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Dissertations / Theses on the topic 'Thiazoles'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 July 2025

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1

Thom, Stephen M. "Synthetic studies with natural thiazoles and thiazolines." Thesis, University of Nottingham, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.334420.

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Higton, Sharon M. "Synthetic studies towards naturally occurring thiazoles and thiazolines." Thesis, University of Nottingham, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.240229.

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Turner, Gemma L. "Direct arylation of thiazoles." Thesis, University of Edinburgh, 2009. http://hdl.handle.net/1842/3188.

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Abstract:
An introduction to the thiazole ring system is presented together with a detailed, but non-exhaustive review of the rapidly emerging area of palladium-mediated directed arylation. The direct arylation of thiazole is also discussed together with our attempts to improve the established methods. A high-yielding, mild protocol has been developed for the functionalisation of the most electron-rich carbon-hydrogen bonds in a number of heterocyclic ring systems, this represents the first example of a C-H activation reaction being accomplished in aqueous media and allows access to a diverse range of f
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Boukraa, Sadok. "Préparation, réactivité et étude des propriétés fongistatiques et immunostimulantes d'amino-2 thiazoles et d'imidazo-(2,1-B) thiazoles." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2030.

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Abstract:
Le travail se divise en deux grandes parties : la premiere concerne la preparation d'aryl-6 imidazo(2,1-b) thiazoles substitues en 3 par des chaines de type acetate d'ethyle, aroylmethyle. (beta -hydroxy beta -aryl)ethyle te arylethyle. Pour ce faire, il a ete necessaire de preparer les amino-2 thiazoles corespondants substitues par ces memes chaines en 4 afin de las opposer a des acetophenones omega -bromees. L'influence des substituants presents est discutee en vue d'aprehender l'evolution des reactions. La seconde partie concerne des essais en tant que fongistatiques et/ou immunostimulants
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Boukraa, Sadok. "Préparation, réactivité et étude des propriétés fongistatiques et immunostimulantes d'amino-2 thiazoles et d'imidazo-(2,1-b) thiazoles." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376032986.

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6

Baudrion, Christophe. "Synthèses et études structurales des bithiazoles." Aix-Marseille 3, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX30087.

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Abstract:
Cette etude porte sur la synthese et l'analyse structurale des bithiazoles. Dans un premier temps la synthese de plusieurs derives halogeno, stannyl et silyl-thiazole a ete optimisee. Puis quatre des six bithiazoles ont pu etre separes par de nouvelles reactions de couplage avec des metaux de transition tels que le nickel ou le palladium. Une premiere analyse comparative de cinq bithiazoles a ensuite ete effectuee par r. M. N. #1h, #1#3c, infra-rouge, spectrometrie de masse et ultra-violet. Des calculs theoriques par mecanique moleculaire et par mecanique ondulatoire ont permis d'evaluer les b
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Fernandez, Xavier. "Réativité des thiazolidines, substances aromatisantes et parfumantes." Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5672.

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Abstract:
Récemment identifiées à l'état de traces dans la goyave et le cupuaçu, les thiazolidines sont des intermédiaires clefs dans la biosynthèse des thiazolines et thiazoles, hétérocycles d'un grand intérêt dans le domaine de la chimie des arômes. Ce travail a pour objectif l'étude des thiazolidines et des réactions d'oxydation sélectives sur ces dernières. La première partie de cette étude complète les travaux existants sur les thiazolidines principalement en ce qui concerne la stéréochimie et l'étude de leur réaction d'isomérisation. Pour cela, nous nous sommes principalement appuyés sur la RMN (1
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梁曼儀 and Man-yee Leung. "Synthetic investigations into [delta]4-1, 2-thiazoline 1, 1-dioxides." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1985. http://hub.hku.hk/bib/B31207340.

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Uzelac, Eric James. "Thiazole vs. Thiophene: Heterocycle Effects on the Properties of Fused-Ring Conjugated Materials." Diss., North Dakota State University, 2017. https://hdl.handle.net/10365/29091.

