Journal articles: 'Terbinafin'

1

Mayser, P. "Terbinafin." Der Hautarzt 67, no. 9 (July 25, 2016): 724–31. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-016-3844-9.

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2

Dürrbeck, A., and P. Nenoff. "Terbinafin." Der Hautarzt 67, no. 9 (July 29, 2016): 718–23. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-016-3853-8.

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3

Schmid-Wendtner, M. H., and H. Korting. "Terbinafin-Topika." Der Hautarzt 59, no. 12 (November 7, 2008): 986–91. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-008-1552-9.

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4

Lukács, Péter, Zsuzsánna Károlyi, Tibor Barna, and István Mórocz. "Terbinafine induced SCLE apropos of two cases." Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle 91, no. 5 (November 20, 2015): 174–77. http://dx.doi.org/10.7188/bvsz.2015.91.5.2.

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5

Korting, H. C. "Synergistische Effekte der Antimykotika Terbinafin und Itraconazol." Der Hautarzt 50, no. 1 (January 22, 1999): 56–57. http://dx.doi.org/10.1007/s001050050866.

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6

Wilmer, A., and U. Wollina. "Systemische Terbinafin-Therapie von Dermatophytosen im Kindesalter." Mycoses 41 (October 1998): 54–57. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.1998.tb00603.x.

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7

Breuer, K., B. Völker, R. Gutzmer, A. Kapp, and T. Werfel. "Pigmentierung des Gesichtes unter Therapie mit Terbinafin." Der Hautarzt 56, no. 11 (November 2005): 1056–59. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-004-0888-z.

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8

Sultana, Razia, and Md Wahiduzzaman. "Emerging threat in antifungal resistance on superficial dermatophyte infection." Bangladesh Medical Journal Khulna 51, no. 1-2 (March 4, 2019): 21–24. http://dx.doi.org/10.3329/bmjk.v51i1-2.40469.

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Abstract:

Background: Dermatophytosis are most common fungul infection globally and according to WHO the prevalence is about 20-25% and does not spare people of any race or age. Over the past few years antifungal resistance has been emerged due to irrational use of antifungal drugs in cutaneous mycosis. Objective: The aim of the study is to evaluate the efficacy of different antifungul drugs (Terbinafin. Fluconazole, Itraconazole, Griseofulvin) on superficial mycosis depending on various factors. Methods: This prospective study was conducted among the Superficial fungul infected patients from April' 2017 to October 2017 in Khulna Medical College Hospital (KMCH) and dermatologist's private chamber in Khulna city. All the enrolled patients were put on oral Terbinafin, Fluconazole, Itraconazole and Griseofulvin. Each patient was given single antifungal drug orally. These cases were thus followed up after two months of treatment to look for persistent infection, cure or any relapse clinically. Result: Among 194 patient 89 were given Tab. Terbinafin (250mg) where resistance cases were 20.22%. More cases (33.96%) were resistant to Cap. Fluconazol (50mg). High percentage of cases were resistant to Cap. Itraconazole (76.47%). Griseofulvin resistant cases were observed in 25.71%. Drug response is very poor (69%) in patient who had been suffering from diabetes mellitus. Conclusion: Appropriate antifungal drugs should be chosen with strict indication, dose, duration, selection of perfect local preparation and taking laboratory facilities where necessary. Bang Med J (Khulna) 2018; 51 : 21-24

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Borelli, Siegfried, and Stephan Lautenschlager. "Dermatophyten-Infektion der Haut und der Nägel." Therapeutische Umschau 73, no. 8 (October 2016): 457–61. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930/a000818.

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Abstract:

Zusammenfassung. Dermatophyten verursachen die überwiegende Mehrzahl von Mykosen an Haut und Nägeln, die dann als Tinea bezeichnet werden. Bei typischer Klinik mit randbetontem, schuppenden Erythem, zentralem Abblassen und zentrifugaler Ausbreitung sollte ein Erregernachweis mittels Direktpräparat und Kultur erfolgen. Die unkritische Behandlung unklarer Befunde mit topischen Steroiden sollte ebenso wie der Einsatz von Kombinationspräparaten mit Antimykotikum und Kortikosteroid vermieden werden um nicht durch Maskierung der Klinik eine Tinea incognita zu provozieren. Therapeutisch ist Terbinafin sowohl topisch als auch systemisch das Präparat mit dem besten Kosten/Nutzen-Verhältnis. Auch bei der Onychomykose weist Terbinafin aufgrund der mykoziden Wirkung höhere Abheilungsraten auf. Chronische Lebererkrankungen sind eine Kontraindikation. Interaktionen mit Antidepressiva sind zu beachten. Betablocker sollten nicht zeitgleich eingenommen werden. Gleichzeitige Einnahme von Lipidsenkern stellt im Gegensatz zu den Azolen jedoch kein Problem dar. Bei therapieresistenten Onychomykosen – am häufigsten striäre Varianten – muss unter Umständen eine Nagelteilavulsion oder Keratolyse mit 40 % Urea erfolgen.

