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Dissertations / Theses on the topic 'Thérapie cancéreuse'

Author: Grafiati
Published: 22 February 2025
Last updated: 31 July 2025

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1

Schmitt, Élise. "Hsp70 : une cible dans la thérapie anti-cancéreuse." Dijon, 2006. http://www.theses.fr/2006DIJOMU13.

Full text
Abstract:
HSP70 est une protéine de choc thermique surexprimée dans les cellules cancéreuses. Elle inhibe le processus apoptotique permettant la survie des cellules exposées à divers stress. Cette fonction protectrice d’HSP70 implique l’interaction et la neutralisation des protéines Apaf-1 et AIF. Nous avons montré qu’ADD70, un peptide contenant la séquence d’AIF nécessaire à son interaction avec HSP70, se lie et neutralise HSP70 dans le cytosol. Il sensibilise les cellules cancéreuses à la mort induite par une grande variété de stimuli apoptotique. In vivo, l’expression, de ce peptide par les cellules
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2

Frutoso, Marie. "RLI et agonistes, enjeux pour la thérapie anti-cancéreuse." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT4005.

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Abstract:
L’IL-­15 est une cytokine particulièrement intéressante dans le domaine de l’immunothérapie puisqu’elle participe à la régulation de l’activation et de la prolifération des cellules NK et des lymphocytes T CD8 nécessaires à l’éradication tumorale. Dans une première partie nous avons évalué le potentiel thérapeutique d’un agoniste de l’IL-­15, le RLI, lui-­‐même fusionné au fragment Fc d’une IgG1 humaine afin d’augmenter sa demi-­‐vie in vivo (Fc-­RLI). Nous avons montré que cette prolongation du temps de présence dans l’organisme engendrait une expansion amplifiée des cellules immunitaires. Pa
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3

Martina, Marie Sophie. "Conception de magnétoliposomes furtifs pour le diagnostic et la thérapie anti-cancéreuse." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA114831.

Full text
Abstract:
Un nouveau système hybride résultant de l'encapsulation de nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques dans des vésicules phospholipidiques stabilisées stériquement par des chaînes de poly(éthylène glycol) (PEG) a été mis au point et caractérisé. Ces magnétoliposomes, stables et biocompatibles sont d'excellents agents de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM) qui, par application d'un gradient de champ magnétique externe, peuvent être guidés in vivo dans le tissu tumoral ou un hémisphère cérébral. In vitro, la présence de chaînes de PEG réduit fortement l'association m
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4

Ferjaoui, Zied. "Synthèse et caractérisation de nanoparticules magnétiques répondantes pour des applications en thérapie cancéreuse." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2020. http://www.theses.fr/2020LORR0013.

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Abstract:
Dans le cadre de cette thèse, des nanoparticules intelligentes superparamagnétiques (SPIONs) ont été développées en vue d’être utilisées comme une plateforme médicamenteuse pour la thérapie cancéreuse. Ces nanoparticules du type cœur/coquille sont obtenues à partir de la fonctionnalisation d’un cœur à la base des Fe3-δO4 par un copolymère obtenu à l’aide de la polymérisation initiée à partir de la surface d’un mélange x MEO2MA et y OEGMA (x+y=1). Une fois que leurs structures et leur comportement colloïdal dans l’eau et in-vitro sont parfaitement caractérisés ainsi que la mise en évidence de l
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5

Gibert, Benjamin. "La protéine de stress Hsp27 / HspB1, une cible de choix en thérapie anti-cancéreuse." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00733751.

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Abstract:
Hsp27 appartient à la famille des protéines dites de survie comme Bcl2 ou la survivine. C'est une protéine anti-apoptotique qui subit une dérégulation de son expression dans de nombreux types tumoraux. Elle est caractérisée comme étant une cible thérapeutique majeure. Au cours de ma thèse, j'ai isolé des peptides stabilisés, dit aptamères, capables d'inhiber fonctionnellement les activités anti-apoptotiques et tumorigènes d'Hsp27. Ces aptamères perturbent la biochimie structurale de Hsp27 et induisent le blocage du cycle cellulaire in vivo. Parallèlement à cette étude, j'ai caractérisé les eff
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6

Dhaini, Batoul. "Élaboration de nanoparticules adressées pour une thérapie photodynamique anti-cancéreuse activée par rayons X." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2022. http://docnum.univ-lorraine.fr/ulprive/DDOC_T_2022_0177_DHAINI.pdf.

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Abstract:
Les thérapies anticancéreuses (radiothérapie, chimiothérapie, etc.), bien que très performantes, présentent des effets secondaires. Aujourd'hui, la thérapie photodynamique (PDT) représente une véritable option dans le monde de la thérapie contre le cancer. Sous action de la lumière, une molécule photo-activable nommée photosensibilisateur va pouvoir transférer son énergie à l'oxygène environnant pour induire la formation d'espèces réactions de l'oxygène, capables de détruire les cellules cancéreuses. Le traitement par PDT de certaines tumeurs primaires et métastatiques a montré des résultats t
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7

Varet, Julia. "Etude physiopathologique de l’angiogenèse et de sa régulation pharmacologique en pathologies vasculaire et cancéreuse." Rouen, 2005. http://www.theses.fr/2005ROUES002.

