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Academic literature on the topic 'Technologie pharmaceutique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 27 January 2023

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Journal articles on the topic "Technologie pharmaceutique"

1

Semdé, Rasmané. "Editorial JATPB Volume 1 Numéro 1." Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 1, no. 1 (October 21, 2022): i—ii. http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v1i1.24.

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2

Quet, Mathieu. "Sécurité pharmaceutique, technologie et marché en Afrique." Revue d'anthropologie des connaissances 10,2, no. 2 (2016): 197. http://dx.doi.org/10.3917/rac.031.0197.

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3

Auter, Alix, Aymeric Deplace, Damien Freytag, Marion Kern, Pierre-Grégoire Plasse, Lucas Walther, and Dorine Zimmermann. "L’évolution des biotechnologies pharmaceutiques : faire parler le génome pour développer, améliorer et personnaliser les thérapies et la prise en charge des patients." Biologie Aujourd’hui 214, no. 3-4 (2020): 91–95. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020015.

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Abstract:
Grâce à l’accroissement des connaissances associées aux génomes permis par le séquençage à haut débit, à la multiplication des outils d’ingénierie génétique ainsi qu’aux autres technologies « omiques », les biotechnologies pharmaceutiques ont favorisé l’identification et la validation de nombreuses cibles diagnostiques et thérapeutiques et ont ainsi conduit au développement de nombreuses thérapies ciblées. Bien que leur histoire soit récente, les biotechnologies pharmaceutiques évoluent rapidement et offrent des perspectives réjouissantes à l’aube de la médecine de précision.
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4

Guez, Gérard. "Dossier pharmaceutique." Revue Francophone des Laboratoires 2009, no. 409 (February 2009): 88–89. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(09)70211-4.

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5

Ben Dhifallah, Mohamed Bilel. "Localisation, coopérations et développement." Revue internationale P.M.E. 24, no. 1 (September 27, 2012): 107–33. http://dx.doi.org/10.7202/1012553ar.

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Abstract:
Résumé Les biotechnologies appliquées à la santé humaine s’imposent aujourd’hui comme le nouveau paradigme fondateur des recherches dans le secteur pharmaceutique. Ces nouvelles technologies sont diffusées le plus souvent par des PME créées par des chercheurs issus du monde universitaire. Ces PME constituent de véritables vecteurs de transferts technologiques entre le monde universitaire et l’industrie pharmaceutique. L’évolution de ces PME dépend fortement du nombre de coopérations qu’elles réalisent avec l’ensemble des acteurs présents dans leur milieu d’implantation. Les études empiriques montrent le fort ancrage spatial de la création d’entreprises innovantes dans le domaine des biotechnologies appliquées à la santé humain (BASH). En France, ces PME sont localisées en majorité dans la région Île-de-France. Cette forte concentration des PME de BASH nous pousse à nous interroger sur l’impact de la localisation et des coopérations sur le développement de ces PME de BASH. Cette recherche qui porte sur l’étude de 60 PME de BASH en France tentera d’étudier le rôle modérateur du choix de la localisation dans la relation entre les coopérations et le développement des PME de BASH à travers l’étude des PME de BASH en France. Les résultats obtenus montrent l’importance du rôle modérateur de la localisation dans les relations entre les coopérations avec la recherche universitaire, les coopérations avec l’industrie pharmaceutique et les coopérations avec les autres entreprises de biotechnologies, d’un côté, et le développement des PME de BASH, de l’autre côté.
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6

Boismenu, Gérard, Robert Dalpé, and Graciela Ducatenseiler. "Le transfert technologique: importation et formes d'accès." Retard et limitations 30, no. 3 (April 12, 2005): 351–74. http://dx.doi.org/10.7202/056468ar.

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Abstract:
L'industrie québécoise importe massivement de la technologie étrangère. Un profil du transfert technologique au Québec présente les modes d'accès et les conditions sous lesquelles il s'effectue. Une enquête auprès des établissements de quatre branches de l'industrie (alimentation, papier, produits pharmaceutiques et aéronautique) passe en revue plusieurs aspects de la question: techniques de fabrication, formes de paiement, formation du personnel, importation de machinerie et d'aménagement, contrats en recherche-développement, et adaptation. Les résultats montrent que l'industrie obtient sa technologie de sources diverses et qu'elle est en mesure de faire les adaptations requises. Ils révèlent aussi que les formes d'accès et la technologie disponible varient d'une industrie à l'autre et selon la nationalité à la tête de l'entreprise. On conclut que la forte importation technologique ne crée pas nécessairement une dépendance.
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7

Vernant, Jean-Paul. "Industrie pharmaceutique et santé publique." Raison présente N° 223-224, no. 3 (December 21, 2022): 209–17. http://dx.doi.org/10.3917/rpre.223.0209.

