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Dissertations / Theses on the topic 'Tissu lymphoïde'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 July 2024

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1

Lefort, Nathalie. "Etude de la différenciation lymphoïde précoce chez l'homme." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05N07S.

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Abstract:

Au cours de ce travail de thèse nous nous sommes tout d'abord intéréssés aux ètapes précoces de la différenciation lymphoïde-B. Nous avons isolé une cellule pro-B capable, en fonction des signaux qu' elle reçoit, de générer simultanément des lymphocytes-B, NK et des macrophages. Chez l'homme, les signaux nécessaires à la différenciation lymphoïde T sont mieux appréhendés. Parmi ceci , Notch semble jouer un rôle majeur. Dans la seconde partie de ce travail, nous avons montré qu'une brève exposition de cellules CD34+ de sang de cordon au ligand Delta4 purifié entraînait une accélération de la di

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2

Gueye, Aïssatou. "L'infection non-pathogène SIVagm chez le singe vert d'afrique : étude de la réplication et de la dissémination virale." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA114837.

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3

Wołowiec, Dariusz. "Étude des CDKS et des cyclines dans le tissu lymphoïde normal et pathologique." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T147.

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4

Labouyrie, Eric. "Expression des récepteurs aux neurotrophines dans le tissu lymphoi͏̈de et hématopoi͏̈étique chez l'homme." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28545.

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5

Agrawal, Samir. "Activation des lymphocytes T périphériques chez l'homme : différences des signaux nécessaires à l'activation des lymphocytes T des organes lymphoïdes secondaires et du sang, une nouvelle voie de costimulation via les molécules du CMH I." Paris 12, 1999. http://www.theses.fr/1999PA120023.

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Abstract:

Le modele d'activation des lymphocytes t par deux signaux propose que la stimulation du tcr doit etre accompagnee par un deuxieme signal de costimulation pour obtenir une reponse productive. Les cellules t naives, memoires et effectrices du sang presentent un degre variable de dependance vis a vis de la costimulation, les cellules naives etant les plus dependantes et les cellules effectrices les moins dependantes. Nous avons etudie des cellules t humaines issues d'organes lymphoides secondaires de lymphome b (nhl-til) ou de pathologie benigne (t reactionnels). Bien que le phenotype de ces cell

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6

Jamin, Agnès. "Caractérisation de cellules dendritiques dans les organes lymphoïdes secondaires et le sang du porc sain et étude de leur activation après infection par le virus de la peste porcine classique." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S122.

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Abstract:

Des cellules dendritiques conventionnelles (cDC) et plasmacytoïdes (pDC) immatures et semi-matures ont été identifiées dans les zones T des organes lymphoïdes secondaires et le sang de porcs sains. Après infection des porcs par le virus de la peste porcine classique, les DC deviennent matures et actives en 24 h en prenant en charge le virus pour initier la réponse immunitaire innée dans les zones T de l’amygdale. Les lymphocytes B activés co-localisées avec l’antigène viral E2 migrent des centres germinatifs vers les zones T de l’amygdale après 48 h. Les pDC sont recrutées dans le sang, mais l

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7

Chaisemartin, Luc de. "Etude de l’organisation et des fonctions des lymphocytes T au sein des structures lymphoïdes tertiaires dans le cancer pulmonaire." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066684.

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Abstract:

L’existence de réponses immunitaires adaptatives anti-tumorales a été largement démontrée. Afin de mieux appréhender les relations complexes entre le micro-environnement immunitaire et les cellules tumorales, nous avons étudié la localisation in situ des cellules immunitaires dans le cancer pulmonaire. Nous avons montré que les lymphocytes infiltrant ces tumeurs peuvent s’organiser en structures lymphoïdes ectopiques ou tertiaires, que nous avons nommées Ti-BALT (Tumor-induced Bronchus-associated lymphoid Tissue). Nous avons également établi qu’une forte densité intra-tumorale de ces structure

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8

Espinosa, Carrasco Gabriel. "L'activation des cellules T CD8+ et T CD4+ en réponse aux auto-antigènes : du tissu lymphoïde à l'organe cible." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT026.

