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Dissertations / Theses on the topic 'Thiazolo'

Author: Grafiati

Published: 5 June 2025

Last updated: 1 August 2025

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1

Chabert-Morel, Sandrine. "Synthèse, physiochimie et étude biologique de thiazolo, imodazo, dioxolo et cyclopent acridines." Aix-Marseille 3, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX30090.

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Abstract:

La condensation de 5-amino et de 6-aminobenzothiazoles substitues, de 5-amino-1,3-dihydro-2h-benzimidazol-2-one, de 5-amino-1,3-benzodioxane et de 5-aminoindane avec de l'acidechlorobenzoique selon la methode de ullman a permis l'obtention d'un acide anthranilique intermediaire. La cyclisation intramoleculaire de ce compose peut conduire a l'obtention de deux isomeres. Selon la nature du quatrieme cycle: thiazole, imidazole, dioxole, dioxane ou cyclopentane on obtient l'isomere lineaire, l'isomere coude ou un melange des deux. Dans ce dernier cas, la mise au point d'une methode de separation c

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2

Couly, Florence. "Modifications fonctionnelles en position C2 des 8-alkylthiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones et stratégie d’extension de fragment pour la synthèse d’inhibiteurs de kinases de la famille DYRK." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMIR12/document.

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Abstract:

Les effets du dérèglement de l’expression des protéines kinases DYRK (Dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase) et plus particulièrement de DYRK1A sont étudiées dans le cas des maladies neurodégénératives (maladie d’Alzheimer, syndrome de Down) et celui de certains cancers. Ces travaux de thèse s’inscrivent dans la continuité des acquis du laboratoire et des résultats des évaluations de l’activité inhibitrice obtenus sur les thiazolo[5,4-f]quinazolines et les thiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones. L’objectif principal est la modulation du groupement en position C2 des thiazolo

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3

Hanoun, Jean-Pierre. "Synthèse et physico-chimie de pentacycles et de bétai͏̈nes imidazo et thiazolo acridinoniques : étude de l'équilibre azide/tétrazole." Aix-Marseille 3, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX30102.

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Abstract:

Les acridines sont des molecules polycycliques planes qui peuvent s'inserer dans la structure helicoidale du dna. Elles sont reconnues comme etant des agents mutagenes. Parmi leurs derives, les acridinones possedent une activite contre de nombreuses formes de cancers. A partir de tetracycles imidazo et thiazolo acridinoniques, l'association du triazole ou du tetrazole permet d'acceder a de nouveaux pentacycles. Dans le cas de la 7-butyltetrazolo1',5':1,5thiazolo5,4-aacridin-12-one, la molecule presente un equilibre azide/tetrazole, lequel varie en fonction de la polarite du solvant. La synthes

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4

Gillard, Alain-Claude. "Synthèse et étude physico-chimique de pyrrolo [2,1-c] et de thiazolo[4,3-c] [1,4] benzodiazépines à visée thérapeutique." Caen, 1996. http://www.theses.fr/1996CAEN4057.

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5

Tardieu, Pascale. "Synthèse de spiro[indoline-(pyrimidino, thiazolo ou triazolo)-benzoxazines] : étude de leurs caractéristiques photochromiques en solution et matrice polymérique." Aix-Marseille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX22001.

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Abstract:

Trois series originales de spiro indoline-oxazines photochromes (pyrimidino, thiazolo, triazolo-benzoxazines) ayant necessite l'elaboration de differents precurseurs alpha-nitroso beta-hydroxy heteroaromatiques, ont ete preparees. La determination, par photolyse a eclairs des parametres caracterisant le photochromisme a permis de situer ces composes par rapport a leurs homologues spiro indoline-naphtoxazines pris comme reference. Les modifications de structure apportees sur la partie oxazine n'induisent pas de variations sensibles de la stabilite thermique des formes colorees, mais elargissent

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6

Le, Meur Mikaël. "Identification de nouveaux inhibiteurs de l’agrégation de la protéine Tau." Thesis, Orléans, 2014. http://www.theses.fr/2014ORLE2046.

