Contents
Academic literature on the topic 'Tétramères de molécules de classe II du CMH'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Tétramères de molécules de classe II du CMH.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Tétramères de molécules de classe II du CMH"
1
Amigorena, S. "Transport intracellulaire des molécules de classe II du CMH." médecine/sciences 11, no. 5 (1995): 661. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2263.
Full text
2
Bourdoulous, S., Albert Bensaïd, Dominique Martinez, O. Durieu Trautmann, A. D. Strosberg, and P. O. Couraud. "Induction de molécules de classe II du CMH après infection de cellules endothéliales de cerveau de bovin par Cowdria ruminantium." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (1993): 203. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9362.
Full textAbstract:
Les molécules de classe II du complexe majeur d’histocompatibilité(CMH) jouent un rôle clé dans l’induction de l’immunité. Chez le bovin, les molécules de classe II du CMH, codées par les loci DR et DQ, sont constituées par deux chaînes protéiques, α et β, qui sont associées à une chaîne invariante (I) durant leur transport intracellulaire. Des cellules endothéliales bovines (BBEC) de microvaisseaux cérébraux peuvent être cultivées in vitro et n’expriment pas de manière constitutive des molécules de classe II du MHC. Néanmoins, après traitement avec de l’interféron γ bovin (INFγ), les BBEC synthétisent des protéines de classe II du CMH. Une infection in vitro des BBEC par C. ruminantium a été effectuée sur des cellules traitées ou non par l’INFγ. L’expression des molécules de classe II a été suivie, au niveau des ARN, par analyse de “northern blot”. Quarante huit heures après l’infection, des transcrits correspondant à la chaîne I ont été détectés sur toutes les cellules infectées. Deux ARNmDQα de 1,3 et 1,5 kb sont présents sur les cellules infectées et traitées à l’INFγ, alors qu’un simple transcrit DQα de 1,5 kb a été observé sur les cellules seulement infectées. D’autre part, les cellules traitées mais non infectée sont montré un simple ARNmDQα de 1,3 kb. La nature et la fonctionnalité de l’espèce moléculaire de 1,5 kb demeurent inconnues, mais elle pourrait représenter un ARNmDQα polyadénylé en un deuxième site en aval du premier site de polyadénylation. En contraste de l’expression précoce des chaînes I et DQα, les ARNmDRα n’ont été détectés que sept jours après l’infection. Il est important de noter qu’une lyse totale des BBEC infectées n’a été obtenue qu’au treizième jour de l’infection, alors que les cellules infectées et traitées par l’INFγ ont montré un effet cytopathogène plus précoce et plus marqué. Les résultats présentés ici montrent que les molécules de classe II du CMH peuvent être induites sur les BBEC après infection par C. ruminantium, ce qui nous mène à l’hypothèse que les cellules endothéliales de cerveau peuvent exercer une fonction immune spécifique, comme la présentation d’antigènes. Des expériences supplémentaires doivent être accomplies de manière à évaluer si oui ou non ces cellules infectées peuvent spécifiquement stimuler des cellules T.
Dissertations / Theses on the topic "Tétramères de molécules de classe II du CMH"
1
Bonvalet, Mélodie. "Caractérisation et suivi chez l’Homme des réponses lymphocytaires T CD4 périphériques spécifiques d’allergènes, naturelles ou induites lors de traitement par immunothérapie allergénique." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA11T098/document.
