Academic literature on the topic 'Teste Hpv'
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Journal articles on the topic "Teste Hpv"
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Soares, Paulo Cardoso, Silvaneide Ferreira, Luisa Lina Villa, and Delcio Matos. "Identificação do papilomavírus humano em doentes com carcinoma de células escamosas do canal anal e sua relação com o grau de diferenciação celular e estadiamento." Revista Brasileira de Coloproctologia 31, no. 1 (March 2011): 8–16. http://dx.doi.org/10.1590/s0101-98802011000100002.
Full textAbstract:
OBJETIVO: Identificar os tipos de papilomavírus humano (HPV) nos portadores de carcinoma do canal anal (CCA), relacionando-os ao grau de diferenciação celular e estadiamento da lesão, em pacientes do Belém, Pará, entre 1998 e 2000. MÉTODOS: Foi realizado um estudo de caso-controle com 75 pacientes, divididos em: Grupo Teste, com 33 portadores de carcinoma do canal anal, e o Grupo Controle, com 42 portadores de doenças não-neoplásicas do canal anal. Os tipos virais foram identificados por PCR e dot blot. O teste exato de Fischer foi utilizado para avaliar a ocorrência de HPV. Adotou-se a tabela de contingência 3x2 para representar a distribuição dos tipos de HPV. Nos testes de hipóteses, foi prefixado o nível de significância α=0,05 para a rejeição da hipótese de nulidade. RESULTADOS: A prevalência do HPV foi significante entre os Grupos Teste (60,6%) e Controle (26,2%) (p=0,0027). Os tipos virais mais comuns foram 16 (42,4%) e 18 (15,2%). Observaram-se diferenças entre grupos na prevalência do HPV 16 (p=0,027) e 18 (p=0,043) no Grupo Teste, e o tipos 16 (19,0%,) e 18 em (2,4%) no Grupo Controle. No Grupo Teste, avaliou-se a distribuição dos tipos de HPV em relação ao estadiamento e ao grau de diferenciação celular, não apresentando diferenças estatisticamente significativas. CONCLUSÃO: O carcinoma de células escamosas do canal anal está associado à presença de HPV, e os tipos 16 e 18 são os mais frequentes
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Teixeira, Lisiane O., Valdimara C. Vieira, Fabiana N. Germano, Carla V. Gonçalves, Marcelo A. Soares, and Ana M. B. Martinez. "Prevalence of Human Papillomavirus types in women attending at University hospital in southern Brazil." Medicina (Ribeirao Preto. Online) 49, no. 2 (April 2, 2016): 116. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v49i2p116-123.
Full textAbstract:
Modelo do estudo: Transversal. Objetivo do estudo: Determinar a prevalência e os genótipos do HPV em mulheres atendidas em um Hospital Universitário no Sul do Brasil. Metodologia: Foram coletadas amostras de secreções cérvico-vaginal de 200 mulheres. O HPV foi detectado pela Reação em Cadeia da Polimerase aninhada e os genótipos por sequenciamento. As variáveis foram analisadas pelo Teste Exato de Fisher e pelo Chi-quadrado de Pearson com o nível de significância < 5%. A força de associação foi calculada pela razão de prevalência e os seus intervalos de confiança a 95%. A análise Multivariada foi calculada pela Regressão Logística Binária para as variáveis com P <0,20. Resultados: O DNA do HPV foi detectado em 55 mulheres (27,5%). A prevalência do HPV foi associada a baixa renda (P =0,01), o início sexual precoce (P <0,001), a gestação (P = 0, 002), a infecção pelo HIV–1 (P = 0, 001) e a coilocitose no exame citopatológico (P =0,006). Houve associação entre o status sorológico para o HIV–1 e os genótipos HPV–33 (P =0,001) e HPV–68 (P <0,001). Na análise multivariada, a prevalência do HPV foi associada ao início sexual precoce (P =0,001), a infecção pelo HIV–1 (P =0,01), a gestação (P =0,02) e a coilocitose no citopatológico (P =0,01). Sobre os genótipos, 90,4% eram de alto risco oncogênico (18 HPV–18, 14 HPV–16, quatro HPV–53, três HPV–31, dois HPV–58, dois HPV–59, dois HPV–68, um HPV–33 e um HPV–52) e 9,6% de baixo risco (dois HPV–11, dois HPV–16 e um HPV– 70). Conclusões: Esse estudo teve a prevalência do HPV semelhante à prevalência descrita para esta região. Os genótipos do HPV de alto risco foram os mais prevalentes, sendo o HPV–18 o principal tipo viral encontrado
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Caetano, Rosângela, Cid Manso de Mello Vianna, Luiz Cláudio Santos Thuler, and Vania Reis Girianelli. "Custo-efetividade no diagnóstico precoce do câncer de colo uterino no Brasil." Physis: Revista de Saúde Coletiva 16, no. 1 (July 2006): 99–118. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-73312006000100007.
Full textAbstract:
Trata-se de estudo de custo-efetividade comparando o teste de Papanicolaou com as novas tecnologias de rastreamento do câncer cérvico-uterino. Foi utilizado um modelo analítico de decisão para simular os impactos econômicos e em saúde das tecnologias de rastreamento, tendo como unidade de desfecho os casos detectados de câncer de colo uterino ou lesões precursoras de alta malignidade. As estratégias de rastreamento examinadas foram: teste de Papanicolaou; citologia em meio líquido; captura híbrida para Papilomavirus (CH-HPV); CH-HPV com autocoleta; associação do teste de Papanicolaou com CH-HPV; e associação de citologia em meio líquido com CH-HPV. O universo temporal restringiu-se a um ano. A perspectiva adotada no estudo foi a do sistema de saúde, contabilizando-se apenas os custos médicos diretos de rastreamento dos casos detectados e utilizando os valores propostos pela tabela da Classificação Brasileira Hierarquizada de Procedimentos Médicos. Estimaram-se também os preços que as tecnologias não presentes na tabela de reembolso do SUS precisariam ter para que as relações de custo-efetividade fossem, no mínimo, equivalentes ao teste de Papanicolaou. Concluiu-se que, embora o teste de Papanicolaou possa ser mais custo-efetivo, as novas estratégias de rastreamento do câncer cérvico-uterino podem vir a mostrar melhor razão de custo-efetividade na dependência dos preços praticados no setor de saúde.
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Durães, Leonardo de Castro, and João Batista de Sousa. "Câncer anal e doenças sexualmente transmissíveis: qual a correlação?" Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões 37, no. 4 (August 2010): 265–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-69912010000400005.
Full textAbstract:
OBJETIVO: O Câncer Anal é um tumor raro, cuja incidência é influenciada pelo comportamento sexual. O objetivo do trabalho é verificar a correlação entre o Câncer Anal e as Doenças Sexualmente Transmissíveis, como HPV, HIV, Infecção Gonocócica, Infecção por Clamídia, Sífilis e outras. MÉTODOS: Foram pesquisadas no site do Datasus as internações por Câncer Anal, HPV, HIV, Infecção Gonocócica, Infecção por Clamídia, Sífilis e outras DSTs, no SUS no Brasil, entre 1998 e 2007. O teste de correlação de Pearson foi aplicado. RESULTADOS: Há uma correlação positiva muito alta entre as internações por Câncer Anal e HPV (r = 0,98, p<0,001). Há uma correlação negativa entre as internações por Câncer Anal e as internações por Infecção Gonocócica (r = -0,81, p=0,005) e Infecção por Clamídia (r = -0,74, p=0,014). Não houve correlação estatisticamente significante entre Câncer Anal e as internações por HIV (r = 0,40, p=0,245), outras DSTs (r = 0,55, p=0,1) e Sífilis (r = -0,61, p=0,059). CONCLUSÃO: Há uma correlação positiva muito alta entre as internações por Câncer Anal e HPV no Brasil. Há uma correlação negativa entre as internações por Câncer Anal, Infecção Gonocócica e Infecção por Clamídia.
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Rama, Cristina Helena, Cecilia Maria Roteli-Martins, Sophie Françoise Mauricette Derchain, Adhemar Longatto-Filho, Renata Clementino Gontijo, Luís Otávio Zanatta Sarian, Kari Syrjänen, and José Mendes Aldrighi. "Prevalência do HPV em mulheres rastreadas para o câncer cervical." Revista de Saúde Pública 42, no. 1 (February 2008): 123–30. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-89102008000100016.
Full textAbstract:
OBJETIVO: Analisar a prevalência da infecção genital por papilomavírus humano (HPV) de alto risco por faixa etária e fatores associados. MÉTODOS: Estudo transversal com amostra de 2.300 mulheres (15-65 anos) que buscaram rastreamento para o câncer cervical entre fevereiro de 2002 e março de 2003 em São Paulo e Campinas, estado de São Paulo. Aplicou-se questionário epidemiológico e realizou-se coleta cervical para citologia oncológica e teste de captura híbrida II. As análises estatísticas empregadas foram teste de qui-quadrado de Pearson e análise multivariada pelo método forward likelihood ratio. RESULTADOS: A prevalência total da infecção genital por HPV de alto risco foi de 17,8%, distribuída nas faixas etárias: 27,1% (<25 anos), 21,3% (25-34 anos), 12,1% (35-44 anos), 12,0% (45-54 anos) e de 13,9% (55-65 anos). Participantes com maior número de parceiros sexuais durante a vida apresentaram maior freqüência da infecção. Relacionamento estável, idade de 35 a 44 anos e ex-fumantes foram associados à proteção da infecção. A infecção genital por HPV de alto risco ocorreu em 14,3% das citologias normais, em 77,8% das lesões escamosas de alto grau e nos dois (100%) casos de carcinoma. CONCLUSÕES: A prevalência da infecção genital por HPV de alto risco na amostra estudada foi alta. Houve predomínio de casos abaixo dos 25 anos e tendência a um novo aumento após os 55 anos, com maior freqüência naqueles com maior número de parceiros sexuais durante a vida.
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dos Santos, Jéfferson Castro, Marinês Rodrigues dos Santos Cezar, Maillene Rodrigues Lisboa, and Maria Manuela da Fonseca Moura. "Ocorrência de papilomavírus humano na cérvice uterina de mulheres da região ocidental da Amazônia Brasileira." Acta Amazonica 43, no. 2 (June 2013): 185–90. http://dx.doi.org/10.1590/s0044-59672013000200008.
