Relevant bibliographies by topics / TiOPc

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'TiOPc'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "TiOPc"

1

Park, Ji Hwan, Chae Ho Hwang, Dae Hee Son, Seong Soo Hong, Hong Chae Park, and Seong Soo Park. "Nanocrystalline Structure of Organic Photoconducting Materials Derived by Microwave Recrystallization Method." Materials Science Forum 510-511 (March 2006): 198–201. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.510-511.198.

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Abstract:
We investigated the feasibility of preparing nanocrystalline oxotitanium phthalocyanine (TiOPc) from crude TiOPc using liquid-phase direct recrystallization under the microwave irradiation. Different crystal structures and morphologies of TiOPc were obtained through acidtreatment and recrystallization method. The nanocrystalline TiOPcs prepared in various conditions were characterized by the means of an X-ray diffractometry (XRD), a transmission electron microscopy (TEM) and a photoconductivity measuring device.
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2

Li, Xiaolong, Yin Xiao, Shirong Wang, Yuhao Yang, Yongning Ma, and Xianggao Li. "Polymorph-induced photosensitivity change in titanylphthalocyanine revealed by the charge transfer integral." Nanophotonics 8, no. 5 (February 28, 2019): 787–97. http://dx.doi.org/10.1515/nanoph-2018-0223.

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Abstract:
AbstractThe crystal form of semiconductor materials is keenly correlated with the photosensitivity of optoelectronic devices. Thus, understanding the crystal form-dependent photosensitivity mechanism is critical. In this work, the microemulsion phase transfer method was adopted to prepare α- and β-titanylphthalocyanine (TiOPc NPs) with an average diameter of 35 nm. The photosensitivity (E1/2) of α-TiOPc NPs was 2.73 times better than that of β-TiOPc NPs, which was characterized by photoconductors under the same measurement conditions. DFT was performed to explain the relationship between crystal form and photosensitivity by systematically calculating the charge transfer integrals for all possible dimers in the two different crystal forms. The hole and electron reorganization energies of TiOPc were respectively calculated to be 53.5 and 271.5 meV, revealing TiOPc to be a typical p-type semiconductor. The calculated total hole transfer mobility (μ+) ratio (2.83) of α- to β-TiOPc was almost identical to the experimental E1/2 ratio (2.73) and the calculated photogeneration quantum efficiency (ηe-h) ratio (2.23). In addition, the optimum hole transfer routes in the crystal of α- and β-TiOPc were all along with the [1 0 0] crystal orientation, which was determined by the calculated μ+. A high charge transfer mobility leads to a high photosensitive TiOPc crystal. Consequently, these results indicate that the selected theoretical calculation method is reasonable for indirectly explaining the relationship between crystal form and photosensitivity. The TiOPc molecular solid-state arrangements, namely, the crystal forms of TiOPc, have a strong influence on the charge transport behavior, which in turn, affects its photosensitivity.
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3

Li, T., X. B. Zhang, Y. Li, W. Z. Huang, X. Y. Tao, H. Zhang, X. F. Ma, Y. W. Shi, and H. Z. Chen. "Photoconductivity Study of Modified Single-Wall Carbon Nanotube/ Oxotitanium Phthalocyanine." Solid State Phenomena 121-123 (March 2007): 631–36. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/ssp.121-123.631.

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Abstract:
Single-wall Carbon nanotubes (SWNTs) bonded with dodecylamine groups were obtained by chemical modification. The modified SWNTs showed improved solubility in organic solvents. Both its chemical and aggregated structure was characterized by means of FTIR and TEM. The photoconductivity of oxotitanium phthalocyanine (TiOPc) doped with the modified SWNTs was investigated by xerographic photoinduced discharge method. The results showed that the photosensitivity of the double-layered photoreceptor composed of the SWNTs/TiOPc composite as charge generation material was higher than that of pristine TiOPc, and the sensitivity increased with the content of modified SWNTs in the composites. It is the photoinduced charge transfer between TiOPc and SWNTs that contributes to the improved photosensitivity of the modified SWNTs/TiOPc composites.
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4

Zhu, Hao, Huanjun Song, Wenhui Zhao, Zhantao Peng, Dan Liu, Lingbo Xing, Jingxin Dai, et al. "Chiral features of metal phthalocyanines sitting atop the pre-assembled TiOPc monolayer on Ag(111)." Physical Chemistry Chemical Physics 21, no. 29 (2019): 16323–28. http://dx.doi.org/10.1039/c9cp03198g.

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5

Ramar, M., Priyanka Tyagi, C. K. Suman, and Ritu Srivastava. "Enhanced carrier transport in tris(8-hydroxyquinolinate) aluminum by titanyl phthalocyanine doping." RSC Adv. 4, no. 93 (2014): 51256–61. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra09116g.

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Abstract:
The effect of doping titanyl phthalocyanine (TiOPc) into tris(8-hydroxyquinolinate) aluminum (Alq3) (Alq3:T; where T represents TiOPc), used as an electron transport layer (ETL) for organic light emitting diodes (OLEDs), was investigated.
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6

Yang, Shih-Mo, Tung-Ming Yu, Ming-Huei Liu, Long Hsu, and Cheng-Hsien Liu. "Moldless PEGDA-Based Optoelectrofluidic Platform for Microparticle Selection." Advances in OptoElectronics 2011 (August 3, 2011): 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2011/394683.

