Relevant bibliographies by topics / Tissu lymphoïde

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Tissu lymphoïde'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 July 2024

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Journal articles on the topic "Tissu lymphoïde"

1

Roussel, B., O. Bettembourg, C. Cochard, and B. Cochener. "Lymphome de la glande lacrymale de type MALT (Tissu Lymphoïde Annexé aux Muqueuses)." Journal Français d'Ophtalmologie 30, no. 9 (2007): 961–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)74040-8.

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2

Dominique AUBEL and Martin FUSSENEGGER. "FACTEURS DE VIRULENCE BACTÉRIENS ET MÉCANISMES DE PATHOGÉNICITÉ ASSOCIÉS." ACTUALITES PERMANENTES EN MICROBIOLOGIE CLINIQUE 18, no. 03 (2019): 38. http://dx.doi.org/10.54695/apmc.18.03.1519.

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Abstract:
Au cours de son évolution, l’homme a acquis des mécanismestrès complexes et diversifiés pour se protéger contre l’agressionde parasites tels que les bactéries. La peau est le premier obstacleauquel la bactérie doit faire face. Cette structure de nature légèrement acide, sèche, colonisée par une microflore de bactériesnon pathogènes, et constituée dans sa partie la plus externe decellules mortes constamment éliminées, n’est pas favorable audéveloppement des bactéries pathogènes. Toutefois certainesbactéries peuvent franchir cette barrière en raison d’altérationsdiverses telles que des coupures
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3

Otesile, E. B., A. T. P. Ajuwape, S. O. Odemuyiwa, et al. "Enquête expérimentale et sur le terrain d’un foyer de peste porcine africaine au Nigeria." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 58, no. 1-2 (2005): 21. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9935.

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Abstract:
Un foyer de peste porcine africaine (PPA), caractérisé par une mortalité atteignant 50 à 100 p. 100 dans les différents troupeaux, a été diagnostiqué chez des porcs domestiques élevés en liberté dans l’Etat du Delta au Nigeria en août 1998. La confirmation étiologique de la PPA a été obtenue par isolation du virus, PCR et séquençage de 280 paires de bases d’un segment du gène codant pour la protéine majeure (VP72) de la capside. L’infection expérimentale des animaux avec du sang infecté a provoqué des fièvres, avec les pics les plus élevés deux à quatre jours après l’infection, suivies de mort
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4

LANTIER, F., D. MARC, P. SARRADIN, et al. "Le diagnostic des encéphalopathies spongiformes chez les ruminants." INRAE Productions Animales 17, HS (2004): 79–85. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3632.

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Abstract:
Le diagnostic des Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST) des ruminants est aujourd’hui basé sur la mise en évidence de l’isoforme pathologique, résistante à la protéinase K, de la protéine PrP, la PrPres. La PrPres peut être mise en évidence in situ, à l’aide de techniques immunohistochimiques ou, bien après extraction et traitement à la protéinase K, par des techniques immunochimiques (western blot, Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay). Si le diagnostic de routine des encéphalopathies spongiformes animales a fait de gros progrès ces dernières années, il demeure un diagnostic post-mo
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5

Kichou, Faouzi, Ahmed Mechaal, Mohammed Bouslikhane, Ahlam Kadiri, Khalil Zro, and Jaouad Berrada. "Facteurs de risque et caractéristiques cliniques et lésionnelles de la lymphadénite caséeuse ou maladie des abcès chez les ovins au Maroc." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 69, no. 2 (2016): 79. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.31183.

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Abstract:
La présente étude a eu pour objectifs d’estimer la prévalence et les facteurs de risques de la lymphadénite caséeuse chez les ovins de la région de l’Oriental au Maroc, et de déterminer ses caractéristiques cliniques et lésionnelles. Des enquêtes ont été réalisées dans différentes provinces de cette région. Elles ont porté sur 6376 animaux répartis dans 107 élevages. De plus, la recherche des lésions, et la collecte des ganglions lymphatiques et des abcès en vue d’un exa­men histopathologique ont été effectuées dans cinq abattoirs de la région. Les résultats ont montré que pratiquement 100 % d
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6

Adakal, O., SI Mounkeila, O. Kimso, et al. "C87: Les tumeurs des parties molles en service de chirurgie du Centre Hospitalier Régional de Maradi (Niger) en 2020." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S36—S37. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c87.blww8757.