Full textAbstract:
A ocorrência do papiloma vírus humano (HPV) é um problema de saúde pública, pois tem sido associado ao câncer. O objetivo da pesquisa foi identificar a ocorrência de papilomavírus humano na cérvice uterina de mulheres da região ocidental da Amazônia Brasileira. O estudo foi realizado na capital de Rondônia, Porto Velho. Foram identificados os tipos de HPV e resultados moleculares foram correlacionados com aqueles os testes colpocitológicos de amostras provenientes de 334 mulheres que realizaram exames preventivos no Sistema Único de Saúde. Obteve-se o material genético viral do papilomavírus humano (DNA-HPV) e o fragmento de 450 pb da região conservada do gene L1 amplificado e submetido à análise do polimorfismo dos fragmentos de restrição (RFLP). Das 334 amostras analisadas, 31% foram confirmados com a presença de material viral (DNA-HPV). Confirmou-se a existência dos tipos: HPVS-16, 18, 33, 53 e 58, que identificam o grupo de alto risco oncogênico com 72% (74/103) de ocorrência, bem como os HPVS-11, 42 e 44 pertencentes ao grupo de baixo risco oncogênico com 28% de ocorrência. Os perfis recorrentes durante o desenvolvimento da análise foram do HPV-16 e -18 com 17% e 16%, respectivamente. Os resultados da pesquisa indicam que mais de 80% das amostras analisadas e que continham material viral não apresentavam nenhuma alteração celular no teste citológico, o que reforça a necessidade de se difundir o uso das técnicas moleculares em diagnósticos convencionais.
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Theler, Barbara, and Severin Läuchli. "Sexuell übertragbare Infektionen, STI." Therapeutische Umschau 67, no. 4 (April 1, 2010): 187–94. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930/a000032.
Full textAbstract:
Sexuell übertragbare Infektionen mit den Hauptmanifestationsformen der Urethritis, des genitalen Ulcus und der Genitalwarzen bedürfen einer konsequenten Diagnostik und Therapie, um ihre Verbreitung einzuschränken. Urethritiden sind am häufigsten durch Gonokokken und Chlamydien ausgelöst, wobei letztere auch paucisymptomatisch verlaufen können. Der Erregernachweis soll stets angestrebt werden mittels Direktpräparat und Kultur bzw. PCR, die gezielte antibiotische Behandlung ist in der Regel problemlos. Das Genitalulcus hat eine breite Differentialdiagnose von infektiösen und nicht-infektiösen Ursachen, am häufigsten ist die Herpes simplex Infektion. Es ist bedeutend, da es die Transmission von HIV begünstigen kann. Die Syphilis verläuft stadienhaft; während die Diagnose im Initialstadium manchmal schwierig ist, sind im weiteren Verlauf die serologischen Teste wegweisend. Genitalwarzen als Ausdruck einer HPV-Infektion können meistens einfach klinisch diagnostiziert werden. Insbesondere bei gewissen hochrisiko-Typen von HPV und bei Immunsuppression kommt eine maligne Entartung der Läsionen vor. Nebst verschiedenen destruierenden Therapieverfahren bestehen auch wirksame durch den Patienten selber lokal anzuwendende Therapien.
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Makiala-Mandanda, Sheila, Frédéric Le Gal, Nadine Ngwaka-Matsung, Steve Ahuka-Mundeke, Richard Onanga, Berthold Bivigou-Mboumba, Elisabeth Pukuta-Simbu, et al. "High Prevalence and Diversity of Hepatitis Viruses in Suspected Cases of Yellow Fever in the Democratic Republic of Congo." Journal of Clinical Microbiology 55, no. 5 (February 15, 2017): 1299–312. http://dx.doi.org/10.1128/jcm.01847-16.
Full textAbstract:
ABSTRACTThe majority of patients with acute febrile jaundice (>95%) identified through a yellow fever surveillance program in the Democratic Republic of Congo (DRC) test negative for antibodies against yellow fever virus. However, no etiological investigation has ever been carried out on these patients. Here, we tested for hepatitis A (HAV), hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV), hepatitis D (HDV), and hepatitis E (HEV) viruses, all of which can cause acute febrile jaundice, in patients included in the yellow fever surveillance program in the DRC. On a total of 498 serum samples collected from suspected cases of yellow fever from January 2003 to January 2012, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) techniques were used to screen for antibodies against HAV (IgM) and HEV (IgM) and for antigens and antibodies against HBV (HBsAg and anti-hepatitis B core protein [HBc] IgM, respectively), HCV, and HDV. Viral loads and genotypes were determined for HBV and HVD. Viral hepatitis serological markers were diagnosed in 218 (43.7%) patients. The seroprevalences were 16.7% for HAV, 24.6% for HBV, 2.3% for HCV, and 10.4% for HEV, and 26.1% of HBV-positive patients were also infected with HDV. Median viral loads were 4.19 × 105IU/ml for HBV (range, 769 to 9.82 × 109IU/ml) and 1.4 × 106IU/ml for HDV (range, 3.1 × 102to 2.9 × 108IU/ml). Genotypes A, E, and D of HBV and genotype 1 of HDV were detected. These high hepatitis prevalence rates highlight the necessity to include screening for hepatitis viruses in the yellow fever surveillance program in the DRC.
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Marrara, Érika Ferreira. "Caracterização socioepidemiológica da população acometida pelo HPV e as dificuldades no manejo da doença / Socio-epidemiological characterization of the population affected by HPV and the difficulties in managing the disease." Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo 66, no. 1u (April 30, 2021): 1. http://dx.doi.org/10.26432/1809-3019.2020.66.007.
Full textAbstract:
Introdução: O papiloma vírus humano, ou HPV, é um vírus que infecta pele ou mucosa, transmitido por meio do contato direto, ou indireto com a área afetada. Esta infecção em sua maioria regride, porém, em seu pequeno número de casos, onde persiste, podem progredir para o câncer de colo do útero. O câncer de colo uterino é prevenível com associação a vacina e a realização de exames preventivos de rotina que detectam a lesão precursora. Objetivo: Realizar a análise socioepidemiológica do HPV, avaliar o perfil da população acometida pela doença e identificar os impactos no manejo da doença para entender como reduzir os números de casos. Materiais e métodos: O presente estudo se deu de modo descritivo realizado através de consultas de dados de bases científicas. Resultados: A técnica de citologia oncótica, como forma de rastreio do HPV e prevenção ao câncer de colo do útero, apresentou diversas limitações, como baixa a moderada sensibilidade, baixa reprodutibilidade e grande número de falso-negativos. O rastreio do HPV por PCR em tempo real apresentou-se como o método mais eficaz no diagnóstico do HPV por apresentar maior sensibilidade e eficiência para o rastreio. A educação sexual mostrou-se indispensável tanto para informações a respeito da doença, quanto para a prevenção. Discussão: São necessários investimentos no desenvolvimento de práticas para a promoção da saúde, além da campanha realizada atualmente para vacinação contra HPV, é preciso associar a campanhas de uso de preservativo e campanhas de incentivo a realização de exames de rastreamento, além da inclusão de educação sexual em escolas e abordagem pela família. Assim é possível conscientizar a população, refletindo diretamente na redução da contaminação. Conclusão: O teste de rastreamento disponibilizado na rede pública e o acesso à informação sobre medidas de prevenção se mostraram como fatores que dificultam o manejo do HPV. Ainda com todas as informações levantadas, são necessárias mais avaliações para que assim projetos mais efetivos sejam implementados para o controle do HPV.Palavras chave: HPV, Câncer de colo do útero, Teste de Papanicolaou, HPV, PCR, PapanicolaouABSTRACTIntroduction: Human papilloma virus, or HPV, is a virus that infects the skin or mucosa, transmitted through direct or indirect contact with the affected area. This infection mostly regresses, however, in its small number of cases, where it persists, it can progress to cervical cancer in women. Cervical cancer is preventable in combination with the vaccine and routine preventive examinations that detect the precursor lesion. Objective: Perform the socio-epidemiological analysis of HPV, evaluate the profile of the population affected by the disease and identify the impacts on the management of the disease for understand how to reduce number of cases. Materials and methods: The present study was carried out in a descriptive way, carried out through scientific data consultations. Results: The oncotic cytology technique, as a way of screening HPV and preventing cervical cancer, presented several limitations, such as low to moderate sensitivity, low reproducibility and a large number of false negatives. HPV screening by real-time PCR was shown to be the most effective method for diagnosing HPV because it has greater sensitivity and efficiency for screening. Sex education proved to be indispensable both for information about the disease and for prevention. Discussion: Investments are needed in the development of practices for health promotion, in addition to the campaign currently carried out for vaccination against HPV, it is necessary to associate it with campaigns of condom use and campaigns to encourage the performance of screening tests, in addition to the inclusion of sexual education in schools and family approach. Thus it is possible to raise awareness among the population, directly reflecting on the reduction of contamination. Conclusion: The screening test made available on the public network and access to information on preventive measures proved to be factors that hinder the management of HPV. Even with all the information collected, more evaluations are necessary so that more effective projects are implemented for the control of HPV.Keywords: HVP, Cervical cancer, HPV Test, PCR, PAP smear
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Gonçalves Ayres, Andréia Rodrigues Gonçalves, Gulnar Azevedo e. Silva, Maria Teresa Bustamante Teixeira, Kristiane de Castro Dias Duque, Maria Lúcia Salim Miranda Machado, Carmen Justina Gamarra, and José Eduardo Levi. "Infecção por HPV em mulheres atendidas pela Estratégia Saúde da Família." Revista de Saúde Pública 51 (October 11, 2017): 92. http://dx.doi.org/10.11606/s1518-8787.2017051000065.
