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Dissertations / Theses on the topic 'Tétrathiafulvalène (TTF)'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Sallé, Marc. "Nouveaux pi-donneurs géants dérivés du tetrathiafulvalène (TTF) : synthèse, étude électrochimique et oxydation en sels correspondants." Angers, 1991. http://www.theses.fr/1991ANGE0012.

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Abstract:

On optimise la préparation du tetraformyltetrathiafulvalène (TFTTF) et décrit celle de son analogue sélénié (TFTSF). Ils constituent des intermédiaires-clé pour la synthèse de dérivés variés du TTF et du TSF grâce à des quadruples fonctionnalisations de leurs groupements aldéhydes. Plusieurs dérivés ainsi obtenus peuvent constituer de bons précurseurs de conducteurs organiques après leur oxydation. Pour accroitre la dimensionnalité des matériaux correspondants, on définit puis prépare de nouveaux analogues géants du TTF, les bis et tetrakis(1,4-dithiafulven-6-yl)TTF pour lesquels la voltammétr

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2

Vacher, Antoine. "Apport d’un nouveau ligand électroactif en chimie organométallique (Ru, Pt) : le TTF acétylure." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1S032.

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Abstract:

L’élaboration de molécules hybrides alliant électrophores organiques et métaux de transition suscite un intérêt croissant dans le domaine des matériaux moléculaires basés sur le motif tétrathiafulvalène (TTF). Ces recherches sont motivées par l’envie de créer des matériaux multifonctionnels dus aux interactions électroniques intra et intermoléculaires au sein des précurseurs. Au cours de ce travail de thèse, nous nous sommes focalisés sur les interactions intramoléculaires et pour cela deux familles de complexes à ligands électroactifs TTFs acétylures ont été synthétisées et étudiées. La premi

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3

Nozdryn, Tomasz. "Nouveaux dérivés fluorés du tétrathiafulvalène (TTF) : synthèse, électrochimie, et conversion ou organisation en matériaux organiques." Angers, 1995. http://www.theses.fr/1995ANGE0004.

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Abstract:

La réduction sélective du 4-methyloxycarbonyl-2-thioxo-1,3-dithiole permet d'accéder à volonté soit à l'aldéhyde soit à l'alcool correspondant. De cet alcool on peut passer au sel de phosphonium dérivé qui, via des réactions de Wittig, peut conduire à de nouveaux analogues de TTF à grande extension spatiale avec de bons rendements. Divers dérivés fluorés en série TTF, symétriques et dissymétriques, dans lesquels le noyau TTF est substitué par un ou plusieurs groupements -ch#2f ou -s-(ch#2)#2-c#nf#2#n#+#1 (n = 6, 8), ont été synthétisés par couplage de dithiol-(thi)ones convenablement choisies.

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4

Frère, Pierre. "Nouveaux donneurs pi analogues éthyléniques du tetrathiafulvalène (TTF) à grande extension spatiale : synthèse, étude électrochimique et oxydation en sels correspondants." Angers, 1993. http://www.theses.fr/1993ANGE0002.

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Abstract:

On généralise l'action du monoacétal de l'ADCA sur diverses 1,2 dithiole-3-thiones pour aboutir finalement à des 2-(4,5 diformyl-2,3-dithiole-2-ylidene) éthanals ou éthanones. Après une étude des réactions de Wittig ou Wittig-Horner avec des phosphoranes ou anions phosphonates porteurs de la partie 1,3 dithiole-2-ylidene, les composes tricarbonyles précédents sont engagés pour synthétiser des analogues éthyléniques du TTF portant deux substituants 1,4-dithiafulven-6-yl. On étudie aussi la cyclisation intramoléculaire acidocatalysée intervenant pour ces composes. Une étude électrochimique par v

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5

Morisson, Vincent. "Sels de cations radicaux et films de Langmuir-Blodgett d'analogues du tétrathiafulvalène (TTF), à grande extension spatiale, enrichis en atomes de soufre et de sélénium." Angers, 1994. http://www.theses.fr/1994ANGE0010.

