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Academic literature on the topic 'Thermodurcissable'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 May 2024

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Journal articles on the topic "Thermodurcissable"

1

FETOUAKI, S., and A. ELHARFI. "ETUDE DE L'EXTRACTION D'UNE RESINE THERMODURCISSABLE UTILISÉE EN MICRO-ÉLECTRONIQUE." European Polymer Journal 33, no. 3 (March 1997): 415–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-3057(96)00153-x.

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2

Sillion, Bernard, Régis Mercier, Dominique Audigier, and Thierry Pascal. "Étude D'Une Résine Imide Fluorée Thermodurcissable a Groupes Fonctionnels Nadimides." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 98, no. 9-10 (September 1, 2010): 751–60. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19890980918.

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3

Perrin, D., E. Leroy, L. Clerc, A. Bergeret, and J. M. Lopez-Cuesta. "SYLTEC : un procédé innovant pour le recyclage des matériaux composites à matrice thermodurcissable." Matériaux & Techniques 95, no. 2 (2007): 121–31. http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2007037.

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4

El Ghazzaoui, H., E. Le Gal La Salle, and J. Bellettre. "Recyclage d’un composite à base d’une résine thermodurcissable par de l’eau en condition subcritique." Matériaux & Techniques 100, no. 5 (2012): 517–24. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2012043.

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5

Mounif, E., V. Bellenger, and A. Tcharkhtchi. "Diagramme Temps – Température – Transformation (TTT) du système réactif thermodurcissable (DGEBA-DETDA). Domaine de rotomoulabilité." Matériaux & Techniques 94, no. 5 (2006): 345–54. http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2007008.

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6

Aucher, Jérémie, Benoit Vieille, and Lakhdar Taleb. "Influence de la température sur le comportement mécanique de stratifiés tissés thermoplastique ou thermodurcissable." Revue des composites et des matériaux avancés 21, no. 3 (December 31, 2011): 317–43. http://dx.doi.org/10.3166/rcma.21.317-343.

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7

Harran, D., and A. Laudouard. "Caract�risation de la g�lification d'une r�sine thermodurcissable par m�thode rh�ologique." Rheologica Acta 24, no. 6 (November 1985): 596–602. http://dx.doi.org/10.1007/bf01332593.

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8

Vergnaud, J. M., and J. Bouzon. "Cuisson des résines thermodurcissables." Matériaux & Techniques 80, no. 6-7-8 (1992): 62–64. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/199280060062.

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9

Berteaud, A. J. "Encres conductrices thermodurcissables et leurs applications." Revue de Physique Appliquée 21, no. 11 (1986): 665–68. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:019860021011066500.

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10

Sillion, Bernard. "Polymères Thermostables: Thermoplastiques Et Thermodurcissables, Nouvelles Tendances." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 98, no. 9-10 (September 1, 2010): 577–602. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19890980901.

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Dissertations / Theses on the topic "Thermodurcissable"

1

García-Loera, Antonio Dumon Michel. "Mélanges réactifs Thermodurcissable / Additifs extractibles." Villeurbanne : Doc'INSA, 2005. http://docinsa.insa-lyon.fr/these/pont.php?id=garcia_loera.

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2

Sellak, Radouane. "Elaboration et caractérisation d'une résine thermodurcissable conductrice." Phd thesis, Université du Maine, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00949522.

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Abstract:
Les matériaux thermodurcissables sont naturellement des isolants électriques, limitant leurs applications dans certains domaines comme l'électronique ou l'aéronautique. Ce travail de thèse consiste à développer un nouveau matériau composite thermodurcissable en présence de charges inorganiques conductrices pour apporter des propriétés électriques sans pour autant changer notablement la viscosité du système avant la polymérisation afin de permettre l'utilisation des technologies d'infusion de résine de l'aéronautique. La stratégie des travaux est basée sur la génération d'une séparation de phase au sein du matériau et la localisation des charges conductrices aux interfaces.Cette étude est scindée deux objectifs principaux. Le premier objectif consiste à étudier un système TP/TD (thermoplastique/thermodurcissable) afin d'obtenir et contrôler une morphologie interpénétrée, selon le processus de séparation de phase induite par la polymérisation. Le second objectif consiste à étudier la localisation des charges conductrices dans un système TP/TD. Deux procédés de mise en œuvre ont été développés. Le premier procédé dit " one shot " permet de localiser les charges préférentiellement et de manière homogène dans la phase thermodurcissable et apporte une conductivité uniquement à forte concentration en particules conductrices.Une seconde méthodologie a été élaborée permettant d'obtenir un matériau biphasique dans lequel les charges sont localisées préférentiellement à l'interface du système Epoxy/thermoplastique. Des conductivités, à faible taux de charges (5 % massique), de l'ordre 10-1 S/m ont pu être atteintes avec cette méthodologie.
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3

Barroso, Gago Luísa. "Création in situ d'une phase thermodurcissable dans une matrice polyoléfine par extrusion réactive." Electronic Thesis or Diss., Lyon, 2021. http://www.theses.fr/2021LYSE1031.

