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1
Taylor, Mackenzie L., Patrick J. Hudson, Jolene M. Rigg, Julie N. Strandquist, Julie Schwartz Green, Tara C. Thiemann, and Jeffrey M. Osborn. "Tapetum structure and ontogeny inVictoria(Nymphaeaceae)." Grana 51, no. 2 (June 2012): 107–18. http://dx.doi.org/10.1080/00173134.2012.673635.
Full text
2
Gotelli, M., B. Galati, and D. Medan. "Pollen, Tapetum, and Orbicule Development inColletia paradoxaandDiscaria americana(Rhamnaceae)." Scientific World Journal 2012 (2012): 1–8. http://dx.doi.org/10.1100/2012/948469.
Full textAbstract:
Tapetum, orbicule, and pollen grain ontogeny inColletia paradoxaandDiscaria americanawere studied with transmission electron microscopy (TEM). The ultrastructural changes observed during the different stages of development in the tapetal cells and related to orbicule and pollen grain formation are described. The proorbicules have the appearance of lipid globule, and their formation is related to the endoplasmic reticulum of rough type (ERr). This is the first report on the presence of orbicules in the family Rhamnaceae. Pollen grains are shed at the bicellular stage.
3
ÇETİNBAŞ, Aslihan, and Meral ÜNAL. "Anther Ontogeny and Microsporogenesis in Helianthus annuus L. (Compositae)." Notulae Scientia Biologicae 7, no. 1 (March 20, 2015): 52–56. http://dx.doi.org/10.15835/nsb719474.
Full textAbstract:
In this study, anther ontogeny and microsporogenesis were analysed in Helianthus annuus L. The undifferentiated anther is ovoid-shaped and the differentiation starts with the appearance of archesporial cells. Mature anthers are tetrasporangiate. The anther wall is composed of epidermis, endothecium, middle layer and plasmodial tapetum. Endothecial cells show no fibrous thickening. Tapetum is amoeboid type with binucleate cells. Epidermal layer remains intact until anther dehiscence; however, middle layer, endothecium and tapetum disappear during development. At the end of regular meiotic division tetrahedral microspore tetrads are formed. Pollen grains are triporate, suboblate and angulaperturate.
4
Parkinson, Barbara M. "Development of the sporangia and associated structures in Schizaea pectinata (Schizaeaceae : Pteridophyta)." Canadian Journal of Botany 73, no. 12 (December 1, 1995): 1867–77. http://dx.doi.org/10.1139/b95-199.
Full textAbstract:
A light microscope study of the initiation of the frond and sporangial development in Schizaea pectinata revealed that sporangia arose from single-celled initials in marginal positions on narrow, strap-shaped pinnae. The sporangia were displaced to a superficial position by marginal development of a false indusial (pseudoindusial) structure. Divisions of a single, central initial with four cutting faces produced the archesporial tissue and a two-layered tapetum that differentiated into a combination tapetum consisting of an outer, cellular parietal tapetum and an inner, plasmodial tapetum that was intimately associated with the archesporial tissue and later with the developing spores. Mature sporangia had an apical annulus consisting mainly of a single tier of cells that differentiated from the layer of cells forming the sporangium wall. Thirty-two spore mother cells were produced and if no abortion occurred, approximately 128 spores developed within each sporangium. Key words: Schizaea pectinata, sporangial ontogeny, parietal tapetum, plasmodial tapetum, combination tapetum.
5
Gabarayeva, Nina, Valentina Grigorjeva, and Svetlana Polevova. "Sporoderm and tapetum ontogeny in Juniperus communis (Cupressaceae). Connective structures between tapetum and microspores." Review of Palaeobotany and Palynology 206 (July 2014): 23–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.revpalbo.2014.03.004.
Full text
6
Solís, Stella M., Beatriz Galati, and María S. Ferrucci. "Microsporogenesis and microgametogenesis of Cardiospermum grandiflorum and Urvillea chacoensis (Sapindaceae, Paullinieae)." Australian Journal of Botany 58, no. 7 (2010): 597. http://dx.doi.org/10.1071/bt10162.