Full textAbstract:
OBJETIVO: Estimar a prevalência de infecção do colo do útero pelo HPV entre mulheres assistidas pela Estratégia Saúde da Família e identificar os fatores relacionados à infecção. MÉTODOS: Trata-se de estudo transversal, no qual participaram 2.076 mulheres de 20 a 59 anos, residentes em Juiz de Fora, MG, convocadas para rastreamento organizado, realizado em unidades com a Estratégia Saúde da Família implantada. As participantes responderam ao questionário padronizado, realizando exame citológico cervical convencional e teste para HPV de alto risco oncogênico. Foram calculadas estimativas de prevalência de infecção pelo HPV segundo características selecionadas, referenciadas na literatura, relacionadas ao status socioeconômico, saúde reprodutiva e estilo de vida. RESULTADOS: A prevalência global de infecção pelo HPV foi 12,6% (IC95% 11,16–14,05). A prevalência para o pooled primer contendo 12 tipos de HPV oncogênicos (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68) foi 8,6% (IC95% 7,3–9,77). Na análise multivariada, observou-se que as seguintes variáveis estavam significativamente associadas a uma maior prevalência de infecção por HPV: estado conjugal (solteira: RP ajustada = 1,40; IC95% 1,07–1,8), consumo de bebidas alcoólicas (qualquer frequência durante a vida: RP ajustada = 1,44; IC95% 1,11–1,86) e número de parceiros sexuais ao longo da vida (≥ 3: RP ajustada = 1,35; IC95% 1,04–1,74). CONCLUSÕES: A prevalência de infecção pelo HPV na população estudada varia de média a particularmente alta entre as mulheres jovens. A prevalência de infecção por HPV16 e HPV18 se assemelha às mundiais. Uma distribuição homogênea entre os tipos do pooled primer precederia a infecção isolada pelo HPV18 em magnitude, podendo ser a diferença maior que a observada. A identificação da prevalência de HPV de alto risco oncogênico pode auxiliar na identificação de mulheres sob maior risco de evolução para lesão preneoplásica
Dissertations / Theses on the topic "Teste Hpv"
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Paes, Eliana Ferreira 1976. "Desenvolvimento de um teste biomolecular para detecção de HPV em amostras cervicouterinas : descrição do método e avaliação inicial." [s.n.], 2015. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312780.
Full textAbstract:
Orientador: Júlio César TeixeiraDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-08-27T00:35:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Paes_ElianaFerreira_M.pdf: 2469476 bytes, checksum: 7fdb355ac120c70d0bffe635016ba6af (MD5) Previous issue date: 2015
Resumo: Introdução: O agente etiológico do câncer do colo do útero é um HPV de alto risco (hrHPV) e testes biomoleculares para detecção deste vírus em amostras do colo do útero tendem a ter um papel cada vez mais importante no rastreamento de lesões pré-câncer para o futuro. No momento, estes testes são de alto custo e de execução complexa. Objetivo: desenvolver e padronizar um teste de PCR multiplex marcado com fluorescência para detecção de DNA de hrHPV em amostras obtidas do colo do útero e comparar com um teste de referência. Metodologia: foi realizado um estudo piloto para descrição e padronização de uma metodologia de detecção e genotipagem de HPV, tipo PCR multiplex, com primers desenhados com base na região E7 de seis hrHPV (16, 18, 31, 33, 45 e 52), o teste `E7-HPV¿. Foi seguido um guia internacional para desenvolvimento de novos testes de HPV para rastreamento, que orienta uma avaliação inicial de 50 ou mais amostras de mulheres com NIC2+, comparação com um teste referência validado, e alcançar um índice de concordância kappa de 0,7, com sensibilidade de 90% da sensibilidade do teste referência. O teste referência adotado foi o cobas® HPV Test da Roche Diagnostics, chamado `cobas®¿, que identifica em grupo 12 hrHPV e genotipa os tipos 16 e 18, separadamente. Neste estudo foram utilizadas amostras de 60 pacientes, 55 com citologia ASCH/HSIL, coletadas entre Agosto e Setembro de 2013, que foram avaliadas por cada teste com cálculo da concordância dos resultados pelo índice de kappa e comparação da sensibilidade, com poder estatístico de 90%. Resultados: o teste teve sua descrição e padronização finalizada. Houve alta concordância entre os testes `E7-HPV¿ e cobas® na detecção do HPV 16 com kappa 0,972, com apenas um caso discordante, de paciente com NIC3 com cobas® negativo e com o teste `E7-HPV¿ positivo. Para o HPV18, os resultados dos testes demonstraram concordância total, com índice kappa=1,0. Quando comparadas as detecções dos tipos hrHPV não 16 e 18, seis casos foram positivos para o cobas® e negativos para o teste `E7-HPV¿, podendo ser decorrente da detecção do cobas® de tipos de HPV não contemplados no teste `E7-HPV¿. Ao contrário, o teste `E7-HPV¿ detectou dois hrHPV adicionais, com cobas® negativo (HPV31 e 52). A sensibilidade de detecção de NIC2+ foi igual para os dois testes avaliados. Conclusão: Foi possível desenvolver e padronizar uma técnica de PCR multiplex com metodologia para detecção de seis hrHPV. O desempenho do teste `E7-HPV¿ foi, pelo menos, equivalente ao teste referência (cobas® HPV Test) com kappa=0,972 e 100% da sensibilidade do teste referência na detecção de NIC2+ em pacientes sabidamente com lesões, superando os pré-requisitos necessários. Assim, os resultados satisfatórios do `E7-HPV¿ na primeira fase de avaliação possibilita a continuidade do desenvolvimento do mesmo, visando futura aplicação em maior escala
Abstract: Introduction: the etiologic agent of cervical cancer is a high-risk HPV (hrHPV) and biomolecular tests for detection of this virus in cervical samples tend to have an increasingly important role in screening for precancerous lesions for the future. At present, these tests are expensive and complex procedure. Purpose: to develop and standardize a multiplex PCR test, 'E7-HPV' test, to detect and genotyping of 6 hr-HPV DNA, tested in samples obtained from the cervix and compared with a reference test. Methods: A pilot study was performed to develop and standardize a methodology of the multiplex PCR with primers designed on the basis of six hrHPV E7 region (16, 18, 31, 33, 45 and 52) and labeled with fluorochrome 6-FAM. Viral detection was performed by capillary electrophoresis in automated sequencer. It was followed an international guide to development of new HPV testing for screening, which guides an initial assessment of 50 or more samples from women with CIN2+, and the results compared to a validated reference test to achieve a kappa index of 0.7, and 90% sensitivity of reference sensitivity test. The reference test adopted was the cobas® HPV Test from Roche Diagnostics, called 'cobas®', which identifies 12 hrHPV pooled and genotype HPV 16 and 18 separately. In this study, cervix samples were obtained from 60 women, 55 with ASCH/HSIL cytology, collected between August to September 2013. The samples were evaluated by each test, and a non-inferiority analysis was conducted in relation to the cobas® HPV Test, following international guidelines for the development of new tests with kappa index and sensitivity, with a statistical power of 90%. Results: The methodology of E7-HPV test was described and standardized. The 'E7-HPV' test and cobas® Test had a high concordance rate in HPV16 detection (kappa=0.972), with only one discordant case (CIN3 with negative cobas® and `E7-HPV¿ HPV16 positive) and total concordance in HPV18 detection (kappa=1.0). When comparing the detection of hrHPV not 16/18, six cases were positive for cobas® and negative for 'E7-HPV', maybe due to the detection for cobas® of HPV types not included in the 'E7- HPV ' test. Others three cases were `E7-HPV¿ positive (HPV16, 31 and 52) with negative cobas®. For diagnosis of CIN2 or worse, both tests had the same sensitivity. Conclusion: It was possible to develop and standardize a multiplex PCR methodology for detection and genotyping 6 hrHPV in cervical samples. The performance of 'E7-HPV' test was at least equivalent to the reference test for the detection of CIN2+, fulfilling the clinical validation criteria requirements. Thus, the satisfactory initial results of the 'E7-HPV' test evaluation indicate that the development can be continued, aiming future application on a larger scale
Mestrado
Oncologia Ginecológica e Mamária
Mestra em Ciências da Saúde
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Cândido, da Silva Aurelino. "Detecção de HPV DNA em amostras de sangue, tecido perianal e gástrico por PapilloCheck Test e BioAnalyzer 2100." Universidade Federal de Pernambuco, 2009. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1644.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2009Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
As infecções causadas por papilomavírus humanos (HPV) destacam-se por sua elevada frequência, implicações clínicas e interpessoais, além de serem identificadas como fatores relacionados à oncogenese. A infeção pelo HPV é considerada uma doença sexualmente transmissível relatada entre 10% a 20% da população adulta mundial. O HPV DNA está prevalente em 2% a 68% dos adultos. O HPV é considerado o agente etiológico essencial no desenvolvimento de neoplasias de colo uterino, que é a segunda causa mais importante de mortes em mulheres. A infecção pelo HPV tem sido correlacionada também com o câncer de anus, em 85% dos casos (Palesfsky, 1998), 35% a 50% dos casos de cânceres de vulva, vagina e pênis e em 10% dos casos de neoplasias de laringe, trato respiratório e digestivo (zur Hausen, 2009). O câncer gástrico é uma das principais causas de óbitos em todo mundo. Sua heterogeneidade o transforma em modelo para estudos em carcinogênese. A identificação de papilomavírus humano em neoplasias gástricas e esofágicas sugere a possibilidade de seu envolvimento na oncogênese destas neoplasias. Normalmente, amostras oriundas de biópsias diagnósticas e exéreses cirúrgicas são inclusas em parafina para posterior estudo histopatológico. Estas amostras podem servir de fonte para identificação genômica, através de técnicas adequadas. A presente Tese buscou o desenvolvimento de uma nova técnica de identificação de genes a partir de materiais biológicos conservados em parafina. Foram utilizadas amostras provenientes de pacientes portadores de adenocarcinoma gástrico e carcinoma epipermóide perianal. Os fragmentos do gene da proteína viral L1 foram amplificados através de PCR com o primer GP5+/6+ e o primer MY09/11, identificados com o uso dos equipamentos Bioanalyzer e Papillocheck. A técnica desenvolvida demonstrou-se eficiente na identificação do gene da proteína viral L1, em amostras fixadas em parafina
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Santos, Andre Luis Ferreira. "Teste de DNA-HPV por captura hibrida II e colpocitologia oncologica no diagnostico e seguimento de mulheres com lesões de baixo grau no colo uterino." [s.n.], 2003. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313326.