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Abstract:
This paper reports on an optoelectrofluidic platform which consists of the organic photoconductive material, titanium oxide phthalocyanine (TiOPc), and the photocrosslinkable polymer, poly (ethylene glycol) diacrylate (PEGDA). TiOPc simplifies the fabrication process of the optoelectronic chip due to requiring only a single spin-coating step. PEGDA is applied to embed the moldless PEGDA-based microchannel between the top ITO glass and the bottom TiOPc substrate. A real-time control interface via a touch panel screen is utilized to select the target 15 μm polystyrene particles. When the microparticles flow to an illuminating light bar, which is oblique to the microfluidic flow path, the lateral driving force diverts the microparticles. Two light patterns, the switching oblique light bar and the optoelectronic ladder phenomenon, are designed to demonstrate the features. This work integrating the new material design, TiOPc and PEGDA, and the ability of mobile microparticle manipulation demonstrates the potential of optoelectronic approach.
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7

Chang, Wen-Chi, Po-Han Chen, Chih-Ting Lin, An-Bang Wang, and Chih-Kung Lee. "Development of a Photoresponsive and Electrostrictive Material from P(VDF-TrFE-CFE) and TiOPc Composite." MRS Proceedings 1659 (2014): 69–74. http://dx.doi.org/10.1557/opl.2014.54.

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Abstract:
ABSTRACTOptical control is a reversible and convenient technology, able to be measured in real-time, which makes it excellent for application to microfluidic, biomechanical, and electro-mechanical devices. These advantages are especially attractive for photo-responsive materials. In this study, we developed a new photo-responsive, electrostrictive material from a composite material made by mixing a dielectric polymer P(VDF-TrFE-CFE) and an organic photoconductive material TiOPc. The photo-responsibility of the material has been validated by corresponding actuators. We found that under white light illumination, deformation will increase which can be attributed to a decrease in the TiOPc impedance. We identified that the optimal TiOPc concentration for actuator applications is 10% P(VDF-TrFE-CFE)/TiOPc. Moreover, controlling the fluid flow within the capillary tube through light illumination also validated the photo-responsive actuator. Our results show that the mechanism and the photo-responsive material can be used to pursue further study on light controlling microfluidic, and related electro-mechanical devices.
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8

Ye, Rong Bin, Manami Yanagida, Koji Ohta, and Mamoru Baba. "Photovoltaic Performance and Long-Term Stability of Hybrid ZnO/TiOPc Solar Cells with DH-α6T as an Electron Blocking Layer." Advanced Materials Research 1070-1072 (December 2014): 620–24. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.1070-1072.620.

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Abstract:
This article reports on photovoltaic performance and long-term stability of hybrid solar cells based on ZnO/TiOPc with DH-α6T as an electron blocking layer. When the thermal annealing temperature (TA) was increased from 120 °C to 180 °C, these absorption spectra of TiOPc thin films reveal the gradual formation of the crystalline α-phase, as evidenced by the development of a red-shifted absorption band, peaking 845 nm, and the corresponding reduction of the 720 nm amorphous phase peak. Device performance of hybrid solar cells could be improved and open-circuit voltage (VOC), short-circuit current (ISC) and power conversion efficiency (η) were enhanced by thermal annealing, which originated from amorphous TiOPc films transformed into crystalline α-TiOPc films with a wider red and near-IR absorption band. At TA= 150 °C, the device achieved the highest performance with VOC, ISCand η of 0.53 V, 1.71 mA/cm2, and 0.29 %, respectively. Furthermore, the hybrid device showed long-term stability that this device maintained over 55 % of its initial η after 300 days aging at room temperature.
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9

Tarakci, Deniz Kutlu, İlke Gürol, and Vefa Ahsen. "2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy substituted oxo-titanium phthalocyanines axially ligated with common MALDI matrix materials." Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 17, no. 06n07 (June 2013): 548–54. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424613500399.

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Abstract:
The synthesis of tetra and octa 2,2,3,3-tetrafluoropropoxy substituted oxo-titanium phthalocyanines (TiOPc) are reported. Using strongly chelating oxygen donor ligands, the reactions of TiOPc with catecholate (1a, 2a), 4-nitrocatecholate (1b, 2b) and caffeic acid (1c, 2c), ellagic acid (1d, 2d) and chlorogenic acid (1e, 2e) are described. The new compounds were characterized by mass, 1 H NMR, FT-IR, and UV-vis spectroscopic techniques as well as elemental analysis.
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10

Zhang, Xian-Fu, Jingyao Huang, Qian Xi, and Yun Wang. "The Excited Triplet State Properties of Titanyl Phthalocyanine and its Sulfonated Derivatives." Australian Journal of Chemistry 63, no. 10 (2010): 1471. http://dx.doi.org/10.1071/ch10076.