Full textAbstract:
L’immunothérapie allergénique (ITA) est la seule thérapie capable d’agir sur l’étiologie des allergies. La compréhension des mécanismes d’action de ce traitement et la mise en évidence de biomarqueurs d’efficacité favoriserait l’optimisation de l’ITA. A l’aide des tétramères de classe II, nous avons suivi les lymphocytes T CD4 périphériques spécifiques d’allergènes, acteurs centraux de la réaction allergique, dans des conditions normales, pathologiques ou en cours d’ITA, afin d’établir un lien entre ces trois situations physiologiques. Nous avons mis en évidence des différences entre les réponses lymphocytaires T CD4 spécifiques d’allergènes saisonniers et perannuels, chez les individus sains et allergiques. Puis, lors de 2 études cliniques d’ITA sublinguale, l’une menée chez des adultes allergiques aux pollens de graminées traités pendant 4 mois et l’autre menée chez des enfants allergiques aux acariens traités pendant 1, nous avons respectivement observé une diminution des lymphocytes Th2A et une augmentation de la production d’IFN- γ liées au traitement. Toutefois, ces variations ne corrèlent pas avec l’efficacité clinique de l’ITA observée dans ces deux études. Les limites d’utilisation des tétramères de classe II nous ont amené à rechercher si l’expression de marqueurs d’activation membranaires pouvait remplacer un marquage « tétramère ». Alors qu’une corrélation insuffisante a été observée entre le marquage « tétramère » et l’expression des marqueurs d’activation testés, nous avons mis en évidence 3 populations cellulaires aux propriétés fonctionnelles diverses, soulignant l’hétérogénéité des réponses lymphocytaires spécifiques d’allergènes. De plus, la découverte des lymphocytes Th2A pourrait être une approche prometteuse pour le suivi des réponses lymphocytaires T CD4 spécifiques d’allergènes lors d’ITA à plus long terme<br>Allergenic immunotherapy (AIT) is currently the only curative treatment for allergic disease. Whereas efficacy of this treatment is well established, its mechanisms of action are not clearly understood and predictive as well as surrogate biomarkers are needed to further support AIT development. We focused on allergen specific CD4 T cells, highly involved in allergic inflammation, and monitored their responses both in normal and pathologic conditions, or during AIT. Using MHC class II tetramers, we highlighted distinct patterns of polarization between seasonal and perennial allergen-specific CD4 T cells as well as between healthy and allergic individuals. Then, allergen-specific CD4 T cell responses were monitored during 2 double-blind placebo-controlled sublingual AIT clinical trials. After short term AIT (4 months), we observed a decrease of Th2A cells, a newly define subset, thought to contain most allergen-specific CD4+ T cells. IFN-γ production was increased after one year of treatment. However, these variations were not related to AIT clinical efficacy. We further compared the expression of various activation markers and MHC class II tetramer staining following in vitro stimulation in order to circumvent inherent limitation of tetramers. No correlation could be established between tetramer staining and the expression of multiple activation markers in allergen-stimulated CD4 T cells. Combining these methods helps understanding patient heterogeneity regarding CD4 T cell responses. Moreover, Th2A cells detection is likely a promising approach to identify allergen-specific CD4 T cell during long-term AIT
2
Bonvalet, Mélodie. "Caractérisation et suivi chez l'Homme des réponses lymphocytaires T CD4 périphériques spécifiques d'allergènes, naturelles ou induites lors de traitement par immunothérapie allergénique." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00769293.
Full textAbstract:
L'immunothérapie allergénique (ITA) est la seule thérapie capable d'agir sur l'étiologie des allergies. La compréhension des mécanismes d'action de ce traitement et la mise en évidence de biomarqueurs d'efficacité favoriserait l'optimisation de l'ITA. A l'aide des tétramères de classe II, nous avons suivi les lymphocytes T CD4 périphériques spécifiques d'allergènes, acteurs centraux de la réaction allergique, dans des conditions normales, pathologiques ou en cours d'ITA, afin d'établir un lien entre ces trois situations physiologiques. Nous avons mis en évidence des différences entre les réponses lymphocytaires T CD4 spécifiques d'allergènes saisonniers et perannuels, chez les individus sains et allergiques. Puis, lors de 2 études cliniques d'ITA sublinguale, l'une menée chez des adultes allergiques aux pollens de graminées traités pendant 4 mois et l'autre menée chez des enfants allergiques aux acariens traités pendant 1, nous avons respectivement observé une diminution des lymphocytes Th2A et une augmentation de la production d'IFN- γ liées au traitement. Toutefois, ces variations ne corrèlent pas avec l'efficacité clinique de l'ITA observée dans ces deux études. Les limites d'utilisation des tétramères de classe II nous ont amené à rechercher si l'expression de marqueurs d'activation membranaires pouvait remplacer un marquage " tétramère ". Alors qu'une corrélation insuffisante a été observée entre le marquage " tétramère " et l'expression des marqueurs d'activation testés, nous avons mis en évidence 3 populations cellulaires aux propriétés fonctionnelles diverses, soulignant l'hétérogénéité des réponses lymphocytaires spécifiques d'allergènes. De plus, la découverte des lymphocytes Th2A pourrait être une approche prometteuse pour le suivi des réponses lymphocytaires T CD4 spécifiques d'allergènes lors d'ITA à plus long terme.
