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Relevant bibliographies by topics / Thermodynamique statistique

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Academic literature on the topic 'Thermodynamique statistique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 31 July 2024

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Journal articles on the topic "Thermodynamique statistique"

1

Bracco, Christian, and Jean-Pierre Provost. "Les années italiennes du jeune Einstein." Reflets de la physique, no. 56 (January 2018): 31–34. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201856031.

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Abstract:

Une meilleure compréhension de la genèse des idées d’Einstein de 1905 passe par une reconstruction de l’environnement scientifique et des modes et lieux de travail du jeune Albert en Italie, à Pavie et à Milan, entre 1895 à l’âge de seize ans et 1901. Nous portons notre attention dans cet article sur l’année 1901 et la thèse sur les forces moléculaires qu’il abandonne, avant de se tourner vers la thermodynamique statistique en 1902.

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2

Tetot, R., M. Benzakour, P. Millet, and G. Boureau. "Application de la thermodynamique statistique à l'étude des composés non stoechiométriques." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1017–21. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/19898601017.

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3

Thiam, Mouhamadou, and Nicole T. Lirette-Pitre. "Facteurs environnementaux et intérêt situationnel : quels rôles sur le changement conceptuel en sciences?" Journal of the Canadian Association for Curriculum Studies 18, no. 1 (July 15, 2020): 43–44. http://dx.doi.org/10.25071/1916-4467.40464.

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Abstract:

L’intérêt des élèves pour les sciences continue de décliner (Potvin & Hasni, 2014). Parmi les deux types d’intérêts, à savoir l’intérêt individuel et l’intérêt situationnel (IS), ce dernier présente l’avantage de pouvoir être déclenché et maintenu grâce à des activités et matériels stimulants. Par ailleurs, l’IS se révèle un facteur motivationnel important dans la promotion du changement conceptuel. Le but principal de cette étude était d’évaluer un modèle dans lequel les facteurs environnementaux (travail d’équipe, présence d’expert et choix) influençaient l’IS et qui à son tour, prédisait le changement conceptuel en thermodynamique. Quarante-deux élèves de la 7e année ont participé à l’étude. D’une part, les résultats de l’approche bayésienne de l’analyse factorielle confirmatoire du Situational Interest Survey (Linnenbrink-Garcia et al., 2010) indiquaient l’existence de l’IS déclenché et de l’IS maintenu différencié en composantes sentiment et valeur. D’autre part, l’approche bayésienne de l’analyse de parcours montrait un effet de la présence d’un expert sur la composante valeur de l’IS maintenu. Cependant, aucune des trois composantes de l’IS ne prédisait le changement conceptuel. Sur le plan scientifique, cette étude est la première à notre connaissance à mener une recherche cumulative sur le changement conceptuel grâce aux statistiques bayésiennes. Sur le plan social, cette recherche s’avère pertinente, car elle dote les enseignants d’une stratégie pour influencer l’IS en sciences et leur informe de sa limite à promouvoir le changement conceptuel.

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4

COLINET, Catherine. "Thermodynamique statistique - Thermodynamique des solutions." Physique Chimie, January 1998. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-af4061.

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5

COLINET, Catherine. "Thermodynamique statistique - Présentation générale." Physique Chimie, January 1998. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-af4060.

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Dissertations / Theses on the topic "Thermodynamique statistique"

1

Billot, Marie-Hélène. "Dimension physique non entiere : une application a la thermodynamique statistique." Paris 7, 1987. http://www.theses.fr/1987PA077270.