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Abstract:
Titanyl phthalocyanine (TiOPc) is a well-known, excellent photoconductive material for laser printers and photocopying machines. Its organic derivatives have recently been shown to be excellent photosensitizers for singlet oxygen [O2(1Δg)] production. The excited triplet state properties of TiOPc, in homogeneous DMSO solution, were measured in this study for the first time by nanosecond laser flash photolysis. The data enabled comparisons to be drawn with TiOPcS4 and zinc phthalocyanine (ZnPc), ultimately providing a better understanding of the reported observations. Absorption, fluorescence, and O2(1Δg) sensitization were also studied. TiOPcS4 in DMSO shows remarkably different fluorescence properties from that reported in aqueous solution: both the fluorescence quantum yield (Φf = 0.068) and the fluorescence lifetime (τf = 3.71 ns) were much larger than that reported for aqueous solutions (0.012 and 0.09 ns, respectively). The photosensitizing properties of TiOPcS4 in DMSO are also so significantly better than that in aqueous solution, i.e. triplet lifetime (τT) of 252 μs, triplet quantum yield (ΦT) of 0.42, and the quantum yield of O2(1Δg) (ΦΔ) of 0.49; compare with values of 60 μs, 0.32, 0.13 reported in aqueous solution. TiOPc, however, shows comparable photophysical properties to that of ZnPc, a well-recognized photosensitizer. These results suggest that TiOPc and its derivatives are not only good photoconductors but also good photosensitizers of O2(1Δg), which may find application in photodynamic therapies for treatment of cancer.
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Dissertations / Theses on the topic "TiOPc"

1

Pröhl, Holger. "Optische Eigenschaften ultradünner PTCDA & TiOPc Einzel- und Heteroschichten." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1188485812048-23173.

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Abstract:
In der vorliegenden Arbeit werden die optischen Eigenschaften von dünnen PTCDA und TiOPc Schichten untersucht. Dies wurde mit der Kombination der Methoden der Molekularstrahlepitaxie (OMBE), der differentiellen Reflexionsspektroskopie (DRS) und Photolumineszenzmessungen möglich. Dabei steht der Übergang vom Einzelmolekül zum molekularen Festkörper im Mittelpunkt. Der realisierte optische Aufbau ermöglicht es, die optischen Eigenschaften von molekularen Sub- und Multilagen während der Schichtabscheidung im Ultrahochvakuum (UHV) zu bestimmen. Eine Strukturuntersuchung kann so unmittelbar darauf im UHV durchgeführt werden, ohne Umordnungsprozesse durch einen Probe-Luft-Kontakt zu riskieren. In dieser Arbeit wurden PTCDA-Schichten auf Muskovit-Glimmer(0001) und auf Au(100) untersucht. Auf Glimmer wird sehr gut ausgeprägtes Lagenwachstum gefunden, die Moleküle bilden auf dem schwach wechselwirkenden Substrat hochgeordnete epitaktische Filme. Dies ermöglichte für PTCDA, als quasi-eindimensionaler Molekülkristall, die optische Charakterisierung von Monomeren, Stapel-Dimeren und -Oligomeren während des Filmwachstums mittels DRS und Photolumineszenzmessungen. Die DRS-Messungen zeigen, daß die bekannten Festkörpereigenschaften schon bei Schichtdicken in der Größenordnung von 3-4 Gitterkonstanten ausgeprägt sind. Bis zu diesen Dicken sind die wesentlichen Änderungen in den optischen Eigenschaften zu beobachten. Ausgehend von Monomer-typischen Spektren entwickeln sich in dieser Dickenskale bereits alle Charakteristika der Festkörperspektren, wobei der Monomer-Dimerübergang die gravierendsten spektralen Änderungen hervorruft. Diese überraschende Tatsache war von den gängigen Theorien so nicht zu erwarten und ist Beleg für eine starke Wechselwirkung zwischen den dicht gepackten Molekülen. Steigen die Dimensionen des Films weiter, gibt es nur noch marginale Änderungen, die sich hauptsächlich in spektralen Verschiebungen äußern. Diese "finite-size" Effekte sind mit gängigen Theorien der Delokalisation der molekularen Anregung verträglich. Die Größe der Verschiebungen deutet jedoch darauf hin, daß gestalt- und dickenabhängige dielektrische Effekte gegenüber Delokalisierung und Confinement von Excitonen dominieren. Die veränderte Substratwechselwirkung auf der Au(100)-Oberfläche zeigt sich sowohl in verändertem Filmwachstum als auch abweichenden optischen Eigenschaften. Es wurde beobachtet, daß sich die Einflüsse durch die Substratbindung auf der Längenskala von nur einer Gitterkonstanten auswirken. Die PTCDA-Lagen, die auf dieser hybridisierten Grenzschichtlage wachsen, haben bereits die vom ungestörten System bekannten Eigenschaften. Da auf der Goldoberfläche mit zunehmender Schichtdicke das Inselwachstum (Stranski-Krastanov-Wachstum) überwiegt, verwischen die schichtabhängigen spektralen Änderungen zusehends. Für TiOPc auf Glimmer(0001) wurde bei Raumtemperatur amorphes Wachstum beobachtet, mit weniger gravierenden spektralen Änderungen. Jedoch sind auch in diesem System große dickenabhängige Verschiebungen in den Spektren festzustellen, die wie im Fall von PTCDA-Schichten hauptsächlich dielektrischen Effekten zugerechnet werden können. In TiOPc/PTCDA-Heteroschichten auf Glimmer konnte der Energietransfer vom PTCDA zum TiOPc auf molekularer Ebene, durch Löschung der PTCDA-Lumineszenz und anschließender sensibilisierter Emission des TiOPc, nachgewiesen werden. Dabei wurde bei sehr kleinen TiOPc-Schichtdicken die Emission von TiOPc-Monomeren beobachtet. Zusätzlich wurde eine dem Anion TiOPc- zuzurechnende Emission, als Indiz einer Ladungstrennung auf molekularer Ebene festgestellt. Bei größeren TiOPc-Schichtdicken tritt Exciplexemission auf, als Beleg für die starke Molekül-Molekül-Wechselwirkung an der Grenzfläche. Bei dickeren Schichten wird mit zunehmender Aggregation der TiOPc-Moleküle, die Lumineszenzausbeute durch Öffnung einer Reihe von nichtstrahlenden Rekombinationsmöglichkeiten, wie auch bei PTCDA beobachtet, geringer.
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Lerch, Alexander [Verfasser], and Ulrich [Akademischer Betreuer] Höfer. "Über unbesetzte elektronische Zustände und die Dynamik des Ladungstransfers an der TiOPc/Ag(111)-Grenzfläche und an PTCDA/TiOPc-Heteroschichten / Alexander Lerch ; Betreuer: Ulrich Höfer." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2019. http://d-nb.info/1179912985/34.