Full textAbstract:
Microsporogenesis and microgametogenesis of two species, Cardiospermum grandiflorum Sw. and Urvillea chacoensis Hunz. (Sapindaceae, Paullinieae), were studied using light and transmission electron microscopy. Both species are monoecious, with staminate and hermaphrodite, although functionally pistillate, flowers. A comparative pollen-development study of these two floral morphs is reported. For the present study, five stages of pollen ontogeny were identified. The development of the anther wall is of basic type. Its wall consists of epidermis, endothecium, two middle layers and a uninucleate secretory tapetum. The microspore tetrads are tetrahedral. The mature anther in staminate flowers presents the endothecium with well developed fibrillar thickenings, remains of tapetal cells, a single locule formed in the theca by dissolution of the septum before anther dehiscence and two-celled pollen grains when shed. In functionally pistillate flowers, the mature anthers present remnants of the middle layers, tapetal cells without signs of degradation, the theca with two locules and pollen grains uni- or bicellular, some of them with the cytoplasm collapsed. These anthers are not dehiscent. It can be concluded that male sterility is characterised by failure to produce functional pollen grains, an event that would be associated with the persistence of tapetal cells. Ultrastructural analysis clearly shows the difference in tapetal cells between the two flower morphs.
7
Wei, Dongmei, Huimin Xu, and Ruili Li. "Dynamics of Polysaccharides and Neutral Lipids during Anther Development in Castor (Ricinus communis)." Journal of the American Society for Horticultural Science 140, no. 4 (July 2015): 356–61. http://dx.doi.org/10.21273/jashs.140.4.356.
Full textAbstract:
Anthers contain starch and neutral lipids, which have key roles in microspore ontogeny and gametophyte development. In this study, we observed the dynamic changes in starch and neutral lipids in the anther developmental processes of castor (Ricinus communis) by cytochemical methods. Starch grains and neutral lipids presented a regular dynamic distribution during anther development. In young anthers, some neutral lipids accumulated in sporogenous cells, whereas neutral lipids disappeared with microspore growth. At the late microspore stage, starch grains began to accumulate in microspores, and the starch content of bicellular pollen significantly increased after microspore mitosis. At anthesis, starch grains and neutral lipids accumulated in the mature pollen grains. Visible changes occurred in anther wall cells. The epidermis, middle layer, and tapetum were degenerated, and only a single layer of endothecium remained at anthesis. The dynamic variation of starch grains and neutral lipids in tapetal cells was consistent with the changes in microspores and pollen during anther development. All these findings demonstrated that tapetal cells directly interacted with the developing gametophytes. The tapetal cells play an important role in supplying nutritional substances for microspore absorption. Moreover, the endothecium protects the pollen and contributes to anther dehiscence. The results of this study provide a foundation for the further research on sexual reproduction in angiosperms.
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Pacini, E., and C. J. Keijzer. "Ontogeny of intruding non-periplasmodial tapetum in the wild chicory,Cichorium intybus (Compositae)." Plant Systematics and Evolution 167, no. 3-4 (1989): 149–64. http://dx.doi.org/10.1007/bf00936403.
Full text
9
Bittencourt Jr, Nelson S., and Jorge Ernesto de A. Mariath. "Ontogenia dos estratos parietais da antera de Tabebuia pulcherrima Sandw. (Bignoniaceae)." Acta Botanica Brasilica 11, no. 1 (July 1997): 09–30. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-33061997000100002.
Full textAbstract:
A ontogenia do tapete e dos demais estratos parietais, bem como o desenvolvimento do estômio e deiscência da antera de Tabebuia pulcherrima, foram presentemente estudados. O padrão de formação da parede do androsporângio é do tipo Dicotiledôneo. A camada parietal primária, a camada esporogênica e o tapete interno derivam-se diretamente do meristema fundamental. O tecido esporogênico, em cada androsporângio, visto em secção transversal, organiza-se numa fileira celular em forma de ferradura. O tapete é do tipo secretor e possui origem dual. O tapete interno diferencia-se precocemente em relação ao tapete externo. As duas camadas tapetais são discretamente dimórficas, mas tal dimorfismo é perdido no fim do estádio meiótico do esporângio. O dimorfismo tapetai e a precoce diferenciação do tapete interno são interpretados como expressão de um lapso ontogenético entre as duas camadas. Nas regiões dorso-laterais das tecas desenvolve-se um endotécio multiestratificado com espessamentos anelados ou helicoidais nas paredes celulares. A deiscência é precedida pela degeneração dos tecidos placentóides e ruptura dos septos interesporangiais. Apenas as células epidérmicas dos dois lados do sítio de ruptura do estômio (células estomiais) estão envolvidas com a ruptura do mesmo.