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Abstract:
Mon travail a concerné l’angiogenèse physiopathologique et sa régulation par des drogues pharmacologiques et par la thérapie génique. L’angiogenèse est la formation de néovaisseaux à partir de vaisseaux préexistants. C’est un processus physiologique finement régulé, qui intervient notamment lors de la cicatrisation. Cependant, l’angiogenèse est également impliquée dans de nombreuses pathologies, comme le cancer où elle participe à la croissance tumoral et à la dissémination métastatique. En outre, il est bien établi que l’angiogenèse participe également au développent et à la fragilisation de
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8

Delloye, Bourgeois Céline. "Implication des récepteurs à dépendance dans le processus tumoral : mécanismes et exploitation en thérapie anti-cancéreuse." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10107.

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Abstract:
Les récepteurs à dépendance ont la particularité d'induire deux types de signalisation selon la disponibilité de leur ligand. En présence de leur ligand, ils initient une signalisation positive favorisant notamment la survie cellulaire tandis qu'en son absence, ils induisent la mort de la cellule par apoptose.Ils créent donc un état de dépendance de la cellule vis-à-vis du ligand pour survivre. La dualité fonctionnelle des récepteurs à dépendance leur confère un rôle central à la fois au cours du développement embryonnaire et dans le maintien de l'homéostasie tissulaire chez l'adulte. En ce se
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9

Kaliski, Alexandre. "La microphysiologie cancéreuse et sa modulation temporo-spatiale par les rayonnements ionisants associés à une thérapie ciblée." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA11T091.

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10

Capietto, Aude-Hélène. "Immunothérapie anti-cancéreuse et lymphocytes T-Vgamma9Vdelta2 : stratégies contre l'échappement tumoral." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/996/.

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Abstract:
Chez l'homme, les lymphocytes T-Vgamma9Vdelta2 stimulés par les phosphoantigènes (PAg), exercent une puissante activité cytolytique anti-tumorale. L'activité de ces lymphocytes est actuellement évaluée dans plusieurs essais cliniques d'immunothérapie anti-cancéreuse. Cependant, certaines tumeurs et leur microenvironnement produisent des molécules immunosuppressives susceptibles de contribuer à l'échappement tumoral. Cette thèse décrit notamment la contribution du TGF-beta dans l'échappement tumoral à ce type d'immunothérapie. Cependant, nous montrons que la combinaison des anticorps monoclonau
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11

Grenet, Christophe. "Efficacité du transfert de gènes du TIMP-2, de l'IL-10 et de leur association dans la thérapie anti-angiogénique et anti-cancéreuse." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066147.

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Diebold, Simon. "Contribution à la définition d'une dosimétrie laser en thérapie photo-dynamique anti-cancéreuse : protocoles expérimentaux, mesures automatisées, modélisation associée." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1991. http://www.theses.fr/1991INPL034N.

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Abstract:
La Thérapie Photo-Dynamique est une nouvelle technique de traitement anti-cancéreux qui utilise un agent photo-sensibilisant dérivé de l'Hémato-Porphyrine (HpD) qui se fixe préférentiellement dans les tissus néoplasiques et qui devient toxique sous l'effet d'une illumination par une lumière de longueur d'onde appropriée (630 nm). Composante essentielle de l'efficacité biologique, la quantité de lumière absorbée par le photo-sensibilisant fixé dans les tissus pathologiques doit pouvoir être calculée et non fixée empiriquement, afin de définir une dosimétrie précise du traitement. La démarche sc
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Balencie, Jérémy. "Synthèse de nanoparticules photocatalytiques activables par rayons X pour la mise au point d'une nouvelle thérapie anti-cancéreuse par voie physique." Paris, ENMP, 2008. http://www.theses.fr/2008ENMP1513.

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14

Foloppe, Johann. "Construction et évaluation de différents mutants du virus de la vaccine exprimant un gène suicide dans la cadre d'une thérapie anti-cancéreuse." Strasbourg 1, 2008. http://www.theses.fr/2008STR13177.

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Abstract:
Les virus de la vaccine délétés du gène de la thymidine kinase ont montré, après une injection par voie systémique, une certaine efficacité sur des tumeurs implantées dans la souris. Ce virus utilisé comme vecteur pour exprimer le gène suicide FCU1, capable de métaboliser la prodrogue 5-FC non toxique pour l’homme en métabolites cytotoxiques, montre une augmentation de la réponse anti-tumorale. De plus, afin d’améliorer la spécificité tumorale et diminuer la toxicité virale, nous avons construit plusieurs virus délétés de différents gènes combinés à la délétion du gène TK. Les premiers résulta
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Jing, Jing. "Conception et évaluation de systèmes transporteurs de principes actifs hydrophobes à base de polysaccharides modifiés : vers de nouvelles approches pour la thérapie anti-cancéreuse." Phd thesis, Université de Grenoble, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00949208.