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Mashkilleyson, A. L., and M. A. Gomberg. "The effect of terbinafin in some extensive dermatomycoses." Journal of Dermatological Science 6, no. 1 (August 1993): 116. http://dx.doi.org/10.1016/0923-1811(93)91394-a.

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ERKAN, Deniz, İlkay KOLUKIRIK, Alpaslan ACAR, Hazal KANDEMİR, and Macit İLKİT. "A Recurrent Case of Adult Favus Successfully Treated with Terbinafine." Mikrobiyoloji Bulteni 49, no. 4 (October 8, 2015): 619–24. http://dx.doi.org/10.5578/mb.9901.

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12

Emmerich, Ilka Ute. "Neue Arzneimittel für Kleintiere 2015." Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 44, no. 03 (2016): 171–78. http://dx.doi.org/10.15654/tpk-160399.

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Abstract:

ZusammenfassungIm Jahr 2015 kamen für Kleintiere vier neue Wirkstoffe auf den deutschen Tierarzneimittelmarkt: Der Kalziumkanalblocker Amlodipin (Amodip®), das Benzodiazepin Diazepam (Ziapam®), das Allylamin- Antimykotikum Terbinafin (Osurnia®) und das Schleifendiuretikum Torasemid (UpCard®). Ein Wirkstoff erhielt eine Tierartenerweiterung. So wurde das Triazol-Antimykotikum Itraconazol (Fungitraxx®) auch für Ziervögel zugelassen.

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Kamien, Max. "Your questions to the PBAC: Fungal toenails and terbinafin." Australian Prescriber 22, no. 06 (December 1, 1999): 22. http://dx.doi.org/10.18773/austprescr.1999.122.

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Matthes, T., T. H. Trost, and M. Nilles. "Granuloma trichophyticum Majocchi - Erfolgreiche Behandlung mit Terbinafin - Eine Falldarstellung -." Aktuelle Dermatologie 27, no. 4 (2001): 116–19. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-12308.

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Aste, Nicola, and Monica Pau. "Tinea capitis caused by Microsporum canis treated with terbinafine. Behandlung von tinea capitis ausgeloest durch Microsporum canis mit Terbinafin." Mycoses 47, no. 9-10 (October 2004): 428–30. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.2004.01024.x.

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Weiss, J. M., M. Mockenhaupt, E. Schöpf, and J. C. Simon. "Fixes Arzneimittelexanthem auf Terbinafin mit charakteristischem Verteilungsmuster eines Baboon-Syndroms." Der Hautarzt 52, no. 12 (December 1, 2001): 1104–6. http://dx.doi.org/10.1007/s001050170022.

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Schumny, Uta, Cornelia Wiegand, Uta-Christina Hipler, Susanne Darr-Foit, Melanie Peckruhn, Silke Uhrlaß, Pietro Nenoff, and Peter Elsner. "Berufliche Infektion mit Trichophyton verrucosum bei einem Rinderzüchter." Der Hautarzt 71, no. 11 (July 27, 2020): 899–902. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-020-04655-7.

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Abstract:

Zusammenfassung Die Kälberflechte ist eine durch Tiere übertragene Pilzinfektion, die berufsbedingt auftreten und nach Nr. 3102 BKV (Berufskrankheiten-Verordnung) als Berufskrankheit anerkannt werden kann. Die durch Trichophyton verrucosum ausgelöste Zoonose zeichnet sich häufig durch einen schweren klinischen Verlauf aus, der nicht selten als bakterielle Infektion fehlgedeutet und primär antibiotisch behandelt wird. Die Gewinnung und mykologische Untersuchung von Schuppenmaterial ist diagnostisch entscheidend; auch eine Biopsie kann wegweisend sein. Die orale Therapie erfolgt leitliniengemäß mit Terbinafin. Zudem ist zum Schutz vor Reinfektionen auf besondere Hygienemaßnahmen in Ställen zu achten.

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Mehwald-Göke, M., and A. Kulberg. "Tiefe Trichophytie bei Tinea corporis." Aktuelle Dermatologie 47, no. 03 (March 2021): 96–98. http://dx.doi.org/10.1055/a-1340-1412.

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Abstract:

ZusammenfassungMykosen sind weit verbreitete Infektionskrankheiten, die durch unterschiedliche Erreger hervorgerufen werden und sich im klinischen Alltag unterschiedlich präsentieren können. Je nach Manifestationsort und Erreger kommen entsprechend unterschiedliche Behandlungsoptionen in Betracht. Wir stellen im Folgenden einen Patienten mit einer ungewöhnlichen tiefen Trichophytie bei Tinea corporis und Onychomykose vor. Der Patient wurde topisch und systemisch mit Terbinafin behandelt.Diese Kasuistik ist insofern erwähnenswert, da es sich um eine durch zwei unterschiedliche Erreger hervorgerufene Mykose handelt, die möglicherweise durch den vorbestehenden Diabetes begünstigt wurde und eine besondere therapeutische Herausforderung darstellt.