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Abstract:

Le système immunitaire comporte différents mécanismes de tolérance périphérique permettant de contrôler la réponse des cellules T CD8+. Dans certaines conditions encore peu connues, des cellules T potentiellement auto-réactives peuvent contourner les mécanismes de tolérance et se différencier en cellules effectrices, capables d’attaquer différentes organes de l’organisme, dans un processus d’auto-réactivité. En utilisant une souris transgénique exprimant un antigène modèle dans les cellules bêta du pancréas, j’ai étudié deux processus fondamentaux impliqués dans la différenciation des cellules

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9

Dembri, Assia. "Administration orale de vecteurs nanoparticulaires chargés en AZT en vue du ciblage des tissus lymphoi͏̈des intestinaux." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA114837.

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10

Feuillard, Jean. "Etude des rôles des protéines ReL/NF-kappa B dans la réponse immune : analyse in situ de l'expression des proteines Rel/NF-kappa B dans le thymus et les organes lymphoïdes secondaires." Paris 7, 1997. http://www.theses.fr/1997PA077210.

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Abstract:

Le système immunitaire nécessite le recrutement et la différenciation coordonnée de nombreux types cellulaires. Or, les facteurs transcriptionnels déterminent en grande partie le phénotype et le degré de différenciation des cellules. Parmi ces facteurs transcriptionnels, la famille Rel/NF-kappa B est sans doute importante. Les protéines Rel/NF-kappa constituent une famille de 5 facteurs transcriptionnels ubiquitaires, p50, p52, p65, c-Rel et RelB. Ces protéines sont caractérisées par l'existence d'un domaine d'homologie commun appelé domaine Rel, et sont fonctionnelles à l'état d'homo ou d'hét

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11

Bouskra, Djahida. "Rôle des tissus lymphoides tertiaires dans l'homéostasie intestinale." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077018.

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Abstract:

La flore intestinale représente une formidable menace pour le système immunitaire qui mobilise plus de la moitié de ses lymphocytes dans les ganglions lymphatiques (GLs) drainant l'intestin, les plaques de Peyer (PPs), les tissus lymphoïdes (TLs) tertiaires inductibles de l'intestin et la lamina propria, dans le but de maintenir l'homéostasie intestinale et ses fonctions digestives. L'intestin humain contient 10¹⁴ bactéries comprenant plus de 400 espèces qui assurent diverses fonctions métaboliques, trophiques et protectrices. Plusieurs mécanismes permettent de maintenir la flore intestinale d

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12

Teresi, Sandra. "Etude immunopharmacologique du alpha-calcitonin gene-related peptide (alpha-cgrp) et du vasoactive intestinal peptide (vip) sur la prolifération des populations lymphocytaires T chez la souris balb/c." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON13517.

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13

Veber, Romain. "Néogenèse lymphoïde au cours du lupus : mécanismes fondamentaux et pistes thérapeutiques." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ092.

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Abstract:

Le lupus érythémateux disséminé est une maladie auto-immune systémique chronique dont les atteintes sont multiples, l’atteinte rénale constituant la plus sévère. Une conjonction de facteurs génétiques et environnementaux conduit au développement de la maladie qui se traduit par une rupture de tolérance au soi. L’un des signes biologiques majeurs est la production d’auto-anticorps dirigés contre des composants nucléaires qui, en se déposant dans divers tissus dont les reins, génèrent une inflammation chronique conduisant au dysfonctionnement de l’organe. Le dépôt d’autoanticorps s’accompagne d’

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14

Guedj, Kévin. "Mechanisms and pathophysiological significance of lymphoid neogenesis in atherosclerotic vessels." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077172.

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Abstract:

Je me suis intéressé aux mécanismes conduisant à la formation des TLOS aortiques. J'ai montré que chez la souris hypercholestérolémique APOE KO, les macrophages `mi' inflammatoires peuvent jouer le rôle de cellules inductrices de tissu t lymphoïde (LTI) produisant du TNF -α et de la lymphotoxine-A3 soluble. Ces dernières sont capables de conférer un phénotype organisateur (LTO) aux cellules musculaires lisses (CML) de la paroi vasculaire. Ainsi, nous avons montré que leur production de chimiokines permet le recrutement d'effecteurs immunitaires et la formation des tlos. De façon importante, j'

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Pasero, Christine. "Expression et fonction de LIGHT et HVEM, membres de la superfamille des TNF/TNFR, sur les lymphocytes B normaux et leucémiques (LLC-B)." Aix-Marseille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX20667.