10
Malueg, K. R., S. E. Schlarbaum, E. T. Graham, and R. N. Trigiano. "CORNUS FLORIDA POLLEN ONTOGENY." HortScience 30, no. 3 (June 1995): 440g—441. http://dx.doi.org/10.21273/hortsci.30.3.440g.
Full textAbstract:
Development of Cornus florida L. pollen was monitored using standard paraffin histological techniques and light microscopy. Terminal buds (putative floral buds) were collected over a 6 weeks from mature landscape trees located on The Univ. of Tennessee Agricultural Campus, Knoxville. Examination of samples taken at 3- to 7-day intervals revealed variations in development representing 1- to 2-week differences between florets in a single inflorescence, florets on the same tree, and florets from different trees. Floral initiation occurred before 19 July in the 2 years of this study. Pollen development followed typical angiosperm stages: tapetal cells were multinucleate, pollen tetrads were tetrahedral, and meiosis occurred late in the developmental period. Pollen grains appeared morphologically mature by early September in both years.
11
Vinckier, Stefan A., Steven B. Janssens, Suzy Huysmans, Anneleen Vandevenne, and Erik F. Smets. "Pollen ontogeny linked to tapetal cell maturation inImpatiens parviflora(Balsaminaceae)." Grana 51, no. 1 (March 2012): 10–24. http://dx.doi.org/10.1080/00173134.2011.650194.
Full text
12
Bittencourt Jr, Nelson S. "Microsporogênese e etapas da ontogenia do gametófito masculino de Tabebuia ochracea (Cham.) Standley (Bignoniaceae)." Acta Botanica Brasilica 10, no. 1 (July 1996): 9–23. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-33061996000100002.
Full textAbstract:
Foram analisadas as etapas da ontogenia do gametófito masculino e da parede da antera de Tabebuia ochracea. O método de formação da parede do microsporângio é do tipo Dicotiledôneo. O tecido esporogênico, em cada microsporângio, visto em secção transversal, organiza-se em uma fileira celular em forma de ferradura. O tapete é do tipo secretor e possui origem dual. O tapete interno diferencia-se precocemente em relação ao tapete externo. As duas camadas tapetais são estruturalmente dimórficas, mas no fim do estágio prémeiótico elas se tormam idênticas e com característico vacuoma bipolar. O endotécio desenvolve espessamentos helicoidais em suas paredes celulares. O desenvolvimento do pólen segue o modo usual em angiospermas. O expressivo crescimento do nucléolo e o aparecimento de vacúolos nucleolares na célula vegetativa sugerem sua alta atividade biossintetizante.
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Rincón Barón, Edgar Javier, Beatriz Elena Guerra Sierra, Adriana Ximena Sandoval, and Silvia Espinosa. "Ontogenia de los esporangios y esporogénesis del helecho Phymatosorus scolopendria (Polypodiaceae)." Revista de Biología Tropical 68, no. 2 (March 27, 2020). http://dx.doi.org/10.15517/rbt.v68i2.39676.