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3

Dienel, Thomas. "Molekulare Systeme im Wechselspiel von Struktur und Ladung." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1238589053624-67811.

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Abstract:
Die optische in situ-Charakterisierung des Aufwachsens organischer Molekülschichten auf isolierenden und metallischen Substraten (Kaliumchlorid, -bromid und Glimmer, beziehungsweise Gold) ist Gegenstand dieser Arbeit. Am Beispiel der Substanzen Perylen-3,4,9,10- tetrakarbonsäuredianhydrid (PTCDA) und Titanylphthalozyanin (TiOPc), die mittels Molekularstrahlepitaxie abgeschieden werden, wird der Einfluss der Anordnung der Moleküle und der gegebenenfalls hinzugefügten Dotierung auf die messbaren Eigenschaften untersucht. Wie wichtig dabei die Feinabstimmung zwischen den Gitterkonstanten des Substrats und der Ausdehnung der Moleküle ist, äußert sich in schmalen Absorptions- und Emissionsbanden im Falle kommensurablenWachstums von PTCDA auf Kaliumchlorid. Diese Anordnung und ihre Metastabilität werden mit begleitenden Rasterkraftmikroskopie-Untersuchungen und Kraftfeldrechnungen nachgewiesen. Ausgehend von Monolagen neutraler Moleküle kann durch die schrittweise Dotierung mit Kalium die spektrale Entwicklung der Absorption von PTCDA-Anionen verfolgt und einzelnen Ladungsstufen – von Mono- bis Tetraanionen – zugeordnet werden. Durch vorherige Bestrahlung mit Elektronen konnte Glimmer so modifiziert werden, dass auch die spektrale Signatur von PTCDA-Monokationen aufgeklärt werden konnte. In Bestätigung früherer Rastertunnelmikoskopie-Ergebnisse zur Ausbildung von TiOPc- Kristallphasen erfolgt das Wachstum von Phase II auf einer Benetzungsschicht, die Phase I-Anordnung aufweist. Die Schichtdickenabhängigkeit der optischen Eigenschaften wird mit einer Genauigkeit im (Sub-)Monolagenbereich bestimmt und der Verlauf von Oszillatorstärke und Emissionslöschung durch die Orientierung der TiOPc-Moleküle zueinander beziehungsweise ihren Abstand zum Substrat erklärt
The aim of this work is the in situ monitoring of the growth of molecular thin films on either insulating (potassium chloride, -bromide and mica) or gold substrates by optical spectroscopy. The influence of the molecular arrangement and an optionally added doping on the properties is studied on perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-dianhydride (PTCDA) and titanyl phthalocyanine (TiOPc), deposited by molecular beam epitaxy. The impact of perfect matching between the substrate’s lattice constants and the dimensions of the molecules, appears in narrow absorption and emission bands in case of commensurate growth of PTCDA on potassium chloride. This arrangement and its metastability are proven by accompanying atomic force microscopy and advanced potential energy calculations. Once potassium can be added stepwise to monolayers of neutral PTCDA molecules, the spectral development towards PTCDA anions can be followed and assigned to the reached levels of charging. The crystal growth of TiOPc molecules in phase II takes place on a wetting layer with phase I arrangement, proving earlier results by scanning tunneling microscopy. Measuring the thickness-dependent optical properties with (sub-)monolayer resolution allows a deeper understanding of the dependences of both, the oscillator strength and the efficiency of luminescence quenching, on the molecules’ orientations with respect to each other and on their distance to the substrate
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Maughan, Bret, Percy Zahl, Peter Sutter, and Oliver L. A. Monti. "Configuration-specific electronic structure of strongly interacting interfaces: TiOPc on Cu(110)." AMER PHYSICAL SOC, 2017. http://hdl.handle.net/10150/626466.