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Abstract:
INTRODUCTION : Les tumeurs des parties molles sont définies comme des tumeurs développées au dépend des tissus non-épithéliaux de l’organisme, à l'exclusion des viscères, du tissu lymphoïde et du système nerveux central. On distingue les tumeurs bénignes qui sont de loin les plus fréquentes. Leur diagnostic est suspecté par le clinicien et confirmé par l’histo-pathologiste. Les tumeurs malignes sont beaucoup plus rares. (1% des cancers de l'adulte). Elles posent, du fait de leur rareté, de leur diversité histologique et de leur hétérogénéité évolutive, des problèmes diagnostic clinique, anatom
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7

Merveilleux du Vignaux, C., N. Girard, G. Salles, and J. F. Cordier. "Lymphome de type Mucosa-Associated Lymphoid Tissue, (MALT) pulmonaire, puis gastrique." Revue de Pneumologie Clinique 72, no. 1 (2016): 95–100. http://dx.doi.org/10.1016/j.pneumo.2015.10.004.

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8

Kim, Ki Hyun, Dong Wook Kim, Byung Don Lee, and Hyuck Soon Chang. "A Case of Mucosa-Associated Lymphoid Tissue Lymphoma Involving the Parotid Gland." Journal of Clinical Otolaryngology Head and Neck Surgery 17, no. 1 (2006): 150–53. http://dx.doi.org/10.35420/jcohns.2006.17.1.150.

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9

Di Caro, Giuseppe, and Federica Marchesi. "Tertiary lymphoid tissue." OncoImmunology 3, no. 5 (2014): e28850. http://dx.doi.org/10.4161/onci.28850.

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10

Sweeney, E. C. "Rectal lymphoid tissue." Histopathology 13, no. 1 (1988): 119. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2559.1988.tb02011.x.

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Dissertations / Theses on the topic "Tissu lymphoïde"

1

Lefort, Nathalie. "Etude de la différenciation lymphoïde précoce chez l'homme." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05N07S.

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Abstract:
Au cours de ce travail de thèse nous nous sommes tout d'abord intéréssés aux ètapes précoces de la différenciation lymphoïde-B. Nous avons isolé une cellule pro-B capable, en fonction des signaux qu' elle reçoit, de générer simultanément des lymphocytes-B, NK et des macrophages. Chez l'homme, les signaux nécessaires à la différenciation lymphoïde T sont mieux appréhendés. Parmi ceci , Notch semble jouer un rôle majeur. Dans la seconde partie de ce travail, nous avons montré qu'une brève exposition de cellules CD34+ de sang de cordon au ligand Delta4 purifié entraînait une accélération de la di
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2

Gueye, Aïssatou. "L'infection non-pathogène SIVagm chez le singe vert d'afrique : étude de la réplication et de la dissémination virale." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA114837.

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3

Wołowiec, Dariusz. "Étude des CDKS et des cyclines dans le tissu lymphoïde normal et pathologique." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T147.

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4

Labouyrie, Eric. "Expression des récepteurs aux neurotrophines dans le tissu lymphoi͏̈de et hématopoi͏̈étique chez l'homme." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28545.

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5

Agrawal, Samir. "Activation des lymphocytes T périphériques chez l'homme : différences des signaux nécessaires à l'activation des lymphocytes T des organes lymphoïdes secondaires et du sang, une nouvelle voie de costimulation via les molécules du CMH I." Paris 12, 1999. http://www.theses.fr/1999PA120023.