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Abstract:

Les membres de la superfamille des TNF/TNFR jouent un rôle important dans de nombreux processus biologiques, en participant à des réponses variées telles que la prolifération, l’organogenèse, l’apoptose ou l’inflammation. Au cours de ma thèse, nous avons pu évaluer l’expression et le rôle de HVEM, membre de la superfamille des TNFR, et son ligand LIGHT sur les lymphocytes B normaux et pathologiques. Ces travaux nous ont permis de mettre en évidence une coopération entre LIGHT et CD40L pour induire l’expression de LIGHT à la surface des lymphocytes B, ainsi que pour la prolifération de ces cell

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16

Bouis, Delphine. "Etude des conséquences d’un gain de fonction de Sting chez la souris : modèle STING V154M/WT." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ063.

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Abstract:

Des mutations gains de fonction du gène STING chez l’Homme (telles que V155M) déclenchent une pathologie autoinflammatoire sévère de type interféronopathie, le SAVI (Sting associated vasculopathy with onset in infancy), une vasculopathie associée à une fibrose pulmonaire et des symptômes lupus-like. Afin de comprendre la physiopathologie du SAVI, nous avons généré un modèle murin porteur de la mutation correspondante grâce à la technologie CRISPR/Cas9. Ces souris STING V154M/WT développent un phénotype SCID (déficit immunitaire combiné sévère) avec diminution des LT, des LB et des NK en périph

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Coulomb, L'Hermine Aurore. "Rôle physiologique des chimiokines : l'exemple de SDF-1 et de la fractalkine." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA11T031.

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Abstract:

L'expression et le rôle des chimiokines dans l'organisation et le développement du système immunitaire à l'état basal sont très peu connus. Pour aborder cette question, l'expression tissulaire des chimiokines dans différents organes à l'état normal a été étudiée. Tout d'abord, l'expression de la chimiokine SDF-1 au cours du développement embryonnaire et fœtal chez l'homme a été analysée. SDF-1 est exprimé par les cellules du mésoderme de la splahchnopleure intraembryonnaire et par toutes les cellules mésothéliales chez le foetus. Dans les tissus périphériques foetaux, SDF-1 est fortement expri

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De, Heusch Magali. "Les cellules dendritiques dans l'immunité, la mémoire et la tolérance." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2004. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211159.

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Abstract:

La première étape de la réponse immune est réalisée par des cellules "sentinelles": les cellules dendritiques (DC). Elles ont à la fois un rôle de surveillance de l’organisme et une capacité unique à alerter les lymphocytes T naïfs. Leur efficacité à présenter des antigènes rencontrés en périphérie à des lymphocytes résidant dans les organes lymphoïdes résulte d’une spécialisation de fonction au cours du temps. A l’état immature, elles capturent et apprêtent les antigènes protéiques au niveau de divers organes, mais ont une faible capacité stimulatrice. Par contre, à l’état mature, elles perde

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Legendre, Christophe. "Interactions virus de l'immunodéficience humaine (VIH)/lymphocytes B au sein des tissus lymphoïdes secondaires." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05S002.

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Abstract:

L'infection à VIH entraine, dès ses phases initiales, de graves perturbations du compartiment lymphocytaire b, tant au plan de l'activation et de l'ontogénie, qu'au plan fonctionnel. Au plan théorique, trois types de mécanismes peuvent participer à l'altération du compartiment b au cours de la maladie lentivirale : 1) l'infection des lymphocytes b par le VIH, 2) la stimulation directe des lymphocytes b par les antigènes viraux et 3) les désorganisations viro-induites des divers microenvironnements successifs des cellules b, et plus particulièrement des centres germinatifs. L'objet de notre tra

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20

Mavigner, Maud. "Réplication résiduelle du VIH-1 et homéostasie lymphocytaire T sous traitement antirétroviral efficace." Toulouse 3, 2011. http://www.theses.fr/2011TOU30307.