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Abstract:
Cette thèse a pour objectif d’exploiter une gamme de thermoplastique/thermodurcissable à base de polyoléfines et en particulier le polypropylène (PP). Deux types de systèmes thermodurcissables ont été retenus : un système type époxy/amine et un système époxy/durcisseur phénolique, compatibilisés avec la phase thermoplastique par un polypropylène greffé anhydride maléique (PP-g-MA). Le but de ce travail de thèse est de comprendre les mécanismes de réaction et leurs avancements au cours de l’étape de dispersion dans la matrice polyoléfine pendant l’opération d’extrusion réactive ainsi que le lien entre morphologies finales obtenues, les propriétés macroscopiques, en particulier mécaniques, et la cristallinité du matériau. Pour ce faire, les principaux axes à développer sont tout d’abord, l’étude complète des systèmes thermodurcissables et leur réaction en présence de PP hors extrusion (déduire des tendances, des mécanismes de compréhension pour pouvoir les généraliser) ainsi que l’étude de la miscibilité des différents systèmes. De plus, nous avons transposé ces observations au matériau extrudé. Par la suite, une étude complète de ce matériau nous a permis de relier morphologie, propriétés mécaniques et apparition d’une nouvelle phase cristalline b grâce à la création in situ de thermodurcissable. Finalement, l’utilisation de ce nouveau matériau développé dans des composites renforcé fibre de verre, s’est avérée être une excellente solution pour la tenue au fluage
This thesis aims to exploit a range of thermoplastic / thermosetting based on polyolefins and in particular polypropylene (PP). Two types of thermosetting systems were selected: an epoxy / amine type system and an epoxy / phenolic hardener system, compatibilized with the thermoplastic phase by a polypropylene grafted with maleic anhydride (PP-g-MA). The purpose of this thesis work is to understand the reaction mechanisms and their advancements during the step of dispersion in the polyolefin matrix during the reactive extrusion as well as the link obtained between final morphologies, the macroscopic properties, in particular mechanical, and the crystallinity of the material. In order to do this, the main axes to be developed are, first of all, the complete study of thermosetting systems and their reaction in the presence of PP outside extrusion (deducing trends, understanding mechanisms to be able to generalize them) as well as the study of the miscibility of the different systems. In addition, we have transposed these observations to the extruded material. Subsequently, a complete study of this material allowed us to link morphology, mechanical properties and the appearance of a new crystalline b-phase thanks to the in situ creation of thermosets. Eventually, the use of this new material developed in fiberglass reinforced composites, proved to be an excellent solution for creep resistance
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4

Sahli, Ahmed. "Analyse thermique de la réticulation d'une résine thermodurcissable (gelcoat)." Saint-Etienne, 2000. http://www.theses.fr/2000STET4018.

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Abstract:
Par leurs propriétés physiques et chimiques intéressantes, les résines thermodurcissables offrent plus de possibilités d'utilisation que d'autres matériaux. Quant à leur évolution de l'état liquide à l'état solide, elle pose quelques problèmes. En effet, la réaction de réticulation est exothermique, l'acte réactionnel est superposé aux transferts de chaleur par conduction et par convection. On s'intéresse à un polyester insaturé (le Gelcoat), l'objectif principal est d'avoir une bonne connaissance du phénomène afin d'éviter le gaspillage des matériaux, réduire le coût de production et enfin avoir un produit de qualité. 2 modèles mathématiques et numériques ont été élaborés pour décrire le phénomène de transfert de chaleur en tenant compte de l'acte réactionnel. Après étude comparée des méthodes utilisées en calorimétrie, la méthode de programmation de température a été retenue pour la détermination des paramètres cinétiques et thermiques. Les expériences complétées par les modèles ont permis d'obtenir des résultats sous forme de profils de température ou de SOC à différents endroits de la résine. Ces résultats décrivent bien l'évolution du produit de l'état liquide à l'état fini et renseignent sur les meilleurs conditions opératoires. Enfin, une tentative d'approche de la relation entre l'état de cuisson (SOC) et la dureté a été présentée
Because of their particular physical and chemical properties, thermosetting resins have a wider range of applications than other materials. However the change from liquid to solid phase causes some problems. In effect the reticulation is exothermic, that is to say the reaction takes place in conditions of heat transfer by conduction and by conviction. . . [etc. ]
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5

