Academic literature on the topic 'Thérapie par l'interférence par ARN'

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Journal articles on the topic "Thérapie par l'interférence par ARN"

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Vonnez, Jean-Luc. "Interférence ARN par thérapie génique." Revue Médicale Suisse 1, no. 12 (2005): 861. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2005.1.12.0861_1.

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Durr, Alexandra. "Thérapie par ARN anti-sens dans la maladie de Huntington." médecine/sciences 35, no. 11 (2019): 834–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019165.

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Fischer, Alain. "Biothérapies : opportunités et accessibilité." Annales des Mines - Réalités industrielles Novembre 2023, no. 4 (2023): 109–11. http://dx.doi.org/10.3917/rindu1.234.0109.

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Abstract:
Les progrès de la recherche biomédicale conduisent à l’émergence de nombre de médicaments innovants issus des biothérapies : protéines recombinantes, anticorps monoclonaux, thérapie génique et thérapie fondée sur les ARN. Ces biothérapies sont utilisées comme traitement de cancers, de maladies inflammatoires, de maladies génétiques et en vaccination. Les perspectives sont encore plus prometteuses. Toutefois, ces médicaments innovants sont commercialisés à des prix très élevés qui mettent en péril leur accessibilité future pour l’ensemble de la population. De nouvelles règles d’établissement de
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Dissertations / Theses on the topic "Thérapie par l'interférence par ARN"

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Venail, Frédéric. "Transfert d'ADN dans la cochlée de mammifère par vecteur adénoviral : mise au point technique vers un modèle de régénération de l'organe de Corti utilisant l'interférence ARN." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON1T024.

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Abstract:
Les surdités de perception résultent principalement de la destruction des cellules neurosensorielles de la cochlée, partie de l'oreille interne dédiée à l'audition. Ces pertes sont irréversibles chez le mammifère, car les cellules ciliées détruites ne sont pas renouvelées à partir de leurs cellules de soutien comme chez les oiseaux ou les reptiles. Chez ces animaux, la régénération des cellules ciliées est étroitement liée à la régulation de la cycline p27kip1. Le but de ce travail était de déterminer si l'inhibition de p27kip1 pouvait entraîner une division et une différenciation des cellules
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Louçã, Mathilde. "Functional impacts of Huntingtin lowering on the synaptic maturation and activity of neuronal networks derived from human induced pluripotent stem cells." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL054.

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Abstract:
La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative causée par la mutation de la Huntingtine (HTT). La réduction de l'expression de la HTT mutante est une piste thérapeutique évidente en cours d’exploration chez les patients. Le ciblage de la HTT mutante s’accompagne cependant le plus souvent d’une réduction concomitante de la HTT non mutée. Les conséquences de la perte de cette protéine sur la santé des neurones restent mal connues.Mon travail de thèse traite cette question en utilisant des modèles in vitro de réseaux neuronaux humains différenciés à partir de cellules souches ind
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Caillaud, Marie. "Caractérisation des nanoparticules siRNA-Squalène et étude de leur transport et internalisation Small Interfering RNA From Lab Discovery to Patients’ Recovery New Formulation for the Delivery of Oligonuecleotides Using Clickable siRNA-Polyisoprenoid-Conjugated Nanoparticles: Application Do Cancers Harboring Fusion Oncogenes." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASL058.

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Abstract:
Les siRNA constituent une thérapie ciblée pour les cancers à oncogène de fusion (réarrangement chromosomique se produisant uniquement dans les cellules tumorales) et les maladies monogéniques neurodégénérative comme la maladie de Charcot-Marie-Tooth (pathologie démyélinisante du système nerveux périphérique). En effet, les siRNA sont spécifiques de la séquence d’ARNm d’un gène cible à inhiber, mais sont instables dans les milieux biologiques. Pour les protéger de la dégradation et les véhiculer, nous avons conjugué, par chimie clic sans cuivre le brin sens du siRNA à un lipide naturel précurse
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Ferlotte-Picard, Guillaume. "La modulation de l'expression du gène PARG par l'interférence à l'ARN sensibilise les cellules de gliomes humains aux rayons ionisant." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/27661/27661.pdf.

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Flobinus, Alyssa. "Rôle de la protéine p14 du BNYVV et de l'ARN-3 viral dans la suppression de l'interférence par l'ARN et le mouvement à longue distance." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAJ045/document.