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Abstract:
We use low-temperature scanning tunneling microscopy in combination with angle-resolved ultraviolet and two-photon photoemission spectroscopy to investigate the interfacial electronic structure of titanyl phthalocyanine (TiOPc) on Cu(110). We show that the presence of two unique molecular adsorption configurations is crucial for a molecular-level analysis of the hybridized interfacial electronic structure. Specifically, thermally induced self-assembly exposes marked adsorbate-configuration-specific contributions to the interfacial electronic structure. The results of this work demonstrate an avenue towards understanding and controlling interfacial electronic structure in chemisorbed films even for the case of complex film structure.
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Dienel, Thomas. "Molekulare Systeme im Wechselspiel von Struktur und Ladung: Optische in situ Spektroskopie an organischen Dünnschichten." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2008. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A23664.

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Abstract:
Die optische in situ-Charakterisierung des Aufwachsens organischer Molekülschichten auf isolierenden und metallischen Substraten (Kaliumchlorid, -bromid und Glimmer, beziehungsweise Gold) ist Gegenstand dieser Arbeit. Am Beispiel der Substanzen Perylen-3,4,9,10- tetrakarbonsäuredianhydrid (PTCDA) und Titanylphthalozyanin (TiOPc), die mittels Molekularstrahlepitaxie abgeschieden werden, wird der Einfluss der Anordnung der Moleküle und der gegebenenfalls hinzugefügten Dotierung auf die messbaren Eigenschaften untersucht. Wie wichtig dabei die Feinabstimmung zwischen den Gitterkonstanten des Substrats und der Ausdehnung der Moleküle ist, äußert sich in schmalen Absorptions- und Emissionsbanden im Falle kommensurablenWachstums von PTCDA auf Kaliumchlorid. Diese Anordnung und ihre Metastabilität werden mit begleitenden Rasterkraftmikroskopie-Untersuchungen und Kraftfeldrechnungen nachgewiesen. Ausgehend von Monolagen neutraler Moleküle kann durch die schrittweise Dotierung mit Kalium die spektrale Entwicklung der Absorption von PTCDA-Anionen verfolgt und einzelnen Ladungsstufen – von Mono- bis Tetraanionen – zugeordnet werden. Durch vorherige Bestrahlung mit Elektronen konnte Glimmer so modifiziert werden, dass auch die spektrale Signatur von PTCDA-Monokationen aufgeklärt werden konnte. In Bestätigung früherer Rastertunnelmikoskopie-Ergebnisse zur Ausbildung von TiOPc- Kristallphasen erfolgt das Wachstum von Phase II auf einer Benetzungsschicht, die Phase I-Anordnung aufweist. Die Schichtdickenabhängigkeit der optischen Eigenschaften wird mit einer Genauigkeit im (Sub-)Monolagenbereich bestimmt und der Verlauf von Oszillatorstärke und Emissionslöschung durch die Orientierung der TiOPc-Moleküle zueinander beziehungsweise ihren Abstand zum Substrat erklärt.
The aim of this work is the in situ monitoring of the growth of molecular thin films on either insulating (potassium chloride, -bromide and mica) or gold substrates by optical spectroscopy. The influence of the molecular arrangement and an optionally added doping on the properties is studied on perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-dianhydride (PTCDA) and titanyl phthalocyanine (TiOPc), deposited by molecular beam epitaxy. The impact of perfect matching between the substrate’s lattice constants and the dimensions of the molecules, appears in narrow absorption and emission bands in case of commensurate growth of PTCDA on potassium chloride. This arrangement and its metastability are proven by accompanying atomic force microscopy and advanced potential energy calculations. Once potassium can be added stepwise to monolayers of neutral PTCDA molecules, the spectral development towards PTCDA anions can be followed and assigned to the reached levels of charging. The crystal growth of TiOPc molecules in phase II takes place on a wetting layer with phase I arrangement, proving earlier results by scanning tunneling microscopy. Measuring the thickness-dependent optical properties with (sub-)monolayer resolution allows a deeper understanding of the dependences of both, the oscillator strength and the efficiency of luminescence quenching, on the molecules’ orientations with respect to each other and on their distance to the substrate.
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Pröhl, Holger. "Optische Eigenschaften ultradünner PTCDA & TiOPc Einzel- und Heteroschichten vom Einzelmolekül zum molekularen Festkörper /." [S.l. : s.n.], 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1188485812048-23173.

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7

Pröhl, Holger. "Optische Eigenschaften ultradünner PTCDA & TiOPc Einzel- und Heteroschichten: Vom Einzelmolekül zum molekularen Festkörper." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2006. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A23952.