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Nenoff, P., S. Fischer, I. Schulze, and C. Krüger. "Trichophyton rubrum-Syndrom und Tinea incognita unter immunsuppressiver Behandlung mit Leflunomid und Fumarsäureestern bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und Psoriasis vulgaris." Aktuelle Dermatologie 43, no. 08/09 (August 31, 2017): 346–53. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-112665.

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Abstract:

ZusammenfassungEin 70-jähriger Patient mit rheumatoider Arthritis (Anti-CCP-Antikörper positiv), Nikotinabusus und Arteriosklerose wurde immunsuppressiv mit Leflunomid 20 mg und Prednisolon 50 mg täglich behandelt. Am Körperstamm traten großflächige, ekzematisierte, randbetonte, zentrifugal wachsende erythrosquamöse Läsionen auf. Die Haut der rechten Hand und beider Füße war trocken, schuppend und atrophisch. Außerdem bestanden gelbbraune Onychodystrophien aller Fingernägel der rechten Hand sowie aller Zehennägel. Das Blankophor®-Präparat aus Hautschuppen war positiv, kulturell und mit PCR ließ sich Trichophyton (T.) rubrum nachweisen. Die ausgeprägte Tinea corporis wurde mit einer Antimykotika- und Glukokortikoid-haltigen Creme behandelt, wegen der Tinea unguium kam Terbinafin zur Anwendung. Ein 68-jähriger Psoriatiker erhielt bereits seit 1979 Fumarsäureester zur systemischen antipsoriatischen Therapie. Seit einigen Monaten entwickelten sich an Flanken, Rücken, gluteal, an den Waden, prätibial und an den Oberschenkeln blass-rote erythrosquamöse Plaques im Sinne einer Tinea corporis incognita. Das Nativpräparat war positiv, kulturell und mit PCR gelang aus insgesamt 6 Lokalisationen der Nachweis von T. rubrum. Da eine systemische antimykotische Behandlung abgelehnt wurde, kam Terbinafin-Creme im Wechsel mit Clotrimazol- + Betamethason-Creme zur Anwendung.Die großflächige und generalisierte Tinea corporis mit Onychomykose erfüllte bei beiden Patienten die Kriterien eines sog. T. rubrum-Syndroms. Dieses, aber auch die Tinea incognita, entwickeln sich in der Regel infolge einer Autoinokulation von einer vorbestehenden Tinea pedis et unguium. Disponierender Faktor für das T. rubrum-Syndrom, aber auch für die Tinea incognita, ist nicht selten eine immunsupprimierende Therapie, hier durch Glukokortikoide, Leflunomid sowie Fumarsäureester.

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Emmerich, Ilka Ute. "Neue Arzneimittel für Kleintiere 2020." Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 49, no. 02 (April 2021): 129–33. http://dx.doi.org/10.1055/a-1428-7648.

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Abstract:

ZusammenfassungIm Jahr 2020 kam für Kleintiere ein neuer Wirkstoff auf den deutschen Tierarzneimittelmarkt: das ACTH-Analogon Tetracosactid zur Beurteilung der Nebennierenrindenfunktion bei Hunden. Zwei Wirkstoffe erhielten eine Tierartenerweiterung: Das dissoziative Anästhetikum Ketamin wurde auch für Hamster, Mäuse und Ratten zugelassen und das osmotische Laxans Lactulose auch für Hunde und Katzen. Auf den Markt kamen weiterhin 2 neue Wirkstoffkombination (Mometason + Terbinafin + Florfenicol, Sarolaner + Moxidectin + Pyrantel), ein Wirkstoff (Tetracain) in einer neuen Darreichungsform, ein Wirkstoff (Lidocain) in einer neuen Anwendungsart und eine kristalloide bilanzierte Vollelektrolytlösung mit einem potenziellen Basenexzess (BEpot) von 0 mmol/l für Kleintiere.

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HONJO, MICHIO. "Examination of effect of hydrochloric acid Terbinafin 1% cream on tinea pedis." Nishi Nihon Hifuka 59, no. 4 (1997): 621–26. http://dx.doi.org/10.2336/nishinihonhifu.59.621.

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Laumanns, A., I. Schulze, and P. Nenoff. "Kerion Celsi durch Microsporum canis - erfolgreiche Behandlung mit Terbinafin bei einem Kleinkind." Aktuelle Dermatologie 32, no. 11 (November 2006): 481–83. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-944836.

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Rogalski, C., A. Hürlimann, G. Burg, B. Wüthrich, and W. Kempf. "Arzneimittelreaktion auf Terbinafin unter dem Bild einer akuten generalisierten exanthematischen Pustulose (AGEP)." Der Hautarzt 52, no. 5 (May 2, 2001): 444–48. http://dx.doi.org/10.1007/s001050051340.