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Abstract:
Le beet necrotic yellow vein virus (BNYVV) est un phytovirus qui possède un génome segmenté à ARN de polarité positive. L’ARN3 viral renferme le domaine « core » qui contient une séquence de 20 nucléotides appelée « coremin », indispensable au mouvement systémique du virus chez Beta macrocarpa. L’ARN3 subit un processus de dégradation qui conduit à la formation d’un ARN non codant (ncRNA3) correspondant à son extrémité 3’. Ce dernier est stabilisé par la séquence « coremin » à son extrémité 5’. Grâce à l’outil génétique levure, l’exoribonucléase Xrn1 puis l’exoribonucléase XRN4 de plante ont é
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Ngwabyt, Bikeye Sandra-Nadia. "Etude par ARN interférence de l’expression du gène ASPM dans les cellules souches tumorales des gliomes de haut grade." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA11T030/document.

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Abstract:
Les gliomes sont les tumeurs cérébrales primitives les plus fréquentes de l’adulte. Le glioblastome (grade IV) en est la forme la plus agressive, caractérisé par sa résistance aux traitements actuels (chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie). La mortalité de cette pathologie est quasi constante (survie médiane de 15 mois), ce qui justifie l’importance de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques. Le challenge est d'arriver à identifier des marqueurs spécifiques pour proposer un schéma thérapeutique alignant des stratégies de thérapies ciblées qui vont améliorer la prise en charge cliniqu
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Khoury, Maroun. "Vecteurs optimisés pour une interférence à ARN anti-inflammatoire innovante dans l'arthrite." Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON1T007.

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Abstract:
La polyarthrite rhumatoïde (PR) étant le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires chroniques, elle reste un problème de santé publique majeur. Malgré les avancées majeures réalisées ces dix dernières années dans le cadre du traitement de cette pathologie, les outils de diagnostic et de traitement nécessitent encore des améliorations. Bien que l'analyse du rapport bénéfice-risque soit en faveur de l'utilisation des biothérapies anti-TNF, celles-ci ne sont pas dépourvues d'effets secondaires indésirables, conduisant à l'arrêt du traitement. La thérapie génique offre une alternative thérapeut
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Ngwabyt-Bikeye, Sandra Nadia. "Etude par arn interférence de l'expression du gène aspm dans les cellules souches tumorales des gliomes de haut grade." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00633421.

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Abstract:
Les gliomes sont les tumeurs cérébrales primitives les plus fréquentes de l'adulte. Le glioblastome (grade IV) en est la forme la plus agressive, caractérisé par sa résistance aux traitements actuels (chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie). La mortalité de cette pathologie est quasi constante (survie médiane de 15 mois), ce qui justifie l'importance de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques. Le challenge est d'arriver à identifier des marqueurs spécifiques pour proposer un schéma thérapeutique alignant des stratégies de thérapies ciblées qui vont améliorer la prise en charge cliniqu
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Brotin, Emilie. "Chimiosensibilisation des cancers de l’ovaire par inhibition de l’expression de Bcl-xL : développement d’une stratégie ARN interférence." Caen, 2007. http://www.theses.fr/2007CAEN4069.

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Abstract:
Dans les cancers de l’ovaire, l’expression de Bcl-xL apparaît strictement associée aux situations qui conduisent à l’échappement au traitement par le cisplatine, principale causes des échecs thérapeutiques, alors que sa répression est associée à la mort massive par apoptose. Nous avons évalué la capacité d’un protocole visant à entraver l’expression de Bcl-xL par utilisation d’un siARN spécifique à sensibiliser les cellules SKOV3 au cisplatine. Notre siARN (siXL1) provoque une disparition de l’ARNm et de la protéine Bcl-xL associée à une induction modérée de l’apoptose. Lorsque le siXL1 est co
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Desclaux, Mathieu. "Stratégie de régénération axonale dans la moëlle épinière lésée par thérapie génique : inhibition de l'expression des protéines GFAP et Vimentine dans les astrocytes réactionnels par ARN-interférence et suppression de la cicatrice gliale." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066534.

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Abstract:
Après une lesion médullaire, les astrocytes réactionnels surexpriment les proteines GFAP et Vimentine, formant ainsi une cicatrice gliale qui constitue un obstacle majeur à la régénération axonale. Les animaux doublement invalidés pour les gènes de la GFAP et de la vimentine présentent, après hémisection de la moelle épinière, une réduction de la cicatrice gliale, une repousse axonale significative ainsi qu’un recouvrement des fonctions locomotrices (Menet et al. 2003). Sur la base de ces résultats, nous avons développé une stratégie de transfert de gènes qui a pour objectif d’inhiber localeme
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Books on the topic "Thérapie par l'interférence par ARN"

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Sioud, Mouldy. RNA interference: Challenges and therapeutic opportunities. Humana Press, 2015.

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Sioud, Mouldy. RNA Interference: Challenges and Therapeutic Opportunities. Springer New York, 2016.

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