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8

Juillet, Y., and O. Amédée-Manesme. "Le transfert de technologies de l'industrie pharmaceutique vers les pays en voie de développement." Archives de Pédiatrie 3 (January 1996): S222—S225. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)86049-0.

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9

Adenot, I. "Le dossier pharmaceutique : un outil professionnel." Journal de Radiologie 88, no. 10 (October 2007): 1424. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(07)81285-6.

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10

Manus, Jean-Marie. "Offre pharmaceutique en territoire et ouverture d’officines." Revue Francophone des Laboratoires 2021, no. 528 (January 2021): 21. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(20)30384-1.

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Dissertations / Theses on the topic "Technologie pharmaceutique"

1

Benseba, Djamel. "Le transfert de la technologie pharmaceutique vers les pays en voie de développement." Paris 1, 1986. http://www.theses.fr/1986PA010009.

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Abstract:
L'industrie pharmaceutique offre un exemple saisissant de la situation de dépendance dans laquelle se trouvent les pays en voie de développement. Quelques firmes multinationales originaires des principaux pays développés à économie de marché dominent non seulement la production et la commercialisation de médicaments, mais aussi leur technologie, source de pouvoir de marché. Pour exercer leur contrôle sur les marchés pharmaceutiques des pays en voie de développement, ces grandes sociétés utilisent leur pouvoir technologique, leur maitrise des sources d'approvisionnement en matières premières et substances intermédiaires et celle des réseaux de commercialisation, leur appareil de management, leur facilité d'accès aux marches financiers, etc. . . La capacité industrielle des filiales de firmes multinationales opérant dans ces pays est orientée vers des produits socialement inadaptés aux besoins thérapeutiques locaux, produits consommateurs de substances pharmaceutiques importées à des prix souvent abusifs
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2

Benseba, Djamel. "Le Transfert de la technologie pharmaceutique vers les pays en voie de développement." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375959462.

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3

Paasche, Cédric. "La diffusion de l'innovation et les transferts internationaux de technologie dans le secteur pharmaceutique." Bordeaux 1, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR1D023.

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Abstract:
Si elle parvient a relever le defi de la "deuxieme revolution pharmacologique" et a pallier de declin tendanciel de sa r-d, l'industrie pharmaceutique a technologie avancee sera a court terme un operateur central de la "fonction sante" nationale et internationale. Mais elle doit composer avec plusieurs contraintes majeures : l'interventionnisme public omnipresent, la crise du financement des systemes de sante, et les tensions nord-sud autour de l'enjeu technologique. Sans oublier la relative mefiance du corps social, et le poids des problemes moraux et hiques lies a la diffusion du "progres" pharmaceutique ; de nombreux modes de regulation normative objectivent alors un "conflit-cooperation" (p. -f. Gonod) specifique entre etats nations, entites juridico-politiques, et stn pharmaceutiques, structures techno-economiques. Et si le cadre juridique international reste domine par le cloisonnement et les particularismes nationaux, des perspectives plus dynamiques se font jour : au niveau de la rationalisation des structures d'echanges technologiques elles-memes, de l'harmonisation progressive des droits positifs et d'un renforcement global de la protection des droits de propriete industrielle pharmaceutique. Ce qui pourrait abourir a une profonde redefinition du role des pouvoirs publics et des organisations internationales vis-a-vis de la diffusion de l'innovation et de la technologie realisee par les stn de ce secteur
If able to meet the challenge of the "2nd pharmacological revolution" and to counter the relative regression of tis r-d, the advanced technology side of the pharmaceutical industry should become, in the short term, a prime mover in the national and international "health sector". Yet to achieve this, several major stumbling-blocks must first be overcome : omnipresent public interventionism, the health financing crisis, and the north-south tug-of-war over the technological stakes. Other potential obstacles include the relative mistrust of public bodies and the burden of moral and ethical problems linked to the spread of pharmaceutical "progress". New normative control methods thus objectify a specific "co-operation conflict" (p-f. Gonod) between nation-states, juridical-political entities, and pharmaceutical tnc, techno-economic structures. And although the international juridical framework remains largely compartmentalized and encumbered with national particularisms, more dynamic trends are nevertheless emergins : with regard to the rationalization of technological exchange structures in themselves, to a gradual harmonization of positive rights, and to a global reinforcement in the protection of pharmaceutical industrial property rights. These may lead to an in-depth redefinition of the role of the authorities and of international organizations with respect to the spread of innovation and technology carried out by the stns in this sector
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4

Ribet, Jérôme. "Fonctionnalisation des excipients : application à la comprimabilité des celluloses et des saccharoses." Limoges, 2003. http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/798258d4-7c8a-4c13-8839-83cebaf5ad71/blobholder:0/2003LIMO330B.pdf.