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Abstract:

Une réplication résiduelle du HIV-1 et une déplétion des lymphocytes T CD4+ intestinaux semblent pouvoir persister chez les sujets recevant un traitement antirétroviral. D'une part, notre étude a montré que la virémie résiduelle persistant chez certains patients sous traitement, provient d'un relargage passif à partir des réservoirs cellulaires latents et d'une réplication virale active. Cette virémie résiduelle est associée au niveau d'activation lymphocytaire chez les patients présentant une faible reconstitution immunitaire et pourrait ainsi contribuer au dysfonctionnement immunitaire persi

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Piot, Benoît. "La lesion lympho-epitheliale benigne de la parotide : une forme particuliere de malt-lymphome (mucosa associated lymphoid tissue), etude retrospective de 8 observations." Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT065M.

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Deramoudt, François-Xavier. "Contribution à l'étude du métabolisme des cellules lymphoblastoïdes en culture continue in vitro." Compiègne, 1990. http://www.theses.fr/1990COMPD234.

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Abstract:

Dans le cadre du développement d'un anticorps monoclonal thérapeutique pour la prévention de la maladie hémolytique du nouveau-né, l'étude des stratégies d'optimisation de sa production par des cellules lymphoblastoïdes humaines nous a conduits à analyser le rôle du métabolisme énergétique du glucose. Nous avons étudié un modèle de culture ouvert faisant appel au principe de la culture continue (chémostat). L'étude des facteurs biologiques et physicochimiques de régulation a montré que l'état d'oxygénation ainsi que la nature et la concentration des carbohydrates et des acides aminés du milieu

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Jarry, Anne. "Tissu lymphoide du tube digestif humain normal et pathologique : relations entre les cellules lymphoides et les cellules epitheliales dans le tube digestif humain et les plaques de peyer de rat." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066443.

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Baert, Patrice. "Lymphome gastrique du malt chez deux frères : rôle de l'infection par Hélicobacter pylori, des facteurs environnementaux, et de l'hérédité." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2M155.

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Torché, Anne-Marie. "Vectorisation d'antigène au niveau du tissu lymphoïde intestinal du porc par des microsphères polymériques : formulation des microsphères, phagocytose sur un modèle de macrophages avvéolaires, capture ex vivo et in vivo au niveau de la plaque de Peyer iléale et essai de vaccination avec la protéine aviaire IgY." Rennes 1, 2000. http://www.theses.fr/2000REN10162.

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Allouche, Farouk. "Role of RANKL in the differentiation of B cell associated stroma in secondary lymphoid organs." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ002.

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Abstract:

RANKL (ligand du récepteur activateur de NF-KB) est un membre de la famille des TNF dont la signalisation passe par RANK et qui joue un rôle important dans la régulation immunitaire. Chez l'adulte, RANKL est exprimé constitutivement par des cellules réticulaires marginales (MRC) des ganglions lymphatiques. Comme les MRCs sont physiquement proches des lymphocytes B (LB) et ont été proposé d’être des précurseurs de cellules dendritiques folliculaires (FDC), RANKL pourrait jouer un rôle dans la différenciation du stroma associé aux LB et dans la réponse humorale. Afin de mieux comprendre la fonct

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Mackley, Emma Christine. "Investigating the role of innate lymphoid cells in secondary lymphoid tissue." Thesis, University of Birmingham, 2016. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/6479/.

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Abstract:

Innate lymphoid cells (ILCs) are an emerging family of cells which have been well-characterised within the gut and peripheral tissues. Despite being implicated in shaping adaptive immune responses, relatively little is known about their function within lymph nodes (LNs), important sites for the generation of this type of response. The aim of this investigation was to characterise ILC populations within a range of different LNs, both at steady state and using a draining LN model to understand their role in an immune response. Mice in which a subset of ILC, or key functional molecules, are defic

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Bollands, A. D. "Lymphoid tissue responses to emulsified perfluorochemicals." Thesis, University of Nottingham, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.381097.

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29

Audemard-Verger, Alexandra. "Caractérisation des lymphocytes T résidents des organes lymphoïdes secondaires à l’état basal." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCB260/document.