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Abstract:
Conjugated polymers and related molecular materials comprise a field of materials chemistry focused on the development of semiconducting organic plastics that find use in applications such as organic solar cells and organic light-emitting diodes. The optical and electronic properties of these molecules, such as absorption and emission of light, can be tuned through engineering at the molecular level. However, many of the current molecules of choice suffer from high-lying frontier orbitals, which results in a mismatch of energy levels to common components of electronic devices along with potent
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Barbry, Didier. "Synthèse et étude structurale de thiazolidines substituées sur les positions 2, 4 ou 5." Lille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LIL10105.

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Abstract:
Synthèse de thiazolidines substituées par un ou plusieurs méthyle et par isopropyles, t-butyle ou phényle et éventuellement un ou plusieurs méthyle ; étude de structure en solution par RMN 1H, 13C, 15N et à l'état solide par diffraction Rx (pour la phényl-2 thiazolidine) ; discussion sur l'effet anomère
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Leung, Man-yee. "Synthetic investigations into [delta]4-1, 2-thiazoline 1, 1-dioxides /." [Hong Kong : University of Hong Kong], 1985. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B12348739.

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Amarouch, Hamid. "Synthèse, étude biochimique et parasitologique de nouveaux analogues du Lévamisole et du Pyrantel." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU30171.

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Abstract:
Le travail presente est relatif a la pharmacomodulation d'imidazothiazoles et de tetrahydropyrimidines a potentialite anthelmintique, analogues de medicaments comme le pyrantel, le tetramisole et l'oxantel. La premiere partie est consacree aux imidazo (2,1-b) thiazoles, thiazolines et benzothiazoles substitues par des heterocycles oxygenes derivant des benzopyrones, decrits par ailleurs comme antiparasitaires. L'heterocyclisation, selon chichibabin, conduit, d'une part, a des bicycles entierement insatures et, d'autre part, apres modification des intermediaires reactionnels, a des dihydro-5,6
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Ostache, Nicu-Carmin. "Synthèse et fonctionnalisation de bicycles 5-5 polyazotés : pyrazolo[3,4-d]thiazoles et pyrazolo[3,4-c]pyrazoles." Thesis, Orléans, 2019. http://intranet.univ-orleans.fr/bibliotheques/theses/nicu-cosmin-ostache_3378_vm.pdf/.

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Abstract:
Les structures bicycliques azotées sont parmi les entités les plus utilisées dans le domaine thérapeutique.Les bicycles 5:5 polyazotés sont des structures moins décrites que leurs analogues 6:6 ou6:5. Malgré le potentiel pharmacologique des pyrazolo [3,4-d] thiazoles et des pyrazolo [3,4-c] pyrazoles,deux exemples de ces familles rares, seuls quelques procédés de préparation et de fonctionnalisationdirecte de ces charpentes hétérocycliques sont décrits.De ce fait, l’objectif principal de nos recherches vise à développer de nouvelles voies de synthèse vers cesdeux charpentes bicycliques et ce,
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Grubb, Alan M. "Preparation of Heteroatom-Substituted 1,3-Thiazoles as Building Blocks for Liquid Crystal Synthesis." Kent State University / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1322507000.

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Jouve, Karine. "Préparations et cycloadditions [4+2] in situ d'o-quinodiméthanes du thiazole : étude de la régiosélectivité des réactions de Diels-Alder vis-à-vis des diénophiles dissymétriques de type acétylénique, éthylénique et quinonique." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO1T097.

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BSSAIBIS, MOHAMMED. "Utilisation des thiazoles mesoioniques pour la synthese de nouveaux donneurs : les dithiadiazafulvalenes." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN10085.

