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Journal articles on the topic 'Thérapies antirétrovirales'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 10 February 2022

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1

Peigne, V., F. Dromer, O. Lidove, and O. Lortholary. "Co-infection histoplasmose-VIH en France métropolitaine à l’ère des thérapies antirétrovirales efficaces." La Revue de Médecine Interne 29 (December 2008): S295. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2008.10.026.

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2

Heard, Isabelle, Rémi Sitta, and France Lert. "Projets parentaux des femmes vivant avec le VIH/sida à l'ère des thérapies antirétrovirales." médecine/sciences 24 (March 2008): 48–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2008242s48.

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3

Préau, Marie, Anne-Déborah Bouhnik, Isabelle Heard, Cécile Brunet-François, Vincent Le Moing, Fideline Collin, and Bruno Spire. "La santé mentale des femmes séropositives en France à l'ère des thérapies antirétrovirales : quelles différences avec les hommes ? Quels enjeux ?" médecine/sciences 24 (March 2008): 151–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2008242s151.

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4

Datta, G. D., C. Delpierre, I. Kawachi, T. Lang, and P. Grosclaude. "Aggravation des inégalités de survie au cours de l’infection à VIH aux États-Unis après l’introduction d’une innovation thérapeutique : les thérapies antirétrovirales hautement actives (HAART)." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, no. 5 (September 2008): 323. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.06.220.

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5

Lanoys, E., M. Mary-Krause, P. Tattevin, I. Perbost, I. Poizot-Martin, C. Dupont, and D. Costagliola. "A4-5 Impact sur la survie de la prise en charge tardive des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine à l’ère des thérapies antirétrovirales hautement actives." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 52 (September 2004): 14. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-7620(04)99124-9.

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6

S, Traoré. "Survie des personnes vivant avec le VIH et le Sida suivies dans les 17 sites de traitement antirétroviral au Mali." Mali Santé Publique 10, no. 02 (April 20, 2021): 44–49. http://dx.doi.org/10.53318/msp.v10i02.1796.

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Abstract:

Introduction : Au Mali, malgré de nombreuses campagnes de prévention et de l'efficacité de la thérapie antirétrovirale, les cas de décès liés au VIH touchent beaucoup plus les couches productives. Pour mieux élucider ce constat nous avons étudié la survie des Personnes Vivant avec le VIH suivies pendant 5 ans au Mali. Matériel et méthodes : Il s'agissait d'une étude de cohorte, incluant 39619 personnes vivant avec le VIH suivis pendant 5 ans sur les 17 sites d'ESOPE du Mali. Les données collectées concernent celles des années 1999 à 2014, elles ont été analysées par le logiciel STATA version 12. Résultats : Environ 13% des patients étaient décédés à la 5ème année. Le taux brut de mortalité était de 10,22 personnes année. A l'analyse uni variée, les femmes avaient un risque de décès significativement plus faible (33%) que les hommes (HR=0,67, IC95% = [0,62- 0,72]). Le risque ratio de décès des patients sous le traitement Antirétroviral était plus faible (43%) que ceux non-initiés aux ARV (HR=0,57, IC95% = [0,53-0,62]). Aussi bien à l'analyse uni-variée qu'à l'analyse multi-variée, le risque de décès des patients vus aux stades cliniques 3 et 4 de l'OMS à l'inclusion était significativement plus élevé comparé à ceux vus au stade 1. Conclusion : Nos résultats ont montré que la proportion de survie était de 87%. Le stade clinique de l'OMS, le sexe, le traitement antirétroviral étaient des facteurs de risque associés aux décès des patients. Mot clés : Survie, Personnes vivant avec le VIH, 1999 à 2014.

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7

Toupin, I., B. Lebouché, J. Otis, J. J. Lévy, and M. Fernet. "Adhésion au traitement antirétroviral et éthique de la responsabilité : devons-nous prescrire une thérapie antirétrovirale aux personnes non adhérentes ?" Éthique & Santé 11, no. 1 (March 2014): 4–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.etiqe.2013.11.001.

