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Dissertations / Theses on the topic 'Thiazine'

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1

Sunwar, Chandra Bahadur. "Interaction of some thiazine dyes with clay minerals." Thesis, University of North Bengal, 1985. http://hdl.handle.net/123456789/847.

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Schneeweis, Arno [Verfasser], Thomas J. J. [Gutachter] Müller, and Klaus [Gutachter] Schaper. "Bis[1]benzothieno[1,4]thiazine - Der Weg zum antiaromatischen anellierten 1,4-Thiazin / Arno Schneeweis ; Gutachter: Thomas J.J. Müller, Klaus Schaper." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2019. http://d-nb.info/1188017470/34.

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Pal, Subrata. "Studies on physico - chemical characteristics of progressively alkylated thiazine dyes and their interaction with montmorillonite." Thesis, University of North Bengal, 1992. http://hdl.handle.net/123456789/715.

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Berens, Henning Robert Vinzenz [Verfasser], and Klaus [Gutachter] Schaper. "Disubstituierte Bis[1]benzothieno[1,4]thiazine und Di[1,4]thiophtheno[1,4]thiazine - Neue thiazinbasierte Heteropentacene mit erhöhter Elektronendichte / Henning Robert Vinzenz Berens ; Gutachter: Klaus Schaper." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2021. http://d-nb.info/1233007602/34.

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5

BENHADDA, DJAMILA. "Syntheses de thiazolines, thiazoles, thiazine-1, 3 ones-6 et thiazines-1, 3 a partir de n'-thioacylformamidines enethiolisables : application a la preparation de cephemes." Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT2009.

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6

Loukou, Christina. "Thiazine-S-oxides as precursors to the synthesis of benzodiazepine and benzothiadiazepine heterocycles." Thesis, University of Huddersfield, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.399956.

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7

RONDEAU, DAVID. "Synthese et reduction electrochimique de 1,3-thiazine-6-ones et de thiopyranes actives." Rennes 1, 1997. http://www.theses.fr/1997REN10026.

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Abstract:
Ce travail est consacre a la synthese et a la reduction electrochimique, en milieu protique, d'heterocycles en serie 1,3-thiazine et thiopyrane. Les 1,3-thiazine-6-ones sont obtenues par reaction de cycloaddition entre une n-thioacylformamidine et un chlorure d'acide. L'etude du comportement electrochimique de ces composes met en evidence le role fondamental du substituant en position 4. Lorsque celui-ci est un groupement electroattracteur (r#4 = co#2et), la 1,3-thiazine-6-one subit, quel que soit le milieu, une reduction a 4 electrons avec regression cyclique : elimination de h#2s et formatio
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8

Bose, Himangshu Sekhar. "Metachromatic behaviour of some thiazine dyes in solution in presence of inorganic and organic electrolytes, surfactants, polyelectrolytes and clay minerals." Thesis, University of North Bengal, 1986. http://hdl.handle.net/123456789/731.

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Ducrey, Fiona. "Thiazines - 1,3 et céphèmes fonctionnalisés." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37597315m.

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10

LALANDE, AGNES. "Thiazides et tissu osseux." Paris 7, 1998. http://www.theses.fr/1998PA077239.

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Abstract:
Des etudes epidemiologiques ont montre que les diuretiques thiazidiques provoquent une diminution de la calciurie et entrainent ainsi une diminution la perte osseuse et du risque fracturaire. Dans un modele experimental de perte osseuse par supplementation en sodium chez des rats spontanement hypertendus, nous avons observe l'effet benefique de l'indapamide (idp), diuretique antihypertensif apparente aux thiazides, sur le tissu osseux. Chez ces rats shr supplementes en sodium, nous avons note que l'idp diminuait l'excretion urinaire du calcium. Par densitometrie et histomorphometrie, nous avon
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Kendrick, Aidan Gerard. "Synthetic and structural studies of some thiazene cations." Thesis, Durham University, 1986. http://etheses.dur.ac.uk/7085/.

