Academic literature on the topic 'ThBr4'

On décrit la réalisation d'un spectromètre pulsé informatisé effectuée à partir d'un montage antérieur dont les performances ont été améliorées. Cette réalisation se situe dans la perspective de l'extension des possibilités de recherche du service de R. Q. N. Et s'intègre dans un ensemble informatisé assurant le traitement des données expérimentales et une automatisation des mesures. Le spectromètre réalisé est entièrement transistorisé et couvre une gamme de fréquences s'étendant de quelques centaines de kilohertz à 60 MHz. Les circuits sont à large bande à l'exception d'un circuit accordable réducteur de bande passante destiné à éviter la saturation du récepteur par le bruit aux gains élevés et du Circuit Oscillant principal. Il en résulte à ce niveau une réduction du nombre des réglages nécessaires et une simplification dans l'utilisation de l'ensemble. Les progrès réalisés concernent le taux de réjection de la porte analogique (> 60 db jusqu'à 80 MHz)- l'augmentation de la fréquence maximale de fonctionnement (80 MHz pour la porte et le récepteur, 60 MHz pour l'émetteur)- la puissance d'émission (100 W) et le temps de récupération du récepteur (15 µs en l'absence du Circuit Oscillant contenant l'échantillon. Ce spectromètre a été utilisé pour l'étude de la phase incommensurable de ThB4. Les études antérieures sur ce produit avaient été effectuées avec un spectromètre à superréaction dont les limitations pour l'étude de la forme des raies sont connues. Avec le spectromètre pulsé la nature de la raie de résonance large fournie par l'échantillon dans la phase incommensurable a été confirmée; dans la gamme de température étudiée dans ce travail (77-95K), la raie reste sensiblement symétrique (indiquant une modulation sinusoïdale simple de la structure cristalline). L'étude de T1 montre la forte relaxation nucléaire au voisinage de la transition de phase en relation avec les fluctuations associées à la condensation du "mode mou" responsable de la transition
We describe the realization of the radio-frequency sections of a pulsed and computerized N. Q. R. Spectrometer, the design of which is derived from a system existing at the Laboratory. The performances were improved and the design made with a view to increase the versatility of the N. Q. R. Research Group facilities. The all solid-state spectrometer can be operated from a few hundred hertz up to 60 MHz. Circuits are wide-band except for the tank circuit and a tunable pass-band circuit provided to reduce the amplified noise level; as a result adjustments when operating the system are minimized and phase shift problems are eliminated. The rejection ratio of the analogic gate is increased and still 60 db at 80 MHz. The transmitting power stage, also transistorized, can deliver one hundred watts up to 60 MHz time 15 µs. The receiver pass-band is 80 MHz and its recovery when the high-Q tank circuit is not connected. The spectrometer has been used for investigating the incommensurate phase of ß-ThBr4 below 96 K. As compared with previous measurements made with a SRO spectrometer of poor re­ solution as line shape studies are considered, this series of investigations brings new pieces of information about the actual shape of the broad bromine N. Q. R. Line observed in the incommensurate phase below 96 K. In the range of temperature investigated so far (77-96 K), the line remains quite symmetrical with respect to its center frequency suggesting that the modulation is of the sine plane wave type. Investigation of the relaxation time, T1, shows a strong relaxation near the phase transition temperature quite probably related to the soft mode condensation at the transition temperature

Après avoir rappelé la théorie de la RQN et les facteurs qui l'influencent, on présente les spectromètres utilisés pour l'étude des résonances de l'azote-14 et du brome à 4,2 K. Une expérience de double résonance différée dans la s-triazine où les temps de relaxation sont longs, a permis d'apparier les raies ѵ+ et ѵ- ; elle a aussi permis de mettre en évidence des signaux d'émission avec les raies ѵ-. Dans le chlorure de cyanuryle, le spectre de RQN à 4,2 K a été complété par l'observation de deux raies nouvelles et dans la mélamine, neuf raies nouvelles ont été observées à cette température. Dans ThBr₄ , l'étude de la RQN du brome a pu être faite à 4,2 Ken utilisant une ligne demi-onde reliant la bobine r. F. Située dans le cryostat au spectromètre de superréaction ; nous avons ainsi pu observer, à cette température, la phase incommensurable déjà connue à température plus élevée
After a review of the theory of NQR and of factors that relate to it, the various kinds of spectrometers used to study Nitrogen-14 and Bromine NQR at 4. 2 K are described. A delayed double resonance experiment in s-triazine, where the relaxation times are long, allowed the ѵ+ and ѵ- in this substance lines to be paired. It was also possible to observe emission signals at the ѵ- lines. Complete NQR spectra of Cyanuric chloride and melamine were obtained by the observation of two new lines and nine new lines, respectively, at 4. 2 K. A Bromine NQR study of ThBr₄ was carried out at 4. 2 K by the use of a half-wavelength transmission line connecting the r. F. Coil in the cryostat to the superregenerative spectrometer. Thus, we were able to observe at this temperature the incommensurate phase which was already known to exist at higher temperature