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Abstract:

Parmi la vingtaine de pathologies neurodégénératives recensées à ce jour, il a été retrouvé des caractéristiques communes telles que des lésions neuronales. Dans le cas de la Maladie d’Alzheimer, une dégénérescence neurofibrillaire a notamment été mise en évidence, ce qui se traduit par l’agrégation de protéines Tau anormalement modifiées. Bien que les mécanismes moléculaires impliqués demeurent encore mal compris, nous nous sommes intéressés, au cours de cette thèse, à la synthèse puis à l’évaluation biologique de nouveaux inhibiteurs de l’agrégation de la protéine TAU impliquée dans la Malad

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7

Ghewa, El Achkar. "Propriétés anti-inflammatoires des statines, des triterpénoïdes et des dérivés de thiazole : rôle de la hème-oxygénase-1 et de la cyclooxygénase-2." Thesis, Paris Est, 2015. http://www.theses.fr/2015PESC0033.

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Abstract:

Les statines sont des inhibiteurs sélectifs de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase, utilisées pour diminuer la biosynthèse du cholestérol. Ces molécules possèdent en plus de leur capacité à réduire le cholestérol des effets pléiotropiques comme les propriétés anti-inflammatoires et anti-oxydantes. Les cucurbitacines sont des triterpènes dérivés des plantes, ayant des propriétés biologiques diverses comme les effets anti-inflammatoires et anticancéreux, associées toutefois à une toxicité élevée. Les dérivés de thiazole sont des molécules contenant un noyau hétérocyclique formé de

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8

Jouve, Karine. "Préparations et cycloadditions [4+2] in situ d'o-quinodiméthanes du thiazole : étude de la régiosélectivité des réactions de Diels-Alder vis-à-vis des diénophiles dissymétriques de type acétylénique, éthylénique et quinonique." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO1T097.

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9

Ostache, Nicu-Carmin. "Synthèse et fonctionnalisation de bicycles 5-5 polyazotés : pyrazolo[3,4-d]thiazoles et pyrazolo[3,4-c]pyrazoles." Thesis, Orléans, 2019. http://intranet.univ-orleans.fr/bibliotheques/theses/nicu-cosmin-ostache_3378_vm.pdf/.

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Abstract:

Les structures bicycliques azotées sont parmi les entités les plus utilisées dans le domaine thérapeutique.Les bicycles 5:5 polyazotés sont des structures moins décrites que leurs analogues 6:6 ou6:5. Malgré le potentiel pharmacologique des pyrazolo [3,4-d] thiazoles et des pyrazolo [3,4-c] pyrazoles,deux exemples de ces familles rares, seuls quelques procédés de préparation et de fonctionnalisationdirecte de ces charpentes hétérocycliques sont décrits.De ce fait, l’objectif principal de nos recherches vise à développer de nouvelles voies de synthèse vers cesdeux charpentes bicycliques et ce,

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10

Grubb, Alan M. "Preparation of Heteroatom-Substituted 1,3-Thiazoles as Building Blocks for Liquid Crystal Synthesis." Kent State University / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1322507000.

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11

Turner, Gemma L. "Direct arylation of thiazoles." Thesis, University of Edinburgh, 2009. http://hdl.handle.net/1842/3188.

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Abstract:

An introduction to the thiazole ring system is presented together with a detailed, but non-exhaustive review of the rapidly emerging area of palladium-mediated directed arylation. The direct arylation of thiazole is also discussed together with our attempts to improve the established methods. A high-yielding, mild protocol has been developed for the functionalisation of the most electron-rich carbon-hydrogen bonds in a number of heterocyclic ring systems, this represents the first example of a C-H activation reaction being accomplished in aqueous media and allows access to a diverse range of f

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12

Thompson, Toby. "Synthetic and membrane binding studies with novel cyclopeptides." Thesis, University of Nottingham, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.273117.

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13

Jobard-Rouppert, Fabienne. "Deux-(thiazol-5-yloxy)éthylamines et 3-(4-arylpipérazin-yl)-1-(thiazol-5-yloxy)propan-2-ols : synthèse et évaluation pharmacologique." Nantes, 1993. http://www.theses.fr/1993NANT07VS.

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14

Oldfield, Nigel Leigh. "Thiazole-containing natural and non-natural metal-complexing agents." Thesis, University of Nottingham, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.311763.