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Nenoff, Pietro, Esther Klonowski, Helene Dunzendorfer, Marie Gerisch, Michael Pohl, Silke Uhrlaß, Constanze Krüger, Christian Geyer, and Marlen Zurek. "Kerion Celsi durch Trichophyton soudanense und Pityriasis rosea nach Behandlung mit Terbinafin." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 19, no. 7 (July 2021): 1048–51. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.14413_g.

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Sander, C. S., U. C. Hipler, U. Wollina, and P. Elsner. "Inhibitory effect of terbinafine on reactive oxygen species (ROS) generation by Candida albicans. Hemmender Einfluss von Terbinafin auf die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies von Candida albicans." Mycoses 45, no. 5-6 (June 2002): 152–55. http://dx.doi.org/10.1046/j.1439-0507.2002.00756.x.

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Schaude, M., W. Mlineritsch, and B. Mandak. "In Vitro Effect of Terbinafine on Human Leukocyte Chemotaxis and Chemiluminescence/In vitro-Effekt von Terbinafin auf die Chemotaxis und Chemilumineszenz von Leukozyten des Menschen." Mycoses 31, no. 5 (April 24, 2009): 259–67. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.1988.tb03984.x.

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Krüger, C., I. Schulze, B. Lietzberg, H. Friedlein, G. Ginter-Hanselmayer, and P. Nenoff. "Dermatophyten-Infektionen der Haut, Haare und Nägel bei Kindern – ein Update." Kinder- und Jugendmedizin 13, no. 06 (2013): 438–44. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1629365.

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Abstract:

ZusammenfassungDermatophyten verursachen oberflächliche Infektionen von Haut, Nägeln und Kopfhaut (Haarfollikeln), nicht jedoch der Schleimhaut bzw. des Körperinneren. Erreger sind meist zoophile Dermatophyten, z. B. Microsporum (M.) canis, zoophile Stämme von Trichophyton (T.) interdigale und T. verrucosum (Erreger der „Kälberflechte“). Bei Kindern und Jugendlichen ist mit einer Tinea corporis und Tinea capitis zu rechnen. Ursache einer Fuß-pilzinfektion oder Tinea pedis ist fast immer die anthropophile Dermatophyten-Art T. rubrum. Neuerdings erkranken zunehmend auch Kinder an einer Nagelmykose, fast immer hervorgerufen durch T. rubrum.Die meist zentrifugalen erythrosquamösen Läsionen einer Tinea corporis sind überwiegend trocken und hyperkeratotisch, zum mikrobiologischen Nachweis der Erreger werden Hautschuppen aus dem Randbereich der Dermatomykose entnommen (tangentiales Abschaben der Hautschuppen mittels Skalpell oder scharfem Löffel). Bei Tinea capitis sollten neben Kopfschuppen auch Haarwurzeln epiliert und untersucht werden. Die Diagnosesicherung einer Onychomykose erfordert die Entnahme von Nagelspänen mittels Skalpell oder Fräse.Die mykologische Untersuchung im Labor umfasst das sehr empfindliche fluoreszenzoptische Nativpräparat mittels Calcofluor- oder Blancophor-Lösung sowie den kulturellen Nachweis der Dermatophyten auf Spezialnährmedien. Das Ergebnis der Pilzkultur liegt erst nach 3–4 (–6) Wochen Inkubationszeit vor. Neue molekularbiologische Methoden zum Direktnachweis der Dermatophyten aus Hautschuppen, Haarwurzeln und Nagelmaterial erlauben eine schnelle und gleichzeitig sehr empfindliche und spezifische Diagnosestel-lung. In einzelnen Laboren wurde dafür eine Polymerasekettenreaktion (PCR) zum Nachweis von Dermatophyten-DNS etabliert.Die Tinea der freien Haut wird zunächst topisch antimykotisch behandelt, u. a. mit Azolen, z. B. Clotrimazol, alternativ mit Ciclopirox. Die Tinea capitis, aber auch die Tinea faciei, werden fast immer systemisch behandelt, die Auswahl des Antimykotikums hängt vom nachgewiesenen Erreger ab. Bei Tinea capitis durch Microsporum spp. ist Griseofulvin das Mittel der Wahl, Terbinafin hingegen ist bei Infektionen durch Trichophyton spp. überlegen. Daraus folgt das Konzept der sog. Spezies-spezifischen antimykotischen Behandlung der Tinea capitis.Für die systemische antimykotische Therapie der Nagelpilzinfektion im Kindesalter liegen bisher keine verbindlichen Empfehlungen vor. Die meisten Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen mit Onychomykose existieren bisher zum Einsatz von Terbinafin bzw. Itraconazol.