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Abstract:
L'acide hyaluronique est un polysaccharide fortement hydraté. Grâce à sa présence naturelle dans le corps humain et aux nombreuses possibilités de modifications chimiques de ce polysaccharide, l'acide hyaluronique est un bon candidat pour la conception de transporteurs de principes actifs. Dans cette thèse, nous avons synthétisé différents types de dérivés du HA en milieu aqueux. Ceux-ci comprennent les dérivés alkylés du HA, HA-cyclodextrine conjugués et des copolymères "hybrides" composés de HA et d'un copolymère thermosensible de l'éthylène glycol.Basé sur la capacité d'accueillir des moléc
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Mohd, Gazzali Amirah. "Conception de photosensibilisateurs conjugués ciblant le récepteur Neuropiline-1 ou le récepteur à l'acide folique pour l'amélioration de la sélectivité de la thérapie photodynamique anti-cancéreuse." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0122/document.

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Abstract:
La thérapie photodynamique (PDT) est un type de traitement du cancer qui offre de nombreux avantages. Une stratégie pour améliorer l'efficacité de la PDT est l'élaboration de photosensibilisateurs (PSs) de troisième génération, composés d’une molécule photoactivable couplée à un agent de ciblage. Les travaux de recherche de cette thèse portent sur l'amélioration de la sélectivité du traitement PDT en concevant des PSs ciblés. La première partie de la thèse est consacrée à l'étude d'un PS couplé à de l’acide folique (PS-FA). L’acide folique est une unité bien connue de ciblage qui se lie de faç
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Wei, Tuo. "Systèmes innovants de délivrance de médicaments basés sur des nanomicelles pour le traitement du cancer." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4031.

Full text
Abstract:
Une faible biodisponibilité et une haute toxicité des médicaments anticancéreux, ajoutées à une résistance aux médicaments, constituent des obstacles majeurs pour le traitement du cancer. L'application des nanotechnologies pour la délivrance de médicaments est largement pressentie pour aborder ces problèmes. Premièrement, nous avons utilisé un peptide CRGDK comme ligand spécifique pour les cellules cancéreuses que nous avons conjugué au DSPE-PEG2000 pour préparer les nanomicelles encapsulant le médicament anticancéreux doxorubicine. Le peptide CRGDK conjugué aux nanomicelles provoque la liaiso
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Wei, Tuo. "Systèmes innovants de délivrance de médicaments basés sur des nanomicelles pour le traitement du cancer." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4031.

Full text
Abstract:
Une faible biodisponibilité et une haute toxicité des médicaments anticancéreux, ajoutées à une résistance aux médicaments, constituent des obstacles majeurs pour le traitement du cancer. L'application des nanotechnologies pour la délivrance de médicaments est largement pressentie pour aborder ces problèmes. Premièrement, nous avons utilisé un peptide CRGDK comme ligand spécifique pour les cellules cancéreuses que nous avons conjugué au DSPE-PEG2000 pour préparer les nanomicelles encapsulant le médicament anticancéreux doxorubicine. Le peptide CRGDK conjugué aux nanomicelles provoque la liaiso
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Paganin-Gioanni, Aurélie. "Imagerie de fluorescence d'événements moléculaires et cellulaires associés au cancer au sein d'animaux vivants." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/644/.

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Abstract:
L'imagerie de fluorescence permet de réaliser le suivi spatiotemporel d'événements fluorescents définis dans le temps et l'espace à l'échelle de la cellule, du tissu ou de l'animal vivant. Le développement de son utilisation pour la détection de cellules cancéreuses repose en partie sur la définition de sondes permettant à la fois le ciblage et la détection. Le premier axe de mon travail de thèse concerne donc le développement de sondes fluorescentes pour le diagnostique de cellules cancéreuses in vivo. Ensuite, le second axe repose sur l'étude du transfert de molécules thérapeutiques in vitro
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Marchione, Roberta. "Vectorisation de molécules biologiques par la protéine ZEBRA du Virus Epstein-Barr : applications en thérapie humaine." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENS034/document.

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Abstract:
La compréhension des mécanismes moléculaires de différentes pathologies a permis la caractérisation de gènes et de protéines impliqués dans la pathogénèse et l'identification de cibles thérapeutiques intracellulaires. La nature hydrophobique de la membrane cellulaire empêche le passage des médicaments dans les cellules. Les Cell-Penetrating Peptides (CPP) ou domaines de transduction protéiques (PTD) sont des peptides qui permettent l'internalisation de macromolécules hydrophiles in cellulo et in vivo. Un nouveau peptide issu du facteur de transcription ZEBRA du virus Epstein-Barr, et qui possè
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Grockowiak, Élodie. "Role of the Bone Morphogenetic Proteins pathway in tyrosine kinase inhibitors resistance in Chronic Myeloid Leukemia." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1253.