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Abstract:

La physique moderne rejette l'idee de trajectoire tout en conservant la notion de vitesse locale. L'objet de ce travail est de lever cette contradiction, ce qui est possible grace a de nouvelles notions de dimension et de vitesse. La premiere partie est consacree a l'etude de la notion de dimension non entiere. On rappelle les definitions mathematiques; en particulier, de la dimension de hausdorff. On examine quelques exemples d'utilisation en soulignant les difficultes et les limites d'application (notamment l'importance de l'echelle d'observation). Le chapitre suivant montre que la dimension n'est plus seulement geometrique, mais apparait comme une grandeur physique. On presente ensuite une generalisation de la notion de differentiabilite qui permet d'introduire une dimension locale et une vitesse locale qui conserve la meme forme que dans la definition classique. On peut alors calculer la longueur parcourue entre deux instants, laquelle generalise la encore une formule classique. Afin d'illustrer l'application de ces notions et les difficultes qui en resultent, nous avons choisi a titre d'exemple l'etude de l'agitation thermique d'un gaz de bosons simule numeriquement. On montre comment se transforment les formules theoriques lors de l'application physique. On obtient les longueurs et les vitesses corrigees par un facteur dimensionnel et, en exploitant l'hypothese de la dependance dimension-vitesse, les distributions theoriques et statistiques corrigees des longueurs et des vitesses des molecules du gaz

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2

Billot, Marie-Hélène. "Dimension physique non entière une application à la thermodynamique statistique /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37603005t.

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3

Chevereau, Guillaume. "Thermodynamique du positionnement des nucléosomes." Lyon, Ecole normale supérieure, 2010. http://www.theses.fr/2010ENSL0588.

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Abstract:

Le nucléosome est un complexe de protéines qui autorise une meilleure organisation de l'ADN au sein du noyau. L'affinité du nucléosome pour l'ADN varie en fonction de la séquence ce qui altère certains mécanismes biologiques comme la régulation ou l'expression des gènes. La description du chapelet nucléosomal comme un fluide 1D de tiges rigides permet des prédictions excellentes sur les données de reconstitution (in vitro) de nucléosomes. Les différences observées avec le chapelet réel sont interprétées par l'action de facteurs extérieurs au nombre desquels on peut compter : les facteurs de transcription, le remodelage et les chaperonnes. Deux aspects apparaissent essentiels : le positionnement intrinsèque dû à la séquence et le positionnement statistique issu de l'interaction des nucléosomes avec des obstacles. Les conséquences biologiques sont notables : la forme de la chromatine à l'intérieur des gènes et au niveau du promoteur influence la régulation de l'expression
The nucleosome is a eukaryotic protein complex whose main role is to organise the DNA inside the nucleus. The affinity of the DNA for the nucleosome depends on the sequence so that essential biological mechanisms such as gene regulation and expression are affected. Modeling the nucleosomal array as a 1D fluid of hard rods yields excellent predictions for in vitro reconstitution data. The discrepencies observed in vivo are interpreted by the action of external factors such as remodellers, transcription factors and haperones. We investigate the intrinsic positioning induced by the sequence as well as the statistical positioning induced by nucleosomes interaction with boundary elements in the energetic profile in which they are set. The nucleosomal array induced by these elements had some biological consequences since the chromatin conformation inside genes and at the promoter influences gene expression

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4

Snoeijer, Jacobus Hendrikus. "Statistics of force networks in granular media /." s. l. : s. n, 2003. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb39298967h.

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5

Kezic, Bernarda. "Analyse statistique et thermodynamique de la micro-structure dans les émulsions moléculaires." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066749.

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Abstract:

Aqueous mixtures differ from mixtures of simple liquids from the fact that water molecules tend to self-associate preferentially due to the hydrogen bonding interaction, hence segregating solute molecules, without however leading to macroscopic phase separation. Even simple mixtures such as water with methanol exhibit such local order. The resulting micro-heterogeneity (MH) appear then as distinct from concentration fluctuations (CF), which play an important role in the stability of mixtures. By establishing a correspondence between micro-emulsions and these mixtures that we name as “molecular emulsions”, from the small wave number form of the Ornstein-Zernike theory, we demonstrate how certain difficulties intrinsic to molecular simulations can be avoided by accounting for the long-range form of the correlations. Similarly, by introducing bridge functions which we extract from simulation results of neat liquids, a better understanding of the behaviour of liquid state integral equation theories is achieved, which in particular help a better understanding of the difference between CF and MH
Les mélanges aqueux diffèrent des mélanges des liquides simples, du fait que les molécules d'eau tendent à s'associer préférentiellement entre elles au travers de la liaison hydrogène, de ce fait ségréguant les molécules de soluté sans pour autant entraîner une démixtion macroscopique des mélanges. Même des mélanges aussi simples que l'eau avec le méthanol exhibent ce type d'ordre local. La micro-hétérogénéité (MH) résultante apparait ainsi comme étant distincte des fluctuations de concentration (CF) qui jouent un rôle important dans la stabilité des mélanges. En établissant la correspondance entre les micro-émulsions et ces mélanges que nous appelons « émulsions moléculaires » à partir de la théorie d'Ornstein-Zernike aux petits vecteurs d'onde, nous montrons comment certains problèmes intrinsèques aux simulations peuvent être résolus en recalculant les corrélations à longue portée. De même, l'introduction des fonctions bridges des corps purs extraits des simulations, permet de mieux comprendre le comportement des équations intégrales pour les mélanges, éclairant en particulier la distinction entre CF et MF

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6

Van, Duijvendijk Kristina. "Applications de la thermodynamique des histoires aux systèmes vitreux." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077250.

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Abstract:

Cette thèse concerne les phénomènes dits Vitreux' dans lesquels la dynamique devient très lente soit à cause de contraintes cinétiques (comme dans les vrais verres), soit à cause de la présence de désordre gelé (comme dans les verres de spin). L'originalité de la thèse est d'aborder ces problèmes, qui ont suscité de très nombreux travaux théoriques, numériques et expérimentaux depuis plusieurs dizaines d'années, à travers le formalisme de la 'thermodynamique des histoires'. C'est un formalisme très élégant qui veut définir les principes de base de la physique statistique hors équilibre par analogie avec les principes de Boltzmann-Cibbs pour la physique statistique d'équilibre : alors que le thermodynamique d'équilibre est basée sur la notion d'entropie et d'énergie libre qui peuvent être considérées comme des fonctions de grandes déviations pour des systèmes contenant un grand nombre de degrés de liberté, la thermodynamique des histoires est basée sur les fonctions de grandes déviations qui caractérisent la dynamique sur des grandes échelles de temps. Cette thèse donne une description purement dynamique de l'état vitreux pour différents systèmes à dynamique vitreuse tels que les modèles cinétiquement contraints, les modèles de pièges et à énergies aléatoires et un modèle à p-spins avec p égal 2. On y montre en particulier que l'état vitreux est une conséquence de la coexistence entre plusieurs régimes dynamiques suivis par ces systèmes
This thesis concerns systems called “glassy” since their dynamics becomes very slow either because of kinetic constraints (like in the true glasses) or because of quenched disorder (like in the spin glasses). The originality of this thesis lies in tackling these problems, which were the object of several theoretical, numerical and experimental works during the last decade, through the 'thermodynarnics formalism of histories'. It's a very elegant formalism which attempts to define the basic principles of out of equilibrium statistical physics by analogy with the Botzmann-Gibbs principles for equilibrium statistical physics : while equilibrium thermodynamics is based on the notion of entropy and free energy which can be considered as large deviation functions for Systems containing a great number of degrees of freedom, thermodynamics of histories is based on large deviation functions characterising dynamics over large time I scales. This thesis gives a purely dynamical description of the glassy state for several Systems having glassy dynamics such as kinetically constrained models, trap and random energy models and for a p-spin model with p equal 2. Actually we find that the glassy state is a consequence of the cohexistence between several dynamical régimes followed by these Systems

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7

Beauvais, Christèle. "Effet de l'eau sur les propriétés d'adsorption d'un solide nanoporeux : étude par simulation moléculaire de la zéolithe faujasite." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112129.