3
Deffrennes, Virginie. "Étude de la régulation du CMH II : situation normale et pathologique." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066093.
Full text
4
Chalouni, Cécile. "Présentation antigénique par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II dans les lymphocytes B Humains." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066516.
Full text
5
Baton, Fabrice Robert Raymond. "Physiologie et pathologies de la régulation de l' expression des molécules du complexe majeur d' histocompatibilité de classe II." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066474.
Full text
6
Barois, Nicolas. "Mécanismes de contrôle du transport et de la maturation des molécules du CMH de classe II dans les cellules lumphocytaires B." Aix-Marseille 2, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX22086.
Full textAbstract:
Les cellules specialisees dans la presentation d'antigenes par les molecules du complexe majeur d'histocompatibilite (cmh) de classe ii internalisent les antigenes exogenes par des mecanismes non specifiques (endocytose par phase fluide) ou specifiques (endocytose mediee par des recepteurs). Les peptides antigeniques produits a la suite d'une degradation proteolytique s'associent avec les molecules du cmh de classe ii dans la voie endocytique. Les complexes classe ii/peptide atteignent ensuite la surface cellulaire ou ils stimulent les lymphocytes t cd4#+. Nous avons etudie plusieurs mecanismes de controle du transport et la maturation des molecules de classe ii dans des cellules b lymphoblastoides murines. L'activation des cellules par des ester de phorbol ou par l'engagement des immunoglobulines de surface entraine l'accumulation de molecules du cmh de classe ii dans un compartiment endosomial accessible aux recepteurs b et a la transferrine et ralentit la presentation de certains determinants antigeniques. Nous avons ensuite montre que le reseau des microfilaments d'actine intervient dans l'internalisation des recepteurs b et dans le transport des molecules de classe ii dans la voie d'endocytose a un niveau compris entre les compartiments endosomiaux et lysosomiaux. Le traitement des cellules b par la cytochalasine d induit en effet l'accumulation des molecules de classe ii dans un compartiment vesiculaire different des lysosomes. Enfin, l'analyse de la presentation antigenique par des molecules de classe ii tronquees de leurs domaines cytoplasmiques ou indique que ces domaines sont necessaires pour la fonction de presentation antigenique par la voie alterne et par la voie classique. L'adressage des antigenes par le recepteur b peut, dans certains cas, compenser la perte de presentation due a la troncation des domaines cytoplasmiques des molecules de classe ii. Le domaine cytoplasmique de la chaine semble capital pour controler l'acces des molecules de classe ii vers un compartiment transitoire de chargement en peptide de nature pre-lysosomiale dans les cellules b.
7
Sadaka, Charlotte. "Régulation de l'expression et du transport intracellulaire des molécules de CMH II au cours de la différenciation des cellules plasmocytoîdes en cellules dentritiques." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077114.
Full textAbstract:
Les cellules dendritiques plasmocytoïdes (pDC) jouent un rôle central dans l'immunité antivirale par leur capacité à sécréter des quantités importantes d'interférons de type I en réponse à une stimulation par le biais des TIR 7 et 9. Selon le stimulus, les pDC sont également capables de se différencier en DC. Cependant, leur capacité à stimuler les lymphocytes T reste mal connue notamment du fait du manque de caractérisation des voies de présentation de l'antigène. Il est bien établi que la présentation antigénique par les CMH H dépend intimement de leur trafic intracelluiaire. Au cours de ma thèse, j'ai analysé l'expression et le transport intracellulaire des molécules du CMH II ainsi que leur régulation au cours de l'activation des pDC. La caractérlsation du trafic intracellulaire des CMH II est un élément clé pour comprendre comment la présentation antigénique est régulée dans ces cellules. J'ai montré que la stimulation des pDC avec le virus de la grippe induit une néosynthèse constante des CMH II qui entraîne une augmentation de l'expression en surface, mais surtout une accumulation rapide de ces molécules dans des compartiments intracellulaires polarisés semblant être dédiés au chargement de l'antigène. L'endocytose des CMH ll ainsi que l'internalisation de l'antigène, persistent au cours de l'activation des pDC, suggérant un renouvellement permanent des peptides présentés par les CMH II. La formation de ces compartiments CMH II+ est associée à l'acquisition d'un phénotype dendritique, et dépendant de la voie NF-KB. Nos données démontrent que la régulation de