Full textAbstract:
Orientador: Sophie F. Mauricette DerchainTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
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Doutorado
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Oliveira, Rebecca Guimarães. "Adesão ao método de auto coleta para rastreio de lesões precursoras do câncer do colo do útero." Instituto Fernandes Figueira, 2008. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/3540.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2011-11-09T14:45:40Z (GMT). No. of bitstreams: 2
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Previous issue date: 2008Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Departamento de Ensino. Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e da Mulher. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
A citologia convencional apresenta importantes limitações em relação a sua sensibilidade e cobertura populacional, o que limita a maior redução das taxas de mortalidade por câncer de colo do útero. Por estas razões, métodos diagnósticos moleculares como a Captura Híbrida têm sido apontados como possíveis substitutos ou complementos do rastreio primário do câncer cervical. O objetivo desse estudo foi investigar a adesão de uma população feminina, residente da comunidade do Morro dos Macacos, Vila Isabel, Rio de Janeiro, ao método da autocoleta da Captura Híbrida em comparação ao método da citologia oncótica cervical. Realizamos um ensaio clínico controlado randomizado no qual mulheres recrutadas através de visitas domiciliares foram aleatoriamente alocadas para autocoleta da CH (51%) ou para realização da citologia (49%). Nossa amostra foi constituída por 100 mulheres e verificamos que a adesão entre as pacientes que receberam o kit da autocoleta da CH foi significativamente maior do que a adesão entre as pacientes convidadas para realizar a citologia (68,6% e 32,7% respectivamente; p < 0,001). Os dados aqui apresentados apontam a autocoleta da CH como uma possibilidade de atingir mulheres resistentes ou que têm dificuldade de acesso aos programas de rastreio do câncer do colo do útero baseados na citologia.
The Pap smears has major limitations on its sensitivity and coverage, which limits the greatest reduction in mortality rates of cervical cancer. For these reasons, molecular diagnostic methods such as Hybrid Capture have been mentioned as possible substitutes or additions of primary screening of cervical cancer. The aim of the present investigation was to examine the adhesion of a female population, living in the community of the Morro dos Macacos, Vila Isabel, Rio de Janeiro, for self-collection of specimens for Hybrid Capture compared to the Pap smear. We performed a randomized controlled clinical trial in which women were recruited through home visits and randomly allocated to self-collection samples (51%) or for the Pap smear (49%). A hundred women participated and the adhesion between the patients who were allocated to self-collection was significantly higher than among patients invited to be submitted Pap smear (68.8% and 32.7% respectively; p < 0.001). Our findings suggest the self-collection of specimens for Hybrid Capture can be an opportunity to reach women who are resistant or have difficulty of access to cervical cancer prevention programs based on cytology.
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Martins, Toni Ricardo. "Citologia líquida e teste molecular para HPV de alto risco: avaliação de novas modalidades de rastreio para prevenção de câncer de colo do útero na rede pública de Saúde do Estado de São Paulo." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-25042017-145927/.
Full textAbstract:
Introdução/Objetivos: Anualmente são estimados cerca de 16.000 novos casos de câncer de colo do útero no Brasil. As novas tecnologias podem levar a uma redução deste número, permitindo não só uma expansão da população abrangida pelo rastreio, mas também melhorando a taxa de detecção de lesões precursoras. Casuística e Métodos: Mulheres com idade entre 12 e 90 anos provenientes de duas regiões da cidade de São Paulo, rotineiramente realizando seus exames citopatológicos e histopatológicos com a FOSP, foram recrutadas para este estudo no período de dezembro de 2014 até março de 2016, totalizando 15.991 amostras. As amostras foram transportadas para a FOSP onde foram submetidas paralelamente ao teste Onclarity para DNA de HPV de alto risco (HrHPV) e citologia em base líquida (LBC), ambos produtos da empresa BD (Becton-Dickinson, EUA). O ensaio BD Onclarity® HPV detecta 14 genótipos de alto risco, com identificação individual dos tipos 16, 18, 31, 45, 51, 52 e os demais tipos em três grupos distintos: P1 (HPVs 33, 58); P2 (HPVs 56, 59, 66) e P3 (HPVs 35,39,68). Mulheres com resultado citológico ASC-US ou superior e/ou positivas para HrHPV foram encaminhadas para a colposcopia e eventual biópsia a critério médico. Resultados: Entre as 15.991 amostras analisadas, 15.945 (99,7%) foram satisfatórias para a citologia, destas 7,2% (1.152/15.945) apresentaram alguma anormalidade e foram classificadas como positivas, da seguinte forma: ASC-US 546 (3,4%); ASC-H 119 (0,7%); LSIL 392 (2,5%); HSIL 87 (0,5%), dois casos (0,01%) de CEC e seis (0,04%) de AGC. O teste molecular para a pesquisa do HrHPV mostrou 2.398 (15 %) amostras positivas. O DNA do HPV foi detectado em 12,1% das citologias classificadas como negativas, em 31,1% dos casos de ASC-US; 58,8% de ASC-H; 73,2% de LSIL; 87,4% dos casos de HSIL, nas duas amostras classificadas como CEC e em 16,7% das AGC. Os tipos de HPVs mais frequentes foram representados pelo grupo P3 em 3,8% das amostras seguidos do grupo P2 em 3,6%; HPV 16 (3,2%); HPV 52 (2,4%); grupo P1 (2,3%); HPV 31 (1,9%); HPV 51 (1,4%); HPV 18 (1,2%) e HPV 45 (0,9%). Pelo protocolo, 2.309 (14,4%) amostras foram encaminhadas para a colposcopia e destas 1.287 (55,7%) realizaram o procedimento. Trezentos e trinta e quatro foram biopsiadas, revelando 147 (44%) resultados histopatológicos alterados, distribuídos da seguinte forma: 75 (51%) casos de NIC 1; 59 (40,1%) de NIC 2; sete (4,8%) de NIC 3; dois (1,4%) de Carcinomas in situ; dois (1,4%) de Carcinomas epidermóides invasivos (CEC) e dois (1,4%) de Adenocarcinomas. O DNA do HPV foi detectado em 98,6% (71/72) dos casos de NIC 2+, destes, 18 apresentaram citologias negativas, incluindo um adenocarcinoma. Entre os casos de NIC 3+ (N=13), o HrHPV foi detectado em 100% sendo o HPV 16 o mais frequente, presente em 53,8% (7/13) enquanto a citologia foi negativa em dois destes. Conclusões: O teste de DNA do HPV detectou um número significativo de pacientes com lesões pré-malignas não detectadas por citologia. Ainda, a citologia forneceu uma classificação que de acordo com o algoritmo atual, atrasaria a detecção de NIC2 + devido a adição de um ciclo de citologia repetida em 6 meses - 1 ano. Se for adotado o rastreamento por DNA do HPV, de modo a evitar um aumento na demanda de exames colposcópicos, será muito importante adicionar um marcador de valor preditivo positivo elevado às amostras HrHPV+ antes de referir à colposcopia. O limite inferior de idade de 30 anos para o rastreamento baseado em HPV empregado na Europa provavelmente não é ideal para o Brasil, onde não é incomum observar-se mulheres jovens com NIC 2 +. As taxas de NICs verificadas permitiram uma avaliação robusta dos ensaios, algoritmos e estratégias de gestão. O uso da genotipagem 16/18 e triagem citológica para os demais HrHPVs forneceu um equilíbrio entre sensibilidade e especificidade, número de testes e colposcopias requeridas para detecção de NIC 2+, e pode ser uma alternativa de uso combinado dos dois testes. A implantação na rede pública é viável mas deve ser previamente analisada sua custo-efetividadeBackground/Objectives: Every year there are approximately 16,000 new cases of cervical cancer in Brazil. New technologies may lead to a reduction of this number by allowing an expansion of the screening covered population but also by improving the detection rate of precursor lesions. Methods: Women participating in a routine CC primary screening program were invited to enroll in this study. An LBC sample was collected in SurePath medium and transported to Fundação Oncocentro where BD Totallis prepared, in parallel, slides for cytology and an aliquot for the BD Onclarity(TM) HPV Assay (HrHPV). A positive HrHPV test and/or cytology class > ASC-US referred the patient to colcoscopic examination and biopsy, if found necessary by the clinican. Results: In between December 2014 and March 2016 15,991 women joined this study. Among samples analyzed, 15,945 (99.7%) were satisfactory for cytology, of these 7.2% (1,152/ 15,945) had some abnormality and were classified as positive, as follows: ASC-US 546 (3.4 %); ASC-H 119 (0.7%); LSIL 392 (2.5%); HSIL in 87 (0.5%), two cases (0.01%) of ICC and six (0.04%) of AGC. HPV DNA testing showed 2,398 (15%) positive samples, detected in 12.1% of the samples cytology classified as NILM, in 31.1% of ASC-US cases; 58.8% ASC-H; 73.2% LSIL; 87.4% of the cases of HSIL, in 100% samples classified as ICC and in 16.7% of the AGC. The most frequent HPV types were represented by the P3 group in 3.8% of these, followed by the P2 group in 3.6%; HPV 16 (3.2%); HPV 52 (2.4%); P1 group (2.3%); HPV 31 (1.9%); HPV51 (1.4%); HPV 18 (1.2%) and HPV 45 (0.9%). By protocol, 2,309 (14.4%) were referred to colposcopic study and 1,287 (55.7%) submitted to the procedure. Of these 334 samples were biopsied, revealing 147 (44%) positive results distributed as follows: 75 (51%) cases of CIN 1; 59 (40.1%) of CIN 2; 7 (4.8%) of CIN 3; 2 (1.4%) SCC; 2 (1.4%) of ICC and 2 (1.4%) of adenocarcinomas. HrHPV was detected in 98.6% (71/72) cases of CIN 2+, of these, 18 were negative by cytology, including an adenocarcinoma and was present in 100% of the 13 cases of CIN 3+, whereas cytology missed two of them. Among CIN3+ cases HPV 16 was the most frequent type, found in 53.8% (7/13). Conclusions: HPV DNA testing detected a significant number of patients with premalignant lesions missed by cytology. In another fraction, cytology provided a classification that would, according to the current algorithm, delay the CIN2+ detection due to a loop of repeating cytology in 6 mo - 1 year. If HPV DNA screening is to be adopted, it will be a challenge to avoid an increase in the need for colposcopic examinations. Towards that, it will be very important to add one marker of high positive predictive value to HrHPV+ samples, before referral and analyzed in the same primary cervical smear. The European age cut-off of 30 yo for HPV based-screening is probably not ideal in Brazil, where is not uncommon to observe young women with CIN2+. The CIN rate allowed a thorough evaluation of the assays and management strategies. The use of 16/18 HPV genotyping and cytological triage for the other HrHPVs provided a balance between sensitivity and specificity, number of tests and colposcopies required for detection of CIN 2+. The implementation in the public health system is feasible upon a positive cost effectiveness evaluation
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Marino, Josiane Montanho, and 97-99186-5343. "Análise da estratégia de rastreio do câncer do colo do útero por autocoleta e teste rápido para HPV em mulheres ribeirinhas do município de Coari/AM." Universidade Federal do Amazonas, 2015. http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/5857.