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Abstract:
In der vorliegenden Arbeit werden die optischen Eigenschaften von dünnen PTCDA und TiOPc Schichten untersucht. Dies wurde mit der Kombination der Methoden der Molekularstrahlepitaxie (OMBE), der differentiellen Reflexionsspektroskopie (DRS) und Photolumineszenzmessungen möglich. Dabei steht der Übergang vom Einzelmolekül zum molekularen Festkörper im Mittelpunkt. Der realisierte optische Aufbau ermöglicht es, die optischen Eigenschaften von molekularen Sub- und Multilagen während der Schichtabscheidung im Ultrahochvakuum (UHV) zu bestimmen. Eine Strukturuntersuchung kann so unmittelbar darauf im UHV durchgeführt werden, ohne Umordnungsprozesse durch einen Probe-Luft-Kontakt zu riskieren. In dieser Arbeit wurden PTCDA-Schichten auf Muskovit-Glimmer(0001) und auf Au(100) untersucht. Auf Glimmer wird sehr gut ausgeprägtes Lagenwachstum gefunden, die Moleküle bilden auf dem schwach wechselwirkenden Substrat hochgeordnete epitaktische Filme. Dies ermöglichte für PTCDA, als quasi-eindimensionaler Molekülkristall, die optische Charakterisierung von Monomeren, Stapel-Dimeren und -Oligomeren während des Filmwachstums mittels DRS und Photolumineszenzmessungen. Die DRS-Messungen zeigen, daß die bekannten Festkörpereigenschaften schon bei Schichtdicken in der Größenordnung von 3-4 Gitterkonstanten ausgeprägt sind. Bis zu diesen Dicken sind die wesentlichen Änderungen in den optischen Eigenschaften zu beobachten. Ausgehend von Monomer-typischen Spektren entwickeln sich in dieser Dickenskale bereits alle Charakteristika der Festkörperspektren, wobei der Monomer-Dimerübergang die gravierendsten spektralen Änderungen hervorruft. Diese überraschende Tatsache war von den gängigen Theorien so nicht zu erwarten und ist Beleg für eine starke Wechselwirkung zwischen den dicht gepackten Molekülen. Steigen die Dimensionen des Films weiter, gibt es nur noch marginale Änderungen, die sich hauptsächlich in spektralen Verschiebungen äußern. Diese "finite-size" Effekte sind mit gängigen Theorien der Delokalisation der molekularen Anregung verträglich. Die Größe der Verschiebungen deutet jedoch darauf hin, daß gestalt- und dickenabhängige dielektrische Effekte gegenüber Delokalisierung und Confinement von Excitonen dominieren. Die veränderte Substratwechselwirkung auf der Au(100)-Oberfläche zeigt sich sowohl in verändertem Filmwachstum als auch abweichenden optischen Eigenschaften. Es wurde beobachtet, daß sich die Einflüsse durch die Substratbindung auf der Längenskala von nur einer Gitterkonstanten auswirken. Die PTCDA-Lagen, die auf dieser hybridisierten Grenzschichtlage wachsen, haben bereits die vom ungestörten System bekannten Eigenschaften. Da auf der Goldoberfläche mit zunehmender Schichtdicke das Inselwachstum (Stranski-Krastanov-Wachstum) überwiegt, verwischen die schichtabhängigen spektralen Änderungen zusehends. Für TiOPc auf Glimmer(0001) wurde bei Raumtemperatur amorphes Wachstum beobachtet, mit weniger gravierenden spektralen Änderungen. Jedoch sind auch in diesem System große dickenabhängige Verschiebungen in den Spektren festzustellen, die wie im Fall von PTCDA-Schichten hauptsächlich dielektrischen Effekten zugerechnet werden können. In TiOPc/PTCDA-Heteroschichten auf Glimmer konnte der Energietransfer vom PTCDA zum TiOPc auf molekularer Ebene, durch Löschung der PTCDA-Lumineszenz und anschließender sensibilisierter Emission des TiOPc, nachgewiesen werden. Dabei wurde bei sehr kleinen TiOPc-Schichtdicken die Emission von TiOPc-Monomeren beobachtet. Zusätzlich wurde eine dem Anion TiOPc- zuzurechnende Emission, als Indiz einer Ladungstrennung auf molekularer Ebene festgestellt. Bei größeren TiOPc-Schichtdicken tritt Exciplexemission auf, als Beleg für die starke Molekül-Molekül-Wechselwirkung an der Grenzfläche. Bei dickeren Schichten wird mit zunehmender Aggregation der TiOPc-Moleküle, die Lumineszenzausbeute durch Öffnung einer Reihe von nichtstrahlenden Rekombinationsmöglichkeiten, wie auch bei PTCDA beobachtet, geringer.
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Brumbach, Michael T. "Near Surface Composition and Reactivity of Indium Tin Oxide: An Evaluation Towards Surface Chemical Concepts and Relevance in Titanyl Phthalocyanine Photovoltaic Devices." Diss., The University of Arizona, 2007. http://hdl.handle.net/10150/195338.