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Abstract:
Le modele d'activation des lymphocytes t par deux signaux propose que la stimulation du tcr doit etre accompagnee par un deuxieme signal de costimulation pour obtenir une reponse productive. Les cellules t naives, memoires et effectrices du sang presentent un degre variable de dependance vis a vis de la costimulation, les cellules naives etant les plus dependantes et les cellules effectrices les moins dependantes. Nous avons etudie des cellules t humaines issues d'organes lymphoides secondaires de lymphome b (nhl-til) ou de pathologie benigne (t reactionnels). Bien que le phenotype de ces cell
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6

Jamin, Agnès. "Caractérisation de cellules dendritiques dans les organes lymphoïdes secondaires et le sang du porc sain et étude de leur activation après infection par le virus de la peste porcine classique." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S122.

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Abstract:
Des cellules dendritiques conventionnelles (cDC) et plasmacytoïdes (pDC) immatures et semi-matures ont été identifiées dans les zones T des organes lymphoïdes secondaires et le sang de porcs sains. Après infection des porcs par le virus de la peste porcine classique, les DC deviennent matures et actives en 24 h en prenant en charge le virus pour initier la réponse immunitaire innée dans les zones T de l’amygdale. Les lymphocytes B activés co-localisées avec l’antigène viral E2 migrent des centres germinatifs vers les zones T de l’amygdale après 48 h. Les pDC sont recrutées dans le sang, mais l
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7

Chaisemartin, Luc de. "Etude de l’organisation et des fonctions des lymphocytes T au sein des structures lymphoïdes tertiaires dans le cancer pulmonaire." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066684.

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Abstract:
L’existence de réponses immunitaires adaptatives anti-tumorales a été largement démontrée. Afin de mieux appréhender les relations complexes entre le micro-environnement immunitaire et les cellules tumorales, nous avons étudié la localisation in situ des cellules immunitaires dans le cancer pulmonaire. Nous avons montré que les lymphocytes infiltrant ces tumeurs peuvent s’organiser en structures lymphoïdes ectopiques ou tertiaires, que nous avons nommées Ti-BALT (Tumor-induced Bronchus-associated lymphoid Tissue). Nous avons également établi qu’une forte densité intra-tumorale de ces structure
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8

Espinosa, Carrasco Gabriel. "L'activation des cellules T CD8+ et T CD4+ en réponse aux auto-antigènes : du tissu lymphoïde à l'organe cible." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT026.

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Abstract:
Le système immunitaire comporte différents mécanismes de tolérance périphérique permettant de contrôler la réponse des cellules T CD8+. Dans certaines conditions encore peu connues, des cellules T potentiellement auto-réactives peuvent contourner les mécanismes de tolérance et se différencier en cellules effectrices, capables d’attaquer différentes organes de l’organisme, dans un processus d’auto-réactivité. En utilisant une souris transgénique exprimant un antigène modèle dans les cellules bêta du pancréas, j’ai étudié deux processus fondamentaux impliqués dans la différenciation des cellules
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9

Dembri, Assia. "Administration orale de vecteurs nanoparticulaires chargés en AZT en vue du ciblage des tissus lymphoi͏̈des intestinaux." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA114837.

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10

Feuillard, Jean. "Etude des rôles des protéines ReL/NF-kappa B dans la réponse immune : analyse in situ de l'expression des proteines Rel/NF-kappa B dans le thymus et les organes lymphoïdes secondaires." Paris 7, 1997. http://www.theses.fr/1997PA077210.

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Abstract:
Le système immunitaire nécessite le recrutement et la différenciation coordonnée de nombreux types cellulaires. Or, les facteurs transcriptionnels déterminent en grande partie le phénotype et le degré de différenciation des cellules. Parmi ces facteurs transcriptionnels, la famille Rel/NF-kappa B est sans doute importante. Les protéines Rel/NF-kappa constituent une famille de 5 facteurs transcriptionnels ubiquitaires, p50, p52, p65, c-Rel et RelB. Ces protéines sont caractérisées par l'existence d'un domaine d'homologie commun appelé domaine Rel, et sont fonctionnelles à l'état d'homo ou d'hét
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Books on the topic "Tissu lymphoïde"

1

L, Hiatt James, Bernaudin Jean-François, Fajac Anne, and Lacave Roger, eds. Atlas en couleur d'histologie. 3rd ed. Éd. Pradel, 2012.