Aucher, Jérémie. "Etude comparative du comportement composites à matrice thermoplastique ou thermodurcissable." Phd thesis, INSA de Rouen, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00557897.

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Abstract:
Cette thèse consiste en une étude comparative des propriétés thermomécaniques de composites tissés à matrice thermoplastique (PEEK ou PPS) et thermodurcissable (époxy). Une analyse bibliographique a permis la comparaison les comportements des ces stratifies en fonction de la nature de la matrice, de la sollicitation et des conditions environnementales. Une étude expérimentale a conduit à une base de données des trois matériaux sous diverses sollicitations mécaniques (essais monotones élémentaires et structures) et différentes conditions environnementales (température et V.H.). Des essais sur assemblages boulonnes (simple et double recouvrement) ont également été réalisés. Une technique de mesure de champ par corrélation d'images numériques a permis d'étudier le comportement de stratifies troues. Enfin, un modèle de comportement élastoplastique orthotrope de stratifies tisses a matrice thermoplastique a été implémenté dans le code E.F. cast3m et valide pour différentes températures.
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6

Schut, Jacobus Arno Gérard Jean-François Stamm Manfred Dumon Michel. "Mélanges du polystyrène syndiotactique et d'un système epoxy-amine thermodurcissable." Villeurbanne : Doc'INSA, 2004. http://docinsa.insa-lyon.fr/these/2003/schut/index.html.

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Abstract:
Thèse doctorat : Matériaux Polymères et Composites : INSA LYON : 2003.
Thèse rédigée en anglais. Résumé étendu en français p. 212-243. Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. p. 260-281.
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7

Paris, Christophe. "Étude et modélisation de la polymérisation dynamique de composites à matrice thermodurcissable." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2011. http://oatao.univ-toulouse.fr/6966/1/paris_partie_1_sur_2.pdf.

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Abstract:
La cuisson rapide de préimprégnés est une problématique d'actualité qui sous entend les nécessités de rentabilité dans l'industrie aéronautique. Cette étape est basée sur la maîtrise du degré d'avancement de réaction du système thermodurcissable au cours du cycle qui régit l'ensemble des propriétés finales des pièces composites. La caractérisation et la modélisation cinétique du préimprégné aéronautique M21/T700 sont réalisées en vue d'appliquer des dynamiques de mise en oeuvre rapides applicables sur une installation de thermocompression dotée d'un moule chaué par induction de technologie Cage System de Roctool. La construction de diagrammes Temps Température Transformation et la réalisation d'un couplage thermo-cinétique par éléments finis permettent de proposer des cycles optimisés d'une durée de moins de 2 heures (au lieu de 4h30 en cuisson autoclave), en préservant la présence de particules de thermoplastiques dans la matrice. L'étude des propriétés des plaques fabriquées montre des résultats comparables à ceux obtenus pour des pièces mises en oeuvre lors de cycles standards de fabrication à l'aide du procédé autoclave.
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8

Dessertenne, Estelle. "Matériaux solide conducteur thermodurcissable : Application aux plaques bipolaires pour pile à combustible." Phd thesis, INSA de Lyon, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00808869.