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Effendy, I., J. Mayer, P. Nenoff, D. Reinel, and M. Schaller. "Kombinationstherapie von schweren Onychomykosen – Empfehlungen eines Expertengremiums." Aktuelle Dermatologie 46, no. 07 (April 30, 2020): 311–18. http://dx.doi.org/10.1055/a-1150-0809.

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Abstract:

ZusammenfassungOnychomykosen sind schwer behandelbare Pilzinfektionen des Nagelorgans mit einer hohen Rezidivrate. Klinische Studien zeigen, dass bei gesicherter schwerer Nagelmykose durch Dermatophyten eine Steigerung der kompletten Heilungsrate (mykologisch plus klinisch) durch eine Kombinationsbehandlung mit lokal applizierten und oral verabreichten Antimykotika im Vergleich zur systemischen Monotherapie erreicht werden kann. Am besten untersucht sind Regime mit kontinuierlich täglicher Einnahme von Terbinafin und wöchentlicher Applikation eines Amorolfin-haltigen Nagellacks. Eine topische Monotherapie mit einem Nagellack kommt v. a. bei einer superfiziellen weißen Onychomykose (SWO) oder einer distal-subungualen Onychomykose (DSO) mit einem geringeren Befallsgrad ohne Beteiligung der Matrix infrage. Die mechanische Entfernung des infizierten Nagelmaterials und hygienische Maßnahmen unterstützen die Therapie. Kritisch für die Erfolgsaussichten ist eine hohe Langzeitadhärenz der Patienten. Die Therapie sollte bis zum Auftreten der Erscheinungsfreiheit andauern. Anschließend empfiehlt sich eine dauerhafte Rezidivprophylaxe mit antimykotischem Nagellack.

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Hamm. "Hair diseases in childhood." Therapeutische Umschau 59, no. 5 (May 1, 2002): 223–27. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.59.5.223.

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Abstract:

In dieser kurzen Übersicht werden vier wichtige Haarkrankheiten des Kindesalters besprochen. Die Trichotillomanie ist die bedeutsamste Differentialdiagnose zur kindlichen Alopecia areata; genaue Inspektion und weitgehendes Fehlen von Telogenhaaren im Trichogramm vom Herdrand reichen für die Unterscheidung meist schon aus. Das Trichogramm ist auch in der Diagnostik des losen Anagenhaars, einer relativ neuen, aber nicht seltenen Entität, von großer Bedeutung, vor allem für der Abgrenzung vom telogenen Effluvium. Bei der Tinea capitis werden fünf unterschiedliche klinische Erscheinungsformen unterschieden. Für die erforderliche systemische Therapie stehen heute mit den neuen Antimykotika Terbinafin und Itraconazol gute Alternativen zum altbewährten Griseofulvin zur Verfügung. Auch bei der Pediculosis capitis, der häufigsten parasitären Infestation des Schulalters, sind mehrere effektive Therapiemöglichkeiten verfügbar. Das früher meist verwendete Lindan sollte aber aufgrund seiner Neurotoxizität und der zunehmenden Resistenzentwicklung der Läuse nicht mehr eingesetzt werden.

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Ünlü, S. "The comparison of the effects of 1% terbinafin and izoconasole creams in treatment of ptyriasis versicolor." Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 5, no. 1 (October 1995): S172. http://dx.doi.org/10.1016/0926-9959(95)96485-q.

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Eichhorn, Klaus, Silke Uhrlaß, and Pietro Nenoff. "Chronisch rezidivierende Tinea corporis durch ein Terbinafin‐resistentes Isolat von Trichophyton rubrum – erfolgreiche Therapie mit Itraconazol." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 19, S1 (April 9, 2021): 27–30. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.14470.

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Nenoff, Pietro, Manfred Kunz, Margit Weißer, Adrian Viehweger, Constanze Krüger, and Silke Uhrlaß. "Kerion Celsi durch Trichophyton mentagrophytes Genotyp III* bei einem 2‐jährigen Kind – erfolgreiche Therapie mit Terbinafin." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 19, S1 (April 9, 2021): 1–4. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.14478.

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Gosbell, I. B., V. Toumasatos, J. Yong, R. S. Kuo, D. H. Ellis, and R. C. Perrie. "Cure of orthopaedic infection with Scedosporium prolificans, using voriconazole plus terbinafine, without the need for radical surgery. Fallbericht. Ausheilung einer orthopadischen Scedosporium prolificians-Infektion mit Voriconazol plus Terbinafin ohne chirurgischen Eingriff." Mycoses 46, no. 5-6 (June 2003): 233–36. http://dx.doi.org/10.1046/j.1439-0507.2003.00878.x.

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Galhardo, M. C. G., B. Wanke, R. S. Reis, L. A. Oliveira, and A. C. F. Valle. "Disseminated dermatophytosis caused by Microsporum gypseum in an AIDS patient: response to terbinafine and amorolfine. Fallbericht. Disseminierte Dermatophytose durch Microsporum gypseum bei einem AIDS- Patienten mit Ansprechen auf Terbinafin und Amorolfin." Mycoses 47, no. 5-6 (June 2004): 238–41. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.2004.00969.x.