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Abstract:
Nous presentons dans ce memoire la synthese de nouveaux dithiadiazafulvalenes (dtdaf) et de thiazafulvenes (taf) a partir des thiazoles mesoioniques puis l'etude des proprietes physiques de leurs complexes par transfert de charge. Nous decrirons d'abord la synthese des thiazoles mesoioniques et nous montrons que l'interconversion des dithioles mesoioniques par reaction avec des heterocumulenes n'est pas une cycloaddition dipolaire-1,3 mais une addition (2+2) de l'heterocumulene sous la forme tautomere cetene du dithiole mesoionique. Nous montrons que l'alkylation des 2-amino-1,3-thiazoles meso
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Rached, Abdelouahed. "Hétérocycles dérivés de la théophylline, des indolizines, du thiazole, du benzothiazole et du benzimidazole : synthèse et étude pharmacologique." Toulouse, INPT, 1992. http://www.theses.fr/1992INPT055G.

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Abstract:
Apres une etude bibliographique des proprietes pharmacologiques et des methodes de synthese de la theophylline, l'auteur dans une premiere partie decrit une douzaine de theophylline originales substituees en 8 le plus souvent par des heterocycles oxygenes. L'etude pharmacologique in vitro a montre pour certains derives une activite superieure a celle de la theophylline. Une etude de modelisation permet d'envisager des composes encore plus actifs. Dans la deuxieme partie, l'auteur s'interesse a des phosphonates a visee inhibitrice calcique a structure voisine d'une theophylline de la premiere p
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Hanoun, Jean-Pierre. "Synthèse et physico-chimie de pentacycles et de bétai͏̈nes imidazo et thiazolo acridinoniques : étude de l'équilibre azide/tétrazole." Aix-Marseille 3, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX30102.

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Abstract:
Les acridines sont des molecules polycycliques planes qui peuvent s'inserer dans la structure helicoidale du dna. Elles sont reconnues comme etant des agents mutagenes. Parmi leurs derives, les acridinones possedent une activite contre de nombreuses formes de cancers. A partir de tetracycles imidazo et thiazolo acridinoniques, l'association du triazole ou du tetrazole permet d'acceder a de nouveaux pentacycles. Dans le cas de la 7-butyltetrazolo1',5':1,5thiazolo5,4-aacridin-12-one, la molecule presente un equilibre azide/tetrazole, lequel varie en fonction de la polarite du solvant. La synthes
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BENHADDA, DJAMILA. "Syntheses de thiazolines, thiazoles, thiazine-1, 3 ones-6 et thiazines-1, 3 a partir de n'-thioacylformamidines enethiolisables : application a la preparation de cephemes." Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT2009.

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Casmier, Daniel Michael. "Systematic study of thiazole incorporated NLO gradient bridge chromophores /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2004. http://hdl.handle.net/1773/8487.

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Escudier, Jean-Marc. "Synthèse de composés polyoxygènes optiquement actifs : application aux polyols "1,3" et "1,2,3"." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30066.

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Abstract:
Le travail concerne la mise au point d'une methode de synthese de composes polyoxygenes optiquement actifs, comportant des enchainements de fonctions hydroxyle de type-1,3 ou -1,2,3. Les precurseurs communs retenus pour la synthese de ces composes sont des epoxyhydroxyesters obtenus par addition diastereoselective d'enolates d'esters a des epoxyaldehydes optiquement actifs. L'etude de la condensation aldolique et l'optimisation des conditions de reaction, nous ont permis de porter pour cetains exemples la diastereoselectivite a 13/1; les differences observees selon les substrats sont discutees
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Avellaneda, Antonio. "Synthèse et étude physico-chimique de nouveaux composés dérivés de l'acridine et du benzothiazole. Nouveaux monomères chiraux pour les matériaux mésogènes." Aix-Marseille 3, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX30024.