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15

Olawode, Emmanual Oladayo. "Synthesis and biological evaluation of novel thiazole-based compounds." Thesis, Rhodes University, 2016. http://hdl.handle.net/10962/62955.

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16

Ishita, Keisuke. "Design, Synthesis and Evaluation of Carborane and Thiazole Derivatives." The Ohio State University, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1510937794366855.

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17

Casmier, Daniel Michael. "Systematic study of thiazole incorporated NLO gradient bridge chromophores /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2004. http://hdl.handle.net/1773/8487.

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18

Broudic, Nathan. "Chimie du Sel d'Appel et des Acides Anthraniliques pour la synthèse de nouveaux hétérocycles." Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMR036.

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Abstract:

Depuis plus de vingt ans, notre laboratoire cherche à synthétiser des structures hétérocycliques originales pour identifier de nouveaux inhibiteurs de la kinase DYRK1A, impliquée dans des maladies neurodégénératives. Les thiazolo[5,4-f]quinazolines et quinazolinones EHT1610 et FC162, découvertes au laboratoire, ont montré une capacité d’inhibition significative de l’activité de DYRK1A.. Cette thèse vise à développer une voie de synthèse des régioisomères linéaires de l’EHT1610 et du FC162 pour vérifier expérimentalement l'impact de la géométrie des dérivés de thiazoloquinazoline sur leurs acti

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19

Ollivierre, H. M. "The synthesis and chemistry of 1,2,3-triazolo(5,1-b)thiazole." Thesis, Keele University, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.293924.

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20

Baylies, Christian John. "Synthesis of multidentate pyridyl-thiazole ligands and ligand recognition studies." Thesis, University of Huddersfield, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.399824.

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21

Boukraa, Sadok. "Préparation, réactivité et étude des propriétés fongistatiques et immunostimulantes d'amino-2 thiazoles et d'imidazo-(2,1-B) thiazoles." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2030.

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Abstract:

Le travail se divise en deux grandes parties : la premiere concerne la preparation d'aryl-6 imidazo(2,1-b) thiazoles substitues en 3 par des chaines de type acetate d'ethyle, aroylmethyle. (beta -hydroxy beta -aryl)ethyle te arylethyle. Pour ce faire, il a ete necessaire de preparer les amino-2 thiazoles corespondants substitues par ces memes chaines en 4 afin de las opposer a des acetophenones omega -bromees. L'influence des substituants presents est discutee en vue d'aprehender l'evolution des reactions. La seconde partie concerne des essais en tant que fongistatiques et/ou immunostimulants

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Boukraa, Sadok. "Préparation, réactivité et étude des propriétés fongistatiques et immunostimulantes d'amino-2 thiazoles et d'imidazo-(2,1-b) thiazoles." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376032986.

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23

Baudrion, Christophe. "Synthèses et études structurales des bithiazoles." Aix-Marseille 3, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX30087.

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Abstract:

Cette etude porte sur la synthese et l'analyse structurale des bithiazoles. Dans un premier temps la synthese de plusieurs derives halogeno, stannyl et silyl-thiazole a ete optimisee. Puis quatre des six bithiazoles ont pu etre separes par de nouvelles reactions de couplage avec des metaux de transition tels que le nickel ou le palladium. Une premiere analyse comparative de cinq bithiazoles a ensuite ete effectuee par r. M. N. #1h, #1#3c, infra-rouge, spectrometrie de masse et ultra-violet. Des calculs theoriques par mecanique moleculaire et par mecanique ondulatoire ont permis d'evaluer les b

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Joly, Jean-Patrick. "Conception, synthèse et étude de nouvelles molécules bioactives. Propriétés antivirales et antimélanome." Thesis, Nice, 2013. http://www.theses.fr/2013NICE4129.