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TSUBOI, YOSHIHARU. "Comparative examination between monotherapy of hydrochloric acid terbinafin cream and combined therapy with urea salve for hyperkeratosis type foot ringworm." Nishi Nihon Hifuka 59, no. 6 (1997): 895–900. http://dx.doi.org/10.2336/nishinihonhifu.59.895.

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Süß, Anke, Silke Uhrlaß, Alfons Ludes, Shyam B. Verma, Michel Monod, Constanze Krüger, and Pietro Nenoff. "Ausgeprägte Tinea corporis durch ein Terbinafin-resistentes Trichophyton-mentagrophytes-Isolat vom indischen Genotyp bei einem Säugling aus Bahrain in Deutschland." Der Hautarzt 70, no. 11 (May 16, 2019): 888–96. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-019-4431-7.

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Trépanier, Eric F., and Guy W. Amsden. "Current Issues in Onychomycosis." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 2 (February 1998): 204–14. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17006.

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Abstract:

OBJECTIVE: To review the epidemiology, mycology, clinical features and diagnosis, current pharmacotherapy, and pharmacoeconomics of onychomycosis. DATA SOURCES: We conducted a MEDLINE search from 1966 to May 1997. References from these articles, manufacturers of the discussed antimycotics, and relevant abstracts from recent dermatology conferences were used to collect pertinent data. DATA EXTRACTION: Data were obtained from published controlled studies and case reports. In the pharmacotherapy section, the most weight was placed on fully reported, randomized, controlled comparative trials, but abstracts and case series were included when well-controlled studies were unavailable. DATA SYNTHESIS: Onychomycosis is a common nail disorder that has a substantial impact on patients' quality of life. It is most commonly caused by dermatophytes, but yeasts and molds can also be involved. Diagnosis is made through clinical presentation, potassium hydroxide preparations, and culture of tissue/nail samples. Griseofulvin was the drug of choice for many years, but its low cure rates and the development of newer, more effective drugs made it fall out of favor. Current therapeutic alternatives include fluconazole, itraconazole, and terbinafine. Data on the use of fluconazole are limited to case series and reports. Continuous dosing of itraconazole and terbinafine are well-proven therapies. New data are becoming available on the use of pulse itraconazole dosing, which has recently been approved by the Food and Drug Administration for fingernail infections. These drugs are well tolerated, but attention to drug interactions is necessary with the azoles. CONCLUSIONS: Currently, continuous terbinafine appears to be the most cost-effective drug for dermatophyte onychomycosis. OBJETIVO: Repasar la epidemiología, micología, características clínicas y diagnóstico, farmacoterapia actual, y farmacoeconomía de onicomicosis. FUENTES DE INFORMACIÓN: Se realizó una búsqueda en MEDLINE del 1966 al 1997. Referencias de estos artículos, compañías manufactureras de los antimicóticos discutidos y extractos relevantes de conferencias dermatológicas recientes fueron usados para recoger datos pertinentes. MÉTODOS DE EXTRACCIÓN DE INFORMACIÓN: Los datos fueron obtenidos de estudio controlados y casos reportados publicados. En la sección de farmacoterapia, se dió más importancia a estudios comparativos, controlados, aleatorios, reportados completamente, pero extractos y series de casos fueron descritos cuando estudios bien controlados no estuvieron disponibles. SÍNTESIS: Onicomicosis es un desorden de las uñas común que tiene un impacto sustancial en la calidad de vida de pacientes. Es ocasionada más comúnmente por dermatófitos, pero hongos y mohos también pueden estar envueltos. El diagnóstico se hace a través de la presentación clínica, preparaciones de hidróxido de potasio y cultivo de muestras de tejido/uñas. Griseofulvina fue el fármaco de selección por muchos años, pero su baja proporción de curación y el desarrollo de fármacos nuevos más efectivos ha ocasionado su falta de uso. Alternativas terapéuticas incluyen fluconazol, itraconazol, y terbinafina. La información sobre el uso de fluconazol está limitada a series de casos y reportes. La dosificación continua de itraconazol y terbinafina son tratamientos bien comprobados. Recientemente la Administración de Drogas y Alimentes aprobó el uso de la dosificación de itraconazol en pulso para infecciones de las uñas, y nueva información sobre este uso está siendo disponible. Estos fármacos son bien tolerados pero es necesario prestar atención a las interacciones de fármacos con los azoles. CONCLUSIONES: Al presente, terbinafina en administración continua parece ser el fármaco más costo-efectivo de selección para onicomicosis por dermatófitos. OBJECTIF: Revoir les caractéristiques épidémiologiques, mycologiques, cliniques, et diagnostiques, ainsi que le traitement courant, et les particularités pharmacoéconomiques des mycoses des ongles. SOURCE DINFORMATION: Une recherche informatisée sur MEDLINE a été complétée afin d'identifier la littérature pertinente entre les années 1966 et 1997. On a aussi sondé les références des articles identifiés, les compagnies pharmaceutiques qui produisent les agents antifongiques discutés, ainsi que les abstraits récemment présentes aux conférences dermatologiques. SELECTION D'ETUDES ET DES DONNEES: On a obtenu les données à partir de publications d'études contrôlées et d'observations écrites. Dans la section de la pharmacothérapie, on a mis plus d'emphase sur les études comparatives randomisées et contrôlées. Mais les abstraits et les observations écrites ont été utilisés lorsqu'il n'y avait pas d'études contrôlées. RÉSUMÉ: L'onychomycose est une maladie commune qui a un effet significatif sur la qualité de vie des patients. Le plus fréquemment, elle est causée par des dermatophytes mais les levures peuvent être impliqués. La diagnose est faite à partir de la présentation clinique, avec des préparations d'hydroxide de potassium et des cultures de tissu et des ongles. Malgré que la griséofulvine a été utilisée pour plusieurs années, son efficacité limitée et le développement d'agents nouveaux plus efficaces, ont diminué son utilisation. Le fluconazole, l'itraconazole, et la terbinafine sont des alternatives thérapeutiques. Il n'existe que des observations écrites qui décrivent l'efficacité du fluconazole. L'administration continue de l'itraconazole et de la terbinafine est d'ailleurs bien documentee. Il y a de nouvelles données sur la thérapie intermittente par l'itraconazole, cette méthode d'administration de l'itraconazole a été récemment approuvée par le FDA pour les infections fongiques des ongles. Ces médicaments sont bien tolérés, mais, avec les azoles, l'on doit faire attention aux interactions avec d'autres médicaments. CONCLUSIONS: Présentement, il semble que la terbinafine est le médicament le plus cost-effective pour le traitement des onychomycoses à dermatophytes.