Propriétés comparatives structurales et de luminescence intrinsèque des matrices alpha et béta Thbr₄. Étude de la structure électronique par spectroscopie optique de l'ion u⁴ + dans la matrice alpha Thbr₄. Caractérisation de la fluorescence par excitation UV dans ces deux matrices. Étude de l'absorption UV. Interprétation. Les spectres d'absorption et d'émission de u⁴ + α [alpha]-Thbr₄ retirés entre 300 et 4,2 k ont permis d'indexer 30 niveaux de la configuration 5f(2)

Durante las últimas décadas ha crecido el interés en cuestiones como qué nos hace humanos o cómo difiere a nivel molecular el cerebro humano del de nuestros parientes más cercanos. Se han podido identificar cientos de genes con diferencias de expresión entre el ser humano y otros primates no humanos. Sin embargo, es importante estudiar más en detalle estos genes para comprobar si realmente están involucrados en las características específicas de nuestro cerebro. Las trombospondinas son glicoproteínas extracelulares multiméricas que modulan las interacciones entre células y con la matriz extracelular y que se han implicado en la sinaptogénesis. Dentro de la familia de las trombospondinas, los genes de la trombospondina-2 (THBS2) y trombospondina-4 (THBS4) se expresan, respectivamente, alrededor de 2 y 6 veces más en la corteza cerebral humana en comparación con la de chimpancés o macacos. Para conocer las causas de estas diferencias de expresión, hemos llevado a cabo un análisis comparativo y funcional de la región promotora de THBS4 en humanos y en chimpancés. Hemos identificado y validado un sitio de inicio de transcripción (TSS) alternativo para THBS4 que se encuentra 44 kb aguas arriba del TSS de referencia y que genera una nueva isoforma de ARNm que podría haber aparecido más tarde durante la evolución. Para comparar los niveles de expresión de ambos transcritos se realizó RT-PCR cuantitativa en diferentes tejidos humanos y en muestras de corteza cerebral de 11 humanos, 11 chimpancés y 8 macacos. Curiosamente, la nueva isoforma de THBS4 se expresa principalmente en los tejidos cerebrales. Por otra parte, la diferencia de expresión entre humanos y primates no humanos para la isoforma alternativa son consistentes con la encontrada al analizar la expresión total de THBS4. Por tanto, el aumento de la expresión de THBS4 en el cerebro humano parece estar relacionado con una mayor transcripción a partir del promotor alternativo. Para evaluar la actividad de ambas secuencias promotoras en humanos y en chimpancés, hemos llevado a cabo ensayos con un gen indicador en diferentes líneas celulares humanas. Se han encontrado diferencias significativas entre los dos promotores, aunque en las líneas de neuroblastoma que utilizamos no existen diferencias significativas entre especies. Este resultado es consistente con la búsqueda de sitios de unión de factores de transcripción en la región del promotor alternativo, ya que sólo se detectaron tres posibles sitios de unión diferentes entre ambas especies. Se ha comparado también la metilación del ADN en una isla CpG situada aguas arriba de la nueva isoforma de THBS4 en 5 humanos y en 5 chimpancés, detectando niveles bajos de metilación en ambas especies. Basándonos en las predicciones informáticas disponibles y en experimentos piloto de ChIP-Seq, hemos buscado posibles enhancers que estén controlando el promotor alternativo de THBS4, pero no hemos encontrado ningún candidato fiable. Por último, en humanos, se ha visto que hay dos haplotipos de THBS4 diferentes que se encuentran mantenidos mediante selección equilibradora. Sin embargo, la comparación experimental de ambos no muestra ningún efecto del genotipo sobre la expresión de THBS4. Aunque no se ha conseguido identificar la causa concreta del incremento en los niveles de THBS4 en humanos, en base a nuestros resultados sugerimos que la expresión diferencial del gen podría estar relacionada con una secuencia potenciadora específica del cerebro que no hemos conseguido localizar. Comprender como se encuentra regulada esta posible secuencia potenciadora podría ser relevante para entender cuales son las consecuencias funcionales de las diferencias de expresión de THBS4 sobre la evolución del cerebro y, en última instancia, darnos pistas sobre como nos convertimos en humanos.
The last decades have seen a growing interest in what makes us humans and how the human brain differs from that of our closest relatives at the molecular level. Hundreds of genes with expression differences between human and non-human primates have been identified. However, it is important to study these genes in more detail to see if they are really involved in human brain characteristics. Thrombospondins are multimeric extracellular glycoproteins that modulate cell-cell and extracellular matrix interactions and have been implicated in synaptogenesis. Within the thrombospondin family, thrombospondin-2 (THBS2) and thrombospondin-4 (THBS4) show, respectively, a ~2-fold and ~6-fold upregulation in human cerebral cortex compared to chimpanzees and macaques. To analyze the causes of these expression differences, we have carried out a comparative and functional analysis of the THBS4 promoter region in humans and chimpanzees. We have identified and validated an alternative transcription start site (TSS) for THBS4 that is located ~44 kb upstream from the known TSS and generates a new mRNA isoform that might have appeared later that the reference one during evolution. To compare expression levels of both mRNAs, we performed quantitative RT-PCR in different human tissues and cortical regions of 11 humans, 11 chimpanzees and 8 macaques. Interestingly, the new isoform of THBS4 is expressed mainly in brain tissues. Moreover, expression differences between human and non-human primate cortex for this alternative isoform are consistent with those shown for total THBS4 expression. Increased THBS4 expression in the human brain therefore appears to be related to higher transcription from the alternative promoter. To evaluate the activity of both THBS4 promoter sequences we performed reporter assays from humans and chimpanzees in different human cell lines. We have found significant differences between both promoters, but not between species, in the neuroblastoma cell lines assayed. This result is consistent with the search for transcription factor binding sites (TFBS) in the alternative promoter region, which only detected three putative TFBS differentially predicted between both species. We also compared the DNA methylation in a CpG island upstream the new isoform in 5 humans and 5 chimpanzees detecting similar low methylation levels in all of them. Based in the computational predictions available online and ChIP-Seq pilot experiments, we searched for a putative enhancer region controlling the THBS4 alternative promoter without finding any reliable candidate. Finally, in humans, THBS4 has been associated to two different haplotypes that are maintained by balancing selection, but experimental analysis did not show any effect of the genotype over THBS4 gene expression. Although we have not been able to identify the ultimate cause of the increased THBS4 levels in humans, based on all our results we suggest that the differential gene expression might be related to a brain-specific enhancer sequence that has so far escaped our scrutiny. Understanding its regulation could be relevant to the functional consequences of THBS4 expression differences during human brain evolution and ultimately could give us clues of how we became humans.