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Abstract:
Le travail réalisé concerne la fonctionnalité des excipients destinés à la compression : les dérivés cellulosiques et diverses qualités de saccharose ont été choisis comme modèle d'étude. Des méthodes variées ont été mises en œuvre pour décrire de façon rigoureuse les matériaux testés : détermination du degré de polymérisation, analyse granulométrique, microscopie électronique à balayage, pycnométrie à hélium, porosimétrie à mercure, méthodes rhéologiques. L'étude de la fonctionnalité des matériaux sous pression a fait l'objet d'une investigation approfondie : une stratégie de caractérisation sur presse uniaxiale a d'abord été mise en œuvre ; l'utilisation des cycles de compression permet de proposer une analyse énergétique des phénomènes mis en jeu lors de la compression. Les paramètres technologiques développés pour évaluer les propriétés fonctionnelles ont été comparés aux informations fournies par l'étude des mêmes matériaux sur machine à comprimer alternative instrumentée
Functionality of the excipients : application to the comprimability of celluloses and saccharoses. Work carried out relates to the functionality of the excipients intented for compression : the cellulose derivatives and various qualities of saccharose were selected like model of study. Varied methods have been implemented to describe in a rigorous way the materials tested : determination of the degree of polymerization, analyzes granulometric, electronic scanning microscopy, pycnometry with helium, porosimetry with mercury, rheological methods. The study of the functionality of materials under pressure was the thorough investigation object : a strategy of characterization on uniaxial press have been initially implemented ; the use of the cycles of compression makes it possible to propose an energy analysis of the phenomena brought into play during compression. The technological parameters developed to evaluate the functional properties have been compared with the information provided by the study of same materials on instrumented alternative tabletting machine
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5

Martinet, Frédéric. "Qualification d'un appareil pour essai de dissolution des formes orales solides." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P023.

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6

Monville, Daniel. "Etude de procédés de séparation par cristallisation de matériaux d'interêt pharmaceutique relevant du polymorphisme cristallin." Rouen, 1989. http://www.theses.fr/1989ROUES011.

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7

Ligarski, Kazimierz. "Développement et valorisation de l'extrusion/sphéronisation. Place des paramètres physico-techniques pour la maîtrise de la production de sphéroi͏̈des neutres de type homéopathique." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON13515.

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8

Saint-Raymond, Odile. "Étude de l'influence de la texture et de la structure des produits pharmaceutiques sur leur comprimabilité." Phd thesis, Grenoble INPG, 1995. https://theses.hal.science/tel-00843179.

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Abstract:
Menées à l'Ecole des mines de Saint-Etienne, ces recherches ont pour objet de comprendre le rôle de la texture et de la structure des solides sur la comprimabilité de poudres pharmaceutiques. Un modèle de fragmentation et de déformation plastique des grains permet de comprendre les différences de compressibilité des poudres pharmaceutiques. Il s'avère aussi prédictif vis-à-vis de poudres métalliques. Il a été valide sur des séries de lactoses différant soit par leur structure (hydrate ou anhydre) soit par leur texture (taille des grains), et sur deux variétés d'un même principe actif différant de par la texture des grains: des caractérisations physico-chimiques ont permis de mieux cerner l'influence des principaux paramètres morphologiques ou structuraux sur les propriétés mécaniques des solides pharmaceutiques.
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9

Moysan, Elodie. "Hydrogel de nanocapsules lipidiques chargées en gemcitabine : une technologie pharmaceutique pour cibler les ganglions de drainage des cancers." Angers, 2013. http://www.theses.fr/2013ANGE0056.