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Abstract:
La leucémie Myéloïde Chronique est un néoplasme myéloprolifératif causé par l'expression de la kinase oncogène BCR-ABL. Les Inhibiteurs de Tyrosine Kinase (ITK) spécifiques de BCR-ABL ont révolutionné la prise en charge de la maladie. Les ITK ne sont cependant pas curatifs ; en effet, certaines cellules souches leucémiques (CSL) sont résistantes aux ITK, et persistent dans la moelle osseuse des patients même en rémission prolongée. Ces CSL sont probablement responsables de la rechute chez 60% de ces patients après arrêt des ITK. 30% des patients développent une résistance aux ITK via des mécan
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Laplane, Lucie. "Cellules souches cancéreuses : ontologie et thérapies." Thesis, Paris 10, 2013. http://www.theses.fr/2013PA100119/document.

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Abstract:
Une nouvelle théorie du cancer s’est récemment imposée dans la communauté scientifique. Selon cette dernière, les cancers se développeraient à partir d’une sous-population bien particulière de cellules cancéreuses, appelées « cellules souches cancéreuses » (CSC). Les partisans de la théorie des CSC soutiennent que les rechutes seraient causées par ces cellules, plus aptes à échapper aux thérapies classiques. En conséquence, ils soutiennent que l’élimination de toutes les CSC, dans un cancer donné, est nécessaire et suffisante pour guérir le patient. Dans cette thèse, je propose d’examiner cett
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Salvador, Marion. "Régulation épigénétique des cellules souches cancéreuses mammaires : un nouveau rôle pour l'ARN non-codant Xist." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM5078.

Full text
Abstract:
La récidive et la progression métastatique du cancer du sein ne sont toujours pas curables. Le concept des cellules souches cancéreuses (CSC) pourrait apporter une explication à ces échecs. Les CSC résisteraient aux thérapies conventionnelles (chimiothérapies, radiothérapie) et seraient responsables de la rechute et de la progression du cancer. L'élimination des CSC semble être un pré-requis indispensable pour le traitement des patientes. L'identité et le destin des cellules souches sont finement régulés par des acteurs épigénétiques. Les travaux de cette thèse se sont intéressés aux conséquen
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Destouches, Damien. "Ciblage de la nucléoline de surface par les pseudopeptides NucAnts dans l’inhibition de la croissance tumorale et de l’angiogenèse associée." Thesis, Paris Est, 2009. http://www.theses.fr/2009PEST0045.

Full text
Abstract:
La recherche contre le cancer est aujourd’hui tournée vers les thérapies ciblées. Dans ce contexte, la nucléoline et la nucléophosmine sont fortement impliquées dans la croissance tumorale et l’angiogenèse associée et surexprimées dans les cellules tumorales et endothéliales activées. Elles apparaissent donc comme des cibles de choix. Le pseudopeptide HB-19 lie la nucléoline de surface, inhibe la croissance cellulaire de nombreuses lignées de cellules tumorales et induit la mort de ces cellules tumorales par apoptose. D’autre part, il inhibe, in vitro et in vivo, plusieurs étapes de l’angiogen
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Lemay, Rosalie. "Développement de nouveaux radiosensibilisateurs bromés pour la thérapie des cellules cancéreuses du sein." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2006. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3853.

Full text
Abstract:
Les cellules cancéreuses du sein sont souvent réfractaires aux morts radio-induites, diminuant ainsi l'efficacité des traitements de radiothérapie. L'irradiation d'atomes radiosensibilisants, comme le brome, l'iode et le platine, peut augmenter la concentration locale de radicaux libres dans les cellules. Cet effet peut être obtenu en amplifiant la création d'électrons Auger générés par un mécanisme résonant, ou non résonant impliquant des électrons secondaires créés suite à l'ionisation de l'eau par la radiation. Le but de cette étude était d'évaluer et de comparer des dérivés de porphyrines
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Benzekry, Sébastien. "Modélisation, analyse mathématique de thérapies anti-cancéreuses pour les cancers métastatiques." Thesis, Aix-Marseille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX10094/document.

Full text
Abstract:
Nous introduisons un modèle mathématique d'évolution d'une maladie cancéreuse à l'échelle de l'organisme, prenant en compte les métastases ainsi que leur taille et permettant de simuler l'action de plusieurs thérapies telles que la chirurgie, la chimiothérapie ou les traitements anti-angiogéniques. Le problème mathématique est une équation de renouvellement structurée en dimension deux. Son analyse mathématique ainsi que l'analyse fonctionnelle d'un espace de Sobolev sous-jacent sont effectuées. Existence, unicité, régularité et comportement asymptotique des solutions sont établis dans le cas
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Bernhard, Chloé. "Hétérogénéité moléculaire et métabolique des gliomes de haut grade : applications à l’évaluation de nouvelles thérapies." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAJ002.