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Elfahmi, Luthfia Nurhalim, Tati Kristanti, Agus Chahyadi, and Sony Suhandono. "Effect of Terbinafin and DMSO on The Gene Expression Level of Squalene Synthase (Sqs) and Amorpha-4,11-Diene Synthase (Ads) in Artemisia Annua L." Procedia Chemistry 13 (2014): 85–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.proche.2014.12.010.

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Abdel-Rahman, Susan M., and Milap C. Nahata. "Oral Terbinafine: A New Antifungal Agent." Annals of Pharmacotherapy 31, no. 4 (April 1997): 445–56. http://dx.doi.org/10.1177/106002809703100412.

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Abstract:

Objective To review the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, adverse effects, drug interactions, and dosage guidelines of terbinafine. Available comparative data of terbinafine and other antimycotic agents are described for understanding the potential role of terbinafine in patient care. Data Sources A MEDLINE search restricted to English language during 1966–1996 and extensive review of journals was conducted to prepare this article. MeSH headings included allylamines, terbinafine, SF 86–327, dermatophytosis, dermatomycosis. Data Extraction The data on pharmacokinetics, adverse effects, and drug interactions were obtained from open-label and controlled studies and case reports. Controlled single- or double-blind studies were evaluated to describe the efficacy of terbinafine in the treatment of various fungal infections. Data Synthesis Terbinafine is the first oral antimycotic in the allylamines class: a fungicidal agent that inhibits ergosterol synthesis at the stage of squalene epoxidation. Terbinafine demonstrates excellent in vitro activity against the majority of dermatophyte species including Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, and Epidermophyton floccosum; less activity is seen against Dematiaceae and the filamentous fungi. It is least active against the pathogenic yeast and this correlates with the relatively poor efficacy against these organisms in vivo. High concentrations of terbinafine are achieved in keratinous tissues, the site of superficial infections, and these concentrations are maintained for up to 3 months. The clinical efficacy of terbinafine against a number of dermatophyte infections exceeds that of the current standard of therapy, griseofulvin. The efficacy of terbinafine may be as good or better than that of the azole antifungals. Additional studies are required to confirm these observations. Terbinafine demonstrates a good safety profile, and relatively few drug interactions have been identified. Conclusions Terbinafine is more effective than the gold standard, griseofulvin, in the treatment of tinea pedis and tinea unguinum, with considerably shorter treatment duration in the latter. It has been proven as effective as griseofulvin in the treatment of tinea capitis, tinea corporis, and tinea cruris. Terbinafine does not appear to offer any advantage in the treatment of nondermatophyte infections; its utility in the treatment of systemic infections has yet to be established. Depending on individual institutional costs, terbinafine may be a front-line drug for some superficial infections responding poorly to the current standard of therapy.

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Alzahrani, Ali, Ali Alshafie, Faisal Murayr, Mushari Alkhaldi, Mousa Ghazwani, Nareman Shamlan, Sultan Bakri, Saad Almugbel, Ahmad Alqadheb, and Sharaf Albelihshi. "Tinea capitis treatment and management." International Journal Of Community Medicine And Public Health 5, no. 7 (June 22, 2018): 2600. http://dx.doi.org/10.18203/2394-6040.ijcmph20182452.