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Abstract:

Malgré des progrès importants réalisés ces dernières années, la lutte contre les infections virales (SIDA, hépatites etc.) et les cancers demeurent un problème de santé mondiale. Ce bref bilan met en évidence la nécessité de développer de nouvelles molécules pour contourner les limites des traitements disponibles actuellement. Cette thèse, articulée autour de trois grands thèmes, s’inscrit dans ce contexte. Nous avons d’abord mis au point de manière rationnelle de nouveaux ligands d’ARN capables de se lier sélectivement à certaines structures secondaires de type tige-boucle ou tige-renflement

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Cohen, Potier de Courcy Anita. "Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

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Abstract:

L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant à une pharmacomodulation en séries mono- et polycycliques ont été étudiées : en série 2-méthyl-5-nitrothiazole, la pharmacomodulation anti-Trichomonas de la position 4 par stratégie SRN1 n'a pas permis d'améliorer l'activité déjà démontrée en série 2-méthyl-5-nitroimidazole, mais a conduit à des dérivés à activité antiproliférative in vitro, spécifique de la lignée HepG2. En série 4-arylsulfonylméthyl-2-méthylthiazole,

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Cohen, Potier de Courcy Anita. "Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

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Abstract:

L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant à une pharmacomodulation en séries mono- et polycycliques ont été étudiées : en série 2-méthyl-5-nitrothiazole, la pharmacomodulation anti-Trichomonas de la position 4 par stratégie SRN1 n'a pas permis d'améliorer l'activité déjà démontrée en série 2-méthyl-5-nitroimidazole, mais a conduit à des dérivés à activité antiproliférative in vitro, spécifique de la lignée HepG2. En série 4-arylsulfonylméthyl-2-méthylthiazole,

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Thom, Stephen M. "Synthetic studies with natural thiazoles and thiazolines." Thesis, University of Nottingham, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.334420.

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28

Plé-Koerber, Karen. "Approche vers la synthese du nosiheptide : preparation des heterocycles." Reims, 1993. http://www.theses.fr/1993REIMP207.

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29

Leonardi, Roberta. "Biosynthesis of 4-methyl-5-(Î²-hydroxyethyl)thiazole phosphate in Escherichia coli." Thesis, University of Southampton, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.402038.

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30

Yang, Dazhou. "Synthesis and biophysical evaluation of thiazole orange derivatives as DNA binding ligands." Scholarly Commons, 2014. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/141.

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Abstract:

Guanine-rich telomeric DNA at the end of chromosomes can form a unique DNA tertiary structure - G-quadruplex, which is known to inhibit the binding of telomerase to telomeric regions in cancer cells and thus regulate unrestricted cancer cell growth. Hence, G-quadruplex DNA has recently become a promising target in oncology. The formation of G-quadruplex structures is greatly facilitated by G-quadruplex binding ligands such as Thiazole orange (TO). Compared with other G-quadruplex binding ligands, TO has an intriguing tunable fluorescence property. Upon binding to DNA, the fluorescence of TO ca

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Hakizimana, Emmanuel Victor. "Synthesis, characterisation and evaluation of novel ferrocene-thiazole derivatives as antiplasmodial agents." Thesis, Rhodes University, 2017. http://hdl.handle.net/10962/5304.

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Abstract:

Malaria is mosquito-transmitted disease which continues to pose threat to humanity, despite the efforts undertaken by the scientific community, government entities and international organizations. The major problem is that Plasmodium species have developed resistance against available drugs. In order to counter this problem, antimalarial drugs that are efficacious and with novel mode of action are of great necessity. Thiazole derivatives, in particular aminomethylthiazole analogues, have been shown to exhibit promising antimalarial activity against Plasmodium falciparum strains. Previous studi

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32

Fernandez, Xavier. "Réativité des thiazolidines, substances aromatisantes et parfumantes." Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5672.

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Abstract:

Récemment identifiées à l'état de traces dans la goyave et le cupuaçu, les thiazolidines sont des intermédiaires clefs dans la biosynthèse des thiazolines et thiazoles, hétérocycles d'un grand intérêt dans le domaine de la chimie des arômes. Ce travail a pour objectif l'étude des thiazolidines et des réactions d'oxydation sélectives sur ces dernières. La première partie de cette étude complète les travaux existants sur les thiazolidines principalement en ce qui concerne la stéréochimie et l'étude de leur réaction d'isomérisation. Pour cela, nous nous sommes principalement appuyés sur la RMN (1

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Yu, Daria Hil Ching. "Inactivation of benzoylformate decarboxylase by thiamin thiazolone diphosphate." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/MQ58762.pdf.