Full text
Abstract:
Cette thèse se concentre sur la caractérisation de l’hétérogénéité moléculaire et métabolique des glioblastomes (GB). Nous avons identifié sept sous-classes de GB se distinguant par des activités régulatrices propres, ainsi que par des caractéristiques moléculaires et biologiques spécifiques. En intégrant des analyses transcriptomiques, métabolomiques, de flux extracellulaire, et l’évaluation de l’activité de régulateurs spécifiques, nous avons caractérisé l’hétérogénéité des cellules souches de GB (CSG) et leur plasticité en fonction de leur état (souche, différencié) ou du microenvironnement
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Godier, Claire. "Développement de cancer sur puce : application au cancer du pancréas." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2024. http://www.theses.fr/2024LORR0164.

Full text
Abstract:
L'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) est considéré comme l'une des formes les plus agressives du cancer du pancréas. En raison des limites des modèles précliniques traditionnels pour simuler la complexité du microenvironnement tumoral, un taux d'échec supérieur à 90 % est observé pour les nouvelles molécules thérapeutiques. Pour pallier cette insuffisance, l'enrichissement des modèles précliniques par l'ajout d'une troisième dimension est devenu nécessaire. Bien que les modèles tels que les sphéroïdes et organoïdes aient été introduits, leur reproductibilité et leur coût demeurent pr
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Di, Stasio Benoît. "Etude de nouveaux photosensibilisants pour des applications en Thérapie Photodynamique." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2006. http://www.theses.fr/2006INPL069N/document.

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Abstract:
Les dérivés de porphyrines sont impliqués dans de nombreux processus d'oxydoréduction. Ces composés conduisent à de nombreuses applications, dont la Thérapie Photodynamique (PDT). Il existe deux générations de dérivés de porphyrines qui sont actuellement remplacés par des composés de 3ème génération, plus actifs et entraînant moins d'effets secondaires. Ces composés sont capables de reconnaître spécifiquement et directement (par adressage) ou indirectement (par vectorisation) les cellules cancéreuses. Nous avons orienté notre travail vers la synthèse et l'évaluation biologique de composés tétr
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Dhez, Anne-Chloé. "Thérapie ciblée des glioblastomes via l'internalisation d'une toxine grâce à des biopolymères dirigés à la surface des cellules cancéreuses." Thesis, Paris Est, 2017. http://www.theses.fr/2017PESC0026/document.

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Abstract:
Les thérapies ciblées utilisent des agents thérapeutiques qui interfèrent specifiquement avec les molécules nécessaires pour la croissance et la progression tumorale. Les chimiothérapies classiques sont toxiques pour les cellules qui se divisent rapidement du à leur interaction avec les cellules en division. Le premier but des thérapies ciblées est de combattre plus précisement les cellules cancereuses et ainsi éviter les effets indesirables.La thérapie anti-cancereuse utilisant les anticorps a été développé depuis environ 15 ans et est actuellement une des plus efficaces des thérapies ciblées
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Meunier, Anne. "Évaluation in vitro de la thérapie sonodynamique sur cellules cancéreuses : automatisation d'un banc de tests, métrologie et dosimétrie associées." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1997. http://www.theses.fr/1997INPL065N.

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Abstract:
La thérapie photodynamique est une technique de traitement de certains cancers basée sur l'action de la lumière sur une substance sensibilisante qui, en présence d'oxygène, va induire une réaction photochimique détruisant la cellule cancéreuse dans laquelle elle s'est accumulée. La lumière pénétrant peu profondément dans les tissus, certains auteurs ont utilisé ces substances sensibisantes avec des ultrasons dont la pénétration peut atteindre plusieurs centimètres dans l'organisme : c'est la sonothérapie. Après une revue de la littérature rappelant les bases de la thérapie photodynamique et le
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Hirz, Taghreed. "Neutrophiles polymorphonucléaires et cancer : l'impact des neutrophiles sur la sensibilité des cellules de lymphome B aux thérapies anti-cancéreuses." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10327/document.

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Abstract:
Alors que le rôle des cellules du système immunitaires innées sur la progression tumorale est l'objet d'une investigation croissante, le rôle des neutrophiles sur la sensibilité à la thérapie n'a pas été précédemment décrit. Jusqu’au présent, nous avons effectué des cocultures de neutrophiles et des différentes lignées cellulaires de lymphome non hodgkinien (LNH) en présence de divers agents cytotoxiques ou des thérapies ciblées. Afin d’évaluer l'effet du traitement sur la prolifération cellulaire et la mort des cellules, des marquages CFSE et DAPI ont été effectués respectivement, en utilisan
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Kužet, Sanya-Eduarda. "Étude du rôle de la rigidité matricielle dans la résistance des cellules de carcinomes squameux aux thérapies anti-cancéreuses." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019AZUR4010.