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2

Luriya, E. A. Hematopoietic and Lymphoid Tissue in Culture. Springer US, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-1629-9.

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3

Thorbecke, G. Jeanette, and Vincent K. Tsiagbe. The Biology of Germinal Centers in Lymphoid Tissue. Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-13141-1.

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4

Jeanette, Thorbecke G., and Tsiagbe Vincent Kwaku, eds. The biology of germinal centers in lymphoid tissue. Springer, 1998.

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5

Isaacson, Peter G. Extranodal lymphomas. Churchill Livingstone, 1994.

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6

service), SpringerLink (Online, ed. Developmental Biology of Peripheral Lymphoid Organs. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2011.

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7

L, Harris Nancy, ed. Atlas of lymphoid hyperplasia and lymphoma. W.B. Saunders Co., 1997.

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8

1951-, Imhof Beat A., Berrih-Aknin Sonia 1955-, Ezine Sophie 1954-, and International Conference on Lymphatic Tissues and Germinal Centers in Immune Reactions (10th : 1990 : Compiègne, France), eds. Lymphatic tissues and in vivo immune responses. M. Dekker, 1991.

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9

Surgical pathology of the lymph nodes and related organs. W.B. Saunders, 1985.

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10

Sarkin, Jaffe Elaine, ed. Surgical pathology of the lymph nodes and related organs. 2nd ed. W.B. Saunders, 1995.

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Book chapters on the topic "Tissu lymphoïde"

1

Dogan, Ahmet. "Mucosa-Associated Lymphoid Tissue." In Encyclopedia of Pathology. Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-95309-0_3871.

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2

Dogan, Ahmet. "Mucosa-Associated Lymphoid Tissue." In Encyclopedia of Pathology. Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-28845-1_3871-1.

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3

Schafer, Rosana, and Christopher Cuff. "Mucosa-Associated Lymphoid Tissue." In Encyclopedia of Immunotoxicology. Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-54596-2_1033.

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Schafer, Rosana, and Christopher Cuff. "Mucosa-Associated Lymphoid Tissue." In Encyclopedia of Immunotoxicology. Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27786-3_1033-3.

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5

Steinbrink, K., and V. Raker. "SALT (»skin-associated lymphoid tissue«)." In Allergologie. Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37203-2_12.

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6

Weise, C., and M. Worm. "MALT (»mucosa-associated lymphoid tissue«)." In Allergologie. Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37203-2_13.

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7

Hein, W. R. "Organization of Mucosal Lymphoid Tissue." In Defense of Mucosal Surfaces: Pathogenesis, Immunity and Vaccines. Springer Berlin Heidelberg, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-59951-4_1.

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8

Patel, Nisha R., Michael L. Wong, Anthony E. Dragun, et al. "Mucosa-Associated Lymphoid Tissue (MALT)." In Encyclopedia of Radiation Oncology. Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-85516-3_373.

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9

Golardi, Natalia, Alain Borczuk, and Philip T. Cagle. "Bronchus-Associated Lymphoid Tissue Lymphoma." In Encyclopedia of Pathology. Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-69263-0_2741.

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10

Laskaris, George. "Hematopoietic and Lymphoid Tissue Malignancies." In Periodontal Manifestations of Local and Systemic Diseases. Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-10828-0_43.

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Conference papers on the topic "Tissu lymphoïde"

1

Goyal, Girija, Jaclyn Long, and Donald E. Ingber. "Abstract A76: Microenginered human lymphoid tissue on chip." In Abstracts: AACR Special Conference on Tumor Immunology and Immunotherapy; October 1-4, 2017; Boston, MA. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.tumimm17-a76.

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2

Gopalakrishnan, A., T. Olanipekun, D. Thomas, M. Mosunjac, and E. Flenaugh. "Incidental Primary Pulmonary Mucosa-Associated Lymphoid Tissue Lymphoma." In American Thoracic Society 2019 International Conference, May 17-22, 2019 - Dallas, TX. American Thoracic Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2019.199.1_meetingabstracts.a3927.