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8

Koudoukpo, C., F. Atadokpede, H. Adegbidi, G. H. Yedomon, and F. Padonou. "Molluscum contagiosum : régression totale d’une forme érosive et bourgeonnante sous thérapie antirétrovirale." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 138, no. 12 (December 2011): A290—A291. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2011.09.020.

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9

Titou, H., N. Baba, J. Kasouati, S. Oumakir, R. Frikh, M. Boui, and N. Hjira. "Survie des patients vivant avec le VIH-1 sous thérapie antirétrovirale au Maroc." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 66, no. 5 (September 2018): 311–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2018.07.001.

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10

Hull, Mark, Pierre Giguère, Marina Klein, Stephen Shafran, Alice Tseng, Pierre Côté, Marc Poliquin, and Curtis Cooper. "Le Domaine des Co-infections et des Maladies Concomitantes du Réseau Canadien pour les Essais VIH des IRSC : Lignes Directrices Canadiennes pour la Prise en Charge et le Traitement de la Co-Infection par le VIH et l’Hépatite C chez les Adultes." Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology 25, no. 1 (2014): 39–62. http://dx.doi.org/10.1155/2014/921314.

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Abstract:

HISTORIQUE: De 20 % à 30 % des Canadiens qui vivent avec le VIH sont co-infectés par le virus de l’hépatite C (VHC), lequel est responsable d’une morbidité et d’une mortalité importantes. La prise en charge du VIH et du VHC est plus complexe en raison de l’évolution accélérée de la maladie hépatique, du choix et des critères d’initiation de la thérapie antirétrovirale et du traitement anti-VHC, de la prise en charge de la santé mentale et des toxicomanies, des obstacles socioéconomiques et des interactions entre les nouvelles thérapies antivirales à action directe du VHC et les antirétrovirauxOBJECTIF: Élaborer des normes nationales de prise en charge des adultes co-infectés par le VHC et le VIH dans le contexte canadien.MÉTHODOLOGIE: Le Réseau canadien pour les essais VIH des Instituts de recherche en santé du Canada a réuni un groupe d’experts possédant des compétences cliniques en co-infection par le VIH et le VHC pour réviser les publications à jour ainsi que les lignes directrices et les protocoles en place. Après une vaste sollicitation afin d’obtenir des points de vue, le groupe de travail a approuvé des recommandations consensuelles, qu’il a caractérisées au moyen d’une échelle de qualité des preuves fondée sur la classe (bienfaits par rapport aux préjudices) et sur la catégorie (degré de certitude).RÉSULTATS: Toutes les personnes co-infectées par le VIH et le VHC devraient subir une évaluation en vue de recevoir un traitement du VHC. Les personnes qui ne sont pas en mesure d’entreprendre un traitement du VHC devraient être soignées pour le VIH afin de ralentir l’évolution de la maladie hépatique. La norme de traitement du VHC de génotype 1 est un régime comprenant de l’interféron pégylé et de la ribavirine dosée en fonction du poids, associés à un inhibiteur de la protéase du VHC. Pour les génotypes 2 ou 3, une bithérapie classique est recommandée pendant 24 semaines s’il y a clairance virologique à la semaine 4 ou, pour les génotypes 2 à 6, à 48 semaines. On peut envisager de reporter le traitement chez les personnes ayant une maladie hépatique légère. Le VIH ne devrait pas être considéré comme un obstacle à la transplantation hépatique chez les patients co-infectés.EXPOSÉ: Les recommandations ne se substituent pas au jugement clinique personnel.

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11

Kombe, Gilbert, John Fieno, Paurvi Bhatt, and Jessica Smith. "La thérapie antirétrovirale hautement active, voie de passage vers l'éducation pour tous en Afrique subsaharienne." Revue internationale des sciences sociales 186, no. 4 (2005): 671. http://dx.doi.org/10.3917/riss.186.0671.