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Abstract:
Dans notre modèle de carcinome épidermoïde humain de la tête et du cou (HNSCC), si l’on observe une surexpression du récepteur au facteur de croissance épidermique (EGFR) dans plus de 15 % des cas, les cellules cancéreuses (SCC) sont réfractaires à un traitement par des inhibiteurs de l’activité Tyrosine kinase de l’EGFR (EGFR TKI) tels que le Géfitinib et l’AG1478. A ce jour, les mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans la résistance des HNSCC aux EGFR TKI sont encore inconnus. On sait aujourd’hui que les niches tumorales jouent un rôle crucial dans la résistance des cellules can
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Rezai, Gharahbolagh Keyvan. "Variabilité pharmacocinétique des anti-cancéreux : Application à la vinorelbine et au lapatinib." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00717480.

Full text
Abstract:
La mise en évidence de la variabilité pharmacocinétique et/ou pharmacodynamique permet l'optimisation de l'utilisation des cytotoxiques. L'association des thérapies ciblées à la chimiothérapie conventionnelle peut apporter des avantages supplémentaires en termes de bénéfice thérapeutique, mais aussi peut provoquer des interactions médicamenteuses et augmenter les variabilités interindividuelles. Les interactions médicamenteuses sont maintenant connues pour avoir un impact significatif sur l'élimination des médicaments.Le premier volet de ces travaux consiste à mesurer les concentrations sangui
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Zakaria, Albatoul. "Vectorisation d'une molécule proapoptotique TRAIL par des nanotubes de carbone (NTCs) : cible thérapeutique prometteuse du cancer." Thesis, Besançon, 2015. http://www.theses.fr/2015BESA3018/document.

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Abstract:
TRAIL (TNF-related apoptosis inducing ligand) est une protéine anti-tumorale capable de se lier spécifiquement aux récepteurs agonistes de mort (TRAIL-Rl ou DR4 et TRAIL-R2 ou DR5) des cellules cancéreuses et d'induire leur apoptose sans être toxique pour les cellules saines. Grâce à leurs propriétés exceptionnelles, notamment leur biocompatibilité, les nanotubes de carbone et surtout les SWCNTSs sont utilisés dans un large éventail d'applications et sont considérés très prometteurs pour révolutionner la thérapie anticancéreuse en nanomédecine. Les SWCNTSs sont connus par leur diffusion rapide
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Gayral, Marion. "Contribution à l'étude des mécanismes moléculaires de chimiorésistance des cellules cancéreuses pancréatiques." Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30108.

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Abstract:
Le cancer du pancréas (CP) est la quatrième cause de décès par cancer dans les pays occidentaux avec un taux de survie à cinq ans inférieur à 5 %. Son incidence est en augmentation depuis les quarante dernières années ; en l'absence d'amélioration dans le dépistage et le traitement, le CP deviendra la deuxième cause de décès par cancer dans le monde d'ici 2020. Dans ce contexte sombre, nous avons récemment mené le premier essai clinique de thérapie génique pour les formes avancées de ce cancer durant lequel les patients ont reçu une injection intra-tumorale sous écho endoscopie d'un vecteur no
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Grossin, Laurent. "Application de la thérapie génique dans le traitement de différents cancers : utilisation d'un gène suicide (HSVr : étude des différentes techniques de transfert de gènes d'intérêt à des lignées cellulaires cancéreuses en culture." Limoges, 1999. http://www.theses.fr/1999LIMO116F.

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Abstract:
En dépit d'une amélioration des thérapeutiques conventionnelles utilisées lors du traitement de certains cancers, il subsiste encore de nombreux cas où le traitement s'avère inefficace. La présence de ces mauvais ou de ces non répondeurs nous a incités à développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Deux stratégies pour lutter contre le développement tumoral ont été étudiées, l'une basée sur l'utilisation d'un gène suicide (HSV-tk), l'autre sur l'utilisation de gènes angiostatiques. Le travail s'articule en deux parties, la première où nous avons étudié la faisabilité des deux stratégies
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Bourseau-Guilmain, Erika. "De la compréhension du comportement des cellules initiatrices de cancer dans les glioblastomes au développement d'une nanomédecine adaptée : Focalisation sur le marqueur de cellules souches cancéreuses AC133 / CD133." Angers, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00662253/fr/.

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Abstract:
La mise en évidence de cellules initiatrices de cancer dans les glioblastomes et l'existence de cellules souches cancéreuses (CSCs) étayent la présomption que l'échec des stratégies anti-tumorales classiques puisse être attribué à un problème de cible cellulaire. Dans le contexte des thérapies ciblées, l'émergence des nanomédecines offre des perspectives pour la délivrance de principes actifs vers les CSCs ou leur microenvironnement (ou niche) en vue d'une meilleure efficacité, spécificité et sécurité biologique. Douées d'autorenouvellement et capables de générer des clones néoplasiques radio
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Coulibaly, Tata Safiatou. "Double approche à la thérapie anti-tumorale à l'aide de vecteurs lentiviraux." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ087/document.

