de proteine secretee par une bacterie a gram negatif. Le gene de structure de la protease alcaline a ete clone sur un fragment d'adn de 8,8 kb qui porte egalement les genes necessaires a sa secretion. Des similitudes fonctionnelles entre les genes de secretion de la protease alcaline de p. Aeruginosa
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Le, Goff Arnaud. "Systèmes protéolytiques ciblant la protéine multi-adaptatrice GAB1 dans la régulation de la signalisation HGF/SF-MET." Thesis, Lille 2, 2011. http://www.theses.fr/2011LIL2S026.

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Abstract:
La protéine multi-adaptatrice GAB1 (GRB2-associated binder-1) est essentielle pour transmettre la signalisation et les réponses biologiques du récepteur tyrosine kinase MET activé par son ligand, l’HGF/SF (Hepatocyte Growth Factor/Scatter Factor), et joue un rôle positif dans de nombreuses autres voies de signalisation cellulaires. Son implication majeure dans la signalisation HGF/SF-MET s’explique par le fait que GAB1 est un partenaire direct de MET, notamment via un domaine d’interaction spécifique avec la partie C-terminale de MET, tandis que GAB1 est un acteur moléculaire indirect pour d’a
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Sikdar, Sohely. "Evaluation des effets du sulforaphane, de ses dérivés de synthèse et de l’acide α-lipoïque sur plusieurs systèmes de détoxification de modèles expérimentaux du vieillissement cellulaire cutané". Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2017. https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/258253/4/TM.pdf.

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Abstract:
Le vieillissement cellulaire cutané résulte d’attaques aussi bien endogènes qu’exogènes dont les conséquences multiples telles que l’apparition de rides, la cancérisation, les troubles de la pigmentation ou encore l’atrophie cutanée sont autant de sources d’une prise de conscience globale sur l’importance de la prévention des dégâts et de la régénération du système cellulaire de la peau. Les kératinocytes, les fibroblastes et les mélanocytes qui constituent ce système cellulaire sont le siège, à la fois des altérations résultant des divers stress environnementaux et oxydatifs, et des processus
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Awussi, Ahoefa Ablavi. "Caractérisation génétique et biochimique du système protéolytique de Streptococcus thermophilus : étude de la variabilité des systèmes de transport d’oligopeptides ; caractérisation des phénomènes d’ancrage, de maturation et de libération de la protéase PrtS ; production de peptides bioactifs à partir de caséines bovines." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0099/document.

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Abstract:
Nous nous intéressons à la production de peptides bioactifs dans des laits fermentés par la bactérie lactique Streptococcus thermophilus. Pour ce faire, il est nécessaire que cette bactérie en internalise le moins possible lors de sa croissance. Il était donc important de caractériser le système protéolytique S. thermophilus. Tout d’abord, les relations phylogéniques liant 30 souches de S. thermophilus ont été recherchées par MLST. Ensuite, un système de transport de type ABC qui semble fonctionnel a été identifié chez la souche LMD-9 et appelé OTS. Une étude de la variabilité des systèmes de
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Beguier, Fanny. "La sérine protéase HTRA1 et l'inflammation sous-rétinienne dans le contexte de la dégénérescence maculaire liée à l'âge." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS008/document.

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Abstract:
Localisé entre l'Epithélium Pigmentaire Rétinien (EPR) et les segments externes des photorécepteurs, l'espace sous-rétinien est une zone immunosuppressive ; régulée par des signaux comme la thrombospondine-1 (TSP-1) ou Fas Ligand (FasL), qui empêchent l'accumulation des phagocytes mononucléés (PMs), en particulier des monocytes inflammatoires. La Dégénérescence Maculaire Liée à l'Age (DMLA) est associée à une rupture de l'immunosuppression de cet espace, et s'accompagne d'une accumulation de PMs ; causant la mort des photorécepteurs, la dédifférenciation de l'EPR et une néovascularisation path
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Colin, Béatrice. "Développement d’un système rapporteur générique sensible, au double mode de lecture BRET/HCS, pour l’étude du suivi de gènes rapporteurs, de l’activité de protéase virale et des interactions protéine-protéine." Thesis, Lille 2, 2018. http://www.theses.fr/2018LIL2S050.