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Chetrit, Sally. "Présentation d'une maladie ophthalmique liée au SIDA chez un patient sévèrement immunodéprimé." Canadian Journal of Optometry 72, no. 2 (April 1, 2010): 19. http://dx.doi.org/10.15353/cjo.72.630.

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Abstract:

Contexte : La rétinopathie liée au virus de l’immunodéficience humaine (VIH) est la manifestation oculaire la plus courante du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA), servant de marqueur important chez les patients présentant un état immunitaire fortement déprimé qui sont à risque de contracter des infections oculaires opportunistes sévères qui menacent la vision. Le présent rapport de cas décrit une présentation d’une rétinopathie à VIH et d’une rétinite à cytomégalovirus (CMV) et examine les options de prise en charge actuellement utilisées. Rapport de cas : Un homme de race noire de 40 ans se présente pour un examen complet de la vue afin d’exclure la possibilité d’une maladie ophtalmique liée au VIH. À ses premières visites, un examen du fond de l’œil à pupilles dilatées révèle une rétinopathie au VIH à l’œil gauche. Après d’autres examens et du fait que sa capacité immunitaire diminuait, le patient contracte une rétinite à CMV dans l’œil droit. On administre avec succès au patient un traitement antirétroviral hautement actif (HAART) et du valgancyclovir par voie orale. Conclusion : La rétinite à CMV est l’infection oculaire opportuniste la plus courante associée au SIDA. Un traitement systémique HAART et une thérapie concomitante contre le CMV permettent de reconstituer le système immunitaire et de faire régresser la rétinite.

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Bakama, L., F. Dilu, P. Lelo, N. Kowe, G. Bakambana, F. Songo, and Et Al. "Manifestations buccales chez les enfants et adolescents infectes par le VIH à Kinshasa (RDC) et facteurs associés." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 15, no. 1 (May 14, 2020): 34–43. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v15i1.1564.

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Abstract:

Objectifs : Mesurer l'ampleur des manifestations buccales chez les enfants et adolescents VIH positif fréquentant le milieu hospitalier de Kinshasa et en identifier les facteurs associés. Méthodes : Il s'est agi d'une étude transversale analytique, conduite dans deux hôpitaux pédiatriques de Kinshasa (RDC), du 01 mai 2017 au 15 janvier 2018, chez des enfants et adolescents VIH positif âgés de 0 à 19 ans. Les manifestations buccales ont été diagnostiquées selon les critères cliniques de Ramos-Gomez et al. La régression logistique, en analyse univariée et multivariée, exprimée en Odds ratio (OR) avec leur intervalle de confiance estimée à 95%, a été exploitée pour rechercher les facteurs associés aux manifestations buccales.Résultats : Quatre cent vingt-deux patients étaient inscrits (219 filles et 203 garçons), l'âge médian était de 13 ans (IIQ : 10 ans–16 ans) ; 402 patients (95,3%) recevaient les ARV ; 359 patients (85,1%) présentaient une ou plusieurs manifestations buccales. La carie dentaire était présente chez 161 patients (38,9%). Le sexe féminin (ORa : 2,478 ; IC à 95 % [1,30 – 4,69]) ; p = 0,005) et l'hygiène buccale modérée et mauvaise (ORa : 4,54 ; IC à 95% [1,74 – 11,835] ; p = 0,006) étaient les facteurs associés aux manifestations buccales.Conclusion : Les manifestations buccales chez les enfants et adolescents VIH positif sont encore très fréquentes dans notre milieu, à l'ère de la thérapie antirétrovirale. Cette situation indique la nécessité d'inclure la santé buccodentaire dans la prise en charge des enfants et adolescents VIH positif.