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Abstract:
Le traitement du cancer par thérapie génique nécessite d’une part des gènes suicides efficaces et, d’autre part, l’adressage spécifique de ces gènes aux cellules cancéreuses. J'ai d'abord caractérisé un nouveau gène suicide dérivé de la désoxycytidine kinase humaine (dCK) : le M36. Comparé à la dCK, le M36 permet une meilleure sensibilisation des certaines cellules cancéreuses aux traitements avec différents chimiothérapeutiques comme la gemcitabine et la cytarabine. Ces résultats sont particulièrement encourageants pour l'élimination des cellules cancéreuses résistantes à ces traitements du f
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Mercier, Joanie. "L'exercice physique pour améliorer le sommeil chez les patients atteints de cancer : état de la littérature et comparaison avec la thérapie cognitive-comportementale." Doctoral thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/29971.

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Abstract:
Cette thèse doctorale porte sur l’amélioration du sommeil de patients ayant reçu un diagnostic de cancer non métastatique. La visée principale de la thèse était d’étudier l’effet des interventions d’exercice physique pour traiter l’insomnie comorbide au cancer, et ce, dans une optique d’accroître les options de traitements non-pharmacologiques efficaces pour cette problématique. Un premier objectif spécifique de celle-ci était de documenter et d’analyser, de façon systématique, les essais cliniques sur les effets des interventions d’exercice physique pour améliorer le sommeil des patients en o
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Diller, Marie-Luce. "Détection, traitement du signal et modélisation de l'image de fluorescence in vitro et sur tissus biologiques : application au diagnostic des tumeurs cancéreuses par thérapie photodynamique, métrologie associée." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://www.theses.fr/1994INPL084N.

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Abstract:
L’aspect diagnostic en thérapie photodynamique repose sur la détection des cellules cancéreuses par l'utilisation d'un fluorophore. Le fluorophore le plus couramment utilisé est l'hématoporphyrine dérivée (HpD) ; il possède deux propriétés intéressantes: il se fixe préférentiellement sur les cellules cancéreuses et il émet une fluorescence rouge lorsqu'il est irradié par un rayonnement violet. La détection de cette fluorescence doit permettre la localisation de la tumeur. La présence d'une autofluorescence naturelle qui se superpose à la fluorescence induite et la mauvaise sélectivité du photo
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Airiau, Kelly. "Association in vitro de molécules ciblant les inhibiteurs de l’apoptose pour induire spécifiquement la mort des cellules tumorales." Thesis, Bordeaux 2, 2012. http://www.theses.fr/2012BOR21953/document.

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Abstract:
L’étude des mécanismes aboutissant à la tumorigénèse a permis de révéler, dans beaucoup de cancers, une amplification ou une mutation de divers oncogènes, avec pour conséquence des capacités de prolifération et de survie accrues pour la cellule tumorale. L’identification des protéines kinases comme étant des éléments centraux de ces processus en ont fait des cibles thérapeutiques prometteuses. Plusieurs inhibiteurs ciblant de façon plus ou moins spécifique les tyrosines kinases oncogéniques ont ainsi été développés. Parmi eux, l’imatinib mesylate (Gleevec®, Novartis) a constitué la première ch
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Pouchol, Camille. "Analyse, contrôle et optimisation d'EDP, application à la biologie et la thérapie du cancer." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS176/document.

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Abstract:
Cette thèse a pour origine un projet sur l'optimisation de la chimiothérapie, rassemblant trois directeurs: Jean Clairambault, médecin et mathématicien, Michèle Sabbah, biologiste du cancer, et Emmanuel Trélat, mathématicien spécialisé en contrôle optimal. Ainsi, l'essentiel du travail a été motivé par des questions provenant de la biologie ou la thérapie du cancer. Y répondre a nécessité l'utilisation et le développement d'outils empruntés à diverses disciplines mathématiques, parmi lesquelles l'analyse asymptotique d'équations aux dérivées partielles, leur contrôle optimal théorique et numér
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Bernatchez, Marie Solange. "Les difficultés veille-sommeil chez les personnes suivies en soins palliatifs pour un cancer : aspects descriptifs et faisabilité d'une thérapie cognitive-comportementale et environnementale." Doctoral thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28246.

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Abstract:
Cette thèse doctorale, divisée en deux études, porte sur les difficultés veille-sommeil chez des personnes suivies en soins palliatifs pour un cancer présentant des altérations significatives dans leur fonctionnement quotidien (ECOG de 2 ou de 3) et demeurant toujours à leur domicile. La première étude de nature descriptive et transversale a été réalisée auprès de 57 patients. Elle avait pour premier objectif d'évaluer les taux de trouble veille-sommeil (ex., insomnie et hypersomnolence) et des symptômes sous-cliniques, de documenter les paramètres éveil-sommeil objectifs et subjectifs en fonc
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Jouan-Hureaux, Valérie. "Les thérapies ciblées anti-EGFR ont-elles un réel effet anti-angiogénique ? Etude in vitro de l'angiogenèse induite par des cellules cancéreuses des VADS traitées ou non par le Cetuximab." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10115/document.