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Abstract:
Un hydrogel de nanocapsules lipidiques (NCLs) chargées en gemcitabine a été utilisé afin de cibler les ganglions lymphatiques pour optimiser la chimiothérapie des cancers pulmonaires métastatiques. Une forme lipophile de la gemcitabine, ce principe actif étant modifié par une chaîne aliphatique en C12, a été encapsulée dans les LNCs, et de façons intéressantes et inattendues, une gélification spontanée du système a été obtenue. Les propriétés viscoélastiques de l’hydrogel dépendent des concentrations en LNCs et en prodrogue. La gemcitabine modifiée se localise à l’interface huile/eau des LNCs et permet l'interaction des LNCs via des liaisons hydrogène. Ces liaisons permettent d’aboutir à une structure gélifiée, sans matrice extérieure, comme un « collier de perles ». Une fois dilué, les LNCs sont retrouvées en suspension. Ces LNCs chargées en prodrogue ont montré une efficacité in vitro, supérieure à la gemcitabine native, sur des cellules de carcinomes pulmonaires et pancréatiques. L’injection sous-cutanée de l’hydrogel représente une voie d’administration prometteuse pour la délivrance de principes actifs dans les ganglions. La proportion de LNCs dans les ganglions lymphatiques a été augmentée et prolongée et aucune accumulation dans le foie et la rate n’a été observée comparativement à une injection sous-cutanée ou intraveineuse de LNCs en suspension. Un modèle orthotopique de cancer pulmonaire métastasant de manière importante dans le médiastin a été utilisé pour des études d’efficacité. Le traitement avec les LNCs chargées en prodrogue a significativement augmenté la survie des souris sans développer de myélosuppression, qui est observée après injection de gemcitabine non encapsulée. Les LNCs encapsulant la gemcitabine modifiée pourraient être une nouvelle forme de nanomédecine bénéfique pour le traitement de cancer métastasant dans les ganglions lymphatiques
Gemcitabine-loaded lipid nanocapsules (LNCs) hydrogel was used to target lymph nodes, with the aim to optimize the chemotherapy of metastases from lung cancers. A lipophilic form of gemcitabine, modified with lauroyl chain, was encapsulated inside LNCs, and interestingly a spontaneous gel system has been obtained. The viscoelastic properties were dependent on the LNCs and prodrug concentrations. The modified gemcitabine was localized at the oil/water interface of the LNCs. This particular assembly promoted the inter-LNC interaction via H-bond between gemcitabine moieties of prodrug to lead to LNC gel structure in water, without matrix, like a pearl necklace. Once diluted, the hydrogel provided nanoparticles in suspension. The in vitro citotoxicity of encapsulated gemcitabine was higher than for free gemcitabine, in regards of lung and pancreatic carcinoma cell lines. Subcutaneous hydrogel injection was a promising administration route to target lymph nodes. The amount of LNCs in lymph nodes was increased, and the accumulation in liver and spleen was prevented, in comparison to subcutaneous and intravenous injection of LNCs aqueous suspension. A human orthotopic xenograft of lung cancer, with high metastatic potential, was used for in vivo efficacy studies. Treatment with prodrug-loaded LNCs significantly increased the median survival time of treated mice, without developing myelosuppression as observed for free gemcitabine treatment. Modified gemcitabine-loaded LNCs could be a new technology of beneficial nanomedicine for the treatment of metastases in lymph nodes
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Yacoub, Nejla. "Brevetabilité des médicaments et innovation pharmaceutique en Tunisie : étude théorique et validation empirique." Thesis, Littoral, 2012. http://www.theses.fr/2012DUNK0451/document.