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Abstract:
Photovoltaics manufactured using organic materials as a substitute for inorganic materials may provide for cheaper production of solar cells if their efficiencies can be made comparable to existing technologies. Photovoltaic devices are comprised of layered structures where the electrical, chemical, and physical properties at the multiple interfaces play a significant role in the operation of the completed device. This thesis attempts to establish a relationship between interfacial properties and overall device performance by investigation of both the organic/organic heterojunction interface, as well as the interface between the inorganic substrate and the first organic layer with useful insights towards enhancing the efficiency of organic solar cells.It has been proposed that residual chemical species may act as barriers to charge transfer at the interface between the transparent conductor (TCO) and the first organic layer, possibly causing a large contact resistance and leading to reduced device performance. Previous work has investigated the surface of the TCO but no baseline characterization of carbon-free surfaces has previously been given. In this work clean surfaces are investigated to develop a fundamental understanding of the intrinsic spectra such that further analyses of contaminated surfaces can be presented systematically and reproducibly to develop a chemical model of the TCO surface.The energy level offset at the organic/organic heterojunction has been proposed to relate to the maximum potential achievable for a solar cell under illumination, however, few experimental observations have been made where both the interface characterization and device performance are presented. Photovoltaic properties are examined in this work with titanyl phthalocyanine used as a novel donor material for enhancement of spectral absorption and optimization of the open-circuit potential. Characterization of the interface between TiOPc and C60 coupled with characterization of the interface between copper phthalocyanine and C60 shows that the higher ionization potential of TiOPc does correlate to greater open circuit potentials.Examination of photovoltaic behavior using equivalent circuit modeling relates the importance of series resistance and recombination to the homogeneity of the solar cell structure.
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Johansson, Filip, and Christoffer Lindström. "Inter-Process Communication in a Virtualized Environment." Thesis, Linköpings universitet, Interaktiva och kognitiva system, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-148317.

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Abstract:
Selecting the correct inter-process communication method isan important aspect of ensuring effective inter-vm and inter-container process communication. We will conduct a study ofIPC methods which might be useful and fits the Qemu/KVMvirtual machine and Docker container environments, and se-lect those that fit our criteria. After implementing our chosenmethods we will benchmark them in a test suite to find theones with highest performance in terms of speed. Our resultsshow that, at the most common message sizes, Unix DomainSockets work best for containers and Transparent Inter Pro-cess Communication has the best performance between vir-tual machines out of the chosen methods.
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Peng, Zhong-Hong, and 彭中宏. "Studies on the Gas Sensing Properties of TiOPc Film." Thesis, 1996. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/39418473409976637657.

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More sources

Books on the topic "TiOPc"

1

Redhawk, D. Jordan. Tiopa Ki Lakota. P.D. Publishing, Inc., 2005.

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Redhawk, D. Jordan. Tiopa Ki Lakota. Yellow Rose Books, 2000.

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Book chapters on the topic "TiOPc"

1

Popovic, Zoran D., M. Iltaf Khan, Stephen J. Atherton, Ah-Mee Hor, and Joshua L. Goodman. "Time Resolved Fluorescence Quenching and Carrier Generation in Titanyl Phthalocyanine (TiOPc)." In Electrical and Related Properties of Organic Solids, 207–18. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5790-2_11.

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2

"Photoconductive TiOPc Nanoparticles Embedded in Polymer Prepared from LPDR." In Physics and Chemistry of Nano-structured Materials, 239–42. CRC Press, 2003. http://dx.doi.org/10.1201/9781482268157-40.

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3

Woodward, Lindsay, and Beth Beschorner. "Using the Technology Integration Planning Cycle to Select Digital Tools for Virtual Instruction." In Handbook of Research on Transforming Teachers’ Online Pedagogical Reasoning for Engaging K-12 Students in Virtual Learning, 109–25. IGI Global, 2021. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-7998-7222-1.ch006.

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Abstract:
This chapter explores the use of the Technology Integration Planning Cycle (TIPC) for supporting teachers' decision-making as they plan virtual instruction. The TIPC is designed to support teachers in evaluating the possible contributions of digital tools to instruction that facilitates meeting specific learning goals. The use of the TIPC to support pre-service teachers, in-service teachers, and in professional development settings is discussed. Then, examples of a teacher using the TIPC as she plans virtual reading and writing instruction illustrate the potential of the TIPC to support effective virtual instruction. Finally, issues of access, equity, and safety related to use the TIPC are discussed.
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Kállainé Vereb, Mária. "Az ökoszemlélet kialakítása és erősítése egy városi könyvtárban." In Szakmai ismeretek és készségek – átalakuló hivatás : Válogatott könyvtártudományi tanulmányok, 219–27. Magyar Könyvtárosok Egyesülete, 2020. http://dx.doi.org/10.46280/kompkonf.2020.kallaine.