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Abstract:

Mon travail se situe dans le cadre général de la modélisation de la physisorption de fluides moléculaires, tels que l'eau, dans les zéolithes et autres matériaux nanoporeux. Les propriétés d'adsorption dans les zéolithes faujasites (aluminosilicates microporeux) sont intimement liées à la localisation des cations extra-charpente et à leur accessibilité à d'autres molécules. Aussi, j'ai étudié la distribution des cations sodium dans la faujasite anhydre, pour tous les rapports Si/Al. J'ai repris ensuite cette étude pour une faujasite hydratée, en mettant en évidence la redistribution des cations lors de l'adsorption d'eau. Le même phénomène est observé en présence de molécules de xylène adsorbées dans les pores, mais pour un taux d'hydratation beaucoup plus faible. J'ai également calculé, et comparé aux résultats expérimentaux, les isothermes d'adsorption d'eau et les chaleurs d'adsorption. J'ai testé la sensibilité de nos résultats vis-à-vis de petites modifications du potentiel utilisé pour l'eau. Enfin, j'ai étudié l'adsorption des isomères para et meta du xylène par une faujasite NaY, anhydre puis hydratée. J'ai mis en évidence l'influence de la présence d'eau sur les propriétés d'adsorption sélective de la faujasite NaY vis-à-vis de ces isomères. Ainsi, nous avons pu voir au cours de cette thèse que les problèmes posés par la mobilité des cations, et par la présence d'eau, sont complexes, mais il est essentiel de les intégrer dans l'étude de tout matériau nanoporeux. Les méthodes que j'ai développées ici, notamment le "Parallel Tempering", sont généralisables à tout couple adsorbant/adsorbat
This work deals with the properties of water confined in the nanometer-scale channels and pores of zeolites and other inorganic open framework materials. Adsorption properties in zeolites are closely related to the location of nonframework cations and to their accessibility to adsorbed molecules. I report a molecular simulation study of water and aromatics adsorption in zeolite sodium faujasite NaY and NaX. We use a recently developed Monte Carlo simulation method that enables the nonframework cation distribution to change upon water adsorption. The location of extraframework cations in anhydrous faujasite have been elucidated for all Si:Al ratio. In the case of hydrated faujasite, cation redistribution is observed upon water adsorption. The same phenomenon is observed in presence of adsorbed xylene molecules in the framework. A very small amount of water (some 5% weight) leads to the observed cation redistribution. There is another consequence of the presence of water, that is a change by a factor of 4 in the adsorption selectivity of NaY in favour of p-xylene, when a mixture of m and p-xylene are exposed to the zeolite sample. Water adsorption isotherms and heats of adsorption have been calculated and compared to available experimental data. The sensibility of the results to little changes of the intermolecular potential model has also been studied. The issue addressed in the present work is the effect of small amount of water on the separation processes involving hydrocarbon mixtures. The molecular simulation tools developed in this work, such as the " parallel tempering " method can, in principle, be extended to any type of guest-host systems

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8

Guigue, Jean-Philippe. "Etude thermodynamique des mélanges de type alcool + cycloalcane + hydrocarbure aromatique + n-alcanone : prévision des propriétés d'excès et des lignes d'équilibre entre phases par le modèle DISpersif QUAsi Chimique (DISQUAC)." Aix-Marseille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX11017.

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Abstract:

Les fonctions thermodynamiques d'exces des melanges liquides de type alcool+cycloalcane, +hydrocarbure aromatique, +2-alcanone ont ete examinees sur la base du modele previsionnel disquac qui fait intervenir des interactions entre groupes par leur surface de contact. L'application de ce modele necessite la connaissance d'un petit nombre de donnees experimentales (la calorimetrie a conduction de chaleur et flux de reactif nous a permis de determiner, a 298. 15 k, les enthalpies molaires d'exces d'une vingtaine de systemes) et l'estimation de coefficients energetiques d'interechange. Les previsions concernant l'evolution des fonctions h#e et g#e avec la composition des melanges, la temperature et la longueur de la chaine alcanique, les diagrammes d'equilibre des phases liquide-vapeur et liquide-liquide sont en tres bon accord avec les resultats experimentaux pour l'ensemble des systemes etudies

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9

Benedito, Manon. "Mécanique statistique et thermodynamique des systèmes avec transitions conformationnelles : applications aux macromolécules biologiques." Thesis, Ecole centrale de Lille, 2020. http://www.theses.fr/2020ECLI0015.