Full textAbstract:
Introducción: Las investigaciones sobre ontogenia de los soros, esporangios, paráfisis receptaculares y esporogénesis de los helechos leptosporangiados son escasas en la literatura científica. Objectivos: Describir y analizar la ontogenia de los soros, esporangios, paráfisis receptaculares y esporogénesis de Phymatosorus scolopendria. Métodos: Entre marzo y mayo 2017 (época lluviosa del año) se recolectaron frondas fértiles de P. scolopendria en el campus de la Universidad de Antioquia, Medellín-Colombia. Las frondas fértiles, en diferentes etapas del desarrollo se fijaron y procesaron de acuerdo a protocolos estándar para la inclusión y corte en parafina y resina. Las secciones de 0.5 µm obtenidas en resina se tiñeron con azul de Toluidina que tiñe diferencialmente paredes primarias y secundarias, resalta núcleos celulares, y esporopolenina y de manera secundaria tiñe polifenoles. Para descripciones detalladas, otros cortes se tiñeron con Safranina-azul de alciano que discrimina entre componentes de pared primaria, secundaria, núcleos, cutícula y polifenoles; Hematoxilina-azul de alciano para resaltar núcleos y paredes primarias y Fluoroglucinol ácido para detectar lignina. Las observaciones y registro fotográfico se efectuaron con microscopio fotónico. Para la observación y descripción con microscopía electrónica de barrido (MEB), los soros se deshidrataron con 2,2 dimetoxipropano, se desecaron a punto crítico y se metalizaron con oro. Resultados: Los soros son exindusiados, superficiales, vascularizados y de desarrollo mixto, se encuentran asociados a paráfisis receptaculares multicelulares uniseriadas. Durante el desarrollo del soro primero se diferencian las células epidérmicas receptaculares que darán origen a los esporangios y posteriormente las células que originarán a las paráfisis receptaculares. El esporangio es de tipo leptosporangio de pedicelos largos de una o dos filas de células. Los anillos de los esporangios muestran paredes secundarias con engrosamientos en forma de “U” ricos en lignina. La meiosis es simultánea y las tétradas de esporas se disponen de forma decusada o tetragonal. El tapete celular es inicialmente uniestratificado pero por una división mitótica de tipo periclinal, se torna biestratificado. Las células del estrato interno del tapete pierden la integridad estructural dando origen a un tapete plasmodial que invade los esporocitos en meiosis, el estrato externo persiste hasta la etapa de esporas maduras. En las diferentes etapas de desarrollo del esporodermo, primero se forma el exosporio, compuesto por esporopolenina, seguida del endosporio, conformado por celulosa, pectina y polisacáridos carboxilados y finalmente el perisporio. Los polifenoles fueron detectados, principalmente, en las vacuolas de las células de los esporangios, paráfisis y células receptaculares. Para el momento de la liberación de las esporas, tanto la capa externa del tapete celular como el plasmodial han degenerado por completo. En la cavidad esporangial se aprecian orbículas adyacentes a las esporas. Conclusiones: la ontogenia de los esporangios y esporogénesis de P. scolopendria es similar al descrito previamente para helechos leptosporangiados. Adicionalmente, se indica que las paráfisis receptaculares presentes en los soros de P. scolopendria tienen la función de protección de los esporangios durante las primeras etapas del desarrollo.
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Rincón Barón, Edgar Javier, Beatriz Elena Guerra Sierra, Adriana Ximena Sandoval, and Silvia Espinosa. "Ontogenia de los esporangios y esporogénesis del helecho Phymatosorus scolopendria (Polypodiaceae)." Revista de Biología Tropical 68, no. 2 (March 27, 2020). http://dx.doi.org/10.15517/rbt.v68i2.39676.