Full textAbstract:
Submitted by Divisão de Documentação/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2017-08-25T14:56:44Z
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FAPEAM - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas
According to the International Agency for Research on Cancer (IARC), cervical cancer is the fourth most common cause of cancer among women worldwide. The relation of HPV with cervical cancer is already well established. The Amazon region is the world's region with the highest proportion of cervical cancer rate. Prevention of cervical cancer (CC) in Brazil, as in many other countries, is based on cytological examinations using the Papanicolaou method. However, screening for cervical cancer is a critical health service, which is often unavailable to women in resource-poor countries. The ability to collect samples by self-collection would be a welcome alternative, allowing part of the population to be covered, who does not have access to prevention programs or tends to avoid them due to fear of embarrassing exams, thus increasing coverage rates in the state of Amazonas.This study aims to analyze the screening strategy for cervical cancer by self-collection and a rapid test for HPV, among women living in riverfront populations in Coari / Amazonas (Brazil). This is a cross-sectional study of 412 women from such populations from Coari from August 2014 to February 2015, whose sample was obtained in their homes by using self-collection devices (brush Rovers® Evalyn®). The samples were processed using the rapid test Onco ™ E6 (Arbor Vita Corporation, stroke), followed by the test for DNA of HPV by PCR in house, targeting the L1 region of the virus and genotyping by PapilloCheck® (Greiner Bio-One, Germany). Women who screened positive for one of the test were submitted to a colposcopic evaluation, and to a histopathological exam when necessary. Informed consent was requested and a confidential and anonymous questionnaire was distributed with questions regarding socio-economic issues, clinical and behavioral questions, as well as concerning the acceptance of self-collection. For the analysis of categorical variables, we used the absolute and relative frequency and for numerical variables we used the mean ± ds, for the association of variables with HPV infections, we used the chi-square test de Pearson ( ᵡ2) and/or Fisher's exact test, using Epi info, version 7.0 software. All 412 women provided independent samples. The self-collection with Rovers® Evalyn® brush was a tool accepted by 97.8 % of the women interviewed and was considered easy by 95.4 % of the participants. The possibility of using self-collection together with the Onco E6 ™ rapid test in remote areas of difficult access would be a good alternative to increasing screening coverage in the state of Amazonas. The prevalence of the HPV infection was 18.7 %, and most common genotypes found by the technique of Papillocheck® were HPV 51 (1.94 % ), HPV 16 (1.7%) , HPV 53 (1.2%) and HPV 18 (1%). There were also detected 9 histopathological changes (5 cases of CIN I, 2 CINIII, 2 invasive carcinomas).
Segundo a International Agency for Research on Cancer (IARC), o câncer do colo do útero é a quarta causa de câncer mais comum entre as mulheres em todo o mundo. A relação do HPV com o câncer cervical já está bem estabelecida. A Amazônia é a região do mundo com maior taxa de câncer cervical proporcional. A prevenção do Câncer cervical (CC) é pautada em muitos países e no Brasil em ações de rastreio através de exame citológico pelo método de Papanicolaou. No entanto, o rastreio do câncer cervical é um serviço de saúde crítico, que é muitas vezes indisponível para as mulheres nos países com poucos recursos. A possibilidade de se coletar amostra através da autocoleta seria uma alternativa bem-vinda, possibilitando que parte da população que não tem acesso aos programas de prevenção ou até foge deles pelo temor ou constrangimento viesse a ele se incorporar, aumentando assim os índices de cobertura no Amazonas. O presente estudo objetivou analisar a estratégia de rastreio do câncer do colo do útero por autocoleta e teste rápido para HPV, em mulheres ribeirinhas do município de Coari/AM. Trata-se de um estudo transversal realizado com 412 mulheres ribeirinhas do município de Coari/Brasil no período de agosto de 2014 a fevereiro de 2015, cuja amostra foi obtida nas suas casas por autocoleta utilizando dispositivo próprio (escova Rovers® Evalyn®). As amostras foram processadas utilizando teste rápido Onco E6™ (Arbor Vita Corporation-AVC), seguido do teste para DNA do HPV através de PCR in house tendo como alvo a região L1 do vírus e genotipagem pelo PapilloCheck® (Greiner Bio-One, Germany). Mulheres com triagem positiva para um dos teste foram submetidas a avaliação colposcópica, e exame histopatológico quando necessário. O consentimento informado foi solicitado e um questionário de caráter anónimo e confidencial foi aplicado com questões sócio-econômicas, clínicas, comportamentais e sobre a aceitação da autocoleta. Para a análise das variáveis categóricas, foi utilizada a frequência absoluta e relativa e para as variáveis numéricas utilizou-se a média ± ds, para a associação das variáveis com a infecção por HPV, utilizou-se o teste do Qui-quadrado de Pearson (ᵡ2) e/ou o teste exato de Fisher, através do programa Epi Info versão 7.0. Todas as 412 mulheres forneceram amostras independentes. A autocoleta com a escova Rovers® Evalyn® foi uma ferramenta aceita em 97,8% das mulheres entrevistadas e considerada fácil por 95,4% das participantes. A possibilidade do uso da autocoleta em conjunto com o teste rápido Onco E6™, em áreas remotas e de difícil acesso seria uma boa alternativa para o aumento da cobertura de rastreio no estado do Amazonas. A prevalência da infecção pelo HPV foi de 18,7%, e os genótipos mais encontrados pela técnica do Papillocheck® foram o 51(1,94%), HPV 16 (1,7%), HPV 53 (1,2%) e HPV 18 (1%). Foram detectados 9 alterações histopatológicas (5 casos de NIC I, 2 NIC III, 2 Carcinoma invasor).
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Carvalho, Cristina Maria Dias de. ""O Virus de Papiloma Humano e o Cancro do Colo do Útero: Um Estudo Observacional Entre a Citologia em Meio Líquido e o Teste de Detecção de HPV por PCR"." Dissertação, Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, 2008. http://hdl.handle.net/10216/20038.
Full text
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Carvalho, Cristina Maria Dias de. ""O Virus de Papiloma Humano e o Cancro do Colo do Útero: Um Estudo Observacional Entre a Citologia em Meio Líquido e o Teste de Detecção de HPV por PCR"." Master's thesis, Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, 2008. http://hdl.handle.net/10216/20038.
Full text
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Vidal, Ávila Teixeira. "Gestão da incorporação de tecnologias preventivas para o HPV sob a perspectiva da eficácia e efetividade." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2009. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/2472.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2011-05-04T12:36:28Z (GMT). No. of bitstreams: 0
Previous issue date: 2009O desenvolvimento de vacina contra o Papilomavirus humano (HPV), que se apresenta revolucionária, pelo potencial de prevenção primária do câncer de colo uterino tem suscitado polêmica quanto à incorporação em programas de saúde pública. As evidências de eficácia da vacina se limitam a lesões invasivas pelos principais genótipos doHPV e a vacina tem custo muito mais alto do que outras vacinas do calendário vacinal do Programa Nacional de Imunização do SUS. Este trabalho analisa as possibilidades de utilização da vacina contra o HPV, considerando a efetividade do Programa de Rastreamento do Câncer de Colo Uterino do Brasil e a eficácia da vacina contra o HPV registrada. O estudo foi realizado a partir de revisão das evidências obtidas de dados empíricos, e disponíveis em relatórios, publicações e páginas eletrônicas. A vacina apresentou resultados muito favoráveis para a eficácia e segurança, porém com lacunas importantes no conhecimento sobre seu efeito a longo prazo e correlato sorológico de proteção. Os dados indicam que o programa de prevenção do câncer de colo do Brasil tem baixa efetividade, com grande heterogeneidade de cobertura e qualidade. Foi observada também uma variação muito grande com relação à acurácia do Papanicolaou, com implicações no desempenho do programa. Considerando que o controle de câncer de colo uterino continuará dependendo de rastreamento com o Papanicolaou, e que a efetividade do programa em outras partes do mundo permitiu reduzir a mortalidade, parece mais indicado concentrar esforços e recursos na melhoria do programa de rastreamento e aguardar os resultados de médio prazo da vacinação.
The development of a vaccine against human papillomavirus (HPV), which presents itself revolutionary due to its potential for primary prevention of cervical cancer, has raised controversy over the incorporation into public health programs. Evidence of effectiveness of the vaccine are limited to invasive lesions of the major genotypes of HPV and the vaccine cost is much higher than other vaccines in the immunization calendar of the National Program on Immunization of the Unified Health System (SUS). This study analyzes the potential use of the vaccine against HPV, considering the effectiveness of the Program for Cervical Cancer Control in Brazil and the efficacy of the vaccine against HPV registered. The study was carried out from reviewing the evidence obtained from empirical data, and available in reports, publications and websites. The vaccine showed very favorable safety and efficacy results, but with important gaps in knowledge about their effect in the long term and serological correlate of protection. The data indicate that the program for the prevention of cervical cancer in Brazil has low effectiveness, with great diversity of coverage and quality. There was also a very large variation with respect to the accuracy of Papanicolaou, with implications for the performance of the program. Considering that the control of cervical cancer will continue depending on the Papanicolaou screening, and that the effectiveness of the program in other parts of the world has reduced mortality, it seems more appropriate to concentrate efforts and resources in improving the tracking program and wait for the results medium-term vaccination.