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Abstract:
L'étude théorique de l'impact de la brevetabilité sur l'innovation pharmaceutique révèle des relations ambivalentes. D'où l'intérêt de cibler l'étude sur un pays en particulier. La croissance notable que connaît l'industrie pharmaceutique locale, l'accent mis par l'Etat sur le développement de la R&D et de l'innovation pharmaceutique et l'abscence d'études antérieures sur cette question, sont autant de facteurs qui font de la Tunisie un cas intéressant pour analyser l'impact de la brevetabilité des médicaments sur l'innovation pharmaceutique locale. Après avoir analysé le potentiel d'innovation pharmaceutique endogène et exogène en Tunisie, d'abord, à travers une analyse descritive du Système Sectoriel National d'Innovation (SSNI) en Tunisie, puis à l'aide d'une enquête menée auprès des laboratoires pharmaceutiques locaux, nous avons construit un indice mesurant leurs potentiels de l'innovation pour en déterminer l'impact la brevetabilité. Les résultats empiriques montrent que la brevetabilité n'est une incitation à l'innovation que si la firme (l'industrie ou l'économie) se transforme d'une "imitatrice nette" en une "innovatrice nette". L'analyse empirique montre que l'industrie pharmaceutique tunisienne étant encore "imitatrice nette", à court terme, la brevetabilité des médicaments a un impact négatif sur l'innovation locale et apparaît comme une réforme "prématurée" à ce stade de développement. Tandis qu'à long terme, l'impact dépendra de l'efficacité du SSNI à mettre en place des moyens alternatifs d'accès aux technologies nouvelles à travers la création d'une dynamique d'attractivité aux investissements étrangers "innovation seeking". Les développements théoriques, les résultats empiriques et les enseignements tirés d'expériences étrangères suggèrent que ceci est d'autant plus réalisable que la Tunisie adopte une politique technologique plus ciblée et mieux réfléchie pour créer un véritable "marché" de l'innovation pharmaceutique, et ce à travers la dynamisation des interactions entre les acteurs publics et privés du SSNI
The theoretical study of the impact of patentability on pharmaceutical innovation reveals ambivalent relationships. Thus, it is interesting to target the analysis on a particular country. The notable growth of the local pharmaceutical industry, the emphasis put by the State on the encouragement of pharmaceutical R&D and the absence of previous studies on this issue, are as many factors that make from the Tunisian pharmaceutical industry an interesting cas study of the impact of drugs patentability on pharmaceutical innovation. After having studied the endogenous and exogenous innovation potential in Tunisia, first throughout an analysis of the sectoral national innovation system (SNIS), then according to a survey led next to the pharmaceutical laboratories in Tunisia, we have constructed an index measuring their innovation potential and performances and determined the impact of patentability. The empirical results show that patentability is an incentive for innovation only if the firm (industry, economy) transforms from a "net imitator" into a "net innovator". The Tunisian pharmaceutical industry being at a stage of a net imitator, drugs patentability generates a negative effect on local innovation on the short run and seems a premature reform in Tunisia. However, in the long run, the impact depends on the efficiency of the SNIS in putting into effect alternative means to access new technologies by creating a dynamic of attraction towards pharmaceutical foreign investments "innovation seeking". The theoretical developments, the empirical results and the lessons taught from foreign experiences suggest that this is as much realizable as the Tunisian state adopts a technological policy more targeted and better thought in a sense of creating a genuine "market" for pharmaceutical innovation, throughout valorizing the human capital and boosting the interactions between the public and private actors of the SNIS
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Books on the topic "Technologie pharmaceutique"

1

Carstensen, Jens Thurø. Pharmaceutical principles of solid dosage forms. Lancaster, Pa: Technomic Pub., 1993.

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2

Repič, Oljan. Principles of process research and chemical development in the pharmaceutical industry. New York: Wiley, 1998.

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3

S, Craik Charles, Upjohn Company, and University of California, Los Angeles., eds. Protein and pharmaceutical engineering: Proceedings of a UCLA Symposium held at Park City, Utah January 17-22, 1989. New York: Wiley-Liss, 1990.

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4

Armstrong, N. A. Understanding experimental design and interpretation in pharmaceutics. New York: E. Horwood, 1990.

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5

W, Ellis Ronald, and Brodeur Bernard R, eds. New bacterial vaccines. Georgetown, Tex: Landes Bioscience/Eurekah.com, 2003.

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6

1946-, Lubiniecki Anthony S., and Vargo Susan A, eds. Regulatory practice for biopharmaceutical production. New York: Wiley-Liss, 1994.

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7

Gregory, Gregoriadis, ed. Liposome technology. 2nd ed. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1993.

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8

Max, Donbrow, ed. Microcapsules and nanoparticles in medicine and pharmacy. Boca Raton: CRC Press, 1991.

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9

Aulton, Michael E. Pharmaceutics: The science of dosage form design. 7th ed. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1988.

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10

A, Crommelin D. J., and Sindelar Robert D, eds. Pharmaceutical biotechnology: An introduction for pharmacists and pharmaceutical scientists. Amsterdam, The Netherlands: Harwood Academic Publishers, 1997.

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Book chapters on the topic "Technologie pharmaceutique"

1

GALIĆ, Kata. "Technologies de conditionnement et procédés appliqués aux aliments emballés." In Matériaux et procédés d’emballage pour les industries alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques, 285–328. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9039.ch11.

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Abstract:
Ce chapitre couvre toutes les technologies du conditionnement pour les produits solides ou liquides déjà emballés ou non, utilisant tous types de matériaux flexibles ou rigides. Selon les traitements à appliquer après l’étape de conditionnement (stérilisation, refroidissement, cuisson, etc.), le choix de l’emballage est primordial pour conserver son intégrité.
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