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Abstract:
A kiskunfélegyházi Petőfi Sándor Városi Könyvtár 2007-ben költözött új épületébe. 2008-ban a régi könyvtárépület, a műemléképületben lévő Hattyúház felújítását is befejezték. Az új épületszárnyba kerültek a tényleges könyvtári funkciók (regisztáció, RFID-re épülő kölcsönzés, olvasótermek, gyermekkönyvtári részleg), a régi épületbe az internetes szolgáltatások és a médiatár, továbbá rendezvény- és kiállítóterek kerültek. A felújítás az Európai Unió TIOP pályázata keretében valósult meg. A Madárbarát klub 2011-ben alakult, a madárbarát kertet a könyvtár melletti parkban építették ki. 2015-ben egy nemzetközi kezdeményezéshez kapcsolódva Olvas-lakot (utcai könyvesszekrényt) állítottak fel a közeli parkban, később a buszmegállóban, strandon is. A könyvtár működtetésében hangsúlyosan figyelnek a humánökológiai szempontokra, az energiatakarékos működtetésre és az újrahasznosítás fontosságára. A szerző bemutatja a könyvtár tudatosan kialakított új típusú szolgáltatásait.
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Conference papers on the topic "TiOPc"

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Yu, Hongtao, Qianqing Ye, Xiaobai Li, De-yin Huang, and Yan-Gang Liu. "Optical recording characteristics of VOPc and TiOPc." In Photonics China '96, edited by Baogen Feng and Yoshito Tsunoda. SPIE, 1996. http://dx.doi.org/10.1117/12.251982.

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2

Ramar, M., C. K. Suman, Priyanka Tyagi, and R. Srivastava. "Optical and electrical properties of TiOPc doped Alq3 thin films." In NANOFORUM 2014. AIP Publishing LLC, 2015. http://dx.doi.org/10.1063/1.4918108.

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3

Kuang, Y., Z. Yu, X. Xu, Y. Wen, Y. Song, and R. Huang. "Investigation on TiOPc Bistable Resistance Switching Characteristics for Memory Applications." In 2008 International Conference on Solid State Devices and Materials. The Japan Society of Applied Physics, 2008. http://dx.doi.org/10.7567/ssdm.2008.i-1-3.

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4

Koshiba, Y., H. Horii, M. Morimoto, M. Misaki, T. Fukushima, and K. Ishida. "Photo-responsible polarization switching in TiOPc/P (VDF–TrFE) stacking films." In 2017 International Conference on Solid State Devices and Materials. The Japan Society of Applied Physics, 2017. http://dx.doi.org/10.7567/ssdm.2017.b-1-05.

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Liu, Yang, Wenfeng Wan, Hok Sum Sam Lai, Yanting Liu, Wenjung Li, and Yajing Shen. "Three-dimensional calcium alginate hydrogel patterning by using TiOPc-based controllable electrodeposition." In 2016 IEEE 10th International Conference on Nano/Molecular Medicine and Engineering (NANOMED). IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/nanomed.2016.7883491.

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6

Ho, Weng-Chio, Tung-Ming Yu, Sung Yang Wei, Ming-Huei Liu, Long Hsu, and Cheng-Hsien Liu. "The integration of TiOPc-based optoelectronic tweezers and optoelectrowetting with frequency modulation." In 2013 IEEE 26th International Conference on Micro Electro Mechanical Systems (MEMS). IEEE, 2013. http://dx.doi.org/10.1109/memsys.2013.6474299.

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7

Chang, Wen-Chi, An-Bang Wang, Chih-Kung Lee, Han-Lung Chen, Wen-Ching Ko, and Chih-Ting Lin. "Development of a photoconductive piezoelectronic material from composite of P(VDF-TrFE) and TiOPc." In 2012 Joint 21st IEEE ISAF / 11th IEEE ECAPD / IEEE PFM (ISAF/ECAPD/PFM). IEEE, 2012. http://dx.doi.org/10.1109/isaf.2012.6297743.

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Wang, Pei Wen, Te Chieh Chang, and Chih Kung Lee. "Acoustic Research and Control of Piezoelectric Speakers Using a Spatially Modulated TiOPc/Piezo Buzzer Actuator." In 2014 International Symposium on Optomechatronic Technologies (ISOT). IEEE, 2014. http://dx.doi.org/10.1109/isot.2014.84.

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Lin, PoHan, Y. H. Hsu, and C. K. Lee. "Universal lab on a smartphone: a research of TiOPc thin film as a light dependence electrode." In SPIE BiOS, edited by Gerard L. Coté. SPIE, 2014. http://dx.doi.org/10.1117/12.2038465.

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Chen, Yi-Chen, Ho-Tsung Chen, and Chih-Kung Lee. "Research and development on the construction of 2D light-driven droplet manipulation platform based on light modulation of TiOPc impedance." In SPIE MOEMS-MEMS, edited by Bonnie L. Gray and Holger Becker. SPIE, 2014. http://dx.doi.org/10.1117/12.2037138.

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Reports on the topic "TiOPc"

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Kelley, T. A., R. A. Roussel-Dupre, E. M. D. Symbalisty, and W. B. Clodius. TIPC user manual. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 1993. http://dx.doi.org/10.2172/10110767.

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Roussel-Dupre, R., and T. A. Kelley. Transionospheric Propagation Code (TIPC). Office of Scientific and Technical Information (OSTI), October 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6357856.

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3

Carder, Kendall L., and David K. Costello. Trans-Interface Optical Communication (TIOC). Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, January 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada518863.

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Carder, Kendall L., and David K. Costello. Trans-Interface Optical Communication (TIOC). Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, September 2007. http://dx.doi.org/10.21236/ada570972.

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Loiacono, G. M. Development of K sub 1-x Na sub x TiOPO sub 4 Crystals for Nonlinear Applications. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, December 1993. http://dx.doi.org/10.21236/ada274336.

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