l'expression et du transport intracellulaire au cours de l'activation des pDC est rigoureusement différente de celle qui prend place dans les cellules dendritiques conventionnelles, renforçant le concept que ces 2 populations ont des fonctions immuno-régulatrices différentes<br>PDC play a key role in antiviral immunity through their capacity to produce large amounts of type I IFNs, in response to TLR 7 and 9 triqgering. Dependinq on the stimuli, pDCs can also differentiate into DC. Howeyer their antigen presentation capacity remains unclear because of the lack of characterisation of the antigen processing and presentation pathways. It is well established that antigen presentation by MHC II heavily depends on their intracellular traffic. In conventionnal DC (cDC), MHC II traffic and presentation are tightly controlled along their maturation in order to optimize antigen presentation. During my thesis, we analyzed MHC II synthesis and transport in human pDC. We show that stimulation of pDC with influenza virus leads to a sustained neosynthesis of MHC 11, that is not paralleled with a comparable upregulation at the cell surface. Indeed, MHC II. Accumulate in intracellular compartments organized around the Microtubule Organizing Center (MTOC) and devoted to antigen presentation. MHC H endocytosis as well as antiqen internalization remain active during the entire process of pDC differentiation into DCs suqqesting a capacitv to constantlv renew surface peptide-MHC II complexes. We further show that the MHC H clusterinq in activated pDC is NF-KB-dependent. Our data demonstrate that the regulation of MHC II expression and transport is drastically different in developinq pDC compared to cDC, indicating distinct and potentially complementarv immuno-regulatory functions
8
Castaigne, Jean-Gabriel. "Etude de la signalisation via les molécules du Complexe majeur d'histocompatibilité de classe II : bases moléculaires et microdomaines membranaires." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066364.
Full text
9
Blancheteau, Vincent. "La mort cellulaire via les molécules du Complexe majeur d' histocompatibilité de classe II : implication dans la terminaison de la réponse immunitaire." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077249.
Full text
10
Zimmermann, Valérie. "Contribution à l'étude des voies de présentation d'antigènes restreintes par les molécules du CMH de classe II dans les lymphocytes B et les cellules dendritiques." Aix-Marseille 2, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX22102.
Full textAbstract:
Deux voies de presentation antigenique restreintes par les molecules du complexe majeur d'histocompatibilite de classe ii coexistent dans les lymphocytes b. La voie dite classique est dependante des molecules de classe ii nouvellement synthetisees et de la presence de la chaine invariante (ii). Elle permet la presentation d'epitopes produits dans des compartiments tardifs de la voie d'endocytose. La seconde voie de presentation d'antigenes (ag) appelee alterne assure la presentation d'epitopes produits dans des compartiments precoces accessibles a des molecules de classe ii qui recyclent. Cette voie est independante de la neosynthese des molecules de classe ii et de l'expression de ii. Ces deux voies de presentation antigenique ont ete caracterisees dans les lymphocytes b pour des ag captures par phase fluide. Nous avons etudie leur importance dans les cellules dendritiques et dans les lymphocytes b pour des ag internalises par un recepteur specifique, le bcr. Ces differentes etudes ont ete effectuees dans un modele de souris deficientes pour la chaine invariante qui permet de differencier aisement les deux voies de presentation d'ag. Nous avons demontre que dans les cellules dendritiques, des ag pouvaient etre presentes en association avec des molecules de classe ii nouvellement synthetisees independamment de la presence de ii, remettant en cause la definition des deux voies de presentation vis-a-vis de leur dependance a la chaine invariante dans ces cellules. La capture de l'antigene dans des cellules b par des immunoglobulines de surface entraine les peptides produits dans des compartiments profonds de la voie d'endocytose accessibles uniquement aux molecules de classe ii neosynthetisees grace a la chaine invariante. Le ciblage d'un antigene par le recepteur a l'antigene des cellules b favorise donc la presentation d'epitopes par la voie classique. De plus, l'acces des molecules de classe ii a certains compartiments de chargement en peptides, semble etre sous le controle des domaines cytoplasmiques de la chaine invariante et de la chaine des molecules de classe ii. Les differences observees au niveau de la capacite de presentation antigenique des cellules dendritiques et des lymphocytes b seront amplement discutees.