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3

Monici, Monica, Giovanni Agati, Franco Fusi, et al. "Multispectral imaging fluorescence microscopy for lymphoid tissue analysis." In BiOS Europe '98, edited by Francesco Baldini, Nathan I. Croitoru, Martin Frenz, et al. SPIE, 1999. http://dx.doi.org/10.1117/12.336938.

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4

"MnFe2O4 nanoparticles invasion in nose-associated lymphoid tissue." In Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology (BGRS/SB-2022) :. Institute of Cytology and Genetics, the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 2022. http://dx.doi.org/10.18699/sbb-2022-196.

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5

Jabri, A., J. Alzubi, A. H. Ababneh, E. Verghese, B. Abuhalimeh, and H. A. Hussein. "Bronchus-Associated Lymphoid Tissue (BALT) Lymphoma Presenting as Pneumonia." In American Thoracic Society 2019 International Conference, May 17-22, 2019 - Dallas, TX. American Thoracic Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2019.199.1_meetingabstracts.a2334.

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6

Moskalik, Konstantin G. "Lymphoid tissue during irradiation of tumors with pulsing laser's radiation." In International Symposium on Biomedical Optics, edited by Steven L. Jacques, Donald D. Duncan, Sean J. Kirkpatrick, and Andres Kriete. SPIE, 2002. http://dx.doi.org/10.1117/12.472532.

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7

Hwang, Ji Young, Javier Rangel-Moreno, Damian M. Carragher, and Troy D. Randall. "Role Of Inducible Bronchus Associated Lymphoid Tissue (iBALT) In Allergic Airway Disease." In American Thoracic Society 2010 International Conference, May 14-19, 2010 • New Orleans. American Thoracic Society, 2010. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2010.181.1_meetingabstracts.a2829.

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8

French, Aimee N., and Guy W. Soo Hoo. "Diagnosis Of Pulmonary Mucosa-associated Lymphoid Tissue (MALT) Lymphoma By Transbronchial Biopsy." In American Thoracic Society 2010 International Conference, May 14-19, 2010 • New Orleans. American Thoracic Society, 2010. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2010.181.1_meetingabstracts.a3861.

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9

Thyagarajan, Radha, Aase Hensvold, Lena Israelsson, et al. "SAT0047 PRIMARY LYMPHOID TISSUE FROM RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENTS HARBOUR CITRULLINE SPECIFIC PLASMA CELLS." In Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2019, Madrid, 12–15 June 2019. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2019-eular.5961.

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10

Foo, SY, CE Lam, PA Wark, PS Foster, and S. Phipps. "Immune Mechanisms That Promote the Development of Inducible Bronchus-Associated Lymphoid Tissue (iBALT)." In American Thoracic Society 2009 International Conference, May 15-20, 2009 • San Diego, California. American Thoracic Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2009.179.1_meetingabstracts.a2847.

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Reports on the topic "Tissu lymphoïde"

1

Ashour, Abdelkader, and Heth R. Turnquist. Secondary Lymphoid Tissue Chemokine as an Immunotherapeutic Against Primary and Metastatic Breast Cancer. Defense Technical Information Center, 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada456111.

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2

Davidson, Irit, Hsing-Jien Kung, and Richard L. Witter. Molecular Interactions between Herpes and Retroviruses in Dually Infected Chickens and Turkeys. United States Department of Agriculture, 2002. http://dx.doi.org/10.32747/2002.7575275.bard.

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Abstract:
Tumors in commercial poultry are caused mainly by infection with avian herpes and retroviruses, the herpesvirus Marek's disease virus (MDV) and the retroviruses, reticuloendotheliosis (REV), lymphoid leukosis, subgroups A-I and J (ALV and ALV-J) in chickens, or Iymphoprolipherative disease (LPDV) in turkeys. Infection with one virus aggravates the clinical outcome of birds that are already infected by another oncogenic virus. As these viruses do not interfere for infection, MDV and one or more retroviruses can infect the same flock, the same bird and the same cell. While infecting the same cel
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