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Abstract:
Parmi les nouvelles technologies pour l'énergie inscrites dans un contexte de développement durable, les piles à combustible à membrane échangeuse de protons (PEMFC) présentent des aspects séduisants. Toutefois, pour rendre cette technologie compatible avec une application à grande échelle, elle doit répondre à des exigences strictes en termes de coût, performance, et durabilité. Alors que les plaques bipolaires métalliques sont pénalisées par leur résistance à la corrosion et celles en graphite par leurs propriétés mécaniques et leur coût (dû aux phases d'usinage des canaux), les plaques bipolaires composites apparaissent attrayantes en raison de leurs propriétés et performances et de leur coût. Cette thèse s'inscrit dans ce cadre, en proposant un matériau composite à matrice organique de type époxy et charges conductrices de graphite. L'objectif de notre étude consiste à mettre au point un matériau thermodurcissable à base d'une formulation époxyde solide (permettant de contrôler sa chimie et plus particulièrement sa réactivité) fortement chargée en graphite. Deux formulations différentes sont étudiées. La première est à base de prépolymère époxy appelé DGEBA et de dicyandiamide (DDA) comme durcisseur. L'autre formulation étudiée est constituée de DGEBA et de durcisseur : le 3,3',4,4'-benzophénone dianhydride tétracarboxylique (BTDA). Ces deux formulations ont la particularité d'être très réactives à haute température (180-200°C) caractérisées par des temps de gel très courts (plus petit que 1min) afin d'avoir un temps de cycle de réticulation court pour une industrialisation de la fabrication. De plus, ces mêmes matrices ont montré une bonne stabilité chimique à température ambiante ainsi qu'une bonne stabilité thermique du système réticulé compatible avec la température d'utilisation des piles en fonctionnement. Concernant les réseaux composites résultant de la polymérisation DGEBA/BTDA et DGEBA/DDA, le module au plateau caoutchoutique est dominé par le taux de charge qui est très élevé (85%), celui-ci est ainsi très proche d'un réseau à l'autre et reste supérieur à 1 GPa. Nous constatons une viscosité relativement élevée pour les systèmes fortement chargés, point à prendre en compte lors du procédé de transformation. Enfin, la dernière partie des travaux réalisés concerne l'étude de mélange constitué de la matrice thermodurcissable (DGEBA/DDA/urée) modifiée par un thermoplastique (PEI). L'originalité et l'intérêt de ce travail résident dans l'incorporation de charges conductrices afin que celles-ci puissent se disperser dans la phase continue ou co-continue époxyde-amine lors de la séparation de phase pour limiter la proportion de charges et ainsi la viscosité des systèmes chargés. L'autre intérêt est d'améliorer les propriétés de résistance à la rupture du réseau époxyde TD final grâce à la présence de la phase thermoplastique séparée.
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9

COTTENOT, CHARLES. "Comparaison des modes de comportement élémentaires des composites à matrices thermodurcissable et thermoplastique." Poitiers, 1991. http://www.theses.fr/1991POIT2290.

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Abstract:
Une analyse en parallele des caracteristiques mecaniques de deux materiaux, couramment employes pour la realisation de structures composites et se distinguant par leur matrice, est tentee. Ces deux materiaux sont constitues d'une meme fibre de carbone (as4) associee respectivement a une matrice thermodurcie amorphe (narmco 5208) ou a une matrice thermoplastique semi-cristalline (peek). Dans une premiere partie, une comparaison des proprietes des composites considerees comme essentielle par les constructeurs est effectuee en insistant sur les essais qui privilegient la reponse de la matrice. L'analyse tente ensuite de faire ressortir les raisons pour lesquelles les avantages specifiques du thermoplastique (existence d'une phase cristalline, insensibilite a la fissuration, ductilite) par rapport au thermodur ne se traduisent que partiellement sur le composite. Cette partie fait largement appel aux experiences realisees sur du peek non renforce et met une fois de plus en evidence l'importance du role de l'interface, des contraintes thermiques, de la disparite eventuelle des structures moleculaires entre resine massive et matrice, entre autre dans le transfert des proprietes de la resine au sein du composite. Finalement, certains points ambigus sont approfondis parmi lesquels le comportement en traction a chaud de l'u. D. 0 en apc-2 et la fragilite de l'u. D. 90. L'existence de transitions dans le spectre thermomecanique du polymere dans le premier cas et celle d'un etat de contraintes triaxiales auquel comme tout composite la matrice est soumise dans le second sont invoquees pour rendre compte des phenomenes observes
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10

Meynié, Laure. "Evolution et contrôle de la morphologie d'un mélange thermoplastique / thermodurcissable polymérisé sous cisaillement." Lyon, INSA, 2003. http://theses.insa-lyon.fr/publication/2003ISAL0066/these.pdf.