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Abstract:
De nombreux systèmes rapporteurs ont été développés pour répondre à différentes applications allant de l’étude des régions promotrices gouvernant l’expression de gènes au suivi de voies de signalisation ou encore à l’interaction de partenaires protéiques.Dans le but initial de développer un test d’activité protéase ayant une sensibilité accrue, nous avons mis au point un système rapporteur permettant l’amplification du signal en développant un système basé sur l’utilisation d’une enzyme relais hyperactive, la protéase TEV (Tobacco Etch Virus) qui vient couper une sonde protéique cible. La déte
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Aït, Amiri Sabrina. "Identification, caractérisation et évaluations biologiques de nouveaux inhibiteurs synthétiques des kallicréines du système nerveux central à visée thérapeutique." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. http://www.theses.fr/2021SORUS064.

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Abstract:
Les KLK6 et KLK8 sont des protéases à sérine (PAS) essentielles pour l'homéostasie du système nerveux central dont l'activité est dérégulée dans la sclérose en plaques (SEP). Le développement d'inhibiteurs des KLK6 et KLK8 constitue une piste thérapeutique prometteuse et l'objectif de ces travaux de thèse. L'exploration de chimiothèques regroupant 115 molécules au total m'a permis d'identifier de nouveaux squelettes chimiques et des composés hits pour l'inhibition de ces deux protéases. Ces inhibiteurs ont fait l'objet d'études mécanistiques approfondies et d'études de relation structure-activ
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Breiman, Adrien. "La protéase NS3/4A du virus de l' hépatite C : utilisation pour la mise au point d' un système d' identification des cellules infectées et interférence avec les voies d' induction d' interféron dépendantes de TRIF et RIG-I." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066384.

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Lecomte, Xavier. "Contribution de protéases pariétales dans l'activité des systémes protéolytiques de surface de Lactobacillus helveticus et streptococcus thermophilus en matrice laitière." Thesis, Université de Lorraine, 2014. http://www.theses.fr/2014LORR0271/document.

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Abstract:
Les produits laitiers (fromages, yaourts, laits fermentés, …) représentent 10% de notre alimentation. Ces produits sont appréciés pour leur flaveur, leur texture et leurs bénéfices sur la santé. Ces caractéristiques sont dues, entre autres, aux peptides contenus dans ces produits, qui sont issus de la coupure des protéines du lait par des enzymes qui sont présentes dans le lait, ajoutées lors de la transformation ou provenant des bactéries. Comprendre et maîtriser l’élaboration des produits laitiers est donc essentiel pour améliorer et développer les aliments futurs. La fabrication des produit
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Viargues, Perrine. "L'ubiquitination et le trafic endocytaire régulent la réponse immunitaire de la drosophile." Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENV040/document.

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Abstract:
Le système immunitaire inné repose sur la détection de motifs microbiens et l'activation de réponses adaptées, parmi lesquelles les voies de signalisation dépendantes des facteurs NF-κB jouent un rôle primordial. Ces voies sont finement régulées afin d'éviter une réponse immunitaire excessive et soutenue dans le temps qui peut causer de nombreuses pathologies, comme les maladies auto-immunes et pro-inflammatoires. Au cours de ma thèse, j'ai élucidé certains mécanismes de régulation des voies de signalisation NF-κB, Toll et IMD, chez la drosophile, qui reposent sur l'ubiquitination de protéines
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Henriques, Gabriela. "Towards the understanding of the function and regulation of a membrane protein complex involving SppA and YteJ in Bacillus subtilis." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS191.

Full text
Abstract:
Chez Bacillus subtilis nous avons identifié un complexe protéique membranaire impliquant une protéine inconnue, YteJ, et une autre protéine membranaire, SppA, une signal peptide peptidase également impliquée dans la résistance aux peptides antibactériens de la famille des lantibiotiques. Après délétion des gènes correspondant, nous avons montré que les deux protéines sont impliquées dans cette résistance. Dans la souche ΔsppA, la surexpression ectopique de SppA a non seulement restauré la résistance, mais elle a également induit la formation de cellules allongées, un phénotype supprimé par la
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Sen, Nkwe Dibondo Nadine. "Rôle du système ubiquitine protéasome dans les séparations de phase nucléaires." Thesis, 2020. http://hdl.handle.net/1866/25273.