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Abstract:
Les différentes synthèses développées dans ce manuscrit s'orientent vers deux interfaces majeures de la chimie organique, la chimie thérapeutique et les matériaux. Dans la partie A, nous présentons l'élaboration de nouvelles classes de molécules issues de l'association acridine - benzothiazole. Cette étude nous a permis de réaliser deux nouvelles familles de composés chimiques à but thérapeutique : les benzothiazol-2-yl-aminoacridones et les bis-thiazolo[5,4-a]acridines pontées en positions 2. Les résultats des premiers tests biologiques montrent notamment une activité antiparasitaire pour cer
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Chabane, Hadjila. "Synthèse et évaluation du potentiel anticancéreux d'hétérocycles apparentés aux thiazolocarbazoles." Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2065.

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Abstract:
De nombreux dérivés possédant un motif thiazole sont dotés de propriétés pharmacologiques diverses. Ainsi, un certain nombre d'alcaloi͏̈des de la famille des pyridoacridines d'origine marine possèdent un fort potentiel anticancéreux. En se basant sur les résultats antérieurs obtenus au laboratoire, nos recherches se sont orientées vers la conception de composés hétérocycliques à sous structure thiazole afin de déterminer de nouvelles familles d'anticancéreux. La diversité des voies d'accès au motif thiazole via la chimie du chlorure de 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium a permis l'introduction du
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Thomae, David. "Synthèse d'amino thiophènes, sélénophènes, thiazoles : application à la synthèse d'analogues hétérocycliques de la Tacrine." Thesis, Metz, 2008. http://www.theses.fr/2008METZ022S/document.

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Abstract:
Nous avons repris et étendu les méthodologies bien connues au laboratoire. A partir des b-chloroacrylonitriles, nous avons pu synthétiser grâce une réaction séquentielle de nouveaux 3-amino-2-cyano thiophènes et sélénophènes. Appliquée à d'autres réactifs, cette méthode donne accès à de nouvelles 7-hydroxythiéno [3,2-b] pyridin-5 (4H)-ones ainsi que des 3 amino-2-nitro thiophènes et sélénophènes. la voie de synthèse consistant à préparer des 3-aminothiophènes à partir de cétènes dithioacétals a été modifiée afin d'obtenir de nouveaux 3-amino-4cyanothiophènes. Cette nouvelle méthode a pu être u
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Lafargue, Pierre. "Etude de la tyrosine hydroxylase par utilisation d'un inhibiteur suicide radioactif : synthèse de la fluoromethyl tyrosine tritiée : nouvelle synthèse d'hétérocycle : oxazolines et thiazolines." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA112301.

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Abstract:
La tyrosine hydroxylase (th) est l'enzyme limitante de la biosynthèse des catécholamines dans le but de tester une nouvelle méthode de quantification de cette enzyme impliquant la localisation de son activité, un marqueur radioactif est injecté dans le cerveau de rat. Ce dérivé synthétique est l'alpha-fluoromethyltyrosine qui est un substrat de la th et dont le dérivé bio synthétique correspondant (alpha-fluoromethyl dopa) inhibe l'enzyme suivante (ddc) dans la biosynthèse des catécholamines. La synthèse racémique de la fluoromethyltyrosine que nous avons mis au point n'utilise pas d'agent de
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Robin, Maxime. "Synthèse et études biologiques de tétracycles acridiniques et tétrahyro acridiniques." Aix-Marseille 3, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX30071.

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Abstract:
On a développé la synthèse de nouvelles acridines et tétrahydroacridines comportant un quatrième cycle de type thiazole, oxazole, dioxole, dioxane et benzimidazole. Pour cela, nous avons synthétisé de nouveaux intermédiaires de types benzothiazoles et benzoxazoles. De plus, l'étape limitante de la synthèse, l'obtention des acides N-anthraniliques, a été optimisée en développant une nouvelle méthode utilisant les ultrasons. Nous avons isolé et caractérisé neuf nouvelles séries de tétracyles acridiniques et quatre nouvelles séries de tétracycles tétrahydroacridiniques. Tous ces nouveaux composés
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Jantac, Delphine. "Pharmacologie de nouvelles molécules à activité antipaludique inhibitrices du métabolisme phospholipidique de plasmodium." Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON13501.