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Abstract:
S(_5)N(_5)Cl has been produced by a new route and is much more stable than previously reported owing to greater purity. Its chemical reduction to (SN) and reactions with SO and BF were studied. An X-ray structure analysis (R.W.H. Small) revealed secondary cation-anion interactions; the resulting strain in the cation ring could be detected both by bond angle-bond length correlations and MNDO calculations. Electro-reduction of S(_5)N(_5)Cl in liquid SO(_2) produced finely powdered (SN)(_x) which could be used to form good quality vapour deposited films. Cyclic voltammograms in liquid SO(_2) (obt
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Bakkali, Hicham. "Synthèse d'analogues pyrroliques par régression de cycle thiaziniques et pyridaziniques : application pour l'élaboration de nouveaux ligands pyridaziniques et pyrroliques." Nantes, 2005. http://www.theses.fr/2005NANT2132.

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Abstract:
La première partie de la thèse, représente une application directe de la méthodologie de synthèse de pyrroles par régression de cycles thiaziniques. Nous décrivons l'accès à une nouvelle famille d'analogues dihydroquinoléiniques présentant un potentiel biologique à partir de précurseurs aminoaryl-thiaziniques. Dans la seconde partie du document, une nouvelle méthodologie de régression de cycle par voie électrochimique est présentée. Cette méthode permet de contrôler l'extrusion d'atome d'azote à partir de précurseurs pyridinyl-pyridaziniques pour former les analogues pyrroliques avec de meille
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Bai, Zhenlin. "Zur Chemie der 1,1-Dioxo-1,2-thiazin-carbonylverbindungen." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=979451949.

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Glover, M. "Regulation of the thiazide-sensitive sodium chloride transporter, NCCT." Thesis, University of Cambridge, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.599443.

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Abstract:
The thiazide-sensitive sodium chloride transporter, NCCT is found in the distal convoluted tubule. Reduced NCCT activity caused by thiazide diuretics or Gitelman syndrome leads to salt wasting and reduced blood pressure. Conversely, excessive NCCT activity seen in Gordon syndrome, due to mutations in one of two regulatory kinases of the With No Lysine (WNK) kinase family, WNK1 and WNK4, results in hypertension. Regulation of NCCT is increasingly acknowledged to involve a scaffold of proteins composed of several kinases including WNK1, WNK4, the third member of the WNK kinase family, WNK3 and t
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Grubb, Alan M. "Preparation of Heteroatom-Substituted 1,3-Thiazoles as Building Blocks for Liquid Crystal Synthesis." Kent State University / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1322507000.

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Foster, Robert. "Cyclic sulphonium ylides derived from 1,4-benzothiazines and 1,4-thiazines." Thesis, University of Liverpool, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.303666.

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Betz, Alexander. "Nouveaux ligands thiazoline pour la catalyse asymétrique." Caen, 2008. http://www.theses.fr/2008CAEN2061.

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Abstract:
Dans la première partie de ce travail, une étude expérimentale et théorique portant sur une éventuelle compétition entre la coordination (N,N) et (N,S) du Pd lors de l'utilisation de bis(thiazolines) comme ligands dans la substitution allylique pallado-catalysée a été effectuée. De nouveaux ligands bis(thiazoline) non-symétriques et des oxazoline-thiazolines ont été synthétisés et comparés dans la réaction-test de substitution allylique avec des bis(thiazolines) de symétrie C2. Les résultats expérimentaux et théoriques obtenus dans l'étude de trois bis(thiazolines) ont permis de proposer qu'un
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Thompson, Toby. "Synthetic and membrane binding studies with novel cyclopeptides." Thesis, University of Nottingham, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.273117.

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Peudru, Flavie. "1,3-Thiazines : synthèse et réactivité : application à la préparation de 1,3-aminothiols." Caen, 2013. http://www.theses.fr/2013CAEN2047.

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Abstract:
L’objectif de ce projet a été de développer une méthodologie de synthèse efficace permettant d’accéder à une large variété de 1,3‑thiazines, pour des applications synthétiques et biologiques. Dans un premier temps, de nouvelles 5,6‑dihydro‑4H‑1,3‑thiazines ont été synthétisées par une réaction à trois composants, basée sur une cycloaddition d’hétéro‑Diels‑Alder, impliquant un thioamide, un aldéhyde, et un alcène. La réaction est catalysée par un acide de Lewis et activée par les micro-ondes. Nous avons ensuite dévéloppé une nouvelle application synthétique de ces 1,3‑thiazines, en tant que pré
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Bochu, Christophe. "Enamides et diénamides intermédiaires clés pour la synthèse d'oxazines, thiazines et pyridines polycycliques." Lille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LIL10225.