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Abstract:

Le comportement thermoélastique des macromolécules biologiques, telles que l’ADN et les protéines, est abordé dans un vaste champ d'études, aux nombreuses applications théoriques et pratiques. La modélisation mathématique de la réponse des macromolécules à la déformation et aux fluctuations thermiques permet de tester la validité de la mécanique statistique des petits systèmes, grâce à la comparaison avec les résultats expérimentaux obtenus par la spectroscopie de force, qui fournit des informations sur les réponses statiques et dynamiques induites par les forces appliquées. Ces analyses sont encore plus importantes pour les macromolécules bistables présentant des transitions conformationnelles, correspondant à des processus de pliage/dépliage entre deux positions stables. Pour obtenir analytiquement la réponse force-déformation d’une chaîne composée d’unités bistables, il est nécessaire de calculer les fonctions de partition, essentielles en mécanique statistique. Ainsi, l’énergie potentielle bistable est décomposée en deux paraboles, correspondant l’une et l’autre aux états plié et déplié et identifiées grâce à la technique des variables de spin, utilisée tout au long du manuscrit. La première partie de cette thèse concerne l’extensibilité des liens entre les unités bistables d’une chaîne. La seconde partie permet, quant à elle, de considérer les interactions entre les unités bistables d’une chaîne, grâce au modèle d’Ising. Dans la troisième partie, il est question de l’hétérogénéité, paramètre important pour déterminer la séquence de dépliage dans le repliement des protéines. Enfin, dans la dernière partie, la dynamique de la déformation est décrite
The thermo-elastic behaviour of biological macromolecules, such as DNA and proteins, is addressed in a wide field of studies, with plenty of theoretical and practical applications. Mathematical modelling of the macromolecules’ response to deformation and to thermal fluctuations allows the validation of the statistical mechanics of small systems, through the comparison with experimental results obtained by force spectroscopy, thus providing information on the static and dynamic responses induced by applied forces. These analyses are even more important for bistable macromolecules with conformational transitions, corresponding to folding/unfolding processes between two stable positions. In order to obtain analytically the force-deformation response of a chain composed of bistable units, it is necessary to calculate the partition functions, which are essential objects of the statistical mechanics. Thus, the bistable potential energy is decomposed into two parabolas, both corresponding to the folded and unfolded states and identified using the spin variables technique, largely used throughout the manuscript. The first part of this thesis concerns the extensibility of the bonds between the bistable units of a chain. The second part allows us to consider the interactions between the bistable units of a chain, thanks to the Ising model. The third part deals with heterogeneity, an important parameter to determine the unfolding sequence in proteins unfolding. Finally, in the last part, the dynamics of deformation is described

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10

Herbert, Corentin. "Applications de la mécanique statistique à la modélisation du climat : thermodynamique et dynamique de l'atmosphère." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066661.

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Abstract:

Les outils classiques de la modélisation du climat s'appuient sur l'intégration numérique des équations de la dynamique, avec une résolution spatiale et temporelle aussi fine que possible. Dans cette thèse, nous avons développé des méthodes complémentaires, qui visent à calculer directement l'état final au niveau macroscopique, en s'affranchissant des détails de la dynamique microscopique. Deux approches principales ont été dégagées. D'une part, on formule un problème variationnel thermodynamique qui permet d'obtenir directement un champ de température à l'équilibre en prenant en compte le transport d'énergie par l'atmosphère et l'océan de manière implicite, mais sans paramétrisation empirique. Les extensions de ce principe permettant de prendre en compte des rétroactions climatiques, un cycle saisonnier, ou la convection verticale, sont discutées. L'accent est mis sur les possibles utilisations pour l'étude des paléoclimats. D'autre part, on applique les principes généraux de la mécanique statistique à l'écoulement atmosphérique. En raison de la nature turbulente de l'écoulement, la vorticité à petite échelle est mélangée tandis que des structures apparaissent à grande échelle. Ces structures peuvent être calculées en choisissant une distribution de probabilité pour la vorticité microscopique. On en déduit une classification des états d'équilibre d'un modèle simple de la circulation générale, qui dépend seulement de quelques quantités conservées
In climate modeling, the standard tools build upon numerical integration of the equations of motion, with an ever decreasing spatial and temporal resolution. In this thesis, alternative methods are developed, which aim at calculating directly the final state of the system at the macroscopic level, without knowing the details of the microscopic dynamics. Two major approaches are presented. In a first step, a thermodynamic variational problem is formulated, which provides directly a stationary temperature field, taking into account the transport of energy by the atmosphere and the oceans in an implicit way, without any empirical parameterization. This principle can be extended to take into account climate feedbacks, the seasonal cycle or convection. The emphasize is on the prospective use for paleoclimate studies. In a second part, the general principles of equilibrium statistical mechanics are applied to the atmospheric flow. Because of the turbulent nature of the flow, small-scale vorticity is mixed while large-scale structures appear. These structures can be calculated by choosing a probability distribution for small-scale vorticity. From there, a classification of the equilibrium states of a simple model of the general circulation of the atmosphere is built, depending only on a few conserved quantities

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More sources

Books on the topic "Thermodynamique statistique"

1

Leontovic, Mihail Aleksandrovic. Introduction à la thermodynamique: Physique statistique. Moscou: Éditions Mir, 1986.

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2

Ngô, Hélène. Physique statistique: Introduction avec exercices. Paris: Masson, 1988.

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3

Nash, Leonard Kollender. Elements of statistical thermodynamics. Mineola, N.Y: Dover Publications, 2006.

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4

Molk, Jules. Encyclopédie des sciences mathématiques pures et appliquées: Mécanique : Généralités, historique. Sceaux, France: J. Gabay, 1991.

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5

John, Van Wylen Gordon, ed. Introduction to thermodynamics: Classical and statistical. 3rd ed. New York: J. Wiley, 1991.

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6

Incropera, Frank P. Introduction to molecular structure and thermodynamics. New York: J. Wiley, 1987.

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7

Incropera, Frank P. Introduction to molecular structure and thermodynamics. Ann Arbor, MI: University Microfilms, 1993.

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8

Schrödinger, Erwin. Statistical thermodynamics. New York: Dover Publications, 1989.

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9

Schrödinger, Erwin. Statistical thermodynamics. New York: Dover Publications, 1989.

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10

Keizer, Joel. Statistical thermodynamics of nonequilibrium processes. New York: Springer-Verlag, 1987.

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Book chapters on the topic "Thermodynamique statistique"

1

Jedrzejewski, Franck. "Thermodynamique statistique." In Modèles aléatoires et physique probabiliste, 127–55. Paris: Springer Paris, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99308-4_6.

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2

"Thermodynamique statistique." In Lecture Notes in Physics Monographs, 89–116. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-49267-2_6.

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3

"Chapitre 2 Thermodynamique linéaire des processus irréversibles." In Physique statistique hors d'équilibre, 29–78. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0148-0-003.

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4

"Chapitre 2 Thermodynamique linéaire des processus irréversibles." In Physique statistique hors d'équilibre, 29–78. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0148-0.c003.

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5

"Chapitre 20. La thermodynamique statistique en bref." In Le concept d'activité en chimie, 233–34. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2449-6-022.

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6

"Chapitre 20. La thermodynamique statistique en bref." In Le concept d'activité en chimie, 233–34. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2449-6.c022.

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7

"Chapitre 36. Équilibre chimique entre gaz et thermodynamique statistique." In Le concept d'activité en chimie, 373–80. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2449-6-038.

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8

"Chapitre 36. Équilibre chimique entre gaz et thermodynamique statistique." In Le concept d'activité en chimie, 373–80. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2449-6.c038.

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