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Abstract:

Une résidence à long terme de lymphocytes T (LTs) au sein de la plupart des tissus non lymphoïdes a été récemment décrite, notamment à la suite d’infections. Ces cellules confèreraient à l’hôte une meilleure protection en cas de réinfection. À l'aide de deux approches expérimentales différentes, l'injection d'anticorps bloquant l’entrée des LTs dans les ganglions lymphatiques (LNs) et la génération de parabioses par chirurgie, nous avons pu mettre en évidence, à l’état basal, la résidence d’une proportion significative des LTs αβ mémoires CD4+, des LTs αβ régulateurs CD4+ et d’une sous-populat

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30

Moorthie, Sowmiya Anandan. "Disease-associated PrP in ruminant lymphoid tissue." Thesis, University of Cambridge, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.613754.

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31

Dufresne, Isabelle. "Mise au point d'immunoliposomes pour le ciblage des tissus lymphoïdes." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape10/PQDD_0003/MQ43823.pdf.

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Koornstra, Petra. "Waldeyer's ring equivalent lymphoid tissue in the rat a model for studying the immunological role of nose associated lymphoid tissue /." Maastricht : Maastricht : Universiteit Maastricht ; University Library, Maastricht University [Host], 1997. http://arno.unimaas.nl/show.cgi?fid=5912.

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Behbahani, Homira. "Immune dysregulation in HIV-1 infected lymphoid tissue /." Stockholm, 2002. http://diss.kib.ki.se/2002/91-7349-193-4.

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Reel, Michael Stephen. "The Role of Ectopic Lymphoid Tissue in Allograft Rejection." Yale University, 2006. http://ymtdl.med.yale.edu/theses/available/etd-06282006-140255/.

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Abstract:

The location of the immunologic response to an allograft is not known with certainty. However, organized collections of T cells, B cells and antigen presenting cells have been found in peripheral tissue, in close proximity to organs undergoing rejection. It is hypothesized that this tertiary lymphoid tissue may be a location in which activation of lymphocytes can occur, leading to rejection of an allograft. We report here that in a splenectomized aly/aly mouse, which is devoid of secondary lymphoid organs and will normally fail to reject an allograft, the presence of tertiary lymphoid organs i

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35

Alden, Kieran. "Simulation and statistical techniques to explore lymphoid tissue organogenesis." Thesis, University of York, 2012. http://etheses.whiterose.ac.uk/3220/.

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Abstract:

Secondary lymphoid organs have a key role in the initiation of adaptive immune responses to infection. Organogenesis occurs in foetal development, and the use of genetic tools, imaging technologies, and ex vivo culture systems has provided significant insights into the cellular components and associated signalling pathways that are involved. However such approaches tend to be reductionist and descriptive, focusing on the contribution of individual components, and cannot fully explain how lymphoid organs develop through interaction between biological components. In this study, a set of simulati

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Olurinde, Mobolaji O. "Antigen-specific memory T cell distribution in non-lymphoid tissue." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2007. http://hdl.handle.net/1721.1/40951.

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Abstract:

Thesis (S.M.)--Massachusetts Institute of Technology, Biological Engineering Division, 2007.<br>Includes bibliographical references (leaves 28-34).<br>CD8+ T cells are the main adaptive immune system cell type responding to intracellular pathogens, particularly viruses, and tumor antigens. In the case of influenza, activated T cells migrate from the mediastinal (draining) lymph nodes to the lung where they perform their cytolytic function. After pathogen clearance, memory CD8+ T cells are generated, giving rise to long-term protection from reinfection. However, these cells are no longer detect

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Hedden, Jane Ann. "CHARACTERIZATION OF LYMPHOID CELLS IN GOATS WITH CASEOUS LYMPHADENITIS (LECTINS)." Thesis, The University of Arizona, 1985. http://hdl.handle.net/10150/275421.

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Vavasseur, Fabienne. "Étude des structures impliquées dans la colonisation du tissu hépatique par un lymphome malin." Nantes, 1991. http://www.theses.fr/1991NANT2042.