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Abstract:
Les mélanges de polymères, la modification et la combinaison de polymères existants représentent un secteur très actif de la recherche sur les polymères depuis ces dernières années. Cependant, il est nécessaire de bien comprendre les mécanismes de développement des morphologies de ces mélanges afin de produire des mélanges à propriétés spécifiques. Nous nous sommes intéressés au développement des morphologies d'un mélange réactif thermoplastique/thermodurcissable en statique (sans écoulement) et sous cisaillement (en écoulement). La matrice est un polymère thermoplastique (le polystyrène PS 1450N); dans laquelle est initialement soluble à haute température le prépolymère diépoxyde de type diglycidyl éther du bisphénol A (DGEBA) et la diamine 4,4' methylènebis(2,6 diéthylaniline) (MDEA). Nous avons montré que l'évolution du taux de conversion et de la température de transition vitreuse du mélange PS/DGEBA-MDEA (60/40) est indépendante du mode de suivi de la réaction de réticulation (statique ou dynamique). En revanche, les différences de morphologies sont nettes : particules sphériques de diamètre 3 ?m dans le premier cas, particules de forme irrégulière et de dimensions supérieures à 10 ?m dans le second cas. Les morphologies sont non seulement dépendantes du rapport de viscosité entre la matrice et la phase dispersée mais aussi de la gélification de la phase dispersée. Le processus classique de rupture/coalescence observé dans les mélanges de polymères immiscibles ne peut plus être appliqué à nos mélanges à partir d'une conversion critique. Forts de ces résultats, nous avons pu envisager l'amélioration des morphologies par l'utilisation de copolymères. Différents copolymères ont été étudiés. L'utilisation de copolymères à blocs miscibles avec le mélange et réactifs avec le réseau en formation nous a permis de diminuer considérablement, sous cisaillement, la taille des particules du mélange thermoplastique/thermodurcissable
The study concerns a thermoplastic / thermoset blend where the precursors of a network are initially solvent of the thermoplastic at the curing temperature. Then upon polymerisation, phase separation occurs. The blend becomes heterogeneous, composed of a thermoplastic rich phase and a dispersed thermoset rich phase. With a model blend, the reaction induced phase separation process has been realized first under quiescent conditions, and then under shear into an internal mixer. We have shown that despite the fact the kinetic of the epoxy-amine reaction and the thermodynamic of the phase separation process were identical, the morphologies obtained under static or dynamic conditions were drastically different. Whereas spherical particles (diameters mostly 3 micrometers) are obtained in the absence of flow, irregular particles and larger dimensions characterize the morphology under shear. It appear that the morphology is strongly dependent, not only on the evolution of the viscosity ration between the matrix and the dispersed phase, but also on the gelation of the dispersed phase. The classical deformation/coalescence behaviour is observed only before the gelation region. Then, around the gel point, the particles tend to agglomerate in an irreversible way. The relaxation of shape normally leading to spherical particles becomes impossible due to the increasing elasticity of the dispersed phase. After having shown that the importance of the coalescence and reactive agglomeration phenomena, in relation to the gel of the thermoset component were emphasized whether the morphology quality was ameliorated by the use of a copolymer. We manage to decrease the size of the dispersion of a thermoplastic / thermoset blend of which the dispersed phase cross links under shearing by the addition of a copolymer like what is done for thermoplastic polymer blends. However, the compatibilizer was effective only when it could react chemically with the network
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More sources

Books on the topic "Thermodurcissable"

1

Custom molding of thermoset elastomers. Cincinnati: Hanser, 2009.

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2

Handbook of Thermoset Plastics. William Andrew, 2013.

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3

Handbook of Thermoset Plastics. Elsevier Science & Technology Books, 2013.

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4

Polymeric Thermosetting Compounds: Innovative Aspects of Their Formulation Technology. Taylor & Francis Group, 2016.

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5

Hemansen, Ralph D. Polymeric Thermosetting Compounds. Taylor & Francis Group, 2021.

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6

Thermoset Resins for Composites: Directory and Databook. 2nd ed. Woodhead Publishing, 1998.

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7

Starr, Trevor, Mary Starr, and Technolex. Thermoset Resins for Composites: Directory and Databook. Elsevier Science & Technology, 1998.

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8

Stritzke, Bernie. Custom Molding of Thermoset Elastomers: A Comprehensive Approach to Materials, Mold Design, and Processing. Hanser GmbH & Company, Carl, 2009.

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Book chapters on the topic "Thermodurcissable"

1

Grenier-Loustalot, M. F., and P. Grenier. "Mecanismes et Cinetiques de Reticulation de Systemes Thermodurcissables en Presence de Renfort Relations Structures Proprietes Thermiques." In Developments in the Science and Technology of Composite Materials, 35–41. Dordrecht: Springer Netherlands, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1123-9_5.

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