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Abstract:
Dans la première partie de notre thèse nous ferons un bref rappel bibliographique sur l’épidémiologie et le cycle de Plasmodium. Nous présenterons ensuite les traitements actuels du paludisme ainsi que les données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des principaux médicaments antipaludiques. Nous terminerons ce premier chapitre par les nouvelles voies de recherche. Dans une seconde partie, nous présenterons la série chimique sur laquelle nous avons travaillé. Il s’agit de thiazoliums chargés inhibant le métabolisme phospholipidique de Plasmodium. Leurs biodisponibilités étant faibles, des
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BRODIN, ROGER. "Derives acyles de 2-amino-4-aryl thiazoles, ligands non peptidiques des recepteurs de la cholecystokinine." Strasbourg 1, 1996. http://www.theses.fr/1996STR15099.

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Yao, Jia. "Synthesis of silver nanoparticles and their role against a thiazolekinase enzyme from Plasmodium falciparum." Thesis, Rhodes University, 2014. http://hdl.handle.net/10962/d1020894.

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Abstract:
Malaria, a mosquito-borne infectious disease, caused by the protozoan Plasmodium genus, is the greatest health challenges worldwide. The plasmodial vitamin B1 biosynthetic enzyme PfThzK diverges significantly, both structurally and functionally from its counterpart in higher eukaryotes, thereby making it particularly attractive as a biomedical target. In the present study, PfThzK was recombinantly produced as 6×His fusion protein in E. coli BL21, purified using nickel affinity chromatography and size exclusion chromatography resulting in 1.03% yield and specific activity 0.28 U/mg. The enzyme
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Primas, Nicolas. "Etude de la synthèse et de la réactivité de nouveaux acides et esters boroniques en séries imidazole, thiazole et oxazole." Caen, 2009. http://www.theses.fr/2009CAEN4057.

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Abstract:
Le travail décrit dans ce mémoire de thèse concerne la synthèse et l’étude de la réactivité d’acides et d’esters boroniques en série imidazole, thiazole et oxazole. La première partie est consacrée à un rappel sur les voies d’accès aux dérivés organoborés et leur réactivité en synthèse organique puis à une étude bibliographique des différentes méthodes de synthèse d’acides et d’esters boroniques d’hétérocycles à cinq chaînons. Nous envisagerons également les propriétés biologiques de ces composés ainsi que leurs applications thérapeutique. Des notions de toxicité et d’écotoxicité des dérivés d
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El, Kazzouli Saïd. "Synthèse de divers hétérocycles sur support polymère à partir d'un synthon commun : élaboration et évaluation pharmacologique de ligands mélatoninergiques à structure imidazo[1,2-a]pyridinique." Orléans, 2004. http://www.theses.fr/2004ORLE2025.

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Abstract:
Ce travail se divise en deux parties : La première est consacrée à la synthèse sur support polymère de divers hétérocycles à partir d'un synthon commun. Dans cet esprit, une méthode originale permettant de générer une a-bromocétone est développée. Par la suite, cette entité est utilisée pour la préparation de thiazoles, d'imidazo[1,2-a]pyridines et pyrimidines en chauffage classique et sous irradiation micro-ondes. Afin d'obtenir des composés diversement fonctionnalisés, plusieurs réactions ont été optimisées sur phase solide telles que les séquences de couplage catalysées par le palladium. La
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Boyer, Cécile. "Synthèse de molécules GEM bis-trifluorométhylées et applications." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20217.

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Guo, Hua. "Synthesis and selected reactions of 2-alkenylthiazolines." Master's thesis, Mississippi State : Mississippi State University, 2008. http://library.msstate.edu/etd/show.asp?etd=etd-07082008-100959.

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Nya, Omar. "Synthèses et étude structurale par diffraction des rayons X dans la série des bithiazoles." Aix-Marseille 3, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX30005.