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Abstract:

Les sels des analogues géants du tétrathiafulvalène (TTF) préparés au laboratoire présentent un caractère bidimensionnel marqué. Malgré une stœchiométrie 1:1, ces sels présentent une conductivité respectable (1 s. Cm#-#1). Dans le but d'obtenir des sels à valence mixte, nous avons entrepris la synthèse de nouveaux donneurs- à grande extension spatiale, enrichis en atomes de sélénium et/ou en atomes de soufre. La voltammetrie cyclique a confirmé leur excellent pouvoir donneur ainsi que la stabilité des espèces chargées engendrées. Les conditions expérimentales d'électrocristallisation pour obte

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6

Leriche, Philippe. "Synthèse et étude électrochimique de nouveaux donneurs-pi : tetrathiafulvalène (TTF) étendus et systèmes à motifs TTF multiples." Angers, 1996. http://www.theses.fr/1996ANGE0004.

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Abstract:

Dans le but d'obtenir de nouveaux analogues du tetrathiafulvalène (TTF) à grande extension spatiale enrichis en soufre, nous avons effectué la cycloaddition 4+2 entre le monoacétal de l'acetylenedicarbaldehyde et le 2,4,5-trithioxo-1,3-dithiole. Les composés obtenus après olefination de Wittig (-horner) se sont révélés peu stables en raison de leur cyclisation acidocatalysée. Afin d'éviter cette dernière, nous avons développé une voie d'accès à des composés porteurs de substituants alkyldithiafulvenyles. Pour ce faire, nous avons opposé des composés diacylacetyleniques et des quinones à divers

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7

Olivier, Jean. "Matériaux moléculaires multifonctionnels : association du magnétisme et de la conductivité électronique dans des complexes de métaux de transition à base de TTF." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S010.

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Abstract:

Les matériaux moléculaires se démarquent des autres types de matériaux par leur capacité à présenter plusieurs fonctions dans le domaine de l'optique, de la conductivité électronique ou du magnétisme. Avec l'utilisation de donneurs organiques dérivés de tétrathiafulvalène (TTF), nous avons voulu élaborer de nouveaux matériaux associant plusieurs de ces propriétés. Après la synthèse de ces molécules, deux axes de recherche ont été développés : d'une part, nous nous sommes attachés à oxyder ces dérivés par électrocristallisation afin d'induire des propriétés de conduction électronique dans les m

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8

Kreher, David. "Accrochage d'un ou deux C60 au tétrathiafulvalène (TTF) : accès à des assemblages propices à un transfert de charge ou à un transfert électronique intramoléculaire." Angers, 2001. http://www.theses.fr/2001ANGE0023.

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Abstract:

Les progrès dans la chimie covalente et supramoléculaire du C60 ont permis le développement d'architectures fonctionnalisées spectaculaires, ces nouveaux assemblages présentant des propriétés variées reliées directement à la présence de la sphère carbonée. En particulier, les systèmes de donneurs-pi sigma-liés au C60 sont une approche prometteuse dans la recherche de nouvelles propriétés électroniques et d'un possible transfert électronique intramoléculaire photoinduit. Dans le cadre de ce travail, nous avons synthétisé des dyades et polyades C60-(sigma-D)n ainsi qu'une nouvelle famille de tri

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9

Feng, Min. "Multiple physical properties in the lanthanide complexes involving 2,6-di(pyrazol-1-yl)- pyridine-based tetrathiafulvalene ligands." Thesis, Rennes 1, 2015. http://www.theses.fr/2015REN1S113.

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Abstract:

Dans ce manuscrit, le premier chapitre introduit la cible matériaux multifonctionnels, y compris les connaissances nécessaires sur les différentes propriétés physiques sélectionnées telles que le magnétisme, la luminescence, et la conductivité, ainsi des contributions précédents de nos et d'autres groupes.Dans le chapitre deux, le ligand à base de tétrathiafulvalène avec deux accepteurs dpp (L1 et L2) (TTF = tétrathiafulvalène, dpp = 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine) et des complexes lanthanide correspondant sont présentés, y compris la synthèse et les caractérisations physiques: structures crista

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10

Biet, Thomas. "Ligands Électroactifs Multifonctionnels et Chiralité Hélicoïdale dans les Tétrathiafulvalènes." Phd thesis, Université d'Angers, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00829433.