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Higton, Sharon M. "Synthetic studies towards naturally occurring thiazoles and thiazolines." Thesis, University of Nottingham, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.240229.

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Leopold, Hendrik [Verfasser]. "Cyclometallierte Übergangsmetall Thiazol-2-yliden-Carbenkomplexe: Phosphoreszente Emitter für OLEDs / Hendrik Leopold." München : Verlag Dr. Hut, 2016. http://d-nb.info/1122524641/34.

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Yutronkie, Nathan. "Designing Molecular Materials Through Thiazyl-Based Radicals." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2020. http://hdl.handle.net/10393/41202.

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Abstract:

Neutral molecular radicals have received increasing attention as building blocks for functional molecular materials owing to their intrinsic conductive and magnetic properties. However, for these systems to be technologically viable, the molecular framework must be capable of stabilizing the unpaired electron, but also enable a degree of control and modulation of the desired properties. To achieve these goals, the design of the radical template requires consideration of the intrinsic effects on the electronic structure and those from a supramolecular perspective. In that regard, thiazyl radica

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Campos, Patrick Teixeira. "Síntese e estrutura de compostos poliaza heterocíclicos." Universidade Federal de Santa Maria, 2012. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4236.

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Abstract:

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>This work describes the synthesis of a number of polyaza heterocycles and the mechanistic study to obtain these products. Furthermore, the characterization was performed by spectroscopic method and the structural study by X-ray diffraction and theoretical calculations of molecular orbitals. The synthesis of polyaza heterocyclic compounds began from the cyclocondensation reaction between a β- enaminodiketone and 2-aminopyridine, 2-aminothiazole or 2-aminobenzoimidazole in order to achieve pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one, thiazole[3,2-a

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Uzelac, Eric James. "Thiazole vs. Thiophene: Heterocycle Effects on the Properties of Fused-Ring Conjugated Materials." Diss., North Dakota State University, 2017. https://hdl.handle.net/10365/29091.

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Abstract:

Conjugated polymers and related molecular materials comprise a field of materials chemistry focused on the development of semiconducting organic plastics that find use in applications such as organic solar cells and organic light-emitting diodes. The optical and electronic properties of these molecules, such as absorption and emission of light, can be tuned through engineering at the molecular level. However, many of the current molecules of choice suffer from high-lying frontier orbitals, which results in a mismatch of energy levels to common components of electronic devices along with potent

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Eid, Samar. "Influence du cycle thiazole sur les propriétés de complexes dithiolènes et de tétrahétérofulvalènes." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S060.

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Abstract:

L'objectif de notre travail est la synthèse et l'étude de nouveaux précurseurs de matériaux moléculaires comportant un motif thiazole. Nous présentons, dans la première partie, la synthèse et l'étude de complexes dithiolènes et disélénolènes où le ligand est sur un cœur thiazoline-2-thione. Nous présentons également l'influence du cycle thiazole sur les propriétés rédox, spectrales et structurales de ces composés. Cette nouvelle famille de complexes constitue une classe intermédiaire entre les complexes à cycle dithiole et ceux à cycle imidazole. La deuxième partie est consacrée à la synthèse

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Privat, Eric. "Synthèse et études spectroscopiques d'oligonucléotides liés à un marqueur fluorescent, le Thiazole orange." Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2053.

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Abstract:

Ce travail a consisté en la synthèse et l'étude d'oligo-2'-désoxyribonucléotides couplés à une molécule fluorescente, le Thiazole-Orange (TO). Actuellement, il existe peu de méthodes permettant la détection directe des ARN messagers (ARNm) dans les cellules vivantes. Le Thiazole-Orange est une molécule très faiblement fluorescente en solution aqueuse mais dont la fluorescence est fortement augmentée en présence d'ADN double brin. Le TO s'intercale ou interagit dans le petit sillon de la double hélice d'ADN. Les conjugués oligonucléotide-TO constituent donc des outils potentiels attractifs pour

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BRODIN, ROGER. "Derives acyles de 2-amino-4-aryl thiazoles, ligands non peptidiques des recepteurs de la cholecystokinine." Strasbourg 1, 1996. http://www.theses.fr/1996STR15099.