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Abstract:
L'objectif est l'etude de la structure et des proprietes des bithiazoles. Dans la premiere partie, on a realise la synthese du bithiazole-4,4, de ses derives methyles et phenyles ainsi que du phenyl-4,4 bithiazole 2,2, deux autres composes qui n'appartiennent pas a la serie des bithiazoles ont ete synthetises il s'agit du phenyl-4 thiazole et du (2,2) (2,5) thiazolophane. La seconde partie du memoire est consacree a une etude des proprietes spectrales des molecules synthetisees en resonance magnetique nucleaire du proton et du carbone 13 et en infra-rouge et a une etude de leurs structures par
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Testard, Alexandra. "Synthèse de thiazoloquinazolinones angulaires N-Alkylees à visée thérapeutique." La Rochelle, 2006. http://www.theses.fr/2006LAROS158.

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Abstract:
Les kinases constituent une famille de protéines intervenant dans de nombreux mécanismes cellulaires. Elles représentent donc une cible de choix pour les traitements anticancéreux. Afin d’obtenir de nouveaux inhibiteurs, nous nous sommes intéressés à la synthèse multi-étapes de structures polyhétérocycliques originales de type : 8-alkyl-9-oxo-8,9-dihydrothiazolo[5,4-f]-quinazoline-2-carbonitrile, 7-alkyl-6-oxo-6,7-dihydro-thiazolo[4,5-h]-quinazoline-2-carbonitrile, 8-alkyl-9-oxo-8,9-dihydrothiazolo[5,4-f]-quinazoline-2,7-dicarbonitrile. La préparation de ces composés s’appuie sur l’expérience
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Pereira, Maria de Fatima. "Synthèse et évaluation pharmacologique de quinazolin-4-ones polycycliques à visée anti-tumorale." La Rochelle, 2006. http://www.theses.fr/2006LAROS181.

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Abstract:
Le motif quinazolin-4-one est présent dans un grand nombre d’alcaloïdes terrestres dotés d’activités biologiques variées. La préparation de nouveaux composés polyhétérocycliques originaux de type quinazolinone, structurellement proches d’alcaloïdes, a été entreprise afin d’en évaluer les potentialités pharmacologiques. Pour y parvenir, une nouvelle méthode a été développée à partir de N-arylimino-1,2,3-dithiazoles et de diverses diamines. Une variante de la réaction de Niementowski, optimisée sous irradiation micro-ondes, nous a permis de préparer des composés pentacycliques bis-quinazolinones
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Selmi, Samia. "Synthèse, étude pharmacologique et relations structures activités (3D QSAR) des nouveaux dérivés du benzothiazole anti-HIV et anti Plasmodium falciparum." Aix-Marseille 3, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX30049.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous avons réalisé une étude complète sur des composés benzothiazoles et ses dérivés. Nous avons mis au point et optimisée une stratégie de synthèse pour obtenir des nouveaux benzothiazoles substitués en position 2. Tous ces composés ont, par la suite, été testés au niveau de Plasmodium falciparum et du HIV. Les résultats des tests biologiques ont été validés par une étude de relation structure activité (3D QSAR), certains résultats sont encourageants et nous ont permis de proposer la synthèse des nouveaux benzothiazoles avec des activités pharmacologiques exacerbées<br
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Theveau, Laure. "Traitement de la sélectivité en fonctionnalisation directe catalytique de la liaison C-H d'hétérocycles - Etude en séries oxa(thia)zole-4-carboxylate et application à la synthèse de composés d'intérêt biologique." Rouen, 2013. http://www.theses.fr/2013ROUES033.