Full textAbstract:
Introducción: Las investigaciones sobre ontogenia de los soros, esporangios, paráfisis receptaculares y esporogénesis de los helechos leptosporangiados son escasas en la literatura científica. Objectivos: Describir y analizar la ontogenia de los soros, esporangios, paráfisis receptaculares y esporogénesis de Phymatosorus scolopendria. Métodos: Entre marzo y mayo 2017 (época lluviosa del año) se recolectaron frondas fértiles de P. scolopendria en el campus de la Universidad de Antioquia, Medellín-Colombia. Las frondas fértiles, en diferentes etapas del desarrollo se fijaron y procesaron de acuerdo a protocolos estándar para la inclusión y corte en parafina y resina. Las secciones de 0.5 µm obtenidas en resina se tiñeron con azul de Toluidina que tiñe diferencialmente paredes primarias y secundarias, resalta núcleos celulares, y esporopolenina y de manera secundaria tiñe polifenoles. Para descripciones detalladas, otros cortes se tiñeron con Safranina-azul de alciano que discrimina entre componentes de pared primaria, secundaria, núcleos, cutícula y polifenoles; Hematoxilina-azul de alciano para resaltar núcleos y paredes primarias y Fluoroglucinol ácido para detectar lignina. Las observaciones y registro fotográfico se efectuaron con microscopio fotónico. Para la observación y descripción con microscopía electrónica de barrido (MEB), los soros se deshidrataron con 2,2 dimetoxipropano, se desecaron a punto crítico y se metalizaron con oro. Resultados: Los soros son exindusiados, superficiales, vascularizados y de desarrollo mixto, se encuentran asociados a paráfisis receptaculares multicelulares uniseriadas. Durante el desarrollo del soro primero se diferencian las células epidérmicas receptaculares que darán origen a los esporangios y posteriormente las células que originarán a las paráfisis receptaculares. El esporangio es de tipo leptosporangio de pedicelos largos de una o dos filas de células. Los anillos de los esporangios muestran paredes secundarias con engrosamientos en forma de “U” ricos en lignina. La meiosis es simultánea y las tétradas de esporas se disponen de forma decusada o tetragonal. El tapete celular es inicialmente uniestratificado pero por una división mitótica de tipo periclinal, se torna biestratificado. Las células del estrato interno del tapete pierden la integridad estructural dando origen a un tapete plasmodial que invade los esporocitos en meiosis, el estrato externo persiste hasta la etapa de esporas maduras. En las diferentes etapas de desarrollo del esporodermo, primero se forma el exosporio, compuesto por esporopolenina, seguida del endosporio, conformado por celulosa, pectina y polisacáridos carboxilados y finalmente el perisporio. Los polifenoles fueron detectados, principalmente, en las vacuolas de las células de los esporangios, paráfisis y células receptaculares. Para el momento de la liberación de las esporas, tanto la capa externa del tapete celular como el plasmodial han degenerado por completo. En la cavidad esporangial se aprecian orbículas adyacentes a las esporas. Conclusiones: la ontogenia de los esporangios y esporogénesis de P. scolopendria es similar al descrito previamente para helechos leptosporangiados. Adicionalmente, se indica que las paráfisis receptaculares presentes en los soros de P. scolopendria tienen la función de protección de los esporangios durante las primeras etapas del desarrollo.
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Barón, Edgar Javier Rincón, Beatriz Elena Guerra Sierra, David Esteban Restrepo Zuluaga, and Silvia Espinosa Matías. "Ontogenia y aspectos histoquímicos de los esporangios y escamas receptáculares del helecho epífito Pleopeltis macrocarpa (Polypodiaceae)." Revista de Biología Tropical 67, no. 6 (November 5, 2019). http://dx.doi.org/10.15517/rbt.v67i6.36984.
Full textAbstract:
Ontogenia y aspectos histoquímicos de los esporangios y escamas receptáculares del helecho epífito Pleopeltis macrocarpa (Polypodiaceae). Introducción: las investigaciones sobre la ontogenia de los esporangios y más aún, de la estructura y función de las escamas receptáculares presentes en los soros de algunas especies de helechos, son escasos en la literatura científica. Objetivos: describir y analizar la ontogenia de los esporangios y las escamas receptáculares de Pleopeltis macrocarpa. Métodos: durante marzo y mayo de 2017 se recolectaron frondas fértiles de esta especie en los troncos de árboles en vivero el Edén de las flores en el municipio de Rionegro, Antioquia-Colombia. Las muestras se fijaron y procesaron de acuerdo a protocolos estándar para la inclusión y corte en parafina y resina. Las secciones obtenidas en resina (0.5 µm) se tiñeron con azul de Toluidina. Para descripciones adicionales sobre la anatomía e histoquímica se aplicaron reactivos específicos para determinar paredes primarias, secundarias, núcleos, lignina, polifenoles, polisacáridos, sustancias pécticas y celulosa. Las observaciones y registro fotográfico se efectuaron con microscopio fotónico y microscopía de