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Abstract:
La potentialité en synthèse organique des diénamides, une classe de composés méconnus, a été examinée. Il a été montré que les diénamides pouvaient être considérés comme des modèles clés dans l'élaboration de nombreux systèmes hétérocycliques et qu'il était possible d'orienter radicalement la réactivité et la photoréactivité des divers produits synthétisés par le choix judicieux des conditions opératoires.
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Bochu, Christophe. "Enamides et diénamides intermédiaires clés pour la synthèse d'oxazines, thiazines et pyridines polycycliques /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37603079c.

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Oldfield, Nigel Leigh. "Thiazole-containing natural and non-natural metal-complexing agents." Thesis, University of Nottingham, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.311763.

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Olawode, Emmanual Oladayo. "Synthesis and biological evaluation of novel thiazole-based compounds." Thesis, Rhodes University, 2016. http://hdl.handle.net/10962/62955.

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Ishita, Keisuke. "Design, Synthesis and Evaluation of Carborane and Thiazole Derivatives." The Ohio State University, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1510937794366855.

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Casmier, Daniel Michael. "Systematic study of thiazole incorporated NLO gradient bridge chromophores /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2004. http://hdl.handle.net/1773/8487.

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Eames, Penelope J. V. "The cardiovascular and cerebrovascular changes following acute stroke and the effects of thiazide diuretics." Thesis, University of Leicester, 2003. http://hdl.handle.net/2381/29448.

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James, Alan Jay. "Metal thiazenes, bulky phosphines, group 11 acetylides and nickel acenaphthalenes /." free to MU campus, to others for purchase, 2002. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p3074411.

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Ollivierre, H. M. "The synthesis and chemistry of 1,2,3-triazolo(5,1-b)thiazole." Thesis, Keele University, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.293924.

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Baylies, Christian John. "Synthesis of multidentate pyridyl-thiazole ligands and ligand recognition studies." Thesis, University of Huddersfield, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.399824.

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Plé-Koerber, Karen. "Approche vers la synthese du nosiheptide : preparation des heterocycles." Reims, 1993. http://www.theses.fr/1993REIMP207.

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梁曼儀 and Man-yee Leung. "Synthetic investigations into [delta]4-1, 2-thiazoline 1, 1-dioxides." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1985. http://hub.hku.hk/bib/B31207340.

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Leung, Man-yee. "Synthetic investigations into [delta]4-1, 2-thiazoline 1, 1-dioxides /." [Hong Kong : University of Hong Kong], 1985. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B12348739.

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Cohen, Potier de Courcy Anita. "Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

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Abstract:
L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant à une pharmacomodulation en séries mono- et polycycliques ont été étudiées : en série 2-méthyl-5-nitrothiazole, la pharmacomodulation anti-Trichomonas de la position 4 par stratégie SRN1 n'a pas permis d'améliorer l'activité déjà démontrée en série 2-méthyl-5-nitroimidazole, mais a conduit à des dérivés à activité antiproliférative in vitro, spécifique de la lignée HepG2. En série 4-arylsulfonylméthyl-2-méthylthiazole,
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Cohen, Potier de Courcy Anita. "Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

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Abstract:
L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant à une pharmacomodulation en séries mono- et polycycliques ont été étudiées : en série 2-méthyl-5-nitrothiazole, la pharmacomodulation anti-Trichomonas de la position 4 par stratégie SRN1 n'a pas permis d'améliorer l'activité déjà démontrée en série 2-méthyl-5-nitroimidazole, mais a conduit à des dérivés à activité antiproliférative in vitro, spécifique de la lignée HepG2. En série 4-arylsulfonylméthyl-2-méthylthiazole,
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Leonardi, Roberta. "Biosynthesis of 4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)thiazole phosphate in Escherichia coli." Thesis, University of Southampton, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.402038.