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Meddour, Yanis, Imène Zerrouk, Fatma Zohra Souid, Mohamed Amine, Samia Chaib, and Djafer Bacha. "Niveau des CD4+ CD38+ HLA-DR+ comme évolution des biomarqueurs de l'infection par le VIH indépendamment de la thérapie antirétrovirale." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 4, no. 2 (December 31, 2017): 155–58. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2017.4206.

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Abstract:

Introduction. HIV infection is characterized by an enhanced synthesis of cytokines and chemokines, a quantitative T cells disequilibrium and increased Turn over that signs a chronic activation of the immune system. Phenotype change in CD4+ T cells by over-expression of activation antigens CD38 and HLA-DR are suggested as markers of this process. Materials and methods. We investigated by four-color flow cytometry the expression of both activation markers on peripheral CD4+ T cells in 106 HIV-1 Algerian infected patients and 34 uninfected controls. Percentage’s expression of CD4+CD38+HLA-DR+ cells was compared with clinical stages, viral load and anti-retroviral treatment (ARV). Results. The proportion of CD4+ T cells coexpressing HLA-DR and CD38 was higher in infected patients than in controls (respectively, 14.2 % ± 3.6 vs. 5.8 % ± 4.1, P=0.01), in symptomatic HIV patients than asymptomatic (13 % ± 3 vs. 15.9 % ± 4.6, P=0.01) and followed viral load kinetics. In matched treated and untreated patients, activated CD4+T proportion does not show any statical difference (respectively, 13 % and 14 %, p=0.09). Conclusion. In our cohort, CD4+ T cells expressing CD38 and HLA-DR were associated with HIV infection and correlated with disease progression, regardless of ARV treatment. As CD4+ count and viral load, this lymphocyte subset may be an interesting disease evolution marker; its value remains to be determined in prognostic or as therapy response indicator.

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Makoutode, M., N. M. Paraiso, J. A. Houngnonvi, V. D. Agueh, and S. Y. Anagonou. "P5-1 - Observance de la thérapie antirétrovirale par les personnes vivant avec le VIH dans la zone sanitaire d’Aplahoué-Djakotomé-Dogbo." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 54 (August 2006): 74. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-7620(06)76905-x.

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Akilimali, P. Z., P. B. Mutombo, P. K. Kayembe, D. K. Kaba, and M. A. Mapatano. "Les déterminants de la survie des patients vivant avec le VIH sous thérapie antirétrovirale dans la ville de Goma, RD-Congo." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 62, no. 3 (June 2014): 201–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2014.03.004.

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Doco-Lecompte, T., L. Ciaffi, M. Cavassini, D. Genné, C. Delhumeau-Cartier, R. Spycher Elbes, and A. Calmy. "A-24: Modification de la thérapie antirétrovirale en alternative au traitement par statines pour les patients séropositifs pour le VIH présentant un risque cardiovasculaire bas ou intermédiaire : l’essai prospectif ETRALL." Médecine et Maladies Infectieuses 44, no. 6 (June 2014): 25. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(14)70107-6.

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Balestre, E., A. Lokossoue, S. P. Eholié, F. Dabis, D. K. Ekouevi, and R. Thiébaut. "Comparaison de deux méthodes classiques d’analyse de la réponse immunologique des patients adultes infectés par le VIH, traités par thérapie antirétrovirale (TAR) et suivis dans une cohorte internationale en Afrique de l’Ouest." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 58 (September 2010): S96. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2010.06.155.

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Calmy, Alexandra, Philip Tarr, Hansjakob Furrer, and Jan Fehr. "Initiation précoce de la thérapie antirétrovirale chez tous les individus séropositifs pour le VIH." Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum 16, no. 22 (May 31, 2016). http://dx.doi.org/10.4414/smf.2016.02673.

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Calmy, Alexandra, Philip Tarr, Hansjakob Furrer, and Jan Fehr. "Initiation précoce de la thérapie antirétrovirale chez tous les individus séropositifs pour le VIH." Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum 16, no. 22 (May 31, 2016). http://dx.doi.org/10.4414/fms.2016.02673.

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