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Abstract:

Afin d'étudier les mécanismes moléculaires responsables de la colonisation dans le processus métastatique, nous avons produit deux clones lymphomateux pre-t (a/63-1 et a/63-2) issus d'un thymomne induit chez la souris Swiss par un complexe viral abelson-moloney. L'étude du pouvoir colonisant les deux clones chez l'animal syngénique montre que seul le clone a/63-1 colonise le foie. Cette observation est confirmée par une analyse de la distribution in vivo des clones radiomarques et une étude d'adhésion in vitro sur des coupes congelées de différents organes. L'adhésion spécifique du clone a/63-

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Han, Shuhua. "Î²-lymphocyte differentiation in the periphery." Thesis, Imperial College London, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.326157.

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Howard, Kenneth Alan. "The characterisation of the uptake of microparticulates across intestinal lymphoid tissue." Thesis, University of Nottingham, 1994. http://eprints.nottingham.ac.uk/11675/.

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Abstract:

Poly(lactide-co-glycolide) (PLG) biodegradable microparticles were evaluated as an oral delivery system for immunisation against equine influenza virus. Model particulates (fluorescent polystyrene and gold labelled polystyrene) were used to characterise the route and mechanism of intestinal uptake. Peyer's patches were found to be the site of particulate intestinal absorption characterised by phagocytosis at the M cell surface. Microparticles were found within intercellular compartments indicating a paracellular route for the transit of microparticles from lumen to lymph. A quantitative method

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Berthault, Camille. "Etude des mécanismes menant à l'atrophie des organes lymphoïdes primaires dans le cadre de l'infection précoce par le virus de la maladie de Marek chez la poule." Thesis, Tours, 2017. http://www.theses.fr/2017TOUR4023.

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Abstract:

L’infection par le virus de la maladie de Marek (MDV) induit chez les poussins une immunosuppression précoce et transitoire associée à une atrophie du thymus (TA) et de la bourse de Fabricius (BA). L’objectif de ce travail était de mieux comprendre les mécanismes cellulaires responsables de cette atrophie. La 1ère étape de mon travail a été d'établir un modèle d'infection in vivo menant à une BA et TA suffisante et reproductible. Une fois établi, ce modèle nous a permis d’étudier l’effet du MDV au sein de ces organes à 6, 10 et 14 jours post-infection. Les résultats indiquent que l'apoptose et

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McMillan, Euan Murray. "Human lymphoid cell immunophenotypes : in situ immunochemistry of human lymphoid tissue, benign and malignant cutaneous lymphohistiocytic infiltrates with monoclonal antibodies." Thesis, University of Edinburgh, 1990. http://hdl.handle.net/1842/20012.

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Abstract:

This thesis describes the results obtained with 36 monoclonal antibodies (McAbs) and immunocytochemistry on a) non-malignant lymphoid tissue [thymus (1) (n) = number of specimens tested, lymph node (5), tonsil (15)]. b) 104 skin biopsies of cutaneous lymphoma (40), contact dermatitis (14), parapsoriasis (17), chronic inflammatory dermatosis (9), non-lymphomatous erythroderma (3), atypical lymphocytic infiltrate (3), granulocytic sarcoma (1), lymphocytoma (3), lymphomatoid papulosis (3), lymphocytic infiltrate of Jessner (1), chronic lymphocytic leukaemia (1), myelomonocytic leukaemia (1), hist

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Mader, Emma. "The role of NF-kB2 in secondary and tertiary lymphoid tissue development." Thesis, University of Birmingham, 2011. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/1608/.

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Abstract:

The role of the alternative NF-\(\kappa\)B pathway in the development of secondary lymphoid organs (SLOs) has been well described. Tertiary lymphoid organs (TLOs) include intestinal cryptopatches (CPs) and isolated lymphoid follicles (ILFs). This thesis investigates the role of the alternative NF-\(\kappa\)B pathway in the development of colonic ILFs, using the p100\(\Delta\) mouse model, where the alternative pathway is constitutively active. We present compelling data that p100\(\Delta\) mice develop significantly more lymphoid aggregates in the colon, compared with WT littermates, and provi

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Kanth, Sheeba Irshad. "Role of RORyt+ innate lymphoid tissue inducer cells within breast cancer microenvironments." Thesis, King's College London (University of London), 2014. https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/theses/role-of-roryt-innate-lymphoid-tissue-inducer-cells-within-breast-cancer-microenvironments(da9aadf1-96ff-4269-b2c8-f8278af18822).html.