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Souza, Rafael Leme Cardoso. "Avaliação tecnológica do teste molecular (NAT) para HIV, HCV e HBV na triagem de sangue no Brasil." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/99/99131/tde-09102018-090250/.
Full textAbstract:
Após anos de debates, o teste de detecção de ácidos nucleicos (NAT) para HIV e HCV na triagem de sangue foi implementado de forma obrigatória no Brasil em 2013, e HBV, em 2016. Um dos motivos citados sobre o atraso em sua implementação foi o custo elevado que seria adicionado à sorologia e, até o momento, uma ampla avaliação econômica em saúde (AES) a respeito de sua eficiência no país não está disponível. Diversos artigos já demonstraram que a razão incremental de custo-utilidade (ICUR) do NAT em relação à sorologia varia de 0,21 a 8,84 milhões de dólares americanos (US$) para cada QALY ganho. Esta grande variação dá-se, principalmente, por diferenças entre a idade média dos receptores de sangue (RS), incidência/prevalência dos vírus entre os doadores de sangue (DS), custo dos testes e tratamentos médicos, cobertura da vacina contra o HBV e sensibilidade do teste utilizado. Assim, faz-se necessária uma avaliação abrangente desta tecnologia e sua efetividade para o cenário brasileiro. Objetivos: Realizar uma revisão sistemática (RevS) de estudos econômicos completos sobre o uso do NAT para HIV, HCV e/ou HBV no mundo; realizar a AES sobre o NAT sob a perspectiva pública brasileira; caracterizar as doações de sangue em janela imunológica no país. Métodos: Metodologia Cochrane de RevS das bases de dados Medline, Embase, LILACS, CRD, BVS ECO, Google Scholar e IDEAS; questionário aplicado aos bancos de sangue e modelo econômico on-line da International Society of Blood Transfusion (ISBT) para cálculo da ICUR do \"NAT em mini-pool de seis amostras individuais\" (MP6) versus \"testes sorológicos\" (SR) no Brasil. Resultados: Quatorze estudos de dezesseis diferentes países foram avaliados. O NAT apresentou a maior relevância nos países de baixa renda, onde há as maiores prevalências e incidências virais, menores taxas de doadores de repetição (DR) e RS mais jovens. A maioria dos estudos concluiu que o NAT, independente do vírus analisado, não é custo-efetivo. As principais diferenças entre as características dos estudos foram relacionadas aos custos médicos e idade dos RS. O maior desvio dos padrões de uma RevS foram: não incluir o racional para definição dos desfechos e o modelo utilizado e não ter claro o conflito de interesse dos autores; para esta AES, o MP6 versus SR apresentou um ICUR de US$ 231.630,00/QALY, ou seja, 26,2 vezes o PIB per capita nacional) e um ICER de US$ 330.790,00/Ano de vida ganho (AVG). A análise de sensibilidade univariada do modelo demonstrou que somente a taxa de desconto, idade do RS, custo do NAT e epidemiologia dos vírus alteraram de forma significativa o ICUR obtido, variando desde US$ 76.957,00/QALY a US$ 933.311,00/QALY; a maioria dos casos de janela imunológica no Brasil são jovens, média de 29 anos, do sexo masculino, com pelo menos o ensino médio completo e mesmo com a obrigatoriedade do Anti-HBc no Brasil, o NAT-HBV é o que apresentou o maior rendimento. Conclusões: Os jovens, principalmente, ainda buscam os bancos de sangue como locais de testagem após comportamento de risco e é de extrema importância a revisão do custo real e completo do teste NAT no Brasil para ampla abordagem da tecnologia nacional incorporada e, se necessário, revisar a forma e modelo de reembolso da mesma e permitir a defesa do bem-estar da população e do bem público.After years of discussion, nucleic acid (NAT) testing in the blood screening for HIV and HCV was implemented in Brazil in 2013 and HBV in 2016. One of the reasons cited for the delay in its implementation was the high cost that would be added to serology screening and a comprehensive economic assessment of its efficiency in the country is not yet available. Several articles have already shown that the incremental cost-utility ratio (ICUR) of NAT versus serology ranges from 0.21 to 8.84 million American dollars (US$) for each QALY gained. This large variation is mainly due to differences between the mean age of the blood recipient, viruses\' incidence / prevalence among donor population, cost of medical tests and treatments, HBV vaccine coverage, and sensitivity of the test used. Thus, a comprehensive evaluation of this technology and its effectiveness under the perspective of the Brazilian public health system (SUS) is needed. Objectives: Development of a systematic review (RevS) of complete economic studies about the use of NAT for HIV, HCV and / or HBV in the world. Conduct an economic evaluation of NAT under SUS perspective; characterize Brazilian blood donations in the serology \"window period\". Methods: Cochrane RevS Methodology of the Medline, Embase, LILACS, CRD, CRD ECO, Google Scholar and IDEAS databases; Questionnaire applied to blood banks and online economic model from the International Society of Blood Transfusion (ISBT) to calculate the ICUR for \"NAT in mini-pool of six individual samples\" (MP6) versus \"Serology Tests\" (SR) in Brazil. Results: Fourteen studies from sixteen different countries were assessed. NAT was most relevant in low-income countries, where there are the highest prevalences and viral incidences, lower rates of repeat donors and younger recipients of blood (RS). Most of the studies concluded that NAT, regardless of the virus evaluated, is not cost-effective. Differences in the characteristics of the studies were related to the costs and age of RS. The major deviations from RevS standards were: not including the rationale for selecting the outcomes and the model used and not being clear about the authors\' conflict of interest; MP6 vs SR showed an ICUR of US$ 231.630,00/QALY, 26,2 times Brazilian GND per capita) and an ICER of US$ 330.790,00/Life year gained (AVG). The univariate sensitivity analysis of the model demonstrated that only changes on discount rate, NAT cost, RS age and viruses\' epidemiology significantly altered the ICUR in a range between US$ 76.957,00/QALY and US$ 933.311,00/QALY; Most RS window period cases in Brazil are young, average of 29 years old, male, with at least high school education completed and even with the requirement of Anti-HBc in Brazil, NAT-HBV is the one that presented the highest yield. Conclusions: Young people, mainly, still seek blood banks as testing sites, especially after a risk behavior. It is extremely important to reveal the real and complete cost of the Brazilian NAT to fully evaluate its efficiency and, if needed, reassess its current reimbursement model, allowing the wellbeing defense of the population and public interest.
Books on the topic "Teste Hpv"
1
Chandani, Yasmin. Quantification of HIV tests and ARV drugs for Zimbabwe's MOHCW Program: 2007-2008. Arlington, VA: Supply Chain Management System, 2007.
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Swift, Yasgur Batya, and Warshowsky Allan, eds. Women at risk: The HPV epidemic and your cervical health. New York: Avery, 2002.
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Heart rate variability (HRV) signal analysis: Clinical applications. Boca Raton: Taylor & Francis, 2013.
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Leitner, Michael. Mythos HIV: Eine kritische Analyse der AIDS-Hysterie ; verfälschte Statistiken, trickreiche Virusnachweise, untaugliche Tests und illegale Medikamente. Niebüll: Videel, 2000.
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System, Supply Chain Management. Quantification of HIV tests and ARV drugs for Zimbabwe's MOHCW program: A summary for policy makers (2007-2008). Arlington, VA: Supply Chain Management System, 2007.
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Pfeffer, Hans. Durchführung von HIV-Tests ohne den Willen des Betroffenen: Pflicht und Befugnis zur Befundmitteilung aus der Sicht des Strafrechts. Berlin: Duncker & Humblot, 1989.
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Levin, Jules. Perspectives on viral load (HIV RNA) and when to initiate therapy: A discussion of data, how to use viral load tests, how to interpret test results. Brooklyn, NY (72 Orange St., #3C, Brooklyn 11201): National AIDS Treatment Advocacy Project, 1996.
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Guillod, Olivier. Drei Gutachten über rechtliche Fragen im Zusammenhang mit AIDS: Fragen der Partnernotifikation, des Contact Tracing und der HIV-Tests aus der Sicht des Verfassungs- und Verwaltungsrechts, des Zivilrechts und des Strafrechts. Bern: Stämpfli & Cie, 1991.
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McNerney, Ruth. Evaluation of the role of nucleic acid amplification tests in the routine diagnosis of tuberculosis in developing countries with a high prevalence of HIV infection: Report of a three year collaborative research project (1996-1999). Lusaka: s.n., 2000.
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United States. Dept. of Veterans Affairs, ed. Veterans have stood the tests of time: Now get tested again. [Washington, D.C.]: Dept. of Veterans Affairs, 2003.
Find full textBook chapters on the topic "Teste Hpv"
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Johnston, William I. "Before the Test." In HIV-Negative, 31–43. Boston, MA: Springer US, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-6106-8_4.
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Rice, John, Robert L. Strawderman, and Brent A. Johnson. "Statistical Tests of Regularity among Groups with HIV Self-Test Data." In Quantitative Methods for HIV/AIDS Research, 87–106. Boca Raton : Taylor & Francis, 2017. | “A CRC title, part of the Taylor & Francis imprint, a member of the Taylor & Francis Group, the academic division of T&F Informa plc.”: Chapman and Hall/CRC, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315120805-6.
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Farber, Celia. "The HIV test." In AIDS: Virus- or Drug Induced?, 343–46. Dordrecht: Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1651-7_26.
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Orbell, Sheina, Havah Schneider, Sabrina Esbitt, Jeffrey S. Gonzalez, Jeffrey S. Gonzalez, Erica Shreck, Abigail Batchelder, et al. "HPA Axis Stimulation Tests." In Encyclopedia of Behavioral Medicine, 998. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1005-9_100829.
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Lellé, Ralph J., and Volkmar Küppers. "Stellenwert von Zytologie, Biopsie und HPV-Test." In Kolposkopie in der Praxis, 51–84. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-38308-3_6.
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7
Li, Hongjun. "Laboratory Test and Special Examinations." In Radiology of HIV/AIDS, 41–46. Dordrecht: Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-7823-8_7.