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Abstract:
La surexpression du récepteur EGFR a un rôle majeur dans le développement des carcinomes des voies aérodigestives supérieures (VADS) et son inhibition par les anticorps anti-EGFR (cetuximab) induit un effet anti-tumoral mais pourrait également avoir un effet anti-angiogénique. Cependant, les effets de ces agents sur l'angiogenèse et les cellules endothéliales (CE) n'ont pas réellement été évalués. L'objectif de ce travail est d'étudier l'angiogenèse induite par les molécules libérées par les cellules tumorales des VADS (Cal27, FaDu) dans les milieux de culture en présence ou non de cetuximab,
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Queron, Brenda. "Étude du mode d'action du DV188 dans l'inhibition des propriétés souches et tumorigéniques des cellules souches cancéreuses de gliome." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2024. http://www.theses.fr/2024COAZ6050.

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Abstract:
Les glioblastomes se classent parmi les tumeurs cérébrales les plus agressives, caractérisées par une hétérogénéité intratumorale, une faible espérance de vie et une résistance prononcée aux traitements par radio-chimiothérapie. La complexité de ces tumeurs réside notamment dans la présence de cellules souches de gliomes (CSG), impliquées dans la prolifération clonale, l'invasivité et la récidive tumorale. Les CSG expriment divers marqueurs de cellules souches et de pluripotence tels que NANOG et SOX2. Ces facteurs de transcription doivent être transloqués dans le noyau cellulaire pour active
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Muller, Claire. "Métabolisme énergétique et thérapie anticancéreuse : caractérisation des effets de dérivés désoufrés de la troglitazone sur les cellules d’adénocarcinomes mammaires." Thesis, Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0305.

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Abstract:
De nombreuses options thérapeutiques existent pour les cancers du sein luminaux, HER2 et normal like. En revanche, seule la chimiothérapie est utilisée pour les cancers du sein triple-négatifs. Par ailleurs, quels que soient les sous-types de cancer du sein, il existe des cas d’absence de réponse et des phénomènes de résistance aux traitements. Ces derniers peuvent être associés à la présence de cellules souches cancéreuses (CSC) au sein des tumeurs. Une des pistes thérapeutiques est de cibler le métabolisme énergétique souvent modifié dans les cellules cancéreuses et les CSC. Les thiazolidine
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Jemfer, Charlotte. "Couplage SdFFF et UHF-DEP : Technologie innovante d'isolement et de caractérisation des CSC appliquée au diagnostic et à la thérapie du cancer colorectal." Electronic Thesis or Diss., Limoges, 2024. http://www.theses.fr/2024LIMO0112.

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Abstract:
Les cellules souches cancéreuses (CSC) jouent un rôle central dans l’hétérogénéité cellulaire et la progression tumorale dans le cancer colorectal (CCR). Cependant, leur isolement est un défi en raison des méthodes classiques, basées sur le marquage fluorescent ou magnétique. Ces méthodes restent incertaines en raison de la plasticité des CSC, limitant ainsi leur utilité clinique. Dans cette étude, nous proposons un couplage innovant entre de tri cellulaire de fractionnement par couplage flux-force de sédimentation (SdFFF) et la méthode de détection par biocapteur à ultra-haute fréquence (UHF-
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Meunier, Mélina. "Étude de biomarqueurs prédisant l’efficacité et la réponse anti-tumorale d’une thérapie séquentielle "chimiothérapies puis Glyceryl Trinitrate" pour le traitement du cancer colorectal." Electronic Thesis or Diss., Bourgogne Franche-Comté, 2024. http://www.theses.fr/2024UBFCI017.

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Abstract:
Le traitement des cancers colorectaux à des stades avancés repose sur l’exérèse chirurgicale, précédée et/ou suivie d’un traitement par chimio et/ou radiothérapie. Toutefois, la résistance des cellules cancéreuses limite l’efficacité de ces traitements. Pour améliorer leur activité anti-tumorale nous avons développé une nouvelle combinaison anti-cancéreuse associant les chimiothérapies standards à un médicament donneur de monoxyde d’azote (NO) appelé le Glyceryl Trinitrate (GTN).Au sein du microenvironnement tumoral, certaines cytokines naturellement présentes et/ou chimioinduites comme le TNF
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Marthinet, Eric. "Modulation du phénotype typique de multichimiorésistance (MDR) des cellules cancéreuses humaines par des leurres transcriptionnels et étude de la régulation transcriptionnelle du gène MDR1 au niveau de la région MED-1." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10021.

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Abstract:
Le phenotype de multichimioresistance mdr est une cause majeure de l'echec de la chimiotherapie anticancereuse. Le phenotype dit typique s'explique entre autres par la surexpression de proteines membranaires parmi lesquelles la plus importante est la glycoproteine-p (p-gp) codee par le gene mdr1 chez l'homme. La modulation du phenotype mdr est une priorite majeure du traitement clinique anticancereux. Dans cette optique, nous developpons au laboratoire des strategies innovantes et efficaces pour moduler le phenotype mdr en agissant non pas sur la proteine elle-meme mais sur son gene. Ces appro
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