epifluorescencia. Para observaciones con microscopía electrónica de barrido (MEB), los soros se deshidrataron con 2,2 dimetoxipropano, se desecaron a punto crítico y se metalizaron con oro. Resultados: los soros son superficiales, vascularizados y de desarrollo mixto y están cubiertos por escamas receptáculares que se desprenden con la maduración de los esporangios. El esporangio de tipo leptosporangio tiene pedicelos largos de paredes primarias, anillos de los esporangios muestran paredes secundarias con engrosamientos en forma de “U” ricos en lignina. Las células epidérmicas de los receptáculos originan a los esporangios y las escamas receptáculares. Los eventos de división mitótica de estas dos estructuras son inicialmente similares, pero luego divergen para la diferenciación reproductiva y vegetativa de estos dos órganos. La meiosis es simultánea y las tétradas de esporas se disponen de forma decusada o tetragonal. El tapete celular es inicialmente uniestratificado pero por una división mitótica se torna biestratificado. Las células del estrato interno del tapete se rompen dando origen a un tapete plasmodial. En el desarrollo del esporodermo, primero se forma el exosporio, compuesto por esporopolenina, luego el endosporio compuesta de celulosa, pectina y polisacáridos carboxilados y finalmente el perisporio. Los resultados histoquímicos y de epifluorescencia indican que las paredes celulares tanto de los esporangios como las escamas receptáculares inmaduras son de naturaleza celulósica. Al madurar, estas estructuras, así como las células de la pared del esporangio mantienen esta composición. En tanto que las células epidérmicas de los escudos de las escamas receptáculares maduras se caracterizan por mostrar cutícula engrosada. Los polifenoles están presentes durante todas las etapas de desarrollo de los esporangios y escamas receptáculares. Los almidones son abundantes en etapas tempranas del desarrollo en las células del receptáculo y primordios de los esporangios. Conclusiones: la ontogenia de los esporangios de P. macrocarpa es similar al descrito para helechos leptosporangidos. Las escamas receptáculares son estructuras principalmente de protección, su morfología y composición de las paredes celulares evitan la desecación o perdida de humedad en los esporangios durante las etapas lábiles de su desarrollo. Estos resultados concuerdan con la función de protección atribuida a las escamas peltadas pluricelulares presentes en las estructuras vegetativas de algunas especies de helechos y angiospermas tolerantes a la sequía.
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TAYLOR, SCOTT M., ELLIS R. LOEW, and MICHAEL S. GRACE. "Ontogenic retinal changes in three ecologically distinct elopomorph fishes (Elopomorpha:Teleostei) correlate with light environment and behavior." Visual Neuroscience 32 (2015). http://dx.doi.org/10.1017/s0952523815000024.
Full textAbstract:
AbstractUnlike the mammalian retina, the teleost fish retina undergoes persistent neurogenesis from intrinsic stem cells. In marine teleosts, most cone photoreceptor genesis occurs early in the embryonic and larval stages, and rods are added primarily during and after metamorphosis. This study demonstrates a developmental paradigm in elopomorph fishes in which retinas are rod-dominated in larvae, but undergo periods of later cone genesis. Retinal characteristics were compared at different developmental stages among three ecologically distinct elopomorph fishes—ladyfish (Elops saurus), bonefish (Albula vulpes), and speckled worm eel (Myrophis punctatus). The objectives were to improve our understanding of (1) the developmental strategy in the elopomorph retina, (2) the functional architecture of the retina as it relates to ecology, and (3) how the light environment influences photoreceptor genesis. Photoreceptor morphologies, distributions, and spectral absorption were studied at larval, juvenile, and adult stages. Premetamorphic retinas in all three species are rod-dominated, but the retinas of these species undergo dramatic change over the course of development, resulting in juvenile and adult retinal characteristics that correlate closely with ecology. Adult E. saurus has high rod densities, grouped photoreceptors, a reflective tapetum, and longer-wavelength photopigments, supporting vision in turbid, low-light conditions. Adult A. vulpes has high cone densities, low rod densities, and shorter-wavelength photopigments, supporting diurnal vision in shallow, clear water. M. punctatus loses cones during metamorphosis, develops new cones after settlement, and maintains high rod but low cone densities, supporting primarily nocturnal vision. M. punctatus secondary cone genesis occurs rapidly throughout the retina, suggesting a novel mechanism of vertebrate photoreceptor genesis. Finally, in postsettlement M. punctatus, the continuous presence or absence of visible light modulates rod distribution but does not affect secondary cone genesis, suggesting some degree of developmental plasticity influenced by the light environment.