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Abstract:
Ce travail de thèse a porté sur l'étude d'une nouvelle approche du traitement de la sélectivité des réactions d'arylation directe pallado-catalysées de la liaison C-H d'hétérocycles, avec un (hétéro)arène halogéné et sous l'assistance d'une base carbonatée. La stratégie étudiée repose sur l'évaluation préalable des modes de métallation catalytique prédominants et la modulation de leurs paramètres électroniques et stériques. Les séries oxazole-4-carboxylate d'éthyle et thiazole-4-carboxylate de tert-butyle ont été spécifiquement sélectionnées comme plate-formes d'étude pour une première validat
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Xu, Zhanjie. "Nouvelle synthèse de dérivés hétérocycliques thiazoliques, sélénazoliques, coumariniques, thiocoumariniques et quinolonéiques. Étude et évaluation de leur activité potentielle anticancéreuse." Thesis, Université de Lorraine, 2014. http://www.theses.fr/2014LORR0079/document.

Full text
Abstract:
Nous avons réalisé la synthèse de thiazoles, sélénazoles, thiéno[2,3-d]thiazoles et thiéno[2,3-d][1,3]sélénazoles, ce dernier étant préparé facilement à partir de cyanamide et de sulfure de carbone. Nous avons de cette manière pu synthétiser des 4-amino-1,3-thiazoles et 1,3-sélénazoles substitués en position 2 et 5 en deux étapes. Appliqué ces hétérocycles, les 4-halogéno-1,3-thiazoles et 1,3-sélénazoles ont été synthétisés par la méthode de Doyle. La labilité des halogènes dans les dérivés précédents a permis de préparer de nouveaux thiéno[2,3-d]thiazoles et [1,3]sélénazoles. La détermination
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Jobard-Rouppert, Fabienne. "Deux-(thiazol-5-yloxy)éthylamines et 3-(4-arylpipérazin-yl)-1-(thiazol-5-yloxy)propan-2-ols : synthèse et évaluation pharmacologique." Nantes, 1993. http://www.theses.fr/1993NANT07VS.

Full text
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Van, der Merwe Madelein. "Nuwe groep 6 metaalkarbonielkomplekse met tiofeenligande en Au(I)komplekse met tiasole." Thesis, Stellenbosch : Stellenbosch University, 2003. http://hdl.handle.net/10019.1/49774.

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Lacan, Fabrice. "Acides (2-(arylsulfonylimino)-2,3-dihydrothiazolyl)phenoxyacétiques antagonistes des récepteurs du thromboxana A2 : synthèse, étude structurale et pharmacologique." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2B001.

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Li, Chien-Ming. "In Vitro and in Vivo Pharmacology of 4-Substituted Methoxybenzoyl-Aryl-Thiazoles (SMART) and 2-Arylthiazolidine-4-Carboxylic Acid Amides (ATCAA)." The Ohio State University, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1281966183.

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Abdillahi, Ismail. "Synthèse des pyrimidinones, des 1,3-thiazolidin-4-ones et des thiéno [3,2-d] [1,3] thiazoles à partir d'analogues thiophéniques d'acide anthranilique." Thesis, Metz, 2011. http://www.theses.fr/2011METZ003S/document.

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Abstract:
Dans le cadre de recherches sur les analogues thiophéniques de l’acide anthranilique, nous avons préparé ceux-ci soit au départ de béta-chloroacrylonitriles par une suite de condensation et de cyclisation, soit à partir de dérivés cétoniques en utilisant la méthode de Gewald. L’accès aux béta-chloroacrylonitriles béta-substitués utilise une séquence réactionnelle développée au laboratoire. Nous avons ensuite utilisé la présence de fonction amine ou acide (sous forme d’ester) pour la synthèse des systèmes condensés tels les pyrimidinones par condensation avec le chlorhydrate de chloroformamide,
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Rodrigues, Oliveira Arsênio. "Conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules hétérocycliques hybrides multi-cibles." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT1014/document.

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Abstract:
Les maladies tropicales négligées (MNT) et les différents types de cancer sont des problèmes de santé graves. En plus de longs retards dans le développement régional, économique et humain liés à eux, on note le manque d'outils thérapeutiques pour répondre à ces problèmes. Le développement de nouveaux médicaments pour de telles pathologies est nécessaire et, comme c'est le cas dans la recherche actuelle, l'obtention de molécules multi-cibles est une stratégie prometteuse. Dans ce contexte, en plus du but d'identifier de nouveaux médicaments puissants pour les MNT et la lutte contre le cancer, o
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Silva, Filipe André Nascimento. "Avaliação antioxidante de 3,5-dimetil isoxazol, pirazóis e tiazóis utilizando o método ORAC (capacidade de absorção de radicais oxigênio)." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-27052011-111106/.