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Abstract:

Within invasive breast cancers, lymphatic invasion is thought to be the first step tumour cells undertake when metastasizing through the lymphatic vasculature. The presence of lymphatic metastasis has been shown to stratify breast cancer phenotypes into distinct prognostic groups. The exact molecular mechanisms mediating tumour cell entry and dissemination within the lymphatic system remain unclear. We report the first identification of RORyt+-innate lymphoid tissue inducer (LTi) cells within the human breast cancer tumour microenvironment and the enrichment of lymphoid chemokines/chemokine re

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Glauzy, Salomé. "Etude des progéniteurs lymphoïdes circulants, chez l'homme, en situation de greffe hématopoïétique allogénique." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077101.

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Abstract:

La greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) allogénique est une thérapie efficace dans de nombreuses pathologies. Les limites de ce traitement sont la longue période de déficit immunitaire qui suit la greffe et la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD). Mon travail de thèse a porté sur l'étude de la reconstitution immunitaire après allogreffe et sur l'étude de l'impact de la GVHD sur cette dernière. Nous montrons une mobilisation importante après greffe en absence de GVHD de progéniteurs lymphocytaires, en particulier T définis par le phénotype CD34+Lin CD1O+CD24-. En cas de GVHD aig

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Masjedi, Mohsen. "Physiological inflammation of the small intestine during weaning in the rat /." Title page, table of contents and summary only, 1998. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phm3973.pdf.

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Coleman, Leslie Ann. "Immunophenotypic characterization of lymphoid tissue and lymphoproliferative disease in ferrets (Mustela putorious furo)." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1997. http://hdl.handle.net/1721.1/43442.

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Glanville, Stephanie Helen. "Analysing the role of lymphotoxin signalling in the development of lymphoid tissue microenvironments." Thesis, University of Birmingham, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.532169.

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Abstract:

The formation of lympho-stromal microenvironments in primary and secondary lymphoid tissues is crucial for the correct and efficient functioning of the immune system. Induction and maintenance of these environments in the spleen requires lymphotoxin (LT)-dependent lymphostromal and Lymphoid Tissue inducer cell (LTi) -stromal interactions resulting in the secretion of chemokines. In contrast the LT-dependence of the thymus is unclear. We have developed an in vivo model to study the formation of splenic microenvironments by grafting embryonic spleens under the kidney capsule of adult mice. These

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McGovern, Gillian. "Immunocytochemical and ultrastructural studies of lymphoid tissue of scrapie infected mice and sheep." Thesis, University of Edinburgh, 2004. http://hdl.handle.net/1842/30477.

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Abstract:

The transmissable spongiform encephalopathies (TSEs) are a group of progressive neurological diseases of unknown cause. Infection is associated with an abnormal form of a host protein designated ‘prion protein’. Previous studies have shown that lymphoid tissues are involved in the peripheral pathogenesis of TSEs prior to neuroinvasion. Using immunoelectron microscopy, disease specific PrP (PrP<sup>d</sup>) accumulation was demonstrated within the spleens of scrapie-infected mice where it was found in association with the plasmalemma and extracellular space around follicular dendritic cell (FDC

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Bergomas, Francesca. "Tertiary lymphoid tissue in colorectal cancer : a key player of the immune microenvironment." Thesis, Open University, 2016. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.701365.

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Abstract:

Tumour infiltrating Iymphocytes influence colorectal cancer (CRC) progression. However, Iymphocyte infiltration comes in different flavours and evidence has been provided that the spatial distribution of immune cells within the tumour tissue is an important immunological feature. The aim of this thesis was to investigate how the dual localization of tumour infiltrating Iymphocytes (TILs) can affect their function in the tumour microenvironment. The project started with the analysis of the CD3 compartment, as CD3+ T cell infiltration (C03-TILs) is a recognized positive prognostic factor for CRC

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