Ce travail porte sur l'analyse du comportement de la sonde paramagnetique electronique gd#3#+ dans la phase incommensurable de thbr#4. Dans une premiere partie, on determine les parametres du hamiltonien de spin dans la phase normale en fonction de la temperature. Un calcul de ces parametres a l'aide du modele de superposition permet de rendre compte des valeurs experimentales pour les deux types de defauts (avec ou sans compensation de charge) et d'evaluer la relaxation des bromes autour de la sonde gd#3#+. Dans une deuxieme etape, on met en evidence l'influence des fluctuations sur les positions des raies, particulierement importantes dans les directions de haute symetrie. La deuxieme partie est devolue a la determination du hamiltonien de spin en phase incommensurable. Dans cette phase, les parametres b#m#n du hamiltonien de spin dependent de l'amplitude locale du parametre d'ordre. Nous determinons ces parametres en reconstruisant les differents spectres pour differentes orientations du champ statique. Les parametres b#m#n dependant lineairement du parametre d'ordre sont suffisants pour rendre compte de l'ensemble des spectres. Les parametres suivent une loi critique en (t#i-t)#b et rendent compte des eclatements au second ordre en (t#i-t)#2#b (avec b=0. 35 de la classe d'universalite xy). Le modele de superposition permet de rendre compte de b#1#2. Quant au b#-#1#2, il pose probleme car il ne correspond pas exactement au champ de deplacement des bromes defini en neutrons et raman. Ce travail est termine sur une mise en evidence des fluctuations au voisinage de t#i et une evaluation du gap du phason que nous situons entre 10 ghz et 20 mhz