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Abstract:
Os radicais livres são espécies químicas que reagem rapidamente com diversos compostos e alvos celulares, por possuírem tempo de meia vida muito curto e serem espécies altamente instáveis. A formação destes compostos constitui uma ação contínua e fisiológica, cumprindo funções biológicas essenciais as quais ocorrem pela perda ou adição de um único elétron a um composto não radicalar. Estas reações podem ocorrer em processos bioquímicos do sistema imune ou químicos, causando prejuízo às células através da destruição de componentes, como proteínas, lipídios, açúcares e nucleotídeos. Sabe-se que
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Frère, Stéphane Frédéric. "Synthèse d'hétérocycles azotés et soufrés à potentiel anticancéreux." La Rochelle, 2003. http://www.theses.fr/2003LAROS100.

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Abstract:
Les nouveaux systèmes polyhétérocycliques de structures planes, à visées anticancéreuses, présentés dans ce mémoire s'appuient principalement sur des travaux originaux utilisant la chimie du chlorure de 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium. Ce sel ouvre un accès aux benzothiazole-2-carbonitriles en seulement deux étapes à partir d'une amine aromatique primaire. Les différentes synthèses, optimisées sous irradiation par les micro-ondes, relatent la préparation de thiazolocoumarines et de bis-benzothiazoles originaux. Les potentialités synthétiques du carbonitrile latent en position 2 ont été exploré
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Broudic, Nathan. "Chimie du Sel d'Appel et des Acides Anthraniliques pour la synthèse de nouveaux hétérocycles." Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMR036.

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Abstract:
Depuis plus de vingt ans, notre laboratoire cherche à synthétiser des structures hétérocycliques originales pour identifier de nouveaux inhibiteurs de la kinase DYRK1A, impliquée dans des maladies neurodégénératives. Les thiazolo[5,4-f]quinazolines et quinazolinones EHT1610 et FC162, découvertes au laboratoire, ont montré une capacité d’inhibition significative de l’activité de DYRK1A.. Cette thèse vise à développer une voie de synthèse des régioisomères linéaires de l’EHT1610 et du FC162 pour vérifier expérimentalement l'impact de la géométrie des dérivés de thiazoloquinazoline sur leurs acti
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Jelena, Nakomčić. "Proučavanje korozije bakra u prisustvu odabranih derivata tiazola." Phd thesis, Univerzitet u Novom Sadu, Prirodno-matematički fakultet u Novom Sadu, 2016. https://www.cris.uns.ac.rs/record.jsf?recordId=101712&source=NDLTD&language=en.

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Abstract:
U ovom radu efikasnost odabranih derivata tiazola u inhibiciji korozije bakra u kiselojsulfatnoj sredini određena je u funkciji koncentracije inhibitora metodom merenjagubitka mase, elektrohemijskom impedansnom spektroskopijom i potenciostatskompolarizacijom. Polarizacionim merenjima takođe je određena zavisnost inhibitorskeefikasnosti od&nbsp; temperature i kinetički parametri procesa korozije bakra&nbsp; kao i&nbsp; modeladsorpcione izoterme prema kojem se odigrava proces adsorpcije&nbsp; inhibitora i&nbsp;odgovarajući termodinamički parametri. Merenjima kvarc kristalnom mikrovagom&nbsp;<em>
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ISSARTEL, VERONIQUE. "Structures hétérocycliques à azote tête de pont visant le système immunitaire et/ou le système nerveux central." Clermont-Ferrand 1, 1997. http://www.theses.fr/1997CLF1PP01.

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