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Yang, Dazhou. "Synthesis and biophysical evaluation of thiazole orange derivatives as DNA binding ligands." Scholarly Commons, 2014. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/141.

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Abstract:
Guanine-rich telomeric DNA at the end of chromosomes can form a unique DNA tertiary structure - G-quadruplex, which is known to inhibit the binding of telomerase to telomeric regions in cancer cells and thus regulate unrestricted cancer cell growth. Hence, G-quadruplex DNA has recently become a promising target in oncology. The formation of G-quadruplex structures is greatly facilitated by G-quadruplex binding ligands such as Thiazole orange (TO). Compared with other G-quadruplex binding ligands, TO has an intriguing tunable fluorescence property. Upon binding to DNA, the fluorescence of TO ca
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Hakizimana, Emmanuel Victor. "Synthesis, characterisation and evaluation of novel ferrocene-thiazole derivatives as antiplasmodial agents." Thesis, Rhodes University, 2017. http://hdl.handle.net/10962/5304.

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Abstract:
Malaria is mosquito-transmitted disease which continues to pose threat to humanity, despite the efforts undertaken by the scientific community, government entities and international organizations. The major problem is that Plasmodium species have developed resistance against available drugs. In order to counter this problem, antimalarial drugs that are efficacious and with novel mode of action are of great necessity. Thiazole derivatives, in particular aminomethylthiazole analogues, have been shown to exhibit promising antimalarial activity against Plasmodium falciparum strains. Previous studi
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Gamble, David Lewis. "Studies towards peptide synthesis in aqueous phase." Thesis, University of Exeter, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.296229.

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BRODIN, ROGER. "Derives acyles de 2-amino-4-aryl thiazoles, ligands non peptidiques des recepteurs de la cholecystokinine." Strasbourg 1, 1996. http://www.theses.fr/1996STR15099.

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Perspicace, Enrico. "Etude, synthèse et évaluation biologique de thiénopyrimidines, sélénolo- et thiazolotriazines à activité inhibitrice potentielle du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR-2)." Thesis, Metz, 2010. http://www.theses.fr/2010METZ014S.

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Abstract:
L’angiogenèse est un mécanisme de néovascularisation prenant naissance a partir d’un réseau capillaire préexistant. C'est un mécanisme indispensable et hautement régulé dans des conditions physiologiques. Lorsqu'un dysfonctionnement des mécanismes du contrôle de l'angiogenèse survient, elle peut être impliquée dans le développement et la progression de maladies variées parmi lesquelles les cancers. Les principaux facteurs responsables de l’angiogenèse sont le facteur de croissance endothéliale vasculaire (vegf) et son récepteur le vegfr-2. Actuellement, de nombreuses molécules anti-angiogéniqu
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Uzelac, Eric James. "Thiazole vs. Thiophene: Heterocycle Effects on the Properties of Fused-Ring Conjugated Materials." Diss., North Dakota State University, 2017. https://hdl.handle.net/10365/29091.

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Abstract:
Conjugated polymers and related molecular materials comprise a field of materials chemistry focused on the development of semiconducting organic plastics that find use in applications such as organic solar cells and organic light-emitting diodes. The optical and electronic properties of these molecules, such as absorption and emission of light, can be tuned through engineering at the molecular level. However, many of the current molecules of choice suffer from high-lying frontier orbitals, which results in a mismatch of energy levels to common components of electronic devices along with potent
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Eid, Samar. "Influence du cycle thiazole sur les propriétés de complexes dithiolènes et de tétrahétérofulvalènes." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S060.

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Abstract:
L'objectif de notre travail est la synthèse et l'étude de nouveaux précurseurs de matériaux moléculaires comportant un motif thiazole. Nous présentons, dans la première partie, la synthèse et l'étude de complexes dithiolènes et disélénolènes où le ligand est sur un cœur thiazoline-2-thione. Nous présentons également l'influence du cycle thiazole sur les propriétés rédox, spectrales et structurales de ces composés. Cette nouvelle famille de complexes constitue une classe intermédiaire entre les complexes à cycle dithiole et ceux à cycle imidazole. La deuxième partie est consacrée à la synthèse
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Privat, Eric. "Synthèse et études spectroscopiques d'oligonucléotides liés à un marqueur fluorescent, le Thiazole orange." Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2053.