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8
Bernays, Sarah, Allen Asiimwe, Edward Tumwesige, and Janet Seeley. "The Drive to Take an HIV Test in Rural Uganda: A Risk to Prevention for Young People?" In Social Aspects of HIV, 265–76. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-69819-5_19.
Full textAbstract:
AbstractA key component of current global HIV prevention efforts is widespread HIV testing. This strategy in part reflects the focus on the broader global targets to eliminate AIDS by achieving high rates of viral suppression. In this chapter we look at young people’s engagement with HIV prevention options in South-West Uganda. Taking a qualitative approach, using repeat in-depth interviews and participatory workshops with 50 young people aged 16–24 years old, we reflect on their accounts of how they navigate risks and opportunities within their daily lives. These risks include HIV-acquisition, but also the harms of economic precarity. Within a context in which using HIV prevention methods, such as condoms or abstinence, were for various reasons severely compromised by their contextual realities, some young people reported relying on irregular HIV testing as their singular method. The young people’s accounts demonstrate that an unintended consequence of the ‘push’ for HIV testing may be the justification of its replacement of other behavioural prevention strategies. This case study illustrates what impact such biomedical interventions may have if implemented as a priority and in isolation from the structural drivers of vulnerability: the social context of young people’s lives.
9
Fröschl, M., and G. Hutner. "Das Gespräch vor dem HIV-Antikörper-Test." In AIDS: Leitlinien für die Praxis, 34–38. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-91592-4_9.
Full text
10
Pachauri, Saroj, Ash Pachauri, and Komal Mittal. "Female Sex Work Dynamics: Empowerment, Mobilization, Mobility." In SpringerBriefs in Public Health, 43–60. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-4578-5_4.
Full textAbstract:
AbstractUNAIDS defines sex work as selling sexual services (Ditmore in Joint United Nations Programme on HIV/AIDS. UNAIDS, 2008, [1]). Sex workers involved in sexual relations with multiple partners are a key group of women who need access to comprehensive sexual health services, including HIV prevention, treatment, and care (Lafort et al. in Reproductive health services for populations at high risk of HIV: performance of a night clinic in Tete province, Mozambique. BMC Health Services Research, 2010, [2]). There are a broad range of sex workers in various locations including those who are street-based and brothel-based, those who work as escorts, and those who work from their own homes.
Conference papers on the topic "Teste Hpv"
1
Stephan, W., H. Dichtelmüller, A. M. Prince, L. Gürtler, and F. Deinhardt. "INACTIVATION OF HEPATITIS VIRUSES AND HIV IN PLASMA AND PLASMA DERIVATIVES BY COMBINED TREATMENTWITH β-PR0PI0LACT0NE/UV-IRRADIATION." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644147.
Full textAbstract:
A combined treatment of plasma andplasma derivatives by β-Propiolactone (β-PL) /UV-irradiation is inuse at Biotest for the preparation ofthe virus safe serum preserve Bisekd® and coagulation factor concentrates.The efficacy of this sterilization procedure has been demonstrated for HAV(> 8.2 log10), HBV ( 7.0 log10) and HNANB (> 4.5 log10). As HIV has become a major problem tne inactivation of HIV by β-PL/UV in human plasma was tested. Pooled human plasma was spiked with 104.2 infectious units per ml of the Gallo strain of HIV/ HTLV-III and sterilized with 0.25 % β-PL, 60 min at pH 7.2 and subsequently UV-irradiated (4 × 20 W). After treatment with β-PL alone orβ-PL/UV no infectious HIV was detectable by reverse transcriptase assay in inoculated H-9 cultures after 14 days of cultivation (> 4.2 log10 inactivation). When the virucidal efficacy of ft-PL and UV was tested separately, β-PL inactivated > 3.5 log10, UV-irradiation another 2.5 log10 of HIV, as demonstrated by immunofluorescence tests in H-9 cultures 27 daysafter inoculation.When cryoprecipitate/F VUI-concentrate was sterilized by ft-PL and UV, > 4.5 log10 of HIV were inactivated by UV and > 3.5 log10 by α-PL. The results indicate, that the combined treatment by β-PL/UV inactivates all potentialtiters of HIV, which can be expected inscreened and pooled human plasma orcryoprecipitate, used for the preparation of virus safe plasma derivatives.
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Gupta, Ishita, Ayesha Jabeen, Maria K. Smatti, Hamda A. Al-Thawadi, Gheyath K. Nasrallah, Ali A. Sultan, Moussa Al-Khalaf, Semir Vranic, and Ala-Eddin Al-Moustafa. "Co-Prevalence of Human Papillomavirus and Epstein Barr Virus in Healthy Blood Donors in Qatar." In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0120.
Full textAbstract:
Introduction: Infections with human oncoviruses such as high-risk human papillomaviruses (HPVs) and Epstein-Barr virus (EBV) are globally prevalent in the adult population. Both viruses are strongly associated with several types of human carcinomas such as cervical, head and neck, nasopharyngeal and gastric. In the present study, we explored the prevalence of these two oncoviruses in the healthy population of Qatar. Methods: The study included 385 healthy blood donors that reflect diverse nationalities in the Qatari community (Qatar, Egypt, Syria, Jordan, Pakistan, and India). DNA was extracted from the peripheral blood and genotyping was done using PCR and nested-PCR targeting E6 and E7 as well as LMP1 genes of HPVs and EBV, respectively. Results: The age of participants (378 males and 7 females) ranged between 19 and 68 years (mean 37.12 ± 9.3 years). Our data indicate that 55% and 61% of the tested samples were HPVs and EBV positive, respectively. Moreover, we found that there was (40%) co-presence of both HPVs and EBV in our samples. The most common high-risk HPV types in Qatar included HPV 59 (55%), 31 (54%), 52 (49%), 51 (49%), 58 (47%) and 35 (46%). While, HPV 16 and 18 were detected in 38% and 36% of the samples, respectively. Notably, all samples showed multiple HPVs infections. Conclusion: Our study reveals for the first time a high prevalence of both EBV and HPVs among healthy individuals in Qatar. More significantly, most cases had multiple HPV types infection in addition to the co-presence of both viruses in a substantial proportion of the samples. Given the important possible cooperative role of these viruses in human carcinogenesis, preventive measures using available and upcoming vaccines are of paramount importance.
3
Seidl, S. "SCREENING PROCEDURES TO PREVENT TRANSMISSION OF HEPATITIS B, NON-A,NON-B, AND AIDS BY BLOOD TRANSFUSION." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644753.
Full textAbstract:
Although the number of infectious agents capable of being transmitted through blood and blood products is vast, only a few cause problems in recipients of a magnitude which warrants the need for screening tests. The most important agents are Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis non-A,non-B (HNANB) - agents causing posttransfusion hepatitis (PTH) and the human immundeficiency viruses (HIV) responsible for transfusion associated AIDS (TAA).PTH: Prospective studies in open-heart-surgery patients demonstrated a high prevalence (8-17%) *in Spain, Italy, the United States and Israel whereas low percentages (2-5%) were observed in Australia, Finland and West-Germany. Among haemophiliacs acute and chronic hepatitis is a rather frequent complication. Serologic markers of HBV infection have been observed in the majority of patients. Since HBsAg screening has been introduced most cases of PTH (>90%) are due to infection with HNANB-agents. For this type of hepatitis no specific assay exists. It has been suggested that surrogate tests (ALT, anti-HBc screening) might serve as interim screening measure. In prospective studies in the USA a correlation has been observed between donor ALT and recipient hepatitis, but not more than 30% of PTH can be prevented at a loss of 1,5 to 3,0% of the donor population. Similar data have been reported when blood donors were screened for anti-HBc. There was a significantly higher incidence of PTH in recipients receiving at least one unit of anti HBc positive blood. This was recently confirmed in a study in which patients received blood with ALT-levels below 30 IU/ml. The incidence of HNANB was 2,1% after transfusion with anti HBc negative blood whereas 10,1% developed HNANB when anti HB positive blood was transfused (P=< 0.0001). However, these two markers (ALT, anti HBc) do not identify the same NANB carrier population. - ALT screening and testing for anti-HBc have been recently instituted in the USA as “surrogate tests” for detecting HNANB carriers.TAA: Among the total number of AIDS cases there ist a small percentage caused by transfusion of blood and blood products. In the USA approximately 2% of TAA have been reported, 1 % of AIDS patients are haemophiliacs but the majority of haemophiliacs are HIV-antibody positive. According to a survey of the Council of Europe (March 1986) the percentages of HIV positive European haemophiliacs varies between 4 to 8% (Belgium, Norway) and 30 to 60% in other European countries. The number of TAA-cases is around 1%, AIDS among European haemophiliacs has been observed up to 5% of the total AIDS cases. - Screening for HIV antibodies in blood donors was introduced in most European countries and the USA in early summer 1985, but several thousands of recipients of HIV positive blood (issued before) are now virus carriers. This has been confirmed in “look back” programmes: A substantial number of recipient (50 to 90%) has been found to be HIV positive.-A major disadvantage of the HIV antibody test is the fact that antibodies appear several weeks after infection. The gap between infection and detecting HIV antibodies may be reduced by an antigen test, which recognizes the HIV infection as early as two weeks after infection. - The recent detection of HIV 2 implies the necessity of developing tests for the identification of variants of HIV.
4
Park, Kwangyong, Byungil Yang, Insoo Kim, Kyungic Jang, Sangwon Myoung, Chanyoung Park, and Andrea Scrivani. "Effects of Phase Contents in Feedstock Powder and Methods of Thermal Shock Test on Lifetime of Thermal Barrier Coatings." In ASME Turbo Expo 2018: Turbomachinery Technical Conference and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2018. http://dx.doi.org/10.1115/gt2018-75045.