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Abstract:
Le système ubiquitine-protéasome représente une plateforme de signalisation cellulaire chez les eucaryotes et joue un rôle majeur dans la coordination des processus cellulaires. Des progrès récents suggèrent que l’ubiquitination joue un rôle important dans les phénomènes de séparation de phase liquide-liquide (LLPS), un processus permettant la localisation d’une quantité accrue de protéines dans un compartiment subcellulaire, afin de réaliser une fonction biologique. En effet, il a été démontré que l’ubiquitination joue un rôle central dans les mécanismes qui gouvernent la LLPS durant la forma
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Coulombe, Philippe. "Régulation de la MAPK atypique ERK3 par le système ubiquitine-protéasome." Thèse, 2006. http://hdl.handle.net/1866/15589.

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Mathien, Simon. "Identification des composantes du système ubiquitine-protéasome régulant la stabilité de la MAPK atypique ERK3." Thèse, 2016. http://hdl.handle.net/1866/19315.

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Menggad, Saad. "Investigation du système ubiquitine protéasome et découverte de nouvelles cibles thérapeutiques anti-cancer surpassant la résistance acquise au bortézomib." Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/22268.

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Rouette, Alexandre. "L’immunoprotéasome : régulateur de transcription et promoteur de survie cellulaire." Thèse, 2016. http://hdl.handle.net/1866/18532.

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Abstract:
Le protéasome (CP) contrôle la majorité des fonctions cellulaires par la dégradation des protéines intracellulaires. En plus d’exprimer le CP, les vertébrés expriment également l’immunoprotéasome (IP), caractérisé par des préférences de dégradation distinctes. Le rôle le mieux caractérisé pour l’IP est la génération d’antigènes adaptés pour la liaison au complexe majeur d’histocomptabilité de classe I (CMH-I). Cependant, les nombreux phénotypes observés au niveau de cellules déficientes en IP ou avec une mutation révèlent que l’IP influence des fonctions immunitaires indépendamment de la génér
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Binette, Julie. "Analyse du mécanisme de la dégradation du récepteur CD4 par la protéine Vpu du virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)." Thèse, 2009. http://hdl.handle.net/1866/3714.

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Abstract:
Le VIH-1 a développé plusieurs mécanismes menant à la dégradation de son récepteur cellulaire, la molécule CD4, dans le but d’augmenter la relâche de particules virales infectieuses et d’éviter que la cellule soit surinfectée. L’un de ces mécanismes est la dégradation, induite par la protéine virale Vpu, du CD4 nouvellement synthétisé au niveau du réticulum endoplasmique (RE). Vpu doit lier CD4 et recruter l’ubiquitine ligase cellulaire SCFβ-TrCP, via sa liaison à β-TrCP, afin de dégrader CD4. Puisque CD4 doit être retenu au RE pour permettre à Vpu d’induire sa dégradation via le système ubiqu
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de, Verteuil Danielle Angeline. "L’immunoprotéasome : producteur de peptides-CMH I et régulateur de l’expression génique." Thèse, 2014. http://hdl.handle.net/1866/10887.

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Abstract:
Le système ubiquitine-protéasome est le principal mécanisme par lequel les protéines intracellulaires sont dégradées. Le protéasome dit constitutif (PC) est donc essentiel à l’homéostasie mais aussi à la régulation de la majorité des processus cellulaires importants. La découverte d’un deuxième type de protéasome, appelé immunoprotéasome (IP), soulève toutefois de nouvelles questions. Pourquoi existe-t-il plus d’un type de protéasome ? L’IP a-t-il des rôles redondants ou complémentaires avec le PC ? L’IP étant présent principalement dans les cellules immunitaires ou stim
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Ashton-Beaucage, Dariel. "Identification et étude de mécanismes régulant l’expression de MAPK." Thèse, 2014. http://hdl.handle.net/1866/13523.

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Abstract:
Les fichiers accompagnant le document sont en format Microsoft Excel 2010.<br>Les modèles classiques de signalisation cellulaire eucaryotes sont généralement organisés en voies linéaires et hiérarchiques, impliquant un ensemble de facteurs restreint. Ces facteurs forment un circuit isolé qui transmet une information externe vers sa destination, d’où une réponse cellulaire sera alors engendrée. Or, ces modèles sont justement le fruit d’approches expérimentales réductionnistes qui ne permettent pas d’intégrer aisément la contribution de facteurs multiples, ni de faire une évaluation quantitative
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