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McLachlan, Janice. "Synthesis of 2-amino-4-(thiazol-5-yl) pyrimidines as potential kinase inhibitors." Thesis, University of Edinburgh, 2006. http://hdl.handle.net/1842/12637.

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Perspicace, Enrico. "Etude, synthèse et évaluation biologique de thiénopyrimidines, sélénolo- et thiazolotriazines à activité inhibitrice potentielle du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR-2)." Thesis, Metz, 2010. http://www.theses.fr/2010METZ014S.

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Abstract:

L’angiogenèse est un mécanisme de néovascularisation prenant naissance a partir d’un réseau capillaire préexistant. C'est un mécanisme indispensable et hautement régulé dans des conditions physiologiques. Lorsqu'un dysfonctionnement des mécanismes du contrôle de l'angiogenèse survient, elle peut être impliquée dans le développement et la progression de maladies variées parmi lesquelles les cancers. Les principaux facteurs responsables de l’angiogenèse sont le facteur de croissance endothéliale vasculaire (vegf) et son récepteur le vegfr-2. Actuellement, de nombreuses molécules anti-angiogéniqu

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44

梁曼儀 and Man-yee Leung. "Synthetic investigations into [delta]4-1, 2-thiazoline 1, 1-dioxides." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1985. http://hub.hku.hk/bib/B31207340.

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Barbry, Didier. "Synthèse et étude structurale de thiazolidines substituées sur les positions 2, 4 ou 5." Lille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LIL10105.

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Abstract:

Synthèse de thiazolidines substituées par un ou plusieurs méthyle et par isopropyles, t-butyle ou phényle et éventuellement un ou plusieurs méthyle ; étude de structure en solution par RMN 1H, 13C, 15N et à l'état solide par diffraction Rx (pour la phényl-2 thiazolidine) ; discussion sur l'effet anomère

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46

Leung, Man-yee. "Synthetic investigations into [delta]4-1, 2-thiazoline 1, 1-dioxides /." [Hong Kong : University of Hong Kong], 1985. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B12348739.

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Baker, Luke Anthony. "Nucleohilic heteroaromatic thiazole substitution and towards the total synthesis of azedaralide, odoratin and mexicanolide /." [St. Lucia, Qld.], 2006. http://www.library.uq.edu.au/pdfserve.php?image=thesisabs/absthe20242.pdf.

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Begum, Imtiaz [Verfasser]. "From C-phosphanylated thiazole-2-thiones to phosphaalkenes and tricyclic 1,4-diphosphinines / Imtiaz Begum." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2019. http://d-nb.info/1188730932/34.

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Wang, Siwen. "Development of Novel Phenanthroline and Thiazole Orange Derived G-quadruplex Ligands and Telomerase Inhibitors." Scholarly Commons, 2018. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/3167.

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Abstract:

The end of the human chromosome is protected by telomeres which contain a special tandem guanine-rich DNA sequence, 5’-TTAGGG. The length of telomeres is shortened during cell replications, and its length limits the replication capacity of cells. Telomerase is over-expressed in 85–90% of cancer cells, responsible for extending the telomere length in cancer cells. Guanine-rich DNA sequence can self-assemble into unique G-quadruplex structures that interfere with the extension of telomeres by telomerase. Therefore, DNA G-quadruplex has recently received much attention because of its important re

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Mjambili, Faith Riziki. "Synthesis and biological evaluation of thiazole and metergoline derivatives as antimycobacterial and antiplasmodial agents." Master's thesis, University of Cape Town, 2013. http://hdl.handle.net/11427/6635.

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Abstract:

TB patients show poor compliance to available drugs due to the costs, adverse side effects, and prolonged treatment, leading to multi-drug resistant (MDR), extensively drug resistant (XDR), and most recently totally drug resistant TB. Shared drug toxicities and drug interactions with antiretrovirals compound the problem. The rapid development of resistance to known antimalarials compared to the rate at which new agents are coming into the market still remains a big challenge is combating malaria. Currently, with resistance to ACTs having been documented in South-East Asia, the situation is dir

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