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Abstract:
Ce travail a consisté en la synthèse et l'étude d'oligo-2'-désoxyribonucléotides couplés à une molécule fluorescente, le Thiazole-Orange (TO). Actuellement, il existe peu de méthodes permettant la détection directe des ARN messagers (ARNm) dans les cellules vivantes. Le Thiazole-Orange est une molécule très faiblement fluorescente en solution aqueuse mais dont la fluorescence est fortement augmentée en présence d'ADN double brin. Le TO s'intercale ou interagit dans le petit sillon de la double hélice d'ADN. Les conjugués oligonucléotide-TO constituent donc des outils potentiels attractifs pour
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BOUSSOUFI, ABDELHADI. "Synthese d'alpha-methoxy-alpha-(6h-1,3-thiazin-2-yl) glycinates precurseur de 7-methoxycephemes par cycloaddition (3+3)." Nantes, 1993. http://www.theses.fr/1993NANT2061.

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Abstract:
La premiere partie decrit des syntheses d'alpha-methoxy-alpha-(6h-1,3-thiazin-2-yl) glycinates racemiques par cyclocondensation (3+3) a partir d'alpha-thiocarbamoyglycinates comportant tous les groupements fonctionnels en place et un cetoester vinylique original, accepteur de michael. Des successions de reactions fournissent des structures analogues de cycloadduits comportant un groupement attracteur en position 5 du cycle thiazinique, issues d'une cycloaddition (4+2) et ayant anterieurement, apres reduction chimioselective d'une double liaison intracyclique, donne au laboratoire les beta-lact
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Prodhomme, Sylvie. "Oligonucléotides à fluorescence induite sur leur cible." Paris 6, 2001. http://www.theses.fr/2001PA066526.

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Harper, Robert. "Thiazide diuretics and insulin action : an assessment of the effects of low and conventional dose bendrofluazide on insulin action." Thesis, Queen's University Belfast, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.261769.

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Baker, Luke Anthony. "Nucleohilic heteroaromatic thiazole substitution and towards the total synthesis of azedaralide, odoratin and mexicanolide /." [St. Lucia, Qld.], 2006. http://www.library.uq.edu.au/pdfserve.php?image=thesisabs/absthe20242.pdf.

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Begum, Imtiaz [Verfasser]. "From C-phosphanylated thiazole-2-thiones to phosphaalkenes and tricyclic 1,4-diphosphinines / Imtiaz Begum." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2019. http://d-nb.info/1188730932/34.

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Wang, Siwen. "Development of Novel Phenanthroline and Thiazole Orange Derived G-quadruplex Ligands and Telomerase Inhibitors." Scholarly Commons, 2018. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/3167.

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Abstract:
The end of the human chromosome is protected by telomeres which contain a special tandem guanine-rich DNA sequence, 5’-TTAGGG. The length of telomeres is shortened during cell replications, and its length limits the replication capacity of cells. Telomerase is over-expressed in 85–90% of cancer cells, responsible for extending the telomere length in cancer cells. Guanine-rich DNA sequence can self-assemble into unique G-quadruplex structures that interfere with the extension of telomeres by telomerase. Therefore, DNA G-quadruplex has recently received much attention because of its important re
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Mjambili, Faith Riziki. "Synthesis and biological evaluation of thiazole and metergoline derivatives as antimycobacterial and antiplasmodial agents." Master's thesis, University of Cape Town, 2013. http://hdl.handle.net/11427/6635.

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Abstract:
TB patients show poor compliance to available drugs due to the costs, adverse side effects, and prolonged treatment, leading to multi-drug resistant (MDR), extensively drug resistant (XDR), and most recently totally drug resistant TB. Shared drug toxicities and drug interactions with antiretrovirals compound the problem. The rapid development of resistance to known antimalarials compared to the rate at which new agents are coming into the market still remains a big challenge is combating malaria. Currently, with resistance to ACTs having been documented in South-East Asia, the situation is dir
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