Full textAbstract:
The thermal durability of thermal barrier coating systems (TBCs) obtained using feedstock powders with different purity and phase content was investigated by thermal shock testing with different cycle times, including the effects on the sintering and phase transformation behaviors. Three kinds of 8 wt.% yttria-stabilized zirconia, namely regular purity (8YSZ), high purity (HP1 and HP2), and no monoclinic phase (NMP), were employed to prepare top coats by atmospheric plasma spraying on a NiCoCrAlY bond coat using a high-velocity oxy-fuel system. Use of 8YSZ, HP1, HP2, and NMP for plasma spraying affected the microstructure and lifetime of the TBC in furnace cyclic testing (FCT) at 1100 °C with 24 hour and 1 hour cycle times. In 24h cycling time, the TBCs deposited using NMP powder showed the highest durability, while that formed from HP showed lifetime performance similar to that obtained with regular purity 8YSZ. The TBC obtained with nMP also exhibited the lowest monoclinic phase transition rate, followed by those obtained using HP and 8YSZ. However, the 1 hour cycle test had the opposite result. Therefore, the coating material should be selected depending on the usage environment.
5
Andrews, J. "EP1060 Optimal triage of HPV-positive test results." In ESGO Annual Meeting Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/ijgc-2019-esgo.1102.
Full text
6
Freeman, James, Daniel Green, and Anatoly Ronzhin. "Test of HPD." In The SCIFI97 conference on scintillating and fiber detectors. AIP, 1998. http://dx.doi.org/10.1063/1.56955.
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7
Zechmeister-Koss, I., G. Sroczynski, S. Wolf, and E. Fuchs. "Implementierung eines HPV-Tests in dieFrüherkennung auf Gebärmutterhalskrebs in Österreich." In 23. wissenschaftliche Tagung der Österreichischen Gesellschaft für Public Health (ÖGPH). © Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1708973.
Full text
8
Schimpf, K. l., B. Kraus, W. Kreuz, H. H. Brackmann, F. Haschke, and W. Schramm. "NO ANTI-HIV SEROCONVERSION AFTER REPLACEMENT THERAPY WITH PASTEURIZED F VIII CONCENTRATE. A STUDY OF 151 PATIENTS WITH HEMOPHILIA A OR VON WILLEBRAND'S DISEASE." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643973.
Full textAbstract:
Transmission of hepatitis viruses and HIV has proven to be a risk of replacement therapy in hemophilia. As regards F VIII products a concentrate (Hemate HS or P) in which viruses are inactivated by heat-treatment over 10 hours at 60° C in aqueous solution is available since 1979. Our clinical studies have shown that this product does not transmit HBV and HNANBV. As the product was manufactured by 80% from US plasma it was necessary to prove that it also does not transmit HIV. As it is, for ethical reasons, not possible to treat a control group with non-virus-inactivated F VIII, non-transmission of HIV can only proven if anti-HIV seroconversion does not occur in larger groups of patients treated exclusively with this virus-inactivated product.We collected data from 151 patients treated with Hemate HS (P) who had never before received blood or blood products. Therapy was started between Feb. 1979 and Jan. 1986 (median July 7,1983). The median length of observation till the last anti-HIV testing was 24 (3 - 83) months. 112 patients were observed longer than 13 months. The median total dosage was 17,000 (500 -2,155,375) IU of F VIII, the median patient age was 6 (0,5 - 68) years. In none of these patients anti-HIV seroconversion (ELISA test) was observed. According to the rule of three, the upper 95% confidence limit for a random sample of 60 cases with zero events would be 3/60 or 5%. For greater numbers of n cases, as in our study, the range of confidence narrows increasingly. The period of observation of this study is hitherto the longest.
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Schramm, W., L. G. Gürtler, H. Pohlmann, I. Weigel, J. Eberie, and F. Deinhardt. "INCIDENCE OF HIV-1 AND HIV-2 ANTIBODIES IN HEMOPHILIACS." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644142.
Full textAbstract:
The presence of antibodies to HIV-1 (anti-HIV-1) was tested in 167 hemophiliacs surveyed and treated at Munich hemophilia center. Increasing numbers of HIV infected patients were observed in the years 1981 to 1986 from 0% to 51,5% (86 positive patients in January 1987 of 167 followed patients). Most of the seroconver-sions occured between 1982 and 1984. The 150 clinically severe affected hemophiliacs (F-VIII-levels up to 5% and need of replacement therapy) showed positive HIV-test results in 55,3% (83 patients) and negative results in 44,7% (67 patients). 5 patients died since 1981, one because of AIDS. 17 patients were not seen since 1984, 14 of those belong to the severly affected group, 12 of them were negative. Since spring 1985 only heat or chemically treated clotting factor preparations are used for substitution. Despite this still 5 seroconversions were observed. Two may be attributed to the use of a preparation heat inactivated in dry state, this preparation is no longer used. The other 3 seroconversions possibly were caused by an occasional use of an noninactivated preparation in the beginning of the change to inactivated clotting factor preparations. 38 of the anti-HIV-1 positive sera were tested for the presence of HIV-2 antibodies also. The methods were ELISA,immunofluorescence and immunoblot. HIV-2 (LAV-2) for these tests was kindly provided by L. Montagnier. Antibodies specific for HIV-2 antigens were not detected, but crossreactions were observed between anti-HIV-1 with HIV-2 antigens particularly epitopes on HIV-2-p27.The data indicate that the use of adequately inactivated clotting factors can prevent infection of hemophilia patients by this route and that HIV-2 was not present in the clotting factor preparations used for the substitution of this group of patients. The incidence of full blown AIDS since 1981 in our group of hemophiliacs is still low (1,2%).
10
Gheorge, Codrin, Schröder Verginica, Stoicescu Ramona, Honce Adina, and Dumitru Irina. "HPV GENOTYPES COINFECTIONS AND HEALTH RISK - PRELIMINARY STUDY OF THE EAST ROMANIAN POPULATION." In GEOLINKS Conference Proceedings. Saima Consult Ltd, 2021. http://dx.doi.org/10.32008/geolinks2021/b1/v3/10.
Full textAbstract:
The study aims to identify the degree of infection and co-infection with HPV strains in people of different ages, to assess the risk associated with lack of immunization of the Romanian population. In this study we are looking at the prevalence and relationship of the different types of HPV strains present in the 37 cases with suspected HPV infection that were analyzed, in the period 2018-2019, within the Prodiagnostic analysis laboratory, in Constanța, Romania. Of the total number of people analyzed for the case study, 45.94% (17 out of 37) tested positive for HPV infection. The analysis of the frequency of strains by risk categories shows that the highest percentage was 48% in the case of high-risk strains, followed by the percentage of frequency of strains with unknown risk (44%) and that of low-risk strains (8 %); The analysis by age indicates the maximum infection rate recorded belonging to the age group between 23 and 34 years. The association between strains and the 50% frequency indicates an important aspect of the infection as well as important data for diagnosis and treatment and involves more rigorous monitoring of patients with such associations, the risk increases with the associations.
Reports on the topic "Teste Hpv"
1
Green, Jennifer Kathleen. HPC Test Results Analysis with Splunk. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1178311.
Full text
2
McCauley, Ann P. Equitable access to HIV counseling and testing for youth in developing countries: A review of current practice. Population Council, 2004. http://dx.doi.org/10.31899/hiv15.1008.
Full textAbstract:
While many people get HIV-related counseling and testing, only those who receive pre- and post-test counseling, and test voluntarily, are participating in voluntary counseling and testing (VCT). The high rates of HIV infection among youth make it crucial to find programs to prevent infection. Because there is evidence that many adults benefit from VCT, there is increasing interest in extending these services to young people. VCT counseling helps adolescents evaluate their own behavior and its consequences. A negative test result offers the opportunity to recognize vulnerabilities and develop risk-reduction plans to adopt safe behaviors. Young people who test HIV-positive can receive referrals for care and have opportunities to discuss and understand what their HIV status means and what responsibilities they have to themselves and others as a result. Young women who are pregnant and test HIV-positive should be offered special care to safeguard their own health and minimize the risk of passing the virus to the baby. This report assesses the available evidence about the current status of VCT and youth in developing countries.
3
Chanda, Michael M., Katrina F. Ortblad, Magdalene Mwale, Steven Chongo, Catherine Kanchele, Nyambe Kamungoma, Andrew Fullem, Till Bärnighausen, and Catherine E. Oldenburg. Increasing female sex worker HIV testing: effects of peer educators and HIV self-tests in Zambia. International Initiative for Impact Evaluation (3ie), November 2018. http://dx.doi.org/10.23846/tw2ie83.
Full text
4
DENISON, GARY J., GUILLERMO M. LOUBRIEL, LARRY D. BACON, LARRY F. RINEHART, RICHARD P. TOTH, LUIS ARTURO MOLINA, WESLEY D. HELGESON, et al. Final Report for LDRD Project: HPM Vulnerability Assessment and Tests. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 2002. http://dx.doi.org/10.2172/801004.
Full text
5
Gichangi, Anthony, Jeffrey E. Korte, Caroline Vrana, Danielle Stevens, and Jonesmus Wambua. Increasing male partner HIV testing using self-test kits in Kenya. International Initiative for Impact Evaluation, July 2017. http://dx.doi.org/10.23846/tw2208.
Full text
6
Gichangi, Anthony, Jeffrey E Korte, Jonesmus Wambua, Caroline Vrana, and Danielle Stevens. Increasing male partner HIV testing using self-test kits in Kenya. International Initiative for Impact Evaluation (3ie), July 2017. http://dx.doi.org/10.23846/tw2208jhpiego.
Full text
7
Thirumurthy, Harsha, Eunice Omanga, Beatrice Obonyo, Samuel Masters, and Kawango Agot. Promoting partner and couples HIV testing using self-test kits in Kenya. International Initiative for Impact Evaluation (3ie), July 2017. http://dx.doi.org/10.23846/tw2202unc.
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8
Morita, Kenji, Kazuki Shimamura, and Jun Ichikawa. Test Method With HILS for Heavy-Duty HEVs (First Report)~Application for a Series HEV. Warrendale, PA: SAE International, September 2005. http://dx.doi.org/10.4271/2005-08-0597.
Full text
9
Shen, Feifei, Xiaodan Ren, Haiqiang Liu, and Hewei Zhang. Value of Anti-HBV in Serum Tested by ELISA3 in Diagnosis of Hepatitis B: A Meta-Analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, October 2020. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2020.10.0051.
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Wilke, M., D. Barlow, C. Fortgang, J. Gilpatrick, R. Meyer, A. Rendon, D. Warren, and R. Greegor. Status and test report on the LANL-Boeing APLE/HPO flying-wire beam-profile monitor. Status report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), July 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10161750.
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