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Abstract:

Ce travail s'articule autour de deux grands axes : les ligands électroactifs et la chiralité hélicoïdale dans les tétrathiafulvalènes, avec l'élaboration de TTF-triazoles, TTF-bis(bis-oxazolines) et de TTF-hélicènes. La synthèse de TTF-triazoles via deux stratégies de click chemistry, CuAAC et RuAAC, a permis d'obtenir une bibliothèque de ligands électroactifs mono- et polydentates dont les structures cristallines sont reportées ainsi que l'étude théorique des TTF-mono-triazoles. La capacité de ces ligands à coordiner a été testée avec la synthèse et la caractérisation structurale de complexes

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Wartelle, Corinne Lucie Frida. "Étude de la complexation électrocommandée de cations métalliques par un dérivé éther-couronne du TMT-TTF : apport de la spectroélectrochimie IRTF in situ." Lille 1, 2003. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2003/50376-2003-205-206.pdf.

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Abstract:

Les propriétés complexantes des éthers-couronnes (EC) peuvent être commandées à l'aide de commutateurs electrochimiques. Ceci peut être réalisé par greffage de tétrathiafulvalène (TTF) sur l'EC. L'oxydation du noyau TTF provoque l'expulsion du cation métallique. Nous avons d'abord vérifié qu'il est possible d'effectuer un transfert électrochimiquement commandé. De Ba++ entre deux phases non miscibles. Puis, nous avons obtenu la signature spectroscopique de ce phénomène en étudiant le système EC/Ba++ à l'aide de la spectroélectrochimie lRTF in situ résolue dans le temps. Nous avons d'abord étud

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Devic, Thomas. "Interface organique-inorganique et coordination dans des solides cristallins construits à partir de tétrathiafulvalènes fonctionnalisés par des groupements iodo, amidopyridine, amido-2,2'-bipyridine." Angers, 2003. http://www.theses.fr/2003ANGE0006.

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Abstract:

Ce travail décrit la synthèse et la caractérisation de solides cristallins contenant des dérivés du TétraThiaFulvalène ou TTF. Ces molécules électroactives sont susceptibles d'être oxydées en radicaux cations stables, qui peuvent être associés à divers anions inorganiques. Dans ces sels d'ions radicaux, l'arrangement structural gouverne les propriétés physiques macroscopiques (conduction électrique, supraconduction). Un dérivé halogéné du TTF, EDT-TTF-I2, a été associé à des anions iodoplombates par électrocristallisation. Un premier sel présentant une partie anionique polymérique bidimensionn

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Makhoul, Rim. "Dispositifs organométalliques moléculaires fonctionnels." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S137/document.

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Abstract:

La complexation de l'arénophile à un ligand naphtalène substitué sur un seul noyau par un ou deux groupe triméthylsilyléthynyle conduit à la formation des deux régio-isomères A (arénophile coordiné au cycle substitué) et B (arénophile lié au cycle libre). L'isomère A est le produit cinétique et l'isomère B le produit thermodynamique de la réaction. La substitution du groupe trimétylsilyle par le fragment organométallique électro-actif permet d'étudier l'isomérisation A B . La migration haptotropique électro-induite, réalisée à 20 °C, est quasi quantitative . Elle résulte de l'activation de la

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Staedter, David. "Femtosecond time-resolved spectroscopy in polyatomic systems investigated by velocity-map imaging and high-order harmonic generation." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2116/.

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Abstract:

Dans cette thèse, la dynamique de photodissociation de l'azoture de chlore (ClN3) est étudiée dans le domaine temporel par imagerie de vecteur vitesse des photofragments, spécialement du chlore et de N3. Cette imagerie résolue à l'échelle femtoseconde permet d'extraire les temps de dissociation, l'établissement temporel de la balance d'énergie de la réaction ainsi que la conservation des moments. Cette étude a permis de différencier deux domaines d'énergie: l'un menant à la formation d'un fragment N3 linéaire (étude autour de 4. 5 eV d'excitation électronique) et le plus intéressant aboutissan

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Staedter, David. "Spectroscopie femtoseconde reésolue en temps dans les systèmes polyatomiques étudieés par l'imagerie de vecteur vitesse et de génération d'harmoniques d'ordre élevé." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00922203.

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Abstract:

Dans cette thèse, la dynamique de photodissociation de l'azoture de chlore (ClN3) est étudiée dans le domaine temporel par imagerie de vecteur vitesse des photofragments, spécialement du chlore et de N3. Cette imagerie résolue à l'échelle femtoseconde permet d'extraire les temps de dissociation, l'établissement temporel de la balance d'énergie de la réaction ainsi que la conservation des moments. Cette étude a permis de différencier deux domaines d'énergie: l'un menant à la formation d'un fragment N3 linéaire (étude autour de 4.5 eV d'excitation électronique) et le plus intéressant aboutissant

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