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Abstract:

Griseofulvin has been the normal treatment for tinea capitis. However, newer antifungal agents, mainly terbinafine, are increasingly being used due to the short period of treatment and more reliable absorption rates. We pursued to compare the efficacy of oral terbinafine and oral griseofulvin in the treatment and management of tinea capitis. A systematic search of PubMed and the Cochrane Library was conducted up to July 2017 to recognize relevant trials. We also searched for additional trials included in published systematic reviews and bibliographies of all relevant studies comparing terbinafine and griseofulvin in the treatment and management of tinea capitis in immunocompetent patients. Five studies comprising 2035 subjects were included. There was no significant difference in efficacy between griseofulvin (mean duration of treatment 8 weeks, range 6-12 weeks) and terbinafine (mean duration of treatment 4 weeks, range 2-6 weeks); odds ratio=1.2 favoring terbinafine (95% confidence interval [CI]=0.79-1.9; p=0.4). Subgroup analysis revealed that terbinafine was more efficacious than griseofulvin in treating Trichophyton species (1.7; 95% CI=1.28-2.1; p<0.001) and griseofulvin was more efficacious than terbinafine in treating Microsporum species (0.4; 95% CI=0.3-0.7; p<0.001). Both griseofulvin and terbinafine demonstrated good safety profiles in the studies. The present meta-analysis recommends that terbinafine is more efficacious than griseofulvin in treating tinea capitis caused by Trichophyton species, while griseofulvin is more efficacious than terbinafine in treating tinea capitis caused by Microsporum species.

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Kastamonuluoğlu, Suzan, Kemal Büyükgüzel, and Ender Büyükgüzel. "The Use of Dietary Antifungal Agent Terbinafine in Artificial Diet and Its Effects on Some Biological and Biochemical Parameters of the Model Organism Galleria mellonella (Lepidoptera: Pyralidae)." Journal of Economic Entomology 113, no. 3 (March 16, 2020): 1110–17. http://dx.doi.org/10.1093/jee/toaa039.

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Abstract:

Abstract Diet quality widely affects the survival, development, fecundity, longevity, and hatchability of insects. We used the greater wax moth Galleria mellonella (Linnaeus) to determine the effects of the antifungal, antibiotic terbinafine on some of its’ biological parameters. The effects of terbinafine on malondialdehyde (MDA) and protein carbonyl (PCO) contents and the activity of the detoxification enzyme, glutathione S-transferase (GST), in the midgut of seventh-instar larvae of G. mellonella were also investigated. The insects were reared on an artificial diet containing terbinafine at concentrations of 0.001, 0.01, 0.1, and 1 g. The survival rates at all development stages of G. mellonella were significantly decreased at all terbinafine concentrations. The females from a control diet produced 82.9 ± 18.1 eggs; however, this number was significantly reduced to 51.4 ± 9.6 in females given a 0.1 g terbinafine diet. The highest concentration of terbinafine (1 g) completely inhibited egg laying. Terbinafine significantly increased MDA content and GST activity in the midgut tissue of seventh-instar larvae in a dose-dependent manner. Relative to controls, these low dietary concentrations of terbinafine significantly increased midgut PCO content; a 0.1 g terbinafine concentration raised PCO content from 155.19 ± 21.8 to 737.17 ± 36.4 nmol/mg protein. This study shows concentration-dependent effects on the biological traits of the greater wax moth G. mellonella, including the oxidative status and detoxification capacity of the midgut. Low terbinafine concentrations may be possible for use as an antifungal agent in insect-rearing diets.

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&NA;. "Terbinafine." Reactions Weekly &NA;, no. 1198 (April 2008): 41. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200811980-00128.

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&NA;. "Terbinafine." Reactions Weekly &NA;, no. 1199 (April 2008): 43. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200811990-00132.

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&NA;. "Terbinafine." Reactions Weekly &NA;, no. 1203 (May 2008): 37. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200812030-00115.

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&NA;. "Terbinafine." Reactions Weekly &NA;, no. 1222 (October 2008): 32. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200812220-00100.

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&NA;. "Terbinafine." Reactions Weekly &NA;, no. 1016 (August 2004): 17–18. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200410160-00060.

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&NA;. "Terbinafine." Reactions Weekly &NA;, no. 1282 (December 2009): 35. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200912820-00114.

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&NA;. "Terbinafine." Reactions Weekly &NA;, no. 1282 (December 2009): 35. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200912820-00115.

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&NA;. "Terbinafine." Reactions Weekly &NA;, no. 1282 (December 2009): 35. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-200912820-00117.

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&NA;. "Terbinafine." Reactions Weekly &NA;, no. 1312 (July 2010): 43. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-201013120-00148.

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